遗传性口气
男性性养生。
“活动有方，五脏自和。”生活中经常流传这些关于养生的名句或者顺口溜，很多人生活的不幸，源于没有注意平日的养生。如何在中医养生方面行稳致远呢？养生路上(ys630.com)小编为此仔细地整理了以下内容《遗传性口气》，欢迎您阅读和收藏，并分享给身边的朋友！
口气是指的有口臭，这是非常尴尬的一件事情，说话的时候如果太靠近别人会遭人嫌弃，但自己又不知道什么时候才能去掉口臭，自然在平时也不敢说话，有的人甚至可能还会有遗传性的口气，像这一种也是可以治疗的，要注意做好这些。
有口气是一件十分尴尬的事情，说话靠别人太近会遭人嫌弃，所以很多人会通过一些别的东西掩盖口气，比如嚼口香糖，含茶叶等。但是没有找到引起口气的根本原因，总是治标不治本。今天我们就来看看哪些原因可能会引起口气，知道引起口气的原因了，我们才能对症下药。
口干导致口腔异味 1 口干是导致口臭最直接的原因。口干时，口腔内的无氧环境很适于含硫厌氧菌的生长和大量繁殖，并会分解产生出硫化物，散发出腐败的气味，这就是口臭的根本原因。一般地，人们晚上睡眠过程中，口腔的功能降低，唾液分泌减少，非常有利于厌氧菌的滋生，因此早上起来就会出现口腔异味。
另外，因为老年人的唾液腺功能降低、妇女在月经期间出现内分泌紊乱而导致唾液分泌减少，则是这两类人出现口臭的原因。
舌头导致口腔异味 2 舌头后部的舌乳头间经常会存在一些分泌物。如果这些分泌物较多，且处于厌氧环境，厌氧菌非常活跃，不断分解产生出硫化物，就会导致口腔异味。目前，医学界的口气研究重点就是要搞清楚到底是什么因素影响了舌苔的成分，以及如何清理舌苔和减少口臭。
疾病导致口腔异味 3 鼻腔疾病如鼻窦炎等臭气通过口腔散发出来。常滴滴鼻净也会出现口臭：长时间滴用滴鼻净会影响鼻咽部黏膜。这些黏膜黏液也会分解产生硫化物，导致口臭。
口腔疾病1.龋齿：以变形链球菌、乳酸杆菌等为主要致病菌；龋洞中存有多种微生物，可散发出一种臭味。
2.
牙龈炎、牙周炎：主要的致病菌有牙龈卟啉菌、梭螺杆菌及其他厌氧菌、微需氧菌。这些病菌本身散发出一种特别气味，口腔中的臭味多数是由此引起的。对于文森氏龈口炎，主要是梭螺杆菌引起牙龈组织坏死而散发出臭味。还有白血病性龈炎、牙龈坏死等。3
.口腔溃疡：黏膜组织坏死，牙龈坏死，导致口腔异味。 消化道疾病，如胃炎、十二指肠溃疡等，均能导致口臭。 肺病导致口腔病变，散发出臭味。ys630.COm精选阅读
遗传性高血压发病年龄
高血压是中国人比较容易患上的一种疾病，危害性非常大，目前尚未有效地治疗方法，只能通过各种手段进行控制。高血压是具有遗传性的，很多家里老人有高血压的情况，很担心遗传到自己身上，就会对遗传高血压的发病年龄比较关心。那么，遗传性高血压发病年龄是什么时候？下面咱们就来看看吧。
高血压虽然有遗传或家族现象，但是注意平时的饮食生活习惯保养可以避免或减少发生，如坚持低盐低脂清淡饮食，保持乐观积极平和心态等，避免过度紧张焦虑等不良因素。遗传引起的年龄偏小，如30岁左右，其他因素引起的一般在40岁以后多见
高血压与遗传有关，这一点大家都清楚。许多资料数据表明，父母血压高的，孩子也容易得高血压;脑中风多发的家族，其家庭成员患病的可能性也较大。一般来说，与遗传因素有关的病例占半数以上，另外不到半数的病例才是环境因素造成的。
目前多数学者认为，高血压属于多基因遗传性疾病。通过高血压患者家系调查发现，父母均患有高血压者，其子女今后患高血压概率高达45%;父母一方患高压病者，子女患高血压的几率是28%;而双亲血压正常者其子女患高血压的概率仅为3%。
防治原则：
1.坚持监测血压，正常状态下至少每年1次。
2.限盐补钾。逐步把每日摄入食盐的量控制到5克，同时多吃富含钾的水果、蔬菜(如香蕉、核桃仁、莲子、芫荽、苋菜、菠菜等)。
3.防止超重和肥胖。
4.戒烟限酒。
综上所述，一般遗传性高血压30岁左右能够查的出来，对于高血压患者建议平时能够清淡饮食，多吃一些水果蔬菜，对于高血压的控制建议服用平欣来进行治疗，祝您生活愉快!希望我的答案可以帮到您
男性甲亢有遗传性吗？
很多人对甲亢的问题漠不关心，可是当大家知道甲亢可能会存在，有遗传性的时候开始特别的关注，其实甲亢这种疾病是否遗传要看看病情的状态，因为甲亢包括有很多的类型，有的是毒性弥漫，也有的和自身的免疫力有关。
男性甲亢遗传几率多大
在医学上，人类白细胞抗原是遗传的标记，有不少研究发现毒性弥漫性甲状腺肿患者的某一种或几种人类白细胞抗原明显增加，进一步说明本病与遗传有着密切的关系。所以甲亢一般不会遗传。
甲亢有许多类型，其中最为常见的是毒性弥漫性甲状腺肿。毒性弥漫性甲状腺肿的发病与遗传和自身免疫等因素有关，但是否出现甲亢的症状还和一些诱发因素有关。如果避免这些诱发因素有可能不出现甲亢症状，或延迟出现甲亢症状，或减轻甲亢症状。
患甲亢病的母亲，其子女的甲状腺对甲高亢病原体的易感性就较其他人高，虽然他们对甲亢病的易感性较高，但不是每个人都会患甲亢病，得有另外两种因素的参与，才会患甲亢病，一是接触到了甲亢病原体，甲亢的遗传有一定的几率，临床上的甲亢病患者，大多是有家族性的。
还有一种就是因过度疲劳或精神因素等原因，使自身抗病力下降，这三种因素叠加到一起就可引发甲亢病。
免疫学说认为甲亢是一种自身免疫性疾病，近代研究证明：因感染、精神创伤等应激因素而诱发，属于抑制性T淋巴细胞功能缺陷所致的一种器官特异性自身免疫病，与自身免疫性甲状腺炎等同属自身免疫性甲状腺疾病。曾有调查表明，百分之六十的患者家族有甲亢的遗传倾向。
上面的介绍就是关于“男性甲亢遗传吗遗传几率多大吗”的解答，希望对您起到帮助。甲亢虽然说不会遗传，但是它的危害也是我们不能忽视的，如果我们不积极治疗此病的话，那么不仅会让病情变得更加严重，而且也会让我们的生命受到影响，所以及时治疗此病，才能让我们早日恢复健康。
遗传性白发怎么办
很多人会发现自己在年纪轻轻的时候就出现白头，发其实这也是一种遗传性的白发, 俗称少白头，虽然说痛不会给我们的健康带来威胁，但是对于形象而言是会带来影响的，而且这种现象很容易受到周围人的嘲讽会影响到人们的一个自尊心问题，下面我们就去了解一下遗传性白头发怎么去缓解?
其实面对这种问题的时候我们可以通过日常饮食去调理，虽然说现在没有一个比较彻底根治的解决方法，但是如果我们能够尊重自己的饮食，那么也可以起到一定的调节作用。
1.黑芝麻 又名胡麻，性甘、平、无毒。 作用：补益肝肾，滋润五脏。由于肝肾不足所引起的身体虚弱、津枯便 结、须发早白、未老先衰等均宜，具有美容乌发等效果。
食用方法：取黑芝麻25可捣碎，加适量大米煮成粥，每天一次食用，对“少白头”的白发变黑有良好作用。也可与海带放在一起煮食。黑芝麻30克，粳米60克。先将黑芝麻淘洗干净，晒干后炒熟研碎，用时与粳米兑水煮粥即可。此粥有补肝肾、润五脏之功，适用于身体虚弱、头发早白。
2.枸杞子 性甘、平、无毒。 作用：补益肝肾，对肝肾亏损致头目昏花、头发早白有治疗效果。
食用方法：内服煎汤、炖食，每次9-15克;熬膏浸酒或入丸、散均可。
3.仙人粥 何首乌30～60克,红枣5枚,红糖10克,粳米60克。
先将何首乌放入小砂锅内,煎取汁液,去渣后放入淘洗干净的粳米和红枣,加水适量煮粥,粥熟后加入红糖即成。 此粥有养血益肝、固精补肾、乌须发之功,适用于须发早白
和头发枯黄的人。每天一剂,分两次食用,连食7-10天为一疗程,间隔5天再进行下一疗程。大便溏泄者不宜食用。
上面就是关于遗传性白发的一些食疗方法介绍，大家可以尝试上面的方法，因为通过食疗的方法就不需要担心会给自己的健康带来不利的影响，只要通过健康的方法去解决这种问题才是我们所需要的方法。
遗传性尿床怎么解决呢？
尿床是令人尴尬的一种行为，对于成长期的孩子来说经常尿床会影响身心发育，导致心理产生自卑等等不利思维。而尿床这种行为甚至在不少青春期的儿童当中存在，这种现象大部分是遗传性尿床，对生活的影响非常大，下面就来看看遗传性尿床怎么解决呢？希望大家能够了解一下吧。
有数据显示，70%有尿床问题的儿童，其父母中至少有一方在儿时存在同样的问题。这些孩子往往睡眠质量特别好，较长时间处于深睡眠。脑电图的研究发现，孩子在深睡眠中，即使膀胱已经充盈，但是没有脑电波显示大脑接收到膀胱充盈的刺激信号，所以孩子就不会醒来排尿。
遗尿症俗称尿床，通常指小儿在熟睡时不自主地排尿。一般至4岁时仅20%有遗尿，10岁时5%有遗尿，有少数患者遗尿症状持续到成年期。没有明显尿路或神经系统器质性病变者称为原发性遗尿，占70%～80%。继发于下尿路梗阻、膀胱炎、神经源性膀胱（神经病变引起的排尿功能障碍）等疾患者称为继发性遗尿。患儿除夜间尿床外，日间常有尿频、尿急或排尿困难、尿流细等症状。
男孩子比女孩子憋尿能力差，一般2～3岁的孩子，3个人中就有1个人尿床。
尿床的行为疗法
（1）
排尿中断训练鼓励孩子在每次排尿中间中断排尿，自己从1数到10，然后再把尿排尽，这样能训练并提高膀胱括约肌控制排尿的能力。（2）
忍尿训练白天让孩子多饮水，当有尿意时，让他忍住尿，每次忍尿不超过10分钟，每天训练1～2次，使膀胱扩张，增加容量，从而减少夜间排尿的次数。（3）
定时训练在以往晚间经常尿床的时间提前半小时用闹钟结合人为叫醒，让其在室内来回走动，或者用冷水洗脸，使在神志清醒状态下把尿排尽，目的也是有助于建立条件反射。家长要及时发现孩子尿床，督促孩子自己排空残余尿、擦干局部、更换内裤及干床处理。
喉癌有家族遗传性吗？
癌症对人体的影响是非常致命的，一般来说癌症带来了痛苦异常强烈，而且治疗过程中会给身体带来二次伤害，因此，得了癌症是令人非常恐惧的，而喉癌是其中比较严重的一种，一般发现后即是晚期，治疗难度非常大，下面就来看看喉癌有家族遗传性吗？希望大家能够了解一下吧。
基本上所有的癌症他都有遗传因素。而且，遗传因素在癌症发病率中的概率还是比较大的。因此，有癌症患者的家庭一定要高度重视。生活当中一定要注意生活细节。少喝酒少吃腌制食物，不要抽烟。定期体检。
我们通常说的喉癌，他有一定的家族聚集性，那是因为有一些环境的影响，但是它并没有家族的遗传性。喉癌的发生与长期的饮酒吸烟，或者是食用一些有毒有害的物质有关。
喉癌的遗传基因
20世纪80年代以前，对肿瘤病因的认识侧重于环境因素。近20余年来，随着分子生物学研究的进展，逐渐揭示出大多数肿瘤是遗传-环境因素相互作用的结果。喉癌是耳鼻咽喉头颈外科常见的恶性肿瘤之一，占耳鼻咽喉恶性肿瘤的百分之八到百分之三十五。虽然其确切病因尚未完全明了，但研究初步证实喉癌的发生与染色体畸变、癌基因活化以及抑癌基因的失活有一定关系，由于基因调控信号的异常，造成细胞的生长调控机制紊乱，从而造成细胞恶变。喉癌相关基因的研究结果对理解肿瘤的发生、发展、转归有很大帮助，因此成为喉癌研究的热点。
此外，具有患癌可能性的人并不一定就得癌症，只是得癌症的机会比普通人大些而已。肿瘤医院认为癌症的发生决定于内因和外因，癌症体质只是具备了某种内因，如果再加上外界致癌因素，如放射线、吸烟等的作用，癌症才会发生。
遗传性雀斑能去掉吗
遗传性雀斑是因为遗传的原因导致的一种皮肤疾病，出现遗传性的雀斑不等于不能治疗，虽然，目前的治疗不能改变基因，但是可以通过一定的方法去除雀斑。常见的就是化妆品去雀斑，或者是点疗法祛雀斑，比如说激光，冷冻，火针，药水等方法，都能够有效的去除雀斑，在治疗雀斑的时候，也要了解一些注意事项。
遗传是不是不容易治疗哪？！
是的，我们目前没有改变基因的方法（即使有国家也不让用），就是说从基因链上我们无法治疗雀斑！
但是，我们可以改变基因的表征（表征就是基因变现形式），就是说，单眼皮基因人士，可以通过技术变成双眼皮，矮鼻梁可以变成高鼻梁，同样，雀斑我们也可以通过技术手段，彻底去除，但雀斑人士的下一代还是有雀斑基因的！
想要去掉雀斑，要先了解雀斑：
第一，雀斑的根在哪里？现在的科技证明，雀斑的根在表皮的基底层！
第二，雀斑存在的形式：在每个雀斑人士的面部都有三种存在形式，分别是：清晰雀斑、模糊雀斑、未长出来雀斑！
遗传性雀斑能去掉吗？
懂得了前面道理我们总结出治疗雀斑的原则是：
第一，改变雀斑人士表征。
第二，治疗雀斑要达到表皮基底层的雀斑根！
第三，必须把，清晰、模糊、未长出来的三种雀斑全部去除，才能彻底去掉雀斑！达到以上三个条件，遗传性雀斑就会根除了！
目前去雀斑方法有哪些哪？
1.化妆品去雀斑，祛斑化妆品有抑制黑色素细胞分泌黑色素的成份，也就是说，用产品，就可以淡化雀斑，不用了雀斑就又长出来了！
2.点疗法：如 Q激光、药水点、冷冻、火针等等按点治疗的方法，因是按点治疗，只能去一部分清晰雀斑，对未长出来雀斑无法治疗，多次治疗后，只能改变雀斑数量，减少一部分雀斑，不能彻底去掉雀斑！
3.化妆品与点疗法结合去雀斑：如6天去雀斑法（点疗加面膜方法），就是清晰雀斑点掉，模糊雀斑、未长出来雀斑，后期用产品控制！
4.光子嫩肤（E光、采光）：是根据激光吸收黑色素的原理，当做过一两次后，雀斑颜色很淡了，激光也没把法吸收了，但雀斑的根还在基底层，所以也是淡化雀斑！
5.雀斑分离法：它是一种整脸无缝透皮给药技术，一次把药物渗透到表皮基底层，把三种雀斑形态的根，一次彻底分离出来，就可以保证去掉雀斑了！
遗传性白发能治好吗
遗传性白发能治好吗
1、遗传性白发能治好吗
遗传性白发可以治好吗?遗传性白发,是由于受遗传基因影响,先天性地体内缺少某些营养元素或对某些营养元素的吸收、利用存在障碍。有些属于先天性内分泌机能方面存在障碍,以及中医理论所讲的先天禀赋不足,但是这些都不影响其毛发中毛乳头黑色素细胞的正常存在,经过一定的调理,这些黑色素细胞的障碍解除了,功能恢复正常了,头发一样可以转黑。
遗传性白发遗传类的白发病同样也是可以医治的,在经过一定时间的治疗以后,同样也是可以康复的。
2、遗传性白发的病因
2.1、精神因素
如果一个人长期抑郁寡欢,心境不佳或精神高度紧张,操劳过度,均可使头发由黑变白。
2.2、营养状况不好
毛发是皮肤的附属器,它同身体其它各部位的器官,组织一样,需要充足的营养。人种不同,发色也不同。白种人的发色是金黄的,棕种人的发色是红黑的,我们黄种人,因为头发的色素颗粒中含有铜、钴、铁,所以是褐黑色的如果饮食中长期缺乏铜、钴、铁这些无机盐,自然会影响黑色素的合成,使头发由黑变白。
2.3、脑过度导致白发
人到一定的年龄,由于人体新陈代谢变得低下,身体各项功能衰弱下来,造成头发会渐渐变得花白,是老年人的一种正常生理现象。
3、白发的危害
3.1、多症并发
殃及健康头乃“诸阳之道”,头发作为头部的主要生长物,是衡量一个人健康与否的标志。故此头发出现问题,身体往往会随之出现相关病变,肝、肾、脏腑功能、微血循环系统都会受之影响。
3.2、精神萎靡情绪低落
白发患者常因头发变白会产生精神萎靡、情绪低落,还会常常感到疲劳,甚至对任何事情毫无兴趣,变得堕落,对人生去信心。
3.3、性格自卑
性情自闭当白发患者头上生了白发后,性格会变得越来越自卑,性情会越来越自闭,不愿与任何人交往,我行我素、自作主张,从而常犯错误、遗憾终生。
遗传白头发吃什么好
1、猪肾核桃汤:
材料:猪肾1对,杜仲30g,沙苑蒺藜15g,核桃肉30g做法:把杜仲,沙苑蒺藜,核桃肉和猪肾一起加适量水旺火煮半个小时,再用小火炖,直炖到猪肾熟烂就可。猪肾补肾,核桃补脑,对治疗肾虚和用脑过度的人而引起的白发患者很有效的,每日1剂,连吃7-10日。
2、黑豆雪梨汤:
材料:黑豆30g,雪梨1或2个。
做法:雪梨切片,加适量的水与黑豆一起放到锅里大火煮开后,该小火炖至熟烂,黑豆雪梨汤就做好了。
这食疗每天2次,但是要连用15-30天。治疗年少白发很有效,倦怠乏力易感冒者也可用之。
3、红枣杞子煲鸡蛋:
材料:红枣10个,枸杞子30g,鸡蛋2个。
做法:把红枣,枸杞子,鸡蛋一起加水煎,注意这时候的鸡蛋是带壳一起煮的,蛋熟后去壳再煮几分钟,鸡蛋和汤都要吃完。常吃能有效治疗白发。
白发的治疗
白发患者应避免精神紧张,保持乐观态度,平时按摩头皮,勤于梳头,针对性的治疗引起白发的疾病。
1、保持乐观
对生活持乐观的态度和保持愉快的情绪,将有助于使你的头发乌黑韵华。即使遇到不顺心之事乃至不幸,也不要使自己的心理世界陷入绝境。因为这样不啻于是拿别人的错误来惩罚自己,不但于事无补,还会适得其反,乃至造成更大的不幸,从而加快白发的步伐。
2、加强营养
头发失去维持正常色素的营养供应也会变白。许多科学研究证明,维生素中的烟酸、对氨安息香酸、胡萝卜素、枸橼酸等,都对形成色素及其新陈代谢有重要影响。
3、治疗疾病
某些传染病和慢性局部病灶性炎症。如龋齿、扁桃体炎、化脓性鼻窦炎等,通过细菌作用和神经反射,也能引起白发。在内分泌方面,脑垂体、肾上腺和植物神经系统都与分泌促进形成黑色素的黑色兴奋激素的分泌功能密切相关。
遗传性白发，这样预防最有效
很多人年纪轻轻的就满头白发了，这样会让我们很不自信，白发有先天遗传的还有后天形成的，特别是遗传性白发我们要做好预防，要合理饮食，注意休息，有正确的洗头方法。
1、膳食调整，
使得营养充足。多吃蛋白质高、维生素含量丰富的食物，如奶类、蛋类、瘦肉、鱼、豆制类、海产类、新鲜的蔬菜、水果。可作为饮食治疗的药材与食物有：黑芝麻、桑椹、何首乌、女贞子、枸杞子、山药、大枣、黑豆、菊花、猪瘦肉、胡萝卜、菠菜、动物肝脏等都是对毛发很好的营养药和食品。
2、正确洗头对身体好
要定期洗头，一般每周1~2次，夏季适当增加次数。用水宜用含矿物质不多，对毛发无刺激的软水，水温以接近体温较适当。
洗头后，湿着头发睡觉不好，易受风寒，导致早生白发。
3、经常做头部按摩
每日睡觉前和次日起床后，用双手的指头揉搓头皮，先自前额经头顶到枕部每次2--5分钟，每分钟来回揉搓30--40次，以后逐步延长到每次5--10分钟。
只要长期坚持下去，待三、四年后便可满头黑发。
头皮按摩法对血液循环有很好的促进作用，也是老年人保健所需要的。
4、多梳头发对身体好
既能保持头皮和头发的清洁，又能加速血液循坏，增加毛孔头的营养，从而达到防止头发变白的效果。
5、学会情绪管理
学习如何舒缓情绪，譬如高歌一曲、找空旷的场地大吼大叫、找个“垃圾桶”好好倾吐一番等，都是不错的方法。
大家看完之后应该了解，如果想要做好白发症的预防工作，大家最好是能够注意饮食上的调养，并注意正确洗头，最好是能够排泄心理压力，防止精神因素造成的少白头，平时生活中做好白发症的保健。
遗传性共济失调的治疗方法
遗传性共济失调的治疗方法
1、遗传性共济失调的治疗方法
1.1、神经干细胞治疗,疗效判别标准,以共济运动、步态、构音、眼球震颤四项体征变化为指标。痊愈:患者自觉症状消失,生活或工作能力得到完全改善,神经系统恢复正常;显效。
1.2、针灸治疗,首见于1964年,七十年代亦仅只一篇以头针治疗本病的临床文章。八十年代虽有多篇,但均为个案。在治疗方法上以头针疗法为主,或单独用头针,或头针与针灸相结合,亦有单用体针的。
2、遗传性共济失调的概述
遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。专家组表示共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。
3、遗传性共济失调的临床分类
按照遗传方式,遗传性共济失调主要分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两个类型,前者又依临床表现分为脊髓小脑性共济失调及发作性共济失调两类疾病。Harding将不明原因的变性疾病造成的遗传性共济失调分为两大组,一组为20岁以前发病,大多是常染色体隐性遗传,称为早发性遗传性共济失调;另一组为20岁以后发病,大多是常染色体显性遗传,称为晚发性遗传性共济失调。
共济失调怎么康复
1、遗传性小脑性共济失调是一遗传病,目前没有特效的治疗方法,因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚,做好婚前检查,有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育;病程中应加强体育锻炼,防止过早卧床而致残废,本病发展缓慢,早期常不危及生命。
干细胞移植治疗能改善症状和延缓发展,是目前临床唯一有效的治疗方式,可以为患者提供时间等待更好的治疗方法问世。
2、常染色体显性遗传:脊髓小脑共济失调,命名历史复杂,具有高度的遗传异质性和临床变异性,随着基因学研究进展,已定位30种致病基因位点(部分位点重叠,可能为25种),其中17种致病基因被克隆。10种致病基因突变形式为动态突变,即核苷酸重复序列在代间传递过程中不稳定地扩展,当达到一定阈值时可引发疾病,一般具有遗传早现现象,即后代发病年龄提前,症状加重,基于荧光标记毛细管电泳片段分析结合克隆测序可进行基因检测。
遗传共济失调吃什么好
鱼类。鱼肉脂肪中含有ω-3脂肪酸,有助于健脑。吃鱼还有助于加强神经细胞的活动,从而提高学习和记忆能力。
全麦制品和糙米。糙米中含有多种维生素(特别是维生素B1),对于提高脑瘫患者的认知能力至关重要。
鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等,对脑瘫患者的大脑发育有益。
核桃和芝麻核。核桃和芝麻核可为大脑提供充足的亚油酸、亚麻酸等不饱和脂肪酸,可排除血管中的杂质,提高脑瘫患者的大脑功能。
菠萝、柠檬、香蕉菠萝中富含维生素C和重要的微量元素锰,对提高人的记忆力有帮助;柠檬可提高人的认知能力;香蕉可向大脑提供重要的物质酪氨酸,可使人精力充沛、注意力集中,并能提高人的创造能力。
遗传性代谢病能治吗
遗传性代谢病是一种因为遗传的原因导致的代谢障碍，身体代谢所需要的多肽和蛋白质组成的酶，以及载体和膜泵生物合成发生遗传缺陷，这就会导致基因发生突变，而造成这种病症，这种病症也被称为先天性代谢缺陷，这种病要及时进行治疗，治疗的方法也比较多。
遗传性代谢病能治吗
1、内科治疗
（1）禁其所忌：早期控制饮食，对一些代谢缺陷病有明显疗效，可阻止病情发展。①苯丙酮尿症：从生后2个月开始给低苯丙氨酸饮食，代以水解蛋白，直至6岁左右。②半乳糖血症：从新生儿开始不喂乳类及含半乳糖食物，代以谷类、水果、代乳粉、肉、蛋类饮食。
（2）去其所余：用药物将体内过多蓄积物排出体外。①肝豆状核变性，可用络合剂D-青霉胺20mg/（kg·d）络合体内过多的铜。②原发性痛风：可用丙磺舒等药，既减少肾小管对尿酸的重吸收，又使尿酸排出增多。
（3）补其所缺：补充体内缺乏物质。①血友病：给患者补充抗血友病球蛋白、新鲜全血、新鲜血浆。②抗维生素D性佝偻病：口服中性磷酸盐（磷酸二氢钠18g及磷酸氢二钠145g，加水至1000ml，10-20ml，5/d）。
同时口服维生素D，1万-5万IU/d，最大10万IU/d，或双氢速变固醇（DHT），可达2mg/d，2-4周后改为0.5-1mg/d，分次服。也可口服1，25（OH）2D3或25（OH）D31-2μg/d。③酶疗法：采取诱导或补充所缺酶的方法治疗。
酶诱导：Crigler-Najjar综合征和Gilbert综合征都是由于葡萄糖醛酰转移酶缺乏，使间接胆红素不能转化为直接胆红素而发生黄疸。可用苯巴比妥、可拉明等酶诱导剂。
酶补充：如糖原积累症I型可补充。α-葡萄糖苷酶（黑曲霉菌中提取），高雪病补充葡萄糖苷酶（牛脾中提取）。从人尿中提取芳基硫酸脂酶A治疗异染性脑白质营养不良等。
2、器官移植
：可用胎肝、胎脑、肾脏、骨髓、肝脏等移植治疗遗传代谢性疾病。3、对症治疗：
有癫癎者抗癫癎治疗，骨骼畸形者手术矫正，白内障作手术摘除，脾大者切脾。遗传性手抖有办法吗
手抖这个症状有时会出现在正常人上，人们通常不会太在意，认为自己是劳累过度或是休息不好造成的。但是现在研究发现，手抖会是遗传导致的。遗传性手抖是特发性震颤的一种，在症状较轻的时候不需要治疗，在严重时可以服用一些普萘洛尔，对于疾病有很好的疗效。
特发性震颤是最常见的运动障碍性疾病，主要为手、头部及身体其他部位的姿位性和运动性震颤。特发性震颤具有相互矛盾的临床本质，一方面这是一种轻微的单症状疾病，另一方面，又是常见的进展性疾病，有显著的临床变异。本病的震颤，在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重，多数病例在饮酒后暂时消失，次日加重，这也是特发性震颤的临床特征。特发性震颤病因并不清楚，易与其他疾病产生的震颤混淆。
特发性震颤又称为家族性震颤，约60%病人有家族史。在多个特发性震颤家族未发现跨代现象，性别分布平衡，一般认为这是常染色体显性遗传，在65~70岁前完全外显，也有报道不完全外显和散发病例，散发者和有遗传者临床特征完全一致，通常认为是同一疾病，但目前尚未确定相关基因异常。特发性震颤发病年龄的双峰特征提示可能存在两个不同的异常基因。家族性震颤发病年龄比散发病例早，提示早发的特发性震颤更强烈地受遗传易感性的影响，遗传易感性能明显影响临床亚型特征。
特发性震颤疾病治疗
大多数特发性震颤病人仅有轻微的震颤，只有0.5%~11.1%病人需要治疗，其中不足50%病人用药物能很好地控制症状，其余病人对药物不敏感，治疗效果不佳，需要肉毒毒素注射或立体定向治疗。
特发性震颤药物治疗
l.乙醇很早发现饮酒可使大部分病人震颤暂时明显减少，即使是小剂量乙醇（酒精）同样会产生戏剧性的效果，但2-4h后震颤又再出现，并且幅度更大。临床发现随时间延长，需要更多乙醇（酒精）才能抑制震颤。长期用乙醇（酒精）治疗特发性震颤会导致酗酒，因此不能以乙醇（酒精）作为长期治疗，而且酒精戒断也会产生震颤。但可以偶尔用乙醇（酒精）控制症状。乙醇（酒精）的作用机制尚不清楚．可能作用于小脑部位。
2.肾上腺β-受体阻滞剂普萘洛尔对特发性震颤有肯定治疗作用。至今仍未发现其他任何种选择性或非选择性肾上腺β-受体阻滞剂的药效比普萘洛尔更好。大多数报道确认普萘洛尔可以减小手的姿位性震颤幅度，频率不降低。身体其他部位震颤的效果不很理想，甚至完全无效。治疗效果与血药浓度并不相关，原因不清楚。
肾上腺β-受体阻滞剂阻滞了作用于中枢和外周的内源性儿茶酚胺。研究表明普萘洛尔具有较高的脂溶性能透过血脑屏障作用于中枢系统，因此效果最好。根据脂溶性的大小肾上腺β-受体阻滞剂依次是普萘洛尔、美托洛尔、索他洛尔和阿替洛尔，但对特发性震颤疗效依次是普萘洛尔、索他洛尔、阿替洛尔和美托洛尔。因此肾上腺β受体不只是通过中枢机制起作用，也可通过外周起作用。外周儿茶酚胺受体的位点存在于梭内肌和梭外肌。作用于梭外肌的β2-受体通过缩短颤搐周期起作用，加强姿位性震颤。β2-受体拮抗剂能阻滞这种作用以减轻震颤。
普萘洛尔对特发性震颤疗效较好，但仍有相当一部分病人对其反应不理想。症状缓解者有50%~70幅度可以降低50%- 60%，普萘洛尔的治疗效果与剂量呈相关性，虽然个别病人80mg /d已有效，对国外大多数病人来说，120mg/d的剂量仍嫌不足，一般每日需要240～320mg,但更大剂量并不使副作用相应增大。建议普萘洛尔从小剂量开始每日分3次服用，几日后才会见效，每隔2d增加10~20mg，但长期服药会导致耐受。长期服用后撤药要慢（大于l周），以防止心动过速、出汗、震颤和全身不适等戒断反应。
普萘洛尔治疗的相对禁忌证是心功能不全、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、哮喘或其他支气管痉挛疾病、胰岛素依赖型糖尿病。大多数副作用是相应的肾上腺β受体阻滞作用，脉率降低，但60次以上的心率都能耐受。其他少见的副作用包括疲劳、体重增加、恶心、腹泻、皮疹、阳痿和精神状态改变（如抑郁）。普萘洛尔副作用在治疗一段时间后大多可以耐受。如果是哮喘病人则不适应用β2-受体阻滞剂和普萘洛尔，选择性β1-受体阻滞剂如阿替洛尔和美托洛尔可以应用，前者的效果更好。
某些特发性震颤病人，震颤仅发生在可预见的特殊场合．间歇性服用普萘洛尔能很好地控制症状。在将发作前1h服药能有效预防震颤的发生。
3.扑米酮若特发性病人同时存在慢性阻塞性气道疾病、心功能不全或周围血管病，禁忌用普萘洛尔则可首选扑米酮(primidone）治疗。对于幅度大的震颤，扑米酮比普萘洛尔更有效，甚至可以把震颤降至无症状的幅度范围。
扑米酮是常用的抗癫痫药物，在上消化道完全被吸收，3~5h内达到血清峰浓度。扑米酮在体内转化为两个活性代谢产物，一个是非结合型的苯乙丙二酰胺．约占50%，半衰期24~48h，另以产物苯巴比妥约一半是结合型，半衰期120h。苯巴比妥在慢性给药过程中，3周后才达到血清稳态浓度。扑米酮的抗震颤作用并不清楚。苯巴比妥具有GABA样怍用，而扑米酮与卡马西平、苯妥英的药理机制相似，都是作用于神经细胞膜，改变离子的流入。
扑米酮治疗特发性震颤可用125mg每周2次，最大可用250mg每周3次。该剂量无论对从未接受过治疗，还是已用过普萘洛尔的病人都显著减少震颤幅度。扑米酮治疗中1/5病人即使服用极小的剂量也可能出现急性毒性反应，如头昏、恶心、呕吐等。所以起始剂量用62.5mg每日1次。加量要慢，每2d增加62.5mg，直至达到治疗效果好而又无副作用为度。扑米酮治疗震颤，比治疗癫痫的副作用大，首剂的急性反应和大剂量的副作用往往导致治疗中断。恶心、呕吐和共济失调等是肝酶诱导代谢延缓，但是其代谢产物苯乙丙二酰胺没有任何副作用，苯巴比妥也很少有副作用。如果出现不能耐受的副作用，可用苯巴比妥代替，但只有中等效果。
如果单一用药效果不理想，可以尝试普萘洛尔和扑米酮联合治疗。
4.其他药物在小样本的开放性研究中，0.15～0.45mg/d可乐定(clonidine)有效。另外，小剂量氯氮平(clozapine)(18-75mg/d)对大多数病人有效。氯硝西泮(clonazepam)通常对特发性震颤无效，但能碱小以运动性成分为主的特发性震颤。碳酸酐酶抑制剂（methozolamide)对头部和发声震颤高度有效，但也有完全无效的报道
