氯沙坦钾片什么时候吃？
生姜养生什么时候吃好。
“养生孰为本，元气不可亏；养生孰为先，养心须乐观。”社会的发展让更多人注意到了养生这个话题，生活中睿智的人，一般都是对养生颇有心得的人。有效的中医养生是如何做的呢？以下是养生路上(ys630.com)小编收集整理的“氯沙坦钾片什么时候吃？”，大家不妨来参考。希望您能喜欢！
高血压糖尿病其实是一种病，是糖尿病的合并高血压，高血压不管是病因还是相互影响上都是存在一种共通性的，高血压合并糖尿病在治疗期间经常使用的药物是氯沙坦钾片，大多数人认为饭前吃要还是饭后吃药作用和效果是一样的，其实这是不科学的理解方式，那氯沙坦钾片什么时候吃？
在高血压合并糖尿病治疗的过程中，氯沙坦钾为首选用药，经过多个经典医学研究证实，氯沙坦钾具有24小时强效降压、长期平稳降压、改善血压昼夜节律，具有心血管及肾脏保护的作用，同时，氯沙坦钾可以有效降低晚期肾病的风险达28%，安全性很高，大大降低了脑卒中发生并致残的危险性，具有很好的预防作用。
科素亚的用法如下：对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。对血管容量积不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人)，可考虑采用每天一次25mg的起始剂量。
氯沙坦钾片口服吸收良好，经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物氯沙坦及其代谢产物经胆汁和尿液排泄。
研究所示，氯沙坦钾片是优秀的血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂(ARB)，适用于原发性高血压的治疗并具有不良反应发生率低的显著特点，同时兼具保护靶器官、肾功能。氯沙坦钾片是有效治疗原发性高血压的理想选择药物。氯沙坦钾片特别适用于杓型高血压和高血压并冠心病的患者，拥有确切的靶器官保护优势，还兼具有肾脏保护的作用、并可防治糖尿病在、肾病。
由此可知，氯沙坦钾片是具有保护肾功能的作用的。
但是，由于氯沙坦钾片抑制了肾素?血管紧张素系统，已有关于敏感个体出现包括肾衰在内的肾功能的变化的报导;停止治疗后，这些肾功能的变化可以恢复。对于双侧肾动脉狭窄或只有单侧肾脏而肾动脉狭窄的病人，影响肾素?血管紧张素系统的其他药物可增加其血尿素和血清肌酐含量。使用氯沙坦钾片也有类似的报导。停止治疗后，这些肾功能的变化可以恢复。
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氯沙坦钾片说明书
氟沙坦钾片是一种可以用来治疗原发性高血压的药物，如果通过检测发现有原发性高血压，需要使用这种药物来进行治疗，高血压可以说是一种非常高发的疾病，一般在老年人身上是比较常见的，高血压必须要得到控制，否则后果不可想象。这种药物虽可以很好的治疗高血压，不过人们也有必要了解氟沙坦钾片说明书，对这种药物有了更好的了解，可以更加正确的使用药物。
【药品名称】
通用名称：氯沙坦钾片
商品名称：氯沙坦钾片
英文名称：Losartan potassium tablets/Losartanum kalicum
tablets
拼音全码：LvShaTanJiapian
【主要成份】 本品主要成分为氯沙坦钾。
【成 份】
化学名：2-丁基-4-氯-1-[[2’-(1H- 四唑-5-基)[1，1′ -联苯基]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇单钾盐
分子量：22H22ClKN6O
【性 状】 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】 本品适用于治疗原发性高血压。
【规格型号】 50mg*7s
【用法用量】 1、本品可同其他抗高血压药物一起使用。 2、本品可与或不与食物同时服用。 3、对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。 4、对血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人)，可考虑采用每天一次25mg的起始剂量。 5、对老年病人或肾损害病人包括透析的病人，不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的病人应考虑使用较低剂量。
【不良反应】 本品上市后已报告的其它不良反应包括： 1.过敏反应：血管性水肿(包括导致气道阻塞的喉及声门肿胀，及/或面、唇、咽和/或舌肿胀)在极少数服用氯沙坦治疗的病人中有报道。其中部分病人以前曾因服用包括ACE抑制剂在内的其他药物而发生过血管性水肿。脉管炎，包括亨诺克-舍恩莱因(亨-舍二氏)紫癜已有极少报道。 2.胃肠道反应：肝炎(少有报道)，肝功能异常，呕吐。 3.一般失调和给药部位状况：不适。 4.血液系统：贫血, 血小板减少(少有报道)。 5.肌肉骨骼系统：肌痛，关节痛。 6.神经/精神系统：偏头痛，癫痫大发作,味觉障碍。 7.生殖系统失调：勃起功能障碍/阳萎。
8.呼吸系统：咳嗽。 9.皮肤：荨麻疹，瘙痒，红皮病。光敏感性。 10.高钾血症和低钠血症已有报道。
【禁 忌】 对本品任何成份过敏者禁用。
【注意事项】 1、过敏反应：血管性水肿。 2、低血压及电解质/体液平衡失调 血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿药治疗的病人)，可发生症状性低血压。在使用本品治疗前应该纠正这些情况，或使用较低的起始剂量。 应当注意，在肾功能不全，伴或不伴有糖尿病的患者中常见电解质平衡失衡。在2型糖尿病伴蛋白尿的患者中进行临床研究，氯沙坦钾治疗组高钾血症的发生率较安慰剂组高;然而，几乎没有患者因高钾血症中断治疗)。 3、肝功能损害 药代动力学资料表明，肝硬化病人氯沙坦的血浆浓度明显增加，故对有肝功能损害病史的病人应该考虑使用较低剂量。 4、肾功能损害 由于抑制了肾素?血管紧张素系统，已有关于敏感个体出现包括肾衰在内的肾功能的变化的报导;停止治疗后，这些肾功能的变化可以恢复。 对于肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的病人(如严重的充血性心力衰竭病人)，应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗可引起少尿和/或进行性氮质血症以及(罕有)急性肾功能衰竭和/或死亡。使用氯沙坦治疗也有类似报道。
对于双侧肾动脉狭窄或只有单侧肾脏而肾动脉狭窄的病人，影响肾素?血管紧张素系统的其他药物可增加其血尿素和血清肌酐含量。使用本品也有类似的报导。停止治疗后，这些肾功能的变化可以恢复。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 已经在年龄1 个月至 16 岁的高血压儿童中建立本品的抗高血压作用。来自于足够的儿童及成人对照研究和在儿童中使用的文献报道的证据都支持本品在这些年龄组的运用。
对 50 例高血压儿童，年龄在1 个月至16 岁，每天一次口服氯沙坦剂量约为 0.54-0.77mg/Kg(平均剂量)，进行氯沙坦的药代动力学研究。在所有年龄组，氯沙坦均形成活性代谢物。总的说来，氯沙坦和它的活性代谢物的药代动力学在所研究的各年龄组之间相似，与已有的成人药代动力学数据一致。
一项由 177 例年龄在 6-16 岁的高血压儿童参加的临床研究，体重≥20Kg 至50Kg 的病人，每天服用 2.5, 25 或 50mg 的氯沙坦，体重≥50Kg 的病人每天服用 5, 50 或 100mg 的氯沙坦。每天一次服用可降低谷值血压，并呈剂量相关性。在所有的亚组人群(例如：年龄,Tanner 分期, 性别，种族)均观察到氯沙坦的剂量相关性。然而所研究的最低剂量，2.5mg和 5mg， 相当于平均每天
0.7mg/Kg 的剂量,并没有表现出与其他剂量一致的抗高血压作用。在这项研究中，本品通常耐受性良好。
对于能吞咽片剂，体重在≥20Kg 至50Kg 的病人，推荐剂量为每天一次25mg。最大剂量可以增加到每天一次 50mg。对于体重50Kg 的病人，起始剂量为每天一次50mg。最大剂量可以增加到每天一次100mg。 对血管容量不足的儿童病人，在服用本品前应该纠正这些状况。 儿童病人的不良事件情况与成人已经发现的相似。 不推荐在肾小球滤过率30mL/min/1.73m的儿童，肝脏受损的儿童中使用本品。由于没有在新生儿中使用的数据，也不推荐使用本品。
【老年患者用药】 在临床研究中本品的有效性和安全性没有年龄差异。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、孕妇用药 当孕妇在怀孕中期和后期用药时，直接作用于肾素?血管紧张素系统的药物可引起正在发育的胎儿损伤，甚至死亡。当发现怀孕时，应该尽早停用本品。 尽管没有怀孕妇女使用本品的经验，但使用氯沙坦钾进行的动物研究已证明有胎儿及新生儿损伤和死亡，其机制被认为是通过药物介导而对肾素?血管紧张素系统作用所致。人类胎儿从怀孕中期开始的肾灌注，取决于肾素?血管紧张素系的发育，因此，如果在怀孕的中期和后期应用本品，对胎儿的危险会增加。 2、哺乳期妇女用药 尚不知道氯沙坦是否经人乳分泌。由于许多药物可经人乳分泌，而对哺乳婴儿产生不良作用，故应该从对母体重要性的考虑来决定是停止哺乳还是停用药物。
【药物相互作用】 在临床药动学的研究中，已确认和氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和红霉素不具有临床意义上的药物相互作用。已有报道利福平和氟康唑可降低活性代谢产物水平。这些相互作用的临床结果还没有得到评价。 1.与其他抑制血管紧张素 II 及其作用的药物一样，本品与保钾利尿药(如：螺内酯，氨苯蝶啶，阿米洛利)、补钾剂、或含钾的盐代用品合用时，可导致血钾升高。 2.与其他影响钠排泄的药物一样，锂的排泄可能会减少。因此如果锂盐和血管紧张素 II 受体拮抗剂合用，应仔细监测血清锂盐水平。 3.非甾体抗炎药物(NSAIDs)包括选择性环氧合酶-2 抑制剂(COX-2 抑制剂)可能降低利尿剂和其他抗高血压药的作用。因此，血管紧张素 II 受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂的抗高血压作用可能会被 NSAIDs 包括 COX-2 抑制剂削弱。 4.对一些正在服用非甾体抗炎药物包括选择性环氧合酶-2 抑制剂治疗的有肾功能损害的病人(如：老年或容量不足的病人，包括正在接受利尿剂治疗的病人)，同时服用血管紧张素II 受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂可能导致进一步的肾功能损害，包括可能发生急性肾功能衰竭。这些作用通常是可逆的。因此，对肾功能不全的患者进行联合用药治疗时应谨慎。
【药物过量】 关于人类用药过量的资料很少。用药过量最可能的表现将是低血压和心动过速。由于副交感神经(迷走神经)的兴奋，可发生心跳过缓。如果发生症状性低血压，应该给予支持疗法。 氯沙坦及其活性代谢产物都不能通过血液透析而清除。
【药理毒理】 1、作用机制 血管紧张素 II 是肾素-血管紧张素系统的主要活性物质，为强效的血管收缩剂， 在高血压的病理生理过程中起主要作用。血管紧张素 II 在多种组织内与 AT1 受体结合(如血管平滑肌、肾上腺、肾脏和心脏)，产生包括血管收缩和醛固酮释放在内的多种重要的生物学效应。同时，它还能够刺激平滑肌细胞增殖。已证实另一种血管紧张素 II 受体亚型为 AT2，但它对于心血管系统功能稳态的作用尚不明确。 氯沙坦为合成的、强效口服活性药物。结合试验和药理学生物检测证明它能与 AT1 受体选择性结合。体内外研究表明：氯沙坦及其具有药理活性的羧酸代谢产物(E?3174)可以阻断任何来源或任何途径合成的血管紧张素 II 所产生的相应的生理作用。与其他肽类的血管紧张素 II拮抗剂相比，氯沙坦无激动作用。
氯沙坦可选择性地作用于 AT1 受体，不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶 II)。所以，与阻断 AT1 受体无直接关系的作用如缓激肽介导的效应或水肿(氯沙坦 1.7%安慰剂 1.9%)与氯沙坦无关。 2、毒理研究 雄性小鼠口服氯沙坦钾其 LD50 为 2248mg/Kg(6744mg/m)(是推荐的成人每天最大剂量的1124 倍 )。小鼠和大鼠口服本品其显著的最小致死量分别为 1000mg/Kg(3000mg/m)和2000mg/Kg(11800mg/m),分别是推荐成人(按 50Kg 体重计算)每天最大剂量的
500 倍和 1000倍。 通过对猴子进行三个月，大鼠和狗进行一年的多次口服给药的一系列毒性试验来评价氯沙坦钾的潜在毒性，未发现会阻碍在治疗剂量水平上服药。
给予大鼠和小鼠最大耐受剂量的本品，观察时间分别达 105 周和 92 周时，未发现氯沙坦钾有致癌作用。
体外碱洗脱试验和染色体畸变试验表明，使用相当于人用推荐治疗剂量所能达到的最大血浆浓度的 1700 倍的氯沙坦钾无直接的致突变作用。
每天给雄性和雌性大鼠分别口服氯沙坦钾 150 和 300mg/kg，未发现本品对生殖能力有影响。
氯沙坦钾对大鼠胚胎和新生儿会产生不良反应，包括体重下降、死亡和/或肾毒性。此外，服药大鼠乳汁中氯沙坦钾及其活性代谢产物的浓度较高。
【药代动力学】 1、吸收：本品口服吸收良好，经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物;生物利用度约为 33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在 1 小时及 3?4 小时达到峰值。本品与食物同服时，氯沙坦的血浆浓度没有明显变化。 2、分布：氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99%，主要是与白蛋白结合。氯沙坦的分布容积为 34 升。在大鼠体内进行的研究显示氯沙坦几乎不能通过血脑屏障。 代谢：静脉注射或口服氯沙坦后，约 14%的剂量会转化为活性代谢产物。经静脉注射或口服14C标记的氯沙坦钾，循环血浆中的放射活性主要来自于氯沙坦及其活性代谢产物。试验中，约 1%的个体仅有很少量的氯沙坦转化为活性代谢产物。 除活性代谢产物外，也有非活性代谢产物产生，包括丁基侧链羟化产生的两种主要代谢产物和少量的 N-2 葡萄糖苷酸四唑。 3、消除：氯沙坦及其活性代谢产物的血浆清除率分别为 600 毫升/分钟和 50 毫升/分钟。肾清除率分别为 74 毫升/分钟和 26 毫升/分钟。口服氯沙坦钾时，约
4%的剂量以原形经尿液排泄，6%的剂量以活性代谢产物的形式经尿液排泄。口服氯沙坦钾达 200mg 时，氯沙坦及其活性代谢产物的药代动力学为线性。 口服给药后，氯沙坦及其活性代谢产物的血浆浓度呈多级指数下降，终末半衰期分别为 2小时和 6-9 小时。每日一次给药
100mg 时，氯沙坦及其活性代谢产物在血浆中均无明显蓄积。 氯沙坦及其代谢产物经胆汁和尿液排泄。人口服14C
标记的氯沙坦时，35%的放射活性出现在尿中，58%出现在粪便。对人静脉注射14C 标记的氯沙坦时，尿和粪便中的放射活性分别为43%和 50%。
【贮 藏】 遮光，密封保存。
【包 装】 50mg*7s/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字J20150076
【生产企业】 Lek pharmaceuticals d.d.(山德士(中国)制药有限公司)
氯沙坦钾氢氯噻嗪
我们在一般的知识平台上，都会了解到，氯沙坦钾氢氯噻嗪片是复合降压药，氯沙坦是有靶器官保护作用的降压药，属于长效
降压药，氢氯噻嗪属于利尿剂降压药，相对来讲，副作用还是比较少的，但是，还是要注意监测电解质，有了这些大概的了解，那
么下面我们就来具体了解一下这种药物吧！
一、【通用名称】
氯沙坦钾氢氯噻嗪片
二、【功能主治】
本品用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。
三、【用法用量】
1、常用的本品起始剂量和维持剂量是每日一次，每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(50mg+12.5mg)。对反应不足的患者，剂量可增
加至每日一次，每次两片 氯沙坦钾氢氯噻嗪片(50mg+12.5mg)或一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(100mg+25mg) ，且此剂量为每日最大服用
剂量。通常，在开始治疗3周内获得抗高血压效果。
2、本品不能用于血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂治疗的患者) 。
3、对严重肾功能不全(肌酐清除率≤30ml/min)或肝功能不全的患者不推荐使用本品。
4、老年高血压患者，不需要调整起始剂量，但氯沙坦钾氢氯噻嗪片(100mg+25mg)不应作为老年患者的起始治疗。
5、本品可以和其它抗高血压药物联合服用。
6、本品可与食物同服或单独服用。
四、【不良反应】
1、在氯沙坦钾-氢氯噻嗪的临床试验中，没有观察到这种复方制剂的特殊不良反应。只限于此前报道过的氯沙坦钾和/或氢氯噻
嗪的不良反应。这一复方制剂的不良反应的总体发生率和安慰剂相似。中断治疗的百分比也和安慰剂相仿。
2、一般说来，氯沙坦钾-氢氯噻嗪的耐受性良好。绝大多数的不良反应是轻微和短暂的，不需要中断治疗。
3、氯沙坦钾-氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床对照试验中，头晕是唯一被报道与药物相关且发生率大于1%或以上并高于安慰
剂的不良反应。
五、【禁忌】
1、对本产品任何成份过敏的患者。
2、无尿患者。
3、其对它磺胺类药物过敏的患者。
六、【注意事项】
1氯沙坦钾氢氯噻嗪不能用于血容量减少的患者（如服用高剂量利尿剂者）。
2严重肾功能不全（肌酐清除率≤ 30ml/min ）或肝功能异常的患者，不建议使用氯沙坦钾氢氯噻嗪。
3 老年患者不需调整起始剂量。
4氯沙坦钾氢氯噻嗪可与其他抗高血压药物联合使用。
5 进食与否，均可服用氯沙坦钾氢氯噻嗪。
七、【成份】
本品为复方制剂，其组份为：每片含氯沙坦钾50mg和氢氯噻嗪12.5mg。
八、【性状】
本品为黄色椭圆形薄膜包衣片，除去包衣后显白色。
九、【儿童用药】
在儿童中的安全性和有效性还未确定。
十、【老年用药】
临床研究中，本品对老年(≥65岁)和年轻(＜65岁)患者的疗效和安全性无临床显著差异。
十一、【药理作用】
氯沙坦钾氢氯噻嗪是第一个血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂和利尿剂组合的复方制剂。
替米沙坦片什么时候吃？
原发性高血压一般是由遗产和环境因素影响的，如果原发性高血压一旦被诊断，是需要终生来服药的，一般高血压人群中原发性高血压的是很常见的，不管是原发性还是继发性的高血压都需要及时治疗。替米沙坦片主要是被用来治疗原发性高血压的，但是很多人对于替米沙坦片的服用方法并不是特别的清楚，那替米沙坦片什么时候吃？
替米沙坦片主要成分为替米沙坦，替米沙坦口服吸收迅速，食物不影响吸收。美卡素对治疗中老年性高血压疗效确切，作用持久、缓和，对收缩压和舒张压有明显降低作用，是治疗原发性高血压较为理想的新型长效制剂。
成人：应个体化给药，常用初始剂量为40mg(1片)，每日一次。在20-80mg剂量范围内，替米沙坦的降压疗效与剂量有关，若用药后未达到理想血压，可加大剂量，最大剂量为80mg(2片)，每日一次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥最大药效，因此若欲加大药物剂量时，应对此予以考虑。
肾功能不全的病人：轻或中度肾功能损害的病人，服用本品不需调整剂量。替米沙坦不能通过血液透析消除。
肝功能不全的病人：轻或中度肝功能不全的病人，本品每日用量不应超过40mg(1片)。
老年人：服用本品不需调整剂量。
儿童和青少年：对于儿童和18岁以下的青少年，本品的安全性及有效性数据尚未建立。
同时，美卡素(替米沙坦片)常见不良反应：腹痛、腹泻、消化不良、胃肠功能紊乱，因此，美卡素(替米沙坦片)建议饭后服用效果好。
美卡素(替米沙坦片)用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。那么，降压药美卡素(替米沙坦片)对性欲有影响吗?
美卡素(替米沙坦片)是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。
由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ)亦可降解缓激肽，由于替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶，故不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其它受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚)无亲和力。
沙坦氨氯地平片？
缬沙坦氨氯地平片也被大家称为倍博特，是经常被用来控制血压的，高血压是一种很常见疾病，而且发病也是比较缓慢的，大多是高血压在早期是没有整张的，如果高血压治疗不当时会引起脑中风和肾功能衰竭的，很多人低于缬沙坦氨氯地平片并不是特别的了解，下面详细介绍缬沙坦氨氯地平片。
一、缬沙坦氨氯地平片的基本认识通用名称：缬沙坦氨氯地平片；商品名称：倍博特；适应症：治疗原发性高血压，适用于单药治疗不能充分控制血压的患者。高血压可以分为两大类，原发性高血压和继发性高血压。大多数的高血压患者病因不明，这类称之为原发性高血压，会有头晕、头胀、失眠等症状。二、缬沙坦氨氯地平片的药理作用缬沙坦氨氯地平片包含两种成分：缬沙坦、氨氯地平，两种都属于降压的成份，而又在控制血压方面作用机制互补。其中，缬沙坦属于血管紧张素II拮抗剂类药物，而氨氯地平属于钙通道阻滞剂类药物。两者合用所起到的降压效果要优于两者中任一成份的单药治疗。
三、缬沙坦氨氯地平片的适用/禁忌人群1、适用人群适用于单药治疗不能充分控制血压的患者。注意：具体的用药方案遵医嘱，不要擅自用药。2、禁忌人群对缬沙坦氨氯地平片活性成份或者任何一种赋形剂过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。四、常见用药疑问解答1、缬沙坦氨氯地平片可以长期服用吗？高血压是慢性病，治疗的过程是漫长的，可能需要终生服用药物来控制，所以有需要的患者，只要在服药后耐受性良好，并且能够稳定控制血压，那么是可以长期服用缬沙坦氨氯地平片的，但是期间要注意定期去医院检查。2、缬沙坦氨氯地平片应该在什么时候服用？缬沙坦氨氯地平片要在进食或是口服状态下服用。缬沙坦氨氯地平片的用药剂量要个体化，由医师根据患者情况给药。氨氯地平每天一次2.5至10mg对于治疗高血压有效，而缬沙坦有效剂量为80mg至320mg。
五、温馨小提示长期高血压的患者会导致其它心脑血管疾病的生成，还会受累于其它器官，所以有高血压一定要及时治疗，坚持服用药物，不要擅自更改药物剂量，以免血压得不到有效的控制。
厄贝沙坦氢氯塞嗪片？
厄贝沙坦氢氯塞嗪片常常被用来治疗原发性高血压疾病，厄贝沙坦氢氯塞嗪片是一种复方剂，在治疗原发性高血压的时候效果是很不错的，而且厄贝沙坦氢氯塞嗪片在药物与药物之间的相互作用是比较容易让疾病治疗的，厄贝沙坦氢氯塞嗪片的不良反应也是很少的，大家可放心使用。厄贝沙坦氢氯噻嗪片这种药物是双凸面，而且是椭圆形的薄膜衣片的，这种药物的颜色一般都是浅粉红色的，而且在它的领土面都有刻痕存在的，它一面刻有心形的图案，另一面就可有2875这样的数字的。厄贝沙坦氢氯噻嗪片这种药物每片都含有厄贝沙坦150毫克左右的，当然还有氢氯噻嗪12.5mg，也有的这种药物每片含厄贝沙坦300mg，氢氯噻嗪12.5mg。这是厄贝沙坦氢氯噻嗪片这种药物的两种规格的。为了确保厄贝沙坦氢氯噻嗪片这种药物能够更加好的吸收，人们应该每天早晨空腹的时候就吃这种药物的，人们进餐的时候就吃这种药物也可以提高药效的，人们每天吃一次这种药物就可以起到治疗效果了。注意事项：吃了厄贝沙坦氢氯噻嗪片这种药物以后会导致人们的呼吸比较困难，或者是胸膈异常的不良现象出现的，如果出现的情况严重的话，人们应该到医生那问一问，看看要不要停药的。
厄贝沙坦氢氯塞嗪片注意事项
1.不能用于血容量不足的患者（如服用大剂量利尿剂治疗的患者），开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。对严重肾功能不全（肌酐清除率≤30Ml/min）或肝功能不全的患者不推荐使用本品。
3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。
4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
5本品可以和其它抗高血压药物联合服用。
呃贝沙坦氢氯噻嗪片
在生活中，有的人或许用过厄贝沙坦氢氯噻嗪片，但是这个药含有氢氯噻嗪，氢氯噻嗪，是利尿药，有可能会引起低血钾，尿
酸升高。而且厄贝沙坦有可能会引起头痛，头晕心悸，腹痛，腹泻，消化不良等症状。所以，在使用这个药物的时候，，需要定期
复查血压的水平，最好用一段时间需要化验电解质，排除电解质紊乱，如果有不良反应，也可以考虑停药。那么下面我们就来了解
一下这种药物吧！
一、[通用名称]
厄贝沙坦氢氯噻嗪片
二、[功能主治]
用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
三、[用法用量]
口服。本品一日1次，一次2片(厄贝沙坦/氢氯噻嗪：150mg/12.5mg)，空腹或进餐时使用。用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不
能有效控制血压的患者。推荐患者对单一成份(即厄贝沙坦或氢氯噻嗪)进行调整。
四、[剂型]
片剂
五、[不良反应]
在接受本品治疗的患者中出现的不良反应总体上是轻度和暂时的。在安慰剂对照和合用厄贝沙坦和氢氯噻嗪的临床试验中，由
于任何临床和实验异常而导致治疗中断的事件，在合用厄贝沙坦和氢氯噻嗪治疗组少于安慰剂组。不良反应的发生率和性别，年龄
，种族或剂量无关。
六、[注意事项]
1.不能用于血容量不足的患者（如服用大剂量利尿剂治疗的患者），开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。
2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮
抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。对严重肾功能不全（肌酐清除率le；30Ml/min）或肝功能不全的患者不推荐使
用本品。
3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。
4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
5.本品可以和其它抗高血压药物联合服用。
七、[用药禁忌]
本品及其成份过敏或对其它磺胺衍生物过敏(氢氯噻嗪是一种磺胺衍生物)的患者禁用。下列禁忌症和氢氯噻嗪有关：
1.严重的肾功能损害(肌酐清除率30ml/min)。
2.顽固性低钾血症，高钙血症。
3.严重肝功能损害，胆汁性肝硬化和胆汁郁积。
八、[主要成份]
本品为复方制剂，其组份为：每片含厄贝沙坦75mg，氢氯噻嗪6.25mg。
九、[药品相互作用]
其它抗高血压药物：当本品和其它降血压药物合用时，其降血压效应可能增强。厄贝沙坦和氢氯噻嗪(厄贝沙坦和氢氯噻嗪的剂
量直到300mg/25mg)可和其它降血压药物如钙通道阻断剂和β受体阻断剂安全地合用。厄贝沙坦合用或不合用噻嗪类利尿剂治疗，如
果事先已用大剂量利尿剂，可能导致血容量降低，这时服用有致低血压的危险，除非容量不足首先得到纠正。
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
对于高血压的患者来说，有一种药物肯定不陌生，比如，奥美沙坦酯氢氯噻嗪片是一种专门用来治疗高血压疾病的药物之一，
这种药物的疗效也得到了很多高血压患者的认可，但是大家也知道任何药物在长期的服用过程当中也是多多少少都会有一些副作用
的产生，包括奥美沙坦酯氢氯噻嗪片也不例外。那么下面我们就来了解一下这种药物吧！
一、[通用名称]
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
二、[功能主治]
本品适用于高血压的治疗。 本品为固定剂量复方制剂，不适用于高血压的初始治疗。
三、[不良反应]
1.奥美沙坦酯-氢氯噻嗪：通过1243例高血压患者评价奥美沙坦酯-氢氯噻嗪安全性。复傲坦有良好的耐受性，不良事件的发生
率和安慰剂相似，由不良事件引起的临床试验退出率也相似。不良事件通常轻微且短暂，并与剂量、性别、年龄及种族差异无关。
在一项安慰剂对照临床试验中，无论是否与药物治疗相关，发生率大于2%且高于安慰剂组的不良事件包括：恶心、高尿酸血症、头
晕和上呼吸道感染。 发生率2%，但相似于或低于安慰剂组的不良事件包括：头痛和尿路感染。 在对照或开放的试验中，无论是否
归因于药物治疗，超过1200例接受奥美沙坦酯-氢氯噻嗪治疗的高血压患者中报道的其它发生率大于1.0%的不良事件包括：胸痛、背
痛、外周性水肿、眩晕、腹痛、消化不良、肠胃炎、腹泻、SGOT升高、GGT升高、SGpT升高、高脂血症、肌酸磷酸激酶升高、高糖血
症、关节炎、关节痛、肌痛、咳嗽、皮疹和血尿。 接受奥美沙坦酯-氢氯噻嗪治疗的1243例患者中，报道有2例面部水肿。使用血管
紧张素II受体拮抗剂曾有血管性水肿的报道。
2.奥美沙坦酯：无论是否与药物治疗相关，在对照或开放试验中，超过3100位接受奥美沙坦酯单一治疗的高血压患者中报道的
发生率大于0.5%的其它不良事件包括：心动过速和高胆固醇血症。
3.氢氯噻嗪：无论是否与药物治疗相关，其它关于氢氯噻嗪的不良事件如下：虚弱、胰腺炎、黄疸（肝内胆汁淤积性黄疸）、
涎腺炎、腹部绞痛、胃激惹、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症、白血球减少症、溶血性贫血、血小板减少症、紫癜、光敏性、风疹
、坏死性血管炎（脉管炎和皮肤血管炎）、发烧、呼吸窘迫包括肺炎和肺水肿、过敏反应、高糖血症、糖尿、高尿酸血症、肌肉痉
挛、不安、肾衰、肾功能减退、间质性肾炎、多形性红斑包括Stevens-Johnson综合征、剥脱性皮炎包括中毒性表皮坏死松解症、瞬
时视觉模糊和黄视症。 实验室检查结果：在临床对照试验中，具有重要临床意义的实验室参数的变化与奥美沙坦酯-氢氯噻嗪的治
疗几乎没有相关性。 肌酐、血尿素氮：观察到1.3%患者的血尿素氮和血肌酐升高50%。奥美沙坦酯-氢氯噻嗪临床试验中没有患者
由于肌酐或血尿素氮升高而退出临床试验。 血红蛋白和血细胞比容：接受奥美沙坦酯-氢氯噻嗪治疗的患者中，血红蛋白和血细胞
比容下降超过20%的患者比例分别为0.0%和0.4%（1例），安慰剂治疗组中分别为0.0%和0.0%。没有患者因贫血而停止用药。 上市后
经验：复傲坦上市后有以下不良反应被报道： 全身：虚弱、血管性水肿； 胃肠道：呕吐； 代谢性和营养性病症：高钾血症； 肌
肉骨骼系统：横纹肌溶解症； 泌尿生殖系统：急性肾功能衰竭、血肌酐水平上升； 皮肤和附件：脱发、瘙痒、荨麻疹。
呃贝沙坦片？
厄贝沙坦是一种比较安全的降压药，如果长期服用具有稳定血压的效果，但是如果高血压患者长期服用，是需要定期监测肾功能的，长期服用厄贝沙坦会引起肾功能不全，如果在服用厄贝沙坦期间联合使用其他的药物，一定要注意药物的相互作用，或者在医生的指导下用药。
【不良反应】常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。【禁 忌】对本品过敏者禁用。怀孕的第4至第9个月。哺乳期。【注意事项】血容量不足患者：对于服用强效利尿剂，饮食中严格限盐以及腹泻呕吐而使血容量不足的患者，在服用本品时可能会发生症状性低血压，特别是在首剂服用后。在开始服用本品之前应纠正这些情况。2.肾血管性高血压：存在双侧肾动脉狭窄或单个功能的动脉发生狭窄的患者，使用影响肾素—血管紧张素—醛固酮系统的药物时，发生严重低血压和肾功能不全的危险增加。尽管本品的研究中没有发现这种情况，但使用时应考虑血管紧张素II受体拮抗击的类似效应。3.肾功能损害和肾脏移植：当肾功能损害的患者使用本品时，推荐对血清钾和肌酣定期监测。没有关于近期移植患者使用本品的经验。4.合并有2型糖尿病和肾脏疾病的高血压患者：在所有的亚组中，对晚期肾脏疾病患者研究结果进行分析显示厄贝沙坦对肾脏和心血管事件的效应是不一致的。尤其是本品似乎对妇女和非白种人群受益较少。5.高钾血症：就如其它影响肾素—醛固酮系统的药物，使用本品过程中可能会发生高血钾，尤其是存在肾功能损害，由于糖尿病肾损害所致的明显蛋白尿或心力衰竭，建议密切监测这些患者的血清钾水平。6.主动脉和二尖瓣狭窄，肥厚梗阻性心肌病：就如使用其它的血管扩张剂，主动脉和二尖瓣狭窄及肥厚性心肌病患者使用本品时应谨慎。7.原发性醛固酮增多症：原发性醛固酮增多症的患者通常对那些通过抑制肾素—血管紧张素系统的抗高血压药物没有反应，因此不推荐这类患者使用本品。【孕妇及哺乳期妇女用药】作为保险措施，在妊娠的前三个月最好不使用本品。在计划妊娠前应转换为合适的替代治疗。在妊娠的第4个月至第9个月，直接作用于肾素—血管紧张素系统的物质能引起胎儿和新生儿的肾功能衰竭，胎儿头颅发育不良和胎儿死亡，因此，本品禁用于妊娠4月至9月的孕妇，应尽快停用本品，如果由于疏忽治疗了较长时间，应超声检查头颅和肾功能。泌乳：本品禁用于哺乳期。厄贝沙坦是否分泌入人乳汁尚不清楚。厄贝沙坦能分泌入鼠的乳汁中。【儿童用药】在儿童的安全性和疗效尚未建立。【药物过量】成人本品剂量达900mg/日，连续8周给药没有显示毒性。厄贝沙坦过量最可能的表现为低血压和心动过速；也会发生心动过缓。本品过量的治疗无相关的特殊资料。应对患者严密监测，治疗应该是对症和支持性的，建议的措施包括催吐和/或洗胃。活性炭对药物过量治疗有用。血液透析不能清除厄贝沙坦。
阿利沙坦酯片
我们都知道，阿利沙坦酯片是降压一线用药。而且，沙坦类的独家专利新药阿利沙坦酯片，是信立泰的独家专利药，属于血管紧张素 II 受体拮抗剂（沙坦类，ARB），用于轻、中度原发性高血压的治疗，目前沙坦类药物已经成为高血压治疗的一线药物。那么，有了这些大致的了解，那么下面我们就来具体了解一下阿利沙坦酯片吧！
一、[通用名称]
阿利沙坦酯片
二、[功能主治]
用于轻、中度原发性高血压的治疗。
三、[用法用量]
对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次240mg，继续增加剂量不能进一步提高疗效。治疗4周可达到最大降压效果。食物会降低本品的吸收，建议不与食物同时服用。
四、[剂型]
片剂
五、[不良反应]
本品不良反应一般轻微且短暂，多数可自行缓解或对症处理后缓解。
临床随机双盲安慰剂对照试验（本品组137例，安慰剂组138例）发现，应用本品总的不良反应发生率与安慰剂类似，分别为8.8%和10.1%。无论是否与药物肯定有关，发生率≥1%的不良反应有：
注：不良反应（ADR）根据与药物的关系，包括肯定有关、可能有关。
除上述不良反应外，在3个随机对照临床研究中，690名患者使用本品后发生的不良事件如下，不能确定这些不良事件是否与本品有因果关系：
全身：发热、乏力
心血管系统：心率加快、心悸
消化系统：恶心、胃部不适、胃痛、腹部不适、腹泻
骨骼肌肉系统：左侧腰痛、双膝关节酸痛、腿痛
神经/精神系统：头昏、头胀
呼吸系统：鼻塞、咳嗽、打喷嚏、流涕、上呼吸道感染、气短、胸痛
皮肤：瘙痒、口唇疱疹
特殊感觉：黑朦、牙痛、眼胀、耳鸣
泌尿生殖系统：尿痛、痛经
实验室发现
临床随机对照试验中，轻中度原发性高血压患者应用本品后，很少在实验室检查结果方面出现有重要意义的变化。
偶见肝功能或肾功能指标升高，ALT和AST轻度升高分别见于0.87%和0.58%的患者，肌酐轻度升高见于0.29%的患者，没有病人因此而停止服药，其临床意义不详。
六、[注意事项]
低钠和/或血容量不足患者
极少数情况下，严重缺钠和/或血容量不足患者（如：使用强利尿剂治疗），服用本品初期，可能出现症状性低血压。因而，在使用本品之前，应先纠正低钠和/或血容量不足。
阿利沙坦脂片
阿利沙坦酯片主要用于高血压的控制，怀孕期间的女性不建议使用。如果孕期使用了阿利沙坦脂片，严重的话可能会导致流产。任何药物在使用的时候都要特别的注意，稍有不慎可能就会有致命的威胁。这个药物不能多吃，少量服用对降低高血压的功效特别好。但这是一个漫长的过程，并非一朝一夕就可以。
当在妊娠中晚期使用时，直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物会对发育中的胎儿造成损害，甚至导致死亡。如发现妊娠，应尽快停用本品。
对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次240mg，继续增加剂量不能进一步提高疗效。治疗4周可达到最大降压效果。食物会降低本品的吸收，建议不与食物同时服用。
本品不良反应一般轻微且短暂，多数可自行缓解或对症处理后缓解。 临床随机双盲安慰剂对照试验（本品组137例，安慰剂组138例）发现，应用本品总的不良反应发生率与安慰剂类似，分别为8.8%和10.1%。无论是否与药物肯定有关，发生率≥1%的不良反应有：
除上述不良反应外，在3个随机对照临床研究中，690名患者使用本品后发生的不良事件如下，不能确定这些不良事件是否与本品有因果关系：
全身：发热、乏力
心血管系统：心率加快、心悸
消化系统：恶心、胃部不适、胃痛、腹部不适、腹泻
骨骼肌肉系统：左侧腰痛、双膝关节酸痛、腿痛
神经/精神系统：头昏、头胀
呼吸系统：鼻塞、咳嗽、打喷嚏、流涕、上呼吸道感染、气短、胸痛
皮肤：瘙痒、口唇疱疹
特殊感觉：黑朦、牙痛、眼胀、耳鸣
泌尿生殖系统：尿痛、痛经
注意事项
低钠和/或血容量不足患者
极少数情况下，严重缺钠和/或血容量不足患者（如：使用强利尿剂治疗），服用本品初期，可能出现症状性低血压。因而，在使用本品之前，应先纠正低钠和/或血容量不足。
肾动脉狭窄
对于双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄（肾血管性高血压）的病例，使用影响肾素—血管紧张素系统活性的药物其导致严重的低血压和肾功能不全的危险性增高。
缬沙坦氢氯噻嗪分散片怎么服用呢？
血液疾病是现代生活中常见的疾病种类，这种疾病能够对身体起到较大的破坏作用，例如，高血压就是一种影响人们健康的顽固性疾病，几乎无法治疗。而利用缬沙坦氢氯噻嗪分散片能够有效的控制高血压，防止其发病越来越严重，下面就来看看缬沙坦氢氯噻嗪分散片怎么服用呢？
缬沙坦氢氯噻嗪片，适应症为用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度-中度原发性高血压。本品不适用高血压的初始治疗。
用法用量
缬沙坦单药治疗的推荐剂量80 mg，每天1次。降压效果不满意时，每日剂量可增加至160 mg。氢氯噻嗪 的有效剂量为每日12.5-50 mg，每日1次。为减少剂量非依赖性不良反应，通常只在单药治疗不能达到满意疗效时才考虑联合用药。
缬沙坦的不良反应通常少见．且与剂量大小无关。氢氯噻嗪的不良反应主要为低钾血症，此种不良反应与剂量有关，其剂量非依赖性不良反应主要为胰腺炎。
在缬沙坦与氢氯噻嗪联合用药过程中，需调整各药的剂量。当剂量调整满意后，可用相同剂量本药替代联合用药。
剂量调整 ：当用缬沙坦单一治疗不能满意控制血压时，用氢氯噻嗪25 mg，每日1次不能满意控制血压或发生低血钾时，可改用本药(含缬沙坦80 mg/氢氯噻嗪12. 5 mg)每次1片，每日1次。在服药2-4周内可达到最大的抗高血压疗效。
本药的服用与进餐时间无关。
对于轻至中度的肾功能衰竭病人（肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 30 mL/分）或轻至中度肝功能衰竭的病人，不需要调整剂量。
禁忌
对本药中的任一成分或磺胺衍生物过敏。妊娠(见妊娠和哺乳) ；严重的肝脏衰竭，胆汁性肝硬化或胆汁郁积 ；严重的肾脏衰竭(肌酐清除率[30 mL/分)或无尿 ；难治性低钾血症、低钠血症或高钙血症和症状性高尿酸血症(痛风或尿酸结石病史)。
替米沙坦片是什么药？
血压高的人其实生活中蛮危险的，因为血压太高的人平时就容易出现头痛头晕的问题，如果一直疏于治疗，就意味着很容易将血管爆开，例如脑出血往往都是由高血压引发的。因此想要治疗血压偏高，就应该适当吃一些降压药。那么，替米沙坦片能不能用来治疗高血压呢?
替米沙坦片
替米沙坦片，高血压用于成年人原发性高血压的治疗。降低心血管风脸本品适用于年龄55岁及以上.存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死.卒中或心血管疾病导致死亡的风险。心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病.外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病(胰岛素依赖或非胰岛素依赖)病史。替米沙坦还可以与其他必要的治疗同时使用(例如降压药物.抗血小板药物或降脂药)。不推荐替米沙坦与ACE抑制剂同时使用。
适应症
高血压
用于成年人原发性高血压的治疗。
降低心血管风险
本品适用于年龄55岁及以上.存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死.卒中或心血管疾病导致死亡的风险。
心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病.外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病(胰岛素依赖或非胰岛素依赖)病史。替米沙坦还可以与其他必要的治疗同 时使用(例如降压药物.抗血小板药物或降脂药)。
不推荐替米沙坦与ACE抑制剂同时使用。
