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聚乙二醇4000散(福松)的说明书

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“养生乃长寿之伴侣,健康是长寿的朋友。”从古至今,关于养生有很多脍炙人口的诗句或名言,只有作好了平日的养生,生活才能更加幸福!有没有更好的方式来实现中医养生呢?养生路上(ys630.com)小编经过搜集和处理,为您提供聚乙二醇4000散(福松)的说明书,欢迎大家与身边的朋友分享吧!

脾胃不好,就容易造成人们身体不适,肠子不健康,就会导致便秘等症状出现,所以说,肠胃是人们必须要重点关注的器官之一。所谓的健康肠胃,就要保证脾胃消化正常,大肠排便顺利。如今,许多患上肠胃疾病的患者都选择服用药物治疗,选药就很关键了。下面我们就来为您介绍一种名叫聚乙二醇4000散(福松)的胃肠药物。

【药品名称】

通用名称:聚乙二醇4000散

商品名称:聚乙二醇4000散(福松)

英文名称:Macrogol 4000 powder for oral solution

拼音全码:JuYiErChun4000San(FuSong)

【主要成份】本品主要成分为聚乙二醇4000散剂。

【性 状】本品为白色粉末,带有柑桔香味。

【适应症/功能主治】成人便秘的症状治疗。

【规格型号】10g*10袋

【用法用量】适用于成年人.每次1袋,每天1-2次,或每天2袋,一次顿服。每袋内容物溶于一杯水中后服用。服用福松后24-48小时显效。每日剂量可根据患者情况增减。

【不良反应】1.当大剂量服用时,有出现腹泻的可能,停药后24-48小时内即可消失,随后可减少剂量继续治疗。2.对肠功能紊乱患者,有出现腹痛的可能。3.罕有过敏性反应,如皮疹,荨麻疹和水肿。

【禁 忌】该药在以下情况禁用:炎症性肠病(如溃疡性结肠炎,克隆氏病),肠梗阻,未诊断明确的腹痛症状。

【注意事项】由于该药主要成分是聚乙二醇,罕有过敏性反应(皮疹,荨麻疹,水肿),特立报道有过敏性休克。因而,对聚乙二醇敏感的患者不宜使用该药。福松既不含糖也不含多元醇,可以用于糖尿病或需要无乳糖饮食的患者。

【儿童用药】尚无儿童使用本品的安全性研究资料。

【老年患者用药】关于老年患者和水电解质平衡,即使在老年患者中,逐例评估分析也束发现任何临床相关异常。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.动物研究确切证实聚乙二醇4000无致畸作用。国内外临床应用数年中亦无致流产或致畸的个例报道。由于医学伦理方面的原因,目前尚无孕妇使用福松的安全性方面的临床研究资料。因此,在妊娠期,需在医生指导下使用聚乙二醇40002.口服聚乙二醇4000不会被消化道吸收。没有资显示聚乙二醇4000能够进入母乳。因此可以在哺乳期服用福松。

【药物相互作用】在对尢鼠进行的可能的药物相互作用的研究中,福松不影响非甾体抗炎药、抗凝血剂、胃分泌抑制剂或降血糖制剂的胃肠吸收。

【药物过量】该药服用过量可引起腹泻,暂时停药或减少剂量后可消失。对运动神经功能障碍的儿童,经鼻胃管给予大量聚乙二醇和电解质,有气管吸入的危险。

【药理毒理】大分子聚乙二醇(4000)是线性长链聚合物,通过氢键固定水分子,使水分保留在结肠内,增加粪便含水量并软化粪便,恢复粪便体积和重量至正常,促进排便的最终完成,从而改善便秘症状。

【药代动力学】药代资料证实聚乙二醇4000口服后,既不被消化道吸收也不在消化道内代谢分解。

【贮 藏】30摄氏度以下密保。

【包 装】纸铝塑复合膜袋,每盒10袋。

【有 效 期】60 月

【批准文号】H20130145

【生产企业】Beaufour Ipsen Industrie(法国)

通过上述对于聚乙二醇4000散(福松)的介绍,您知道该药物的一些特点了吗?治疗肠胃的药物是有很多的,电视上的广告也播出了很多肠胃药物,事实上只要您选择了该药物服用,并且做到正常的饮食习惯,就能很好的治愈肠胃疾病。

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聚乙二醇4000散剂(长松)的说明书


肠,是消化功能器官当中最长的一段了,也是功能最为重要的一段,胃,是人体吸收和消化食物的重要部分,人体的任何所需能量都是从胃肠系统吸取过来的,因此我们一定要重视他们的健康问题。目前出现了一种叫做聚乙二醇4000散剂(长松)的肠胃药物,对于胃肠疾病的治疗非常有效果。

【药品名称】

通用名称:聚乙二醇4000散剂

商品名称:聚乙二醇4000散剂(长松)

英文名称:Macrogol4000powder

拼音全码:JuYiErChun4000SanJi(ChangSong)

【主要成份】本品主要成分为聚乙二醇4000散剂。

【成 份】

化学名:聚乙二醇4000

分子式:H-(OCH2-CH2)n-OH,n≈90(68-102)

【性 状】本品为白色粉末,带有柑桔香味。

【适应症/功能主治】缓解成人便秘的症状。

【规格型号】10g*10袋

【用法用量】口服,将袋内散剂溶于200~250ml水中后服用。每次1袋,每天1~2次。

【不良反应】1.当大剂量服用时,有出现腹泻的可能,停药后24~48小时内即可消失,随后可减少剂量继续治疗。2.对肠功能紊乱患者,有出现腹痛的可能。也可能出现恶心、腹胀、胃胀气。3.罕见过敏性反应,如皮疹、荨麻疹和水肿。

【禁 忌】该药在以下情况禁用:炎症性肠病(如溃疡性结肠炎,克隆氏病),肠梗阻,未诊断明确的腹痛症状。

【注意事项】由于该药主要成分是聚乙二醇,罕有过敏性反应(皮疹,荨麻疹,水肿),特立报道有过敏性休克。因而,对聚乙二醇敏感的患者不宜使用该药。福松既不含糖也不含多元醇,可以用于糖尿病或需要无乳糖饮食的患者。

【儿童用药】遵医嘱。

【老年患者用药】遵医嘱。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇:动物研究确切证实聚乙二醇4000无致畸作用。国内外临床应用数年中亦无致流产或致畸的个例报道。由于医学伦理学方面的原因,目前尚无孕妇使用聚乙二醇4000的安全性方面的临床研究资料。

【药物相互作用】在对尢鼠进行的可能的药物相互作用的研究中,福松不影响非甾体抗炎药、抗凝血剂、胃分泌抑制剂或降血糖制剂的胃肠吸收。

【药物过量】聚乙二醇4000服用过量可引起腹泻,暂时停药或减少剂量后可消失。

【药理毒理】药理:大分子聚乙二醇(4000)是线性长链聚合物,通过氢键固定水分子,使水分保留在结肠内,增加粪便含水量并软化粪便,恢复粪便体积和重量至正常,促进排便的最终完成,从而改善便秘症状。

【药代动力学】药代资料证实聚乙二醇4000口服后,既不被消化道吸收也不在消化道内代谢分解。

【贮 藏】30摄氏度以下密闭。

【包 装】药品包装用复合膜袋,每盒10袋。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H20050809

【生产企业】重庆华森制药有限公司

看完上面对于聚乙二醇4000散剂(长松)的介绍,您是否对于该药物有了一个比较清晰的概念了呢?肠胃疾病往往是由于饮食不规律造成的,因此我们要注意平时的饮食习惯,否则严重的话会导致更加恶劣的疾病出现。

聚乙二醇4000散饭前吃还是饭后吃呢


糖尿病是人体很重要的一个慢性疾病,自从有的人得了糖尿病之后呢,每天的体重都会有很大的影响,而且这种疾病治疗起来难度还是很大的,并不可能最很短的时间之内降低的,其实可以吃药物来治疗的,聚乙二醇4000散饭前吃还是饭后吃呢,关于这个问题下面就介绍一下,能否给大家一些帮助。

大家在使用聚乙二醇4000散前一定要详细阅读该药品的说明书,然后按照说明书上的要求正确用药,这样才会有利于疾病的治疗。那么,聚乙二醇4000散是饭后服用吗?下面让小编为你介绍吧。

聚乙二醇4000散便秘的药物治疗需辅以生活习惯和饮食的调整:增加富含植物纤维的食物的摄取、增加饮水量、适当的体育锻炼、定时排便、去除心理压力和恢复排便反射的训练等,可以用于精尿病或需要无乳糖饮食的患者,如需长期使用本品请遵医嘱。

饭后服药可减轻对胃粘膜有刺激性的药物对粘膜的刺激性以及可减慢胃排空速率,使药物缓慢而均匀地到达肠道吸收部位,以利某些药物的吸收。所以,饭前、空腹还是饭后吃药是有区别的。

聚乙二醇4000散建议饭后服用。

大家在吃聚乙二醇4000散一定要注意服用时间的问题,而且要知道这种药物对于人体的抵抗力的增强,同时能够促进人体的排泄功能的,同时也具有很好的养生保健作用的,那么聚乙二醇4000散饭前吃还是饭后吃好呢,上文介绍了还是饭后吃效果好一些的。

复方聚乙二醇4000口服溶液用粉(福静清)的说明书


肠,是消化功能器官当中最长的一段了,也是功能最为重要的一段,胃,是人体吸收和消化食物的重要部分,人体的任何所需能量都是从胃肠系统吸取过来的,因此我们一定要重视他们的健康问题。目前出现了一种叫做复方聚乙二醇4000口服溶液用粉(福静清)的肠胃药物,对于胃肠疾病的治疗非常有效果。

【药品名称】

通用名称:复方聚乙二醇电解质散

商品名称:复方聚乙二醇4000口服溶液用粉(福静清)

英文名称:Compound Macrogol 4000 powder for Oral Solution

拼音全码:FuFangJuYiErChun4000KouFuRongYeYongFen(FuJingQing)

【主要成份】聚乙二醇4000,为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。

【性 状】为白色或类白色粉末,味微甜。

【适应症/功能主治】缓解成人便秘的症状。

【规格型号】4袋

【用法用量】口服,将袋内散剂溶于200~250ml水中后服用。每次1袋,每天1~2次。

【不良反应】刚服用时有报道恶心和呕吐,一般继续服用即消失。-有报道腹胀感。-极罕见有过敏性反应,如发疹,荨麻疹和水肿。特殊病例有报道过敏性休克。在中国进行的106例受试者临床研究中,认为与可能用药相关的临床检验指标的变化有:1例出现白细胞计数减少,2例出现TBIL的升高。如使用本品中出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。

【禁 忌】1、小肠或结肠疾病患者禁用,如炎症性肠病(如溃疡性结肠炎,克隆氏病)、肠梗阻、肠穿孔、胃潴留、消化道出血、中毒性肠炎、中毒性巨结肠或肠扭转患者。2、未明确诊断的腹痛患者禁用。

【注意事项】对于身体虚弱的老年人,建议在医疗监控下服用该药品。由于服用该药品引起的连续性腹泻可能会极大地扰乱同时服用的其它药物的吸收。该药品含有聚乙二醇。对于含有聚乙二醇的药品,极罕见有过敏性反应(如发疹,荨麻疹,水肿)的报道。特殊病例有过敏性休克报道。因此,建议不要给有可能对聚乙二醇过敏的患者服用该药品。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】聚乙二醇4000服用过量可引起腹泻,暂时停药或减少剂量后可消失。

【药理毒理】大分子聚乙二醇(4000)是线性长链聚合物,通过氢键固定水分子,使水分保留在结肠内,增加粪便含水量并软化粪便,恢复粪便体积和重量至正常,促进排便的最终完成,从而改善便秘症状。

【药代动力学】代资料证实聚乙二醇4000口服后,既不被消化道吸收也不在消化道内代谢分解。

【贮 藏】在干燥处保存。

【包 装】每盒4袋。

【有 效 期】60 月

【批准文号】H20110092

【生产企业】Beaufour Ipsen Industrie(法国)

综上所述,上面的内容介绍了关于复方聚乙二醇4000口服溶液用粉(福静清)的各种功效和治疗范围,但愿能给您的治疗带来帮助。肠胃的吸收和排毒功能都是大家所熟知的,因此,及时保护他们的健康就是对自身最大的保障。

聚乙二醇滴眼液(思然)的说明书


五官疾病一直都是困扰人们日常生活的一种疾病,许多人比较在乎自己的外形, 因此对于五官的保养不光是外在的,内在的保健同样重要。一旦患上了五官方面的疾病请及时就医,目前药物治疗五官疾病的效果是比较显著的。今天,我们为您推荐一种叫做聚乙二醇滴眼液(思然)的药物,该药物对于五官方面的疾病拥有非常好的治疗效果。

【药品名称】

通用名称:聚乙二醇滴眼液

商品名称:聚乙二醇滴眼液(思然)

英文名称:polyethylene Glycol Eye Drops

拼音全码:JuYiErChunDiYanYe(SiRan)

【主要成份】聚乙二醇、丙二醇。

【性 状】无色的澄明液体。

【适应症/功能主治】暂时缓解由于眼睛干涩引起的灼热和刺痛症状。

【规格型号】5ml

【用法用量】根据病情需要滴眼,每次1-2滴;使用前摇匀。

【不良反应】偶有眼部刺激症状和过敏反应。

【禁 忌】对思然滴眼剂成份过敏者禁用。

【注意事项】思然仅供滴眼用;如发生溶液变色或混浊,请勿使用。为避免污染,请勿接触滴嘴。出现以下情况时应停止使用并查找原因:眼痛、视力变化、眼睛红肿刺痛加剧或持续72小时以上。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】室温10-30°C。

【包 装】5ml/支。

【有 效 期】24 月

【批准文号】H20110413

【生产企业】Alcon Laboratories,Inc.(美国)

 

 

看完上文的介绍,您是否对于这种药物有了一个比较全面的了解了呢?五官对于人们的形象非常重要,好的五官给人能带来非常好的印象,因此及时治疗五官疾病有助于患者保持正常的生活。

聚乙二醇电解质散剂


聚乙二醇电解质散剂是医疗药品中的一种,它是一种有机物,主要由CHO几种元素组成,顾名思义,它是一种电解质,经常被用来做药剂的成分,聚乙二醇电解质散剂呈白色粉末状,在医学上用来做手术之前清理肠道的药物,可以作清洁肠道用。下面让我们具体了解一下聚乙二醇电解质散剂。

成份

本品为复方制剂,其组分为:本品由A、B两剂组成,A剂含聚乙二醇4000 13.125g;

B剂含碳酸氢钠0.1785g,氯化钠0.3507g,氯化钾0.0466g。

性状

本品A剂为白色粉末;B剂为白色结晶性粉末。

适应症

1.用于治疗功能性便秘;

2.用于术前肠道清洁准备;肠镜及其它检查前的肠道清洁准备。

规格

A剂: 聚乙二醇4000 13.125g; B剂: 碳酸氢钠0.1785g,氯化钠0.3507g,氯化钾0.0466g。

用法用量

1.配制:取本品A、B两剂各一包,同溶于125ml温水中成溶液。

2.服用方法及用量:

功能性便秘治疗:成人每次服用125ml溶液,一日两次;老人开始时一日一次,必要时同成人剂量,或遵医嘱。

肠道准备:每次250ml,每隔10-15分钟服用一次,直至排出水样清便。最多口服3000ml。

不良反应

本品在便秘治疗时,不良反应表现为腹泻,阵发性腹痛。在肠道准备时,大量服用可能出现恶心、腹胀,偶有腹部痉挛、呕吐和肛门不适。极少数可能出现荨麻疹、流鼻涕、皮炎等过敏性反应。停药后上述不良反应立即消失。

禁忌

1. 胃肠梗阻、肠穿孔、胃潴留、消化道出血、中毒性肠炎、中毒性巨结肠症、克隆病患者禁用。

2. 对本品过敏者禁用。

注意事项

1.服用中,不应在溶液中加入任何附加成份,如调味品。

2.严重的溃疡性结肠炎患者慎用。

3.应在确实排除禁忌症中的疾病后再使用本品。

4.本品用于肠道清洁时,应注意:

(1)服药前3-4小时至检查完毕患者不得进固体食物。在服药的近3小时内,不准进食固体食物。

(2)服药后约1小时,肠道运动加快,患者可能会感到腹胀或不适,若症状严重,可加大间隔时间或暂停给药,直到症状消失后再恢复用药,至排出水样清便。

(3)严格遵守本品的配制方法。

(4)最好于手术前或检查前4小时开始服用,服药时间为3小时,排空时间为1小时;也可在手术或检查的前一天晚上服用。

孕妇及哺乳期妇女用药

尚无研究报道。建议只有在十分必要的情况下才能应用于孕妇。

儿童用药

两岁以下儿童服药时,应仔细监测,以防出现脱水及低血糖。

老年用药请遵医嘱。

药物相互作用

本品用于肠道清洁时,服用前1小时服用的其它口服药物可能会被从胃肠道冲走而不被吸收。

药物过量

如果服用过量,并导致严重腹泻,应立即停药,如果又发生便秘,应在医师的指导下,从服用较低的剂量开始,进行治疗。

药理毒理

药理作用:

本品为聚乙二醇4000与电解质的复方制剂,

一份本品(A包+B包)溶于125ml水后成等渗溶液,聚乙二醇4000和水分子结合形成较稳定的氢键,进入肠道后,使肠道内容物的水分不被结肠过分吸收,从而起到润滑肠道、软化粪便,使肠道内容物体积增加,促进结肠恢复正常生理运动的作用。大剂量服用本品(2-3升),可以起到冲刷、灌洗肠道的作用。并且,使用时本品与胃肠道粘膜之间水、电解质的净交换基本为零,因而可以保持排便或肠道清洁前后机体的水、电解质平衡。

毒理研究:

尚未见聚乙二醇生殖和遗传毒性方面研究资料,一般毒理研究结果未见聚乙二醇4000的全身性毒性。

复方聚乙二醇电解质散喝完多久排便


复方聚乙二醇电解质散是一种肠道清洁的药物,经常用于手术前的治疗,在服用这种药物以后,能够排空粪便,能够清除肠道的内容物,吃了这种药以后大约一个小时就能够排便。一般时候不会使用这种药物来治疗一些便秘的情况,因为它容易导致肠道的电解质失衡。

复方聚乙二醇电解质散喝完多久排便

复方聚乙二醇电解质散宜于术前或检查前4小时开始服用,其中服药时间约为3小时,排空时间约为1小时。所以,吃了复方聚乙二醇电解质散以后,大约一小时就会排便。

复方聚乙二醇电解质散的作用主要是清除肠道内容物,顾名思义就是促进排便的,那么吃了复方聚乙二醇电解质散多久以后会排便?

复方聚乙二醇电解质散宜于术前或检查前4小时开始服用,其中服药时间约为3小时,排空时间约为1小时。所以,吃了复方聚乙二醇电解质散以后,大约一小时就会排便。

复方聚乙二醇电解质散一般用于肠道清洁准备,但是复方聚乙二醇电解质散含有硫酸盐,口感差。硫酸盐属于高渗性泻剂,容易导致体内水和电解质的流失。是不建议使用复方聚乙二醇电解质散剂来清除宿便的。

复方聚乙二醇电解质散为复方制剂,其组成为聚乙二醇4000、无水硫酸钠、氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠。复方聚乙二醇电解质散的药理作用是怎样的呢?聚乙二醇4000为长链线性聚合物,口服后几乎不吸收,不分解,以氢键结合水分子,有效增加肠道体液成分,刺激肠蠕动,引起水样腹泻,达到清洗肠管的目的。处方中无机盐成分与服用的适量水分,保证了肠道与体液之间的水、电解质交换平衡。

怎么吃复方聚乙二醇电解质散比较好

复方聚乙二醇电解质散用于内窥镜术前或结肠术前肠道准备。将每袋内容物溶于1升水中,搅拌直到粉末完全溶解。体重在15-20kg的剂量约为1升配制后溶液,即平均剂量为3-4升。该药可以一次服用(检查前一天晚上服4升)或分次服用(检查前一天晚上服2升和检查当天早上服2升;通常建议在检查前3-4小时最后一次服用完)。

森福罗说明书


对于帕金森这个疾病,相信很多朋友们都有一定的了解,毕竟,伟大的物理学家霍金就是得了这个疾病,这个疾病多表现为震颤、四肢和躯干的强直、运动迟缓、姿势平衡障碍,同时可以出现焦虑、紧张、偶尔伴随幻觉、后期的患者会出现痴呆,接下来为大家详细介绍一种名叫森福罗的药物,其主要用于治疗帕金森疾病的,可以单独使用,也可以联合用药,希望大家可以详细阅读以下内容。

盐酸普拉克索片

[功能主治]

本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),需要应用本品。

[用法用量]

口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。一天三次。

初始治疗:

起始剂量为每日0.375mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。

1、周1,剂量3×0.125mg,每日总剂量0.375mg。

2、周2,剂量3×0.25mg,每日总剂量0.75mg。

3、周3,剂量3×0.5mg,每日总剂量1.50mg。

[剂 型]

片剂

[不良反应]

使用本品预计可能出现以下不良事件:作梦异常,意识模糊,便秘,妄想,头昏,运动障碍,疲劳,幻觉,头痛,运动机能亢进,低血压,食欲增加(暴食,食欲过盛),失眠,性欲障碍,恶心,外周水肿,偏执;病理性赌博,性欲亢进或其它异常行为;嗜睡,体重增加,突然睡眠发作;搔痒、皮疹和其它过敏症状。

[注意事项]

当肾功能损害的帕金森病患者服用本品时,建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森病,联合应用左旋多巴,可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应,应该减少左旋多巴用量。

本品与嗜睡和突然睡眠发作有关,尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作,有时没有意识或预兆,但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应,建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患者,必须避免驾驶或操作机器,而且应该考虑降低剂量或终止治疗。由于可能的累加效应,当患者在服用普拉克索时应慎用其它镇静类药物或酒精(见对驾驶和操作机器能力的影响和【不良反应】)。

在使用多巴胺受体激动剂包括本品的帕金森病患者中曾经报道过出现病理性赌博、性欲增高和性欲亢进。因此,应告知患者和护理人员可能会出现行为改变。可考虑减少剂量/逐渐中止治疗。

如果潜在的益处大于风险,有精神障碍的患者应仅用多巴胺受体激动剂进行治疗。普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用(见【药物相互作用】)。

应定期或在发生视觉异常时进行眼科检查。

应注意伴随严重心血管疾病的患者。由于多巴胺能治疗与体位性低血压发生有关,建议监测血压,尤其在治疗初期。

已报道突然终止多巴胺能治疗时会发生神经阻滞剂恶性综合征的症状(见【用法用量】)。

对驾驶和操作机器能力的影响

本品对驾驶和操作机器能力有较大影响。

可能发生幻觉或嗜睡。

必须告知服用本品并出现嗜睡和/或突然睡眠发作的患者要避免驾驶车辆或参加那些因为警觉性削弱可能会使他们自己或其他人处于遭受严重伤害或死亡危险的活动(例如操作机器时),直至这种复发性的发作和嗜睡症状已经消失(见【注意事项】,【药物相互作用】和【不良反应】)。

[用药禁忌]

对本品活性成份或任何辅料过敏。

[主要成份]

盐酸普拉克索。

[药品相互作用]

普拉克索与血浆蛋白的结合程度很低(低于20%),在男性体内几乎不发生生物转化。因此,普拉克索不可能与影响血浆蛋白结合的其它药物相互作用,也不可能通过生物转化清除。由于抗胆碱能药物主要通过生物转化清除,所以尽管普拉克索与抗胆碱能药物的相互作用还未被研究,但可推测这种相互作用的可能性非常有限。普拉克索与司来吉兰和左旋多巴没有药代动力学的相互作用。

西咪替丁可以使普拉克索的肾脏清除率降低大约34%,可能是通过对肾小管阳离子分泌转运系统的抑制实现的。因此,抑制这种主动的肾脏清除途径或通过这种途径清除的药物,例如西咪替丁和金刚烷胺。可能与普拉克索发生相互作用并导致任何一种或两种药物的清除率降低。当这些药物与本品同时应用时,应考虑降低普拉克索剂量。

当本品与左旋多巴联用时,建议在增加本品的剂量时降低左旋多巴的剂量,而其它抗帕金森病治疗药物的剂量保持不变。

由于可能的累加效应,患者在服用普拉克索的同时要慎用其它镇静药物或酒精。

普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用(见【注意事项】),例如预期会有拮抗作用时。

紫杉醇说明书


紫杉醇是一种用来治疗卵巢癌、食道癌、淋巴瘤等多种疾病的药物,由于该药物有一定的不良反应和副作用,所以为了用药安全,同时为了能够最大程度的发挥药效,患者一定要在医生的指导下,按照合适的用量进行用药,另外,在用药的过程中,对于一些注意事项也要格外警惕!

一、适应症

卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌,精原细胞瘤,复发非何金氏淋巴瘤等。

二、用法用量

为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg,治疗前,6小时再囗服地塞米松10mg,治疗前30~60分钟给予苯海拉明肌注20mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135~200mg/m2,在G-CSF支持下,剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释,静滴3小时。联合用药剂量为135~175mg/m2,3~4周重复。

一般临床使用紫杉醇的程序如下:

1.先询问病人有无过敏史,并查看白细胞及血小板的数据。有过敏史者及白细胞/血小板低下者应慎用。

2.由于此药可引起过敏反应,在给药12小时和6小时前服用地塞米松20mg,给药前30~60分钟给予苯海拉明50mg口服及西咪替丁300mg静脉注射。

3.常用紫杉醇的剂量为135~175mg/m2,应先将注射液加于生理盐水或5%葡萄糖液500~1000ml中,需用玻璃瓶或聚乙烯输液器,应用特制的胶管及0.22μm的微孔膜滤过。

4.滴注开始后每15分钟应测血压、心率、呼吸一次,注意有无过敏反应。

5.一般滴注3小时。

6.注药后每周应检查血像至少2次,3~4周后视情况可再重复。

本品可与顺铂、卡铂、异环磷酰胺、氟尿嘧啶、阿霉素、Vp-16等联合应用,血像低下时应用G-CSF,或紫杉醇加G-CSF预防给药。

三、注意事项

1.血液学毒性:为限制剂量提高的主要因素,一般在白细胞低于1500/mm3时应辅助应用G-CSF,血小板低于30,000/mm3时应输成分血。

2.过敏反应:除了预处理外,如只有轻微症状如面潮红、皮肤反应、心率略快、血压稍降可不必停药,可将滴速减慢。但如出现严重反应如血压低、血管神经性水肿、呼吸困难、全身寻麻疹,应停药并给以适当处理。有严重过敏的病人下次不宜再次应用紫杉醇治疗。

3.神经系统:最常见为指趾麻木。有约4%的病人,特别是高剂量时可出现明显的感觉和运动障碍及腱反射减低。曾有个别报告在滴注时发生癫痫大发作。

4.心血管:一过性心动过速和低血压较常见,一般不需处理。但在滴注的第一小时应严密观察,以后除有严重传导阻滞的病人不必每小时观察一次。

5.关节和肌肉:半数左右的病人在用药后2~3天会感到关节和肌肉疼痛,与所用剂量相关。一般在几天内恢复。在给予G-CSF的病人肌肉痛会加重。

6.肝胆系统:由于紫杉醇大部由胆汁中排出,对有肝胆疾病的病人应谨慎观察。在数千例的资料中约8%的病人有胆红素升高,23%的病人碱性磷酸酶升高,18%有谷草转氨酶升高。但目前尚无资料说明紫杉醇对肝功有严重损害。

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