重组人血管内皮抑制素注射液有哪些不良反应呢?
运动和养生有什么关联呢。
“你有一万种功能，你可以征服世界，甚至改变人种，你没有健康，只能是空谈。”生活越来越好，人们越来越注重养生，养生关系着每一个的生活质量。科学的中医养生是怎么进行的呢以下是养生路上(ys630.com)小编为大家精心整理的“重组人血管内皮抑制素注射液有哪些不良反应呢?”，希望能为您提供更多的参考。
现代生活中各种疾病给人们的生活带来了极大的破坏，造成不少人承受疾病造成的身体痛苦，而治疗疾病主要依靠一些特效药物，其中，重组人血管内皮抑制素注射液是一种比较常用的注射剂，对某些疾病有较强的治疗效果，但是，使用重组人血管内皮抑制素注射液有哪些不良反应呢?
重组人血管内皮抑制素注射液，适应症为本品联合Np化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。
适应症：本品联合Np化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。此适应症的依据来源于一项已完成的Ⅲ期多中心临床试验(详见【临床试验】项)。
不良反应：
在Ⅰ～Ⅲ期临床研究中，共有470例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用了本品，常见的药物不良反应(1/100，1/10)主要有心脏不良反应，少见的药物不良反应(1/1000，1/100)主要有消化系统反应、皮肤及附件的过敏反应。
1.心脏反应：用药初期少数患者可出现轻度疲乏、胸闷、心慌，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在而停止用药。发生心脏不良反应的患者共有30例(6.38%)，主要表现为用药后第2～7天内发生心肌缺血，心脏不良反应均为Ⅰ、Ⅱ度或轻、中度不良反应，未危及患者生命，其中6.4‰的患者症状较为明显，但均为可逆性，且多数不影响本品的继续使用，不需要对症治疗即可缓解。因心脏反应而停止治疗的患者仅占2.1 ‰。常见的心脏不良反应症状有窦性心动过速、轻度ST-T改变、房室传导阻滞、房性早搏、偶发室性早搏等，常见于有冠心病、高血压病史患者。
2.消化系统反应：偶见腹泻，肝功能异常，主要包括无症状性轻或中度转氨酶升高，黄疸，主要为轻度及中度，罕见重度。此不良反应均为可逆，轻度患者无需对症处理，中、重度经减缓滴注速度或暂停药物使用后适当对症处理可缓解，仅有少数病例需对症治疗，但通常不影响药物的继续使用。
3.皮肤及附件：过敏反应表现为全身斑丘疹，伴瘙痒。此不良反应为可逆，暂停使用药物后可缓解。发热，乏力，多为轻中度。
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卡铂注射液不良反应是什么？
治疗癌症的药物很多都是用以毒攻毒的疗法，因为癌症是身体一些细胞变为恶性肿瘤，治疗癌症的药物不仅可以杀死肿瘤细胞，正常的细胞也会杀死，给患者身体造成二次损伤。卡铂注射液是一种治疗卵巢癌晚期的药物，还试用与肺癌和鳞癌，但是对人体也有一定的伤害，下面给大家介绍一下。
卡铂注射液，适应症为本品适用于治疗晚期上皮来源的卵巢癌：
一、适应症
本品适用于治疗晚期上皮来源的卵巢癌：
1．一线治疗。2．其他治疗失败后的二线治疗；3.本品还适用于治疗小细胞肺癌和头颈部鳞癌。
二、不良反应
1.血液系统毒性骨髓抑制是本药的剂量限制性毒性。治疗前血象正常的病人，血小板减少(低于50000/mm3)发生率25%；中性粒细胞减少(低于1000/mm3)发生率18%和白细胞减少(白细胞计数低于2000/mm3)为14%。一般最低点是治疗后21天(用联合化疗的病人为15天)，到第28天时，90%的病人的血小板恢复100000/mm3；74%的病人的中性粒细胞]2000/mm3；67%的病人的白细胞]4000/mm3。肾功能不全的病人，一般状况差，年龄在65岁以上和接受过强烈化疗病人，或是接受过顺铂治疗者的骨髓抑制可能更长，更严重。通常来说，如果伯尔定安建议的方案单药化疗，骨髓抑制是可逆的，没有累积性。感染和出血并发症发生率分别为4%和5%。1%的病人可因为此血液系统毒性而死亡。治疗前血红蛋白正常的病人，用本药后71%的病人发生血色素降低(低于11g/dL），随着用药的增加，贫血的发生率增加。
肾脏毒性一般情况下，肾毒性并非是剂量限制性，且不需要采用如水化或利尿等预防措施。血尿素氮或血清肌酐升高发生于6－15%的病人，尿酸增加发生于5%的病人。27%肌酐清除率大于60ml/min的病人，发生率会降低。治疗前肾功能受损的病人，肾毒性的发生率和严重程度都可能增加。尚不清楚足量的水化疗法能否预防或减低此毒性的发生。肾功能严重受损时，必须减少剂量或停止治疗。使用伯尔定后，有血清电解质（镁、钾、钠罕见钙）下降的报导。
二、胃肠道毒性
15%的病人有恶心不伴呕吐，65%的病人有恶心，约1/3病人有严重的呕吐。复治病人(特别是用过顺铂者)更易呕吐。恶心和/或呕吐常在给药后24小时内停止，给予止吐药有效，亦可预防。延长本药的给药时间(连续5天持续滴注)比单剂量间歇用药的呕吐发生率低。当本药与其他有呕吐作用的药物组成联合化疗方案时，呕吐增加。其他胃肠道副作用包括腹痛(17%）、腹泻(6%）、便秘(6%）。本品对这些副作用的确切作用还不清楚。三、过敏反应
过敏反应如皮疹、荨麻疹、红斑、紫癜、极少支气管痉挛和低血压，在接受伯尔定治疗治疗的病人中发生率低于2%。这些反应与其他铂类药物相似，一般在伯尔定注射后数分钟内发生。四、耳毒性
15%的病人在接受伯尔定治疗后，可能会发生亚临床高音频区（4000－8000Hz）的听力缺损，但只有1%的病人出现临床症状，大多数是耳鸣。如果听力损害是以前接受顺铂治疗时发生，则伯尔定治疗后可能会持续存在或加重。五、神经毒性
用本药治疗后，外周神经病变的发生率为4%，多数病例限于感觉异常和深腱反射减低。这些副作用在以前曾用过顺铂；以及长期接受本品治疗的病人发生率和严重程度都有增加。以往存在的感觉异常，特别是接受顺铂治疗后出现的，在伯尔定治疗后可能会持续存在或加重。5%的病人观察到有中枢症状，大多数与止呕药的使用有关。伯尔定与其他药物联合和/或延长治疗时间，神经毒性的积累性的发生率可能增加。六、肝毒性
1/3病人肝功能基线值正常的病人，在接受伯尔定治疗后出现肝功能轻、中度改变，碱性磷酸酶升高(24%)比SGpT、SGOT(15%)和总胆红素的改变(5%)常见。通常，这些改变是可以自动逆转的。严重的肝功能受损都见于大剂量的病人。七、其他反应
接受伯尔定治疗的病人中，报导血清钠，钾，钙和镁降低的发生率分别为29%，20%，22%和29%。低钠血症偶见报导。其他与伯尔定治疗有关的毒性包括味觉改变(罕见)、脱发(3%)、衰弱(8%)，非感染或过敏引起的发热、寒战。脱发和衰弱在伯尔定与其他药物联合化疗时更常见。呼吸系统、心血管、粘膜、泌尿生殖系、皮肤和肌肉、骨骼的副作用发生率5%。心血管病变死亡(心衰、栓塞、脑血管意外)的发生率1%。这种死亡是否与化疗或一般状况有关还不清楚。自投放市场以来也有低血压报导。更昔洛韦注射液的不良反应
更昔洛韦注射液是一种医治视网膜炎的药物，一般根据患者的实际情况进行用量治疗，有些患者注射了更昔洛韦注射液之后会产生一些不良反应，例如腹痛、虚弱无力、心率失常、单纯性疱疹等，这些不良反应可能跟患者自身的疾病有关。所以在用药前患者要对对不良反应有个心理准备。
更昔洛韦注射液，适应症为仅用于：
1、免疫功能缺陷者（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎。
2、预防可能发生于接受器官移植者的巨细胞病毒感染。
一、用法用量
缓慢静脉滴注。最大输液浓度不得大于2.5mg/ml。
1.用以治疗巨细胞病毒视网膜炎的标准剂量
（1）诱导治疗：肾功能正常病人剂量为5mg/kg，静脉输注1小时以上，每12小时重复一次，持续14－21天。
（2）维持治疗：剂量为5mg/kg，静脉输注1小时以上，1次/天，每周7天，或6mg/kg每天一次，每周5次。
2．器官移值病人预防标准剂量（1）诱导治疗：肾功能正常病人，剂量为5mg/kg，静脉输注1小时以上，1次/12小时，疗程7-14天。（2）维持治疗：剂量为5mg/kg，静脉输注1小时以上，1次/天，每周7次：或6mg/kg，1次/天，每周5次。
3．特殊用药指导（1）肾功能不全病人：用药剂量根据下表进行调整。根据以下公式可以以血清肌酐计算肌酐清除率。男性=[140－年龄（岁）×体重（千克）]/[72×0.011×血清肌酐（umol/L）]女性=0.85×男性数值按照血清肌酐清除率调整剂量表CrCl（ml/min） 诱导治疗剂量 维持治疗剂量≥70 5.0mg/kg/12h 5.0mg/kg/天50-69 2.5mg/kg/12h 2.5mg/kg/天25-49 2.5mg/kg/天1.5mg/kg/天10-24 1.25mg/kg/天0.625mg/kg/天10 1.25mg/kg，3次/周血0.625mg/kg，3次/周液透析后给药因肾功能不全病人需要调整剂量，需要小心监测血清肌酐水平和肌酐清除率。（2）白细胞减少症，严重中性粒细胞减少症，贫血和血小板减少症的病人：接受更昔洛韦病人可有粒细胞减少（中性粒细胞减少），贫血和血小板减少。更昔洛韦的临床毒性包括白细胞减少。对有白细胞减少，严重中性粒细胞减少，贫血和/或血小板减少，应考虑降低剂量。建议常进行全血数和血小板数检查。
4.注射输液的准备和用法根据病人的体重计算出剂量，并从本品瓶中抽取一定体积加入生理盐水、5%葡萄糖水、林格氏液或乳酸林格氏液、注射输液浓度建议不超过2.5mg/ml。本品不应混合其它静注物，注射输液应在24小时内使用，以避免细菌污染。注射输液应冷藏，但不可冷冻储存。注意：不应快速给药或静脉推注，因为过高的血浆浓度可导致副反应增加。不应超过建议的剂量，使用次数和输注速度。
三、不良反应
使用本品可出现下列不良反应。部分不良反应的出现可能与基础疾病有关。
1.血液及淋巴系统：贫血，嗜曙红细胞减少，血红蛋白减少性贫血，白细胞减少，骨髓抑制，各类血细胞减少，血小板减少，骨。
2.胃肠道系统：腹痛，便秘，腹泻，消化不良，吞咽困难，嗳气，大便失禁，肠胃胀气，出血，肝功能检查异常，口腔溃疡，恶心，胰腺炎，舌失调，呕吐。
3.全身：腹扩大，厌食，虚弱无力，蜂窝组织炎，胸痛，寒颤，水肿，发热，头痛，感染，注射部位脓肿，注射部位水肿，注射部位出血，注射部位炎症，注射部位疼痛，注射部位静脉炎，实验室检查异常，全身不适，疼痛，光敏感反应，脓毒症。
4.心血管系统：心率失常，深部血栓，静脉炎，高血压，底血压，偏头痛，血管扩张。
5.呼吸系统：咳嗽增加，呼吸困难。
6.中枢神经系统：异常梦，异常步态，焦虑，共济失调，昏迷，精神混乱，郁虑，头晕，口干，精神愉快，感觉减退，失眠，燥狂反应，紧张，感觉异常，精神病，癫痫发作，嗜睡，震颤。
7.皮肤及附件：痤疮，脱发，单纯性疱疹，斑丘疹，瘙痒，皮疹，出汗，荨麻疹等。
8.特殊感觉：视觉异常，弱势，盲，结肠炎，耳聋，眼痛，青光眼，视网膜脱离，视网膜炎，味觉倒错，玻璃体疾病。
9.代谢及营养障碍：碱性磷酸酶增加，肌酐升高，血糖降低，低钾，乳酸脱氢酶升高，转氨酶升高等。
10.泌尿生殖系统：肾功能异常，乳房痛，肌酐清楚率降低，血尿，血尿素氮增加，肾衰，尿频，尿路感染。
11.骨骼肌系统：肌痛，肌无力。
复方甘草酸苷注射液会伴有哪些不良反应？
现在注射液的种类五花八门，针对不同的疾病都有不同的功效，单纯的一种病会有有很多种注射液对症治疗，除了西药注射液，也包括中药，复方甘草酸苷注射液主要治疗慢性乙肝炎，皮肤疾病引起的湿疹，荨麻疹，消化问题，注射的方法，可根据患者的症状年龄进行判断，可以通过静脉注射和静脉点滴的方法。
适应症
皮炎,慢性乙型肝炎,湿疹,荨麻疹,消化内科,皮肤科
用法用量
成人通常1日1次，5-20ml静脉注射。可依年龄﹑症状适当增减。慢性肝病可1日1次，40-60ml静脉注射或者静脉点滴。可依年龄﹑症状适当增减，最大用药剂量为1日100ml。
不良反应
来自国外同品种原有治疗肝病的15个文献中的789例以及日本厚生省批准追加药物效能(对慢性肝病肝功能改善作用)所调查的4213例使用该制剂的结果。另外，目前掌握的资料中，不良反应的发生频率不明。 1.重要不良反应 ⑴休克﹑过敏性休克(发生频率不明)：有时可能出现休克﹑过敏性休克(血压下降，意识不清，呼吸困难，心肺衰竭，潮红，颜面浮肿等)，因此要充分注意观察，一旦发现异常时，应立即停药，并给予适当处置。 ⑵过敏样症状(Anaphylaxis-like symptom)(发生频率不明)：有时可能出现过敏样症状(呼吸困难，潮红，颜面浮肿等)，因此要充分注意观察，一旦发现异常时，应立即停药，并给予适当处置。 ⑶假性醛固酮症(pseudoaldosteronism)(发生频率不明)：增大药量或长期连续使用，可出现重度低血钾症﹑增加低血钾症发生率,血压上升﹑钠及液体潴留﹑浮肿﹑体重增加等假性醛固酮增多症状。在用药过程中，要充分注意观察(如测定血清钾值等)，发现异常情况，应停止给药。 另外，可出现由于低血钾症导致的乏力感﹑肌力低下等症状。 2.其它不良反应 在增大用药剂量时，可增加血清钾下降，血压升高的发生。
禁忌
1.对本品有既往有过敏史患者。 2.醛固酮症患者，肌病患者，低血钾症患者(可加重低血钾症和高血压症)。
注意事项
1.慎重给药 对高龄患者应慎重给药(高龄患者低血钾症发生率高)(参照老年用药)。
2.一般注意事项 (1)为防止休克的出现，问诊要充分。
(2)事先准备急救设施，以便发生休克时能及时抢救。
(3)给药后，需保持患者安静，并密切观察患者状态。
(4)与含甘草制剂并用时，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。
3.给药时注意 静脉内给药时，应注意观察患者的状态，尽量缓慢速度给药。用酒精棉消毒安瓿切口后，再切瓶口。
4.有报导口服甘草酸及含有甘草制剂时，可出现横纹肌溶解症。
孕妇用药
孕妇及哺乳期妇女用药，应在权衡治疗利大于弊后慎重给药。
儿童用药
未进行该项试验且无可靠参考文献。
老年用药
基于临床应用经验，高龄者有易发低血钾不良反应倾向，因此需在密切观察基础上，慎重给药。
刺五加注射液不良反应是什么
在现在的社会生活中，我们总是被这样或者那样的疾病问题所困扰，与此同时一些植物便陆陆续续的为人们遮风挡雨，有些名字很熟悉，而有的根本听都没听说过，但是它们依然在不同的方面为人们的身体健康起着很好的改善和治疗作用。在某些注射中，还可能会出现某种副作用，那么刺五加注射液不良反应是什么?
刺五加注射液的不良反应主要有：皮疹、瘙痒、头晕、头痛、寒战、发热、恶心、呕吐、注射部位疼痛、心悸等。严重时可出现过敏性哮喘、呼吸困难、喉水肿、过敏性休克甚至死亡等。
食品药品监管局提醒，在输液时，滴速不宜超过每分钟40滴，在输液过程中如果出现不适症状，怀疑发生药品不良反应时，应立即停药，告知医护人员，必要时采取相应救治措施。
食品药品监管局指出，刺五加是一种中药注射剂，主要成份为中药五加科植物刺五加，含有异嗪皮定、β-谷甾醇丁香甙、葡萄糖甙、金丝桃甙、齐墩果酸甙原等多种皂甙和黄酮化合物等活性成分。可扩张血管，增加冠状动脉血流量，减少心肌耗氧量，改善血液循环，并有良好的镇静、改善睡眠、增加食欲等作用。并具有平补肝肾、益精壮骨的作用，用于肝肾不足所致的短暂性脑缺血发作，脑动脉硬化，脑血栓形成，脑栓塞等，也可用于冠心病、心绞痛合并神经衰弱和更年期综合征。
在使用说明书中未注明任何毒副作用及过敏反应。考虑部分患者为特异性过敏体质，有可能以前口服过刺五加类药物，其机体内产生了特异性抗体，当本次静脉滴注刺五加时，作为致敏原激活了细胞内的酶，释放出组织胺、慢反应物质等活性物质，引起了强烈的和速发性变态反应所致，即类同于青霉素所致的过敏性休克。另一方面，目前中药制剂提取工艺也有待进一步提高，分子链过大，纯度不高，可能也是导致过敏性休克的一个原因。本文所报道及检索的资料显示，刺五加注射液的不良反应以过敏反应为主，尤其在既往有过敏史的患者更易发生，故对过敏体质患者，应审慎应用刺五加注射液，以免不测。
至于静脉滴注刺五加注射液致育龄妇女泌乳这一现象的产生，是否与刺五加注射液化学成分中某些物质作用于内分泌腺有关，尚需药理研究进一步证实。
近年随着中药功能的开发和加工工艺的改进，中成药越来越多地进入临床。尽管中药及中成药相对安全，副作用较小，但随着其应用的普及和新剂型的开发，其不良反应也必将增多。本文通过对刺五加注射液不良反应的综合报道，提请临床医生亦不能忽视对中成药不良反应的观察。
看了上述对于刺五加注射液不良反应是什么的介绍后，我想大家应该已经有所了解了吧。关于刺五加注射液不良反应是不适合某些疾病病症患者注射。所以我们要弄清楚有关这方面的知识，好好注意自己的身体健康状况，尤其是某些疾病患者。
重组人促红素注谢液
在生活中总有一些体质差的人患有贫血，而贫血患者一般都看起来面色比较苍白，嘴唇没有颜色，贫血的原因是因为体内的造血干细胞数量比较少，如果过分的少的话，很可能会引起白血病，所以当患者贫血的时候一定要及时使用一些重组人促红素注射液，下面小编给大家详细介绍这种药
注射用重组人促红素，肾功能不全所致的贫血，包括慢性肾功能衰竭行血液透析治疗和非透析治疗者。
本品应在医师的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周2～3次给药，给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整，以下为一般治疗的推荐方案：治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周100～150U／公斤体重，非透析患者每周75～100IU／公斤体重，若发现红细胞压积增加不理想（每周增加少于0.5vol％），可于4周后按每15～30IU／公斤体重增加剂量，但最高剂量不可超过30IU／公斤体重／周。红细胞压积应增加到30～33vol％，但不宜超过34vol％。维持期：如果红细胞压积达到30～33vol％或／和血红蛋白达到100～110克／升，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的2／3。然后每2～4周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。
不良反应
1.一般反应：少数病人用药初期可出现头疼、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等。绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。
2.过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应，包括过敏性休克。因此，初次使用本品或重新使用本品时，建议先使用少量，确定无异常反应后，再注射全量，如发现异常，应立即停药并妥善处理。
3.心脑血管系统：血压升高、原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍、痉挛发生，甚至可引起脑出血。因此在红细胞生成素注射液治疗期间应注意并定期观察血压变化，必要时应减量或停药，并调整降压药的剂量。
4.血液系统：随着红细胞压积增高，血液粘度可明显增高，因此应注意防止血栓形成。
5.肝脏：偶有GOT、GpT的上升。
6.胃肠：有时会有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等情况发生。
禁忌
1.未控制的重度高血压患者。 2.对本品或其他红细胞生成素制剂过敏者。 3.合并感染者，宜控制感染后再使用本品。
注意事项
1.本品用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期1次，维持期每两星期1次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积在36vol%以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。
2.应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量。
3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者，有药物过敏病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。
4.治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或转铁蛋白饱和度低于20%，应每日补充铁剂。 5.叶酸或维生素B12不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。
恶性血管内皮瘤
【概述】
骨原发性恶性血管内皮瘤又称血管肉瘤或血管内皮肉瘤，极为少见。最早是Kokodny于1926年报道，至1971年国外文献仅达百例，国内少见报道。Huvos提出的定义是指于肿瘤中形成不规则但互相吻合的管腔，以一层或数层不典型内皮细胞为边界，具有间变不成熟表现的肿瘤细胞。Spjut提出：血管内皮肉瘤系少见的恶性肿瘤，起源于骨的血管系统细胞或其前体细胞，内皮细胞具有明显的肿瘤细胞表现，并有形成弯曲而互相吻合的血管倾向。本病占骨肿瘤的0.1%～0.4%，占恶性骨肿瘤的0.5%～1%，占原发性脊柱肿瘤的4.2%。男性多于女性，发病年龄以10～40岁者占70%。此病多为单发，偶有多发。好发部位为四肢长骨。脊柱少见，主要位于胸、腰椎及骶椎，颈椎偶见个案报道。肿瘤由骨血管内皮细胞或向内皮分化的间叶细胞所组成。恶性程度高，生长迅速，常较早发生肺转移。
【治疗措施】
一般多采用放射治疗，对早期低度恶性者效果好。手术治疗适用于脊髓压迫明显需减压者，以及病灶位于脊椎骨附件易于切除者。术后仍应辅以放疗。
本病恶性程度高，常较早发生肺转移，一般预后不佳。少数病变发生缓慢，术后可存活数年。
【病理改变】
肿瘤呈暗红色，无明显包膜，质地韧，血管丰富。镜下可见其特征表现为许多不规则相互吻合的血管腔。常衬以单层或多层不典型的幼稚细胞，并伴有低底分化或间变的组织团块。内皮细胞可为芽状，使肿瘤呈乳突状。大量增生的毛细血管，有彼此吻合倾向。
【临床表现】
发生在颈椎的血管肉瘤，患者主要表现为神经根性疼痛及脊髓受压症状，如上肢、颈、背痛及手指麻木。
【辅助检查】
X线表现往往无特异性，主要表现为溶骨性改变，可局限于骨松质、骨髓腔，也可为松质骨及皮质骨同时受累。破坏区呈单个或多个适亮区，呈现虫蚀状、斑片状，边界不清。无反应性新骨增生，少见骨膜反应。在高度恶性者，肿瘤内无骨小梁，边缘不清，皮质骨可被穿透，侵及周围软组织。
黄藤素注射液
日常生活中，大家多多少少都会患上一些有关尿道的疾病，如泌尿感染、尿路感染等。这些患者去就医，一般医生都会开黄藤素注射液。因为黄藤素注射液是治疗这些疾病的有效药。但是黄藤素注射液不仅可以治疗关于尿道的疾病，它还能治疗眼结膜炎等炎症，下面详细描述黄藤素注射液，以供以后大家用药参考。
黄藤素注射液是处方药属于中成药
1、 适用疾病：
1) 泌尿感染：尿路感染又称泌尿系统感染，是尿路上皮对细菌侵入导致的炎症反应，通常伴随有菌尿和脓尿
2) 结膜炎:
结膜炎症性疾病根据病情及病程，可分为急性、亚急性和慢性三类;根据病因又可分为细菌性、病毒性、衣原体性、真菌性和变态反应性等;根据结膜的病变特点，可分为急性滤泡性结膜炎、慢性滤泡性结膜炎、膜性及假膜性结膜炎
3) 细菌性痢疾:
简称菌痢，亦称为志贺菌病，是志贺菌属(痢疾杆菌)引起的肠道传染病。志贺菌经消化道感染人体后，引起结肠黏膜的炎症和溃疡，并释放毒素入血。临床表现主要有发热、腹痛、腹泻、里急后重、黏液脓血便，同时伴有全身毒血症症状，严重者可引发感染性休克和(或)中毒性脑病
4) 妇科炎症:
女性生殖系统的疾病即为妇科疾病，包括外阴疾病、阴道疾病、子宫疾病、输卵管疾病、卵巢疾病
5) 呼吸道感染:
是呼吸道(鼻、咽喉、气管、支气管、肺)部位因感染细菌、病毒、真菌等病原菌导致的咽喉肿痛、咳嗽、咳痰伴发热等临床症状的一组疾病
2、功能主治：
本品清热解毒。用于妇科炎症，菌痢，肠炎，呼吸道及泌尿道感染，外科感染，眼结膜炎。
3、用法用量：
肌内注射，一次20mg(1支)，一日40-80mg(2-4支)。
复合磷酸氢钾注射液会有不良反应吗？容易引起中毒吗
复合磷酸氢钾注射液是常见用药，在医学上比较常见，但是很多人因为体质比较特殊，可能会在注射后出现一些不良反应，比如会出现高磷血症，低钙血症，肌肉出现颤抖和痉挛，肠胃功能不适，严重的可能会伴有轻微中毒的现象，所以本品是不能自己直接注射的，必须要在医生的指导下，并且稀释200倍左右才可以进行注射，在注射的时候也需要对症。
复合磷酸氢钾注射液
【英文名】potassium phosphates Injection
【成份】磷酸氢二钾（三结晶水） 319.5mg/ml 磷酸二氢钾 217.7mg/ml 渗透压约 7.4mOgm/ml
【性状】无色澄明液体。
【作用类别】
【药理毒理】磷参与糖代谢中的糖磷酸化，构成膜成分中的磷脂质，是组成细胞内RNA、DNA及许多辅酶的重要成分之一。磷还参与能量的贮藏转换、输送及体液缓冲机能的调节。
【药代动力学】
【适应症】主要用于完全胃肠外营养疗法中作为磷的补充剂，如中等以上手术或其他创伤需禁食5天以上的病人的磷的补充剂。本品亦可用于某些疾病所致低磷血症。
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【用法和用量】对长期不能进食的病人，根据病情、监测结果由医生决定用量。将本品稀释200倍以上，供静脉点滴输注。一般在完全胃肠外营养疗法中，每1000大卡热量加入本品2.5ml（相当[pO4]8mM），并控制滴注速度。
【不良反应】如过量使用本品可出现高磷血症、低钙血症、肌肉颤搐、痉挛、胃肠道不适等，出现中毒症状，应立即停药。
【禁忌】
【注意事项】
1.本品严禁直接注射，必须在医师指导下稀释200倍以上，方可经静脉滴点输注，并须注意控制滴注速度。
2.本品仅限于不能进食的病人使用。
3.对肾功能衰竭病人不宜应用。
4.本品与含钙注射液配伍时易析出沉淀，不宜使用。
