兰索拉唑肠溶片作用功效
养生有什么作用与功效。
“静能养生，静能开悟，静能生慧，静能明道。心静则清，心清则明，心明则灵，心灵则聪慧清醒。”随着社会观念的更新，养生的理念也在不断刷新，药物不能替代养生，只有观念和行动结合的养生才是有效的。积极而有效的中医养生是如何进行的呢？下面的内容是养生路上(ys630.com)小编为大家整理的兰索拉唑肠溶片作用功效，欢迎大家与身边的朋友分享吧！
兰索拉唑肠溶片是一种比较常见的药物，它的主要治疗功效就是胃溃疡，反流性食管炎，十二指肠溃疡等等，对于胃泌素瘤也有很好的治疗作用，在用药方面一定要了解一些适应症的问题，要了解药物的不良反应，少数患者在用药以后可能会出现皮疹，瘙痒的症状，极少的人是可能会出现白血球减少，会出现贫血的现象。
适应症：
胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征（Zollinger-Ellison综合征）
用法用量：WWw.ys630.COm
通常成人口服兰索拉唑肠溶片，每日一次，一次二片（30mg）。十二指肠溃疡，需连续服用4~6周；胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征，需连续服用6~8周；或遵医嘱。
不良反应：
1）过敏症：偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。
2）血液系统：偶有贫血、白细胞减少，嗜酸球增多等症状，血小板减少之症状极少发生。
3）消化系统：偶有便秘，腹泻，口渴，腹胀等症状。偶有ALT、AST、ALp、LDH、γ-GTp上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象应采取停药等适当的处置。
4）精神神经系统：偶有头痛、嗜睡等症状。失眠，头晕等症状极少发生。
5）其它：偶有发热，总胆固醇上升，尿酸上升等症状。
禁忌：
对本品过敏者禁用。
注意事项：
1）治疗过程中应注意观察，因长期使用的经验不足，暂不推荐用于维持治疗。
2）本品服用时请不要嚼碎，应整片用水吞服。
3）肝功能障碍者及高龄者须慎用。
4）使用本品有时会掩盖胃癌的症状，所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药。
孕妇及哺乳期妇女用药：
1）有报道，在动物实验中胎仔的药物血浆浓度高于母体的血浆浓度，所以对于孕妇或有怀孕可能的妇女，只有在判定治疗的益处超过危险性的情况下方可使用。
2）动物实验显示兰索拉唑会分布于乳汁中，故哺乳期妇女最好避免用药，必须应用时应避免哺乳。
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兰索拉肠溶片有哪些功效
兰索拉肠溶片主要用于治疗哪一种疾病，可能很多人不太关注，但实际上对于生活中常见的胃溃疡，12指肠溃疡等这些病症，这种药物的使用效果是比较好的，不过想要达到更好的治疗目的，也应该注意正确的服用方法，同时也应该警惕它可能可能存在的一些副作用影响。
一、兰索拉唑肠溶片的作用与功效
兰索拉唑肠溶片的作用表现在，用于治疗胃溃疡，十二指肠溃疡，吻合口溃疡，反流性食管炎和卓-艾综合征等。
二、兰索拉唑肠溶片怎么吃
兰索拉唑肠溶片 怎么吃： 治疗胃溃疡和十二指肠溃疡，每日清晨口服1次，一次15～30mg。或遵医嘱
三、兰索拉唑肠溶片副作用
副作用： 轻度头痛、头晕、嗜睡、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒；少见纳差、乏力、蛋白尿；偶见阳痿、焦虑、抑郁和肌痛；转氨酶升高、总胆固醇升高、白细胞减少、血小板减少、及嗜酸细胞增多。
四、兰索拉唑肠溶片注意事项
1、与安定、苯妥英钠合用时，注意调整本品剂量，并仔细观察其反应。2、使用本品有可能掩盖胃癌症状，应在排除恶性肿瘤的基础上使用。3、不宜用于维持治疗。4、尚未确立对小儿用药的安全性(经验尚不足)。
兰索拉唑肠溶片(兰悉多)的说明书
民以食为天，身体是革命的本钱，肠胃不好的话容易造成身体各方面出现病变。饮食不合理容易导致肠胃疾病的发生，肠胃不好的话对于食物的吸收也是个问题。所以我们一定要保证肠胃的健康，今天，我们为您介绍一种叫做兰索拉唑肠溶片(兰悉多)的药物，该药物就是肠胃特效药当中比较好的一种，下面来看看介绍。
【药品名称】
通用名称：兰索拉唑肠溶片
商品名称：兰索拉唑肠溶片(兰悉多)
拼音全码：LanSuoLaZuopian(LanXiDuo)
【主要成份】本品主要成份为兰索拉唑。化学名：2-[[[3－甲基－4－（2，2，2－三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]－1H－苯并咪唑。分子式：C16H14F3N3O2S分子量：369.37
【性 状】本品为肠溶片，除去肠溶衣后显白色至淡黄褐色。
【适应症/功能主治】胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。
【规格型号】15mg*7s
【用法用量】口服，不可咀嚼。1.通常成人口服兰索拉唑片，每日一次，一次1至2片(12-30mg)。2.十二指肠溃疡，需连续服用4-6周。3.胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征，需连续服用6-8周；或遵医嘱。
【不良反应】副作用轻微，主要表现为口干、头晕、恶心。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】曾发生药物过敏症的患者及肝机能障碍的患者应慎重用药。
【儿童用药】对小儿的安全性尚未被确立(由于在小儿的临床经验极少)。
【老年患者用药】老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低，故用药期间请注意观察。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女忌用。
【药物相互作用】会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin Sodium)的代谢与排泄，资料已被发表于类似药物奥美拉唑的报告中。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠文献。
【药理毒理】该品为新型的抑制胃酸分泌的药物，它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATp酶，使壁细胞的H+不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少，临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎，佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗，疗效显著，对幽门螺杆菌有抑制作用。
【药代动力学】该品口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
【贮 藏】遮光，密封保存(10
【包 装】药用铝塑泡罩包装，每板7片，每小盒1板。
【有 效 期】36 月
【执行标准】新药转正标准37
【批准文号】国药准字H10980136
【生产企业】汕头经济特区鮀滨制药厂
综上所述，您对于兰索拉唑肠溶片(兰悉多)这种药物的各种特点都清楚了吗?药物治疗胃肠疾病是许多患者比较偏向的选择，因为药物治疗的痛苦少，而且不影响您其他的时间，可以工作治疗两不误，何乐而不为。
兰索拉唑肠溶片(康普)的说明书
由于平时加班或者出差的缘故，许多人吃饭都是有上顿没下顿的，有的甚至从不吃早餐等。这些习惯对于身体的影响都是比较大的，特别是对于肠胃不好的人来说，往往会造成一系列的疾病出现。如今推出了一种叫做兰索拉唑肠溶片(康普)的肠胃药，它能有效治愈您的肠胃疾病，还能起到一定的预防保健作用。
【药品名称】
通用名称：兰索拉唑肠溶片
商品名称：兰索拉唑肠溶片(康普)
英文名称：Lansoprazole Enteric-coated Tablets
拼音全码：LanSuoLaZuoChangRongpian(Kangpu)
【主要成份】兰索拉唑。
【成 份】
化学名：2-[[[3－甲基－4－（2，2，2－三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]－1H－苯并咪唑。
分子式：C16H14F3N3O2S
分子量：369.37
【性 状】白色肠溶片，除去肠溶衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）。
【规格型号】15mg*7s
【用法用量】治疗胃溃汤和十二指肠溃疡，每日清晨口服1次，一次15～30mg，或遵医嘱。
【不良反应】副作用轻微，主要表现为口干、头晕、恶心。
【禁 忌】孕妇、哺乳期妇女忌用。
【注意事项】曾发生药物过敏症的患者及肝机能障碍的患者应慎重用药。
【儿童用药】尚无儿童用药经验。
【老年患者用药】老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低，故用药期间请注意观察。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女忌用。
【药物相互作用】会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin Sodium)的代谢与排泄，资料已被发表于类似药物奥美拉唑的报告中。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】该品为新型的抑制胃酸分泌的药物，它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATp酶，使壁细胞的H+不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少，临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎，佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗，疗效显著，对幽门螺杆菌有抑制作用。
【药代动力学】该品口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
【贮 藏】密封。
【包 装】7s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20093340
【生产企业】康普药业股份有限公司
综上所述，上面的内容介绍了关于兰索拉唑肠溶片(康普)的各种功效和治疗范围，但愿能给您的治疗带来帮助。肠胃的吸收和排毒功能都是大家所熟知的，因此，及时保护他们的健康就是对自身最大的保障。
兰索拉唑针的作用
临床上一般用兰索拉唑针治疗十二指肠溃疡。其实兰索拉唑针属于典型的质子泵抑制剂，一般情况下如果是成人建议24小时内进行2次给药，一次为30毫克，通过兰索拉唑针能够很大程度的抑制胃酸分泌，有助于促进病情康复。那么除了这些兰索拉唑针还有哪些作用呢?
注射用兰索拉唑，适应症为用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。
适应症
用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。
药理毒理
药理作用：
兰索拉唑属于质子泵抑制剂。本药分布于胃粘膜壁细胞的酸性环境后，转变为有活性的代谢物。这种代谢物与存在于酸生成部位的H+，K+-ATp酶的巯基结合，通过抑制H+，K+-ATp酶的活性而抑制酸分泌。
兰索拉唑抑制胃酸分泌作用呈剂量依赖性，药后24小时内对基础和刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用。健康成人1次30mg，一日2次静脉给药，可见持续的胃酸分泌抑制作用。
有报道在酸性条件下，血液凝固与血小板聚集受到很大损害。血液凝固所形成的纤维蛋白，在酸性条件下可被胃蛋白酶溶解。本药通过升高胃内pH值而改善血液凝固与血小板聚集功能，抑制胃蛋白酶的活性而发挥抑制出血的作用。另外，在酸性条件下，胃的损伤粘膜的修复受到抑制，本药通过抑制酸分泌而使胃内pH值上升，促进损伤粘膜的修复。
毒理研究：
遗传毒性：Ames试验。大鼠肝细胞程序外DNA合成试验以及小鼠微核试验、大鼠骨髓细胞染色体畸变试验结果均为阴性。体外人淋巴细胞染色体畸变实验结果为阳性。
生殖毒性：大鼠和家兔静脉给予兰索拉唑剂量达30mg/kg/天(按体表面积计算相当于人临床推荐剂量的8倍和16倍)，未发现对生育力和胚胎有不良影响。
致癌研究：SD大鼠连续24个月口服兰索拉唑5-150mg/kg/天(按体表面积计算相当于体重为5公斤患者的临床推荐剂量30mg/d的1～40倍)，结果显示兰索拉唑以剂量依赖方式诱发胃肠嗜铬样(ECL)细胞增生和良性ECL细胞瘤;受试动物胃上皮出现肠上皮化的发生率增加。雄性大鼠睾丸间质细胞腺瘤发生率以剂量相关方式增加，给药剂量为15～150mg/kg/天(按体表面积计算相当于人临床推荐剂量的4～40倍)的大鼠，这些腺瘤的发生率超过该种系大鼠的自然发生率(1。4～10%)。一年毒性研究中，给药剂量为50mg/kg/天(按体表面积计算相当于人临床推荐剂量13倍)的30只大鼠中，有1只出现睾丸间质细胞腺瘤。
CD-1小鼠连续24个月口服兰索拉唑15～600mg/kg/天(按体表面积计算相当于人临床推荐剂量的2～80倍)，结果兰索拉唑以剂量依赖方式诱发ECL细胞增生，给药小鼠肝脏肿瘤发生率升高，300和600mg/kg/天组雄性小鼠和150～600mg/kg/天组雌性小鼠肿瘤的发生率超过了该种系小鼠历史肿瘤的发生率范围。给予兰索拉唑75～600mg/kg/天，小鼠发生睾丸腺瘤。
埃索美拉唑镁肠溶片饭前吃吗
我们有时候会吃一点就感觉饱了，还容易胃痛，医生会建议我们服用埃索美拉唑镁肠溶片，但是大多数人并不知道饭前吃还是饭后服用更好？所有的药物都有它的最佳服用时间，这样才有利于药物的吸收，而埃索美拉唑镁肠溶片我建议饭前吃，理由如下：
埃索美拉唑镁肠溶片每片分别含：三水合埃索美唑镁22.3mg和44.5mg(相当于埃索美拉唑20mg和40mg)，内含埃索美拉唑肠溶颗粒(MUpS)20mg。那么，埃索美拉唑镁肠溶片饭前服用还是饭后服用?
埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的的特异性抑制剂。作用部位和机理：埃索美拉唑为一弱碱，在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/K+-ATp酶(质子泵)，对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。对胃酸分泌的影响：口服埃索美拉唑20mg和40mg后，在一小时内起效，重复给以20mg每天一次连续5次，在第5天服药后6-7小时测量，五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。
一般建议饭前服用埃索美拉唑镁肠溶片。
抗幽门螺杆菌药，应在餐前或餐后服用。
如质子泵抑制剂(奥美拉唑等)，或胶体铋(丽珠得乐等)，多与抗生素联合，因此，服用该类药物时要视抗生素的使用时间而改变。例如，甲硝唑等应在餐后服用，以避免出现胃肠刺激症状：食物会延缓克拉霉素的吸收，因此在餐前空腹服用效果最佳;而阿莫西林不受食物影响。服用时间无限制。相应地。一同服用的胃药也要遵循这个规律。
终上所述，埃索美拉唑镁肠溶片在吃饭前吃更能起到保护胃的作用。养胃从改善生活习惯开始。一日三餐，七分饱，多吃水果蔬菜，多喝水。平时多锻炼运动，不吃辛辣油腻的东西，尽量不抽烟喝酒，可以饭后一小时吃水果帮助消化，尤其是苹果。这样才能真正保护胃。
