什么是嗜酸性粒细胞血液病
养生病是什么病。
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嗜酸性粒细胞血液病是一种比较罕见的血液病，它的主要特征为外周血和骨髓异常的嗜酸性粒细胞增多，这种病症对于心脏，对于肺部，对于神经系统的危害都比较大，经常会出现进行性贫血，会导致血小板减少。发病的原因比较多，有克隆性染色体异常，也有可能是急性淋巴细胞白血病的原因。
发病原因
少数病人可由特发性高嗜酸性粒细胞综合征转化演变而来，也可以是极少数急性淋巴细胞白血病或慢性髓细胞白血病的晚期表现。
发病机制未阐明，有报道患者造血细胞过度表达Wilms肿瘤基因，致细胞凋亡受抑。患者可有克隆性染色体异常，但无标志染色体。
疾病检查
⒈血象
常见贫血和血小板减少，白细胞数明显增高，可达（50～200）×109/L，血片中嗜酸性粒细胞占20%～90%，多数在60%以上，其中嗜酸性中幼粒及晚幼粒增多为主。原粒及早幼粒少见。
⒉骨髓象
除原粒细胞比例增高外，嗜酸性粒细胞明显增多并有左移。根据细胞形态可分为三型：①原粒细胞型：血象和骨髓均有原粒细胞增多。②幼稚细胞型：除骨髓幼稚嗜酸性粒细胞明显增多外，外周血中亦可见到此类细胞。③成熟细胞型：以成熟嗜酸性粒细胞增多为主，包括嗜酸性中、晚幼粒细胞增多，原粒细胞正常或稍增多。
⒊染色体检查
常有8号和10号染色体的三体型、4q 及45X，49XY等染色体的异常。
⒋细胞培养
外周血细胞CFU-GM生长结果近似慢性粒细胞白血病，其生长方式结合染色体检查可用来区别嗜酸性粒细胞白血病与其他原因的嗜酸性粒细胞增多症。
⒌根据临床表现、症状、体征、选择胸片、CT、B超、心电图等检查。
临床诊断
嗜酸性粒细胞白血病病程的长短和快慢与嗜酸性粒细胞成熟程度有关，因此临床上一般分为两型。
⒈急性型
该病与一般白血病不同的是感染出血较少，主要是各个脏器的嗜酸性粒细胞浸润，导致功能障碍，除了肝、脾、淋巴结的受累外，还表现为心、肺、中枢神经系统受累，临床上常表现进行性心力衰竭，可有奔马律，心包摩擦音；咳嗽，呼吸困难；如有中枢神经系统浸润，表现为精神障碍、妄想、视力模糊、共济失调、偏瘫等。此外，皮肤可出现红斑、丘疹、小结等。
⒉慢性型
发病缓慢，病程可延长至2～8年。有乏力、贫血、肝脾及淋巴结肿大。
诊断评析：EL罕见，诊断必须十分慎重，并充分除外其他原因引起的嗜酸性粒细胞增多症。血液学检查，除嗜酸性粒细胞增多外，其应有形态异常。血中出现幼稚嗜酸性粒细胞，骨髓中原始细胞5%也是必备条件。遇条件不充分的可疑病例，应继续寻找原发病，及仔细观察病情变化。
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嗜酸性粒细胞比率高有哪些原因
如果在检查当中出现嗜酸性粒细胞比率升高的情况，这多因为一些疾病的原因造成的，导致这种现象的疾病比较多，比如说一些皮肤疾病，比较常见的有湿疹，银屑病等等，另外一些过敏性的疾病也常会造成这样的现象，比如说有支气管哮喘，荨麻疹，血管神经性水肿等，另外一些肿瘤疾病，血液疾病，都可能会导致嗜酸性粒细胞比率升高。
一、嗜酸性粒细胞百分比偏高的原因：
1、过敏性疾病：支气管哮喘、药物过敏、荨麻疹、食物过敏、血管神经性水肿、血清病等外周血嗜酸性粒细胞增多可达10%以上。
2、寄生虫病：血吸虫病、蛔虫病、钩虫病等血中嗜酸性粒细胞增多，常达10%或更多。某些寄生虫感染患者嗜酸性粒细胞明显增多，倒置白细胞总数高达数万，90%以上为嗜酸性粒细胞，为嗜酸性粒细胞型类白血病反应。
3、皮肤病：如湿疹、剥脱性皮炎、天疱疮、银屑病等可见外周血嗜酸性粒细胞轻中度增高。
4、血液病：如慢性粒细胞白血病、嗜酸性粒细胞白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、嗜酸性粒细胞肉芽肿等，外周血嗜酸性粒细胞可有不同程度增高，有的可伴有幼稚嗜酸性粒细胞增多。
5、某些恶性肿瘤：某些上皮系肿瘤如肺癌等可引起嗜酸性粒细胞增高。
6、某些传染病：急性传染病时，嗜酸性粒细胞大多减少，但猩红热时可引起嗜酸性粒细胞增多。
7、其他：风湿性疾病、脑腺垂体功能减低症、过敏性间质性肾炎等也常伴有嗜酸性粒细胞增多。
二、特发性嗜酸性粒细胞增多综合征的诊断标准：
1、外周血嗜酸性粒细胞1.5×109/L，并持续6个月以上，或出现临床症状后，于6个月内死亡。临床症状无特异性，可表现为发热、皮疹、乏力、咳嗽、气短、肌肉酸痛，或腹泻等。体格检查可发现皮疹、淋巴结肿大、肝脾肿大、肺内啰音、腹部压痛或神经系统异常等。
2、未发现导致嗜酸性粒细胞增多的原因。
3、有器官受累的症状或体征，如肺内阴影、心脏超声异常等。
看了以上的讲解，现在你知道嗜酸性粒细胞百分比偏高是怎么回事了吧。如有发现嗜酸性粒细胞百分比偏高，要尽早检查，确诊病因哦。
嗜碱性粒细胞增高
在医学的形态学中，我们都知道，嗜碱性粒细胞起源于骨髓造血多能干细胞，在骨髓内分化成熟后进入血流。肥大细胞的来源尚有争议，目前，人类肥大细胞的起源以及肥大细胞与嗜碱性粒细胞之间的关系仍不清楚。那么下面我们就来了解一下嗜碱性粒细胞吧！ 嗜碱性粒细胞的突出特点是胞质内含粗大、大小分布不均、染成蓝紫色的嗜碱性颗粒。嗜碱性粒细胞颗粒内含有组织胺、肝素和过敏性慢反应物质等。 白细胞是血液中的一类细胞，当病菌侵入人体体内时，白细胞能通过变形而穿过毛细血管壁，集中到病菌入侵部位，将病菌包围﹑吞噬。如果体内的白细胞的数量高于正常值，很可能是身体有了炎症。人体中正常成熟的白细胞可以分为五类：中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞。 嗜碱性粒细胞是白细胞的一种，起源于骨髓造血多能干细胞，在骨髓内分化成熟后进入血流。嗜碱性粒细胞胞体呈圆形，直径10～12μm。胞质紫红色内有少量粗大但大小不均、排列不规则的黑蓝色嗜碱性颗粒，常覆盖于核面上。胞核一般为2～3叶，因被颗粒遮盖，核着色较浅。嗜碱性粒细胞数量增多多见于某些过敏性疾病、某些血液病、某些恶性肿瘤以及某些传染病等。 嗜碱性粒细胞起源于骨髓造血多能干细胞，在骨髓内分化成熟后进入血流。正常值为百分值0～0.01或（0%—1%）.绝对值0～0.1109/L. 嗜碱性粒细胞增高见于嗜碱性粒细胞白血病（罕见）、慢性粒细胞性白血病也常伴有嗜碱性粒细胞增高，骨髓纤维化症、铅、汞、银、铋等金属中毒及苯胺、硝基苯等中毒时，溶血性贫血、巨幼红细胞性贫血、恶性肿瘤等慢性溶血及脾切除后也可见嗜碱性粒细胞增高。嗜碱性粒细胞减少因嗜碱性粒细胞在外周血中参考值很低，故其减少无临床意义。嗜碱性粒细胞偏高点也无临床意义.
血液病发烧
血液病是造血系统方面更的疾病，血液病发烧、贫血、出血是这类疾病最大的特点。导致血液病出现的原因有很多，化学因素、物理因素、生物因素、遗传都是常见的原因，我们要对主要的血液疾病有所认识，一旦发生的时候，及时的进行治疗，避免对我们的健康造成严重的影响。
一、溶血性贫血
溶血性贫血可致低或中度发热， 罕见高热。临床上急性溶血性贫血多为应用药物（如解热镇痛药、磺胺类等）或感染而诱发。溶血性贫血引起发热的机制可能与红细胞破坏及引起溶血的原发病（如结缔组织疾患等）有关。常见发热的溶血性贫血有血栓性血小板减少性紫癜、溶血尿毒综合征、其他血管内溶血及自身免疫性溶血性贫血等。
溶血性贫血引起的发热常合并贫血及溶血表现， 且随着溶血被控制体温渐恢复正常。疟疾引起的溶血性贫血可致高热、寒战、大汗等。急性溶血性贫血临床表现为突发的高热、腹痛、呕吐、腰背疼痛、贫血、黄疸及茶色尿，严重者可发生休克、急性肾功能衰竭。病程持续1~2天至1周左右。
二、恶性组织细胞增生症
该病多高热， 可持续， 可不规则。起病急，病程短，预后差。该病多伴肝脾淋巴结肿大、黄疸、全血细胞减少以及进行性全身衰竭。恶组致高热的机制不详。明确诊断依赖于骨髓或其他部位活检，检测出异常组织细胞，另外还需要排除反应性组织细胞增生症。
三、噬血细胞综合征
一般起病急，病程进展快，发热常伴随贫血、出血、肝肿大，甚至出现肝衰竭。该病可由各种感染（如EBV、寄生虫）性疾病、血液疾病特别是淋巴瘤引起。诊断时，应注意寻找病因。对于感染所致的反应性噬血细胞综合征，应控制感染，进而控制发热。
四、再生障碍性贫血
再障本身并不发热，发热是由于继发感染而引起。重型再障者起病急，常早高热。由于粒细胞缺乏，介导炎症反应的细胞明显下降，感染的症状和体征通常较轻微，感染灶不容易局限，辅助检查不容易发现有意义的提示。除发热外，再障还伴有贫血和出血，但肝、脾、淋巴结一般情况下不肿大，外周血象呈现三少，网织红细胞减少。
五、淋巴瘤
淋巴瘤发热可表现为持续性或周期性，多为低热，对抗生素无反应。肾上腺皮质激素和化疗效佳。此类发热合并淋巴瘤的表现， 如浅表或深部淋巴结肿大、纵隔增宽、肝脾大或胃肠浸润表现、皮肤浸润表现，还可伴有消瘦、盗汗，胸、腹水、腹部包块等。
淋巴瘤的发热原因很多，主要有以下途径：（1）肿瘤细胞和巨噬细胞产生的多种细胞因子，如白细胞介素、肿瘤坏死因子、干扰素等，作为内生致热源作用于体温调节中枢而引起体温升高；（2）淋巴瘤患者因免疫功能低下或肿瘤局部压迫致引流不畅而易感染各类细菌、病毒和真菌；（3）淋巴瘤细胞侵犯中枢神经系统而致体温改变。
可通过病理查到淋巴瘤细胞。部分患者发展为淋巴瘤白血病期， 可见外周血和骨髓中出现瘤细胞。
六、急性白血病
白血病是骨髓及其造血组织中幼稚细胞肿瘤性的增值所致的一种恶性疾病。本身可引起肿瘤性发热，也可因粒细胞减少或免疫功能降低继发各种感染相关性发热。白血病发热偶见高热，偶见低热，热型多不规则。低热一般认为是肿瘤相关性发热，高热则提示为存在继发感染，也有高热无感染的情况。无感染者用抗生素无效。除了发热，白血病患者常伴有贫血、出血、肝脾淋巴结肿大、骨关节疼痛等，通过白血病相关检查不难作出诊断。
七、骨髓坏死
无论何种原因导致的骨髓坏死， 均可引起发热，甚至高热。原因可能与引起骨髓坏死的原发病有关， 也与异常免疫及坏死组织吸收热有关。该类发热很难控制。多预后不良。
八、血液病治疗相关性发热
恶性血液病化疗， 特别是中枢神经系统白血病防治， 可引起化疗刺激性血管炎和脑脊膜炎， 进而发热;输血及血液制品、生物制品的应用， 可因热源而致免疫性发热。
九、血液病合并感染性发热
很常见， 控制感染使用抗生素也可致“抗生素热” 。
十、传染性单核细胞增多症
多见于儿童及青少年。为EB病毒感染所致。临床表现为发热、咽炎、淋巴结肿大。发热常为高热，持续1~2周。全身浅表淋巴结肿大，肝功能异常。实验室检查显示，外周血淋巴细胞增多，EBV检测阳性。
噬酸性粒细胞比率高
在医学的形态学中，人体中正常成熟的白细胞可以分为五类：中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞。嗜酸性粒细胞是白细胞的组成部分，与其他粒细胞一样来源于骨髓的造血干细胞。嗜酸性粒细胞具有杀伤细菌、寄生虫的功能，也是免疫反应和过敏反应过程中极为重要的细胞。那么下面我们就来了解一下嗜酸性粒细胞是怎么回事吧！
一、简介
嗜酸性粒细胞是白细胞的一种。白细胞根据形态差异可分为颗粒和无颗粒两大类。颗粒白细胞(粒细胞)中含有特殊染色颗粒，用瑞氏染料染色可分辨出三种颗粒白细胞即中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞；无颗粒白细胞包括单核细胞和淋巴细胞。嗜酸性粒细胞具有粗大的嗜酸性颗粒，颗粒内含有过氧化物酶和酸性磷酸酶。二、基本形态
细胞呈圆形，直径13-15μm。胞质内充满粗大、整齐、均匀、紧密排列的砖红色或鲜红色嗜酸性颗粒，折光性强。细胞核的形状与嗜中性白细胞相似，通常有2－3叶，呈眼镜状，深紫色。嗜酸性粒细胞容易破碎，颗粒可分散于细胞周围。三、参考值
【参考值】：嗜酸性粒细胞占白细胞总数的0.5%-5%；其绝对值为0.05-0.50×10^9/L。四、嗜酸性粒细胞
血液中嗜酸性粒细胞的数目有明显的昼夜周期性波动，清晨细胞数减少，午夜时细胞数增多。这种细胞数的周期性变化是与肾上腺皮质释放糖皮质激素量的昼夜波动有关的。当血液中皮质激素浓度增高时，嗜酸性粒细胞数减少；而当皮质激素浓度降低时，细胞数增加。嗜酸性粒细胞的胞质内含有较大的、椭圆形的嗜酸性颗粒。这类白细胞也具有吞噬功能。儿童血液病早期症状
儿童血液病是比较常见的一种病症表现，发病率是比较高的，比较常见的就是白血病，引起白血病的原因主要是化学因素，免疫因素以及遗传因素等等，孩子早期出现血液病的时候，最常见的就是贫血，容易导致患者出现发热的情况，会引起患儿出现出血的症状表现，常常会导致骨骼关节出现疼痛。
儿童血液病早期症状
1、贫血：为最常见的早期症状，可呈进行性加重，患儿面色、皮肤黏膜苍白，软弱无力，食欲低下。
2、发热：这是最常见的首发症状。由于正常白细胞尤其是成熟的粒细胞缺乏，机体的正常防御机能出现障碍，所以引起感染可致发热。
3、出血：半数以上的患儿伴有不同程度的出血，主要表现为鼻黏膜、口腔、齿龈及皮肤出血，严重者内脏、颅内出血，这往往可造成患儿死亡。
4、骨头关节疼痛及骨骼病变：常见于小儿急性白血病，可为首发症状。
小儿血液病的病因是什么
再生障碍性贫血
常用的大部分抗癌药物都有抑制骨髓造血的副作用，且与剂量相关，如阿霉素、阿糖胞苷、环磷酰胺、苯丙氨酸氮芥等。有的药物在正常剂量时对大多数人无害。却会引起某些人的再生障碍性贫血（与剂量关系不大），如氯霉素、磺胺类药物等。
血小板减少及止血机能障碍
有些药物可引起骨髓再生不良，直接破坏血小板或免疫性血小板减少。常用药物有利福平、解热镇痛药、磺胺类药物、抗糖尿病药物、镇静药、双氢克尿噻、地高辛、、甲基多巴、乙琥胺、灭滴灵、先锋霉素、红霉素等。有些药物可使血小板功能发生障碍，影响止血机能。如消炎痛、阿司匹林、双香豆素等。当血小板减少或功能出现障碍时可出现皮肤紫癜、黏膜出血，严重者可发生内脏出血。
过敏性紫癜
由于对某些药物过敏，引起毛细血管壁的渗透性和脆性增高，出现过敏性紫癜，常常表现为皮肤紫癜，也可有腹痛、关节痛等症状。较为常见的药物有抗生素、磺胺类、解热镇痛类药物如链霉素、异烟肼、阿司匹林、安乃近等。
血液病有哪几种
血液病是比较常见的一种疾病，它的种类是比较多的，最主要的就是红细胞疾病，白细胞疾病，以及出血性的和血栓性的疾病，在临床上比较常见的就是再生障碍性贫血，另外白血病，骨髓增生异常综合征，都是比较常见的疾病，有些白血病的危害特别大，甚至对患者的生命安全造成极大的威胁。
血液病有哪几种
血液病临床分为三大类型：红细胞疾病、白细胞疾病、出血和血栓性疾病。临床上常见的疾病有白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少症、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、骨骼纤维化、血友病、地中海贫血、过敏性紫癜等，以往由于缺乏特效疗法，许多疾病被人们称为“不治之症”，近年来，随着医学研究的深入发展，特别是在中国，采用中西医结合的方法，血液病的治疗效果有了明显提高，许多疾病得以治愈，达到世界领先水平，显示出中医治疗本病的巨大优势。
前期症状
血液病亦称为造血系统疾病，包括原发于造血系统疾病（如白血病原发于骨髓组织等）和主要累及造血系统疾病（如缺铁性贫血等）。血液病可以是原发的，其中大多数是先天性造血功能缺陷或骨髓成分的恶性改变。也可以是继发的，其他系统的疾病如营养缺乏、代谢异常及物理化学因素等也可以对骨髓系统造成不良反应，血液或骨髓成分有较明显改变者，亦属血液病的范畴。血液系统疾病多半是难治性疾病， 发病隐袭，病状隐匿，即使患病，病人常不能自己察知，多因其他疾病就医或健康体检时而被发现。因此提高对本病的认识，以便早期发现，早期治疗，以免给健康带来不必要的损失，显得尤为重要。以下十种状况，需高度警惕血液系统疾病。
1. 身体日渐虚弱，长叹"今不如昔"，精神倦怠，肢体酸沉，少气无力，嗜卧懒动；2. 弱不禁风，经常感冒，或感冒经久不愈；常有低热，甚或高热；3. 头晕、头痛、头昏、眼花、耳鸣、心悸、气短，甚则晕厥；4. 面色苍白，萎黄，虚浮，唇舌淡无血色，结膜色淡；或见眼窝黯黑（俗称黑眼圈），或面色赤红紫黯而无光泽；5. 毛发枯槁不泽，脱发；指甲平塌凹陷，易折易裂；皮肤干燥皱缩，弹性较差； 口腔糜烂，牙龈肿胀，舌面光剥无苔；6. 肌肤常见出血斑点或青紫斑块，轻微刺伤、划伤即出血不止，碰撞挤压，皮下即见大片青紫瘀斑；7. 经常鼻出血、牙龈出血，口腔及舌面紫黯血泡；女子月经过多如崩如注，或不分周期淋漓不断；8. 胸骨、胫骨压痛，四肢关节疼痛或骨痛；
黄芪组方辨证治疗血液病
血液病，大多有气血不足的表现，其治当以补气为重。原因有两个：一是有形之血不能速生，无形之气首当急固；二是补气可助生血，也助行血。兹将笔者临证验方数则介绍如下，以供参考。
一、治血小板减少性紫癜方：黄芪30克，人参15克，阿胶9克。先煎参、芪取汁，再烊化阿胶，分3次服。病重者，可一日2剂。
二、治白血球减少方：黄芪60克，大枣30克。二药水煎，分3次服，连服两周，即见显效。
三、治失血性贫血方：黄芪45克，白术、当归、丹参各15克，炙甘草6克。水煎，分3次服，宜服3～4周。
四、治恶性贫血方：黄芪30克，首乌、熟地各15克，川芎、白芍、当归、泽兰各12克，大枣4枚，炙甘草6克。上药水煎，分3次服，连服1月，未愈，再服半月至1月。
五、治再生障碍性贫血方：黄芪30克，生地18克，首乌、党参各15克，阿胶、白术、茯苓各12克，甘草6克。上药水煎取汁，烊入阿胶，分3次服，每服送下紫河车粉6克，久服即验。
六、治慢性髓性白血病方：黄芪30克，当归、龟版胶、鹿角胶各12克，三棱、莪术各9克，蜀羊泉、紫河车粉6克。水煎取汁，烊入二胶，分3次服，并送服紫河车粉2克。连服1～2周。
常见的血液病有哪些
导读：常见的血液病有哪些？血液病是原发于造血系统的疾病，或影响造血系统伴发血液异常改变，以贫血、出血、发热为特征的疾病。常见的血液病有哪些？下面一起来看看吧。
血液是血管中流动着的粘稠液体，分为液体成分和有形成分。液体成分指血浆（50～60%），有形成分指血细胞（40～50%）。从胎儿期开始就开始生成原始的血细胞，出生后骨髓成为唯一的造血器官。血液细胞主要指红细胞、白细胞、血小板以及各种免疫细胞。红细胞主要运输氧和二氧化碳，缓冲体内的酸碱平衡。白细胞则是炎症反应的第一线的卫士，聚集、游走到炎症部位进行吞噬作用。而对于较大的细菌、寄生虫等则靠体内的单核巨噬细胞系统来完成。血小板参与人体的血凝、抗凝及纤溶的过程。血液中各细胞各司其职，共同使血液系统处于正常的动态稳定的状态。
血液病是原发于造血系统的疾病，或影响造血系统伴发血液异常改变，以贫血、出血、发热为特征的疾病。造血系统包括血液、骨髓单核一巨噬细胞系统和淋巴组织，凡涉及造血系统病理、生理，并以其为主要表现的疾病，都属于血液病范畴。
目前，引起血液病的因素很多，如化学因素、物理因素、生物因素、遗传、免疫、污染等，都可以成为血液病发病的诱因或直接原因，由于这些原因很多是近几十年现代工业的产物，从而使血液病的发病率有逐年增高的趋势，可以说，血液病是一种现代病。
以往由于缺乏特效疗法，许多疾病被人们称为不治之症，近年来，随着医学研究的深入发展，特别是在中国，采用中西医结合的方法，血液病的治疗效果有了明显提高，许多疾病得以治愈，达到世界领先水平，显示出中医治疗本病的巨大优势。
常见的血液病有哪些
1、红细胞疾病
缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血、药物性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、急性失血性贫血、慢性病贫血、血色病等。
2、白细胞疾病
白细胞减少症、粒细胞缺乏症、嗜酸性粒细胞增多症、急性白血病、慢性白血病、骨髓增生异常综合症、恶性淋巴瘤（霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤）、传染性单核细胞增多症、恶性组织细胞病、多发性骨髓瘤等。
3、出血性疾病
单纯性紫癜、过敏性紫癜、特发性血小板减少性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜、血小板无力症、血友病、获得性凝血机制障碍性疾等。
4、骨髓增生性疾病
真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化症等。
那么血液病的前期症状有哪些？下面一起来看看血液病的前期症状，疾病预防很重要。
血液病的前期症状
血液系统疾病多半是难治性疾病，发病隐袭，病状隐匿，即使患病，病人常不能自己察知，多因其他疾病就医或健康体检时而被发现。因此提高对本病的认识，以便早期发现，早期治疗，以免给健康带来不必要的损失，显得尤为重要。以下十种状况，需高度警惕血液系统疾病。
1、身体日渐虚弱，长叹今不如昔，精神倦怠，肢体酸沉，少气无力，嗜卧懒动。
2、弱不禁风，经常感冒，或感冒经久不愈；常有低热，甚或高热。
3、头晕、头痛、头昏、眼花、耳鸣、心悸、气短，甚则晕厥。
4、面色苍白，萎黄，虚浮，唇舌淡无血色，结膜色淡；或见眼窝黯黑（俗称黑眼圈），或面色赤红紫黯而无光泽。
5、毛发枯槁不泽，脱发；指甲平塌凹陷，易折易裂；皮肤干燥皱缩，弹性较差；口腔糜烂，牙龈肿胀，舌面光剥无苔。
6、肌肤常见出血斑点或青紫斑块，轻微刺伤、划伤即出血不止，碰撞挤压，皮下即见大片青紫瘀斑。
7、经常鼻出血、牙龈出血，口腔及舌面紫黯血泡；女子月经过多如崩如注，或不分周期淋漓不断。
8、胸骨、胫骨压痛，四肢关节疼痛或骨痛。
9、腹胀，肝、脾、淋巴结肿大。
10、血液及骨髓检查异常。
一旦出现以上症状时，需及时去医院检查治疗，以免耽误病情。
血液病病人的科学饮食对疾病的恢复起着重要的作用，血液科患者饮食指导，下面一起来看看。
血液病患者饮食指导
血液病常见的临床表现是贫血、出血和发热，所以即清淡又富有高热量、高蛋白、高维生素的高营养饮食至关重要，比如鲜奶、鸡蛋、猪瘦肉；新鲜蔬菜（比如菠菜、油菜、胡萝卜、银耳、香菇、木耳），但不宜吃韭菜、蒜苔、洋葱、新鲜水果。
阵发性睡眠性血红蛋白尿（pNH）的病人不宜吃酸性水果，如酸苹果、猕猴桃，同时避免多食一些辛辣、油炸以及性热的食物，比如辣椒、生葱、生姜、生蒜、羊肉、狗肉、海鲜，以及乌鸡、甲鱼也不宜过量服用，如果进补也要吃些平补食物比如大枣、桂园、花生、红豆、黑豆，黑芝麻、黑米、紫米。
对于血液病患者来说，在不同的时期对饮食有着不同的要求，如何让患者吃对、吃好，我们从不同时期给大家进行简介易懂的讲解。
1、化疗期间：饮食应清淡、少渣、易消化和少刺激性，避免油腻、粗糙和带刺激的食物，以免损伤口腔和消化道粘膜。
2、预处理前：应进高蛋白、高维生素饮食，如猪肉、牛肉、剔刺的鱼肉、剔骨的排骨等，还要多进食新鲜的蔬菜、水果。
3、移植早期：此时患者胃口较差，宜选择自己爱吃的食物，以半流质、流质为主，如牛奶、菜粥等，食物应严格无菌消毒（微波或高温）。
4、移植后期：摄入高蛋白、高维生素，营养丰富、易消化的食物。
总之血液病患者饮食非常讲究，饮食要卫生，饭菜水果要新鲜，变质食品切勿食，避免感染从中来。不然会造成许多不良后果，使病情加重或复发。
系统性血液病有哪些？
我们人体的正常运转是离不开血液的，当然这血液必须得是健康的，如果我们的血液生病了，我们的身体必然是不能正常工作的。而现实之中，常见的血液病有很多，系统性血液病就是其中的一种。但是严格来说系统性血液病是一种统称，那么系统性血液病有哪些呢？
系统性血液病一般分为贫血症、白细胞疾病、出血性疾病和造血系统恶性肿瘤四大类。
(一)贫血症： 贫血不是一种独立的疾病，而是一种症状。可发生于多种疾病。当循环血液中单位容积内的血红蛋白(Hb)量、红细胞数和红细胞压积低于正常值时，亦称为贫血。贫血的病理是由于红细胞生成减少和红细胞破坏过多，病因是红血球再生障碍、肾功能不全、内分泌功能紊乱、慢性感染、恶性肿瘤、骨髓性疾病、缺铁、缺乏VB12、叶酸缺乏和失血等。
贫血症常见的有缺铁性贫血、再生障碍性贫血、巨幼细胞贫血、急性失血性贫血、地中海贫血、溶血性贫血等等。
(二)白细胞疾病： 即中性粒细胞、嗜酸、嗜碱性粒细胞、单核、淋巴、巨噬细胞发生病变。常见病种包括中性粒细胞增多或减少症，中性粒细胞形态、功能异常症，嗜酸、嗜碱粒细胞增多或减少症、单核淋巴细胞增多或减少症，免疫功能缺乏症，骨髓纤维化、骨髓增生异常综合征、白血病、恶性淋巴瘤等。
(三)出血性疾病： 是凝血机制由于遗传性或继发性障碍而引起的自发性或轻度损伤后而引起出血不止为特征的疾病。出血性疾病种类很多，根据发展原理可分为五类：血管因素引起的出血性疾病，血小板因素引起的出血性疾病，凝血因子异常引起的出血性疾病，抗凝血过程引起的出血性疾病，复合因子引起的出血性疾病。
常见的病种有：原发性血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、血友病和弥漫性血管内凝血。
(四)造血系统恶性肿瘤： 包括白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、恶性组织细胞病等。造血系统恶性肿瘤命名，分类目前尚未统一。根据细胞形态、组织和生物化学以及临床表现不同可分为：白血病，淋巴瘤，分泌免疫球蛋白肿瘤，真性红细胞增多症，原发性血小板增多症，特发性骨髓纤维化，恶性组织细胞病。
恶性系统性血液病病因尚未明确，只能知道某些可能存在的致病因素，如物理因素(电离辐射)、化学因素(苯、马利兰、环磷酰胺、氯霉素、六六六、保泰松等)以及遗传因素等。造血系统恶性肿瘤其恶性程度差别很大，有的恶性细胞增殖时间仅为数天(如急性白血病)；有的病程可在数年中没有明显进展(如慢性淋巴细胞白血病)。
根据上面文章的深入了解，相信大家对于系统性血液病的种类应该也已经有了大致上的掌握了。而在掌握这些之后，其实对于我们的健康是有好处的。当我们发现自己有了系统性血液病的表现之后，一定要赶紧去检查治疗，只有治疗的及时才能够保证把系统性血液病给治愈了。
