尼美舒利分散片(皇星云舒)的说明书
舒筋活络养生的运动。
“人逢古稀喜相聚，满座白发尽笑语。身处盛世盼岁长，往事茫茫如烟雨。勤于纸上寻欢乐，珍惜今天保身体。多在人间看春光，又是桃红满地绿。”养生从历史上的玄虚传说，已经进入大众百姓视野，不注意平日的养生，好比千里之堤，溃于蚁穴。关于中医养生，我们该如何去看待呢？急您所急，小编为朋友们了收集和编辑了“尼美舒利分散片(皇星云舒)的说明书”，希望能对您有所帮助，请收藏。
患上疾病以后一定要及时进行治疗，药物治疗是一种普遍接受的治疗方式，在通过药物对疾病进行治疗的时候一定要用对药，一旦遇到体热镇痛这种情况就需要尽快接受调理了，否则身体会出现更多的状况。目前推出了一种叫做尼美舒利分散片(皇星云舒)的特效药，它对于解热镇痛具有非常明显的效果，通过尼美舒利分散片(皇星云舒)的治疗可以很快的去除您的不适症状。
【药品名称】
通用名称：尼美舒利分散片
商品名称：尼美舒利分散片(皇星云舒)
拼音全码：nimeishulifensanpian(huangxingyunshu)
【主要成份】本品主要成份为尼美舒利。化学名称：N-[4-硝基-2-苯氧基苯基]甲磺酰胺。化学结构式：分子式：C13H12N2O5S分子量：308.31lt;/pgt;lt;pgt;
【性 状】本品为类白色至淡黄色异形片。lt;/pgt;lt;pgt;
【适应症/功能主治】本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。lt;/pgt;lt;pgt;
【规格型号】0.1g*10s
【用法用量】口服，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生/pp
【不良反应】主要有胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、暂短，很少需要中断治疗。极少情况下出现过敏性皮疹。也可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文斯--约翰逊（Stevens－Johnson）综合症。/pp
【禁 忌】已知对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。具有对乙酰水杨酸或其它非甾体类抗炎药过敏史者（支气管痉挛、鼻炎、风疹）。禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。患有活动性消化道溃疡/出血，脑血管出血或其它活动性出血/出血性疾病者，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。严重凝血障碍者。严重心衰患者。严重肾功能损害患者。肝功能损害患者。/pp
【注意事项】/pp建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生/pp如果治疗无效请终止本品的治疗。在治疗期间应监测肝肾心功能等检查/pp罕见本品引起严重肝损伤的报道，致死性报道更为罕见。服用本品治疗期间出现肝损伤症状（如厌食、恶心、呕吐、腹痛、疲倦、尿赤）的患者及肝功能检查出现异常的患者应该被终止治疗。这些患者不应该继续服用本品。有报导显示本品短期服用后引起肝损害，其中绝大多数属于可逆性病变。服用本品进行治疗期间必须避免同时使用已知的肝损害性药物与过量饮酒，因为任何一种因素均可能增加本品的肝损害风险。服用本品进行治疗期间，应建议患者避免使用镇痛药物。不推荐联合应用其它非甾体类抗炎药物，包括选择性COX-2抑制剂。胃肠道出血、溃疡和穿孔的风险可能是致命的。无论患者是否具有消化道方面的病史、伴有或不伴有预兆症状，本品在治疗期间内的任何时间均有可能导致患者出现消化道出血或溃疡/穿孔。如果出现消化道出血或溃疡，应终止本
【儿童用药】仅用于1岁以上儿童，剂量为5mg/kg体重/天，分2至3次服用，最大剂量不超过100mg，1天2次。用于退热，疗程不超过3天。用于风湿病，疗程应遵医嘱。lt;/pgt;lt;pgt;
【老年患者用药】老年患者因肾功能减退，用量应严格遵守医嘱，医生可根据情况适当减少。lt;/pgt;lt;pgt;
【药物相互作用】本品血浆蛋白质结合率高，可能会置换其他蛋白质结合药物。lt;/pgt;lt;pgt;
【药物过量】目前尚未见报道，在过量服用的情况下，可采用支持疗法进行解毒。lt;/pgt;lt;pgt;
【药理毒理】本品属非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。lt;/pgt;lt;pgt;
【药代动力学】口服后可以吸收，口服本品100mg后，3.08amp;plusmn;0.67小时达到最大血药浓度，半衰期为3.37amp;plusmn;0.61小时。本品几乎全部通过尿液排泄。lt;/pgt;lt;pgt;
【贮 藏】密封，在干燥处保存。
【包 装】铝塑泡罩包装，12片/板,1板/盒lt;/pgt;lt;pgt;
【有 效 期】24 月
【执行标准】WS1-（X-058）-2003Zlt
【批准文号】国药准字H20010717
【生产企业】上海云峰药业有限公司
综上所述，尼美舒利分散片(皇星云舒)是一种疗效非常好的治疗体热镇痛的药物，对于人体的体温升高情况能得到很大程度的改善，让您的体温恢复正常。体内的镇痛症状也多半是由于炎症的关系导致的，尼美舒利分散片(皇星云舒)就能很好的帮您去除炎症和其他病症，让您彻底摆脱体热镇痛的困扰。
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尼美舒利分散片(瑞普乐)的说明书
吃药治病，这是中国人几千年来都明白的道理，吃药好，才能更好的治愈疾病。所以，一旦遇到体热镇痛这种情况就需要尽快接受调理了，否则身体会出现更多的状况。目前推出了一种叫做尼美舒利分散片(瑞普乐)的特效药，它对于解热镇痛具有非常明显的效果，通过尼美舒利分散片(瑞普乐)的治疗可以很快的去除您的不适症状。
【药品名称】
通用名称：尼美舒利分散片
商品名称：尼美舒利分散片(瑞普乐)
拼音全码：nimeishulifensanpian(ruipule)
【主要成份】本品主要成份为尼美舒利。化学名称：N-[4-硝基-2-苯氧基苯基]甲磺酰胺。分子式：C13H12N2O5S分子量：308.31
【性 状】本品为类白色至淡黄色异形片。lt;/pgt;lt;pgt;
【适应症/功能主治】本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。lt;/pgt;lt;pgt;
【规格型号】0.1g*10s
【用法用量】口服，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生/pp
【不良反应】主要有胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、暂短，很少需要中断治疗。极少情况下出现过敏性皮疹。也可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文斯--约翰逊（Stevens－Johnson）综合症。/pp
【禁 忌】已知对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。具有对乙酰水杨酸或其它非甾体类抗炎药过敏史者（支气管痉挛、鼻炎、风疹）。禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。患有活动性消化道溃疡/出血，脑血管出血或其它活动性出血/出血性疾病者，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。严重凝血障碍者。严重心衰患者。严重肾功能损害患者。肝功能损害患者。/pp
【注意事项】/pp建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生/pp如果治疗无效请终止本品的治疗。在治疗期间应监测肝肾心功能等检查/pp罕见本品引起严重肝损伤的报道，致死性报道更为罕见。服用本品治疗期间出现肝损伤症状（如厌食、恶心、呕吐、腹痛、疲倦、尿赤）的患者及肝功能检查出现异常的患者应该被终止治疗。这些患者不应该继续服用本品。有报导显示本品短期服用后引起肝损害，其中绝大多数属于可逆性病变。服用本品进行治疗期间必须避免同时使用已知的肝损害性药物与过量饮酒，因为任何一种因素均可能增加本品的肝损害风险。服用本品进行治疗期间，应建议患者避免使用镇痛药物。不推荐联合应用其它非甾体类抗炎药物，包括选择性COX-2抑制剂。胃肠道出血、溃疡和穿孔的风险可能是致命的。无论患者是否具有消化道方面的病史、伴有或不伴有预兆症状，本品在治疗期间内的任何时间均有可能导致患者出现消化道出血或溃疡/穿孔。如果出现消化道出血或溃疡，应终止本
【儿童用药】仅用于1岁以上儿童，剂量为5mg/kg体重/天，分2至3次服用，最大剂量不超过100mg，1天2次。用于退热，疗程不超过3天。用于风湿病，疗程应遵医嘱。lt;/pgt;lt;pgt;
【老年患者用药】老年患者因肾功能减退，用量应严格遵守医嘱，医生可根据情况适当减少。lt;/pgt;lt;pgt;
【药物相互作用】本品血浆蛋白质结合率高，可能会置换其他蛋白质结合药物。lt;/pgt;lt;pgt;
【药物过量】目前尚未见报道，在过量服用的情况下，可采用支持疗法进行解毒。lt;/pgt;lt;pgt;
【药理毒理】本品属非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。lt;/pgt;lt;pgt;
【药代动力学】口服后可以吸收，口服本品100mg后，3.08amp;plusmn;0.67小时达到最大血药浓度，半衰期为3.37amp;plusmn;0.61小时。本品几乎全部通过尿液排泄。lt;/pgt;lt;pgt;
【贮 藏】密封，在干燥处保存。
【包 装】铝塑泡罩包装，12片/板,1板/盒lt;/pgt;lt;pgt;
【有 效 期】24 月
【执行标准】WS1-（X-058）-2003Zlt
【批准文号】国药准字H20000121
【生产企业】海南康芝药业股份有限公司
看完上述对于尼美舒利分散片(瑞普乐)的介绍，您对于这种解热镇痛抗炎药是否有了一个比较清晰的认识了呢?药物的选择对于治疗来说是很重要的，因此我们一定不能忽视了药物的重要性，选好药选对药才能准确有效的治愈疾病。
尼美舒利分散片有什么不良反应
尼美舒利分散片，最主要的治疗作用就是类风湿性关节炎和骨关节炎的治疗，另外对于手术以后出现急性的感染或者创伤，也能有一定的治疗效果，对痛经，耳鼻咽炎患者也能发挥很好的治疗作用，在用药方面也要了解一些不良反映问题，容易出现肠胃的一些问题，所以在用药上一定要听从医嘱。
适应症
本品适用于类风湿性关节炎和骨关节炎等；手术和急性创伤后的疼痛和炎症；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛经；上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。
用法用量
口服，成人一次0.05g-0.1g（半片-1片），每日2次，餐后服用。按病情的轻重和患者的需要，可以增加到0.2g（2片），每日2次。儿童常用剂量为每日每公斤体重5mg，分2至3次服用。
老年病人的服药量应严格遵照医生规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。
不良反应
主要有：胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、短暂，很少需要中断治疗。极少情况下，患者服药后出现过敏性皮疹。
也可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文-约翰逊（Stevens-Johnson）综合症。
禁忌
对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。活动性肠胃出血或消化道溃疡活动期的患者禁用，严重的肝功能不全、严重的肾功能障碍（肌酐清除率[30ml/分）的患者禁用。
注意事项
（l）本品可与阿司匹林和其它非甾体抗炎药有交叉过敏反应。
（2）有出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝血剂治疗或抗血小板聚集药物的患者应慎用。
（3）本品通过肾脏排泄，如有肾功能不全，应根据内生肌苷清除率相应调整用药剂量。
（4）在服用本品之后，如出现视力下降，应停止用药，进行眼科检查。
尼美舒利颗粒(芬珂舒)的说明书
风湿疾病是人类共同对抗的一种疾病，许多人患上这种疾病以后深受困扰。因此，药物治疗的选择就非常关键了。尼美舒利颗粒(芬珂舒)的出现很好的帮助人们解决了风湿疾病这一难题，以往久治不愈的风湿疾病在服用了尼美舒利颗粒(芬珂舒)以后都得到了很好的治疗，关于尼美舒利颗粒(芬珂舒)，下面我们一起来看看具体的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：尼美舒利颗粒
商品名称：尼美舒利颗粒(芬珂舒)
英文名称：Nimesulide Granules
拼音全码：NiMeiShuLiKeLi
【主要成份】尼美舒利。
【成 份】
化学名：4-硝基-2-苯氧基甲烷磺酰苯胺
分子式：C13H12N2O5S
分子量：308.32
【性 状】本品为黄色混悬颗粒；味甜。
【适应症/功能主治】本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用，可用于慢性关节炎症（如类风湿性关节炎和骨关节炎等）；手术和急性创伤后的疼痛和炎症；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛经；上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。
【规格型号】50mg*12s
【用法用量】口服，成人，一次0.05～0.1g（1～2袋），每日二次，餐后服用，按病情的轻重和患者的需要，可以增
【不良反应】1、主要有胃灼热恶心胃痛但症状都很轻微短暂很少需要中断治疗极少情况下患者服药后出现过敏性皮疹。2、即使使用尼美舒利未产生上述副作用也须注意到本品如同其它非甾体消炎药一样可能产生头晕嗜睡胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯--约翰逊（Stevens－Johnson）综合症。
【禁 忌】1、已知对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。2、具有对乙酰水杨酸或其它非甾体类抗炎药过敏史者（支气管痉挛鼻炎风疹）。3、禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。4、对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。5、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。6、患有活动性消化道溃疡/出血脑血管出血或其它活动性出血/出血性疾病者或者既往曾复发溃疡/出血的患者。7、严重凝血障碍者。8、严重心衰患者。9、严重肾功能损害患者。10、肝功能损害患者。
【注意事项】1、根据控制症状的需要在最短治疗时间内使用最低有效剂量可以使不良反应降到最低。2、如果治疗无效请终止本品的治疗。3、长期应用应监测肝肾心功能等检查。4、罕见本品引起严重肝损伤的报道致死性报道更为罕见服用本品治疗期间出现肝损伤症状(如厌食恶心呕吐腹痛疲倦尿赤)的患者及肝功能检查出现异常的患者应该被终止治疗这些患者不应该继续服用本品有报导显示本品短期服用后引起肝损害其中绝大多数属于可逆性病变。5、服用本品进行治疗期间必须避免同时使用已知的肝损害性药物与过量饮酒因为任何一种因素均可能增加本品的肝损害风险。6、服用本品进行治疗期间应建议患者避免使用镇痛药物不推荐联合应用其它非甾体类抗炎药物包括选择性COX-抑制剂。7、胃肠道出血溃疡和穿孔的风险可能是致命的无论患者是否具有消化道方面的病史伴有或不伴有预兆症状本品在治疗期间内的任何时间均有可能导致患者出现消化道出血或溃疡／穿孔如果出现消化道出血或溃疡应终止本品的治疗对于伴有包括消化性溃疡史消化道出血史溃疡性结肠炎或克隆氏病在内的消化道疾病的患者应谨慎使用本品老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加尤其是胃肠道出血和穿孔其风险可能是致命的。8、对肾功能损害或心功能不全的患者应谨慎使用本品因为本品可能导致肾功能损害一旦发生肾功能损害应终止本品的治疗。9、由于本品可影响血小板的功能因此对于伴有出血倾向的患者应谨慎使用然而本品不能作为乙酰水杨酸预防心血管事件方面的替代品。10、非甾体类抗炎药可能掩盖潜在细菌感染引起的发热。11、本品可能损害女性的生育能力因此不推荐用于准备受孕的女性对于受孕困难或正在进行不孕原因检查的女性患者应考虑终止使用本品。12、尼美舒利属非甾体抗炎药以下内容根据美国FDA报道。13、针对多种COX-选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达年的临床试验显示本品可能引起严重心血管血栓性不良事件心肌梗塞和中风的风险增加其风险可能是致命的所有的NSAIDs包括COX-选择性或非选择性药物可能有相似的风险有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者其风险更大即使既往没有心血管症状医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕应告知患者严重心血管安全性的症状和／或体征以及如果发生应采取的步骤患者应该警惕诸如胸痛气短无力言语含糊等症状和体征而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。14、和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样本品可导致新发高血压或使已有的高血压加重其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时可能会影响这些治疗的疗效高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs)包括本品在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。15、有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。16、NSAIDs包括本品可引起可能致命的严重的皮肤不良反应例如剥脱性皮炎Stevens Johnson 综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)这些严重事件可在没有征兆的情况下出现应告知患者严重皮肤反应的症状和体征在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的任何其他征象时应停用本品。
【儿童用药】仅用于1岁以上儿童，剂量,5mg/kg体重/天，分2至3次服用，最大剂量不超,100mg,1天2次。用于退热，疗程不超过3天。用于风湿病，疗程应遵医嘱。
【老年患者用药】老年患者因肾功能减退，用量可根据情况适当减少。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尼美舒利同所有的新药一样，在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下，并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下，同样不建议在哺乳期间使用本药。
【药物相互作用】本品可能与阿司匹林、其它非甾体类抗炎药有交叉反应，因此，对这些药物过敏的病人禁用；本品为高度蛋白质结合药物，所以可能置换其它蛋白质结合药物；并用其他非甾体类抗炎药后，如出现视力下降，应停止治疗，进行眼科检查。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品属非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
【药代动力学】尼美舒利通过口服吸收，服药后l～2小时达到最大血药浓度，半衰期为3～5小时，6～8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄，即使多次服用也不会出现积累现象。
【贮 藏】密封，置阴凉干燥处。
【包 装】铝塑复合袋装，50mg*12袋/盒。
【有 效 期】18 月
【批准文号】国药准字H20093884
【生产企业】安徽仁和药业有限公司
看完上面对于尼美舒利颗粒(芬珂舒)的介绍，您对于该药物一定有了一个清晰的了解了吧?风湿疾病不像其他疾病那么恶劣，但是也是属于慢性疾病的范畴的，对生活影响大，因此及时治疗才是对身体负责的表现。
肿节风分散片(碧舒)的说明书
呼吸道疾病一直都是一个比较高发的病种，这种现象跟空气治疗有分不开的关系，雾霾天气很容易造成各种呼吸道疾病，及时选择药物治疗是关键。目前服用肿节风分散片(碧舒)治疗呼吸道疾病的效果非常好，许多患者服用肿节风分散片(碧舒)进行治疗以后都得到了很不错的效果，下面我们就来看看关于肿节风分散片(碧舒)的各种介绍吧。
【药品名称】
通用名称：肿节风分散片
商品名称：肿节风分散片(碧舒)
【适应症/功能主治】清热解毒、消肿散结。用于肺炎、阑尾炎、蜂窝组织炎、属热毒壅盛证侯者，并可用于癌症辅助治疗。
【规格型号】0.4g*24s
【用法用量】口服。一次4片，一日3次。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z20060254
【生产企业】浙江维康药业有限公司
综上所述，就是医生针对肿节风分散片(碧舒)的各种功效和用药原则所做的详细介绍了，相信可以帮助到不少患有呼吸道疾病的患者。如果您之前对于呼吸道疾病的治疗没有头绪，那么现在您心中一定有一个答案了吧。
尼美舒利颗粒(锐丽)的说明书
儿童疾病的治愈难度是比较大的，因为孩子患病的时候抵抗力弱到最低，包括饮食方面的能量摄取量也大大降低，因此家长一定要给孩子选好药。采用尼美舒利颗粒(锐丽)治疗儿科疾病是非常科学正规的，它能有效治愈多种儿科疾病，让孩子在最短的时间内治愈疾病，恢复健康快乐的身体。
【药品名称】
通用名称：尼美舒利颗粒
商品名称：尼美舒利颗粒(锐丽)
【规格型号】(50mg:1g)*12袋
【用法用量】口服，本品仅用于成人，一次50～100mg，每日二次，餐后服用。按照病情的轻重和患者的需要，可以增加
【不良反应】主要有：胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、暂短，很少需要中断治疗。极少情况下，患者服药后出现过敏皮疹。 即使使用尼美舒利未产生上述副作用，也须注意到本品如同其它非甾体类抗炎药一样，可能产生头晕、欲睡、胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯－约翰逊（Stevens-Johnson）综合症。
【禁 忌】对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。正处于肠胃出血的患者或消化道溃疡活动期的患者禁用。
【注意事项】尼美舒利对以下患者要慎重使用：具有出血症病史的患者，具有胃肠道疾病的患者，接受抗凝血剂治疗或是服用抗血小板聚集药物的患者。因本品主要通过肾脏系统排出体外，如果肾功能不全，就必须根据肾小球的滤过率，来减少服药的剂量。对肾功能严重不足的患者应禁用此药。如果在用了其它非甾体抗炎药之后，出现视力下降的症状，最好停止治疗，进行眼科检查。尼美舒利同所有的新药一样，在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下，并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下，同样并不建议在哺乳期间使用本药。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20040349
【生产企业】南京正科制药有限公司
【主要成份】本品主要成分为尼美舒利
【性状】本品为黄色的混悬颗粒，味甜。
【药理作用】本品属非甾体类抗炎药，具有镇痛、抗炎、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
【贮藏】密封，在干燥处保存
综上所述，尼美舒利颗粒(锐丽)的治疗效果和用药原则暂时就为您介绍到这了，希望能给您带来帮助。小孩子得病时的痛苦程度比大人大得多，因此家长朋友一定要及时的给孩子选择正规药物进行治疗，千万不能有一刻的耽误。关于尼美舒利颗粒(锐丽)的介绍暂时就到这了，希望您生活愉快。
尼美舒利颗粒(茂欣)的说明书
药物治疗体热镇痛是很多人选择的一种治疗方式，但是许多患者在选择药物的时候往往感到非常迷茫，不知道到底应该选择哪种解热镇痛的药物比较好。尼美舒利颗粒(茂欣)就是目前治疗体热镇痛最好的药物，对于体内虚火旺盛以及炎症引起的镇痛效果非常显著。
【药品名称】
通用名称：尼美舒利颗粒
商品名称：尼美舒利颗粒(茂欣)
拼音全码：NiMeiShuLiKeLi(MaoXin)
【主要成份】本品主要成份为尼美舒利。 化学名称：4-硝基-2-苯氧基甲烷磺酰苯胺lt;/pgt;lt;pgt;
【性 状】本品为淡黄色颗粒。
【适应症/功能主治】本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗lt;/pgt;lt;pgt;
【规格型号】1g:50mg*12袋
【用法用量】口服，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生/pp
【不良反应】主要有：胃灼热、恶心、胃痛。但症状都很轻微、暂短，很少需要中断治疗。极少情况下，患者服药后出现过敏性皮疹。即使使用尼美舒利未产生上述副作用，也须注意到本品如同其它非甾体消炎药一样，可能产生头晕、思睡、胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯-约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。/pp
【禁 忌】已知对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。具有对乙酰水杨酸或其它非甾体类抗炎药过敏史者(支气管痉挛、鼻炎、风疹)。禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。患有活动性消化道溃疡／出血，脑血管出血或其它活动性出血／出血性疾病者，或者既往曾复发溃疡／出血的患者。严重凝血障碍者。严重心衰患者。严重肾功能损害患者。肝功能损害患者。/pp
【注意事项】建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生rdquo;。/pp如果治疗无效，请终止本品的治疗。在治疗期间应监测肝肾心功能等检查。/pp罕见本品引起严重肝损伤的报道，致死性报道更为罕见。服用本品治疗期间出现肝损伤症状(如厌食、恶心、呕吐、腹痛、疲倦、尿赤)的患者及肝功能检查出现异常的患者应该被终止治疗。这些患者不应该继续服用本品。有报导显示本品短期服用后引起肝损害，其中绝大多数属于可逆性病变。服用本品进行治疗期间必须避免同时使用已知的肝损害性药物与过量饮酒，因为任何一种因素均可能增加本品的肝损害风险。服用本品进行治疗期间，应建议患者避免使用镇痛药物。不推荐联合应用其它非甾体类抗炎药物，包括选择性COX-2抑制剂。胃肠道出血、溃疡和穿孔的风险可能是致命的。无论患者是否具有消化道方面的病史、伴有或不伴有预兆症状，本品在治疗期间内的任何时间均有可能导致患者出现消化道出血或溃疡／穿孔。如果出现消化道出血或溃疡，应终止本品的治疗。对于伴有包括
【儿童用药】禁止12岁以下儿童使用lt;/pgt;lt;pgt;
【老年患者用药】老年病人的服药量，应严格遵照医生规定，医生可以根据情况适当减少用药剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尼美舒利同所有的新药一样，在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下，并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下，同样不建议在哺乳期间使用本药。
【药物相互作用】本品可能与阿司匹林、其他非甾体类抗炎药有交叉反应，因此，对这些药物过敏的病人禁用；本品为高度蛋白质结合药物，所以可能置换其他蛋白质结合药物；并用其他非甾体类抗炎药后，如出现视力下降，应停止治疗，进行眼科检查。
【药物过量】目前尚未见报导，在过量服用的情况下，可采用支持疗法进行解毒。
【药理毒理】本品属非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
【药代动力学】据报导，尼美舒利通过口服吸收，服药后1-2小时达到最大血药浓度，半衰期为3-5小时，6-8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄，即使多次服用也不会出现积累现象。lt;/pgt;lt;pgt;
【贮 藏】密封，在干燥处保存。
【有 效 期】24 月
【执行标准】新药转正标准30
【批准文号】国药准字H20041488
【生产企业】黑龙江瑞格制药有限公司
看完上述对于尼美舒利颗粒(茂欣)的介绍，您是否对于这种药物有了一个比较清晰的了解了呢?治疗解热镇痛一定不能盲目治疗，科学的药物治疗是很有必要的。人体内的热毒如果不通过科学的方式去除，会严重影响健康的。
尼美舒利缓释片
尼美舒利缓释片是用来治疗头痛、退烧的有效用药，一般感冒发烧的患者，在服药后半小时，体温就会有明显的下降，尼美舒利缓释片的止疼效果也非常好，很多病人因为术后伤口疼痛难忍，也会服用矫情疼痛，但很多人过敏对它不适合用，下面详细给大家介绍尼美舒利缓释片的药效及不良反应
尼美舒利缓释片，适应症为本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。
成份:本品活性成分为尼美舒利。化学名称:N-[4-硝基-2-苯氧苯基]甲磺酰胺
性状:本品为淡黄色片。
适应症:本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。
规格:0.2g
用法用量:口服，一次200mg（1粒），每日1次，餐后服用。疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。
不良反应:本品不良反应较少，常见的不良反应为胃灼热、胃痛及胃肠道障碍，但症状都很轻微、短暂，很少需要中断治疗。极少情况下，患者服用后出现过敏性皮疹。即使使用尼美舒利未出现上述症状，也须注意到本品如同其他非甾体抗炎药一样，可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血及史蒂文斯-约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。
禁忌:已知对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。具有对乙酰水杨酸或其它非甾体类抗炎药过敏史者(支气 管痉挛、鼻炎、风疹)。禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。患有活动性消化道溃疡/出血，脑血管出血或其它活动性出血/出血性疾病者，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。严重凝血障碍者。严重心衰患者。 严重肾功能损害患者。肝功能损害患者。
注意事项:建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。 如果治疗无效请终止本品的治疗。
在治疗期间应监测肝肾心功能等检查。 罕见本品引起严重肝损伤的报道，致死性报道更为罕见。服用本品治疗期间出现肝损伤症状(如厌食、恶心、呕吐、腹痛、疲倦、尿赤)的患者及肝功能检查出现异常的患者应该被终止治疗。这些患者不应该继续服用本品。有报导显示本品短期服用后引起肝损害，其中绝大多数属于可逆性病变。
服用本品进行治疗期间必须避免同时使用已知的肝损害性药物与过量饮酒，因为任何一种因素均可能增加本品的肝损害风险。
头孢丙烯分散片(银力舒)的说明书
体热镇痛有炎症，这是许多人曾经碰到过的疾病症状，及时选择解热镇痛药物很重要，该类药物主要具有解除体热和止痛的作用，还具有抗炎症的疗效，因此该类药物对于继续解热镇痛的患者来说是非常急需的。目前解热镇痛药当中最好的一种莫过于头孢丙烯分散片(银力舒)，它是专门针对解热镇痛抗炎而研制的，药效非常好。
【药品名称】
通用名称：头孢丙烯分散片
商品名称：头孢丙烯分散片(银力舒)
英文名称：Cefprozil Dispersible Tablets
拼音全码：TouBaoBingXiFenSanpian(YinLiShu)
【主要成份】本品主要成份为：头孢丙烯，其中顺式异构体含量约占90％。其化学名称为：（6R,7R）-7-[（R）-2-氨基-2-（对羟基-苯基）乙酰氨基]-8-氧代-3-丙烯-5-硫杂-1-氮杂双环-（4,2,0）辛-2-烯-2-羧酸一水合物。
【成 份】
分子式：C18H19N3O5S·H2O
分子量：407.45
【性 状】本品为橙色椭圆形薄膜衣片，除去包衣后显类白色或淡黄色。
【适应症/功能主治】用于敏感菌所致的下列轻、中度感染：上呼吸道感染；下呼吸道感染；皮肤和皮肤软组织感染。
【规格型号】0.25g*6s
【用法用量】口服。成人(13岁和以上)上呼吸道感染，每次0.5g(2片)，每天1次；下呼吸道感染，每次O.5g（2片），每天2次；皮肤或皮肤软组织感染，每天 0.5g（2片），分1次或2次；严重病例每次0.5g（2片），每天2次。2至12岁儿童上呼吸道感染，每次7.5mg/kg体重，每天2次；皮肤或皮肤软组织感染，每次20mg/kg体重，每天1次。6个月婴儿至12岁儿童中耳炎，每次15mg/kg体重，每天2次；急性鼻窦炎，一般每次7.5mg /kg体重，每天2次；严重病例，每次15mg/kg体重，每天2次。疗程一般7-14日，但β-溶血性链球菌所致急性扁桃体炎、咽炎的疗程至少10日。 肾功能不全 肾功能不全患者服用头孢丙烯应按下表调整剂量：血液透析可清除体内部分头孢丙烯，因此应在血液透析完毕后服用。肝功能受损患者无需调整剂量。
【不良反应】1．头孢丙烯的不良反应与其他口服头孢菌素相似，主要为胃肠道反应，包括腹泻，恶心，呕吐和腹痛等。亦可发生过敏反应，常见为皮疹、荨麻疹。儿童发生过敏 反应较成人多见，多在开始治疗后几天内出现，停药后几天内消失。其他不良反应较少，包括：肝胆系统AST（谷草转氨酶）和ALT（谷丙转氨酶）升高。偶见 碱性磷酸酶和胆红素升高。胆汁淤积性黄痕罕见。中枢神经系统：眩晕、多动、头痛，精神紧张、失眠、偶见嗜睡。所有这些反应均呈可逆性。血液系统：白细胞减 少、嗜酸性粒细胞增多。肾脏：血尿素氮增高，血肌酐增高。其他：尿布皮炎样皮疹和二重感染，生殖器瘙痒和阴道炎。下述不良事件，无论是否已明确与头孢丙烯 的因果关系，在上市后监测中均少见。包括过敏、血管神经性水肿、结肠炎、（包括伪膜结肠炎）、多形性红斑、发热、血清病样反应、Stevens- Johnson综合征和血小板减少症。 2．头孢菌素类药物的不良反应除上述所列使用头孢丙烯发生的不良反应外，头孢菌素类药物尚有以下的不良反应和实验室检查异常：再生障碍性贫血、溶血性贫 血、出血、肾功能不全、中毒性表皮坏死、中毒性肾病、凝血酶原时间延长、Coomb试验阳性、LDH增高、全血细胞减少、中性粒细胞减少、粒细胞缺乏症。 有几种头孢菌素药物与癫痫发作有关，特别是肾功能损伤患者未减少用药时（见“剂量和用法”）。如与药物治疗有关的癫痫发作，应停用药物，并根据临床表现进 行抗惊厥治疗。
【禁 忌】禁用于对头孢菌素类过敏患者。
【注意事项】使用本品治疗前，应仔细询问病人是否有头孢丙烯和其他头孢菌素类药物、青霉素类及其他药物的过敏史。有青霉素过敏患者服用本品应谨慎。凡以往有青霉素类药 物所致过敏性休克史或其他严重过敏反应者不宜使用本品。如发生过敏反应，应停止用药。严重过敏反应需使用肾上腺素并采取其他紧急措施，包括给氧、静脉输 液、静注抗组胺药、皮质激素、升压药和人工呼吸。几乎所有抗菌药物包括头孢丙烯长期使用可引起非敏感性微生物的过度生长，改变肠道正常菌群，诱发二重感 染，尤其是伪膜性肠炎。因此应仔细观察用药病人服药后的反应，特别注意对继发腹泻患者的诊断，如在治疗期间发生二重感染，应采取适当的措施。对伪膜性肠炎 患者，轻度病例仅需停用药物，而中至重度病例，根据临床症状采取调节水和电解质平衡，补充蛋白，并用对耐药菌有效的抗菌药物治疗。确诊或疑有肾功能损伤的 病人（见剂量和用法）在本品治疗前和治疗时，应严密观察临床症状并进行适当的实验室检查，在这些病人常规剂量时血药浓度较高或/和排泄减慢，故应减少本品 的每日用量。同时服用强利尿剂治疗的病人使用头孢菌素应谨慎，因此这些药物可能会对肾功能产生有害影响。患有胃肠道疾病，尤其是肠炎病人应慎用头孢丙烯。
【儿童用药】 2至12岁儿童上呼吸道感染，按体重一次7.5mg/kg，每天2次；皮肤或皮肤软组织感染，按体重一次20mg/kg，每天1次。 6个月婴儿至12岁儿童中耳炎，按体重一次15mg/kg，每天2次；急性鼻窦炎，一般按体重一次7.5mg/kg，每天2次；严重病例，按体重一次15mg/kg体重，每天2次。疗程一般7～14天，但(溶血性链球菌所致急性扁桃体炎、咽炎的疗程至少10天。尚无6个月以下儿童患者使用头孢丙烯的安全性和疗效的资料。然而，已有有关其他头孢菌素类药物在新生儿体内蓄积（由于在此年龄段儿童药物半衰期延长）的报道。
【老年患者用药】 老年人（65岁）平均AUC相对于年轻成人约增高35％-60％，女性AUC较男性AUC高15％-20％。但头孢丙烯药代动力学在年龄、性别间差异不足以说明有调整剂量的必要。
【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女一次口服头孢丙烯1克，可在乳汁中测得少量药物(服入量的0.3％)。24小时平均浓度为0.25～3.3μg/ml。由于尚不明确头孢丙烯对婴儿的影响，故哺乳期妇女服用本品应谨慎。
【药物相互作用】 已有氨基糖苷类抗生素和头孢菌素合用引起肾毒性的报道。与丙磺舒合用可使头孢丙烯AUC增加一倍。药物/实验室试验相互作用头孢菌素类抗生素可引起尿糖还原试验〔Benedict或Feling氏试剂或硫酸铜片状试剂(Clinitest(片)〕假阳性反应，但尿糖酶学试验（如Tes-Tape(尿糖试纸）不产生假阳性。此类药物可引起假阴性血糖铁氰化反应。血液中头孢丙烯不干扰用碱性苦味酸盐法对血或尿中肌酐量的测定。
【药物过量】头孢丙烯主要经肾脏清除，对严重过量，尤其是肾功能损伤患者。
【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类药物，具有广谱抗菌作用。该药的杀菌机制是阻碍细菌细胞壁合成。体外试验证明，头孢丙烯对革兰阳性需氧菌中的金黄色葡萄球菌（包括产(-内酰胺酶菌株），肺炎链球菌，化脓性链球菌作用明显，对坚忍肠球菌，单核细胞增多性李斯特菌，表皮葡萄球菌，腐生葡萄球菌，Warnei葡萄球菌，无乳链球菌，链球菌C、D、F、G组和草绿色链球菌具抑制作用。对耐甲氧西林葡萄球菌和粪肠球菌无效，对革兰阴性需氧菌的嗜血流感杆菌（包括产(-内酰胺酶菌株），卡他莫拉菌（包括产(-内酰胺酶菌株）高度敏感；可抑制Diversus枸橼酸菌，大肠杆菌，肺炎克雷伯菌，淋病奈瑟菌（包括产(-内酰胺酶菌株），奇异变形杆菌，沙门菌属，志贺菌和弧菌的繁殖，对不动杆菌属、肠杆菌属、摩氏摩根菌属、普通变形杆菌、普罗威登菌属、假单孢菌属的多数菌株无抗菌作用。头孢丙烯对厌氧菌中的黑色素类杆菌、艰难梭杆菌、产气荚膜杆菌、梭杆菌属、消化链球菌和痤疮丙酸杆菌具一定抑制作用，对多数脆弱杆菌株无抗菌作用。
【药代动力学】国内试验已经证明空腹口服该药片剂和混悬剂具生物等效。文献报道，受试者空腹口服头孢丙烯，约95％给药量可被吸收。在健康者的平均血浆半衰期为1.3小时，稳态分布容积约0.23L/kg。总清除率和肾清除率分别为3ml/min/kg和2.3ml/min/kg左右。受试者空腹口服头孢丙烯250mg、500mg或1g，平均血药峰浓度分别为6.1，10.5和18.3μg/ml，服药后1.5小时内可达血药峰浓度，尿回收率约为服药量的60％。口服250mg、500mg和1g后最初4小时，尿中平均浓度分别为700mg/l、1000mg/l和2900mg/l。片剂或混悬剂与食物同服不影响核本品的吸收(AUC)和血药峰浓度，但达峰时间可延长0.25小时至0.75小时。血浆蛋白结合率约为36％，当血药浓度在2(20mg/l范围内时，血浆蛋白结合率与血药浓度变化无关。肾功能正常者口服头孢丙烯剂量达1000mg，每8小时一次，连续10天，未见有药物血浆蓄积现象。肾功能减退病人，根据其肾功能损害程度不同，头孢丙烯血浆半衰期可延长至5.2小时；肾功能完全丧失患者，头孢丙烯的血浆半衰期可达5.9小时。血液透析时，半衰期缩短。肾功能明显不全患者的头孢丙烯排泄途径尚不明确（见注意事项与用法用量）。头孢丙烯在肝功能损害病人的血浆半衰期可增至2小时左右，但这种改变并不意味着肝功能损伤患者需调整剂量。老年人（65岁）平均AUC相对于年轻成人约增高35％~60％，女性AUC较男性AUC高15％~20％。但头孢丙烯药代动力学在年龄、性别间差异不足以说明有调整剂量的必要。哺乳期妇女一次口服头孢丙烯1克，可在乳汁中测得少量药物（服入量的0.3％）。24小时平均浓度为0.25～3.3mg/l。由于尚不明确头孢丙烯对婴儿的影响，故哺乳期妇女服用本品应谨慎。尚无有关头孢丙烯的脑脊液中药代动力学资料。
【贮 藏】密封。
【包 装】6片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20052514
【生产企业】广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
采用头孢丙烯分散片(银力舒)进行体热镇痛的治疗效果是非常好的，良好的生活习惯固然很重要，但是由于每个人的体质不同，因此患上疾病的几率也不一样。头孢丙烯分散片(银力舒)就是一种专门帮助您解决体内燥热、浑身镇痛的药物，它的出现一定能给您带来意想不到的效果。
散痛舒分散片(方盛)的说明书
风湿病是我们最常见的生活疾病之一，许多人年轻的时候比较操劳，到了老年的时候就容易患上风湿类的疾病，这是不可避免的。然而药物治疗可以很好的帮您解决这一难题，今天我们就为您推荐一种叫做散痛舒分散片(方盛)的药物，它能有效帮助您解除风湿病的烦恼，恢复健康的身体。
【药品名称】
通用名称：散痛舒分散片
商品名称：散痛舒分散片(方盛)
【适应症/功能主治】祛风除湿，活血止痛。用于风湿淤阻，关节肌肉痹痛及跌打损伤，淤血肿痛。
【规格型号】0.3g*24s
【用法用量】吞服，或用水分散后口服。一次3～5片，一日3次，饭后服。
【不良反应】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z20090277
【生产企业】湖南方盛制药股份有限公司
通过以上对于散痛舒分散片(方盛)的介绍，现在您知道散痛舒分散片(方盛)的具体用药细节和治疗功效了吧，风湿疾病一直都是医疗界的一个难题，但是服用散痛舒分散片(方盛)进行风湿疾病的治疗效果就完全不一样了，它的药效是专业医师多年以来总结的精华，是治疗风湿疾病的首选药物，希望能给您带来帮助。
