硫酸特布他林注射夜
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支气管哮喘一种很严重的病，冬天对于支气管炎患者来说是很可怕的，因为冬天天气冷，会造成支气管炎患者故意困难，所以在冬天的时候支气管患者就会选择在温暖的室内生过，不出去室外，因为一旦呼吸困难，是要有呼吸机及时帮助的，支气管患者严重时可以用药物硫酸特布他林注射液。下面给大家介绍一下。
硫酸特布他林注射液，适应症为适用于预防和缓解支气管哮喘、与支气管和肺气肿有关的可逆性支气管痉挛患者。
本品主要成份及化学名称为：硫酸特布他林,(±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐(2∶1)。
性状:本品为无色或几乎无色澄明液体。
适应症:适用于预防和缓解支气管哮喘、与支气管和肺气肿有关的可逆性支气管痉挛患者。
用法用量:硫酸特布他林注射液0.25mg加入生理盐水100ml中，以0.0025mg/min的速度缓慢静脉滴注。成人每日0.5～0.75mg，分2～3次给药或遵医嘱。
不良反应:按所推荐的剂量，不良反应发生率低，多为轻度，可耐受，不影响继续治疗。
主要症状有： 中枢神经系统：震颤、神经质、头晕、头痛。偶有嗜睡。 心血管系统：心悸、心动过速。
禁忌:对拟交感神经胺和该药任何成份过敏者禁用。
注意事项:
1.本品应慎用于对拟交感胺易感性增高者，如未经适当控制的甲亢患者。
2.β2受体激动剂有增高血糖作用，因此糖尿病患者用本品时，应特别注意控制血糖。
3.β2受体激动剂已成功用于严重缺血性心功能衰竭的急性治疗。但这类药物有致心律失常的可能性，应慎用。
4.高血压、癫痫患者慎用。
5.与其他拟交感神经药合用可加重副作用。
6.不宜与β肾上腺素受体阻滞剂合用。
孕妇及哺乳期妇女用药:
在小鼠和兔子的生殖试验中，皮下给药剂量达到成人每日最大给药量1500倍也没有证据说明对生育力的损害或胎儿有影响。对近临产的狒狒静脉给予特布他林，剂量为成人皮下给药最大量的4倍，可观察到母体和胎儿血糖的升高，但在孕妇还没有足够的对照试验证实。由于动物生殖试验并不总是与人体反应一致，孕妇确有需要时方可考虑应用并应仔细权衡利弊。本品是否排人人乳尚不明确，哺乳期妇女慎用。
儿童用药:
由于没有足够的临床实验证实该药在儿童使用的安全性和有效性，不推荐在小于12岁的儿童中使用特布他林。
老年用药:
由于没有足够的临床实验证实该药在儿童使用的安全性和有效性，不推荐在大于60岁的儿童中使用特布他林。
药物相互作用:
推荐硫酸特布他林不与其他拟交感神经药联用，因为他们在心血管系统中的协同作用可能会对病员产生不利的影响。
β-肾上腺素受体激动剂应用于正在接受单胺氧化酶抑制剂和三环类抗抑郁药治疗的患者时应谨慎，因为联用会使β-肾上腺素受体激动剂对心血管系统的作用加强。
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硫酸特布他林片
硫酸特布他林片是什么？有的人可能都没听过这个药名，那么这种药的作用是什么呢？硫酸特布他林片主要用于治疗支气管哮喘，慢性支气管炎。硫酸特布他林片对于病症有一定的要求，不是得了支气管哮喘就可以服用此药，我们还是要遵从医生的嘱咐服用此药品。一定要先确定病症再对症下药。
药物介绍:硫酸特布他林片，本品为白色片。支气管扩张药。用于支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿和其他肺部疾病引起的支气管痉挛。偶见震颤、强直性痉挛和心悸，不良反应的程度取决于剂量和给药途径。从小剂量逐渐加至治疗量能减少不良反应。不良反应若出现，大多数在开始用药1-2周内自然消失。对本品过敏者禁用。
不良反应的程度取决于剂量和给药途径从小剂量逐渐加至冶疗量常能减少不良反应。
报告的有震颤、头痛、恶心、强直性痉挛、心动过速和心悸 这些均为拟交感胺类药的作用特点。这些不良反应若出现，大多在开始用药1—2周内自然消失。
可能会发生皮疹和荨麻疹不良反应、亦发现过睡眼失调和行为失调，如易激动、多动、坐立不安等．
注意事项
①少数病例有手指震颤、头痛、心悸及胃肠障碍。口服5mg时，手指震颤发生率可达 20%~33%。
②甲状腺机能亢进、冠心病、高血压、糖尿病患者慎用。
③大剂量应用可使有癫痫病史的患者发生酮症酸中毒。
④长期应用可形成耐药，疗效降低。
药物过量
1.可能的症状和体征：头痛、焦虑、震颤、强直性肌肉痉挛、心悸和心律不齐。有时可能会产生血压下降。
2.化验室检查：有时会产生高血糖和乳酸过多症状、受体激动剂可能因促进钾的重新分布而导致低钾血症。
3.药物过量的治疗：通常无需治疗、如果怀疑服用大量的硫酸特布他林，可考虑采取下列措施：活性炭灌胃冲洗、检测酸碱平衡、血糖和电解质。监测心率、心律和血压、纠正代谢异常．建议用心脏选择性的受体阻滞剂（如美托洛尔）来治疗心律失常所引起的血流动力学异常改变。但应慎用受体阻滞剂，因其可能会诱导支气管阻塞、如受体介导的外周血管阻力减小导致血压阴显下降，则应给予扩容剂。
注射用硫酸特布他林不良反应
注射用的硫酸特布他林，经常用于治疗和缓解支气管哮喘，对于肺气肿和可逆性的支气管痉挛，都有很好的治疗作用，在用药的时候一定要了解一些不良反应，了解一些注意事项，少数患者可能会出现头晕恶心，嗜睡的症状，对心血管系统可能会导致心悸，心动过速等不良反应，在这方面应该有所注意。
不良反应
按所推荐的剂量，不良反应发生率低，多为轻度，可耐受，不影响继续治疗。主要症状有：中枢神经系统：震颤、神经质、头晕、头痛、偶有嗜睡。心血管系统：心悸、心动过速。呼吸系统：可有胸部不适，呼吸困难少见，偶有报道超敏反应及支气管痉挛发作。消化系统：恶心呕吐。全身表现：疲乏，面部潮红，出汗，注射局部疼痛。偶见肝氨基转移酶升高和过敏性脉管炎。
注意事项
和其它的拟交感胺类药物一样，特布他林慎用于心血管疾病患者，包括局部缺血性心脏病、高血压、心律失常；甲状腺功能亢进患者和糖尿病患者；对拟交感胺类反应异常的患者，抽搐症患者。应用β-肾上腺素能支气管扩张药后，一些患者的收缩压和舒张压会明显改变。有报道称曾有患者应用特布他林后立即出现过敏反应和支气管痉挛恶化。β-肾上腺素能激动剂有可能引起低血钾，可能通过细胞内分流引起，低血钾可能会引起心血管不良反应。血钾降低通常是暂时的，不需要补充。静脉注射大剂量特布他林会使已有的糖尿病和酮酸中毒加重。
孕妇及哺乳期妇女用药
在小鼠和兔子的生殖试验中，皮下给药剂量达以成人每日最大给药量的1500倍也无证据说明对生育力的损害或对胎儿有影响。对临产的狒狒静脉给予特布他林，剂量为成人皮下给药最大量的4倍，可观察到母体和胎儿血糖的升高，但在孕妇尚无足够的对照试验证实。由于动物生殖试验并不总是与人体反应一致，孕妇确有需要时方可考虑应用并应仔细权衡利弊。本品是否排入人乳尚不明确，哺乳期妇女慎用。
特布他林说明书
特布他林是一种通过某些元素合成的药物，但是它对支气管、心脏这两个部位的疾病有着很好的作用，并且它还有很多的别称，这种药物里面含有的成分比值也是不一样的，我们可以通过它的说明书来了解这种药物，因为如果服用不当会出现很多的问题，那么特布他林说明书是什么?
用于治疗支气管哮喘，喘息性支气管炎，肺气肿等的药物。β2-受体兴奋剂，有支气管扩张作用。对支气管平滑肌有高度的选择性，对心脏的兴奋作用很小，无中枢性作用。用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。尤其适用于伴有高血压、冠心病等心血管疾病的哮喘患者。
合成方法:3,5-二羟基苯甲酸和乙醇在硫酸催化下，回流反应，得到3,5-二羟基苯甲酸乙酯。在碳酸钾存在下3,5-二羟基苯甲酸乙酯和苄基氯，回流20h，用5mlo/L的盐酸或氢氧化钾水解为游离酸，和氯化亚砜一起回流1h，氯化为酰氯，和偶氮甲烷反应使成偶氮乙酰基，和溴化氢作用成为溴乙酰基，接着和叔丁胺回流20h。最后在乙酸存在下催化氢化得到特布他林。
相关药品说明书:分类名称:一级分类：呼吸系统药物 二级分类：平喘药物 三级分类：气道扩张药
药品英文名:Terbutaline
药品别名:博利康尼、间羟舒喘宁、间羟叔丁肾上腺素、叔丁喘宁、间羟叔喘宁、罗利康宁、特普他林、间羟嗽必太、喘康速、别力康纳、Respirol、Brethine、Bricanyl、Bristurin
药物剂型:1.片剂：2.5mg，5mg;2.吸入剂：50mg，每喷0.25mg，每瓶喷200次。3.气雾剂：50mg，100mg，每揿0.25mg，每瓶喷200次、400次。
药理作用:本品对气道β2受体选择性较高，扩张支气管作用与沙丁胺醇相近。对心脏的作用仅为异丙肾上腺素的1/100。本品以间羟酚环取代了儿茶酚环，并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化酶或硫酸激酶灭活，作用时间明显延长，成为其最显著特点。本品还可兴奋子宫肌层的β2受体，抑制子宫自发性收缩或缩宫素引起的子宫收缩。
药动学:口服受肝脏首过效应的影响，生物利用度仅为15%±6%，约30min出现平喘作用，有效血浆浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%，稳态分布容积为1.6L/kg，小儿为(1.57±0.19)L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用达高峰，持续1.5～4h。气雾吸入经5～15min起效，0.5～1h达最大效应，作用持续4h。本药在各组织中浓度因给药途径而异。因其具有亲水性，故静脉注射或口服后，组织器官浓度稍低于血药浓度，血浆蛋白结合率25%。气雾剂吸入后，肺部浓度较高及维持时间较长，经弥散入血流，肺/血浆中浓度比值大约相同。静脉注射4h后，心/血浆浓度比值大约相同。静脉注射5min后，尿浓度可超过血药浓度。药物不易透过血-脑脊液屏障，几乎不影响中枢神经系统。本药可透过胎盘，也可进入乳腺。肌肉中药物浓度较高，肌肉/血浆药浓度比值为4.6。在体内，部分在肝脏代谢，其余以原形由尿液排出。12h内排泄30%，72h排泄40%。胃肠外给药后尿内排泄90%以上，其中66%为原形药物。平均人体清除率每分钟3.0ml/kg。血浆半衰期平均为12h，哮喘患者血浆半衰期为(3.6±0.3)h。
适应证:用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛，预防早产。
禁忌证:对本品过敏者禁用。
注意事项:1.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进患者慎用。2.糖尿病妇女使用本品应注意调整胰岛素用量。3.在必须中止妊娠的情况下，如死胎、宫内感染、严重的妊娠毒症，须停用本品。
不良反应:少数患者有手颤、头痛、心悸及胃肠障碍。口服5mg时，手颤发生率为20%～30%。
用法用量:1.口服：成人每次2.5～5mg，每天3次。儿童酌减。2.气雾吸入：成人每次0.2mg，每天3～4次。3.皮下注射：每次0.25mg，如15～30min无明显临床改善，可重复注射1次，但4h中总量不能超过0.5mg。
药物相互作用:1.本药与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加，但不良反应也可能加重。2.单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强本药的不良反应。3.本药与琥珀酰胆碱合用，可增强后者的肌松作用。4.本药能减弱胍乙啶的降血压作用。5.本药可增强非保钾利尿药的毒不良反应。6.肾上腺素β受体阻滞药(如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等)能拮抗本药作用，使疗效降低。7.本药与胰岛素或口服降糖药合用时，须调整后者的剂量。8.本药与茶碱合用时。可降低茶碱的血药浓度。
硫酸阿托品注射夜的用法用量
硫酸阿托品注射液也是一种比较常见的药物，它主要对于内脏绞痛，比如说胃肠绞痛有很好的治疗作用，对于膀胱出现刺激性反应，也有很好的缓解效果，他也是抗休克的药物，也是解救有机磷酸酯类中毒的一种常见的药物，它的用法是肌肉注射或者是静脉地图，我们来了解一下这方面内容。
用法用量
1.皮下、肌内或静脉注射 成人常用量：每次0.3～0.5mg，一日0.5～3mg；极量：一次2mg。儿童皮下注射：每次0.01～0.02mg/kg，每日2～3次。静脉注射：用于治疗阿斯综合征，每次0.03～0.05mg/kg，必要时15分钟重复1次，直至面色潮红、循环好转、血压回升、延长间隔时间至血压稳定。2.抗心律失常 成人静脉注射0.5～1mg，按需可1～2小时一次，最大量为2mg。3.解毒（1）用于锑剂引起的阿-斯综合征，静脉注射1～2mg，15～30分钟后再注射1mg，如患者无发作，按需每3～4小时皮下或肌内注射1mg。（2）用于有机磷中毒时，肌注或静注1～2mg（严重有机磷中毒时可加大5～10倍），每10～20分钟重复，直到青紫消失，继续用药至病情稳定，然后用维持量，有时需2～3天。4.抗休克改善循环 成人一般按体重0.02～0.05mg/kg，用50%葡萄糖注射液稀释后静注或用葡萄糖水稀释后静滴。5.麻醉前用药 成人术前0.5～1小时，肌注0.5mg，小儿皮下注射用量为：体重3kg以下者为0.1mg，7～9kg为0.2mg，12～16kg为0.3mg，20～27kg为0.4mg，32kg以上为0.5mg。
适应症
1.各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差；2.全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症；3.迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节；4.抗休克；5.解救有机磷酸酯类中毒。
不良反应
不同剂量所致的不良反应大致如下：0.5mg，轻微心率减慢，略有口干及少汗；1mg，口干、心率加速、瞳孔轻度扩大；2mg，心悸、显著口干、瞳孔扩大，有时出现视物模糊；5mg，上述症状加重，并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少；10mg以上，上述症状更重，脉速而弱，中枢兴奋现象严重，呼吸加快加深，出现谵妄、幻觉、惊厥等；严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制，产生昏迷和呼吸麻痹等。最低致死剂量成人约为80~130mg，儿童为10mg。发烧、速脉、腹泻和老年人慎用。
硫酸阿托品注射液
随着人们生活水平的日益提高，人们的生活质量提高了很多很多，平均寿命也增长了不少，但尽管如此，人们各种疾病的发病率也在不断的提高，比如非常常见的心脏病，心律不整，血管，呼吸管，内脏器官里的各种疾病，因为这些各型各色的疾病的折磨，也促使着人类的医疗卫生水平提升了不少。下面我们就来了解一下硫酸阿托品注射液。
硫酸阿托品注射液
①、适应症
1.各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差； 2.全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症； 3.迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节； 4.抗休克； 5.解救有机磷酸酯类中毒。
②、不良反应
不同剂量所致的不良反应大致如下：0.5mg，轻微心率减慢，略有口干及少汗；1mg，口干、心率加速、瞳孔轻度扩大；2mg，心悸、显著口干、瞳孔扩大，有时出现视物模糊；5mg，上述症状加重，并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少；10mg以上，上述症状更重，脉速而弱，中枢兴奋现象严重，呼吸加快加深，出现谵妄、幻觉、惊厥等；严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制，产生昏迷和呼吸麻痹等。最低致死剂量成人约为80~130mg，儿童为10mg。发烧、速脉、腹泻和老年人慎用。
③、禁忌
青光眼及前列腺肥大者、高热者禁用。
④、注意事项
1.对其他颠茄生物碱不耐受者，对本品也不耐受。 2.孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。 3.本品可分泌入乳汁，并有抑制泌乳作用。 4.婴幼儿对本品的毒性反应极有敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，环境温度较高时，因闭汗有体温急骤升高的危险，应用时要严密观察。 5.老年人容易发生抗M胆碱样副作用，如排尿困难、便秘、口干（特别是男性），也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。本品对老年人尤易致汗液分泌减少，影响散热，故夏天慎用。 6.下列情况应慎用： （1）脑损害，尤其是儿童； （2）心脏病，特别是心律失常，充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狭窄等； （3）反流性食管炎、食管与胃的运动减弱、下食管扩约肌松弛，可使胃排空延迟，从而促成胃潴留，并增加胃食管的反流； （4）青光眼患者禁用，20岁以上患者存在潜隐性青光眼时，有诱发的危险； （5）溃疡性结肠炎，用量大时肠能动度降低，可导致麻痹性肠梗阻，并可诱发加重中毒性巨结肠症； （6）前列腺肥大引起的尿路感染（膀胱张力减低）及尿路阻塞性疾病，可导致完全性尿潴留。 7.对诊断的干扰：酚磺酞试验时可减少酚磺酞的排出量。
⑤、孕妇及哺乳期妇女用药
有关本品对孕妇的安全性尚不明确，孕妇使用需考虑用药的利弊。本品可分泌至乳汁，并有抑制泌乳作用，哺乳期妇女慎用。
