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香菜的副作用

2019-10-15

艾滋药物副作用

夏季养生作用。

“善养生者慎起居,节饮食,导引关节,吐故纳新。”随着社会的进步,人们对养生这种件越来越关注,勿以善小而不为,养生的“善”在于平日的积累。中医养生这方面的知识您掌握多少呢?为满足您的需求,养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“艾滋药物副作用”,希望对您的养生有所帮助。

艾滋病很多人都是非常恐惧的,毕竟这种疾病现在并没有很好的治疗方法,只能是采取有针对性的治疗措施,这样才可以缓解患者出现的一些症状,比如说抗病毒药物,这种药物在治疗后可以去缓解艾滋病的症状,但是这种药物副作用是很大的,会出现一系列的问题,所以不能够长期使用的。

目前在全世界范围内仍缺乏根治HIV感染的有效药物。现阶段的治疗目标是:最大限度和持久的降低病毒载量;获得免疫功能重建和维持免疫功能;提高生活质量;降低HIV相关的发病率和死亡率。本病的治疗强调综合治疗,包括:一般治疗、抗病毒治疗、恢复或改善免疫功能的治疗及机会性感染和恶性肿瘤的治疗。

1.一般治疗

对HIV感染者或获得性免疫缺陷综合征患者均无须隔离治疗。对无症状HIV感染者,仍可保持正常的工作和生活。应根据具体病情进行抗病毒治疗,并密切监测病情的变化。对艾滋病前期或已发展为艾滋病的患者,应根据病情注意休息,给予高热量、多维生素饮食。不能进食者,应静脉输液补充营养。加强支持疗法,包括输血及营养支持疗法,维持水及电解质平衡。

2.抗病毒治疗

抗病毒治疗是艾滋病治疗的关键。随着采用高效抗逆转录病毒联合疗法的应用,大大提高了抗HIV的疗效,显著改善了患者的生活质量和预后。

目前尚无预防艾滋病的有效疫苗,因此最重要的是采取预防措施。其方法是:

1.坚持洁身自爱,不卖淫、嫖娼,避免婚前、婚外性行为。

2.严禁吸毒,不与他人共用注射器。

3.不要擅自输血和使用血制品,要在医生的指导下使用。wWw.yS630.cOm

4.不要借用或共用牙刷、剃须刀、刮脸刀等个人用品。

5.使用安全套是性生活中最有效的预防性病和艾滋病的措施之一。

6.要避免直接与艾滋病患者的血液、精液、乳汁和尿液接触,切断其传播途径。

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扩血管药物副作用


当人们的年龄进入到一个阶段以后就会出现抵抗能力低下的情况,这样的话就会导致自己的心血管就会出现一定的问题,所以说就要采用抗血管的药物,从而让自己的身体变得更加好一些,但是很多时候扩张血管的药物都是给身体带来一些副作用的,比如说会感觉到自己头痛,或者是恶心呕吐的。

③长压定

直接作用于血管壁,扩张小动脉,降低外周阻力,降血压,对容量血管没有影响,故能提高静脉回流。对心肌血流可显著增加。作用原理与肼苯哒嗪相似,其降压作用比肼苯哒嗪强。可用于顽固性高血压及肾性高血压。与心得安合用有协同作用。用药途径为口服。不良反应常见水钠潴留、心动过速,常伴以S-T段降低,T波平坦或倒置。少数患者出现皮疹、血小板减少症。久用可致多毛。[2]

④吲哒胺(寿比山)

主要抑制血管平滑肌钙离子内流,降低血管张力,外周血管阻力下降。与一般钙拮抗剂不同,它不减慢心率,不抑制心肌收缩力。有利尿作用。本品口服,不良反应很轻,个别有眩晕、头痛、恶心、失眠等。

⑤烟酸

有较强的周围血管扩张作用,口服数分钟即见效,可维持数分钟至1小时。用于血管性偏头痛、头痛、脑动脉血栓形成、肺栓塞、梅尼埃尔氏病、冻伤、中心性视网膜脉络膜炎等。用法为口服。大剂量可降血脂。不良反应为:皮肤潮红、热感、瘙痒、恶心、呕吐、心悸等。溃疡病、肝疾患、痛风、糖尿病等禁用。

⑥地巴唑

对血管平滑肌有直接松弛作用,使血压下降,用于轻度高血压、脑血管痉挛等。用药途径为口服或静注。

⑦罂粟碱

对血管、支气管、胃肠道、胆管等平滑肌都有松弛作用,使冠状动脉扩张,外周阻力及脑血管阻力降低,用于脑血栓形成、肺栓塞、肢端动脉痉挛症及动脉栓塞性疼痛等。用药途径为口服、肌注或静注。静注过量或速度过快可导致房室传导阻滞、心室颤动,甚至死亡。应稀释后缓慢推入。

甲亢药物严重副作用


甲亢这种疾病其实还是非常严重的,直接影响到患者的生命健康,而且还会造成很多的并发症产生,尤其是在妊娠期的时候就更加的容易患上这样的疾病,一旦出现的话后果是不堪设想的,那么就只能是服用甲亢的药物,但却也会给患者带来很多的副作用,只能是想办法去改善这些副作用的。

1.甲亢合并妊娠

甲亢多发生在育龄的女性,所以临床上经常遇到一些甲亢合并妊娠的患者,由于抗甲状腺药物对胎儿有致畸作用,所以需要和医生根据病情共同讨论,决定胎儿的留或舍。妊娠甲亢患者是放射碘治疗的禁忌证,需要继续妊娠的甲亢患者多数采用药物治疗,尽量采用最小有效剂量,治疗中尽量不要同时加用甲状腺激素,每1~3个月需要测定游离T4(FT4)、游离T3(FT3)和TSH,而不是总T4和总T3。治疗中需要将游离T4维持在正常值的上限。

2.甲状腺相关性眼病

甲亢多数是Gravs病,是一种属于器官自身免疫病,器官自身免疫病常常会合并其他器官自身免疫病,甲亢患者常常合并突眼,突眼是眼眶(包括眼外肌和眼球后脂肪)的器官自身免疫病。临床上除了Graves病患者可以表现突眼,其他一些甲状腺自身免疫病,如慢性淋巴细胞性甲状腺炎也可表现突眼

所以我们称其为“甲状腺相关性眼病”。甲状腺相关性眼病和Graves病之间没有直接关系,它们之间不是“父子”关系,而是“兄弟”关系,甲亢控制满意对眼病有帮助,但并不是一定会好转的。

甲亢治疗有三种方法,抗甲状腺药物治疗,放射碘治疗和手术治疗。

抗甲状腺药物有两种——咪唑类和硫氧嘧啶类,代表药物分别为甲巯咪唑(又称“他巴唑”)和丙基硫氧嘧啶(又称“丙嘧”)。

药物治疗适合甲亢孕妇、儿童、甲状腺轻度肿大的患者,治疗一般需要1~2年,治疗中需要根据甲状腺功能情况增减药物剂量。药物治疗有一些副作用,包括粒细胞减少、药物过敏、肝功能受损、关节疼痛和血管炎,药物治疗初期需要严密监测药物的副作用,尤其是粒细胞缺乏,需要告诫患者一旦出现发热和/或咽痛,需要立即检查粒细胞以便明确是否出现粒细胞缺乏,一旦出现。立即停药急诊。药物治疗另一个缺点是停药后复发率高。

放射碘治疗和手术治疗都属于破坏性治疗,甲亢不容易复发。放射碘适合甲状腺中度肿大或甲亢复发的患者,医生根据患者甲状腺对放射碘的摄取率计算每个患者需要的放射剂量。放射碘对孕妇和哺乳妇女是绝对禁忌证。由于放射碘的作用有一个延迟作用,随着时间随诊,甲减发生率每年3%~5%。放射碘治疗不适合有甲状腺眼病的甲亢患者,因为治疗后眼病可能会加剧。

肺结核药物副作用


大家对肺结核这个疾病是非常熟悉的,都知道肺结核具有传染性,属于是一种人畜都可以共同传染的疾病,肺结核还被称为:白色瘟疫,可见该病早发病的时候有多么的严重,近些年来由于很多原因的影响,肺结核疾病又有了回升的迹象,当患上该病的时候要及时的进行治疗,恢复身体健康。

异烟肼

是完全杀菌剂,具有杀菌力强、不良反应少和价廉等优点。对A群菌的作用最强。口服吸收快,能渗入组织,透过血-脑脊液屏障。本药常规剂量很少发生不良反应,偶见肝脏损害、周围神经炎、中枢神经系统兴奋或抑制等。后两个不良反应可能与维生素B6缺乏有关,必要时可用维生素B6预防,但常规剂量下不予加用,以免影响异烟肼。用药注意事项:慢性肝病、精神病和癫痫病人、孕妇及哺乳妇女忌用或慎用;避免与抗酸药同时服用;注意消化道反应、肢体远端感觉及精神状态;定期查肝功能;可抑制抗凝血药代谢,使抗凝作用增强。

利福平

为广谱抗生素,对A、B、C群结核菌均有杀菌作用。不良反应除消化道不适、流感综合征外,有肝功能损害及过敏反应。用药时需注意:肝功能严重损害和怀孕3个月以内的孕妇禁用;体液及分泌物会呈橘黄色,使隐形眼镜永久变色;监测肝脏毒性及过敏等。

链霉素

对细胞内的结核菌作用较小,为半杀菌剂。主要不良反应是损害听神经,病人出现眩晕、耳鸣、耳聋和共济失调,严重者应及时停药,肾功能严重损害者不宜使用。过敏反应较少见。用药时需注意听力变化及有无平衡失调,进行听力检查;了解尿常规及肾功能的变化。

乙胺丁醇

为抑菌药。与其他抗结核药物联用,可延缓细菌对其他药物产生耐药性。不良反应少,偶有胃肠不适、球后视神经炎,停药后多能恢复。用药时需注意:用药前、后每1~2个月检查一次视觉灵敏度和颜色的鉴别力。

吡嗪酰胺

能杀灭吞噬细胞内、酸性环境中的结核菌。与利福平、异烟肼联合应用有明显的协同作用。可有高尿酸血症、关节痛、胃肠不适及肝损害等不良反应。用药时需注意定期查肝功能;注意关节疼痛、皮疹等反应;定时监对氨基水杨酸钠

为抑菌药,与其他抗结核药联用,可延缓其他药物发生耐药性。不良反应较多,已被乙胺丁醇取代。

​甲减药物副作用


甲减这种疾病在发作的时候患者就会出现各种各样的疾病,还会影响到患者的外观,使得患者整个人看起来的时候黯淡无光的,没有任何的光泽感,导致患者的身材也会变得消瘦,食欲因此变得不是那么好的,这个时候就只能是采用治疗甲减的药物,但是这些甲减药物都是会造成一定副作用的。

甲减是由于甲状腺激素合成及分泌减少,或其生理效应不足所致机体代谢降低的一种疾病。按其病因分为原发性甲减,继发性甲减及周围性甲减三类。甲减患者应选择药物治疗,在药物治疗期间,按时服药,不要擅自停药或修改药量。

做好复诊,根据复诊结果来调整药量,以便更好的治疗甲减疾病。治疗甲状腺的西药疗程长,副作用大,各种抗甲状腺药物的毒性反应种类和发生率大致相似,常见的有以下几种:对肝肾功及血液系统影响较大长期服用会致白细胞减少,肝功能受损害,转氨酶升高,造成药物性肝炎等。首先要注意减轻心理负担。注意配合医生的指导积极治疗。

降压药:宜安排在早上10时、下午3时服用。血压一般在上午9时~11时为峰值,随后逐渐下降,夜间入睡后则下降到一天中最低点。故高血压患者一般只需白天用药。若晚上睡前服药,血压会明显下降,出现脑血流量减少。特别对老年人来说,易使血液凝集成栓,加上脑血管硬化,管腔变窄,可诱发脑血栓。

激素类药:患有慢性肾炎或类风湿病,需长期服用激素,清晨一次服药比“1日3次”分服的副作用要小得多,因为早上6—8点是肾上腺分泌激素的高峰期,而晚上10点则处于低潮。

止痛药:通常在中午服用,因为上午11—12时是人体对痛觉最敏感的时候。这与脑组织中脑啡呔物质的浓度有关。而吗啡和杜冷丁则在晚上9时使用时镇痛效果最好。

滋补药:适宜在早晨空腹时或晚上临睡前服用,便于人体吸收和利用。

铁剂:贫血者每晚7时服药比早晨7时服药吸收率要高1倍。

分子靶向药物的副作用


分子靶向药物,很多朋友可能是第一次听到这种东西,那么你们对于这些东西了解多少呢?小编在这里就想给各位介绍一下关于分子靶向药物的一些基本情况的介绍,不知道你们了解多少了!但是希望你们是能够真正的了解到一些有用的信息,那么你们有需要了解的朋友就和小编在这里一起具体的来看看一些情况吧!

一、分子靶向药物利用肿瘤细胞与正常细胞之间分子生物学上的差异(包括基因、酶、信号转导等不同特性),抑制肿瘤细胞的生长增殖,最后使其死亡。分子靶向药物的作用途径包括调节细胞增殖的信号转导途径、调节血管生成的转导途径、肿瘤抑制基因丢失功能的转导等。

二、药物的副作用

分子靶向治疗的药物也有一定的毒副作用。常见的分子靶向治疗药物的不良反应如下:

⒈易瑞沙:腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮等;

⒉特罗凯:腹泻、皮疹、肝毒性等;

⒊格列卫:下肢水肿、皮疹、消化不良;

⒋索拉非尼:手足综合征、疲乏、腹泻、皮疹、高血压、脱发等;

⒌美罗华:发热、寒战、恶心、头疼、乏力等;

⒍西妥昔单抗:皮疹、疲倦、腹泻、恶心、肺毒性、发热等;

⒎贝伐单抗:胃肠道穿孔、出血、高血压、肾病综合征、充血性心衰等;

⒏恩度:心脏毒性、腹泻、肝功能异常、皮疹等。

三、结论

进入二十一世纪后的抗肿瘤药物研发战略是在继续深入发展细胞毒性药物的基础上同时逐渐引入分子靶向性药物的开发。迄今为止,很多靶向药物已经在临床起了极其重要甚至是奇迹般的作用。有些已经按照循证医学的原则进入了国际肿瘤学界公认的标准治疗方案和规范。更多、更有希望的药物也在快马加鞭地研制和早期临床试验中。希望不久的将来,随着对人类基因组学中功能性基因组和支配肿瘤的基因组的深入了解并结合高新技术如高通量药物筛选等手段的有效运用,肿瘤的治疗必将跨入一个全新的时代。

分子靶向药物可能你们听起来解释还是很难理解的,但是我们只要知道这是用来干什么的就好,这都是无关紧要的,那么小编在这里希望你们能够了解多一点生活中的东西,我们可以帮助别人,说不定有一天也帮助到自己,那么小编在这里就给各位介绍这么多啦!

雌激素药物的副作用


有时候人们患上的疾病只能选择一些激素类的药物来治疗,也只有使用这样的药物才能让疾病得到控制或治愈,但是同时雌激素药物的副作用也是需要了解的,此类药物带来的副作用会比较多,比如会有感染的可能;还有可能影响皮肤,或者让体重在短时间里增加的较多。

激素常见的副作用有:

1、感染:

因为能抑制机体对炎症的反应,而使机体抗感染的能力下降,因此,表浅的或轻微的感染可能演变为全身性感染,静止期感染可能转变为活动性感染,能使潜在的病灶如化脓性病灶,结核等活动和扩散,所以平时应注意预防感染,细心观察病情,必要时及时减量并停用,而当有急性感染中毒发生时,必须与足量、有效的抗菌药物配合应用,合并结核者与足量的抗结核药同用。

2、体态改变:

许多激素治疗的患者可发生体态的改变,以致影响患者的精神,情绪,由于长期应用激素可使脂肪重新分布,患者可出现满月脸、水牛背、躯干肥胖、四肢瘦小向心性肥胖等体态改变,还可出现痤疮、多毛、皮肤紫纹等影响美容。

3、糖尿病:

激素可增高肝糖元,补充血糖,诱发糖尿病,应用大量皮质激素时应注意观察血糖、尿糖变化,发生高血糖则应给予降糖药治疗,必要时可应用胰岛素治疗,但随着激素用量的减少,降糖药或胰岛素用量可减少。

4、骨质疏松:

激素可使骨质脱钙,变为骨质疏松,骨质疏松即指单位体积骨量的减少,就好象盖房子减少了钢筋用量一样,很容易造成骨折。无菌性骨坏死,尤其是发生在股骨头的骨坏死也是一种常见的并发症,但其发病机理可能是由股骨头血液循环障碍与毛细血管炎所造成的骨股头坏死,因其坏死原因不是细菌感染而致,也称之为无菌性股骨头坏死。所以长期用激素的患者一定要定期做骨密度测定,做到心中有数,同时在服用激素时,加服维生素和钙制剂,这样可减轻皮质类固醇所致的骨质减少,以预防和治疗骨质疏松症,适当的体育锻炼可促进骨骼的血液循环,促进新陈代谢,对防治骨质疏松与股骨头坏死有一定的帮助。补钙是一个长期的任务,患者务必要持之以衡,坚持不懈,才能取得较好的疗效。

5、消化性溃疡:

激素可刺激胃酸,胃蛋白酶分泌,过多的消化液常可造成胃炎,胃及十二指肠溃疡,甚至穿孔出血,患者如出现消化道症状,在服用激素时应与制酸剂同服,以保护胃粘膜免受损伤,临床常用的有雷尼替丁,陈香露百露等,可作为口服激素药的协同用药常规使用。

6、电解质紊乱和高血压:

激素可导致水钠潴留而引起水肿,有很多患者出现高血压,由于钾排泄增多,患者常有低钾发生,对充血性心力衰竭或明显的周围性水肿病人应选用对水盐代谢影响小的激素类,定期检查患者的电解质平衡状况。激素类药物治疗常并发高血压,尤其是狼疮肾的患者,此时,一方面尽量减少激素用量,一方面使用合适的抗高血压药物,如心痛定、开搏通等。尽管有些抗高血压药物可能对狼疮体质带来副作用,但在权衡了利弊之后仍需果断使用。

7、其他:

大量应用皮质类固醇时患者可明显的出现兴奋,易激惹,欣快感,神精过敏,失眠,也可出现抑郁症或精神病,长期大量应用激素可出现肌无力,肌萎缩,甚至肌炎,眼压增高,甚至青光眼,皮质腺功能减退等。月经不调甚至闭经也是很常见的。

药物副作用多久可消除


俗话讲,是药三分毒,通过药物治疗疾病其实就是一种以毒攻毒的作用,可能一种病治疗好了,会给身体带来其他疾病,所以医生们都会嘱咐患者,药物需要吃一段时间要停一停,这是为了消除服用药物后给身体带来的副作用。那么各类治疗的药物副作用多久可以消除呢?

一、根据绝大部分人的临床表现需要

,综合常见的情况分析,进而告诉大家什么时候该停哪些药。虽然肾内科有很多药物副作用明显,但是停药得慢慢来!需要停药的情况有:

1.在服用激素、免疫制剂时,什么金水宝。肾炎康复片等“安慰”性质的药剂可以停用;

2.部分患者服用降压药后,血压下降过度,出现90/60以下,降压药就得减量,停药也可;

3.微小病变,病情稳定后可停用免疫抑制剂,但激素别停;

4.用药期间白细胞明显降低,尤其是服用环磷酰胺后,此时最好县停药一段时间。

5.当服用钙剂之后,血钙情况异样偏高,可停服钙剂;

6.因为肾毒性药物导致肾病或加重肾病时,要注意随时停药;

7.服用激素使得视力下降,同时尿蛋白水平不是很高,可以停减激素类药物。

对于常用的激素、免疫抑制剂来说,尿蛋白转阴不是停药的最重要表征,我们需要重点关注的是肾脏细胞功能有没有恢复。此时可以通过肾脏纤维化系列检测、尿蛋白组分检测来判断肾脏功能的恢复情况。

二、还有一些情况是不能停药的:

1.如服用中药后尿蛋白转阴,需要坚持用药半年以上;

2.膜性肾病,治疗周期相对较长。当用激素或免疫抑制剂后,效果明显。即便没有立即见效,也要坚持用药治疗,需要3个月的用药观察期;

3.对于激素来说,需要逐渐减量,除非副作用明显,否则不可中途停药;

4.肾综患者即便血压没有升高,也得继续服用降压药物;

5.一般紫癜患者服用双嘧达膜、盐酸贝那普利两种药两年以上。

此外,男性在备孕期间可服用最低有效剂量的短效剂型激素(泼尼松、甲泼尼龙等),而怀孕妇女服用激素常会对胎儿的发育产生不良影响。

他汀类药物副作用


随着生活水平的提高,老年人的寿命较之前也有了大的增长,但是关于一些高血压、高血脂、胆固醇高的人群也是越来越多了,虽然通过食疗得一些方法也可以帮助病情,但实际上治病还是主要靠药物,而他汀类药物就是治疗高胆固醇血症的首选药物,那么,他汀类药物在治疗病症的同时,对身体还有那些副作用呢?下面来了解一下吧。

药理作用

他汀类药物主要以降血清、肝脏、主动脉中的胆固醇及降低极低密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平为主。

1、调血脂作用:具有明显的调血脂作用,降低LDL-C的作用最强,TC次之,降TG作用很小,而HDL-C略有升高。他汀类与HMc-coA具有相似的化学结构,且和HMG-coA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍,因而对羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶发生竞争性抑制,使胆固醇合成受阻。

2、非调血脂作用:改善血管内皮功能、抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移、抗氧化作用、抗炎作用、抑制血小板聚集和抗血栓作用等,有利于防止动脉硬化的形成或稳定和缩小动脉粥样硬化斑块。

他汀类药物副作用:

1、他汀类药物的常见不良反应与用药剂量密切相关,主要需要警惕肌病和肝脏不良反应,其他还有胃肠反应、皮肤潮红、头痛等。

2、他汀相关性肌病临床表现包括肌痛、肌炎和横纹肌溶解。出现肌炎及严重横纹肌溶解的病例是比较罕见的,且多发生在合并多种疾病和(或)联合使用多种药物的患者。横纹肌溶解常表现为CK(磷酸激酶)显著升高(高于正常值上限10倍以上),可能伴有血肌酐升高,且常伴有肌球蛋白尿和肌球蛋白血症,并可引起急性肾衰竭。

3、肝功能受损的表现为血清谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)水平升高,在接受他汀治疗的患者中,仅约1%-2%出现肝酶水平较高幅度升高(超过正常值上限3倍),肝酶增高多为一过性,多发生在开始治疗或增加剂量的前3个月,一般停药后肝酶水平即可下降。

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