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2019-10-20

淋巴管肉瘤

淋巴的养生知识。

天下只有养生之道,没有长生之药。养生,很多人只是听说但并未真正力行,作好了养生我们的生活质量才更好。中医养生需要注意哪些方面呢?经过搜索和整理,小编为大家呈现“淋巴管肉瘤”,大家不妨来参考。希望您能喜欢!

【概述】

淋巴管肉瘤是极为罕见的肿瘤,几乎均发生在慢性淋巴性水肿的基础上,绝大多数位于上肢,常与乳癌根治术后继发的上肢长期慢性淋巴水肿有关。

【治疗措施】

由于此肿瘤恶性度高,可侵犯深部肌肉,局部切除困难,常常一经确诊,即行截肢术。此瘤常经淋巴及血行转移至肺、骨。多数病人于发病后1年内死亡。

【病理改变】

1.肉眼所见 皮肤表面紫红,形成紫红色小结节,结节可相互融合形成大的溃疡出血性肿块。肿瘤深部病变呈创伤性瘀斑或蜂窝组织炎样外观。

2.镜下所见 瘤细胞多数呈梭形,少数呈不规则的卵圆形或圆形,比一般内皮细胞肥大,可见不规则而且相互吻合沟通的管腔或裂隙,管腔或裂隙内常空虚含有少许淋巴液。

【临床表现】

本病多见于乳癌根治术后上肢淋巴水肿的老年人,或阴茎癌术后及丝虫病所致下肢长期慢性水肿的患者。水肿程度加剧,局部有触痛,继而局部皮肤出现多数红斑,并进一步发展为紫红色分界清楚的丘疹或水泡。肿瘤生长迅速,常沿皮下组织或深筋膜蔓延,可侵犯深部肌肉。

【鉴别诊断】

本瘤主要与恶性血管内皮瘤鉴别,主要在于患者有无慢性淋巴水肿的病史。

Ys630.com相关知识

腹膜后淋巴管瘤


人们在日常生活中,身体内部会产生各种肌瘤,这些肌瘤大多都是良性的。常见的有子宫肌瘤、肝血管瘤腹膜后淋巴管瘤等。今天小编要带大家了解的是关于腹膜后淋巴管瘤的相关知识,患有腹膜后淋巴管瘤的人群前期不会有什么不适感,在后期肌瘤变大以后,才会导致人们有腹痛、腰痛等症状。当发现患有腹膜后淋巴管瘤后要及时治疗,不然后期严重的会导致癌变。具体介绍腹膜后淋巴管瘤的相关信息。

腹膜后淋巴管瘤是一种良性肿瘤,发病机制尚不清楚,多数是先天性的,90%的病例2岁前起病,男女比例相同。本病发生于腹膜后者约占5%,肿瘤为单房或多房的囊性肿物,边界清楚,分隔纤细,可沿器官间隙分布。肿瘤由扩张的淋巴管所组成,管腔大小不等,管壁薄,由纤维组织构成。管壁内衬扁平的内皮细胞,管壁之间的间质纤维组织增生。可见较多的淋巴细胞聚集,并可形成淋巴滤泡,使间质变宽。

腹膜后淋巴管瘤早期多无明显症状,随着囊肿的增大,对腹部脏器产生压迫时,才出现相应的症状,如腹部包块、腹痛、呕吐、腹胀、腰痛等,多为非特异性表现。由于囊肿部位较深,挤压后囊肿变形,患者常难以发现,多因体检或影像学检查才发现。体检可触及柔软、有波动感的包块。

主要为外科手术切除,本病为良性病变,手术切除后可治愈。其中,单房性体积小且与周围脏器无粘连者较易根除,多房性、大体积、粘连严重者根除较难,术中应避免损伤腹膜后器官。

淋巴管瘤的偏方


淋巴管瘤是淋巴管的过度增生,淋巴管瘤是良性的,导致淋巴管瘤出现的原因至今还不明,可能有多种原因,例如基因的易感性或者是地理环境的原因还有是内分泌的影响等。淋巴管瘤可以采用电干燥或激光的方法处理,也可以采用一些偏方治疗。


淋巴管瘤的偏方1

南瓜150克、水适量,调料少许。炖至无水时服用。

淋巴管瘤的偏方2

甘蔗2节,榨汁饮。

淋巴管瘤的偏方3

芦笋200克,加入适当调料炒熟即可食用。

淋巴管瘤的偏方4

羊骨粥

原料:羊骨1000克、粳米100克、细盐少许、葱白2根、生姜3片。

制法:将鲜羊骨洗净敲碎,加水煎汤,取汤代水,同粳米煮粥,待粥将成时,加入细盐、生姜、葱白调料。

淋巴管瘤的偏方5

淮山药30克,枸杞20克,牡蛎肉100克。

制作方法:

1、将山药洗净切片,枸杞洗净拣去杂质,牡蛎肉洗干净一起放入锅内;

2、放水适量,放入姜丝、油、食盐适量,煮沸后转文火炖30分钟。即可食用。

上文我们介绍了什么是淋巴管瘤,我们知道淋巴管瘤是一种良性的肿瘤,导致淋巴管瘤出现的原因不明,但是有可能是环境地理的问题,或者是基因的问题以及内分泌的问题,上文介绍了治疗淋巴管瘤的一些偏方。

颈部囊状淋巴管瘤


【概述】

淋巴管瘤并非真性肿瘤,而是一种先天性良性错沟瘤。由于胚胎发育过程中,某些部位的原始淋巴囊与淋巴系统隔绝后,所发生的肿瘤样畸形。约半数在出生时即已存在,90%以上在2岁以内发现。男女发生率大致相仿。囊状淋巴管瘤好发于颈部,又称囊状水瘤。是临床上最多见的,约占3/4,其余见于腋部、纵隔、后腹膜和盆腔。

【诊断】

1.颈后三角区囊性肿块,具有向四击(锁骨上下、口底、气管食管旁及纵隔)蔓延生长特点,界限常不清楚。多见于婴幼儿。出生时即呈巨大,亦可逐渐长大。

2.囊瘤柔软,一般无压缩性,能透光。表面皮肤正常,不粘连。

3.内容物淡黄透明或乳糜状,偶带血性。镜下可见大量含有胆固醇结晶的淋巴细胞。

4.囊瘤较在累及口底、舌或咽部时,可有语言、呼吸或吞咽障碍。囊瘤位于锁骨上时,可有臂丛受压出现运动障碍或肌肉萎缩。有时气管受压移位。

【治疗措施】

(一)期待自愈 对于较小局限的淋巴管瘤,不影响功能又无碍美观者,可不予治疗。因为部分淋巴管瘤有自然消退的趋势。对于病变虽较广泛,但无呼吸、吞嚥困难征象和其它严重并发症者,可暂不作处理,观察随访~2年,若未见消退或反而增大者,再予治疗。

(二)注射疗法 以往认为局部注射硬化剂治疗淋巴管瘤的方法无明显效果。近年应用抗肿瘤药物博莱霉素(bleomycin)作局部注射疗法,取得较为满意的疗效,完全消退和显著缩小者可达70%。可能是通过抑制淋巴管内皮细胞的生长和化学刺激物使间质纤维化的双重作用而达到治疗目的。从组织学来看,对间质较多的类型如单纯性和海绵状淋巴管瘤的作用较差,而对间质和的类型如囊状水瘤的作用较好。实际应用亦表明如此。

博莱霉素有水剂和乳剂两种,使用水剂量先配成1mg/ml的浓度,以每次剂量0.2~0.3mg/kg注入淋巴管瘤内,每周1次,3~10次为一疗程。使用乳剂时每次0.6mg/kg,4~6周后重复,总剂量不宜超过5mg/kg,据认为乳剂比水剂效果更好,副作用较少。注射后1~2周内局部有一过性肿胀,然后逐渐缩小、硬结,但有一定的副作用,当天或次日有发热38℃左右,偶有腹泻、呕吐。最严重的并发症是肺纤维化。

最近报道应用OK-432(picibanil,一种溶血性链球菌制剂)进行局部注射疗法,先将一个临床单位(1ke)的OL-432溶解在10ml生理盐水内,穿刺油液后等量的OK-432溶液注入瘤腔内,一次注入量以不超过2个临床单位为限,观察2~4周后追加注射1~2次。一组22例中,14例经过1~3次注射后2~3个月完全消退,6例显著缩小,2例无效。副作用是局部的炎性反应,有3~5天的肿胀,一过性发热。此法可避免博莱霉素所引起肺纤维化的危险。

由于注射疗法较为简便,对组织破坏少,可避免因手术而可能发生的严重并发症,况且手术往往亦难以完全切除,所以可作为囊状淋巴管瘤的首选疗法。

(三)手术治疗 手术切除虽然仍为淋巴管瘤的主要治疗方法,但目前不主张毫无指证地对任何类型的淋巴管瘤进行手术。颈部淋巴管瘤有向纵隔,胸腔扩张趋势,有引起呼吸困难可能,影响进食,并经注射治疗无效者,才是手术适应证。淋巴管瘤并发感染时不宜手术,须先行控制感染。囊内出血并非手术禁忌。

囊状淋巴管瘤的实际病变范围往往超出原先的估计,手术时常难以彻底切除,手术时要求仔细解剖颈部的重要神经、血管等结构。防止面神经麻痹和舌神经、喉返神经、膈神经损伤而引起呼吸困难和声音嘶哑。对残存的囊壁,可涂擦0.5%碘酊破坏内皮细胞以防复发。

【病理改变】

在胚胎期静脉丛中的中胚层裂隙融合形成大的原始淋巴囊,引流进入中心静脉系统,以后淋巴囊逐渐退化或发展成与静脉平行的淋巴管系统。若原始淋巴囊未与静脉系统相连能,就产生囊状淋巴管瘤,如与淋巴管系统主干不相通,可发生海绵状淋巴管瘤,如少量淋巴囊在淋巴管系统形成时被分隔,则形成单纯性淋巴管瘤。因颈静脉囊淋巴形成最早。体积最大,所致颈部发生囊状淋巴管瘤最常见。

淋巴管瘤是由增生、扩张、结构紊乱的淋巴管所组成,可向周围呈浸润性生长。按其形态和分布可分为三种类型:

(一)单纯性淋巴管瘤 由扩张的不规则的毛细淋巴管丛所组成,间质较少,主要发生在皮肤、皮下组织和粘膜层。

(二)海绵状淋巴管瘤 淋巴管扩大呈窦状,其内充满淋巴液,呈多房性囊腔,周围间质较多,病变侵及皮肤、粘膜、皮下组织和深部结构发肌肉、后腹膜、纵隔等。

(三)囊状淋巴管瘤 其囊腔大,可单房或多房,相互交通,覆有内皮细胞,间质很少。

实际上临床见到的淋巴管瘤往往是混合型的。如果淋巴管瘤中混杂有血管瘤组织,则称为淋巴血管瘤。

【临床表现】

颈部巨大囊状水瘤的存在,可造成胎儿的娩出困难。一般在出生后即可在颈侧部见到软质的囊性肿块,有明显波动感,透光试验阳性。其界限常不清楚,不易被压缩,亦无疼痛。肿瘤与皮肤无粘连,生长缓慢,大小无明显变化。但易并发感染,且较难控制。还可发生囊内出知,此时瘤体骤然增大,张力增高,呈青紫色,压迫周围器官可产生相应的症状。有的可广泛侵及口底、咽喉或纵隔,压迫气管、食管引起呼吸窘迫和咽下困难,甚至危及生命。

有部分淋巴管瘤在发展过程中,会自行栓塞退化,或在感染后,由于囊壁内皮细胞被破坏,在感染被控制后自行消退。

【鉴别诊断】

应与甲状腺舌管囊肿、鳃裂囊肿、皮样囊肿、脂肪瘤相鉴别

髓细胞肉瘤


每当我们感觉身体不适,去医院检查时最怕听到的便是自己身体里面长了肉瘤,而且随着现代人对饮食方面的不注意,使得肉瘤类疾病越来越年轻化,其中髓细胞肉瘤便是比较常见的一种,同时也是威胁比较大的一种,下面我们就一起看看什么是髓细胞肉瘤以及它的治疗方法吧?

髓细胞

髓细胞(myeloid、髓样)是指涉骨髓或脊髓的"粒细胞前体细胞"、或者骨髓或脊髓类似病症之形容词。

例如,髓细胞白血病是起自骨髓的造血组织中异常的生长的一种白血病。[1]

在造血(Haematopoiesis)细胞生成中,术语"骨髓细胞(myelocyte)"是描述不是淋巴细胞的任何血细胞。在癌症分类上"髓细胞"这个术语经常被使用,尤其是白血病。[1]

髓细胞这个术语可能跟髓磷脂(myelin)一词混淆,"髓磷脂"是指涵盖诸多神经元轴突的绝缘层。

肉瘤

来源于间叶组织(包括结缔组织和肌肉)的恶性肿瘤称为“肉瘤”,多发生于皮肤、皮下、骨膜及长骨两端。骨肉瘤以青年人为多,好发于四肢长骨之两端,尤以股骨下端、胫骨上端及肱骨上端最多见。骨肉瘤发展迅速,病程短,开始在皮质内生长,可逐渐向骨髓腔发展,有时向外突破骨膜,侵入周围软组织,易引起病理性骨折,常见的还有平滑肌瘤、淋巴肉瘤、滑膜肉瘤等,早期即可发生血行转移。肉瘤属于恶性肿瘤病变。

肉瘤治疗

1.外科手术

截肢或根治术是最常用方法,但疗效仍不理想,仍有约50%的病人死亡,部分切除疗效也不理想,目前国内外均倾向保留肢体局部大部分切除再进行化放疗。

2.化疗

可行术前和术后化疗但有效率均不高,且副作用大。

3.局部放疗

对一些肉瘤患者也可选择性进行放疗,但有效率低,一但肺部转移疗效更差。

低分化肉瘤


癌症类疾病在近些年非常多见,其中肉瘤便是较为常见的肿瘤疾病。在肉瘤的发展过程中有低分化和高分化两种,而低分化则是发展已经较为严重了,由于此病对人体的生命安全有很大的威胁,所以大家都比较关注它的医治方法,不过接下来我们先认识下什么是低分化肉瘤吧。

分化是指从胚胎时的幼稚细胞逐步向成熟的正常细胞发育的过程。肿瘤细胞分化所谓肿瘤细胞分化程度就是指肿瘤细胞接近于正常细胞的程度。病理学家根据显微镜下HE染色后肿瘤细胞的差异性进行判断。多数的分级系统将肿瘤分化程度分为3至4级。

分化得越好(称为“高分化”)就意味着肿瘤细胞越接近相应的正常发源组织;而分化较低的细胞(称为“低分化”或“未分化”)和相应的正常发源组织区别就越大,肿瘤的恶性程度也相对较大。鉴于二者之间称为“中分化”。

按照肿瘤分化的程度,病理学家通常将肿瘤细胞分为4个病理等级,并用英文字母G(代表Grade:即分化)来表示。级别越高表示细胞分化程度越差。

分级Grade定义

I级(G1)即高分化,细胞分化程度较好。一般来说,G1的肿瘤细胞分裂速度较慢。

II级(G2)即中分化,细胞分化程度居中。

III级(G3)即低分化,细胞分化程度较差。

IV级(G4)未分化

肺癌的分级多用于鳞癌和腺癌。一般分为三级:I级为分化好(又称高分化),Ⅱ级为分化中等(又称中分化),Ⅲ级为分化差(又称低分化)。

鳞癌I级:癌细胞排列有层次,癌巢中有明显角化珠、细胞内角化,发育良好的细胞间桥(细胞间桥:相邻细胞间胞质的直接连接,如精原细胞和精细胞胞质未完全断开,子细胞间的细胞间桥。可作为恶性肿瘤的判断标志之一。)。

鳞癌Ⅱ级:癌细胞分界尚清,癌巢周边核呈栅状排列,有细胞内角化及个别角化珠。

鳞癌Ⅲ级:癌细胞大小不等,细胞间桥不明显,核异型性明显,核分裂多伴坏死。

腺癌I级:腺上皮排成管状、乳头状、肺泡状,细胞异型不明显,核分裂少见。

腺癌Ⅲ级:肿瘤细胞呈片状、实质状排列,仅有灶性腺样结构或黏液分泌,细胞异型明显,核分裂多见,坏死明显。

腺癌Ⅱ级:介于二者之间。腺鳞癌的分级标准同上。

类癌中的典型类癌属分化好,不典型类癌属分化中、好。

唾液腺型的癌多数属分化好,少数属中等分化。

小细胞癌、大细胞癌及癌具有多形性、肉瘤样或肉瘤成分者属分化差。

应该指出的是分化好、中、差,只是一个人为的标准,肺癌中同一个病变或同一张切片中都可出现不同分化的肿瘤。对于临床分期相同的病人,分化程度往往对病人的预后有影响。

对不同肿瘤来说,肿瘤细胞的分化程度和病人的预后并不一定都有直接关系。从治疗的角度上来说,某些分化程度低的细胞对于化疗和放疗更敏感,换言之,这些分化程度越低的肿瘤越容易通过化放疗来治疗。因此,并非高分化肿瘤的预后都好于低分化肿瘤。

比如常见的血液恶疾淋巴癌,某些中高分化的淋巴癌通过化疗和放疗的联合治疗方法,治愈率可达40%左右。而大多的慢性淋巴癌(属低分化),病情的发展往往非常缓慢,可持续几年甚至十几年,但药物治疗对慢性淋巴癌却几乎没有治愈的效果。鼻咽癌的诊治中也有类似的情况。又如口腔或咽喉部鳞癌,肿瘤细胞的分化程度和病人的预后则没有直接关联。

总之,对于不同的肿瘤来说,细胞的分化程度有着不同的意义。肿瘤细胞的分化程度是癌症诊断和治疗中一个重要的参考的数据,但治疗的效果,还是需要结合癌症的种类,分期,治疗方法来综合判断。

上皮样肉瘤


【概述】

上皮样肉瘤为一独特而罕见的肿瘤,组织来源尚不明,1970年由Enzinger首次报告。

【诊断】

本病的诊断三个主要特点是产生嗜银纤维的上皮样细胞,形成许多胶原纤维围绕的上皮样细胞结节,以及结节中央变性或坏死。

【治疗措施】

本瘤局部复发率高,有报告达80%,另外有10%~30%的引流区淋巴结转移,所以提倡局部行广泛切除,并考虑行引流区淋巴结清扫。

化疗、放疗无效,由于此瘤较少见,尚有待于临床的总结。

此瘤生长缓慢,术后10年生存率达50%,也有文献报告术后23年发生肺转移尚生存的病人。

【病理改变】

1.肉眼所见 表浅性肿瘤,1至数厘米不等,深在的可与筋膜、腱等附着,切面灰白色、出血和坏死相间。

2.镜下所见 主要特征是上皮样瘤细胞作结节状排列,结节中央呈退变及坏死。瘤细胞呈多边形,肥胖梭形或大圆形,胞浆深伊红色或淡染,核圆形、染色深浅不等。亦可呈泡状,常有轻度到中度的多形性。

【临床表现】

好发20~40岁,四肢末端多见,文献报告一半发生于手部,最初的发现是皮下1cm左右直径的无痛结节,2~3个月后破溃,出现溃疡,渐向深部浸润,沿筋膜、肌腱、神经浸润。

肾脂肪肉瘤


因现在的人都不注重饮食和生活养生,所以使得患肿瘤疾病的人越来越多,其中肾脂肪肉瘤作为对人体健康威胁比较大的肿瘤类疾病,是大家都惧怕的。不过相信很多人对肾脂肪肉瘤这个疾病并不熟悉,甚至觉得陌生,下面我们就一起看看肾脂肪肉瘤是如何诊断和治疗的吧?

脂肪肉瘤

脂肪肉瘤是成人最常见的软组织肉瘤,也可见于青少年和儿童。脂肪肉瘤通常体积较大,一般为深在性、无痛性、逐渐长大的肿物,最常发生于下肢(如腘窝和大腿内侧)、腹膜后、肾周、肠系膜区以及肩部。在不同部位的发生率主要取决于该肿瘤的亚型,包括非典型性脂肪瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤,去分化脂肪肉瘤,黏液样脂肪肉瘤,多形性脂肪肉瘤,混合型脂肪肉瘤。

临床表现

脂肪肉瘤通常体积较大,一般为深在性、无痛性、逐渐长大的肿物,最常发生于下肢(如腘窝和大腿内侧)、腹膜后、肾周、肠系膜区以及肩部。

诊断

根据临床表现、大体检查及组织病理学即可诊断。以下我们将对不同类型的脂肪肉瘤分别描述。

1.非典型性脂肪瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤

常为大的、界限清楚的分叶状肿物。镜下,ALT/WD脂肪肉瘤由相对成熟的增生的脂肪组织构成,与良性脂肪瘤相比,细胞大小有显著性差异。脂肪细胞核有局灶异型性以及核深染有助于诊断。常见散在分布的核深染的间质细胞和多核间质细胞。可见数量不等的单泡或多泡脂肪母细胞。包括硬化性脂肪肉瘤、炎症性脂肪肉瘤、梭形细胞亚型,还可出现异源性分化。

2.去分化脂肪肉瘤

一般为大的多结节性黄色肿物,含有散在的、实性、常为灰褐色的非脂肪性区域。去分化区域常有坏死。其组织学特征是有ALT/WD脂肪肉瘤向非脂肪性肉瘤(大多高度恶性)的移行。5%~10%去分化脂肪肉瘤可有异源性分化,但与临床预后无关,最常见的是肌性或骨/软骨肉瘤性分化。

3.黏液样脂肪肉瘤

典型的MLS表现为四肢深部软组织内大的、无痛性肿物,界限清楚的、多结节性。低度恶性者切面褐色、胶冻状。高度恶性的圆形细胞区域呈白色、肉质感。常无肉眼可见的坏死。低倍镜下,MLS呈分叶状结构,小叶周边部分细胞丰富。一致性圆形和椭圆形原始非脂肪性间叶细胞和小的印戒样脂肪母细胞混合存在,间质呈明显黏液样,有丰富的纤细、芽枝状、“网状”毛细血管网。常见间质出血。MLS常可见黏液性区域与富于细胞区/圆形细胞区域逐渐移行。

组织学分级为高级别、有坏死和Tp53高表达提示预后不佳。

4.多形性脂肪肉瘤

肿物质硬、常为多结节状,切面白色至黄色。大多数肿瘤由多形性梭形肿瘤细胞和束状排列的梭形、较小的圆形细胞构成,其中混杂有多核巨细胞和多形性多空泡脂肪母细胞。

免疫表型

S100蛋白和波形蛋白常可见表达,CD34呈散在灶状阳性。

治疗

其最重要的预后因素是肿瘤部位。如果肿瘤生长的部位可进行完整手术切除,则肿瘤边缘切除干净后不复发。发生于深部的组织的肿瘤,有多次复发的倾向,常因肿瘤在局部无法控制的侵袭性生长或去分化和转移导致死亡。

中管


经穴别名出《脉经》。即中脘。见该条。

中脘,经穴名。出《针灸甲乙经》。《脉经》名中管。别名上纪、太仓、胃脘。属任脉。任脉、手太阳与少阳、足阳明之会。胃之募穴。八会穴之腑会。穴在胃体中部,故名。具有和胃健脾、降逆利水之功用。

标准定位

仰卧位。在上腹部,前正中线上,当脐中上4寸。

取法:在脐上4寸,腹中线上,仰卧取穴。

穴位解剖

穴下为皮肤、皮下组织、腹白线、腹横筋膜、腹膜外脂肪、壁腹膜。浅层主要布有第八胸神经前支的前皮支和腹壁浅静脉的属支。深层有第八胸神经前支的分支。

主治

胃痛,腹痛,腹胀,呕逆,反胃,食不化;肠鸣,泄泻,便秘,便血,胁下坚痛;喘息不止,失眠,脏躁,癫痫,尸厥。胃炎,胃溃疡,胃扩张,子宫脱垂,荨麻疹,食物中毒。

穴位配伍

配百会穴、足三里穴、神门穴治失眠、脏躁;配膻中穴、天突穴、丰隆穴治哮喘;配梁丘穴、下巨虚穴治急性胃肠炎;配肝俞穴、太冲穴、三阴交穴、公孙穴治疗胃十二指肠球部溃疡;配上脘穴、梁门穴(电针20分钟)治胆道蛔虫症;配阳池穴、胞门、子户(针灸并用),治腰痛、痛经、月经不调(子宫不正);配气海穴、足三里穴、内关穴、百会穴治胃下垂。

针灸按摩

取穴:取穴时,可采用仰卧的姿势,中脘穴位于人体上腹部,前正中线上,具体找法如下:胸骨下端和肚脐连接线中点即为此穴。

刺灸法:直刺0.8~1.2寸;艾炷灸5-10壮;或艾条灸15-30分钟。

操作:

①揉中脘法:用指端或掌根在穴上揉,约揉2~5分钟。

②摩中脘法:用掌心或四指摩中脘,约5~10分钟。

腿上长肉瘤怎么办,治疗肉瘤的方法


也许有的人听到肉瘤这个词会有些陌生,其实脂肪肉瘤是恶性软组织肉瘤中较常见的一种,最常发生于下肢(如腘窝和大腿内侧)、腹膜后、肾周、肠系膜区以及肩部。如果人们身上出现肉瘤的情况,需要及时到医院去检查治疗。

一: 腿上长肉瘤怎么办

1: 身上长小肉瘤可能是瘊子,“瘊子”是人们对寻常疣(或跖疣)的俗称。本病是由人类乳头瘤病毒(HpV)所引起,通过直接或间接接触传染,外伤对HpV感染是一个很重要的因素。

2: 长瘊子是感染病毒引起的,不是自身血液有病。但是本病发生与机体免疫状态有关,免疫缺陷状态者,如肾移植、恶性淋巴瘤、慢性淋巴性白血病及红斑狼疮病人疣的发病率增高。

3: 瘊子是一种常见的皮肤病,其治疗方法有很多种如:(1)全身治疗:中药水煎内服还可配合外洗。

4: (2)局部药物治疗:可用10%~20%水杨酸或三氯醋酸或用5%5-氟脲嘧啶软膏外涂(药店有卖),可使疣体环死、脱落。这两种治疗不如手术和激光快.不过做一个小手术,做一个病理检查,那就最最好了。手术彻底的话,一般不发.如果经常复发(病理检查,证实是疣的话),那将手术切下的疣,经过酒精消毒,重新植入皮下,是机体产生抗体,就不会复发。

二: 偏方

1: 难姜散:老姜、雄黄各100g。先将老姜刷去泥沙(不洗),除去叉枝,用小刀挖一小洞,掏空中心,四壁仅留0.5cm厚,填装入雄黄粉,以挖出的姜渣封口,置陈瓦上用木炭火焙烤7~8小时,至金黄色且脆而不焦为宜,离火放冷,研细,过80目筛,剩余姜渣一并焙干后研细,拌入粉内,即可。

三: 饮食宜忌

1: 1、食品多样化,可以满足机体所需的各种营养素。2、适当摄入酒精性饮料。3、避免过多胆固醇的摄入。4、食用含有足够淀粉和纤维素的食物:应该多吃水果、蔬菜、干豆、全谷类食品、豆类及其制品,以增加淀粉和纤维素的摄入量。5、保持营养的均衡,维持理想体重。避免吃过多的糖。

四: 如果大家突然发现自己

脸部,颈部,甚至身体的其他部位突然出现小肉瘤,首先要去医院检查,这些小肉瘤可能是肿瘤,也可能只是一般的肉瘤,简单的一个小手术就可以解决这个问题。

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