喉癌有家族遗传性吗？
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“笑一笑，十年少，笑口常开，健康常在。愁一愁，白了头，天天发愁，添病减寿。”养生也日渐被很多人提到了生活中的重要位置，健康离不开养生，积极的心理离不开养生。您是否正在关注中医养生呢？请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《喉癌有家族遗传性吗？》，希望能为您提供更多的参考。
癌症对人体的影响是非常致命的，一般来说癌症带来了痛苦异常强烈，而且治疗过程中会给身体带来二次伤害，因此，得了癌症是令人非常恐惧的，而喉癌是其中比较严重的一种，一般发现后即是晚期，治疗难度非常大，下面就来看看喉癌有家族遗传性吗？希望大家能够了解一下吧。
基本上所有的癌症他都有遗传因素。而且，遗传因素在癌症发病率中的概率还是比较大的。因此，有癌症患者的家庭一定要高度重视。生活当中一定要注意生活细节。少喝酒少吃腌制食物，不要抽烟。定期体检。
我们通常说的喉癌，他有一定的家族聚集性，那是因为有一些环境的影响，但是它并没有家族的遗传性。喉癌的发生与长期的饮酒吸烟，或者是食用一些有毒有害的物质有关。
喉癌的遗传基因
20世纪80年代以前，对肿瘤病因的认识侧重于环境因素。近20余年来，随着分子生物学研究的进展，逐渐揭示出大多数肿瘤是遗传-环境因素相互作用的结果。喉癌是耳鼻咽喉头颈外科常见的恶性肿瘤之一，占耳鼻咽喉恶性肿瘤的百分之八到百分之三十五。虽然其确切病因尚未完全明了，但研究初步证实喉癌的发生与染色体畸变、癌基因活化以及抑癌基因的失活有一定关系，由于基因调控信号的异常，造成细胞的生长调控机制紊乱，从而造成细胞恶变。喉癌相关基因的研究结果对理解肿瘤的发生、发展、转归有很大帮助，因此成为喉癌研究的热点。
此外，具有患癌可能性的人并不一定就得癌症，只是得癌症的机会比普通人大些而已。肿瘤医院认为癌症的发生决定于内因和外因，癌症体质只是具备了某种内因，如果再加上外界致癌因素，如放射线、吸烟等的作用，癌症才会发生。
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遗传性口气
口气是指的有口臭，这是非常尴尬的一件事情，说话的时候如果太靠近别人会遭人嫌弃，但自己又不知道什么时候才能去掉口臭，自然在平时也不敢说话，有的人甚至可能还会有遗传性的口气，像这一种也是可以治疗的，要注意做好这些。
有口气是一件十分尴尬的事情，说话靠别人太近会遭人嫌弃，所以很多人会通过一些别的东西掩盖口气，比如嚼口香糖，含茶叶等。但是没有找到引起口气的根本原因，总是治标不治本。今天我们就来看看哪些原因可能会引起口气，知道引起口气的原因了，我们才能对症下药。
口干导致口腔异味 1 口干是导致口臭最直接的原因。口干时，口腔内的无氧环境很适于含硫厌氧菌的生长和大量繁殖，并会分解产生出硫化物，散发出腐败的气味，这就是口臭的根本原因。一般地，人们晚上睡眠过程中，口腔的功能降低，唾液分泌减少，非常有利于厌氧菌的滋生，因此早上起来就会出现口腔异味。
另外，因为老年人的唾液腺功能降低、妇女在月经期间出现内分泌紊乱而导致唾液分泌减少，则是这两类人出现口臭的原因。
舌头导致口腔异味 2 舌头后部的舌乳头间经常会存在一些分泌物。如果这些分泌物较多，且处于厌氧环境，厌氧菌非常活跃，不断分解产生出硫化物，就会导致口腔异味。目前，医学界的口气研究重点就是要搞清楚到底是什么因素影响了舌苔的成分，以及如何清理舌苔和减少口臭。
疾病导致口腔异味 3 鼻腔疾病如鼻窦炎等臭气通过口腔散发出来。常滴滴鼻净也会出现口臭：长时间滴用滴鼻净会影响鼻咽部黏膜。这些黏膜黏液也会分解产生硫化物，导致口臭。
口腔疾病1.龋齿：以变形链球菌、乳酸杆菌等为主要致病菌；龋洞中存有多种微生物，可散发出一种臭味。
2.
牙龈炎、牙周炎：主要的致病菌有牙龈卟啉菌、梭螺杆菌及其他厌氧菌、微需氧菌。这些病菌本身散发出一种特别气味，口腔中的臭味多数是由此引起的。对于文森氏龈口炎，主要是梭螺杆菌引起牙龈组织坏死而散发出臭味。还有白血病性龈炎、牙龈坏死等。3
.口腔溃疡：黏膜组织坏死，牙龈坏死，导致口腔异味。 消化道疾病，如胃炎、十二指肠溃疡等，均能导致口臭。 肺病导致口腔病变，散发出臭味。遗传性手抖有办法吗
手抖这个症状有时会出现在正常人上，人们通常不会太在意，认为自己是劳累过度或是休息不好造成的。但是现在研究发现，手抖会是遗传导致的。遗传性手抖是特发性震颤的一种，在症状较轻的时候不需要治疗，在严重时可以服用一些普萘洛尔，对于疾病有很好的疗效。
特发性震颤是最常见的运动障碍性疾病，主要为手、头部及身体其他部位的姿位性和运动性震颤。特发性震颤具有相互矛盾的临床本质，一方面这是一种轻微的单症状疾病，另一方面，又是常见的进展性疾病，有显著的临床变异。本病的震颤，在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重，多数病例在饮酒后暂时消失，次日加重，这也是特发性震颤的临床特征。特发性震颤病因并不清楚，易与其他疾病产生的震颤混淆。
特发性震颤又称为家族性震颤，约60%病人有家族史。在多个特发性震颤家族未发现跨代现象，性别分布平衡，一般认为这是常染色体显性遗传，在65~70岁前完全外显，也有报道不完全外显和散发病例，散发者和有遗传者临床特征完全一致，通常认为是同一疾病，但目前尚未确定相关基因异常。特发性震颤发病年龄的双峰特征提示可能存在两个不同的异常基因。家族性震颤发病年龄比散发病例早，提示早发的特发性震颤更强烈地受遗传易感性的影响，遗传易感性能明显影响临床亚型特征。
特发性震颤疾病治疗
大多数特发性震颤病人仅有轻微的震颤，只有0.5%~11.1%病人需要治疗，其中不足50%病人用药物能很好地控制症状，其余病人对药物不敏感，治疗效果不佳，需要肉毒毒素注射或立体定向治疗。
特发性震颤药物治疗
l.乙醇很早发现饮酒可使大部分病人震颤暂时明显减少，即使是小剂量乙醇（酒精）同样会产生戏剧性的效果，但2-4h后震颤又再出现，并且幅度更大。临床发现随时间延长，需要更多乙醇（酒精）才能抑制震颤。长期用乙醇（酒精）治疗特发性震颤会导致酗酒，因此不能以乙醇（酒精）作为长期治疗，而且酒精戒断也会产生震颤。但可以偶尔用乙醇（酒精）控制症状。乙醇（酒精）的作用机制尚不清楚．可能作用于小脑部位。
2.肾上腺β-受体阻滞剂普萘洛尔对特发性震颤有肯定治疗作用。至今仍未发现其他任何种选择性或非选择性肾上腺β-受体阻滞剂的药效比普萘洛尔更好。大多数报道确认普萘洛尔可以减小手的姿位性震颤幅度，频率不降低。身体其他部位震颤的效果不很理想，甚至完全无效。治疗效果与血药浓度并不相关，原因不清楚。
肾上腺β-受体阻滞剂阻滞了作用于中枢和外周的内源性儿茶酚胺。研究表明普萘洛尔具有较高的脂溶性能透过血脑屏障作用于中枢系统，因此效果最好。根据脂溶性的大小肾上腺β-受体阻滞剂依次是普萘洛尔、美托洛尔、索他洛尔和阿替洛尔，但对特发性震颤疗效依次是普萘洛尔、索他洛尔、阿替洛尔和美托洛尔。因此肾上腺β受体不只是通过中枢机制起作用，也可通过外周起作用。外周儿茶酚胺受体的位点存在于梭内肌和梭外肌。作用于梭外肌的β2-受体通过缩短颤搐周期起作用，加强姿位性震颤。β2-受体拮抗剂能阻滞这种作用以减轻震颤。
普萘洛尔对特发性震颤疗效较好，但仍有相当一部分病人对其反应不理想。症状缓解者有50%~70幅度可以降低50%- 60%，普萘洛尔的治疗效果与剂量呈相关性，虽然个别病人80mg /d已有效，对国外大多数病人来说，120mg/d的剂量仍嫌不足，一般每日需要240～320mg,但更大剂量并不使副作用相应增大。建议普萘洛尔从小剂量开始每日分3次服用，几日后才会见效，每隔2d增加10~20mg，但长期服药会导致耐受。长期服用后撤药要慢（大于l周），以防止心动过速、出汗、震颤和全身不适等戒断反应。
普萘洛尔治疗的相对禁忌证是心功能不全、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、哮喘或其他支气管痉挛疾病、胰岛素依赖型糖尿病。大多数副作用是相应的肾上腺β受体阻滞作用，脉率降低，但60次以上的心率都能耐受。其他少见的副作用包括疲劳、体重增加、恶心、腹泻、皮疹、阳痿和精神状态改变（如抑郁）。普萘洛尔副作用在治疗一段时间后大多可以耐受。如果是哮喘病人则不适应用β2-受体阻滞剂和普萘洛尔，选择性β1-受体阻滞剂如阿替洛尔和美托洛尔可以应用，前者的效果更好。
某些特发性震颤病人，震颤仅发生在可预见的特殊场合．间歇性服用普萘洛尔能很好地控制症状。在将发作前1h服药能有效预防震颤的发生。
3.扑米酮若特发性病人同时存在慢性阻塞性气道疾病、心功能不全或周围血管病，禁忌用普萘洛尔则可首选扑米酮(primidone）治疗。对于幅度大的震颤，扑米酮比普萘洛尔更有效，甚至可以把震颤降至无症状的幅度范围。
扑米酮是常用的抗癫痫药物，在上消化道完全被吸收，3~5h内达到血清峰浓度。扑米酮在体内转化为两个活性代谢产物，一个是非结合型的苯乙丙二酰胺．约占50%，半衰期24~48h，另以产物苯巴比妥约一半是结合型，半衰期120h。苯巴比妥在慢性给药过程中，3周后才达到血清稳态浓度。扑米酮的抗震颤作用并不清楚。苯巴比妥具有GABA样怍用，而扑米酮与卡马西平、苯妥英的药理机制相似，都是作用于神经细胞膜，改变离子的流入。
扑米酮治疗特发性震颤可用125mg每周2次，最大可用250mg每周3次。该剂量无论对从未接受过治疗，还是已用过普萘洛尔的病人都显著减少震颤幅度。扑米酮治疗中1/5病人即使服用极小的剂量也可能出现急性毒性反应，如头昏、恶心、呕吐等。所以起始剂量用62.5mg每日1次。加量要慢，每2d增加62.5mg，直至达到治疗效果好而又无副作用为度。扑米酮治疗震颤，比治疗癫痫的副作用大，首剂的急性反应和大剂量的副作用往往导致治疗中断。恶心、呕吐和共济失调等是肝酶诱导代谢延缓，但是其代谢产物苯乙丙二酰胺没有任何副作用，苯巴比妥也很少有副作用。如果出现不能耐受的副作用，可用苯巴比妥代替，但只有中等效果。
如果单一用药效果不理想，可以尝试普萘洛尔和扑米酮联合治疗。
4.其他药物在小样本的开放性研究中，0.15～0.45mg/d可乐定(clonidine)有效。另外，小剂量氯氮平(clozapine)(18-75mg/d)对大多数病人有效。氯硝西泮(clonazepam)通常对特发性震颤无效，但能碱小以运动性成分为主的特发性震颤。碳酸酐酶抑制剂（methozolamide)对头部和发声震颤高度有效，但也有完全无效的报道
遗传性雀斑能去掉吗
遗传性雀斑是因为遗传的原因导致的一种皮肤疾病，出现遗传性的雀斑不等于不能治疗，虽然，目前的治疗不能改变基因，但是可以通过一定的方法去除雀斑。常见的就是化妆品去雀斑，或者是点疗法祛雀斑，比如说激光，冷冻，火针，药水等方法，都能够有效的去除雀斑，在治疗雀斑的时候，也要了解一些注意事项。
遗传是不是不容易治疗哪？！
是的，我们目前没有改变基因的方法（即使有国家也不让用），就是说从基因链上我们无法治疗雀斑！
但是，我们可以改变基因的表征（表征就是基因变现形式），就是说，单眼皮基因人士，可以通过技术变成双眼皮，矮鼻梁可以变成高鼻梁，同样，雀斑我们也可以通过技术手段，彻底去除，但雀斑人士的下一代还是有雀斑基因的！
想要去掉雀斑，要先了解雀斑：
第一，雀斑的根在哪里？现在的科技证明，雀斑的根在表皮的基底层！
第二，雀斑存在的形式：在每个雀斑人士的面部都有三种存在形式，分别是：清晰雀斑、模糊雀斑、未长出来雀斑！
遗传性雀斑能去掉吗？
懂得了前面道理我们总结出治疗雀斑的原则是：
第一，改变雀斑人士表征。
第二，治疗雀斑要达到表皮基底层的雀斑根！
第三，必须把，清晰、模糊、未长出来的三种雀斑全部去除，才能彻底去掉雀斑！达到以上三个条件，遗传性雀斑就会根除了！
目前去雀斑方法有哪些哪？
1.化妆品去雀斑，祛斑化妆品有抑制黑色素细胞分泌黑色素的成份，也就是说，用产品，就可以淡化雀斑，不用了雀斑就又长出来了！
2.点疗法：如 Q激光、药水点、冷冻、火针等等按点治疗的方法，因是按点治疗，只能去一部分清晰雀斑，对未长出来雀斑无法治疗，多次治疗后，只能改变雀斑数量，减少一部分雀斑，不能彻底去掉雀斑！
3.化妆品与点疗法结合去雀斑：如6天去雀斑法（点疗加面膜方法），就是清晰雀斑点掉，模糊雀斑、未长出来雀斑，后期用产品控制！
4.光子嫩肤（E光、采光）：是根据激光吸收黑色素的原理，当做过一两次后，雀斑颜色很淡了，激光也没把法吸收了，但雀斑的根还在基底层，所以也是淡化雀斑！
5.雀斑分离法：它是一种整脸无缝透皮给药技术，一次把药物渗透到表皮基底层，把三种雀斑形态的根，一次彻底分离出来，就可以保证去掉雀斑了！
遗传性脱发开始年龄
遗传性脱发的主要原因是遗传，也就是说因为遗传的原因导致自己的孩子也出现脱发的症状表现，一般情况下有遗传原因引起脱发的人，在受到外界不良的影响，更容易出现脱发，比如说经常熬夜，心理方面的原因，饮食方面的原因等等，都会加重脱发，这种遗传性的脱发能够出现在任何年龄，尤其是青少年发病率更高。
遗传性脱发开始年龄
1、遗传脱发的脱发开始时间
遗传性脱发可在任何年龄段出现如果有经常上网熬夜经常面对电脑辐射精神压力过大容易生气经常生病喜欢吃辛辣刺激的食物等等的情况都可以出现并且加重脱发程度。
2、脱发遗传情况
第一:父亲不脱发,母亲不脱发。后代是男性,脱发几率25%;后代是女性,100%不脱发。
第二:父亲脱发,母亲不脱发。后代是男性,脱发几率大约在70%以上;后代是女性,脱发几率大约只有15%。
第三:父亲不脱发,母亲脱发,后代是男性,脱发几率高达100%;后代是女性,脱发几率0%。
第四:父亲脱发、母亲也脱发,后代是男性,脱发几率依然是100%,后代是女性,脱发几率75%左右。
3、判断遗传脱发的方法
家里有雄性秃的遗传:雄性秃的遗传倾向,可以从母亲或父亲的任何一方传给你。可呈隐性遗传方式遗传。家中的亲戚有秃头的情况,自己又开始秃发,就必须要担心。
出现典型的前额秃或地中海秃头:雄性秃最大的特征是掉发的部位都从前额两侧或头顶开始,当两边额角开始秃发,额头越来越高,发线上移,大部分都可诊断为雄性秃,事实上男性的秃头有95%以上都是雄性秃,当然也有部分的雄性秃,是先从头顶稀少落发的地中海型开始。
在二十至三十岁时就开始出现秃发:家族性的秃头遗传,通常在青春期后就开始表出,随着年龄的增加,秃发的部位会加大。固然目前医学上仍无法精确地猜测出,雄性秃进行的速度及二、三十年后秃头的程度,但一般而言,越早出现掉发,将来秃头程度越严重。当然,也可以请教专业医生,由医生来鉴定一下,就可以确定是不是属于遗传或者其他因素。当然,导致脱发的原因多种多样，而其梅毒、外伤感染都有可能导致脱发的发生。
脱发治疗的最佳时机
脱发越早治疗见效越快、效果越好。很多脱发发生之初是很容易被治愈的,而拖得越久,治疗起来就越困难,效果也会受到影响,所以脱发一定要做到尽早发现,及时治疗!不管是什么类型的脱发,根本原因都是因为生长头发的毛囊出现了问题,毛囊难以长出头发来,所以才会出现头发稀疏的现象。
遗传性代谢病能治吗
遗传性代谢病是一种因为遗传的原因导致的代谢障碍，身体代谢所需要的多肽和蛋白质组成的酶，以及载体和膜泵生物合成发生遗传缺陷，这就会导致基因发生突变，而造成这种病症，这种病症也被称为先天性代谢缺陷，这种病要及时进行治疗，治疗的方法也比较多。
遗传性代谢病能治吗
1、内科治疗
（1）禁其所忌：早期控制饮食，对一些代谢缺陷病有明显疗效，可阻止病情发展。①苯丙酮尿症：从生后2个月开始给低苯丙氨酸饮食，代以水解蛋白，直至6岁左右。②半乳糖血症：从新生儿开始不喂乳类及含半乳糖食物，代以谷类、水果、代乳粉、肉、蛋类饮食。
（2）去其所余：用药物将体内过多蓄积物排出体外。①肝豆状核变性，可用络合剂D-青霉胺20mg/（kg·d）络合体内过多的铜。②原发性痛风：可用丙磺舒等药，既减少肾小管对尿酸的重吸收，又使尿酸排出增多。
（3）补其所缺：补充体内缺乏物质。①血友病：给患者补充抗血友病球蛋白、新鲜全血、新鲜血浆。②抗维生素D性佝偻病：口服中性磷酸盐（磷酸二氢钠18g及磷酸氢二钠145g，加水至1000ml，10-20ml，5/d）。
同时口服维生素D，1万-5万IU/d，最大10万IU/d，或双氢速变固醇（DHT），可达2mg/d，2-4周后改为0.5-1mg/d，分次服。也可口服1，25（OH）2D3或25（OH）D31-2μg/d。③酶疗法：采取诱导或补充所缺酶的方法治疗。
酶诱导：Crigler-Najjar综合征和Gilbert综合征都是由于葡萄糖醛酰转移酶缺乏，使间接胆红素不能转化为直接胆红素而发生黄疸。可用苯巴比妥、可拉明等酶诱导剂。
酶补充：如糖原积累症I型可补充。α-葡萄糖苷酶（黑曲霉菌中提取），高雪病补充葡萄糖苷酶（牛脾中提取）。从人尿中提取芳基硫酸脂酶A治疗异染性脑白质营养不良等。
2、器官移植
：可用胎肝、胎脑、肾脏、骨髓、肝脏等移植治疗遗传代谢性疾病。3、对症治疗：
有癫癎者抗癫癎治疗，骨骼畸形者手术矫正，白内障作手术摘除，脾大者切脾。遗传性高血压发病年龄
高血压是中国人比较容易患上的一种疾病，危害性非常大，目前尚未有效地治疗方法，只能通过各种手段进行控制。高血压是具有遗传性的，很多家里老人有高血压的情况，很担心遗传到自己身上，就会对遗传高血压的发病年龄比较关心。那么，遗传性高血压发病年龄是什么时候？下面咱们就来看看吧。
高血压虽然有遗传或家族现象，但是注意平时的饮食生活习惯保养可以避免或减少发生，如坚持低盐低脂清淡饮食，保持乐观积极平和心态等，避免过度紧张焦虑等不良因素。遗传引起的年龄偏小，如30岁左右，其他因素引起的一般在40岁以后多见
高血压与遗传有关，这一点大家都清楚。许多资料数据表明，父母血压高的，孩子也容易得高血压;脑中风多发的家族，其家庭成员患病的可能性也较大。一般来说，与遗传因素有关的病例占半数以上，另外不到半数的病例才是环境因素造成的。
目前多数学者认为，高血压属于多基因遗传性疾病。通过高血压患者家系调查发现，父母均患有高血压者，其子女今后患高血压概率高达45%;父母一方患高压病者，子女患高血压的几率是28%;而双亲血压正常者其子女患高血压的概率仅为3%。
防治原则：
1.坚持监测血压，正常状态下至少每年1次。
2.限盐补钾。逐步把每日摄入食盐的量控制到5克，同时多吃富含钾的水果、蔬菜(如香蕉、核桃仁、莲子、芫荽、苋菜、菠菜等)。
3.防止超重和肥胖。
4.戒烟限酒。
综上所述，一般遗传性高血压30岁左右能够查的出来，对于高血压患者建议平时能够清淡饮食，多吃一些水果蔬菜，对于高血压的控制建议服用平欣来进行治疗，祝您生活愉快!希望我的答案可以帮到您
遗传性白发怎么办
很多人会发现自己在年纪轻轻的时候就出现白头，发其实这也是一种遗传性的白发, 俗称少白头，虽然说痛不会给我们的健康带来威胁，但是对于形象而言是会带来影响的，而且这种现象很容易受到周围人的嘲讽会影响到人们的一个自尊心问题，下面我们就去了解一下遗传性白头发怎么去缓解?
其实面对这种问题的时候我们可以通过日常饮食去调理，虽然说现在没有一个比较彻底根治的解决方法，但是如果我们能够尊重自己的饮食，那么也可以起到一定的调节作用。
1.黑芝麻 又名胡麻，性甘、平、无毒。 作用：补益肝肾，滋润五脏。由于肝肾不足所引起的身体虚弱、津枯便 结、须发早白、未老先衰等均宜，具有美容乌发等效果。
食用方法：取黑芝麻25可捣碎，加适量大米煮成粥，每天一次食用，对“少白头”的白发变黑有良好作用。也可与海带放在一起煮食。黑芝麻30克，粳米60克。先将黑芝麻淘洗干净，晒干后炒熟研碎，用时与粳米兑水煮粥即可。此粥有补肝肾、润五脏之功，适用于身体虚弱、头发早白。
2.枸杞子 性甘、平、无毒。 作用：补益肝肾，对肝肾亏损致头目昏花、头发早白有治疗效果。
食用方法：内服煎汤、炖食，每次9-15克;熬膏浸酒或入丸、散均可。
3.仙人粥 何首乌30～60克,红枣5枚,红糖10克,粳米60克。
先将何首乌放入小砂锅内,煎取汁液,去渣后放入淘洗干净的粳米和红枣,加水适量煮粥,粥熟后加入红糖即成。 此粥有养血益肝、固精补肾、乌须发之功,适用于须发早白
和头发枯黄的人。每天一剂,分两次食用,连食7-10天为一疗程,间隔5天再进行下一疗程。大便溏泄者不宜食用。
上面就是关于遗传性白发的一些食疗方法介绍，大家可以尝试上面的方法，因为通过食疗的方法就不需要担心会给自己的健康带来不利的影响，只要通过健康的方法去解决这种问题才是我们所需要的方法。
遗传性尿床怎么解决呢？
尿床是令人尴尬的一种行为，对于成长期的孩子来说经常尿床会影响身心发育，导致心理产生自卑等等不利思维。而尿床这种行为甚至在不少青春期的儿童当中存在，这种现象大部分是遗传性尿床，对生活的影响非常大，下面就来看看遗传性尿床怎么解决呢？希望大家能够了解一下吧。
有数据显示，70%有尿床问题的儿童，其父母中至少有一方在儿时存在同样的问题。这些孩子往往睡眠质量特别好，较长时间处于深睡眠。脑电图的研究发现，孩子在深睡眠中，即使膀胱已经充盈，但是没有脑电波显示大脑接收到膀胱充盈的刺激信号，所以孩子就不会醒来排尿。
遗尿症俗称尿床，通常指小儿在熟睡时不自主地排尿。一般至4岁时仅20%有遗尿，10岁时5%有遗尿，有少数患者遗尿症状持续到成年期。没有明显尿路或神经系统器质性病变者称为原发性遗尿，占70%～80%。继发于下尿路梗阻、膀胱炎、神经源性膀胱（神经病变引起的排尿功能障碍）等疾患者称为继发性遗尿。患儿除夜间尿床外，日间常有尿频、尿急或排尿困难、尿流细等症状。
男孩子比女孩子憋尿能力差，一般2～3岁的孩子，3个人中就有1个人尿床。
尿床的行为疗法
（1）
排尿中断训练鼓励孩子在每次排尿中间中断排尿，自己从1数到10，然后再把尿排尽，这样能训练并提高膀胱括约肌控制排尿的能力。（2）
忍尿训练白天让孩子多饮水，当有尿意时，让他忍住尿，每次忍尿不超过10分钟，每天训练1～2次，使膀胱扩张，增加容量，从而减少夜间排尿的次数。（3）
定时训练在以往晚间经常尿床的时间提前半小时用闹钟结合人为叫醒，让其在室内来回走动，或者用冷水洗脸，使在神志清醒状态下把尿排尽，目的也是有助于建立条件反射。家长要及时发现孩子尿床，督促孩子自己排空残余尿、擦干局部、更换内裤及干床处理。
