弥可保说明书是什么
饮食养生是什么。
“知生也者，不以害生，养生之谓也。”相信关于养生的道理，很多人并不陌生，生活质量高的人，一般都是懂得养生的人。如何进行中医养生呢？养生路上(ys630.com)小编特地为大家精心收集和整理了“弥可保说明书是什么”，希望能为您提供更多的参考。
神经病常常是用来形容他人的词汇，主要是因为形容对象的所作所为毫无章法，甚至令人感到惊讶，简直就不是常人能够做出来的时。其实在医学当中，神经病还是存在的，而且患者的数量也不少。一般情况下，引起这类疾病的主要原因就是神经受到了损伤。那么，弥可保是一种什么药，能治疗神经病吗?
性状
本剂为白色糖衣片，除去糖衣后，显粉红色。
适应症
周围神经病。
规格
0.5mg
用法用量
口服。通常成人一次1片(0.5mg)，一日3次，可根据年龄、症状酌情增减。
不良反应
在总病例15，180例中，146例(0.96%)出现不良反应。(调查不良反应发生频率结束时)
胃肠道：偶有(5%～0.1%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻;
过敏：少见([0.1%)皮疹。
禁忌
禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。
注意事项
1.如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。
2.从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用本品。
孕妇及哺乳期妇女用药
虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用，但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。
尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌，但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理
药理作用
本品是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性恢复终板电位诱导，能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。
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弥可保是可长期服用吗
弥可保是一种治疗周围性神经疾病的药物，发生了神经性的疾病后，如果能及时的采用弥可保治疗的话，神经性的症状是可以得到很好的治疗效果的。另外对于因为缺乏维生素导致的贫血症状也是能有非常不错的治疗效果。那么弥可保是可以长期使用的吗？下面我们就来详细的介绍一下。
长期服用弥可保(甲钴胺片)有可能带来相关的不良反应。弥可保(甲钴胺片)是由维生素B12转化来的，长期服用应注意：
1 、可引起低血钾。
2 、可引起高尿酸血症(可诱发痛风患者发病)。
3 、神经系统损害者，在诊断未明确前，不宜应用。
弥可保的功效与作用主要是用于治疗周围神经疾病。周围神经是指嗅、视神经以外的脑神经和脊神经、自主神经及其神经节。周围神经是指嗅、视神经以外的脑神经和脊神经、自主神经及其神经节。周围神经疾病是指原发于周五神经系统结构或者功能损害的疾病。
弥可保(甲钴胺注射液)主要成份及其化学名称为甲钴胺(Mecobalamin)a-(5，6-二苯并咪唑基)-Co--钴胺酰胺用于治疗周围神经病，因缺乏维生素B12引起的巨红细胞性贫血。
使用时的不良反应有：1、严重副作用(频度不明)过敏症反应：会引起血压下降，呼吸困难等。敏症反应，如果出现这种副作用，应立即中止用药，并采取适当的措施。2、其它副作用过敏(注) 皮疹 ，其它 腹痛、发烧感 出汗、肌内注射部位疼痛、硬结(注)如果出现这些副作用，应停止用药。
像弥可保这样治疗神经性疾病的药物，在使用的时候一定要特别的注意。如果使用一个月之后效果不是很好的话，那么就要停止使用了。否则的话不光不能起到治疗疾病的效果，还是会可能对身体造成其他不必要的伤害。使用的时候要严格按照说明书来进行。
弥可保片主要治什么病
在治疗周围神经病的时候，经常会使用到弥可保片这种药物。弥可保片跟其他的药物一样，要想发挥出最大的功效，了解其作用是相当重要的，只有保证对症用药，这样才能最好的治疗疾病。因此，在使用弥可保片的时候，必须了解它的功效。那么，弥可保片主要治什么病?下面咱们就来详细看看吧。
神经病是指神经系统的组织发生病变或机能发生障碍的疾病，凡是能够损伤和破坏神经系统的各种情况都会引起神经系统疾病。常见的神经系统疾病有：头痛、头晕、睡眠不正常、震颤、行走不稳定、下肢瘫痪、半身不遂、肢体麻木、抽风、昏迷、大小便不能自己控制、肌肉萎缩以及无力等。
概括地说，可以将症状分为两类：一类是刺激症状，表现为疼痛、麻木;另一类是破坏症状，表现为瘫痪。当然，有些神经病患者也可以表现出一定程度的精神失常，但这种精神失常和精神病人的精神失常有所不同，医生根据症状、检查以及各种化验等可以把这两者区别开来。
弥可保就是一种治疗神经病的常用药物，主要适用于周围神经病变。
弥可保的主要适应症有：多发性神经炎、三叉神经痛;脑意外事件的后遗症、脑外伤、血管硬化引起的神经障碍;失眠、多梦、烦躁、易怒;酒精性神经炎;自律神经障碍;糖尿病性神经病变;肝功能异常的神经炎;巨幼红细胞贫血;面部神经麻痹;耳鸣、重听、眩晕、耳聋;耳平衡障碍;味觉、嗅觉功能异常，等等。
弥可保主要治疗周围神经疾病，其主要原理：弥可保是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现弥可保比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。弥可保能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，对药物引起的神经退变具有抑制作用。
保列治说明书
保列治是一种用于口服的药物，这种药物是男性用药物，可以用来预防一些泌尿系统疾病。其实有很多的男性由于没有注意到个人的卫生，或者说是经常性的憋尿，有可能会导致一些泌尿系统疾病出现，这时候需要使用到这种药物，这种药物带来的效果相对来说比较显著。要使用这种药物，人们可以先了解一下保列治说明书。
【药品名称】
通用名称：非那雄胺片
商品名称：非那雄胺片(保列治)
拼音全码：FeiNaXiongAnpian(BaoLieZhi)
【主要成份】 非那雄胺。
【成 份】
化学名：N-(1,1-二甲基乙基)-3-氧-4-氮杂-5-甾-1-烯-17-酰胺
分子量：C23H36N2O2
【性 状】 本品为异形薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】 1、本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BpH)以及预防泌尿系统事件：降低发生急性尿潴留的危险性;降低需进行经尿道切除前列腺(TLRp)和前列腺切除术的危险性。 2、本品可使肥大的前列腺缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状，前列腺肥大患者适用于本品治疗。
【规格型号】 5mg*10s(保列治)
【用法用量】 推荐剂量是每天1片，每片5毫克，与或不与食物同服。 1.肾功能不全患者剂量：对于各种程度不同的肾功能不全患者肌酐清除率低至 9毫升/分钟)不需调整给药剂量，因为药代动力学研究证实非那雄胺的体内过程没有任何改变。 2.老年人剂量：尽管药代动力学研究显示 70岁以上患者非那雄胺的清除率有所降低，但不需调整给药剂量。
【不良反应】 本品具有良好的耐受性。 在pLESS研究中对1524名患者每天服用5毫克本品和1516名患者服用安慰剂进行了为期4年多的安全性评价。4.9%(74名患者)由于与本品有关的不良反应而中断治疗与之相比安慰剂组是33%(50名患者)。服用本品的患者中37%(57名患者)以及安慰剂治疗的患者中2.1%(32名患者)由于与性功能有关的不良反应而中断治疗，这是报道最多的不良反应。 在4年多的研究中被研究人员认为可能，很可能和确定与本品有关发生率≥1%且大于安慰剂的临床不良反应主要是性功能受影响、乳房不适和皮疹。在研究的第年中服用本品的患者8.1%发生阳痿而用安慰剂的患者为3.7%.性欲降低者为6.4比3.4%.射精降碍为0.8比0.1%。在研究的第二至第四年中，两个治疗组间这三种不良反应的发生率没有明显差异。第二至四年的累积发生率阳痿(本品5.1%.安慰剂5.1%).性欲降低(2.6%;2.6%1;射精障碍(0.2%.0.1%)。 在第一年中用本品和安慰剂射精量减少的患者分别为3.7和0.8%，在第二至四年中累积发生率本品为1.5%、安慰剂为0.5%。在第一年中报道本品组和安慰剂组出现乳腺增生为(0.5%，0.1%).乳房触痛(0.4%.0.1%)以及皮疹(0.5%，0.2%)。第二至四年的累积发生率，乳腺增生1.8%，1.1%).乳房触痛(0.7%，0.3%).及皮疹(0 5%，0 1%)。在为期一年、安慰剂对照的III期临床研究以及五年延长期(853名患者延长治疗至五到六年)的研究中，不良反应的情况与在pLESS中二至四年的报道相似。未发现随本品治疗期延长而增的不良反应。新出现的与药物有关的性功能方面的不良反应的发生率随治疗时间的延长而降低。其他长期研究资料
在一项为期7年，安慰剂对照的临床研究中，共人选了18,882名健康男性。在其中9060名男性进行前列腺针吸活组织检查的数据分析中，观察到前列腺癌的发生在本品中有803名(18.4%);在安慰剂组中有1147名(24.4%)。通过前列腺针吸活检资料发现患前列腺癌在Gleason评分为7-10的在本品组中有280名(6.4%)，而在安慰剂组中有237名(5.1%)。进一步分析显示在本品组的高评分前列腺癌病人的增加可能由于因为本品对前列腺体积的作用而产生的检测偏差而引起。在此项研究中所有被诊断为前列腺癌的病例中，大约98%的病人在诊断时被归类为囊内肿瘤(临床T1期或T2期)。Gleason评分7-10的临床意义尚不清楚。乳腺癌 在入选了3047名男性、为期4-6年，与安慰剂和对照药进行对照的MTOpS研究中接受非那雄胺治疗的男性中有4例乳腺癌病例，未接受非那雄胺治疗的男性中没有乳腺癌病例。在入选了3040名男性为期4年安慰剂对照的pLESS研究中接受安慰剂治疗的男性中有2例乳腺癌病例但接受非那雄胺治疗的男性中没有乳腺癌病例。在入选了1 8882名男性、为期7年、安慰剂对照的前列腺癌预防试验(pCpT)中.接受非那雄胺治疗的男性中有1例乳腺癌病例，接受安慰剂治疗的男性中有1例乳腺癌病例。已有关于使用非那雄胺的男性中发生乳腺癌的上市后报告。非那雄胺的长期使用与男性乳腺肿瘤形成之间的关系尚未知。产品上市后经验
以下是产品上市后报道的与保列治和/或低剂量非那雄胺有关的不良反应。由于这些不良反应是规模不确定的人群自发报告的因而有时不可能对其发生率进行可靠地评估或者确定其与药物暴露之间的因果关系。免疫系统疾病：超敏反应+包括瘙痒感，风疹及面唇部肿胀。 精神疾病：抑郁。 生殖系统和乳腺疾病：睾丸疼痛在停止治疗后继续存在的勃起功能障碍男性不育和/或精液质量差。已有报告称停止非那雄胺用药后精液质量恢复正常或出现改善。 实验室化验结果 评价实验室检查结果时，应考虑到服用本品的患者(见注意事项)pSA水平降低的情况。 服用本品或安慰剂的患者中，标准实验室参数没有其它差别。
【禁 忌】 本品不适用于妇女和儿童。 本品禁用于以下情况：对本品任何成份过敏者;妊娠——怀孕和可能怀孕的妇女(见孕妇及哺乳期妇女用药)。
【注意事项】 一般注意事项 对于有大量残留尿和/或严重尿流减少的患者，应该密切监测其堵塞性尿路疾病。对pSA及前列腺癌检蠢的影响 目前为止，用本品治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。在对照的临床研究中，通过系列pSAs和前列腺活检，对前列腺增生和前列腺特异抗原(pSA)升高的患者进行监测。这些对前列腺增生的研究中，本品未改变前列腺癌的检测率，并且使用本品与使用安慰剂的患者前列腺癌的总发病率没有显著差异。建议在接受本品治疗前及治疗一段时间之后定期做直肠指诊，以及其它的前列腺癌检查。血清pSA也用于前列腺癌的检查。一般来说，基线pSA10纳克/毫升(Hybritech)则提示应进一步检查并考虑活检;pSA水平在4和10纳克/毫升之间建议作进一步检查。在患有或未患有前列腺癌的男性中pSA水平存在一定的重叠。因此，患前列腺增生的男性，不管是否服用本品，若pSA值在正常参考范围内并不能排除前列腺癌的可能性。若基线pSA4纳克/毫升也不能排除前列腺癌。 即使伴有前列腺癌，本品可使前列腺增生患者血清pSA浓度大约降低50%。在评价pSA数据且不排除伴有前列腺癌时，应考虑本品会使前列腺增生患者的血清pSA水平降低。虽然患者有个体差异，在pSA数值范畴数据，其降低程度是可预测的。对来自3000多名患者的双盲、安慰剂对照的4年期本品长期疗效和安全性研究(pLESS)的pSA数据的分析证明，典型患者使用本品治疗6个月或更长，与未经治疗的男性正常pSA值比较，其pSA值应该加倍。这种调整不但保留了pSA检测的灵敏性和特异性，而且保持它检查前列腺癌的效能。应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的pSA水平持续增高，包括考虑本品治疗的非依从性。 本品不会引起游离pSA百分比(游离pSA/总pSA)的显著下降，而且在本品的影响下游离pSA/总pSA值保持恒定。当游离pSA百分比用于检测前列腺癌时，其值无需调整。药物/实验室检查相互作用 对pSA水平的影响 血清pSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价pSA实验室测定结果时，应考虑接受本品治疗的患者pSA水平降低的事实。大多数患者，在治疗的第一个月内pSA迅速降低，随后pSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此，用本品治疗六个月或更长的典型患者，在与未经治疗男性的正常pSA值相比较时pSA值应该加倍。临床解释见注意事项–对pSA和前列腺癌检查的影响。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 本品不适用于儿童，儿童用药的安全性和有效性还未确定。
【老年患者用药】 见[用法用量]项的具体描述。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品禁用于怀孕或可能受孕的妇女(见[禁忌])。由于包括非那雄胺在内的II型5α-还原酶抑制剂类药物具有抑制睾酮转化为双氢睾酮的作用，当怀孕妇女服用后，可引起男性胎儿外生殖器异常。接触非那雄胺 - 对男性胎儿的危险性 ：由于存在吸收非那雄胺后，继而对男性胎儿产生危险的可能性，当妇女怀孕或可能受孕时，她们不应触摸本品的碎片和裂片。本品为包衣片，在正常情况下可避免接触其活性成份。因此，所提供的药片应没有破裂。哺乳妇女：本品不适用于女性。尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。
【药物相互作用】 尚未确定具有临床重要意义的药物相互作用。本品对细胞色素p450-相关的药物代谢酶系统没有明显影响。在男性中已被检测的化合物有普萘洛尔、地高辛、格列本脲，华法林、茶碱和安替比林，它们均未发现与本品有临床意义的相互作用。其它联合治疗
虽然没有进行特异的药物相互作用研究，但在临床研究中本品与血管紧张素转换酶抑制剂、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、a-阻滞剂、b-阻滞剂、钙通道阻滞剂，心脏病用硝酸酯类，利尿剂，H2拮抗剂，HMG-CoA还原酶抑制剂，非甾体抗炎药(NSAIDs)，喹诺酮类和苯二氮卓类同时使用时，没有发现明显的临床不良相互作用。
【药物过量】 服用本品单次剂量高达400毫克，以及服用本品多次剂量每天80毫克，共3个月的患者未见不良反应。对本品用药过量没有推荐的特异治疗。
【药理毒理】 本品为一种4-氮杂甾体化合物，它是睾酮代谢成为更强的雄激素双氢睾酮(DHT)过程中的细胞内酶-II型5-还原酶的特异性抑制剂。而良性前列腺增生(BpH)或称作前列腺肥大取决于前列腺中睾酮向DHT的转化。本品能非常有效地减少血液和前列腺内DHT。非那雄胺对雄激素受体没有亲和力。 临床药理学 良性前列腺增生(BpH)主要发生于50岁以上的男性患者，并且随着年龄的增加发病增多。流行病学研究显示前列腺增大者发生急性尿液潴留和需要进行前列腺手术的危险性增加3倍。患有前列腺增大的男性出现中等至严重程度泌尿系统症状和尿流率下降的可能性是前列腺较小的男性的3倍。 前列腺的发育和增大以及随后出现的良性前列腺增生(BpH)有赖于体内有效的雄激素双氢睾酮(DHT)的含量。睾酮由睾丸和肾上腺分泌，然后快速被主要分布于前列腺、肝脏和皮肤中的II型5a-还原酶转化成双氢睾酮(DHT)，然后优先结合于这些组织中的细胞核。 非那雄胺是人类II型5a-还原酶竞争性抑制剂，能慢慢与II型5a-还原酶形成稳定的酶复合物。这一复合物的循环过程非常缓慢(t1/2为30天)。体内和体外试验证明非那雄胺是II型5a-还原酶的特异性抑制剂，与雄激素受体没有亲和力。单剂量给予5mg的非那雄胺后可使血清DHT浓度快速下降，最大效应出现于给药后8小时。血浆非那雄胺浓度在24小时内有变化，而这一时期内血清DHT水平仍然保持不变，说明血浆药物浓度与血浆DHT浓度不直接相关。 BpH患者以5mg/天剂量服用非那雄胺4年后，血循环中的DHT浓度大约平均降低70%，并且伴有前列腺体积缩小约20%。此外，pSA比基线值降低了大约50%，说明前列腺上皮细胞生长减少。DHT水平的抑制、增生的前列腺的退化并伴有pSA水平的降低在研究的4年中能一直维持。在这些研究中，睾酮的血循环水平大约增加10-20%，但仍在生理水平范围内。择期进行前列腺切除术的病人服用本品7-10天后，可引起前列腺内DHT水平降低大约80%。前列腺内睾酮的水平增加至治疗前的10倍。 健康志愿者使用本品治疗14天后停药，DHT水平在大约2周内回复至治疗前的水平。治疗3个月的病人，其前列腺的体积缩小大约20%，停药3个月后，又返回至接近基线值。 与安慰剂相比，非那雄胺对血循环中的皮质醇、雌二醇、催乳素、甲状腺刺激激素或甲状腺素的循环水平没有影响。对血脂(如总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和甘油三酯)或骨密度没有具临床意义的影响。治疗12个月的病人黄体激素(LH)增加约15%，促卵泡激素(FSH)增加约9%;但是这些激素水平仍在生理范围内。促性腺激素释放激素刺激生成的LH和FSH的水平没有改变，说明没有影响垂体?睾丸轴的调节控制。给予健康男性志愿者本品24周以评价精液参数，结果显示本品对精子浓度、活动度、形态或pH值没有具临床意义的影响。试验中观察到射精量平均减少0.6ml，伴有每次射精的精子总量减少。这些参数仍在正常范围内，并且停止用药后可以逆转。非那雄胺可以抑制C19和C21类固醇代谢，因此对肝脏和外周的II型5a-还原酶均有抑制作用。血清DHT代谢产物雄烯二醇葡萄糖苷酸和雄甾酮葡萄糖苷酸也显著减少。这一代谢模式与在先天性II型5a-还原酶缺乏的患者中观察到的相似，后者体内DHT的水平明显降低，前列腺较小，并且不会患BpH。这些个体在出生时有泌尿生殖缺陷和生化异常，但没有因II型5a-还原酶的缺乏造成其他重要的临床疾患。毒理学研究 雄性和雌性小鼠非那雄胺口服LD50约为500 mg/kg。雌性和雄性大鼠非那雄胺口服 LD50分别为400和1000
mg/kg。 致癌和致突变作用 大鼠给予剂量高达每天320mg/kg的非那雄胺(相当于人建议使用剂量每天5mg的3200
倍)24个月试验显示没有致癌作用。小鼠为期19个月致癌试验中，每天250 mg/kg组(相当于人建议使用剂量每天5mg的2500倍)睾丸Leydig细胞腺瘤的发生率出现具有统计学意义的显著性增加(p≤0.05);小鼠给予2.5 或每天25 mg/kg后没有出现腺瘤(分别是人建议使用剂量的25和250倍)。小鼠给予剂量为每天25mg/kg和大鼠给予每天40mg/kg以上(分别为人建议使用剂量每天5mg的250倍和400倍以上)，均观察到Leydig细胞增生的发生率增加。在给予高剂量非那雄胺的两种啮齿类动物试验中均证实Leydig细胞增生改变和血清黄体激素(LH)增加(高于对照组2-3倍)有相关性。提示Leydig细胞改变源于血清LH水平的升高，而不是非那雄胺的直接效应。 大鼠或犬给予剂量为每天20和45 mg/kg的非那雄胺(分别为人建议使用剂量每天5 mg的200倍和450倍)一年或小鼠给予剂量为每天2.5mg/kg的非那雄胺(为人建议使用剂量每天5 mg的25倍)19个月均没有出现与药物有关的Leydig细胞改变。体外细菌致突变试验、哺乳动物细胞致突变试验或体外碱性洗脱试验均显示没有致突变作用。体外染色体畸变试验中，中国仓鼠卵巢细胞给予高浓度(450-550μmol)的非那雄胺后出现染色体畸变轻度增加。这些浓度相当于人给予5mg的非那雄胺产生的血浆峰浓度的4000-5000倍。此外，体外试验中使用的浓度450-550umol在生物系统中是无法达到的。在小鼠体内染色体畸变试验中，非那雄胺在最大可耐受剂量下(每天250mg/kg，为人建议使用剂量每天5mg的2500倍)没有观察到与给药有关的染色体畸变数增加。
生殖毒性试验 性成熟雄性兔给予每天80mg/kg的非那雄胺(为人建议使用剂量每天5 mg的800倍)12周，没有出现生育力、精子数或射精量的改变。性成熟雄性大鼠给予同样剂量的非那雄胺 6或12周后，对生育力没有显著影响;但是如果继续给药至24周或30周，则出现生育力和受孕率的显著降低，伴有精囊和前列腺重量的显著降低。所有这些效应在停止给药6周后可恢复。 使用非那雄胺的大鼠生育力的降低是继发于其对附属性器官前列腺和精囊的作用而导致精栓形成失败。精栓在大鼠正常生育中是必须的，但与人类无关，因人不形成交配栓。大鼠和兔的睾丸或交配行为没有出现与给药有关的改变。发育毒性试验
怀孕大鼠给予剂量为每天100μg/kg-每天100mg/kg的非那雄胺(为人建议使用剂量每天5mg的1-1000倍)，雄性后代出现剂量依赖性增加的尿道下裂，其发生率分别为3.6-100%。此外，当剂量≥每天30μg/kg(≥人建议使用剂量每天5mg的30%)，怀孕大鼠的雄性后代的前列腺和精囊的重量降低，包皮分离延迟以及短暂的乳头发育;当剂量≥每天3μg/kg(≥人建议使用剂量每天5mg的3%)，出现泌尿生殖道间距缩短。大鼠产生这些影响的关键期为怀孕第16-17天。 上述改变是II型5a-还原酶抑制剂的预期药理作用。许多改变，如尿道下裂出现于在子宫内暴露于非那雄胺的雄性大鼠，这与那些报道的II型5a-还原酶先天缺陷的男性婴儿类似。在子宫内暴露于任何剂量的非那雄胺的雌性后代均没有异常影响。
大鼠怀孕后期和哺乳期给予非那雄胺导致第一代雄性后代生育力轻度降低(每天3mg/kg;为人建议使用剂量每天5mg的30倍)。给予非那雄胺的雄性大鼠(每天80mg/kg;为人建议使用剂量每天5mg的800倍)和未给予非那雄胺的雌性大鼠交配后生出的第一代雄性或雌性后代均没有出现发育异常。兔怀孕第6-18天暴露于剂量高达每天1000mg/kg的非那雄胺(为人建议使用剂量每天5 mg的1000倍)，其胎仔没有出现畸形。 试验研究了恒河猴在胚胎和胎仔发育期内怀孕第20-100天暴露于非那雄胺的子宫内效应，恒河猴比大鼠或兔能更好地预测对人类发育的影响。怀孕猴静脉注射剂量高达每天800ng的非那雄胺(至少为摄入每天5mg的非那雄胺的男性精液导致怀孕妇女估计最高暴露量的60-120倍)，没有出现雄性胎仔畸形。为了证实恒河猴模型与人类胚胎发育的相关性，怀孕猴口服给予极高剂量的非那雄胺(每天2mg/kg;相当于人建议使用剂量每天5mg的20倍或大约为由男性摄入每天5mg的非那雄胺导致的估计最高暴露剂量的100-200万倍)，导致雄性胎仔外生殖器畸形。雄性胎仔没有出现其它畸形，雌性胎仔在任何剂量下均没有出现与非那雄胺有关的异常。
【药代动力学】 男性单剂量口服给予14C-非那雄胺后，给药剂量的39%从尿液中以代谢产物的形式(实际上尿液中没有药物原形)排泄，总量的57%从粪便中排泄。在该项研究中确定的非那雄胺的两个代谢产物，在非那雄胺对5α-还原酶的抑制活性中只起很小部分的作用。相对于单剂量静脉注射相关剂量，非那雄胺的口服生物利用度大约为80%。该生物利用度不受食物影响。非那雄胺在给药后2小时左右达到最大血浆浓度，在给药6-8小时后完全吸收。非那雄胺的平均血浆清除半衰期为6小时。蛋白结合率约为93%。非那雄胺血浆清除率和分布容积分别约为165ml/min和76L。重复给药试验证实非那雄胺随时间推移有少量缓慢蓄积。每天给药5mg后，非那雄胺血浆浓度的稳态谷值为8-10 ng/mL，且持续稳定一段时间。非那雄胺的消除率在老年患者中有一定程度的降低。随着年龄的增加，半衰期也延长，18-60岁男性的平均半衰期约为6小时，70岁以上男性的平均半衰期约为8小时。这一发现没有临床显著性，因此不用减低剂量。伴有慢性肾功能障碍(肌酐清除率在9-55mL/min范围内)的病人，单剂量给予14C-非那雄胺后的分布与健康志愿者没有差别。蛋白结合在肾功能障碍的患者体内也没有改变。部分正常时由肾脏排泄的代谢产物从粪便中排泄。因此出现代谢产物粪便排泄增加，而相应地尿液排泄减少。伴有肾功能损害的非透析病人不需调整药量。服用非那雄胺7-10天后病人的脑脊液(CSF)中可回收到非那雄胺，但药物不是主要集中在CSF中。每天服用本品5mg的患者精液中也回收到非那雄胺。在成年男性中，非那雄胺5ug对血循环中的DHT水平没有影响，而精液中非那雄胺的量比这一剂量还要少50-100倍(见动物毒理学，发育毒性)。
【贮 藏】 密封，避光。
【包 装】 铝塑板包装，10片/盒。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 国药准字J20150143
【生产企业】 杭州默沙东制药有限公司
保喉片的说明书
爱美之心人皆有之，五官是一个人的脸面，五官的健康与否是很重要的，现代人常常使用化妆品进行装裱，殊不知五官的健康才是美丽的根本所在。治疗五官疾病是刻不容缓的，需要您积极的配合，目前推出了一种叫做保喉片的药物，它对于五官疾病拥有非常好的治疗效果。
【药品名称】
通用名称：保喉片
商品名称：保喉片
【适应症/功能主治】滋阴降火，润燥生津。用于阴虚喉痹，喉干疼痛，声音嘶哑，乳蛾等。
【规格型号】0.75g*12s
【用法用量】含服，每隔1小时含服2-3片。
【不良反应】少数患者有恶心、呕吐，胃不适、口干、舌背麻、不定时的声音改变等反应
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z19994077
【生产企业】辽宁康博士制药有限公司
【性状】本品为淡灰褐色的片；气香，昧甜、微苦该文章转载自医学全在线：www.med126.com/pharm/2009/20090113070215_101313.shtml
看完上文的介绍，您是否对于这种药物有了一个比较全面的了解了呢?五官对于人们的形象非常重要，好的五官给人能带来非常好的印象，因此及时治疗五官疾病有助于患者保持正常的生活。
甲钴胺片(博可保)的说明书
现在我们很多老人都会有一定程度的高血压，高血脂或者高血糖，阻塞血管血液流通，所以很容易患上心脑血管类疾病，很多老年人因此丧失了生活自理能力，甚至死亡。现如今，推出一款叫做甲钴胺片(博可保)的药物，在治疗心脑血管疾病上效果非常显著。
【药品名称】
通用名称：甲钴胺片
商品名称：甲钴胺片(博可保)
拼音全码：JiaGuAnpian(BoKeBao)
【适应症/功能主治】糖尿病性神经障碍；糖尿病性视网膜病变；各种神经炎神经痛；自律性神经障碍； CVA后遗症、脑外伤；巨幼红细胞贫血。
【规格型号】0.5mg*24s
【用法用量】口服。通常成人一次1片（0.5mg），一日3次，可根据年龄，症状酌情增减。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20050997
【生产企业】海南斯达制药有限公司
以上内容就是针对甲钴胺片(博可保)这种治疗心脑血管疾病药物的各种功效和用药原则的详细介绍的，不知道您看完后是否清晰了解了呢?老年人的心脑血管疾病是一种不可小觑的病，一定要及时治疗，远离健康威胁!
保济丸的说明书
治疗肠胃疾病是许多胃肠患者正在进行的，大家都知道，肠胃疾病往往是由于饮食不规律，还有就是生活不良习惯所导致的。胃肠疾病属于人们生活息息相关的一种疾病，我们一定不能忽视了它的危害性。对于药物治疗，是许多患者比较喜爱的，今天，我们为您介绍一种名为保济丸的胃肠药物，希望能给您带来帮助。
【药品名称】
通用名称：保济丸
商品名称：保济丸
拼音全码：BaoJiWan
【主要成份】钩藤、菊花、白蒺藜、厚朴、木香、苍术、天花粉、藿香、干葛、云苓、薄荷、橘红、白芷、薏米、神曲、谷芽。
【性 状】本品为深棕色至褐色丸剂。味甘、微辛、苦。
【适应症/功能主治】理气止痛，消食止呕。用于胸脘痞闷、腹痛吐泻、四时感冒、发热头痛、恶心、呕吐、肠胃不适等。
【规格型号】3.7g*20袋
【用法用量】温开水送服。每瓶3.7g。1瓶/次，3次/日；病情严重者可加倍。3岁以下儿童减半，研烂冲服。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】忌生冷，油腻食物。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】20袋/盒。。
【有 效 期】24 月
【执行标准】部标十八册
【批准文号】国药准字Z44022812
【生产企业】广东华天宝药业集团有限公司
关注个人健康是长寿的首要前提，只有自身的身体好了，才能更好的去享受物质生活给我们带来的幸福感。服用保济丸治疗肠胃疾病是许多患者都比较热衷的一种方式，该药物成功治愈了无数肠胃疾病患者。
保和丸的说明书
生活中一旦出现了胃肠不适，请及时就医。胃肠疾病在我国发病率比较高，而且还有区域增长的势头，预防胃肠疾病是每个养生保健人士必须要做到的一件事。吃多了容易得疾病，不吃饭更容易患上疾病，因此及时服药进行治疗是很有必要的。今天，我们为您介绍一种名叫保和丸的肠胃药物，该药物对于肠胃疾病具有很好的疗效。
【药品名称】
通用名称：保和丸
商品名称：保和丸
拼音全码：BaoHeWan(DaLuYaoYe)
【主要成份】山楂(焦)、六神曲(炒)、半夏(制)、茯苓、陈皮、连翘、莱菔子(炒)、麦芽（炒）。
【性 状】本品为棕色至褐色的大蜜丸；气微香，味微酸、涩、甜。
【适应症/功能主治】消食，导滞，和胃。用于食积停滞，脘腹胀满，嗳腐吞酸，不欲饮食。
【规格型号】9g*10s
【用法用量】口服，水丸一次6～9克，大蜜丸一次1～2丸，一日2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】孕妇忌服。
【注意事项】1.饮食宜清淡，忌酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。5.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】9g*10s/盒。
【有 效 期】24 月
【执行标准】部标七册
【批准文号】国药准字Z37021439
【生产企业】山东大陆药业有限公司
以上内容充分介绍了关于保和丸的药效及用药原则，希望能对您带来帮助。治疗胃肠疾病是目前经济社会的当务之急，选择好的药物能很快的帮您解决身体出现的各种状况。保和丸对于治疗胃肠疾病效果很突出，倍受广大患者的信赖，选择保和丸就是选择健康。
聚维酮碘泡腾片(弥克)的说明书
患上妇科疾病是每个女性都不愿意碰到的事情，但是这种事情也是不可避免的。不过，如果不幸换上了妇科疾病也不要悲观失望，只要选择正确的治疗方法，选对药物治疗，那么治愈妇科疾病就不在话下了。聚维酮碘泡腾片(弥克)是现如今最好的治疗妇科疾病的药物了，下面就针对聚维酮碘泡腾片(弥克)详细介绍下吧。
【药品名称】
通用名称：聚维酮碘泡腾片
商品名称：聚维酮碘泡腾片(弥克)
英文名称：povidone Iodine Vaginal Effervescent Tablets
拼音全码：JuWeiTongDianpaoTengpian(MiKe)
【主要成份】本品每片含聚维酮碘200毫克。聚维酮碘为1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物与碘的复合物。
【成 份】
化学名：聚维酮碘为1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物
分子式：C6H9I2NO
【性 状】本品为糖衣片，除去糖衣后，显白色或微黄色；味苦、微甘。
【适应症/功能主治】用于念珠菌性外阴阴道病、细菌性阴道病及混合感染性阴道炎。
【规格型号】0.2g*10s
【用法用量】于睡前将本品放入阴道深处，一日1次，一次1片，连用10日为一疗程。
【不良反应】偶见过敏和局部刺激，如烧灼感或瘙痒。
【禁 忌】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.本品能完全杀灭精子，用药时不能受孕。停药3天后即可正常受孕。2.无性生活史的女性应在医师指导下使用。3.使用本品时应避开月经期。4.用药期间注意个人卫生，防止重复感染，使用避孕套或避免房事。5.本品仅供阴道给药，切忌口服。6.给药时应洗净双手或戴指套或手套。7.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向 医师咨询。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.不得与碱、生物碱、酚、水合氯醛、硫代硫酸钠、淀粉、鞣酸同用。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为消毒防腐药，对多种细菌、细菌芽胞、病毒、真菌等有 杀灭作用。其作用机制是本品接触创面或患处后，能释放出碘发挥杀菌作用。 特点是对组织刺激性小，适用于皮肤、黏膜感染。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封,置阴凉干燥处。
【包 装】10片/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20113229
【生产企业】山东罗欣药业股份有限公司
综上所述，就是医生针对聚维酮碘泡腾片(弥克)的功能主治和用药原则的详细介绍了，不知道广大女性患者是否都记清楚了呢?患上妇科疾病后，千万不能拖延治疗，如果错过最佳的治疗时间不但患者身体痛苦，病情也会恶化，所以一旦发现任何征兆一定要尽快服用聚维酮碘泡腾片(弥克)，那您恢复健康就不是问题了。
保和咀嚼片(保立消)的说明书
胃不好，总难受，肠子不行，总便秘，这是生活中长能听到的话语，胃肠对于人们的贡献比较大，它属于消化系统当中非常重要的组成部分。肠胃疾病的危害很大，因此，我们一定要及时治疗肠胃疾病，药物治疗是一种很不错的方法。今天我们为您推荐一种叫做保和咀嚼片(保立消)的药物，该药物对于肠胃疾病的治疗很有效果。
【药品名称】
通用名称：保和咀嚼片
商品名称：保和咀嚼片(保立消)
拼音全码：BaoHeJuJiaopian(BaoLiXiao)
【主要成份】山楂(焦)、六神曲(炒)、半夏(制)、茯苓、陈皮、连翘、莱菔子(炒)、麦芽(炒)。辅料为蔗糖、糊精、山梨醇、硬脂酸镁。
【性 状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色，气微，味甜微酸。
【适应症/功能主治】消食，导滞，和胃。用于食积停滞，脘腹胀满，嗳腐吞酸，不欲饮食。
【规格型号】1.05g*20s
【用法用量】口嚼服。每次2~4片，每日2次。小儿酌减。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】孕妇忌服。
【注意事项】1、忌生冷油腻不易消化食物。2、不适用于因肝病或心肾功能不全所致之饮食不消化，不欲饮食，脘腹胀满者。3、身体虚弱或老年人不宜长期服用。4、小儿用法用量，请咨询医师或药师。5、哺乳期妇女慎用。6、服药三天症状无改善，或出现其他症状时，应立即停用并到医院诊治。7、对本品过敏者禁用，过敏体质慎用。8、本品性状发生改变是禁止服用。9、儿童必须在成人监护下使用。10、请将本品放在儿童不能接触的地方。11、如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封防潮。
【包 装】药用塑料瓶装，每瓶20片。
【有 效 期】24 月
【执行标准】YBZ00302005
【批准文号】国药准字Z20050028
【生产企业】广东邦民制药厂有限公司
看了上面对于保和咀嚼片(保立消)的介绍，您对这种药物的疗效和治疗范围都清楚了吗?吃饱饭后一定要注意运动，不能吃完就睡，也不能饱一顿饿一顿的，这样对于肠胃的危害是比较大的，我们不能忽视了肠胃的健康问题。
王氏保赤丸说明书
王氏保赤丸的说明书
1、王氏保赤丸的说明书
主要成份:主要成分为王氏保赤丸为黄连、大黄等药味经加工制成的小丸。性 状:本品为朱红色极小丸;气微,味微苦。适应症/功能主治:祛滞、健脾、祛痰,用于小儿乳滞疳积、痰厥惊风、喘咳痰鸣、乳食减少、吐泻发热、大便秘结、四时感冒以及脾胃虚弱、发育不良等症;肠胃不清、痰食阻滞者亦有疗效。
2、王氏保赤丸的注意事项
由于此药含有朱砂,即硫化汞,会在体内积蓄导致慢性水银中毒,损害神经系统、肾脏、生殖系统等,现在已不建议给小儿服用。此药中大黄和巴豆亦为有毒成分,不可长期服用。由于王氏保赤丸具有显着的胃肠动力作用,故对饮食过度、饮酒过量、胃食道返流、食道炎、胃炎等所引起的上腹部不适、腹胀嗳气、恶心呕吐等有良好的治疗效果。本品常服有健脾胃、助消化、增强体质之功。
3、王氏保赤丸的药理作用
方中各种成分有其各自的功能主治和药理作用:黄连有清热燥湿,泻火解毒之功效。干姜温中散寒,回阳通脉,燥湿消痰,温肺化饮,主治脘腹冷痛、呕吐、泄泻、亡阳厥逆、寒饮喘咳、寒湿痹痛。大黄具有攻积滞、清湿热、泻火、凉血、祛瘀、解毒等功效。川贝母清热润肺,化痰止咳,用于肺热燥咳,干咳少痰,阴虚劳嗽,咯痰带血。治虚劳咳嗽、吐痰咯血、心胸郁结、肺痿、肺痈、喉痹、乳痈。天南星燥湿化痰,祛风止痉,散结消肿,用于顽痰咳嗽,风疾眩晕,中风痰壅,口眼歪斜,半身不遂,癫痫,惊风等。
王氏保赤丸的用量
下面我们一起来了解一下王氏保赤丸的用法用量。
1、一般情况下,服用王氏保赤丸每日一次,重症两次,或遵医嘱。王氏保赤丸需温水送服,饭前空腹服用。
2、哺乳期婴儿,母亲可在哺乳时将丸附着于乳头上,使其与乳汁一同呷下。
3、如果过了哺乳期,可以将丸药嵌在小块柔软易消化的食物中让婴儿一齐服下,有条件的话,也可以把药丸研碎,冲水服用。
4、六个月婴儿每次服五丸;六个月至两周岁的小儿,每超过一个月则增加一丸;二周岁至七周岁的儿童,每超半岁加五丸;七至十四岁的小孩服用60丸。
5、成人每次服用120丸,每日一次。
一般来说,王氏保赤丸对于体质比较好,存在饮食积滞、痰热内盛小儿有明显效果,但是对于脾胃虚弱、虚实夹杂的小儿,大多用后效果不明显。用量不合适的话可能会造成药后腹痛不适,所以家长一定要遵照王氏保赤丸的说明书合理按量用药。
王氏保赤丸的副作用
由于王氏保赤丸含有朱砂,即硫化汞,会在体内积蓄导致慢性水银中毒,损害神经系统、肾脏、生殖系统等,现在已不建议给小儿服用。此药中大黄和巴豆亦为有毒成分,不可长期服用。由于王氏保赤丸具有显着的胃肠动力作用,故对饮食过度、饮酒过量、胃食道返流、食道炎、胃炎等所引起的上腹部不适、腹胀嗳气、恶心呕吐等有良好的治疗效果。本品常服有健脾胃、助消化、增强体质之功。
药理毒理:中医学认为,脾胃为后天之本,脾胃虚弱、胃滞食减、腹胀、腹泻,为诸种病症的主要基础。本方以一组入胃、大肠经的中药大黄、黄连和一组入肺经的中药制南星、川贝等组方,主治脾胃虚弱、胃呆食减、腹泻、便秘等肠胃道疾病,兼治痰厥惊风、喘咳、痰鸣和发热带呼吸道疾病。诸药结合,共奏清热泻火、化痰平喘、泻积导滞之功。
保心宁胶囊的说明书
对于心脑血管疾病相信很多人都听说过，它主要是一些中老年人会患上的一种常见疾病，那么对于心脑血管疾病的治疗，到底怎么才能有效呢?很多老年人吃了不少药物对于病情还是没有改善，接下来我们就为老年朋友介绍一种叫做保心宁胶囊的药物，在治疗心脑血管疾病上可谓是效果显著。
【药品名称】
通用名称：保心宁胶囊
商品名称：保心宁胶囊
拼音全码：BaoXinNingJiaoNang(TongYuan)
【主要成份】丹参干浸膏、三七、当归干浸膏、枳壳干浸膏、生姜。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为棕褐色的粉末；味苦、微涩。
【适应症/功能主治】活血化瘀，行气止痛。用于心绞痛，心律失常，改善冠心病症状。
【规格型号】0.45g*24s
【用法用量】口服。每次2-4粒，日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封，置干燥处。
【包 装】药用pVC硬片/药品包装用pTp铝箔装，12片/板×2板/盒。
【有 效 期】36 月
【执行标准】WS3-B-2198-96
【批准文号】国药准字Z19993202
【生产企业】四川省通园制药有限公司
如果您家里的老年人患有心脑血管类的疾病，那么您看完上边医生对保心宁胶囊的介绍后是否已经不再为老年人心脑血管疾病的治疗而困扰了呢?老年人的各种身体器官已经开始慢慢老化，抵抗能力也不大大不如年轻人，所以一旦有身体不适，一定要尽快治疗!
