虫草清肺胶囊(普兰特)的说明书
冬季养生清肺止咳茶。
“不怕工资低，就怕命归西。不怕挣钱少，就怕死得早。”养生从历史上的玄虚传说，已经进入大众百姓视野，没有好的身体，万事事皆休。有没有更好的方式来实现中医养生呢？下面的内容是养生路上(ys630.com)小编为大家整理的虫草清肺胶囊(普兰特)的说明书，希望能对您有所帮助，请收藏。
生活中难免会患上呼吸道方面的疾病，患者如果没有重视的话就很可能延误了治疗疾病的最佳时机。选择服用虫草清肺胶囊(普兰特)治疗呼吸道疾病可以有效的控制疾病和达到治愈疾病的目的，患者在服用药物的时候一定要仔细阅读用药说明，以免错误用药所带来的困扰。
【药品名称】
通用名称：虫草清肺胶囊
商品名称：虫草清肺胶囊(普兰特)
拼音全码：ChongCaoQingFeiJiaoNang (3XiaoHeYouHuiZhuang)(puLanTe)
【主要成份】冬虫夏草、沙棘膏、蛤蚧、南五味子、百部、白及、百合、枇杷叶、甘草、牡蛎。
【性 状】本品为胶囊剂。
【适应症/功能主治】润肺补气，清肺化痰，止咳平喘。用于气阴两虚,痰热阻肺所致的咳嗽痰多，气喘胸闷；慢性支气管炎见上述证候。
【规格型号】0.3g*24s*3小盒
【用法用量】口服,一次2～3粒,一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】孕妇禁用。
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.有支气管扩张肺脓疡、肺心病、肺结核者出现咳嗽时应去医院就诊。3.儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。4.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。5.对本品过敏禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】0.3g*24s*3小盒/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z20025121
【生产企业】青海普兰特药业有限公司
综上所述，以上内容就是医生对于虫草清肺胶囊(普兰特)的各种介绍了，您对于虫草清肺胶囊(普兰特)的功效和用药原则都清楚了吗?治疗呼吸道疾病是一件刻不容缓的事情，患者往往被呼吸道疾病折磨的很严重，需要尽快且及时的治疗才行。呼吸道疾病不像其他疾病，这种疾病需要得到及时的治疗才行。
Ys630.com相关知识
银黄清肺胶囊的说明书
呼吸系统的疾病是很容易传染的，因此我们一定要在第一时间进行治疗，否则对于自己和他人都是一种危害。治疗呼吸道疾病我们一定要选对药物，不能盲目的进行治疗。服用银黄清肺胶囊进行治疗就是一种非常好的治疗方法，银黄清肺胶囊的功效是大家有目共睹的，下面我们先来看看关于银黄清肺胶囊的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：银黄清肺胶囊
商品名称：银黄清肺胶囊
【适应症/功能主治】清肺化痰，止咳平喘。用于慢性支气管炎急性发作之痰热壅肺证，症见：咳嗽咯痰，痰黄而粘，胸闷气喘，发热口渴，便干尿黄，舌红，苔黄腻等
【规格型号】0.15g*12s*2板
【用法用量】口服，每次3粒，一日3次。7天为一疗程
【不良反应】少数患者用药后出现心悸
【禁 忌】孕妇忌服
【注意事项】1、本品成份中含有麻黄碱，心动过速、高血压患者慎用。2、注意慎与强心甙类药物合用。3、请注意掌握疗程和用量，勿长时间连续使用。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z20020075
【生产企业】湖南安邦制药有限公司
呼吸道疾病可不是小事，这种疾病对于自身的危害很大，对于周围的人群还具有传染性等特点，极易传染给周围的人群。因此，我们一定要及时服用银黄清肺胶囊进行科学有效的治疗，早日恢复健康身体。
开普兰说明书
一例例触目惊心的因为误食或者不当的使用药物的方法而引起的悲剧，让我们不得不小心提防各种药物的副作用，也正是因为这样所以医生提醒患者在日常服用药物前除了听从医嘱之外，最好还是多看看药物的使用说明书。那么通过开普兰说明书能够了解哪些与此种药物有关的知识呢?
【药品名称】
通用名称：左乙拉西坦片
商品名称：左乙拉西坦片(开浦兰)
英文名称：Levetiracetam Tablets
拼音全码：ZuoYiLaXiTanpian(KaipuLan)
【主要成份】 左乙拉西坦。
【成 份】
化学名：(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺
分子量：C8H14N2O2
【性 状】 本品为为椭圆形薄膜包衣片(250mg为蓝色片，500mg为黄色片，1000mg为白色片)，片剂的单面有刻痕，除去包衣后均显白色。
【适应症/功能主治】 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
【规格型号】 0.5g*30s(开浦兰)
【用法用量】 (1)给药途径 ：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 (2)给药方法和剂量
：成人(18岁)和青少年(12-17岁)体重≥50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日2次。其他请详见说明书。
【不良反应】
1.成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。
2.儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外，总的安全性和成人相仿。
3.成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见:0.01-0.1%;非常罕见0.01%，包括单独的报告。
4.上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。 -全身反应和给药部位不适：很常见乏力。
-神经系统不适：很常见嗜睡，常见健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤。
-精神心理变化：常见易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常。 (详见内包装说明书)
【禁 忌】 对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。
【注意事项】 1.根据当前的临床实践，如需停止服用开浦兰，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500
mg，每日2次;儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。
2.对于肾功能损害的患者左乙拉西坦的服用剂量需要调整，对于严重肝功能损害，在选择服用剂量之前，需进行肾功能检测，患者的服用剂量需参照[用法用量]
3.曾有关于服用抗癫痫药物包括左乙拉西坦治疗的癫痫患者出现自杀，自杀未遂，自杀意念和行为的报道。基于随机安慰剂对照的抗癫痫药物临床研究进行的荟萃分析显示了自杀意念及其行为风险的轻度增加。关于该风险增加的机制尚属未知。
(详见内包装说明书)
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 见[用法用量]项
【老年患者用药】 见[用法用量]项
【孕妇及哺乳期妇女用药】 目前没有孕妇服用本品的资料，动物试验证明该药有一定的生殖毒性。对于人类潜在的危险目前尚不明确。如非必要，孕妇请勿应用左乙拉西坦。
突然中断抗癫痫治疗，可能使病情恶化， 对母亲和胎儿同样有害。动物试验表明左乙拉西坦可以从乳汁中排出，所以，不建议病人在服药同时哺乳。
(详见内包装说明书)
【药物相互作用】
1.体外数据显示:治疗剂量范围内获得的高于Cmax水平的浓度时左乙拉西坦及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素p450、环氧化水解酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物。因此，不易出现药代动力学相互作用。另外，左乙拉西坦不影响丙戊酸的体外葡萄苷酶作用。
2.左乙拉西坦血浆蛋白结合率低(10%)，不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。
3.临床药代动力学研究(苯妥英、丙戊酸钠、口服避孕药、地高辛、华法令和丙磺舒)和安慰剂对照临床试验中，通过药代动力学筛选评估了药物之间的潜在药代动力学相互作用。
4.左乙拉西坦和其他抗癫痫药物(AEDs)间的药物-药物相互作用：
(1)苯妥英+左乙拉西坦(每日3000mg)对难治性的癫痫病人，苯妥英药代动力学特性不产生作用。苯妥英的应用也不影响本品的药代动力学特性。
(2)丙戊酸钠+左乙拉西坦(1500mg，每日2次)不改变健康志愿者丙戊酸钠药代动力学特性。丙戊酸钠500mg，每日2次，不改变左乙拉西坦吸收的速率或程度，或其血浆(3)清除率，或尿液排泄。也不影响主要代谢物的暴露水平和排泄。
(4)对安慰剂对照临床研究获得的左乙拉西坦和其他抗癫痫药物(卡马西平、加巴喷丁、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、去氧苯巴比妥和丙戊酸钠)的血清浓度进行了评估，数据显示左乙拉西坦不影响其他抗癫痫药物的血药浓度。
(详见内包装说明书)
【药物过量】 症状 ：据观察有嗜睡、激动、攻击性、意识水平下降、呼吸抑制及昏迷。药物过量急救措施 ：在急性药物过量后，应采取催吐或洗胃使胃排空。目前尚无左乙拉西坦的解毒剂。治疗需对症治疗，也可包括血液透析。透析排出的效果 ：左乙拉西坦60%，主代谢产物74%。
【药理毒理】
1.药理作用：左乙拉西坦是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。左乙拉西坦抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。在多种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。左乙拉西坦对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。但对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局灶性发作继发的全身性发作观察到保护作用，这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有继发性全身发作的复杂部分性发作的特性。左乙拉西坦对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。这些动物模型对人体特定类型癫痫的预测价值尚不明确。
2.体外、体内试验显示，左乙拉西坦抑制海马癫痫样突发放电，而对正常神经元兴奋性无影响，提示左乙拉西坦可能选择性地抑制癫痫样突发放电的超同步性和癫痫发作的传播。
3.左乙拉西坦在浓度高至10uM时，对多种已知受体无亲和力，如苯二氮类、GABA、甘氨酸、NMDA、再摄取位点和第二信使系统。体外试验显示左乙拉西坦对神经元电压门控的钠离子通道或T-型钙电流无影响。左乙拉西坦并不直接易化GABA能神经传递，但研究显示对培养的神经元GABA和甘氨酸门控电流负调节子活性有对抗作用。在大鼠脑组织中发现了左乙拉西坦的可饱和的和立体选择性的神经元结合位点，但该结合位点鉴定和功能目前尚不明确。
【药代动力学】
左乙拉西坦是极易于溶解和具有高度渗透性化合物。呈线性代谢，个体内和个体间差异小。多次给药，不影响其清除率。本品没有性别、种族差异性和生理节奏差异。本品的药代动力学研究显示健康志愿者和病人的药代动力学数据具有可比性。
由于左乙拉西坦的吸收完全性和线性关系，其血药浓度可以根据口服剂量mg/kg进行预测，因而没有必要对左乙拉西坦的进行血药浓度监控。
成人及儿童患者的唾液和血药浓度显示有显著的相关性(服用本品片剂或本品液体制剂4小时后， 唾液 /血液药物浓度比是1到1.7)。 成人和青少年 吸收 左乙拉西坦经口服后迅速吸收，口服绝对生物利用度接近100%。给药1.3小时后，血药浓度达峰，如果每日给药2次，2天后达到稳态坪浓度，如果单剂量为1000mg及1000mg 每日两次，典型的峰浓度为31和43μg/ml。吸收时间与剂量无关，摄取食物不影响吸收速度。 分布 目前没有人体组织分布的数据。无论是左乙拉西坦还是其主要代谢产物均不易与血浆蛋白结合(10%)。分布容积为0.5-0.7 L/kg，接近人体水容积。
生物转运 左乙拉西坦在人体内并不广泛分解，主要代谢途径是通过水解酶的乙酰胺化 (给药剂量的24%)。主要代谢产物UCBL057，并不由肝色素p450转运体系转化而来。体内大部分组织包括血细胞均可测定乙酰胺基团水解物。代谢产物UCBL057无药理活性。
2个少量代谢的途径也已经确定，一个是羟化吡咯烷途径 (给药剂量的1.6%)， 另外是吡咯烷基团开环， 大约占剂量的0.9%。
其他不能够确定的代谢途径的代谢产物占给药剂量的0.6%。
目前体外试验数据表明无论是左乙拉西坦还是其主要代谢物均无手性翻转。体外试验数据表明左乙拉西坦和其主要代谢产物并不抑制肝色素p450异构(CYp3A4，2A6，2X8/9/10， 2C19， 2D6， 2E1和1A2)葡萄糖醛转移酶(UGT1*6， UGT1*1，和UGT[pI6.2]和环氧化物羟基酶活性。此外，左乙拉西坦在体外试验表明不影响丙戊酸的葡萄糖醛化。
在人体肝细胞组织中，左乙拉西坦不产生酶诱导作用。因而，本品和其他物质共同应用，通常不会产生相互作用，反之亦然。 消除 成人血浆半衰期： 7±1小时，并不因给药剂量不同，给药途径不同或者重复给药而更改。平均体内总清除率为0.96ml/min/kg.药物主要从尿液中排泄约为剂量的95%(大约93%在48小时内排泄)。从粪便内排泄的药物仅仅占0.3%。
在开始给药的48小时内，累计左乙拉西坦和其代谢产物的排泄率分别为给药剂量的66%和24%。
左乙拉西坦和UCBL057肾脏清除率分别为0.6和4.2ml/min/kg， 这表明左乙拉西坦通过肾小球滤过后经肾小管重吸收后排除，主要代谢产物也是通过肾小管分泌和肾小球滤过消除。左乙拉西坦的消除率和肌酐的清除率相关。 老年病人 老年患者左乙拉西坦的半衰期大约延长了40%(10-11小时)。 这与肾脏功能下降有关。 儿童(4到12岁) 单剂量给药(20mg/kg)，儿童左乙拉西坦的血浆半衰期为6.0小时(6-12岁)。其表观清除率(体重调节后)约比癫痫成人高30%。
儿童(4-12岁)重复口服(20-60mg/kg/日)后，左乙拉西坦迅速吸收。用药后0.5-1小时达峰浓度。峰浓度及曲线下面积呈线性，并与剂量成比例增加。清除半衰期为5小时， 表观体内清除率的约为1.1ml/min/kg 。 婴儿和幼儿(1个月到4岁) 单剂量给予10%口服溶液量(20mg/kg)后，儿童患者(1个月到4岁)吸收迅速。给药1小时后，血药达峰。药代动力学数据显示其半衰期(5.3小时)短于成人(7.2小时)， 婴幼儿的表观体内清除率 (1.5 ml/min/kg) 快于成人(0.96ml/min/kg) 。主要代谢产物UCB L057量，儿童低于成人。 肾功能损害患者 肾功能损害患者，其左拉西坦和主要代谢产物的体内清除率取决于肌酐的清除率。因此，中度或者重度肾功能不全的病人建议根据肌酐清除率调整每日维持剂量。
在肾病晚期无尿症病人中，由于进行透析间期和透析期内，成人药物的血浆半衰期分别为25和3.1小时。在4小时的透析过程中，51%左乙拉西坦被分级去除。 肝功能损害 在中轻度肝损的病人中，左乙拉西坦的清除率没有相应的变化。 大部分严重肝功损患者左乙拉西坦的清除率下降幅度大于50%，其主要原因是合并肾功能受损。
【贮 藏】 置阴凉干燥处。
【包 装】 0.5g*30片/盒。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 H20160254
【生产企业】 UCB pharma S.A.(比利时)
景天清肺胶囊(金诃)的说明书
现在大气污染越来越严重，尤其是在北京这样的大城市，雾霾天气是非常常见的，这样人们就很容易受到雾霾天的影响而患上呼吸道疾病，如果不及时治疗，很容易就会引起其他病症。景天清肺胶囊(金诃)是治疗呼吸道疾病效果非常不错的一种药物，可以有效防止病情恶化，下边我们来详细了解一下。
【药品名称】
通用名称：景天清肺胶囊
商品名称：景天清肺胶囊(金诃)
【适应症/功能主治】清热利肺，祛痰止咳。用于痰热阻肺所致咳嗽痰多，及慢性支气管炎见以上症状者。
【规格型号】0.5g*12s*2板
【用法用量】口服：一次2粒，一日2次
【不良反应】尚不明确
【禁 忌】孕妇忌服；服药期间忌酸、腐食物
【注意事项】1．忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻、酸腐食物。 2．不宜在服药期间同时服用滋补性中药。 3．有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。 4．儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。 5．服药3天症状无缓解，应去医院就诊。 6..对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7．本品性状发生改变时禁止使用。 8．儿童必须在成人监护下使用。 9．请将本品放在儿童不能接触的地方。 10．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z20026252
【生产企业】青海金诃格萨尔王藏药制药有限公司
看完上面关于景天清肺胶囊(金诃)的各种介绍，您对于景天清肺胶囊(金诃)的药效和使用特点都清楚了吗?治疗呼吸道疾病我们要慎重选择药物，不能急于求医，从而导致疾病越来越糟糕。服用景天清肺胶囊(金诃)治疗呼吸道疾病可以有效的缓解和根治病症，患者往往短时间内服用就能看到很好的效果。
利肺胶囊的说明书
雾霾天气的加剧让我们极易患上各种呼吸道疾病，空气的质量越来越差的今天，我们更应该及时预防呼吸道疾病的发生。一旦患上呼吸道疾病请及时接受正规的药物治疗，在众多的药物当中很难找到真正有效的治疗药物，今天我们为您推荐一种名为利肺胶囊的药物，希望对您有帮助。
【药品名称】
通用名称：利肺胶囊
商品名称：利肺胶囊
拼音全码：LiFeiJiaoNang
【主要成份】百部、白及、枇杷叶、百合、冬虫夏草、蛤蚧粉、五味子、牡蛎、甘草。
【性 状】本品为硬胶囊，内容物为棕褐色的颗粒；味微苦、涩。
【适应症/功能主治】驱痨补肺，镇咳化痰。用于肺痨咳嗽，咯痰，咯血，气虚哮喘，慢性气管炎等。
【规格型号】0.25g*12s*2板
【用法用量】口服。一次2粒，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封，置阴凉干燥处。
【包 装】0.25克*12粒*2板/盒。
【有 效 期】18 月
【批准文号】国药准字Z20090642
【生产企业】郑州韩都药业集团有限公司
以上内容充分介绍了关于利肺胶囊的各种功效和治疗原则，希望能给您带来帮助，患者在治疗呼吸道疾病的时候一定不能随意选择药物，治疗呼吸道疾病一定要对症下药，用最好的药进行治疗才行，否则后果严重。服用利肺胶囊治疗呼吸道能让您尽快恢复健康。
益肺胶囊的说明书
雾霾天气的加剧让我们极易患上各种呼吸道疾病，空气的质量越来越差的今天，我们更应该及时预防呼吸道疾病的发生。一旦患上呼吸道疾病请及时接受正规的药物治疗，在众多的药物当中很难找到真正有效的治疗药物，今天我们为您推荐一种名为益肺胶囊的药物，希望对您有帮助。
【药品名称】
通用名称：益肺胶囊
商品名称：益肺胶囊
拼音全码：YiFeiJiaoNang(DunKe)
【主要成份】红参、蛤蚧、知母、桑白皮、川贝母、茯苓、甘草、苦杏仁(炒)。
【性 状】本品为胶囊剂。
【适应症/功能主治】补肾益肺，清热化痰，止咳平喘。用于久病咳喘，胸满多痰。
【规格型号】0.3g*10s*2板
【用法用量】口服，一次4粒，一日3次,小儿酌减；30天为一疗程,或遵医嘱。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】孕妇及有出血倾向者忌服。
【注意事项】肺痨患者需在抗痨治疗基础上使用本品。（肺痨又称肺结核，是由结核菌引起的一种慢性肺部传染病，是肺病中的常见病。是一种由于正气虚弱，感染痨双侧虫，侵蚀肺脏所致的，以咳嗽、咯血、潮热、盗汗及身体逐渐消瘦等症为主要临床表现、具有传染性的慢性消耗性疾病。可以分为原发性和继发性两大类，前者为人体第一次感染结核菌引起的病变，称之为原发感染，多见于幼儿和少年，而后者则在原发感染的基础上，残留在病灶内，淋巴结内的结核菌长期潜伏，当机体抵抗能力下降时，结核菌又可活跃、繁殖而致病，我们称之为内源性复发，又称之为继发性肺结核。）
【药物相互作用】如果与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】10粒/板x2板/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z14021863
【生产企业】山西天星制药有限公司
呼吸道疾病虽然不是什么疑难杂症，但是它的传染性高，而且很容易以前你其他疾病，所以作为呼吸道疾病的患者和家属千万不能忽视了治疗。一旦有呼吸道疾病的征兆，就尽快服用益肺胶囊进行治疗，一定会药到病除。
肺宁胶囊的说明书
当今呼吸道疾病在各种病症中可以说是传染性非常强的一种疾病了，即便如此，还是有很多人不去重视它，最后导致病情恶化，不仅自己身体痛苦，也会花费更多的金钱和时间去治疗。其实肺宁胶囊就可以很好地治疗呼吸道疾病，很多人用过后都相当信赖它。
【药品名称】
通用名称：肺宁胶囊
商品名称：肺宁胶囊
拼音全码：FeiNingJiaoNang
【主要成份】返魂草
【性 状】本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕褐色的粉末；气微，微苦。
【适应症/功能主治】清热祛痰，镇咳平喘．用于肺内感染，慢性支气管炎，喘息性支气管炎，急性呼吸道感染等
【规格型号】0.4g*10s*3板
【用法用量】口服，一次5粒，一日3次。
【不良反应】尚不明确
【禁 忌】尚不明确
【注意事项】1.饮食宜清淡，忌酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2.忌愤怒、忧郁，保持心情舒畅。 3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 4.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。 5.胃痛严重者，应及时去医院就诊。 6.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.请将本品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】尚未明确
【贮 藏】密封。
【包 装】铝塑板，10s*3板。
【有 效 期】18 月
【批准文号】国药准字Z20050557
【生产企业】江西民济药业有限公司
通过上述对于肺宁胶囊的介绍，现在您对于肺宁胶囊的药效和治疗原则都清楚了吗?呼吸道疾病对于人类的危害是比较大的，严重的患者往往还会有生命危险，因此及时治疗是很关键的。患者采用肺宁胶囊进行治疗可以很快的恢复健康。
胆清胶囊的说明书
肝胆胰腺类疾病是大多数中年朋友都会患上的疾病，随着人们年纪逐渐增大，身体对于食物的消化能力越来越差，这就导致了肝胆胰腺疾病发病率越来越高。药物治疗肝胆胰腺疾病是大家都比较热衷的选择，服用胆清胶囊治疗肝胆疾病效果特别显著，下面我们来看看对于胆清胶囊的各种介绍吧。
【药品名称】
通用名称：胆清胶囊
商品名称：胆清胶囊
拼音全码：DanQingJiaoNang
【主要成份】本品为复方制剂，每粒含虎耳草、凤尾草、大黄、牛胆汁。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为绿褐色至棕褐色的颗粒和粉末；气微，味苦腥。
【适应症/功能主治】清热利湿，舒肝利胆。用于肝胆湿热所致的脘胁疼痛，呃逆呕恶，口干口苦，大便秘结。
【规格型号】0.3g*60s
【用法用量】口服，一次3～5粒，一日3次，饭前服用。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3.有高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.本品不宜长期服用，服药3天症状无缓解，应去医院就诊。5.严格按用法用量服用，儿童、年老体弱者应在医师指导下服。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】每盒60粒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z20123012
【生产企业】贵州圣济堂制药有限公司
以上内容充分介绍了关于胆清胶囊的各种功能和使用原则的介绍，现在您对于胆清胶囊这种药物了解了吗?治疗肝胆胰腺类疾病一定不能拖延，避免造成更多的疾病。正确的使用药物治疗是很有必要的，平时饭后应该多做运动，消化掉体内多余的能量和脂肪。
清火胶囊的说明书
体内的毒素会给您的健康带来隐患，清热解毒就是针对体内毒素造成困扰进行治疗的一种方式。如果没有及时做到清热解毒就会造成人体口干舌燥、大便干等症状，皮肤也会出现瘙痒难受等。因此我们一定要重视这种疾病，及时选择药物进行治疗。在此我们为您推荐一种名为清火胶囊的药物，其药效非常显著。
【药品名称】
通用名称：清火胶囊
商品名称：清火胶囊
拼音全码：qinghuojiaonang
【主要成份】大青叶，大黄，石膏，薄荷脑。辅料为滑石粉，硬脂酸镁。
【性 状】本品为硬胶囊，内容物为棕色至棕褐色的颗粒和粉末；味微苦。
【适应症/功能主治】清热泻火，通便。用于咽喉肿痛，牙痛，头目眩晕，口鼻生疮，风火目赤，大便不通。
【规格型号】0.5g*12s*2板
【用法用量】口服，一次3粒，一日2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、油腻食物。 2.无实热者及孕妇慎用。 3.心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。 4.服药后大便次数每日2到3次者，应减量；每日3次以上者，应停用并向医师咨询。 5.服药三天后症状无改善，或加重者，应立即停药并去医院就诊。 6.小儿、年老体弱及脾胃虚寒者慎用，若需使用，必须在医师指导下使用。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品形状发生改变时禁止服用。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.请将本品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】铝塑泡罩，每板装12粒，每盒装2板。
【有 效 期】18 月
【批准文号】国药准字Z20080476
【生产企业】江西药都仁和制药有限公司
综上所述，看完上面的介绍，您一定对于清火胶囊有了一个比较清晰的了解了。清热解毒不像治疗其他疾病那样简单，这种治疗是需要一定的周期性的，因此您一定要认真的配合治疗。
口炎清胶囊的说明书
如今的年轻人难免浮躁，除了社会的影响之外往往还跟自身有着很深的关系。体内有毒素内火淤积会使人经常心烦意乱，工作和生活上难免就会出现这样那样的问题。对于药物清热解毒，我们慎重为您推荐一种名为口炎清胶囊的药物，它的清热解毒疗效是非常突出的，否则我们也不会推荐了。
【药品名称】
通用名称：口炎清胶囊
商品名称：口炎清胶囊
拼音全码：KouYanQingJiaoNang
【主要成份】天冬、麦冬、玄参、金银花、甘草；辅料为预胶化淀粉、微粉硅胶。
【性 状】本品为硬胶囊，内容物为淡黄色至棕黄色的粉末；味甘、微苦。
【适应症/功能主治】滋阴清热，解毒消肿。用于阴虚火旺所致的口腔炎症。
【规格型号】0.5g*12s*1板
【用法用量】口服。一次4粒，一日1-2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.忌烟﹑酒及辛辣﹑油腻食物。 2.糖尿病患者及有高血压﹑心脏病﹑肝病﹑肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 3.儿童﹑孕妇﹑哺乳期妇女﹑年老体弱﹑脾虚便溏者应在医师指导下服用。 4.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封，在干燥处保存
【包 装】药品包装用pTp铝箔/药用pVC硬片包装。12粒/盒。
【有 效 期】18 月
【批准文号】国药准字Z20090786
【生产企业】成都倍特药业有限公司
体内有毒素就要及时的清除，否则对于人体的健康危害是比较大的。上述内容当中为您介绍了口炎清胶囊的各种功效和治疗范围，希望能给您带来帮助。治疗内火毒素之类的疾病一定要及时，而且对药物的选择也要慎重，积极治疗往往会达到意想不到的效果。
