蚕豆病发作有什么症状
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蚕豆病在我国南方的发病率是比较高的，这是一种遗传性的疾病，是因为x性连锁出现了不完全的显性遗传，男性的发病率要高于女性，如果家中有蚕豆病史者，一定要禁止蚕豆，避免因为吃蚕豆而导致发病的情况，患者发病以后症状是比较明显的，首先会出现发热，引起寒战，导致黄疸，严重的会出现休克昏迷，甚至出现急性肾功能衰竭。
蚕豆病发作有什么症状
蚕豆病是我国南方最常见的遗传病之一，呈X性连锁不完全显性遗传，一般男性多于女性。因此，家庭中有蚕豆病史者，应禁食蚕豆。那么蚕豆病的症状是怎样的呢？我们一起来了解一下。蚕豆病在儿童身上出现的几率比较高，在每年3-5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般是在进食蚕豆后12～24小时突然发病，出现急性溶血危象症状：寒战、高热、黄疸，严重者可致昏迷、惊厥、休克、心功能不全和急性肾功能衰竭。贫血严重者，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。所以在发现病情发作的时候就要及时送往医院，防止病情的恶化。
导致蚕豆病孩子的死亡原因多为贫血、严重酸中毒以及并发症如急性心肾功能衰竭、肺炎、脑实质出血等，因此各位家长万不可掉以轻心。
病因
在遗传性G6pD缺乏的基础上接触新鲜蚕豆导致急性溶血。但蚕豆病发病情况颇为复杂，如蚕豆病只发生于G6pD缺乏者，但并非所有的G6pD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病患者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿。由此可以推测，除了红细胞缺乏G6pD以外，必然还有其他因素与发病有关。可见，蚕豆病发生溶血的机制比G6pD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂，尚有待进一步探讨。
预防
有“蚕豆病”病史者，不能进食蚕豆及其制品（如粉丝、豆瓣酱），亦不能使用可能引起溶血的药物，如抗疟疾药（伯氨喹啉、奎宁）、退热药（氨基比林、非那西丁）、痢特灵、磺胺类药物，如果收藏衣物使用了樟脑丸，穿衣以前要曝晒，因为萘也可引起溶血。ys630.COm精选阅读
蚕豆病发病时的症状
蚕豆病是一种比较严重的遗传病，对这样的人士来说，如果吃了蚕豆，就可能容易导致发病。虽然这种疾病不常见，但是一旦出现发病的时候，患者会出现比较严重的一些症状，比如说会引起发热，引起恶心，呕吐，会导致迅速贫血，甚至会出现休克，导致急性肾功能衰竭，甚至有诱发死亡的风险。
蚕豆病是什么
蚕豆病是一种很不常见的疾病，大多数是发生在长江以南地方。蚕豆病主要是因为缺乏遗传性红细胞磷酸葡萄糖脱氢酶的人食用蚕豆之后都导致的一种疾病，所以被称为蚕豆病。而蚕豆病大多数是病发在蚕豆成熟的季节，其他季节一般不会发生这样的疾病。患者通常于进食蚕豆后24～48小时内发病，表现为急性血管内溶血，有全身不适，发热、恶心、呕吐、迅速贫血、黄疸、血红蛋白尿，溶血严重者出现休克、少尿、无尿、酸中毒和急性肾功能衰竭症状。其发病与否，病情轻重与吃蚕豆的数量无关，有时吃1～2粒也难幸免，有时吸入或接触蚕豆花粉即可发病，甚至有时乳母吃蚕豆也可通过乳汁而致病。本病的贫血程度和症状大多很严重。一般病例症状持续2～6天。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死;但如果及时得到救治，能摆脱危险而康复。在低发地区，本病易被忽视而漏。目前为止没有特效根治的药物，发病后主要是根据病情对症治疗，这就要求蚕豆病患者平时要避免接触诱发的因素。蚕豆病发病时的症状
1、早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。早期会出现腹痛现象2、蚕豆病的出现一般是与溶血性贫血一同出现的，同时会出现呕吐、腹泻以及腹痛、肝功能出现异常。病情严重的时候可导致患者昏迷、惊厥，急救不及时会到导致死亡。3、大多食蚕豆后1至2天发病，早期症状有厌食、疲劳、低热、恶心、不定性的腹痛，接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸，出现酱油色尿和贫血症状。严重时有尿团、休克、心功能和肾功能衰竭，重度缺氧时还可见双眼固定性偏斜。蚕豆病的成因
蚕豆病常发生于初夏蚕豆成熟季节，在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。那么蚕豆病的主要成因有哪些呢?全面了解这种疾病，能更好的防范于未然，减轻蚕豆病对身体的伤害。蚕豆病要注意什么
蚕豆病这种情况是一种先天性的疾病，会导致患者出现发热恶心等症状，建议妈妈们应该要及时的带宝宝去意见接受治疗。宝宝出现蚕豆病这种症状，应该要注意宝宝的饮食问题，不能给宝宝吃蚕豆以及金银花等食物，而且要避免宝宝接触到樟脑或者颜料等，具体的注意事项，大家可以来看看下面的内容。
蚕豆病要注意什么
蚕豆病是一种先天性疾病，患者会出现乏力、发热、恶心呕吐、厌食等症状。而蚕豆病重点是在于预防，检查是可以有利于降低新生宝宝溶血症的发生。那么，如果家里的宝宝已经患有蚕豆病，需要注意什么呢?大家快来看看吧。
首先，蚕豆病发生的原因是宝宝体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶，所以如果宝宝摄入了蚕豆后，就会发生急性血管内溶血。所以，家里面如果有蚕豆病宝宝，家长们就应该注意以下的几点：
1、
要避免吃蚕豆或者蚕豆的加工食物，如牛黄、金银花等也应该避免进食。2、
家长要注意不要带宝宝在蚕豆开花或者接过、收获的时候去蚕豆地。3、
对于樟脑、冬青油、颜料、薄荷膏、跌打酒也要避免接触。4、
家长们要注意避免让宝宝接触杀虫剂喷雾，因为有的杀虫剂喷雾是可以使人体中的血液溶解，在使用时候要格外注意。5、
孩子不宜服用氧化性药物。蚕豆病的饮食禁忌
蚕豆病会给很多蚕豆病患者带来了很多的不利的影响，所以患者在生活或者其他方面都需要格外注意。无论是蚕豆病患者或者是其他人，在生活中也需要对蚕豆病有多一点的了解，那么究竟蚕豆病的饮食禁忌有哪些?我们快来看看吧。
1、 新鲜蚕豆及其制品
新鲜蚕豆的氧化性会比普通的蚕豆更加强，所以一旦患者摄入了新鲜的蚕豆，可以在短时间内发生病变，出现溶血的症状。因此患有蚕豆病的患者要注意禁止食用蚕豆，特别是新鲜的蚕豆。
2、 薄荷
患者应该注意不要接触到含有薄荷成分的用品或者食物，例如薄荷味口香糖、牙膏、沐浴露等。
3、 苦瓜
有研究表明，苦瓜是可以使蚕豆病患者体内发生溶血。
4、花生以及一些豆类
花生等豆类也是可以导致蚕豆病患者出现溶血，因此对于蚕豆病患者以及他的家人而言，在饮食中要特别重视。
蚕豆病怎么确诊
蚕豆病这种疾病我们可以从血液中的血红蛋白质的含量判断出来，因为这种疾病会导致血红蛋白降低，严重的情况，会导致核红细胞增多，而且会跟白血病的表现症状是一样的。蚕豆病这种疾病的确诊方法，我们应该要通过血液检查以及尿检查等检查方法去判断这种疾病，大家最好是去医院接受检查。
1、
血象检查：
(1)检查会发现患者的血红蛋白急剧下降。严重的患者就会降至10克/升以下。(2)红细胞也会下降，严重的患者最低就会降到 0.5×1012/升以下。(3)患者的网织红细胞显著的增高，一般表现为0.20。(4)如果患者进行外周血涂片检查，结果可见有核红细胞增多。(5)患者也会存在白细胞升高，比较严重的患者可达(10～20)×109/升，类似与白血病反应;(6)血小板计数表现为正常或者是增高。2、
骨髓检查象：
(1)患者的红细胞系、粒细胞系都会有明显增生，尤其是一些年龄小的患儿粒细胞系增生的现象就会更加明显。(2)患者的红细胞系检查结果，主要是以中晚幼红细胞异常增生为主。3、尿检查：
(1)如果蚕豆病的患者发作，尿液主要表现为深色系，比如呈红葡萄酒色、洗肉水色、酱油色、浓茶色、黄色等。(2)尿隐血试验的结果的阳性率，在临床当中总结发现可达到60%～70%。(3)尿检验同时可见存在着蛋白、红细胞及管型，并且其中的尿胆原及尿胆素等两种物质均阳性。(4)尿液当中的血清游离血红蛋白也会明显的增高。而结合珠蛋白这种物质就会减低。(5)尿液中的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活性检查就会变得减低。此外，蚕豆病的女性患者一定要事先检测一下自身的溶血值，如果检查结果正常那么能正常怀孕，但是在怀孕之后也需要注意做好相关的孕检，同时蚕豆症的女性孕妇也可以通过检查血，尿，肝肾、心肺的功能等方法来确诊胎儿是否患有此病。
蚕豆病的成因
蚕豆病的成因
1、蚕豆病的成因
目前来说,蚕豆病的病因还不太明了。已经发现的有遗传缺陷的敏感红细胞,因G-6-pD的缺陷不能提供足够的NADpH以维持还原型谷胱甘肽(GSH)的还原性(抗氧化作用),在遇到蚕豆和某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化,会有溶血反应。G-6-pD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用,新鲜蚕豆具有十分强的氧化剂,当G-6-pD缺乏时则红细胞被破坏而致病。
另外一种是伴性隐性遗传,有人认为是伴性不完全显性遗传,突变基因位于x染色体上。蚕豆中可提出多种活性物质,如蚕豆嘧啶核苷、蚕豆嘧啶、多巴、多巴糖苷和异脲咪等,认为可能与蚕豆病发病有关。
蚕豆病是能够遗传的,所以3岁以下儿童,第一次吃蚕豆要谨慎,一旦发现儿童吃蚕豆后出现低热、腹痛、皮肤发黄、尿色加深等症状,须立即送正规医院就医。如果家有蚕豆病史的孩子,不但要禁食蚕豆,还要避免接触蚕豆花粉、樟脑丸、龙胆紫(紫药水),以及磺胺类药物,因为这些东西含有氧化剂。
2、蚕豆病是什么
蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6pD)缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明,同一地区G6pD缺乏者仅少数人发病,而且也不是每年进食蚕豆都发病。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现。3岁以下患者占70%,男性占90%。由于G6pD缺乏属遗传性,所以40%以上的病例有家族史。绝大多数病例因进食新鲜蚕豆而发病。
3、蚕豆病的临床表现
本病的贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。巩膜轻度黄染,尿色如浓红茶或甚至如酱油。一般病例症状持续2～6天。最重者出现面色极度苍白,全身衰竭,脉搏微弱而速,血压下降,神志迟钝或烦躁不安,少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾衰竭的表现。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调,可以致死。
蚕豆病的治疗
1、输血:本病为急性溶血,且贫血严重,输血或输浓集红细胞是最有效的治疗措施。严重者可反复输血。但对血液来源应行葡萄糖-6-磷酸脱氢酶快速筛选检查,以避免葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者供血,使患者发生第二次溶血。
2、肾上腺皮质激素:主要是免疫抑制作用,应争取早期、大量、短程用药。
3、纠正酸中毒:蚕豆病溶血期常有不同程度的酸中毒,严重者单纯输血无效,应积极纠正。这是抢救危重患者的关键措施。
4、补液:应多饮水或输入液体,以改善微循环,维持有效血循环,促进肾脏排酸及排血红蛋白尿功能。但应防止急性肾功能衰竭。并发急性肾功能衰竭时,应注意维持水、电解质平衡。
5、对症处理:蚕豆病如合并感染可加重溶血,高热、缺氧和心率加快可出现心力衰竭等,故应积极处理并发症。避免使用对肾脏有损害作用的药物。
哪些人不能吃蚕豆
专家提醒:9岁以下儿童第一次吃蚕豆时一定要谨慎,儿童吃蚕豆后一旦出现低热、腹痛、皮肤发黄、尿色加深等症状,须立即送正规医院就医。孩子吃蚕豆后出现以下症状,千万要警惕:
1、消化道症状:呕吐,腹泻,腹痛,肝脏肿大,肝功能异常,约50%的患者还会出现脾大症状。
2、泌尿系症状:小便呈酱油色、浓茶色或血色,严重者会出现急性肾功能衰竭。
3、皮肤出现的症状:面色苍白或苍黄,伴有黄疸。
4、全身症状:畏寒、发热、严重时可出现神志不清,甚至休克。
蚕豆病怎么遗传
蚕豆病这种是一种先天性疾病，是具备有遗传性的，而遗传疾病主要是由基因决定的，所以我们应该要了解蚕豆病的遗传因素，我们应该要了解它位于哪条染色体上，这样我们就可以检查染色体上面的基因，判断是否会存在蚕豆病的基因，因为蚕豆病的基因主要是在染色体x上面。
蚕豆病遗传吗
很多人都知道蚕豆病是一种先生性的疾病，就认为了它就属于是遗传病。那么，究竟蚕豆病一定是遗传的吗?我们快来看看吧。
首先我们来了解一下什么是遗传病。遗传病就是指由于遗传物质发生变化而导致或者是由致病基因控制的疾病。而遗传病往往是先天性的，也可以是后天性的。
对于蚕豆病而言，是由于患者体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶。蚕豆病属于不完全显性伴性遗传病，病理基因位于X染色体上。也就是说，儿子是接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体。
假设母亲是蚕豆病致病基因的携带者，也就是母亲其中一条X染色体正常，另一条X染色体含有致病基因，那么母亲正常，但是儿子可能会患病。如果是女儿的话，女儿接受父亲、母亲各一条X染色体，只要父亲不患病，那么女儿就有一条正常的X染色体，所以女儿是不会患病的。这也说明了为什么患有蚕豆病多数为男性。
蚕豆病严重吗
蚕豆病严重吗?可能很多人对蚕豆病都没有听说过，也不太了解究竟什么是蚕豆病。那么，接下来就给大家分享一下蚕豆病。
蚕豆病，在医学中有个较为复杂的名称，称为血红细胞——磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症。导致蚕豆病出现的原因就是食用了新鲜蚕豆或者与蚕豆花粉等接触之后，人的体内对蚕豆中的某些物质敏感而出现溶血反应的疾病。
蚕豆病多见于儿童，而其中男性患者大概占了90%。患者在早期的时候，会出现厌食、疲惫、恶心呕吐、低热等现象，严重的时候还会出现休克、心功能和肾功能衰竭，还可能在抢救不及时的时候导致一、二天内死亡。因此，如果对于蚕豆病患者出现了不正常的症状，应该马上送医院进行治疗。
