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脑白质遗传基因

益脑养生运动。

身体是智能的载体,是事业的本钱。对自己晚年负责,就不应该对晚年的健康透支。养生也日渐被很多人提到了生活中的重要位置,要作生活的主人,我们必须注意养生。养生保健有哪些好的理念呢?急您所急,小编为朋友们了收集和编辑了“脑白质遗传基因”,希望对您的养生有所帮助。

其实很多的人对于脑白质来说,并不是很了解。如果今天给大家介绍一下脑白质的相关知识,其实很多的朋友并不是很喜欢看。因为大量的专业名词让很多的朋友理解起来,是非常的困难的。今天,我们给大家介绍的就是关于脑白质的遗传基因,希望通过我们的介绍,帮助大家了解脑白质的遗传性。

异染性脑白质营养不良(metachromatic leukodystrophy,MLD))是一种常染色体隐性遗传性疾病,为脑白质营养不良中的较常见类型,此病又称异染性白质脑病,是一种严重的神经退化性代谢病,是最常见的溶酶体病。

由于芳基硫酸酯酶A(arylsulphatase A,ARSA)或神经鞘脂激活蛋白B(sphingolipid activator protein B,SAp-B,saposin B)即脑硫脂激活蛋白的缺陷,使溶酶体内脑硫脂水解受阻,而沉积在中枢神经系统的白质、周围神经及肾、胆囊、肝等内脏组织,引起脑白质、周围神经脱髓鞘形成的进展性、退化性神经系统疾病。

发病机制

ARSA定位于22q13.3。ARSA基因突变使ARSA合成速度、稳定性降低,进而使其催化活性减弱;SAp-B基因突变导致其结构改变,使其稳定性降低、功能几乎完全丧失。二者均可导致溶酶体内脑硫脂水解障碍,而在脑白质、周围神经及其他内脏组织内沉积。脑硫脂引起脱髓鞘的机制尚不清楚,其在少突胶质细胞和许旺细胞内的堆积可能抑制髓鞘的形成、促进脱髓鞘的进展,其它机制尚有髓鞘不稳定学说、神经鞘氨醇中毒学说等。

病理生理

病变可累及脑白质、周围神经、肾脏集合管、肝管、胆囊、视网膜节细胞及小脑、脑干。基底节的一些神经核,以脑白质和肾脏集合管受累最重。大脑外观可有轻度萎缩,脑白质呈灰暗色,与灰质分界尚清,其余脏器肉眼无异常。光镜下脑白质和周围神经有脱髓鞘现象,并见大量吞噬细胞;石蜡切片可见过碘酸-席夫染色阳性物质;冰冻切片用碱性染料甲苯胺蓝染色时,可见不显紫蓝色而呈棕红色的异染物质,此物质为脑硫脂,MLD即由此得名。电镜下异染物质主要沉积在少突胶质细胞、星形细胞、许旺细胞及肾脏集合管内皮细胞,呈人字型或蜂窝状板层结构。

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脑蛋白质脱髓鞘_脑萎缩脑白质脱髓鞘


脑蛋白质脱髓鞘这种症状会导致大脑组织出现萎缩的情况,主要是因为这种疾病是发生在大脑组织中的感染以及大脑组织出现中毒的症状,所以对于脑蛋白质脱髓鞘的症状,应该要通过X射线以及CT的方法进行检查,然后检查出这种疾病之后,采用中医治疗的方法或者手术进行治疗。

1、传统X线诊断

X线平片检查能显示海绵状脑病(Canavan’sdisease)所致的进行性头颅增大,对其它类型的脑白质疾病均无阳性发现。脑室及气脑造影可显示脑白质疾病晚期脑萎缩的改变。当多发硬化斑块较大时,脑血管造影可显示有血管移位,但多数脑白质疾病病灶的血管造影像呈阴性改变。总之,传统X线检查对脑白质疾病的诊断价值非常有限。

2、CT诊断

CT具有高密度分辨率和空间分辨率,平扫即可较清晰区分大脑半球和小脑半球的白质和灰质,增强CT扫描则可增加脑白质病灶的显示能力。但是CT的软组织对比分辨率较低,显示脑干和小脑不佳。所以,CT不能完全显示某些脑白质病灶、其定位和定性诊断能力均受限。

3、MRI(磁共振)诊断

MRI是显示脑白质及白质病灶最敏感的方法,以T2加权像更为敏感。除横断位外,还应包括冠状断扫描,有些病理变化仅在冠状断T2加权像上才能充分显示。T2加权像显示的髓磷脂沉积过程与尸检切片髓磷脂染色所见,相关良好。在矢状断像上,MRI可显示脑干脑白质的发育情况。若常规扫描发现脑白质信号异常,可行增强扫描,以确定病灶的严重程度、活动性和进行鉴别诊断

男孩一般遗传谁的基因


基因强大是人们很经常说的一句话,一般情况下,是形容父母将自己的大部分特征遗传给了孩子。而在民间,也有着女儿像爸爸男孩像妈妈的说法。其实,这种说法有一定的根据,但并不是适用于所有人的,孩子是什么样子的,主要是因为父母双方的基因所导致的。下面就为大家介绍相关知识。

一、绝对遗传

肤色:让人别无选择。它总是遵循父母中和色的自然法则。比如,父母皮肤较黑,绝不会有白嫩肌肤的子女;若一方白、一方黑,那么,在胚胎时平均后大部分会给子女一个不白不黑的中性肤色,但也有更偏向一方的情况发生。

下颚:是不容商量的显性遗传,像得让你无可奈何。比如即使父母任何一方有突出的大下巴,子女们常毫无例外地长着酷似的下巴,像得有些离奇。

双眼皮:也属绝对性遗传。有趣的是,父亲的双眼皮,大多数会留给子女们,有些儿童出生时是单眼皮,到长大后又补上像他父亲那样的双眼皮。另外,大眼睛、大耳垂、高鼻梁、长睫毛,都是五官遗传时从父母那里最能得到的特征性遗传。

二、有半数以上概率的遗传

肥胖:会使子女们有53%的机会成为大胖子,如果父母有一方肥胖,孩子肥胖的概率便下降到40%。这说明,胖与不胖,大约有一半可以由人为因素决定,因此,父母完全可以通过合理饮食、充分运动使自己体态匀称。

秃头:造物主似乎偏袒女性,让秃头只传给男子。比如,父亲是秃头,遗传给儿子概率则有50%,就连母亲的父亲,也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向,让男士们无可奈何。

青春痘:这个让少男少女耿耿于怀的容颜症,居然也与遗传有关。因为父母双方若患过青春痘,子女们的患病率将比无家庭史者高出20倍。

三、概率不高的遗传

白头发:属于概率较低的隐性遗传,因此不必过分担心父母的少白头,会在孩子的头顶上如法炮制。

四、后天可塑的遗传

声音:通常男孩的声音大小、高低像父亲,女孩像母亲。但是,这种由父母生理解剖结构的遗传所影响的音质如果不美,多数可以通过后天的发音训练而改变。这使某些声音条件并不优越的人,可以通过科学、刻苦的练习而圆一个甜美嗓音的梦。

脑白质病是什么病 脑白质病有这些治疗偏方


脑白质病是一种常见的疾病,有许多人得过脑白质病,脑白质病顾名思义就是发生在脑白质上面的疾病,脑白质病有许多种,那么请问脑白质病是什么病?脑白质病吃什么好?脑白质病病因是什么?下面小编为大家讲解。

脑白质病是什么病

脑白质内可发生许多疾病。而脑白质对各种有害刺激的典型反应是脱髓鞘变化,它可以是神经系统疾病如感染、中毒、退行性变、外伤后、梗塞缺乏等的继发表现。有一组至今原因尚不甚明确的中枢神经系统脱髓鞘性疾病。因此,目前对这一组疾病的分类,按它们起病时髓鞘发育是否成熟,可将这组疾病分为两个大类:①髓鞘发育正常的脱髓鞘性疾病 如多发性硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎等;②髓鞘形成不良性疾病 如类球状细胞型脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良、海绵状脑病等。

脑白质病吃什么好

大豆

大豆的营养价值很高,里面有许多人体需要的营养元素,大豆里面有大量的蛋黄素和蛋白质,这两种营养元素对身体好,每天食用适量大豆或豆制品,可增强记忆力。

鲜鱼

鲜鱼的营养丰富,有许多人都喜欢吃鲜鱼,鲜鱼可以说是生活中最常见的水产食品,鲜鱼里面有大量的蛋白质和钙质,特别是含有不饱和脂肪酸,可分解胆固醇。

牛奶

牛奶是一种非常常见的饮品,在我国非常受欢迎,基本上每个人都喝过牛奶,牛奶里面有大量的蛋白质和钙质,可提供大脑所需的各种氨基酸,每天饮用可增强大脑活力。

蛋黄

蛋黄中含有蛋黄素等脑细胞所必需的营养物质,可增强大脑活力。

木耳

含有蛋白质、脂肪、多糖类、矿物质、维生素等多种营养成分,为补脑佳品。

含有丰富的维生素A、C,可有效地改善血液循环,保证脑供血充足,有助于提高记忆力。

脑白质病变的症状

1、记忆障碍。近事记忆缺损发生较早,如经常失落物品,遗忘已应诺的事等。随着病情发展,渐至记忆力完全丧失。

预激综合症相信很多朋友都不是很了解这是什么病,大家想知道吗?小编给大家讲讲预激综合症是什么病、预激综合症病因有哪些以及预激综合症的治疗方法是什么。感兴趣的朋友一起来了解一下吧。

预激综合症是什么病

预激是一种房室传导的异常现象,冲动经附加通道下传,提早兴奋心室的一部分或全部,引起部分心室肌提前激动。有预激现象者称为预激综合征(pre-excitation syndrome)或WpW(Wolf-parkinson-White)综合征,常合并室上性阵发性心动过速发作。预激是一种较少见的心律失常,诊断主要靠心电图。

预激综合症病因

1、疾病因素(35%)

也见于某些先天性心脏病和后天性心脏病,如三尖瓣下移、肥厚梗阻型心肌病等。预激患者也可有房颤或房扑发作,这种发作大多由冲动逆传,在心房易损期抵达心房所致,房扑和房颤时,冲动在交接处组织内的隐匿传导,促使冲动大部或全部经旁路传至心室,心室率极快,QRS波群畸形的房扑或房颤,有时可发展为室颤。

2、机体因素(55%)

预激的病因是正常房室传导系统以外的先天性房室附加通道(简称旁路)存在,患者大多数患有无器质性心脏病。

预激综合症的治疗

1、预激本身是不需要进行特殊治疗的,只有在病发室上性心动过速的话,则需要进行治疗该症状。

2、并发房颤或房扑时,如心室率快且伴循环障碍者,宜尽快采用同步直流电复律。利多卡因、普鲁卡因胺、普罗帕酮与胺碘酮减慢旁路的传导,可使心室率减慢或使房颤和房扑转复为窦性心律。

3、洋地黄加速旁路传导,维拉帕米和普萘洛尔减慢房室结内传导,都可能使心室率明显增快,甚至发展成室颤,因而不宜使用。如室上性心动过速或房颤、房扑发作频繁,宜应用上述抗心律失常药物长期口服预防发作。

4、药物不能控制、电生理检查确定旁路不应期短或旁路不应期于快速心房调搏时间缩短、或房颤发作时心室率达200次/min左右者,有定位后用电、射频、激光或冷冻消融,或手术切断旁路,预防发作的适应征。

预激综合症要注意什么

1、保持乐观愉快的情绪

长期出现精神紧张、焦虑、烦燥以及悲观等情绪,会使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,所以需要保持愉快的心情。

2、性格行为的改变。性格改变常为本病的早期症状,病人变得落落寡合,不喜与人交往,或表现为没有理想、欲望、对子女亲人缺乏感情;生活习惯刻板怪异,性格急躁,言语增多,或啰嗦重复;或多疑自私,对自己的健康和安全特别关注,常因一些微小的不适而纠缠不清。所有的患者的高级情感活动,羞耻感、责任感、光荣感和道德感等均有不同程度的减退,亦可出现睡眠节律的改变。

3、全身症状。病变早期,病人常出现头晕头痛,失眠多梦,腰膝酸软,手足发麻,耳鸣耳聋;渐至反应迟钝,动作迟缓,喃喃自语,答非所问。在躯体方面,常表现为老态龙钟,发白齿落,皮肤干燥,色素增生,甚或可见偏瘫、癫痫,或共济失调,震颤等,神经系统症状可能存在,也可能缺失。

脑白质病病因

1、遗传因素

在欧美白人多发性硬化症患者中HLA-A3,-B7和-DW2抗原阳性者较多;而异染性脑白质营养不良患者就是一种常染色体隐性遗传性疾病。

2、人文地理因素

其中如多发性硬化症在寒温带多见,热带则较少。欧洲人发病率高,而东方、非洲人患病率较低;

3、感染因素

怀疑麻疹病毒、疱疹病毒和HIV病毒与多发性硬化症有关;已证明乳多空病毒科的JC病毒和SV-40(Simian Virus 猴病毒)是进行性多灶性脑白质病的病原体;医学界公认亚急性硬化性全脑炎由麻疹病毒引起。

4、中毒

由多种毒性因素引起的脑白质病包括颅脑照射;药物治疗,如某些抗肿瘤药、抗生素及免疫制剂;滥用药物,如甲苯、乙醇、海洛因等;还有环境毒素等。

5、血管性疾病

是成人(尤其是老年人)最常见的,临床多有高血压、动脉硬化病史,且伴有反复多发梗死及脑萎缩。

6、肾上腺白质营养不良

最常见于儿童,成人多见于20~30岁男性,有肾上腺功能不全、性机能减退、小脑共济失调和智力减退的现象发生。

结语:脑白质内可发生许多疾病。而脑白质对各种有害刺激的典型反应是脱髓鞘变化,上文详细的讲诉了脑白质病是什么病,脑白质病吃什么好以及脑白质病病因,希望大家能够注意。

脑蛋白质变性


大脑是人体的指挥中心,所有的身体指令都是通过大脑发出的,因此,大脑对人们来说是极为重要的部分,而现代生活中由于各种因素的变化恶劣使得大脑疾病越来越常见,给人们造成极大了健康危害。例如,脑蛋白质变性就是常见的问题之一,下面就来看看脑蛋白质变性怎么会回事呢?

脑白质,是大脑内部由神经纤维聚集的地方,由于其区域比细胞体聚集的大脑表层颜色浅,故名脑白质。如脑白质中的中枢神经细胞的髓鞘损害,则会引起脑白质病。脑白质病是一种大脑的结构性改变,以中枢神经细胞的髓鞘损害为主要特征,病变累及专门发挥高级大脑功能的白质束。其临床表现从注意力不集中、健忘和个性改变,到痴呆、昏迷,甚至死亡。

脑白质病是一组具体病因尚不甚明确的中枢神经系统脱髓鞘性疾病。它可以是神经系统疾病如感染、中毒、退行性变、外伤后、梗塞缺乏等的继发表现。推断的主要病因包括:

1、遗传因素:在欧美白人多发性硬化症患者中HLA-A3,-B7和-DW2抗原阳性者较多;而异染性脑白质营养不良患者就是一种常染色体隐性遗传性疾病。

2、人文地理因素:其中如多发性硬化症在寒温带多见,热带则较少。欧洲人发病率高,而东方、非洲人患病率较低。

3、感染因素:怀疑麻疹病毒、疱疹病毒和HIV病毒与多发性硬化症有关,已证明乳多空病毒科的JC病毒和SV-40(SimianVirus猴病毒)是进行性多灶性脑白质病的病原体,医学界公认亚急性硬化性全脑炎由麻疹病毒引起。

4、中毒:由多种毒性因素引起的脑白质病包括颅脑照射,药物治疗,如某些抗肿瘤药、抗生素及免疫制剂,滥用药物,如甲苯、乙醇、海洛因等,还有环境毒素等。

5、血管性疾病:是成人(尤其是老年人)最常见的,临床多有高血压、动脉硬化病史,且伴有反复多发梗死及脑萎缩。

6、肾上腺白质营养不良:最常见于儿童,成人多见于20~30岁男性,有肾上腺功能不全、性机能减退、小脑共济失调和智力减退的现象发生。

脑脱髓鞘病变属于什么遗传


脑部是人体的核心器官,脑部是指挥身体做出各种动作的信息处理中心,因此,保护脑部的健康是非常重要的事项,而脑部疾病在现代生活中非常的常见,能够给人们的生活造成极大的破坏性影响,例如,脑脱髓鞘病变就是比较严重的病症之一,这种疾病具有一定的遗传性,下面就来看看脑脱髓鞘病变属于什么遗传呢?

脱髓鞘病变是急性发作或亚急性损害神经中枢的疾病,发病高峰为二到三周,若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危及生命,多为基因免疫异常或病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重病情继发加重。

脑白质脱髓鞘病变的病因很多的,有一部分是可以遗传的,但也有很多是后天造成的,比如说一氧化碳中毒也会,还有一些炎症,感染也会,另外还有一些像缺血性的脑动脉硬化的这种也会引起脱髓鞘的病变,当然还有一些像中毒的。

病史及症状:

多青壮年发病,病前两周内有上感呼吸感染症状,或疫苗接种史。有受凉、过劳、外伤等发病诱因。首发症状为双下肢麻木、无力,病变相应部位背痛和束带感,尿潴留和大便失禁。

护理

避免诱因:

外伤,劳累,激动,上呼吸道感染及其他感染等均可诱发病情加重及复发,应力求避免。妊娠可加快病情恶化,故女性在一次发作后至少两年内应避免妊娠。

急性发作期或复发期:

① 卧床休息,以利病情缓解。

② 给予瘫痪肢体适当的被动运动,以防关节僵硬及疼痛。

③ 晚期卧床病人应给予勤翻身及皮肤护理。

复查:

病人应定期到医院复查,了解病情有无发展,以便给予信应的处理。可在西药治疗的同时加服脑益智胶囊,有利于病情的治疗、改善及康复。

塑化剂最伤心肝肾 毒素通过基因遗传后代


台湾师范大学昨日发表最新研究报告,指出塑化剂会造成基因毒性,长期食用除了容易罹患泌尿、生殖疾病,也对心血管、肝脏不利,特别是对心血管危害最大。塑化剂累积还会通过基因遗传,祸及下一代。

对心血管疾病危害最大

台师大生命科学系助理教授沈林琥、高雄医学大学环境医学研究中心教授林水龙组成的研究团队,利用生物信息和毒理基因组学的方法,分析塑化剂造成的基因、蛋白质毒性对人类疾病的影响,一年多以来从16种不同塑化剂中找出具有显著毒性的5种,包括邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHp)、邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(MEHp)、邻苯二甲酸二丁酯(DBp)、邻苯二甲酸丁基苯甲酯(BBp)及邻苯二甲酸二丁酯(MBp),逐一进行比对,发现塑化剂会直接造成基因毒性。

之前研究证实塑化剂是环境贺尔蒙,会引起生殖系统疾病,沈林琥指出,研究团队的报告发现,塑化剂毒性还会危害心脏、肝脏和肾脏系统,特别是对心血管疾病危害的风险最高,可能导致心脏衰竭和心律不整。其次是肝脏疾病、泌尿系统疾病、第四名才是生殖方面疾病。

基因遗传祸及下一代

之前为何没发现对心脏的影响?林水龙指出,因为过去大部分塑化剂相关研究数据,是用实验鼠去推论人体,但人的心跳一分钟约六七十下,实验鼠一分钟心跳500~700下,老鼠心跳太快,很难发现对心脏的影响。

林水龙指出,塑化剂经由皮肤接触的剂量比较小,48小时内可以被人体排出。但直接食用含塑化剂的食品或饮料,等于从人的口腔进入消化系统,被吸收的速度更快,尤其是被小肠吸收后,就很难被排出,会不断累积毒素危害人体;还会通过基因遗传,祸及下一代,建议民众到医院检查时,也要针对心、肝、肾功能做检查,而不只是看生殖、内分泌方面。他还建议有关单位对心血管、洗肾等病患进行跟踪调查,了解是否与塑化剂有关。

致女乳癌男生育力降低

此前,众多专家对塑化剂对生殖系统的危害进行了阐述。香港城大生命科学院副教授陈竟明便指出,塑化剂含毒性,可干扰人体荷尔蒙,影响新陈代谢,但要高剂量才会中毒,只要经常接触,有机会摄取到这些物质,便会对健康构成影响,最严重可能与乳癌、良性肌肉瘤有关。更多情况是因为雌激素荷尔蒙干扰素,导致女性或过早有月经等。

香港城大生物及化学系副教授林汉华也表示,实验显示人体吸收了塑化剂后,部分可以排出体外,但过量的会积存在体内,对男性生殖能力影响最大,24~48个小时内,有能力将八成的塑化剂随尿液排出去,若长期饮用含塑化剂饮品,小部分会残留体内,影响内分泌,会降低男性制造精子的能力,精子数目会降低,精子活力会降低,甚至会有畸形。建议家长为子女选购塑胶玩具、进食用塑胶器皿时,要留意不要选含禁用塑化剂的产品

皮肤基因检测


有些东西会遗传就是因为基因的存在,基因是遗传的基本单元。基因检测在临床上是非常重要的一种诊断疾病,预测疾病的方法,在新生儿遗传病的检测中得到广泛使用。除了这方面多用途之外,基因检测还适用于皮肤,对于爱美的女性而言,深层次了解肌肤的状况是很重要的。下面来看看皮肤基因检测的情况。

皮肤基因检查多少钱

通过最科学的方式深入了解自己,针对性的护肤,是一次颠覆性的体验——彻底推翻了过往只顾追大牌买小众的护肤观念。皮肤作为身体的一部分,其好坏当然和内生因素关系更大,光靠护肤品的保养并不能做到高效护肤,搭配内调食品,由内而外的肌肤护理才是王道。小编了解到久久基因检测给出的价格为499元一次,价格还是比较贵啊,不过采样流程比想象中要简单,就用专业的采样拭子在口腔内壁刮几下,DNA就采集好了,回寄不用自己付运费哦,超贴心。

皮肤基因检测测什么

解码1:肌肤弹力、饱和度,通过测试胶原蛋白所占肌肤比例,可以更好了解肌肤年龄。

解码2:糖化,糖化会导致胶原蛋白弹力减弱,因此糖化是皮肤老化加速的主要原因。

解码3:紫外线损伤+色素沉淀,紫外线占据皮肤老化的90%,通过一些护肤品成分,可以有效阻挡紫外线对肌肤直接伤害。

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解码4:因自由基导致的损伤,自由基是皮肤氧化的主要凶手,身体里有效防御自由基的物质,称为抗氧化。生活中接触抗氧化物质最多的是水果、蔬菜、维生素C。

解码5:敏感性+炎症,炎症是皮肤对病毒或化学物质对抗的表现,过多的炎症会导致皮肤早期老化。

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为什么要做皮肤基因检测

如果你的与胶原蛋白代谢相关的基因是慢代谢型,那么使用能促进胶原蛋白生成的面霜对于你来说,不但不能保持胶原蛋白的平衡,还可能堵塞你的毛孔,导致长脂肪粒,而女士们很难认识到这两者之间的因果联系。我们每个人都是独一无二的——同一种护肤方式,不同人用效果完全不一样,用错了还会有害。

显性遗传和隐性遗传


我们都知道孩子很多基因都会从父母那里遗传来,而对于孩子来说,父母的有一些遗传基因是好的,有一些遗传基因是不好的,而在初中的时候生物学就学过,显性遗传基因和隐性遗传基因,那么究竟什么是显性遗传和隐性遗传呢?下面让小编来给大家详细介绍一下吧!

隐性遗传

所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终生没有多囊肾的表现,其子代通过遗传而获得此种基因后则发病,且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。

显性遗传

显性遗传病(AA或Aa)的意思就是患不患病由显性基因A决定,即:只要有一个A,就是显性,便患病.AA,Aa都患病,而aa无致病基因,不会患病.

隐性遗传

隐形遗传又分为伴性遗传和非伴性遗传。

非伴性隐性遗传

非伴性隐性遗传病(Aa或aa)就是说患不患病由a决定且与染色体X/Y无关,只要有A在,就会是显性,而此病为隐性才患病,所以只有当aa时,会患病。

举例:

比如说,显形基因为大写字母,如A

隐性基因为小写字母,如a

两个基因在一起组成一对等位基因共有AA,Aa,aa三种

其中只要有一个A,如AA,Aa便显显性.

伴X隐性遗传

一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上,这些基因的性质是隐性的,并随着X染色体的行为而传递,其遗传方式称为X连锁隐性遗传(X-linkedrecessive inheritance,XR)。

以隐性方式遗传时,由于女性有两条X染色体,当隐性致病基因在杂合状态(XAXa)时,隐性基因控制的性状或遗传病不显示出来,这样的女性表型正常的致病基因携带者。只有当两条X染色体上等位基因都是隐性致病基因纯合子(XaXa)时才表现出来。在男性细胞中,只有一条X染色体,Y染色体上缺少同源节段,所以只要X染色体上有一个隐性致病基因(XaY)就发病。这样,男性的细胞中只有成对的等位基因中的一个基因,故称为半合子(hemizygote)。

红绿色盲

红绿色盲是X染色体上隐性遗传病(伴X隐性遗传)。色盲有全色盲(achromatopsis)和红色绿色盲(dyschromatopsiaof the protan and deutan)之分。前者不能辨别任何颜色,一般认为是常染色体隐性遗传;后者最为常见,表现为对红绿色的辨别力降低。呈X连锁隐性遗传,致病基因定位于Xq28。据报道,男性发生率7.0%,女性为0.5%.一个红绿色盲男患者(XbY)和正常辩色能力女性(XBXB)结婚,他们的女儿都应从父亲那里接受一个X染色体,从母亲那里得到一条正常的X染色体而成为致病基因携带者杂合了(XBXb),他们的儿子必定由母亲那里接受一条XB,故辨色能力全部正常(XBY)。凡携带致病基因的女性(XBXb)与正常辩色男人结婚,下一代中,儿子有一半是正常(XBY)的,一半是绿色盲(XbY),女儿中一半是致病基因携带者(XBXb),一半则完全正常(XBXB)。因此,女性患者的父亲一定是患者,其母亲是致病基因携带者。这里可见“父传女,母传子”的交叉遗传(criss-cross inheritance)现象,如果女性携带者(XBXb)与男性患者(XbY)s结婚,后代中,女儿1/2可能发病,1/2可能为携带乾,独生子中发病者和正常者各占1/2。

转基因食物和非转基因食物的区别


现在人们对于食物安全的问题都是非常重视的,特别是对于转基因食物,这是现代人比较想要了解的,我们需要对转基因食物有所了解才行,特别在平时要对转基因食物和非转基因食物有所了解,那么具体的区别有哪些,下面就让我们一起看看吧。

培养方式不一样

对转基因食物和非转基因食物来说,首先我们会发现,转基因食物是通过科学手段培养出来,它不是一种自然生长的食物,而非转基因食品则是通过自然生长的手段培养出来的,它是自然生长的食物,这是我们进行区分的一个好方法。同时由于转基因的食物生长在实验室中,利用了各种手段改变其基因,从而导致它的产量很高,这就是它和非转基因食品之间的不同,这也是最大的不同了。

外观形状不一样

同时我们还要注意,由于转基因食品和非转基因食品的外观也是不同的,就比如美国大豆和中国大豆,美国大豆是转基因食品,它的外观比较圆,而中国大豆是非转基因食品,它是椭圆形的,并不是圆圆的。两者在外观上面已经有了很大的区别,因此大家在进行区分的时候还可以通过外观进行区分。

社会认可度不同

除了上面介绍的区别,我们还要注意,现在来说的话,还没有科学家可以证明,转基因食品是安全的,因此社会并不认可转基因食品。但是转基因食品出现多年时间了,而且大家都是吃非转基因食品的,因此大家很认可这种食品,这也是一个区分的方法,大家可以进行尝试。

转基因食物和非转基因食物的区别是比较多的,我们要对分清楚区别有了解才行,上面介绍的这些区别对我们来说是有帮助的,我们可以通过这些细节来更好的进行区分,也能让大家更好的区分转基因食物和非转基因食物,这我们要清楚。


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