系统性肌炎是什么原因导致的？
真正的养生是什么。
“拿体力精力与黄金钻石比较，黄金和钻石是无用的废物。”社会的发展，人们对养生越来越看重，药物不能替代养生，只有观念和行动结合的养生才是有效的。日常生活中关于中医养生我们需要注意哪些方面呢？请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《系统性肌炎是什么原因导致的？》，欢迎阅读，希望您能够喜欢并分享！
对于我们每个人来说，都有可能受到各种疾病的危害。有的疾病是轻微的，我们是知道的，而且一般经过短暂的治疗就会康复的。但是还有一些疾病的发生是悄无声息的，是我们所不了解的，比如说系统性肌炎。那么，系统性肌炎是什么原因导致的呢？下面我们就一起来了解一下。
1.感染 ：已发现多种感染(细菌、病毒、原虫等与本病有关。比较肯定的是JDM，在发病前常有上呼吸道感染，抗链球菌“O”值升高，故认为与细菌感染后变态反应有关。在肌细胞核内，血管内皮细胞、血管周围的组织细胞和成纤维细胞胞浆和核内发现多种病毒样颗粒，在部分患者血清中还可检测到增高的病毒抗体，尤其是副黏液病毒。但向动物转移这些有病毒感染患者的肌肉和血浆却未能引起动物肌肉炎症；Jo-1(组氨酰-tRNA合成酶)抗体系pM所特有，Jo-1抗原在蛋白序列上与一些病毒抗原相近似，是否有“分子模拟”作用尚待进一步研究。
2.肿瘤 ：该病伴发恶性肿瘤的几率较高，尤其是DM，有的报道高达43%。切除肿瘤病灶能使该病缓解，用患者的肿瘤提出液做皮内试验呈阳性反应，被动转移试验亦为阳性。患者血清中发现有针对肿瘤的抗体，肿瘤组织与人体正常的肌纤维、腱鞘、血管、结缔组织间具有交叉抗原性，这些正常组织也能作为抗原与抗肿瘤抗体反应，导致这些组织的病变。但也有相反的观点，认为DM/pM患者伴有恶性肿瘤的发生率与正常人群相比并无显著增高。
3.免疫：虽然DM与pM的病变器官主要是肌肉，但迄今为止并不知道什么是肌肉特异性的自身抗原。以下内容仅能显示在DM/pM中存在着免疫学改变。
(4)甲亢性肌病和糖尿病性肌病：前者发病较急，全身症状较重，肌肉或皮肤症状都可与pM或DM相似；后者缓慢起病，远端肌肉症状明显。内分泌学检查可资区别。
(5)感染性肌病：寄生虫、病毒、细菌感染都可引起类似DM或pM的症状，在经皮质类固醇等免疫抑制剂治疗后症状无好转反而加重时必须考虑有无感染性肌病的可能。其中弓形体(弓浆虫)及线虫感染最多见且最易混淆。
经过上面文章的深入探究，想必大家对于系统性肌炎的病因也已经有了较为深刻的了解了。而在我们了解完系统性肌炎的病因之后，就要认识到这种疾病的危害性以及严重性，因此对于我们每个人来说，在生活之中都要最好系统性肌炎的预防才行。只有这样，我们才能保证自己的健康不受损害。
Ys630.com相关知识
系统性血管炎治疗的方法
血管炎是人体血管常见的一种疾病，而系统性血管炎更是血管炎众多类型中的一种，若是长期不理会，是会对我们的生命造成极大的威胁的，所以我们一定要及时治疗。关于系统性血管炎的治疗方法有很多种，我们可以根据自己的需要来选择其中一种。
1.目前系统性血管炎的治疗药物主要有糖皮质激素和细胞毒药物两大类。一般都需要长期治疗，但这两类药物长期应用都会引起严重的不良反应(表13，14)。因此，有效地控制炎症反应又要避免治疗药物所带来的严重并发症是治疗血管炎应遵循的原则。许多临床医生往往只注意药物的治疗作用而忽视它们的毒副作用。致使许多血管炎病人由于药物的副作用不能继续用药而导致治疗失败。
糖皮质激素一般是治疗系统性血管炎的首选药物。治疗的剂量因病因人而异，可以口服或静脉冲击治疗。在大剂量激素仍不能控制疾病的活动或有重要脏器受累时应考虑加用细胞毒药物(表15)。最常用的细胞毒药物有环磷酰胺、甲氨蝶呤和硫唑嘌呤等。
其他的一些治疗的手段，包括静脉免疫球蛋白治疗、血浆交换治疗及单克隆抗体如抗T细胞抗体治疗等也用于血管炎的治疗。但目前这些治疗只见于少数的病例报道，缺乏大规模的临床对比试验。因此效果尚不十分确定。
2.系统性血管炎治疗原则
(1)早期诊断和治疗，以防止出现不可逆的损伤。
(2)激素口服或冲击用药。
(3)免疫抑制药联合激素疗法。
(4)对症治疗：①去除感染灶，避免应用过敏性药物;②应用抗凝药物;③应用扩血管药物。
(5)特殊治疗：如血浆置换等。
(6)中药治疗：以益气养血、活血化瘀、清热解毒等辨证论治，疗效确切。
中医治疗，亦或者是西医治疗，两者各有自己的长处以及短处，我们需要根据自己的实际情况来选择吗，很多时候我们都是根据医生的建议来选择的，毕竟对于医疗，我们还是不懂的。
系统性红斑狼疮性关节炎
【概述】
系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性炎性疾病，可累及许多器官系统，如皮肤、神经和浆膜等。病因不清，大多认为是一种自体免疫性疾病，患者产生抗核抗体，即是免疫学上异常的表现。本病黑人发病率较高，白人次之，亚洲人则少见。女性患病多，比男性高5～10倍。发病年龄2～90岁，但以20～40岁最多。女性发病率高，显示出了一定的遗传因素作用。有些药物如肼苯达嗪类药、抗惊厥类药和普鲁卡因胺等能使SLE易感者诱发SLE或SLE患者症状加重。患SLE时，在不同器官组织发生的炎性改变是由抗核抗体、抗核抗体复合物与球体结合所引起。
【诊断】
SLE可由抗核抗体试验确诊：SLE活动期抗核抗体大多阳性，如抗核抗体阴性则排除本病之可能。抗核抗体试验敏感可取代狼疮细胞检查诊断SLE是否存在。
【治疗措施】
目前对系统性红斑狼疮(SLE)尚无特殊疗法，治疗主要为控制急性复发和防止加重，全身治疗对SLE性关节炎有效。常用药物有强的松，能产生抑制或消除抗核抗体复合物的抗炎作用。其用法为症状缓解或消失后剂量递减至维持量，以最低剂量控制临床症状。抗疟药也可抑制SLE的病情活动，但有导致不可逆性视网膜炎等严重并发症的作用，必须慎用。如SLE仅为关节炎症状者，阿司匹林是最常用的有效药物。此外，理疗、体疗对改善关节功能增强肌力都是十分重要的治疗。少数关节疼痛剧烈和功能障碍严重、SLE全身疗法无效者，也适用关节成形术治疗。
【临床表现】
大多数SLE患者手、腕、膝、踝和肘关节被累及。本病关节炎的突出特点为关节红、肿、热、痛、僵硬，大关节很少发生畸形。股骨头、距骨头、肱骨头骨坏死时有发生，在接受类固醇治疗的患者骨坏死发生率增高。X线检查，关节多无骨性破坏。
系统性硬化病的病因
系统性硬化病，大家听起来可能比较陌生。但是对于硬皮病大家可能就会有一个直观的认识，系统性硬化症又被称之为硬皮病，这种病现在来说发病并不是很高，所以大家不是特别的了解。但是，在生育年龄妇女，矿工和硅胶工人中，发病率还是比较高的。
硬皮病又称为系统性硬化病，是一种临床上以局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的，可影响心、肺、肾和消化道等器官的结缔组织疾病。如果病变既累及皮肤，又侵及内脏的，称为系统性硬皮病；若病变只局限于皮肤而无内脏损害，则称为局限性硬皮病。
系统性硬皮病的分布遍及全世界，但各地发病率均不高。美国于1971年调查发现，每年新发生的系统性硬皮病病人为 2．7/100万人，女性病人约为男性的3—4倍。任何年龄均可发病，以30—50岁多见，育龄妇女为发病高峰人群，儿童相对少见，局限性者则以儿童和中年发病较多。
对于引起硬皮病的原因，目前尚未完全弄清楚。可能与多个致病因素有关，包括遗传基础和环境因素等。有报道，在系统性硬皮病病人的亲属中，同时出现患有该病或另一种结缔组织病，如系统性红斑狼疮等；近年研究发现，HLA—Ⅱ(人类白细胞抗原—Ⅱ)类基因与系统性硬皮病免疫遗传有关，因此认为遗传基础是致病因素。有人认为，本病在女性中发病率高，尤其是育龄妇女，因此性激素可能对发病有作用。目前已明确某些化学物品和药品，可引起硬皮病样皮肤改变，另外，系统性硬皮病发病率在煤矿、金矿和与硅石尘埃相接触的人群中发病率较高，这些都提示系统性硬皮病的病因中，环境因素占有很重要地位。有资料充分支持系统性硬皮病存在广泛的免疫异常。近年的研究发现，提示病毒抗原与自身抗原的交叉反应促使本病的发生，因此可能与感染有关。所以目前认为，本病可能是在遗传基础上反复慢性感染导致自身免疫性疾病，最后引起的结缔组织代谢及血管异常。
系统性硬化病，也就是硬皮病，对于我们来讲很遥远很陌生，我们只要做好预防工作，少接触刺激皮肤的一些化学物质，很容易避免的，但是尤其是在高发群体，一定要重视起来，遇到症状及时进行诊断，采取有效方法进行治疗。
系统性红斑狼疮的病因
系统性红斑狼疮的病因
1、系统性红斑狼疮的病因
遗传因素
系统性红斑狼疮患者家族的发病率可达13%,提示与遗传相关;另一方面研究发现,同卵双胞胎发病率为40%,而异卵双胞胎的发病率仅3%;从多个SLE家族性连锁分析中已找到了6个基因位点(1q22-24、1q41-42、2q37、4p15-16、6p11-22和16q12-13);系统性红斑狼疮发病率存在种族和性别差异,也提示种族基因和性别基因可能是其因素之一;在分子水平研究发现,系统性红斑狼疮患者的易感基因HLA-DR2、HLA-DR3检出率高于正常人。
感染因素
在外因方面,系统性红斑狼疮患者的肾小球内皮细胞和皮损中可找到包涵体及类包涵体物质;血清中抗病毒抗体滴度增高;目前认为系统性红斑狼疮的发病与某些病毒持续而缓慢的感染有关。
紫外线
25%～35%的SLE病人对日光过敏,研究表明,紫外线的照射可使皮肤的DNA转化为胸腺嘧啶二聚体,提高了免疫原性,并使角质细胞产生白介素1,增强了免疫反应,是激发系统性红斑狼疮重要的环境因素。
2、系统性红斑狼疮如何诊断
SLE的诊断主要依靠临床表现、实验室检查、组织病理学和影像学检查。1997年美国风湿病协会(ACR)修订的SLE分类标准中,明确将血液学异常、免疫学异常和自身抗体阳性等实验室检查列入了诊断标准。SLE的实验室检查,对于SLE的诊断、鉴别诊断和判断活动性与复发都有重要的意义。
3、系统性红斑狼疮如何鉴别
有发热、皮疹的应与皮肌炎、成人斯蒂尔病(AOSD)、系统性血管炎、感染性疾病及肿瘤性疾病等相鉴别;以关节炎为主的应与类风湿关节炎、急性风湿热等相鉴别;以肾脏受累为主的应与原发性肾小球疾病相鉴别。
如何预防系统性红斑狼疮
1、了解、学习该病的常识,进行自我监护。身体有不适和异常情况时及时就诊,及时采取措施。定期作相关检查。无论病情活动或已缓解,都应定期到专科医师处进行长期随访。及时得到指导,才能巩固最佳的治疗效果。
2、祛除诱因。及时祛除日常生活中能够诱发或加重该病的各种因素。如避免日光曝晒,避免接触致敏性药物(染发剂或杀虫剂)和食物,减少刺激性食物的摄入,避免各种手术(包括妊娠、流产等)不染发、不作美容,不使用化妆品,忌用口服避孕药。一般不进行接种疫苗。避免使用易诱发或加重该病的药物(如异烟肼、普鲁卡因酰胺、苯妥英纳、抗痉厥药、氯丙嗪等)避免使用青霉素类药物。
3、配合医师进行治疗。该病的早期诊断、早期治疗非常重要,直接影响到病情的预后和改观。同时,对该病轻重的正确判断,累及脏器的范围、程度的了解,选择正确的治疗方案等都极为重要。治疗过程中要权衡利弊,正确评估用药风险和效果的比率。为尽可能减轻西药的副作用,最好用中西医结合的方法治疗。找经验丰富的专科医师诊治可以少走许多弯路。
系统性红斑狼疮食疗方
冬瓜青蛙梗米粥
用料:冬瓜(带皮)二百克、青蛙肉一百克、梗米一百克。
做法:将冬瓜,青蛙肉切成块与梗米一起下锅用文火煲烂。冬瓜性味甘凉,能清热止渴,利水消肿解毒:青蛙肉性味甘凉,能清热解毒,补虚滋阴,利水消肿:梗米性味平甘,有键脾和胃作用,适用于系统性红斑狼疮热毒炽盛型病人,对急性发作者或伴有继发感染者有帮助。
薏米绿豆百合粥
用料:薏米(米仁、薏苡仁)五十克,绿豆二十五克,鲜百合一百克白糖适量。
做法:把百合掰成瓣,去内膜洗净,绿豆和薏仁用水煮到八成熟之后放入白合,用文火煮烂,加糖适量。薏米仁味甘,性微寒,入脾、肺、肾经,有清热利湿键脾消水肿之功效;绿豆性味甘凉,入心胃二经,具有清热解毒清暑利水作用;百合味甘微苦,性微寒,有润肺止咳,清心安神之功效。本食疗方适用于系统性红斑狼疮急性复发欺,早期或合并感冒时用。
系统性硬皮病的诊断标准介绍
硬皮病的临床症状表现比较复杂，不但会导致皮肤病变，对于患者的内在器官也有一定的影响，长时间下去会影响患者的生命。而硬皮病根据症状的表现分为了不同的种类，在这其中要数系统性硬皮病在治疗和诊断上比较困难。为此本文将针对系统性硬皮病的诊断标准做出详细分析。
诊断根据1980年美国风湿病学会关于本病的诊断标准，凡是具备下列一项主要标准或两项次要标准者，即可诊断为硬皮病，即系统性硬化症。
1.主要标准
有近端硬皮病，即手指和掌指关节或跖趾关节以上的任何部位皮肤有对称性增厚、绷紧和硬化。这类变化可累及整个肢体、面部、颈和躯干（胸和腹部）。
2.次要标准
（1）双侧肺基底部纤维化标准胸片上显示双侧网状的线形或线形结节状阴影，以肺基底部最明显，可呈弥散性磨玻璃影或“蜂窝肺”外观。这些改变不能归因于原发性肺部病变。
（2）手指硬皮病上述皮肤改变仅限于手指。
（3）手指的凹陷性瘢痕或指垫组织消失缺血所致的指尖凹陷或指垫（指肚）组织消失。
3.CREST综合征标准
具备钙化、雷诺氏现象、食管运动障碍、硬指和毛细血管扩张5项中的3项及抗着丝点抗体可确诊。
6鉴别诊断本病应与嗜酸性筋膜炎、硬肿病、肾源系统性纤维化等相鉴别。
7治疗本病尚无特效药物。皮肤受累范围和病变程度为诊断和评估预后的重要依据，而重要脏器累及的广泛性和严重程度决定其预后。早期治疗目的在于阻止新的皮肤和脏器受累，而晚期的目的在于改善已有的症状。
对于系统性硬皮病的诊断标准您现在应该清楚了吧，硬皮病的治疗目前虽然没有特别有效的方法，但是只要是患者能够在治疗的时候和医生做好配合，从生活习惯和饮食上开始着手调理自己的身体，硬皮病的危害还是可以得到很好的控制的。
系统性血液病有哪些？
我们人体的正常运转是离不开血液的，当然这血液必须得是健康的，如果我们的血液生病了，我们的身体必然是不能正常工作的。而现实之中，常见的血液病有很多，系统性血液病就是其中的一种。但是严格来说系统性血液病是一种统称，那么系统性血液病有哪些呢？
系统性血液病一般分为贫血症、白细胞疾病、出血性疾病和造血系统恶性肿瘤四大类。
(一)贫血症： 贫血不是一种独立的疾病，而是一种症状。可发生于多种疾病。当循环血液中单位容积内的血红蛋白(Hb)量、红细胞数和红细胞压积低于正常值时，亦称为贫血。贫血的病理是由于红细胞生成减少和红细胞破坏过多，病因是红血球再生障碍、肾功能不全、内分泌功能紊乱、慢性感染、恶性肿瘤、骨髓性疾病、缺铁、缺乏VB12、叶酸缺乏和失血等。
贫血症常见的有缺铁性贫血、再生障碍性贫血、巨幼细胞贫血、急性失血性贫血、地中海贫血、溶血性贫血等等。
(二)白细胞疾病： 即中性粒细胞、嗜酸、嗜碱性粒细胞、单核、淋巴、巨噬细胞发生病变。常见病种包括中性粒细胞增多或减少症，中性粒细胞形态、功能异常症，嗜酸、嗜碱粒细胞增多或减少症、单核淋巴细胞增多或减少症，免疫功能缺乏症，骨髓纤维化、骨髓增生异常综合征、白血病、恶性淋巴瘤等。
(三)出血性疾病： 是凝血机制由于遗传性或继发性障碍而引起的自发性或轻度损伤后而引起出血不止为特征的疾病。出血性疾病种类很多，根据发展原理可分为五类：血管因素引起的出血性疾病，血小板因素引起的出血性疾病，凝血因子异常引起的出血性疾病，抗凝血过程引起的出血性疾病，复合因子引起的出血性疾病。
常见的病种有：原发性血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、血友病和弥漫性血管内凝血。
(四)造血系统恶性肿瘤： 包括白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、恶性组织细胞病等。造血系统恶性肿瘤命名，分类目前尚未统一。根据细胞形态、组织和生物化学以及临床表现不同可分为：白血病，淋巴瘤，分泌免疫球蛋白肿瘤，真性红细胞增多症，原发性血小板增多症，特发性骨髓纤维化，恶性组织细胞病。
恶性系统性血液病病因尚未明确，只能知道某些可能存在的致病因素，如物理因素(电离辐射)、化学因素(苯、马利兰、环磷酰胺、氯霉素、六六六、保泰松等)以及遗传因素等。造血系统恶性肿瘤其恶性程度差别很大，有的恶性细胞增殖时间仅为数天(如急性白血病)；有的病程可在数年中没有明显进展(如慢性淋巴细胞白血病)。
根据上面文章的深入了解，相信大家对于系统性血液病的种类应该也已经有了大致上的掌握了。而在掌握这些之后，其实对于我们的健康是有好处的。当我们发现自己有了系统性血液病的表现之后，一定要赶紧去检查治疗，只有治疗的及时才能够保证把系统性血液病给治愈了。
系统性红斑狼疮怀孕
生一个健康的宝宝是每个妈妈的梦想，可是有一些人的梦却难以实现。系统性红斑狼疮属于是免疫系统疾病的一种，这种疾病发生以后是不建议女性怀孕的，因为系统性红斑狼疮需要得到及时的医治，否则对身体会产生严重的影响，建议每个系统性红斑狼疮患者一定要在治愈后在选择怀孕，这样才能有一个健康的宝宝。
系统性红斑狼疮具有一定的遗传因素，特别是母婴传播，只要在准妈妈身体好的情况下，孕育的下一代才是较为健康的。如果是在备孕的时间检查出患有系统性红斑狼疮建议治愈好以后调理身体在生育。
系统性红斑狼疮(SLE)的发病是遗传因素和环境因素相互作用的结果，由于这个疾病是通过血液自身播散，所以患者血清中存在的多种自身抗体可以随血循环到达全身各脏器，他的病变可累及多种器官和组织，对患者的健康威胁很大，系统性红斑狼疮怀孕对孕妇和胎儿的健康都有影响。
系统性红斑狼疮患者不宜怀孕：系统性红斑狼疮(简称SLE)是一种好发于年轻女性的严重的自身免疫性疾疾病，系统性红斑狼疮患者不宜怀孕。
患系统性红斑狼疮的妇女忌怀孕：系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因尚不完全清楚的自体免疫性疾病。SLE是结缔组织中最常见的疾病，80%为女性，多在20～40岁发病，约60
红斑狼疮的发热特点是什么：系统性红斑狼疮属自身免疫性疾病，常累及许多系统和脏器。小儿多发于女性学龄儿童，临床常伴见发热等症。
系统性红斑狼疮好发于中青年女性，育龄期女性的发病率比同龄男性高9～3倍，但青春期前和绝经期后女性患病率低，仅略高于男性。正值育龄期的中青年女性，体内雌激素水平远高于一般人群。通过大量的研究证实，雌激素对系统性红斑狼疮的发病起着重要的作用，它能抑制细胞免疫和增加自身抗体的形成。临床实践中也发现一些病人在月经初潮后或产后发病，口服含雌激素的避孕药也可诱发本病，约1/3的系统性红斑狼疮病人，在妊娠期间病情恶化，或在分娩后疾病由原来的缓解期转为活动期。
系统性红斑狼疮是一种对女性身体健康影响很大一种疾病，因为好发于年轻女性，所以使得很多女性失去了做妈妈的机会，虽然科技在进步，更多药物也被发明问世，但是系统性红斑狼疮的治疗一直是医学界的一个难题，在此之前，希望幸运星红斑狼疮怀孕患者可以理性看待这个问。
为什么会得系统性红斑狼疮？
要想治病首先得了解得病的原因，有不少人在患上系统性红斑狼疮后都不知道是什么原因使自己患上的这种疾病，更别说以后怎么预防系统性红斑狼疮这种疾病了，下面就让小编来和大家说一下患上系统性红斑狼疮的原因吧。
许多患病时间不长的患者都会问，我为什么会得红斑狼疮？这种病究竟是什么原因引起的？红斑狼疮的确切病因迄今未明，但许多的研究认为与遗传因素、内分泌（雌激素水平）、外部感染、环境、某些药物等多种因素有关。
首先遗传易感性在系统性红斑狼疮的发病中起着重要的作用。在有该病史的家族中，直系家属的发病率为5%~12%。鉴于本病在生育年龄的女性发病率显著高于男性，而在儿童和老年患者中几乎没有性别差异，故认为内分泌因素，特别是雌激素与红斑狼疮的发生有密切关系。各种感染及多种环境因素可能通过激活人体的免疫系统和对组织的损伤诱发产生自身抗体，从而激发或加重红斑狼疮，如日晒与紫外线辐射，一些药物与化学物质，某些食物及环境污染，严重的生理与心理障碍等。
总之，红斑狼疮是多因性的，遗传易感素质、性激素和环境因素等相互之间错综复杂的作用引起机体的免疫调节功能紊乱，导致红斑狼疮的发生、持续及发展。
治病的难度要远远高于防病的难度，而防病的效果却相对更管用，希望大家在小编的讲述之后，多去了解一些与系统性红斑狼疮相关的知识，尽可能做到防患于未然，让疾病远离自己。
系统性红斑狼疮肾炎
系统性红斑狼疮肾炎是肾部出现的的病变，这一疾病在女性的青少年阶段是最常见的，研究表明此病还会有很大的几率会出现遗传，系统性红斑狼疮肾炎对肾小球，和肾小管，患有这一疾病的症状有很多，最常见的就是发热，持续性的高烧，食欲不振，感觉疲乏，体重还会明显的下降。
大家对系统性红斑狼疮肾炎应该不了解，这是很常见肾病，此病发作的时候有全身性的症状，例如发热，还有皮肤方面的症状，皮肤黏膜会损害，下面我们来了解这一疾病的病因，也是有利于以后的治疗。
(1)紫外线：紫外线被认为是触发SLE的病因之一实验发现紫外线(主要是紫外线290～320nm)可诱使皮肤角质细胞产生白细胞介素-1(IL-l)、IL-3、
系统性红斑狼疮性肾炎
IL-6及肿瘤坏死因子(TNF);紫外线还可以减弱巨噬细胞对抗原的清除以及抑制T细胞活化;约有1/3的SLE患者对光过敏或紫外线照射后发病。资料表明紫外线可使细胞内DNA转化为胸腺嘧啶二聚体，使其抗原性增强，诱生抗DNA抗体。
(2)药物或化学物质：某些药物可促使SLE患者光过敏，如磺胺药四环素;有些药物可诱发产生自身抗体如普鲁卡因胺、肼苯达嗪等;有些香料、染料、染发水，烟火熏烤食品、菌类也可诱发SLE。有人认为这药物或化学物质与细胞核蛋白结合后，发生抗原性变性，也是引发机体自身免疫损伤的重要原因。
(3)感染：感染诱发SLE也研究较多。近年资料发现人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者可发生SLE;感染单纯性疱疹病毒可引起患者血清Sm抗原浓度升高;SLE患者血清中常见多种病毒抗体滴度增加(如风疹、EB病毒、流感、麻疹等)，尤其是C型RNA病毒。
3.内分泌因素SLE患者多数为女性，且不论男女患者雌激素水平均增高雄激素水平降低。推测高水平雌激素可直接作用B细胞，使其活化，导致分泌自身抗体的活化B细胞大量扩增。在实验动物中发现雌激素可使其病情加重，而雄激素可使病情减轻。
4.自身组织抗原变异紫外线照射、药物化学物质、病原感染等多种因素均可能破坏自身组织暴露组织隐蔽抗原或使正常组织抗原结构改变，激发机体自身免疫损伤。
系统性红斑狼疮肾炎我们在平时应该很少听得到，如果患上了此病，一定要及时的去医院检查清楚，找到病因，要预防这一疾病的出现就要避免日光曝晒和紫外线的照射，还要预防寒冷，平时的饮食中也要清淡，避免一些油腻不易消化的食物。
