盐酸普拉克索缓释片
养生食疗。
“善养生者慎起居，节饮食，导引关节，吐故纳新。”社会在发展，养生也逐渐成为很多人的关注焦点，养生和养性必不可分，它带给我们的是健康。如何避免关于中医养生的误区呢？养生路上(ys630.com)小编特地为您收集整理“盐酸普拉克索缓释片”，仅供您在养生参考。
帕金森病是一种常见于老年人身上的神经系统变性疾病。而随着老龄化的加剧，帕金森病也越来越常见。帕金森病对患者造成的危害极大，给患者造成了很消极的影响。它会使患者心灵锁闭，远离社会，也会给患者的家庭带来沉重的负担。因此对帕金森病的治疗已经是很多人所呼吁的了。而盐酸普拉克索缓释片就是专为帕金森病的患者准备的，它到底有怎样的功效呢？一起来看看吧！
适应症：
一般盐酸吡格列酮仅能在胰岛素存在下发挥降糖作用，故不应用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒治疗。低血糖症：当患者联合使用盐酸吡格列酮和胰岛素或其他口服降糖药时，有发生低血糖症的风险，此时可能有必要降低同用药物的剂量。
用法用量：
所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。
口服用药，一天一次服用。
初始治疗：
起始剂量：
每日0.375 mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。
维持治疗：
个体剂量应该在每天0.375 mg至4.5 mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中，从每日剂量为1.5 mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5 mg。当计划减少左旋多巴治疗时，每天服用剂量大于1.5 mg对晚期帕金森病患者可能是有效的。在本品加量和维持治疗阶段，建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。治疗中止：突然中止多巴胺能治疗会导致神经阻滞剂恶性综合征发生。因此，应该以每天减少0.75 mg的速度逐渐停止应用普拉克索，直到日剂量降至0.75 mg。
盐酸普拉克索缓释片的药理作用：
盐酸普拉克索缓释片的主要成分是盐酸普拉克索，是一种多巴胺激动剂。普拉克索治疗帕金森氏病的机制目前认为与激活纹状体的多巴胺受体有关。
有动物试验显示，普拉克索可通过激活纹状体与黑质的多巴胺受体而影响纹状体神经元放电频率来减轻帕金森患者的运动障碍。
盐酸普拉克索缓释片服用要注意什么？
（1）应定期或在发生视觉异常时进行眼科检查。
（2）盐酸普拉克索缓释片可能会引起嗜睡或是有幻觉的情况，所以不建议期间驾驶车辆。
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盐酸伐昔洛韦缓释片
有些患者因为身体内有炎症就会患疱疹，疱疹的临床表现为但身上会起一个一个的小红疙瘩，这些小红疙瘩会又痒又疼，让人忍不住的想要用手抓，用手抓完后就会变成像水泡一样的形状，而盐酸伐昔洛韦焕释片主要就是用来治疗疱疹和水痘这类疾病的，他是通过对病毒的治疗来达到治疗疾病的目的。
盐酸伐昔洛韦缓释片，用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒感染，包括初发生殖器疱疹病毒感染。
成份：盐酸伐昔洛韦
所属类别：化药及生物制品抗微生物药抗病毒药逆转录酶抑制药
性状：本品为白色或类白色异形片。
适应症：用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒感染，包括初发生殖器疱疹病毒感染。
规格：0.6g
用法用量：口服，一次0.6g（1片），一日一次，饭前空腹服用。带状疱疹一般需连续服药10日。单纯性疱疹一般需连续服药7日
不良反应：偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。
禁忌：对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。
警告：
由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。
老年患者较年轻人易出现肾功异常和中枢神经系统症状。临床上老年患者常见的中枢神经系统症状有精神激动，幻觉，杂乱性，妄想，脑病。
注意事项：
对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。
脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肾功能不全者在接受本品治疗时，需根据肌酐清除率来校正剂量。
严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。
随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。
一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。
服药期间应给予患者充分的水，防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀。
一次血液透析可使阿昔洛韦的血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。
生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。
本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染无明显效果，不能根除病毒。
药物不要放在孩童可触及的地方。
废弃药品包装不应随意丢弃。
孕妇及哺乳期妇女用药：
阿昔洛韦能通过胎盘，孕妇用药需权衡利弊。阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，哺乳期妇女应慎用。
儿童用药：
儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
老年用药：
由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。
老年患者较年轻人易出现肾功异常和中枢神经系统症状。临床上老年患者常见的中枢神经系统症状有精神激动，幻觉，杂乱性，妄想，脑病。
药物相互作用：
与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。
与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢，半衰期延长，体内药物蓄积。
盐酸阿夫唑嗪缓释片
有些男性经常会在小便时感觉到疼痛，其实这就是前列腺炎的征兆，因为经常清洗，注意卫生，不有过多的性伙伴，盐酸阿夫唑嗪缓释片主要就是用来治疗男性前列腺炎的，但这个药吃了人体会产生很强烈的副作用，如恶心呕吐头晕等等，所以要在医生的指导下用药，下面详细给大家介绍这种药。
性状:本品为圆形，双凸三层片剂(直径为8mm)；内、外层为黄色，中间层为白色。
适应症:良性前列腺增生的功能性症状。
用法用量:推荐剂量，每天1片(10mg)长效缓释片，晚饭后立即服用。该片剂需整片吞服，不能咀嚼。
不良反应:使用本品治疗的患者中，最常见的不良反应是：胃肠道紊乱：恶心，胃痛，腹泻，眩晕，头昏，不适，头痛
禁忌:本品在下列情况下禁止使用：，对本品成份过敏，体位性低血压，肝功能衰竭，严重肾功能衰竭(肌苷清除率＜30ml/min）
注意事项:在某些患者中，尤其是那些正在使用抗高血压药物治疗的患者，在服药后数小时内可能发生体位性低血压，同时可伴有其它症状(头晕的感觉，疲劳和出汗)。
建议谨慎用药，尤其是老年患者。
以上这些症状通常是、暂时的，发生在治疗开始时，一般不会妨碍继续治疗。应告知患者有关的症状发作情况。
心脏病患者不应给予本品单药治疗。应同时对冠状动脉功能缺陷进行特殊的治疗。如果心绞痛反复发作或加剧，应停止本品治疗。
由于有发生体位性低血压的危险，尤其是在使用本品的开始阶段，因此驾驶员和机械操作者应特别注意。
药物相互作用:
不建议合用的药物
α阻滞剂类抗高血压药(哌唑嗪，乌拉地尔，莫尼地尔)：
增加低血压效应。有发生严重体位性低血压的危险。
需注意的合用药
抗高血压药物
增加抗高血压作用和发生体位性低血压的危险(附加效应)。
盐酸坦洛新缓释片功效
现代社会中，男性的疾病发病率好像逐年在提高，因为这种疾病的发生，导致一些男性朋友们的自信心等等受到了很强的打击，甚至因为这些疾病，从而导致了家庭的不幸福和不和睦。所以，有很多有关男性疾病的药物，比如盐酸坦洛新缓释片，主要用于因前列腺增生所致的排尿障碍等症状，如尿频，夜尿增多、排尿困难等。下面我们就来了解一下盐酸坦洛新缓释片作用。
一、适应症
主要用于因前列腺增生所致的排尿障碍等症状，如尿频，夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的的，并非缩小增生腺体，故适用于轻，中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。
二、用法用量
口服推荐剂量为成人0.2mg/d(一片/天)，饭后一次服用;可根据年龄和症状酌情增减剂量。
三、不良反应
常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振等，偶见皮疹。且治疗时有不同程度的头晕、蹒跚感或出现体位性低血压、心动过速等症状。个别病例可因头晕、低血压而不能坚持用药。长期用药可见AST、ALT和LDH值升高。
四、禁忌
对本品有过敏史者及肾功能障碍的患者禁用。
五、注意事项
1、出现皮疹等过敏反应应停药。
2、体位性低血压者慎用。有体位性低血压史的患者或合用降压药时须注意血压的变化。
3、长期用药应定期检查肝功能。
4、伴有肾功能不全的老年患者勿随意增量。
六、药物相互作用
1.硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯：患者合用硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯，无需调整盐酸坦洛新的剂量。
2.华法令：盐酸坦洛新和华法令合用尚无试验结果，因此与华法令合用需谨慎。
3.地高辛和茶碱：盐酸坦洛新与地高辛或茶碱同时使用不必调整剂量。
4.速尿：与速尿合用不必调整剂量。
5.西咪替丁：西咪替丁使盐酸坦洛新清除率显著降低，AUC显著增加，所以与西咪替丁合用应慎重，尤其当剂量大于0.4mg时。
七、药理毒理
药理作用本品为坦洛新盐酸盐，属肾上腺素α1受体亚型α1A的阻断剂，其对α1受体的亲和力较α2受体强5400-24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要为α1A受体，故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有高选择性阻断作用。本品抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍，因此本品可减少服药后发生直立性低血压的机率。
本品可改善排尿障碍，实践证明本品可降低尿道内压曲线中的前列腺部压力，而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线则无影响。毒理研究致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的剂量给药，雌性大鼠以52mg/kg/day的剂量给药，肿瘤的发生没有增加。当雌鼠受试剂量≥5.4mg/kg，乳腺纤维瘤有所增加(p0.015)。在大鼠致癌试验中最高剂量盐酸坦洛新产生的系统指征(AUC)3倍于人体最大给药剂量(每天0.8mg)。
给雄小鼠127mg/kg/day，雌小鼠1.58mg/kg/day的剂量，雄小鼠没有明显的肿瘤发生，雌鼠给予2个最高剂量45和158mg/kg/day2年乳房纤维瘤(p0.0001)，和乳腺癌(p0.0075)的发生明显增加。在小鼠致癌试验中盐酸坦洛新最大剂量产生系统指征(AUC)是人体接受最大治疗剂量0.8mg/day的8倍。小鼠和大鼠乳腺增生的发生率增加，对于盐酸坦洛新引起的血浆催乳素过多来说是次要的。盐酸坦洛新是否提高人的催乳素尚不清楚。
在啮齿目中发现的调节催乳内分泌腺瘤在人体的情况尚不清楚。致突变盐酸坦洛新致突变性在体外爱默氏相反变化试验中还没有被证实，小鼠淋巴瘤胸腺嘧啶核苷激酶分析，非列表DNA修复接合分析和中国的东欧大鼠卵巢细胞和人体淋巴细胞染色体异常分析，在体内姐妹染色体分析交换和小鼠微核分析并未发现突变作用。生殖毒性以单剂量或300mg/kg/day多剂量的方式给雄性大鼠盐酸坦洛新胶囊，明显降低生育能力的作用。
雄性大鼠生育能力下降的机理，可能是滞留在阴道内的精液组成发生变化以及对射精的损害。对生育能力的影响在单剂量给后3天或多剂量给药后4周将翻转而改善。多剂量给药停药后9周内将完全恢复。10和100mg/kg/day盐酸坦洛新胶囊多剂量给药改变雄小鼠生育能力的作用不明显。盐酸坦洛新胶囊对精液的组成和功能的影响没有被证实。
对雌性大鼠的研究显示，单剂量或300mg/kg/day多剂量右旋体或消旋体的盐酸坦洛新胶囊明显降低生育能力。在雌性大鼠中单剂量给药后生育能力下降与对受精作用的损害有关。10或100mg/kg/day多剂量消旋体给药没有明显损害雌性大鼠的生育能力。
八、药代动力学
单剂量口服本品0.2mg后，表观消除半衰期为7.68±1.40小时，达峰时间5.2±1.0小时，峰浓度7.37±1.12ng/ml，平均驻留时间MRT为12.31±1.70小时。
九、药理作用
本品属治疗良性前列腺增生症(BpH)用药，为选择性(1肾上腺素受体阻断剂。其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的(1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生所致的排尿困难等症状。
头孢克洛缓释片说明书
在我们的生活中，会会接触到许多各种各样，或轻或重的感染，比如，敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等;中耳炎;鼻窦炎;尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等等，在这种情况下，大多数的患者或者是在医师，或者是自己会服用一些头孢类药物，比如，头孢克洛缓释片等等，下面我们就来了解一下头孢克洛缓释片的相关说明书吧!
一、适应症
本品适用于敏感病原菌所致的下列感染：
1.急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、副流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和金黄色葡萄球菌所致。
2.咽炎、扁桃体炎：由化脓性链球菌(A组链球菌)所致。(青霉素一般为治疗和预防链球菌感染的选择药物，包括风湿热的预防。虽然本品通常能够有效地清除口咽部的链球菌;但并无足够的资料证实本品可预防风湿热发作)。3.肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。
4.鼻窦炎：由肺炎链球菌(仅为青霉素敏感菌株)、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、及卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。
5.单纯性下尿路感染 包括由大肠埃希杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌及腐生葡萄球菌所致的膀胱炎和无症状菌尿。
6.皮肤软组织感染：由化脓性链球菌(A组链球菌)、金黄色葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、和表皮葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。需进行细菌学研究明确病原学诊断，并测定病原菌对头孢克洛的敏感性。留取相应标本后即开始治疗。根据培养及药敏结果调整抗菌药物。
二、药品名称
头孢克洛缓释片
三、药品类型
处方药、医保工伤用药
四、成份
本品活性成分是头孢克洛
五、性状
本品应为白色或类白色或微黄色片。
六、适应症
本品适用于敏感病原菌所致的下列感染：
1.急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、副流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和金黄色葡萄球菌所致。
2.咽炎、扁桃体炎：由化脓性链球菌(A组链球菌)所致。(青霉素一般为治疗和预防链球菌感染的选择药物，包括风湿热的预防。虽然本品通常能够有效地清除口咽部的链球菌;但并无足够的资料证实本品可预防风湿热发作)。
3.肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。
4.鼻窦炎：由肺炎链球菌(仅为青霉素敏感菌株)、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、及卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。
5.单纯性下尿路感染 包括由大肠埃希杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌及腐生葡萄球菌所致的膀胱炎和无症状菌尿。
6.皮肤软组织感染：由化脓性链球菌(A组链球菌)、金黄色葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、和表皮葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。需进行细菌学研究明确病原学诊断，并测定病原菌对头孢克洛的敏感性。留取相应标本后即开始治疗。根据培养及药敏结果调整抗菌药物。
七、用法用量
口服，且不应掰开、压碎或咀嚼。给药时可以不考虑进餐，但与食物同服可以增加本品的吸收量。
1.咽炎、扁桃体炎及皮肤软组织感染：一次375mg(一片)，一日二次。
2.下尿路感染：一次375mg(一片)，一日二次。
3.慢性支气管炎急性发作：一次375mg(一片)，一日二次。
4.肺炎和鼻窦炎：一次750mg(二片)，一日二次。治疗化脓性链球菌(A组链球菌)所致的感染，本品的疗程需至少10天。
盐酸坦洛新缓释片有什么作用
盐酸坦洛新缓释片可以有效的解决男性所存在的一些前列腺增生，者其他前列腺疾病问题，尤其是前列腺增生所引起的排尿障碍，尿频排尿困难等这些，果能够正确的用药，都可以达到更好的治疗效果，不过也要注意可能存在的副作用反应，如恶心呕吐，食欲不振的，有些人还会出现皮疹，血压过低的现象。
一、适应症
盐酸坦洛新缓释片，用于治疗因前列腺增生所致的排尿障碍等症状，如尿频，夜尿增多、排尿困难等。主要用于因前列腺增生所致的排尿障碍等症状，如尿频，夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的的，并非缩小增生腺体，故适用于轻，中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。
二、不良反应
常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振等，偶见皮疹。且治疗时有不同程度的头晕、蹒跚感或出现体位性低血压、心动过速等症状。个别病例可因头晕、低血压而不能坚持用药。长期用药可见AST、ALT和LDH值升高。
三、注意事项
1、出现皮疹等过敏反应应停药。 2、体位性低血压者慎用。有体位性低血压史的患者或合用降压药时须注意血压的变化。 3、长期用药应定期检查肝功能。 4、伴有肾功能不全的老年患者勿随意增量。
四、药物相互作用
1.硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯:患者合用硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯，无需调整盐酸坦洛新的剂量。2.华法令:盐酸坦洛新和华法令合用尚无试验结果，因此与华法令合用需谨慎。3.地高辛和茶碱:盐酸坦洛新与地高辛或茶碱同时使用不必调整剂量。4.速尿:与速尿合用不必调整剂量。5.西咪替丁:西咪替丁使盐酸坦洛新清除率显著降低，AUC显著增加，所以与西咪替丁合用应慎重，尤其当剂量大于0.4mg时。
盐酸安非他酮缓释片的说明书
神经系统是我们人体重要的组成部分，许多人由于外界环境导致神经功能系统出现了这样那样的问题。想要尽快的恢复健康就一定要及时的选择正规药物进行治疗。神经系统的紊乱会导致整个身体出现其他疾病，因此，我们为您推荐了一种叫做盐酸安非他酮缓释片的药物，它能尽快控制您的疾病，以至于达到恢复的目的。
【药品名称】
商品名称：盐酸安非他酮缓释片
英文名称：Bupropion Hydrochloride Sustained-release Tablets
拼音全码：YanSuanAnFeiTaTongHuanShipian
【主要成份】(±)-l-(3-氯苯基)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-丙酮·盐酸盐。
【性 状】本品为薄膜衣片，除去薄膜后显白色。
【适应症/功能主治】用于治疗抑郁症。
【规格型号】0.15g*12s
【用法用量】1.口服。用药开始第1～3天为一次150mg(1片)，每日一次，连续使用3天，第4天后加至每日二次，每次150mg(1片)。本品的推荐剂量为一日300mg(2片)，分两次服用，两次间隔时间大于8小时。与其他抗抑郁药一样，本品的最佳抗抑郁效果可能直到第4周甚至更长时间才显示。每日300mg的用量临床使用数周后未出现明显改善者，可以考虑增加剂量到每日400mg。通常抑郁急性发作需持续药物治疗数月，甚至更长，由于证据有限，尚不明确本品维持治疗的剂量是否与推荐起效剂量一致，长期维持服药时需定期重新评价服药的必要性。2.肝功能损伤和肾功能损伤患者的用药参见〔注意事项〕的内容。
【不良反应】据国外的临床研究和国内临床研究结果表明，盐酸安非他酮缓释片的不良反应有：食欲减退或厌食、口干、面部潮红、出汗、耳鸣、震颤、腹痛、激越、焦虑、眩晕、失眠、肌痛、心悸、咽炎或尿频、恶心呕吐、便秘、视力模糊、头疼。常见导致停药的不良反应有：面部潮红、恶心、激越和偏头痛。较少发生的不良反应有：腹泻、口苦、胃部不适、胃痛、唾液增多、皮肤症状、体重增加。
【禁 忌】以下患者禁用1.癫痫发作患者;2.使用其他含有安非他酮成分药物的患者;3.现在或者既往诊断为贪食症或厌食症的患者，因为可能诱发癫痫的发作;4.不能与单胺氧化酶(MAO)抑制剂合并应用。停用单胺氧化酶抑制剂而服用本品时，间隔至少应该为14天;5.对安非他酮或本品成分过敏者;6.突然戒酒或停用镇静剂的患者。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。
【药物相互作用】1.细胞色素p450ⅡB6代谢的药物：体外试验表明安非他酮主要是由细胞色素p450ⅡB6同功酶所代谢，因此与其他影响细胞色素p450ⅡB6同功酶药物存在潜在的交互作用。2.MAO抑制剂：动物研究显示单胺氧化酶抑制剂(MAOI)苯乙肼可以增加安非他酮的急性毒性。3.左旋多巴：临床资料表明同时使用安非他酮和左旋多巴后，不良反应发生率可能升高。服用左旋多巴的患者同时服用本品时应慎重，从最小剂量开始使用，然后逐渐加量。4.降低癫痫发作阈值的药物：本品与降低癫痫发作阈值的药物(如：抗精神病药物、抗抑郁药物、茶碱、全身应用类固醇等)或者疗法(比如突然中断苯并二氮卓类药物)合用时应极其小心。5.尼古丁透皮贴剂：临床研究提示安非他酮缓释片和尼古丁透皮贴剂合用具有较高的紧急治疗性高血压发生率，因此对二者的联合应用应严密监测血压情况。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】药理作用：安非他酮对去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺摄取有较弱的抑制作用，对单胺氧化酶无此作用。毒理研究遗传毒性：安非他酮Ames试验中5个菌株中的2个出现阳性结果(突变率为对照组的2-3倍)。在3个体内大鼠骨髓细胞遗传学试验中，有1个试验出现染色体畸变率增加。生殖毒性：大鼠经口给予安非他酮高达300mg/kg，未见对生育力的损伤。妊娠大鼠和家兔给予安非他酮剂量分别高达450mg/kg和150mg/kg(按体表面积计算，分别相当于最大推荐人用剂量的7～11倍和7倍)，未见与药物相关的胎仔毒性。致癌作用：长期给药研究中大鼠和小鼠灌胃给予安非他酮剂量高达300和150mg/kg(按体表面积计算，分别相当于最大推荐人用剂量的7倍和2倍)，连续104周和96周，其中剂量为100～300mg/kg时可引起大鼠肝脏结节性增生，该增生是否为肿瘤前病变(precursors of neoplasm)尚不清楚，但在小鼠中未见相似的病变。两试验中均未见肝脏和其他器官恶性肿瘤发生率增加。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】每盒装12片。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20080111
【生产企业】沈阳福宁药业有限公司
以上内容就是我们的医生对于盐酸安非他酮缓释片的介绍了，它的药效和使用方法您都清楚了吗?药物治疗神经系统疾病是一种比较安全的方式，患者往往通过正规的治疗都得到了比较好的治疗效果，切勿抗拒治疗。
阿司匹林肠溶缓释片
很多患有肠胃性疾病的患者，都会经常感觉到肠胃不适，从而影响食欲，食欲不好会影响身体健康，因为身体里没有营养来源，久而久之，身体就会越来越跨，阿司匹林肠溶胶囊主要是用来治疗肠胃性疾病和心肌梗塞的，它还可以用来治疗中风，下面小编给大家详细介绍阿司匹林肠溶缓释片的具体功效。
阿司匹林肠溶缓释片，适应症为本用主要用于抑制血小板粘附和聚集，减少动脉粥样硬化患者的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。
性状:本品为白色肠溶衣片，除去肠溶衣后仍显白色。
适应症:本用主要用于抑制血小板粘附和聚集，减少动脉粥样硬化患者的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。
规格:50mg。
用法用量:口服，每日一次，每次1～3片，或避医嘱。本品宜在饭后用温水送服，不可空腹服用。
不良反应
常见的副作用为胃肠道反应，如胃痛和胃肠道轻微的出血。偶尔出现恶心、呕吐和腹泻。胃出血、胃溃疡以及主要在哮喘患者出现的过敏反应(呼吸困难和皮肤反应)极少见。有报道个别病例出现肝肾功能障碍、低血糖以及特别严重的皮肤病变(多形性渗出性红斑)。小剂量乙酰水杨酸能减少尿酸的排泄，对易感者可引起痛风的发作。极少数病例长期服用本品后由于胃肠道隐匿性出血导致贫血，出现黑便(严重胃出血的症状)
出现眩晕和耳鸣时(特别是儿童和老人)可能为严重的中毒症状。
如果出现没有列举的副作用时，请及时将这些副作用告知医生或药剂师。
一且出现副作用，应立即停药并通知医生，以便医生能及时判断副作用的程度并采取必要的措施。
禁忌
本品禁用于对乙酰水杨酸和水杨酸过敏者、胃十二指肠溃疡患者和出血倾向增高(出血体质)者。
注意事项
因使用本品可引起哮喘发作，故支气管哮喘、花粉性鼻炎、鼻息肉或慢性呼吸道感染(特别是过敏性症状)患者，对所有类型的镇痛药、抗炎药和抗风湿药过敏者及对其它物质有过敏反应如皮肤反应、瘙痒、风疹的患者应慎用本品。
由于本品是缓释制剂故不适用于急性心肌梗塞患者的紧急应用。
同时使用抗凝药物 (如香豆素衍生物，肝素，低剂量肝素治疗例外)者慎用。
慢性或复发性胃或十二指肠病变患者慎用。
肝肾功能不全患者慎用。
本品宜在饭后用温水送服，不可空腹服用。
手术前服用本品请通知医生。
少服或忘服本品后，下次服药时不能服用双倍的量，而应继续按规定和医生的处方服用。
坦洛新缓释片
当我们身体有炎症时，体内的各种细胞就开始发生变化。我们常常说的“上火”，就是发炎。发炎会引起各种疾病，比如嗓子肿痛、耳鸣、口角溃疡、鼻子生疮，还有一些人会尿频尿急、夜尿增多，如果不及时治疗，会引起前列腺炎，如果有这些症状，可以使用坦洛新缓释片来治疗，下面我们就详细介绍一下坦洛新缓释片。
一、适应症
主要用于因前列腺增生所致的排尿障碍等症状，如尿频，夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的的，并非缩小增生腺体，故适用于轻，中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。
二、用法用量
口服推荐剂量为成人0.2mg/d（一片/天），饭后一次服用；可根据年龄和症状酌情增减剂量。
三、不良反应
常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振等，偶见皮疹。且治疗时有不同程度的头晕、蹒跚感或出现体位性低血压、心动过速等症状。个别病例可因头晕、低血压而不能坚持用药。长期用药可见AST、ALT和LDH值升高。
四、禁忌
对本品有过敏史者及肾功能障碍的患者禁用。
五、注意事项
1、出现皮疹等过敏反应应停药。2、体位性低血压者慎用。有体位性低血压史的患者或合用降压药时须注意血压的变化。3、长期用药应定期检查肝功能。4、伴有肾功能不全的老年患者勿随意增量。
六、儿童用药
儿童不推荐使用本品。
七、药物相互作用
1.硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯：患者合用硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯，无需调整盐酸坦洛新的剂量。2.华法令：盐酸坦洛新和华法令合用尚无试验结果，因此与华法令合用需谨慎。3.地高辛和茶碱：盐酸坦洛新与地高辛或茶碱同时使用不必调整剂量。4.速尿：与速尿合用不必调整剂量。5.西咪替丁：西咪替丁使盐酸坦洛新清除率显著降低，AUC显著增加，所以与西咪替丁合用应慎重，尤其当剂量大于0.4mg时。
八、药理毒理
药理作用本品为坦洛新盐酸盐，属肾上腺素α1受体亚型α1A的阻断剂，其对α1受体的亲和力较α2受体强5400-24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要为受体α1A，故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有高选择性阻断作用。
依托度酸缓释片
依托度酸缓释片和酮洛芬缓释片一样都是可以用来治疗风湿病、关节性疾病的，但是这两种药都是处方药，都是玩在医生的指导下才可以吃的，而且依托度酸缓释片这种药很多人不适合吃，吃了会发生过敏反应，引起其他的并发症，下面给大家详细介绍依托度酸缓释片这种药。
性状:本品为类白色椭圆形薄膜衣片，除去包衣后显类白色。
适应症:用于治疗类风湿性关节炎及骨关节炎的症状和体征。
规格:0.4g。
用法用量:口服，推荐起使剂量为400mg到1000mg(1～2.5片)，每日一次。应当根据每个患者的具体情况，寻找最小有效剂量。长期给药过程中，剂量可根据患者的反应调节，最高不超过每日1200mg(3片)。
不良反应:在临床对照研究中1552名患者使用了本品。研究周期为至少4周，日服用剂量400mg到1200mg。以下副反应发生率根据使用本品治疗的前30天内的发生率为基础。累积的副反应发生率会随着治疗周期的延长显著增加。
偶见不良反应(发生率1%～10%)，包括：上腹疼痛、便秘、腹泻、消化不良、胃胀、胃炎、黑便、恶心、呕吐，肾功能异常，头晕、头痛、感染、皮疹、贫血、水肿、高血压、咽炎、鼻炎、虚弱、肝转氨酶升高、出血时间延长、瘙痒、耳鸣。
罕见不良反应（发生率1%）
全身症状：过敏反应、类过敏反应、胸痛、胸闷；
心血管系统：充血性心力衰竭、面色潮红、高血压、心悸、晕厥、血管炎；
消化系统：厌食、口干、十二指肠炎、肝功能异常甚至肝功能衰竭、结肠炎、暖气、胰腺炎、消化性溃疡、口腔炎、口渴；
血液及淋巴系统：贫血、出血时间延长、瘀斑、全血细胞减少；
代谢和营养：浮肿、尿素氮增高、既往控制良好的糖尿病人血糖升高、血肌酐增高；
神经系统：失眠、嗜睡；
呼吸系统：哮喘；
皮肤及附属器：血管性水肿、皮肤血管炎所致紫癜、多形红斑、Steven-Johnson综合征、多汗、荨麻疹、水泡样皮疹；
特殊感觉：畏光、短暂性视觉障碍；
泌尿系统：肾小球肾炎、肾盂肾炎、肾功能衰竭、肾乳头状坏死。
禁忌:以下患者禁用：
1、已知对依托度酸过敏者；
2、活动期消化性溃疡；
3、应用非甾体抗炎药时曾出现过胃肠道溃疡穿孔或出血者；
4、服用阿斯匹林或其他非甾体抗炎药发生过支气管哮喘、荨麻疹或其他变态反应者。
罗红霉素缓释片
在生活中我们常见的消炎药有很多种，例如头孢，青霉素，阿莫西林，罗红霉素等等，这些消炎药物在临床上都有很明显的效果，但是对于头孢阿莫西林这类消炎药来说，他们会有一定的副作用，而且还会有很多人会发生药物过敏的现象，所以罗红霉素这种消炎药就比较常用，那么罗红霉素缓释片都有哪些作用呢?
对于罗红霉素这个药来说,缓释片的临床意义不大,与普通片剂的药理药效应该没有明显区别.但是价格应该贵很多.
罗红霉素类属于大环内酯类，14元大环内酯类，为红霉素衍生物，抗菌活性与红霉素相似，对化脓性链球菌、肺炎双球菌、金葡菌、军团菌、衣原体、梅毒螺旋体、脑炎弓形体、表皮葡萄球菌、阴道厌氧菌、及肺炎支原体等有作用。
临床用于敏感菌引起的支气管炎、肺炎、扁桃体炎、五官科感染、泌尿系统感染、皮肤和软组织感染等。
你买不到缓释胶囊就买一般的罗红霉素片就行，如果罗红霉素也买不到，那就买克拉霉素，克拉霉素也是14元大环内酯类，抗菌谱与红霉素相似，对胃酸稳定，对革兰阳性菌作用更强，对部分革兰阴性菌、链球菌属、支原体及衣原体等均有抗菌活性。对肺炎链球菌、化脓性链球菌、金葡菌、卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌及肺炎支原体等有效。临床主用于支气管炎、肺炎、咽喉炎、扁桃体炎、支原体肺炎、皮肤及软组织感染、中耳炎、牙周炎、百日咳、猩红热
缓释胶囊主要是用来控制药物释放的时间，浓度等等，现在买不到，你就买一般的吧
丙戍酸钠缓释片
都知道癫痫患者在发病的时候是很吓人的，它的临床表现一般为抽搐，口吐白沫，而再癫痫患者发病的时候一定要在患者口内塞一个毛巾，防止患者在抽搐的过程中咬到自己的舌头，丙戊酸钠缓释片就是用来治疗癫痫病的，下面就让小编来给大家详细介绍一下丙戊酸钠缓释片的功效吧。
丙戊酸钠缓释片为白色椭圆形薄膜衣片，两面各有一刻痕，除去薄膜衣后显白色。用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。
1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。
3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
癫痫
本品是一缓释制剂，服用本药后体内血药浓度峰值可降低，同时可保证血药浓度在24小时内维持在正常水平。
该剂量适用于成人和体重超过17公斤的儿童。 本剂型不适合年龄小于6岁的儿童使用。（存在误入气管的危险） 使用本品可控制癫痫发作。在那些为预防大发作发生而应用药物的患者中，不应该突然停用抗癫痫药物，这是因为如果突然停药，出现伴有缺氯和生命威胁的癫痫持续状态的可能性很大。
剂量 起始剂量通常为每日10-15mg/kg，随后递增至疗效满意为止（见初始治疗）。一般剂量为每日20-30mg/kg。但是，如果在该剂量范围下发作状态仍不能得到控制，则可以考虑增加剂量，但患者必须接受严密的监测。
儿童服用本品时，常规剂量为每日30mg/kg。
成人服用本品时，常规剂量为每日20-30mg/kg。
老年患者服用本品时，给药剂量应根据发作状态的控制情况来确定。 每日剂量应根据患者的年龄及体重来进行确定。但同时应考虑到临床上对丙戊酸盐的敏感度存在着明显的个体差异。
到目前为止对每日剂量、血药浓度水平和疗效之间的相关性仍不十分清楚，给药剂量主要依据临床疗效来确定。当发作不能控制或怀疑有副作用发生时，除临床监测外，要考虑做丙戊酸钠血浆浓度水平的测定，已报道有效范围为40-100mg/l(300-700μmol/L)。
服药方法 口服。每日剂量应分1-2次服用。
在癫痫已得到良好控制的情况下，可考虑每日服药一次。 本品应整片吞服，可以对半掰开服用，但不能研碎或咀嚼。
初始治疗新诊断癫痫或没有使用过其它抗癫痫药的病人，每2-3天间隔增加药物剂量，1周内达到最佳剂量。
·对于服用德巴金其他速效制剂的且病情已得到良好控制的患者，使用本品替代时推荐每日剂量仍维持现状。 ·在以前已接受其它抗癫痫药物的病人，用德巴金缓释片要逐渐进行，在2周内达到最佳剂量，其它治疗逐渐减少至停用。 如需加用其它抗癫痫药物，应逐渐加入。（见【药物相互作用】中内容）
躁狂症 口服给药。 在没有接受其它精神药物的病人，每2-3天间隔增加药物剂量，1周内达到最佳剂量。合并其它精神药物的病人，则根据药物作用的特点和个体的临床反应而调整剂量。
剂量 抗躁狂应从小剂量开始。推荐的起始给药剂量为500mg/日，分2次服用，早晚各一次。应该尽可能快地增加给药剂量。第三天达1000mg/日，第一周末 达到1500mg/日。此后，可根据病情和德巴金的血药浓度调整剂量，维持的剂量范围在1000-2000mg/日之间。最大剂量不超过3000mg
/日，治疗血药浓度在50-125μg/mL范围内。 对于18岁以下儿童和青年，德巴金用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂的安全性和有效性尚未研究。
老年患者酌情减量。
