系统性血液病有哪些？
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我们人体的正常运转是离不开血液的，当然这血液必须得是健康的，如果我们的血液生病了，我们的身体必然是不能正常工作的。而现实之中，常见的血液病有很多，系统性血液病就是其中的一种。但是严格来说系统性血液病是一种统称，那么系统性血液病有哪些呢？
系统性血液病一般分为贫血症、白细胞疾病、出血性疾病和造血系统恶性肿瘤四大类。
(一)贫血症： 贫血不是一种独立的疾病，而是一种症状。可发生于多种疾病。当循环血液中单位容积内的血红蛋白(Hb)量、红细胞数和红细胞压积低于正常值时，亦称为贫血。贫血的病理是由于红细胞生成减少和红细胞破坏过多，病因是红血球再生障碍、肾功能不全、内分泌功能紊乱、慢性感染、恶性肿瘤、骨髓性疾病、缺铁、缺乏VB12、叶酸缺乏和失血等。
贫血症常见的有缺铁性贫血、再生障碍性贫血、巨幼细胞贫血、急性失血性贫血、地中海贫血、溶血性贫血等等。
(二)白细胞疾病： 即中性粒细胞、嗜酸、嗜碱性粒细胞、单核、淋巴、巨噬细胞发生病变。常见病种包括中性粒细胞增多或减少症，中性粒细胞形态、功能异常症，嗜酸、嗜碱粒细胞增多或减少症、单核淋巴细胞增多或减少症，免疫功能缺乏症，骨髓纤维化、骨髓增生异常综合征、白血病、恶性淋巴瘤等。
(三)出血性疾病： 是凝血机制由于遗传性或继发性障碍而引起的自发性或轻度损伤后而引起出血不止为特征的疾病。出血性疾病种类很多，根据发展原理可分为五类：血管因素引起的出血性疾病，血小板因素引起的出血性疾病，凝血因子异常引起的出血性疾病，抗凝血过程引起的出血性疾病，复合因子引起的出血性疾病。
常见的病种有：原发性血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、血友病和弥漫性血管内凝血。
(四)造血系统恶性肿瘤： 包括白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、恶性组织细胞病等。造血系统恶性肿瘤命名，分类目前尚未统一。根据细胞形态、组织和生物化学以及临床表现不同可分为：白血病，淋巴瘤，分泌免疫球蛋白肿瘤，真性红细胞增多症，原发性血小板增多症，特发性骨髓纤维化，恶性组织细胞病。
恶性系统性血液病病因尚未明确，只能知道某些可能存在的致病因素，如物理因素(电离辐射)、化学因素(苯、马利兰、环磷酰胺、氯霉素、六六六、保泰松等)以及遗传因素等。造血系统恶性肿瘤其恶性程度差别很大，有的恶性细胞增殖时间仅为数天(如急性白血病)；有的病程可在数年中没有明显进展(如慢性淋巴细胞白血病)。
根据上面文章的深入了解，相信大家对于系统性血液病的种类应该也已经有了大致上的掌握了。而在掌握这些之后，其实对于我们的健康是有好处的。当我们发现自己有了系统性血液病的表现之后，一定要赶紧去检查治疗，只有治疗的及时才能够保证把系统性血液病给治愈了。
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血液病发烧
血液病是造血系统方面更的疾病，血液病发烧、贫血、出血是这类疾病最大的特点。导致血液病出现的原因有很多，化学因素、物理因素、生物因素、遗传都是常见的原因，我们要对主要的血液疾病有所认识，一旦发生的时候，及时的进行治疗，避免对我们的健康造成严重的影响。
一、溶血性贫血
溶血性贫血可致低或中度发热， 罕见高热。临床上急性溶血性贫血多为应用药物（如解热镇痛药、磺胺类等）或感染而诱发。溶血性贫血引起发热的机制可能与红细胞破坏及引起溶血的原发病（如结缔组织疾患等）有关。常见发热的溶血性贫血有血栓性血小板减少性紫癜、溶血尿毒综合征、其他血管内溶血及自身免疫性溶血性贫血等。
溶血性贫血引起的发热常合并贫血及溶血表现， 且随着溶血被控制体温渐恢复正常。疟疾引起的溶血性贫血可致高热、寒战、大汗等。急性溶血性贫血临床表现为突发的高热、腹痛、呕吐、腰背疼痛、贫血、黄疸及茶色尿，严重者可发生休克、急性肾功能衰竭。病程持续1~2天至1周左右。
二、恶性组织细胞增生症
该病多高热， 可持续， 可不规则。起病急，病程短，预后差。该病多伴肝脾淋巴结肿大、黄疸、全血细胞减少以及进行性全身衰竭。恶组致高热的机制不详。明确诊断依赖于骨髓或其他部位活检，检测出异常组织细胞，另外还需要排除反应性组织细胞增生症。
三、噬血细胞综合征
一般起病急，病程进展快，发热常伴随贫血、出血、肝肿大，甚至出现肝衰竭。该病可由各种感染（如EBV、寄生虫）性疾病、血液疾病特别是淋巴瘤引起。诊断时，应注意寻找病因。对于感染所致的反应性噬血细胞综合征，应控制感染，进而控制发热。
四、再生障碍性贫血
再障本身并不发热，发热是由于继发感染而引起。重型再障者起病急，常早高热。由于粒细胞缺乏，介导炎症反应的细胞明显下降，感染的症状和体征通常较轻微，感染灶不容易局限，辅助检查不容易发现有意义的提示。除发热外，再障还伴有贫血和出血，但肝、脾、淋巴结一般情况下不肿大，外周血象呈现三少，网织红细胞减少。
五、淋巴瘤
淋巴瘤发热可表现为持续性或周期性，多为低热，对抗生素无反应。肾上腺皮质激素和化疗效佳。此类发热合并淋巴瘤的表现， 如浅表或深部淋巴结肿大、纵隔增宽、肝脾大或胃肠浸润表现、皮肤浸润表现，还可伴有消瘦、盗汗，胸、腹水、腹部包块等。
淋巴瘤的发热原因很多，主要有以下途径：（1）肿瘤细胞和巨噬细胞产生的多种细胞因子，如白细胞介素、肿瘤坏死因子、干扰素等，作为内生致热源作用于体温调节中枢而引起体温升高；（2）淋巴瘤患者因免疫功能低下或肿瘤局部压迫致引流不畅而易感染各类细菌、病毒和真菌；（3）淋巴瘤细胞侵犯中枢神经系统而致体温改变。
可通过病理查到淋巴瘤细胞。部分患者发展为淋巴瘤白血病期， 可见外周血和骨髓中出现瘤细胞。
六、急性白血病
白血病是骨髓及其造血组织中幼稚细胞肿瘤性的增值所致的一种恶性疾病。本身可引起肿瘤性发热，也可因粒细胞减少或免疫功能降低继发各种感染相关性发热。白血病发热偶见高热，偶见低热，热型多不规则。低热一般认为是肿瘤相关性发热，高热则提示为存在继发感染，也有高热无感染的情况。无感染者用抗生素无效。除了发热，白血病患者常伴有贫血、出血、肝脾淋巴结肿大、骨关节疼痛等，通过白血病相关检查不难作出诊断。
七、骨髓坏死
无论何种原因导致的骨髓坏死， 均可引起发热，甚至高热。原因可能与引起骨髓坏死的原发病有关， 也与异常免疫及坏死组织吸收热有关。该类发热很难控制。多预后不良。
八、血液病治疗相关性发热
恶性血液病化疗， 特别是中枢神经系统白血病防治， 可引起化疗刺激性血管炎和脑脊膜炎， 进而发热;输血及血液制品、生物制品的应用， 可因热源而致免疫性发热。
九、血液病合并感染性发热
很常见， 控制感染使用抗生素也可致“抗生素热” 。
十、传染性单核细胞增多症
多见于儿童及青少年。为EB病毒感染所致。临床表现为发热、咽炎、淋巴结肿大。发热常为高热，持续1~2周。全身浅表淋巴结肿大，肝功能异常。实验室检查显示，外周血淋巴细胞增多，EBV检测阳性。
常见的血液病有哪些
导读：常见的血液病有哪些？血液病是原发于造血系统的疾病，或影响造血系统伴发血液异常改变，以贫血、出血、发热为特征的疾病。常见的血液病有哪些？下面一起来看看吧。
血液是血管中流动着的粘稠液体，分为液体成分和有形成分。液体成分指血浆（50～60%），有形成分指血细胞（40～50%）。从胎儿期开始就开始生成原始的血细胞，出生后骨髓成为唯一的造血器官。血液细胞主要指红细胞、白细胞、血小板以及各种免疫细胞。红细胞主要运输氧和二氧化碳，缓冲体内的酸碱平衡。白细胞则是炎症反应的第一线的卫士，聚集、游走到炎症部位进行吞噬作用。而对于较大的细菌、寄生虫等则靠体内的单核巨噬细胞系统来完成。血小板参与人体的血凝、抗凝及纤溶的过程。血液中各细胞各司其职，共同使血液系统处于正常的动态稳定的状态。
血液病是原发于造血系统的疾病，或影响造血系统伴发血液异常改变，以贫血、出血、发热为特征的疾病。造血系统包括血液、骨髓单核一巨噬细胞系统和淋巴组织，凡涉及造血系统病理、生理，并以其为主要表现的疾病，都属于血液病范畴。
目前，引起血液病的因素很多，如化学因素、物理因素、生物因素、遗传、免疫、污染等，都可以成为血液病发病的诱因或直接原因，由于这些原因很多是近几十年现代工业的产物，从而使血液病的发病率有逐年增高的趋势，可以说，血液病是一种现代病。
以往由于缺乏特效疗法，许多疾病被人们称为不治之症，近年来，随着医学研究的深入发展，特别是在中国，采用中西医结合的方法，血液病的治疗效果有了明显提高，许多疾病得以治愈，达到世界领先水平，显示出中医治疗本病的巨大优势。
常见的血液病有哪些
1、红细胞疾病
缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血、药物性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、急性失血性贫血、慢性病贫血、血色病等。
2、白细胞疾病
白细胞减少症、粒细胞缺乏症、嗜酸性粒细胞增多症、急性白血病、慢性白血病、骨髓增生异常综合症、恶性淋巴瘤（霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤）、传染性单核细胞增多症、恶性组织细胞病、多发性骨髓瘤等。
3、出血性疾病
单纯性紫癜、过敏性紫癜、特发性血小板减少性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜、血小板无力症、血友病、获得性凝血机制障碍性疾等。
4、骨髓增生性疾病
真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化症等。
那么血液病的前期症状有哪些？下面一起来看看血液病的前期症状，疾病预防很重要。
血液病的前期症状
血液系统疾病多半是难治性疾病，发病隐袭，病状隐匿，即使患病，病人常不能自己察知，多因其他疾病就医或健康体检时而被发现。因此提高对本病的认识，以便早期发现，早期治疗，以免给健康带来不必要的损失，显得尤为重要。以下十种状况，需高度警惕血液系统疾病。
1、身体日渐虚弱，长叹今不如昔，精神倦怠，肢体酸沉，少气无力，嗜卧懒动。
2、弱不禁风，经常感冒，或感冒经久不愈；常有低热，甚或高热。
3、头晕、头痛、头昏、眼花、耳鸣、心悸、气短，甚则晕厥。
4、面色苍白，萎黄，虚浮，唇舌淡无血色，结膜色淡；或见眼窝黯黑（俗称黑眼圈），或面色赤红紫黯而无光泽。
5、毛发枯槁不泽，脱发；指甲平塌凹陷，易折易裂；皮肤干燥皱缩，弹性较差；口腔糜烂，牙龈肿胀，舌面光剥无苔。
6、肌肤常见出血斑点或青紫斑块，轻微刺伤、划伤即出血不止，碰撞挤压，皮下即见大片青紫瘀斑。
7、经常鼻出血、牙龈出血，口腔及舌面紫黯血泡；女子月经过多如崩如注，或不分周期淋漓不断。
8、胸骨、胫骨压痛，四肢关节疼痛或骨痛。
9、腹胀，肝、脾、淋巴结肿大。
10、血液及骨髓检查异常。
一旦出现以上症状时，需及时去医院检查治疗，以免耽误病情。
血液病病人的科学饮食对疾病的恢复起着重要的作用，血液科患者饮食指导，下面一起来看看。
血液病患者饮食指导
血液病常见的临床表现是贫血、出血和发热，所以即清淡又富有高热量、高蛋白、高维生素的高营养饮食至关重要，比如鲜奶、鸡蛋、猪瘦肉；新鲜蔬菜（比如菠菜、油菜、胡萝卜、银耳、香菇、木耳），但不宜吃韭菜、蒜苔、洋葱、新鲜水果。
阵发性睡眠性血红蛋白尿（pNH）的病人不宜吃酸性水果，如酸苹果、猕猴桃，同时避免多食一些辛辣、油炸以及性热的食物，比如辣椒、生葱、生姜、生蒜、羊肉、狗肉、海鲜，以及乌鸡、甲鱼也不宜过量服用，如果进补也要吃些平补食物比如大枣、桂园、花生、红豆、黑豆，黑芝麻、黑米、紫米。
对于血液病患者来说，在不同的时期对饮食有着不同的要求，如何让患者吃对、吃好，我们从不同时期给大家进行简介易懂的讲解。
1、化疗期间：饮食应清淡、少渣、易消化和少刺激性，避免油腻、粗糙和带刺激的食物，以免损伤口腔和消化道粘膜。
2、预处理前：应进高蛋白、高维生素饮食，如猪肉、牛肉、剔刺的鱼肉、剔骨的排骨等，还要多进食新鲜的蔬菜、水果。
3、移植早期：此时患者胃口较差，宜选择自己爱吃的食物，以半流质、流质为主，如牛奶、菜粥等，食物应严格无菌消毒（微波或高温）。
4、移植后期：摄入高蛋白、高维生素，营养丰富、易消化的食物。
总之血液病患者饮食非常讲究，饮食要卫生，饭菜水果要新鲜，变质食品切勿食，避免感染从中来。不然会造成许多不良后果，使病情加重或复发。
血液病有哪几种
血液病是比较常见的一种疾病，它的种类是比较多的，最主要的就是红细胞疾病，白细胞疾病，以及出血性的和血栓性的疾病，在临床上比较常见的就是再生障碍性贫血，另外白血病，骨髓增生异常综合征，都是比较常见的疾病，有些白血病的危害特别大，甚至对患者的生命安全造成极大的威胁。
血液病有哪几种
血液病临床分为三大类型：红细胞疾病、白细胞疾病、出血和血栓性疾病。临床上常见的疾病有白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少症、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、骨骼纤维化、血友病、地中海贫血、过敏性紫癜等，以往由于缺乏特效疗法，许多疾病被人们称为“不治之症”，近年来，随着医学研究的深入发展，特别是在中国，采用中西医结合的方法，血液病的治疗效果有了明显提高，许多疾病得以治愈，达到世界领先水平，显示出中医治疗本病的巨大优势。
前期症状
血液病亦称为造血系统疾病，包括原发于造血系统疾病（如白血病原发于骨髓组织等）和主要累及造血系统疾病（如缺铁性贫血等）。血液病可以是原发的，其中大多数是先天性造血功能缺陷或骨髓成分的恶性改变。也可以是继发的，其他系统的疾病如营养缺乏、代谢异常及物理化学因素等也可以对骨髓系统造成不良反应，血液或骨髓成分有较明显改变者，亦属血液病的范畴。血液系统疾病多半是难治性疾病， 发病隐袭，病状隐匿，即使患病，病人常不能自己察知，多因其他疾病就医或健康体检时而被发现。因此提高对本病的认识，以便早期发现，早期治疗，以免给健康带来不必要的损失，显得尤为重要。以下十种状况，需高度警惕血液系统疾病。
1. 身体日渐虚弱，长叹"今不如昔"，精神倦怠，肢体酸沉，少气无力，嗜卧懒动；2. 弱不禁风，经常感冒，或感冒经久不愈；常有低热，甚或高热；3. 头晕、头痛、头昏、眼花、耳鸣、心悸、气短，甚则晕厥；4. 面色苍白，萎黄，虚浮，唇舌淡无血色，结膜色淡；或见眼窝黯黑（俗称黑眼圈），或面色赤红紫黯而无光泽；5. 毛发枯槁不泽，脱发；指甲平塌凹陷，易折易裂；皮肤干燥皱缩，弹性较差； 口腔糜烂，牙龈肿胀，舌面光剥无苔；6. 肌肤常见出血斑点或青紫斑块，轻微刺伤、划伤即出血不止，碰撞挤压，皮下即见大片青紫瘀斑；7. 经常鼻出血、牙龈出血，口腔及舌面紫黯血泡；女子月经过多如崩如注，或不分周期淋漓不断；8. 胸骨、胫骨压痛，四肢关节疼痛或骨痛；
系统性硬化症的病因有哪些？
皮肤是我们人体之中最大的一个器官，它的作用是非常大的，这点想必大家都是清楚的。但是在生活里，我们难免会受到一些皮肤疾病的影响，比如说系统性硬化征。可能很多人对这个名字很陌生，诚然，系统性硬化征的患者是不多。但是得了系统性硬化征之后，如果不及时治疗，那么也是会危及生命的。那么，下面我们就先来了解一下有关系统性硬化征的病因吧。
目前，系统性硬化症的确切病因尚不清楚，但是，研究表明其发病可能与遗传及环境因素有关。
1.遗传因素
尽管系统性硬化症不是按经典孟德尔规律遗传，但遗传因素依然是目前为止发现的最大危险因素。
2.环境因素
包括药物如博来霉素等可诱发纤维化，使用博来霉素诱发小鼠发生皮肤硬化充分证明其致病性。此外病毒感染等如巨细胞病毒、EB病毒等均被怀疑与系统性硬化症发病有关。
近年来，幽门螺杆菌在系统性硬化症发病中的作用备受关注，研究表明，系统性硬化症患者血清中幽门螺杆菌抗体阳性率高于常人，提示幽门螺杆菌可能参与系统性硬化症发病。
3.化学物品
如聚氯乙烯、有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂等也被怀疑可能参与系统性硬化症发病。
分类
根据皮肤受累的情况不同，系统性硬化症可分为：
1.弥漫性硬皮病
除面部、肢体远端和近端外，皮肤增厚还累及躯干。
2.局限性硬皮病
皮肤增厚限于肘（膝）的远端，但可累及面部和颈部。
3.无皮肤硬化的硬皮病
临床无皮肤增厚表现。但有特征性的内脏表现和血管及血清学异常。
4.重叠综合征
上述3种情况中任一种与诊断明确的类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性肌炎和（或）皮肌炎同时出现。
5.未分化结缔组织病
雷诺现象伴系统性硬化症的临床和（或）血清学特点，但无系统性硬化症的皮肤增厚和内脏异常。
其中，CREST综合征是指钙化、雷诺现象、食管运动障碍、硬指和毛细血管扩张。
临床表现
1.早期症状
系统性硬化症最多见的初期表现是雷诺现象和肢端、面部肿胀，并有手指皮肤逐渐增厚。部分病例首发症状为雷诺现象，雷诺现象可先于硬皮病的其他症状（手指肿胀、关节炎、内脏受累）1～2年或与其他症状同时发生。胃肠道功能紊乱（胃烧灼感和吞咽困难）或呼吸系统症状等偶尔也是本病的首发表现。患者起病前可有不规则发热、食欲减退和体重下降等[3]。
2.皮肤
几乎所有病例皮肤硬化都从手开始。手指、手背发亮、紧绷，手指褶皱消失，汗毛稀疏，继而面部和颈部受累。患者上胸部和肩部有紧绷感。颈前可出现横向厚条纹，仰头时，患者会感到颈部皮肤紧绷，其他疾病很少有这种现象。面部皮肤受累可表现为典型的硬皮病面容，表现为：面具脸；口周出现放射性条纹，口唇变薄，鼻端变尖，张口受限。受累皮肤可有色素沉着或色素脱失。皮肤病变可局限在手指（趾）和面部，或向心性扩展，累及上臂、肩、前胸、背、腹和腿。有的可在几个月内累及全身皮肤，有的在数年内逐渐进展，有些呈间歇性进展。临床上皮肤病变可分为水肿期、硬化期和萎缩期，水肿期皮肤呈非可凹性肿胀，触之有坚韧感；硬化期皮肤呈蜡样光泽，紧贴于皮下组织，不易捏起；萎缩期浅表真皮变薄变脆，表皮松弛。
由上文可知，系统性硬化征的病因是多方面的。也就是说，我们患上系统性硬化征之后，最好是能够找到我们自己患病的原因，只有这样，我们才能够得到最有效的治疗。不然的话，等到我们的皮肤硬化、血管缺少血液，一切都已经晚了，切记。
儿童血液病早期症状
儿童血液病是比较常见的一种病症表现，发病率是比较高的，比较常见的就是白血病，引起白血病的原因主要是化学因素，免疫因素以及遗传因素等等，孩子早期出现血液病的时候，最常见的就是贫血，容易导致患者出现发热的情况，会引起患儿出现出血的症状表现，常常会导致骨骼关节出现疼痛。
儿童血液病早期症状
1、贫血：为最常见的早期症状，可呈进行性加重，患儿面色、皮肤黏膜苍白，软弱无力，食欲低下。
2、发热：这是最常见的首发症状。由于正常白细胞尤其是成熟的粒细胞缺乏，机体的正常防御机能出现障碍，所以引起感染可致发热。
3、出血：半数以上的患儿伴有不同程度的出血，主要表现为鼻黏膜、口腔、齿龈及皮肤出血，严重者内脏、颅内出血，这往往可造成患儿死亡。
4、骨头关节疼痛及骨骼病变：常见于小儿急性白血病，可为首发症状。
小儿血液病的病因是什么
再生障碍性贫血
常用的大部分抗癌药物都有抑制骨髓造血的副作用，且与剂量相关，如阿霉素、阿糖胞苷、环磷酰胺、苯丙氨酸氮芥等。有的药物在正常剂量时对大多数人无害。却会引起某些人的再生障碍性贫血（与剂量关系不大），如氯霉素、磺胺类药物等。
血小板减少及止血机能障碍
有些药物可引起骨髓再生不良，直接破坏血小板或免疫性血小板减少。常用药物有利福平、解热镇痛药、磺胺类药物、抗糖尿病药物、镇静药、双氢克尿噻、地高辛、、甲基多巴、乙琥胺、灭滴灵、先锋霉素、红霉素等。有些药物可使血小板功能发生障碍，影响止血机能。如消炎痛、阿司匹林、双香豆素等。当血小板减少或功能出现障碍时可出现皮肤紫癜、黏膜出血，严重者可发生内脏出血。
过敏性紫癜
由于对某些药物过敏，引起毛细血管壁的渗透性和脆性增高，出现过敏性紫癜，常常表现为皮肤紫癜，也可有腹痛、关节痛等症状。较为常见的药物有抗生素、磺胺类、解热镇痛类药物如链霉素、异烟肼、阿司匹林、安乃近等。
系统性红斑狼疮的起因有哪些？
系统性红斑狼疮是我们人类常见疾病的一种，但是这种疾病和一般的疾病是不一样的，它的危害性要比一般的病大很多。很多人在患上系统性红斑狼疮之后，由于没有及时治疗或者是治疗方法的不对，而丧失了生命。其实要想很好地治疗系统性红斑狼疮的话，最好是能够掌握其发病原因的。那么，系统性红斑狼疮的起因有哪些呢？
本病病因至今尚未肯定，大量研究显示遗传、内分泌、感染、免疫异常和一些环境因素与本病的发病有关。
在遗传素质、环境因素、雌激素水平等各种因素相互作用，导致T淋巴细胞减少、T抑制细胞功能降低、B细胞过度增生，产生大量的自身抗体，并与体内相应的自身抗原结合形成相应的免疫复合物，沉积在皮肤、关节、小血管、肾小球等部位，在补体的参与下，引起急慢性炎症及组织坏死（如狼疮肾炎），或抗体直接与组织细胞抗原作用，引起细胞破坏（如红细胞、淋巴细胞及血小板壁的特异性抗原与相应的自身抗体结合，分别引起溶血性贫血、淋巴细胞减少症和血小板减少症），从而导致机体的多系统损害。
临床表现
1.一般症状
本病累及男女之比为1:7～9，发病年龄以20～40岁最多，幼儿或老人也可发病。疲乏无力、发热和体重下降。
1.皮肤和黏膜
表现多种多样，大体可分为特异性和非特异性两类。①特异性皮损有蝶形红斑、亚急性皮肤红斑狼疮、盘状红斑和新生儿狼疮。②非特异性皮损有光过敏、脱发、口腔溃疡、皮肤血管炎、雷诺现象、荨麻疹样皮疹、少见的还有狼疮脂膜炎或深部狼疮及大疱性红斑狼疮。
3.骨骼肌肉
表现有关节痛、关节炎、关节畸形（10%X线有破坏）及肌痛、肌无力。
4.心脏受累
可有心包炎（4%的患者有心包压塞征象），心肌炎主要表现为充血性心力衰竭，心瓣膜病变（Libman-Sacks心内膜炎）。冠状动脉炎少见，主要表现为胸痛、心电图异常和心肌酶升高。
5.呼吸系统受累
胸膜炎、胸腔积液（20%～30%），皱缩肺综合征主要表现为憋气感和膈肌功能障碍）；肺间质病变见于10%～20%的患者，其中1%～4%表现为急性狼疮肺炎，肺栓塞（5%～10%，通常抗心磷脂抗体阳性），肺出血和肺动脉高压（1%）均可发生。
6.肾
临床表现为肾炎或肾病综合征。肾炎时尿内出现红细胞、白细胞、管型和蛋白尿。肾功能测定早期正常，逐渐进展，后期可出现尿毒症。肾病综合征和实验室表现有全身水肿，伴程度不等的腹腔、胸腔和心包积液，大量蛋白尿，血清白蛋白降低，白球蛋白比例倒置和高脂血症。
7.神经系统受累
可有抽搐、精神异常、器质性脑综合征包括器质性遗忘/认知功能不良，痴呆和意识改变，其他可有无菌性脑膜炎，脑血管意外，横贯性脊髓炎和狼疮样硬化，以及外周神经病变。
8.血液系统
受累可有贫血、白细胞计数减少、血小板减少、淋巴结肿大和脾大。
9.消化系统
受累可有纳差、恶心、呕吐、腹泻、腹水、肝大、肝功异常及胰腺炎。少见的有肠系膜血管炎，Budd-Chiari综合征和蛋白丢失性肠病。
通过上面文章的深入解析，我们也就可以清楚地认识到，系统性红斑狼疮的发病原因是有很多的。而在我们了解了系统性红斑狼疮的病因之后，对于系统性红斑狼疮患者们而言，是非常有帮助的。现在，我们的患者朋友们就可以根据自己的病因来采取针对性的治疗了。
系统性红狼疮的发病人群有哪些？
系统性红狼疮一般会发生在青年女性群体中，会伴随高烧症状，相关专家指出，系统性红狼疮要及时医治，如果错过了最佳治疗时期，会给患者带来更大的痛苦，甚至会损害肾脏功能。根据患者情况不同，治疗方案和治疗时间也不同。
青年女性是系统性红斑狼疮的高发人群。据统计，系统性红斑狼疮的发病率在女性患者中接近1/1000，远远高出其它群体。另外小孩和老人也需要特别注意。中国系统性红斑狼疮患者超过100万，为全球之最。过去，一些不正确的观念使系统性红斑狼疮患者不仅遭受疾病的痛苦，还要忍受被歧视的折磨，尤其年轻的女性患者，往往在婚姻家庭问题上遭遇挫折。根据流行病学研究表明，系统性红斑狼疮的患病率在我国约为7/100000。关于系统性红斑狼疮有两个观念需要更新，一是系统性红斑狼疮患者的生存率。系统性红斑狼疮患者不再被视为不治之症，确切地讲它是一种类似于高血压、糖尿病的慢性终身性疾病。从上世纪八十年代以来，系统性红斑狼疮患者被早期诊出的比例大大提高,患者的预期生命已大大接近于正常人群，十年生存率从不足10%提高到了90%以上;二是患者的生育问题。如今，系统性红斑狼疮患者的生育问题已不是一个禁区。许多轻中症患者，在疾病得到有效控制、病情稳定持续一年以上、各项指标在合适范围内，在专业医师的指导下都有机会顺利安全地产下健康宝宝。
面对各种疾病应该乐观积极，正确对待所患有的疾病，改变现有的不规律生活习惯，提高生活质量，劳逸结合，患者心情愉快对治疗过程是会有很大的帮助。临床表示，大部分患者在治疗好都可以痊愈，恢复健康的生活。
黄芪组方辨证治疗血液病
血液病，大多有气血不足的表现，其治当以补气为重。原因有两个：一是有形之血不能速生，无形之气首当急固；二是补气可助生血，也助行血。兹将笔者临证验方数则介绍如下，以供参考。
一、治血小板减少性紫癜方：黄芪30克，人参15克，阿胶9克。先煎参、芪取汁，再烊化阿胶，分3次服。病重者，可一日2剂。
二、治白血球减少方：黄芪60克，大枣30克。二药水煎，分3次服，连服两周，即见显效。
三、治失血性贫血方：黄芪45克，白术、当归、丹参各15克，炙甘草6克。水煎，分3次服，宜服3～4周。
四、治恶性贫血方：黄芪30克，首乌、熟地各15克，川芎、白芍、当归、泽兰各12克，大枣4枚，炙甘草6克。上药水煎，分3次服，连服1月，未愈，再服半月至1月。
五、治再生障碍性贫血方：黄芪30克，生地18克，首乌、党参各15克，阿胶、白术、茯苓各12克，甘草6克。上药水煎取汁，烊入阿胶，分3次服，每服送下紫河车粉6克，久服即验。
六、治慢性髓性白血病方：黄芪30克，当归、龟版胶、鹿角胶各12克，三棱、莪术各9克，蜀羊泉、紫河车粉6克。水煎取汁，烊入二胶，分3次服，并送服紫河车粉2克。连服1～2周。
系统性血管炎是什么
系统性血管炎是什么
1、系统性血管炎是什么
血管炎(vasculitis)是一组以血管的炎症与破坏为主要病理改变的异质性疾病,其临床表现因受累血管的类型、大小、部位及病理特点不同而不同。血管炎可以是一个单发的疾病,也可以是某一疾病的临床表现之一,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、舍格伦综合征、肿瘤、感染;其本身可以是系统性的,引起多系统脏器的功能障碍,也可以是局限于某一器官的。鉴于血管炎的复杂性和多样性,可称之为血管炎综合征(vasculitis syndrome)。血管炎的预后取决于受累血管的大小、数量和部位。
2、系统性血管炎的预防护理
一级预防:戒烟是预防和治疗脉管炎的一项重要措施,综合国内外资料,患者中吸烟者占80%～95%以上。临床上观察发现戒烟能使患者疼痛缓解,病情稳定,再度吸烟症状又加重。因此应耐心劝告病人严禁吸烟。
3、系统性血管炎的诊断标准
系统性血管炎无特异性的临床表现,其表现可见与感染、肿瘤等疾病,但用常见疾病无法解释的情况下,尤其是多个系统受累,反应急性期炎症反映的指标(血沉,CRp等)异常时,应高度怀疑血管炎的存在,进一步做相应的检查以确诊。SKLEN临床表现;S表示皮肤(skin);K表示肾脏(kidneys);L表示肺(lungs);E表示耳鼻喉(ears,nose,andthroat);N表示神经(nerve);如有以上3个系统受累应考虑血管炎诊断注意目前血管炎的诊断标准只是分类标准,具体大家可参照中华风湿病学会诊疗指南即可。
系统性血管炎的诊断需根据临床表现、实验室检查、病理活检资料及影像学资料包括X胸像、血管造影、CT/MRI等综合判断,以确定血管炎的类型及病变范围。
系统性血管炎的病因
感染因素(45%):
系统性血管炎的病因相当复杂,由感染引致的感染性血管炎的病因比较明确,如某些致病微生物,细菌,病毒,立克次体,螺旋体,真菌等。
理化因素(40%):
又如某些化学物质,药物,其他致敏原,烟草等,这些致病抗原或有毒物质或其代谢产物,可直接损害血管内皮细胞引发血管炎性改变或介导免疫异常反应,如感染性血管炎时,病原体在血管壁内大量增殖,在启动免疫反应之前或同时即可引致炎性细胞聚集和血管炎性反应。
其他因素(15%):
系统性血管炎还有可能是跟免疫异常介导的血管炎反应所引起的,则根据发病机制的不同,所以一般有以下这些情况。
系统性血管炎的治疗方法
目前系统性血管炎的治疗药物主要有糖皮质激素和细胞毒药物两大类。一般都需要长期治疗,但这两类药物长期应用都会引起严重的不良反应。因此,有效地控制炎症反应又要避免治疗药物所带来的严重并发症是治疗血管炎应遵循的原则。许多临床医生往往只注意药物的治疗作用而忽视它们的毒副作用。致使许多血管炎病人由于药物的副作用不能继续用药而导致治疗失败。
糖皮质激素一般是治疗系统性血管炎的首选药物。治疗的剂量因病因人而异,可以口服或静脉冲击治疗。在大剂量激素仍不能控制疾病的活动或有重要脏器受累时应考虑加用细胞毒药物。最常用的细胞毒药物有环磷酰胺、甲氨蝶呤和硫唑嘌呤等。
其他的一些治疗的手段,包括静脉免疫球蛋白治疗、血浆交换治疗及单克隆抗体如抗T细胞抗体治疗等也用于血管炎的治疗。但目前这些治疗只见于少数的病例报道,缺乏大规模的临床对比试验。因此效果尚不十分确定。
系统性红斑狼疮的饮食方法有哪些？
对于患者来说饮食保健是非常重要的，如果没有好的饮食方法，对于疾病的治疗将不会有太大的功效，那么今天小编就为大家讲一讲系统性红斑狼疮的饮食保健方法，大家一起来看！
宜食
多食用高蛋白食物，可多饮牛奶，吃鸡蛋、瘦肉等富含蛋白质的食物。 多食用低脂易消化的食物：应该多食用易消化脂肪低的食物，有利于病情的恢复。
忌食
1忌食用具有感光敏感的食物：如无花果、紫云英、油菜、黄泥螺以及芹菜等，如食用后应避免阳光照射;磨菇、香菇等蕈类和某些食物染料及烟草也会有诱发系统性红斑狼疮的潜在作用，也尽量不要食用或少食用。
2多食用低糖食物：应留意对饭量的操控，少食用含糖量比较高的食物，引发诱发糖尿病疾病，给患者带来更大的痛苦。
3忌吃海鲜、俗称发物。
4忌食羊肉 狗肉 鹿肉 桂圆 荔枝等性温热的食物。
以上的注意事项大家都记住了吧，尤其是系统性红斑狼疮的患者，对于这些一定要铭记在心。这样在以后的治疗中，才能更加容易，才能更快恢复健康。
通过小编上面的分享，大家对于红斑狼疮的饮食保健方法是不是有了一个明确的认识，在今后的饮食保健环境中一定要做好自身的保健工作以便我们疾病的治疗！
系统性红斑狼疮怀孕
生一个健康的宝宝是每个妈妈的梦想，可是有一些人的梦却难以实现。系统性红斑狼疮属于是免疫系统疾病的一种，这种疾病发生以后是不建议女性怀孕的，因为系统性红斑狼疮需要得到及时的医治，否则对身体会产生严重的影响，建议每个系统性红斑狼疮患者一定要在治愈后在选择怀孕，这样才能有一个健康的宝宝。
系统性红斑狼疮具有一定的遗传因素，特别是母婴传播，只要在准妈妈身体好的情况下，孕育的下一代才是较为健康的。如果是在备孕的时间检查出患有系统性红斑狼疮建议治愈好以后调理身体在生育。
系统性红斑狼疮(SLE)的发病是遗传因素和环境因素相互作用的结果，由于这个疾病是通过血液自身播散，所以患者血清中存在的多种自身抗体可以随血循环到达全身各脏器，他的病变可累及多种器官和组织，对患者的健康威胁很大，系统性红斑狼疮怀孕对孕妇和胎儿的健康都有影响。
系统性红斑狼疮患者不宜怀孕：系统性红斑狼疮(简称SLE)是一种好发于年轻女性的严重的自身免疫性疾疾病，系统性红斑狼疮患者不宜怀孕。
患系统性红斑狼疮的妇女忌怀孕：系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因尚不完全清楚的自体免疫性疾病。SLE是结缔组织中最常见的疾病，80%为女性，多在20～40岁发病，约60
红斑狼疮的发热特点是什么：系统性红斑狼疮属自身免疫性疾病，常累及许多系统和脏器。小儿多发于女性学龄儿童，临床常伴见发热等症。
系统性红斑狼疮好发于中青年女性，育龄期女性的发病率比同龄男性高9～3倍，但青春期前和绝经期后女性患病率低，仅略高于男性。正值育龄期的中青年女性，体内雌激素水平远高于一般人群。通过大量的研究证实，雌激素对系统性红斑狼疮的发病起着重要的作用，它能抑制细胞免疫和增加自身抗体的形成。临床实践中也发现一些病人在月经初潮后或产后发病，口服含雌激素的避孕药也可诱发本病，约1/3的系统性红斑狼疮病人，在妊娠期间病情恶化，或在分娩后疾病由原来的缓解期转为活动期。
系统性红斑狼疮是一种对女性身体健康影响很大一种疾病，因为好发于年轻女性，所以使得很多女性失去了做妈妈的机会，虽然科技在进步，更多药物也被发明问世，但是系统性红斑狼疮的治疗一直是医学界的一个难题，在此之前，希望幸运星红斑狼疮怀孕患者可以理性看待这个问。
系统性红斑狼疮的病因
系统性红斑狼疮的病因
1、系统性红斑狼疮的病因
遗传因素
系统性红斑狼疮患者家族的发病率可达13%,提示与遗传相关;另一方面研究发现,同卵双胞胎发病率为40%,而异卵双胞胎的发病率仅3%;从多个SLE家族性连锁分析中已找到了6个基因位点(1q22-24、1q41-42、2q37、4p15-16、6p11-22和16q12-13);系统性红斑狼疮发病率存在种族和性别差异,也提示种族基因和性别基因可能是其因素之一;在分子水平研究发现,系统性红斑狼疮患者的易感基因HLA-DR2、HLA-DR3检出率高于正常人。
感染因素
在外因方面,系统性红斑狼疮患者的肾小球内皮细胞和皮损中可找到包涵体及类包涵体物质;血清中抗病毒抗体滴度增高;目前认为系统性红斑狼疮的发病与某些病毒持续而缓慢的感染有关。
紫外线
25%～35%的SLE病人对日光过敏,研究表明,紫外线的照射可使皮肤的DNA转化为胸腺嘧啶二聚体,提高了免疫原性,并使角质细胞产生白介素1,增强了免疫反应,是激发系统性红斑狼疮重要的环境因素。
2、系统性红斑狼疮如何诊断
SLE的诊断主要依靠临床表现、实验室检查、组织病理学和影像学检查。1997年美国风湿病协会(ACR)修订的SLE分类标准中,明确将血液学异常、免疫学异常和自身抗体阳性等实验室检查列入了诊断标准。SLE的实验室检查,对于SLE的诊断、鉴别诊断和判断活动性与复发都有重要的意义。
3、系统性红斑狼疮如何鉴别
有发热、皮疹的应与皮肌炎、成人斯蒂尔病(AOSD)、系统性血管炎、感染性疾病及肿瘤性疾病等相鉴别;以关节炎为主的应与类风湿关节炎、急性风湿热等相鉴别;以肾脏受累为主的应与原发性肾小球疾病相鉴别。
如何预防系统性红斑狼疮
1、了解、学习该病的常识,进行自我监护。身体有不适和异常情况时及时就诊,及时采取措施。定期作相关检查。无论病情活动或已缓解,都应定期到专科医师处进行长期随访。及时得到指导,才能巩固最佳的治疗效果。
2、祛除诱因。及时祛除日常生活中能够诱发或加重该病的各种因素。如避免日光曝晒,避免接触致敏性药物(染发剂或杀虫剂)和食物,减少刺激性食物的摄入,避免各种手术(包括妊娠、流产等)不染发、不作美容,不使用化妆品,忌用口服避孕药。一般不进行接种疫苗。避免使用易诱发或加重该病的药物(如异烟肼、普鲁卡因酰胺、苯妥英纳、抗痉厥药、氯丙嗪等)避免使用青霉素类药物。
3、配合医师进行治疗。该病的早期诊断、早期治疗非常重要,直接影响到病情的预后和改观。同时,对该病轻重的正确判断,累及脏器的范围、程度的了解,选择正确的治疗方案等都极为重要。治疗过程中要权衡利弊,正确评估用药风险和效果的比率。为尽可能减轻西药的副作用,最好用中西医结合的方法治疗。找经验丰富的专科医师诊治可以少走许多弯路。
系统性红斑狼疮食疗方
冬瓜青蛙梗米粥
用料:冬瓜(带皮)二百克、青蛙肉一百克、梗米一百克。
做法:将冬瓜,青蛙肉切成块与梗米一起下锅用文火煲烂。冬瓜性味甘凉,能清热止渴,利水消肿解毒:青蛙肉性味甘凉,能清热解毒,补虚滋阴,利水消肿:梗米性味平甘,有键脾和胃作用,适用于系统性红斑狼疮热毒炽盛型病人,对急性发作者或伴有继发感染者有帮助。
薏米绿豆百合粥
用料:薏米(米仁、薏苡仁)五十克,绿豆二十五克,鲜百合一百克白糖适量。
做法:把百合掰成瓣,去内膜洗净,绿豆和薏仁用水煮到八成熟之后放入白合,用文火煮烂,加糖适量。薏米仁味甘,性微寒,入脾、肺、肾经,有清热利湿键脾消水肿之功效;绿豆性味甘凉,入心胃二经,具有清热解毒清暑利水作用;百合味甘微苦,性微寒,有润肺止咳,清心安神之功效。本食疗方适用于系统性红斑狼疮急性复发欺,早期或合并感冒时用。
