巨脑回畸形
益脑养生运动。
“养生乃长寿之伴侣，健康是长寿的朋友。”随着社会的发展，人们更好注重养生，养生不应只是延年益寿的投机，而应从年轻开始。日常生活中关于中医养生我们需要注意哪些方面呢？养生路上(ys630.com)小编特地为大家精心收集和整理了“巨脑回畸形”，仅供您在养生参考。
巨脑回畸形的主要是大脑停留在一些原始的阶段，主要是一些两个月的生长发育的一些障碍在显微镜下呢，主要是保留原始的，都是那提成的结构不完全的，真方法主要是不常说的表现没语言中的制作一些的时候，不能生活中活久了常有智力下降以及癫痫不良状态，所以他主要是属于保守治疗为主。
日常生活中的锻炼他的检查方法主要是ct一项检查出大脑半球内，同时的老皮脂增厚体内的的光滑的表面的比较光滑，主要是停留在原始的阶段，导致一些和心肌细胞不能正常的发育。
1症状体征
巨脑回畸形为不完全性脑回缺如，只表现为参与脑回减少，体积增大。巨脑回畸形首先是脑回减少，严重者可仅有主要脑回，巨脑回畸形常常合并无脑回畸形。2 用药治疗
以保守治疗为主，加强日常的锻炼。3病理病因
巨脑回畸形是大脑发育停留在原始阶段所致，即胚芽层在胚胎2个月以前发生发育障碍。显微镜下发现仍保留原始皮层的4层细胞结构，皮层结构不完全，神经细胞分化不成熟。由于神经母细胞向周围移位发生障碍，常在白质中发现硕导异位的神经细胞，有时集团存在呈结节状。在半卵圆中心、小脑白质、脑干等处均可见有异位的灰质团块4 检查方法
巨脑回畸形，CT影像提出特征的表现大脑半球脑回增宽，脑皮质增厚，皮层内表面光滑，白质变薄。以上就是巨脑回畸形，同时的老皮脂增厚体内的的光滑的表面的比较光滑，主要是停留在原始的阶段，导致一些和心肌细胞不能正常的发育，神经母细胞了对于周围那会发生一些障碍，所以能在对于是对于身体和一些大脑那也是有一定的伤害。
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脑裂畸形能治好吗
人的身体存在各种各样的疾病，各种疾病的症状都不一样，并且它们的病发部位也不同，其中脑部也有可能发生疾病，有些时候，脑部是存在那种先天性遗传的疾病的，比如说脑裂畸形，这是一种伤害到脑神经元的疾病，是一种比较严重的疾病，是可以治疗的，那么脑部畸形能治好吗？
颅脑畸形是指各种原因所致的颅脑的形态改变和神经系统功能障碍的一组疾病。
颅裂好发于颅骨的中线部位，颅顶及颅底均可发生。以枕部多见，也见于额顶部;颅底部者可自鼻根部、鼻腔、鼻咽腔或眼眶等部位膨出。个别病例可向侧方膨出。隐性颅裂，外表无包块。囊性颅裂可分为脑膜膨出或脑膜脑膨出，后者囊内含有组织，或部分扩张的脑室等。这种情况下，头颅常为小头，而膨大部分特别大。包块基底或大或小。
脑血管畸形如果位于脑内的功能哑区（即无重要功能的区域），是可以进行手术切除的，相对较安全。意见建议:开颅手术的费用因病情而异，大概需3-6万左右。据我所知无治疗仪能够起到好的疗效。部分颅底部位的血管畸形可行伽马刀治疗。
脑血管畸形如果位于脑内的功能哑区（即无重要功能的区域），是可以进行手术切除的，相对较安全。开颅手术的费用因病情而异，大概需3-6万左右。据我所知无治疗仪能够起到好的疗效。部分颅底部位的血管畸形可行伽马刀治疗。
脑血管畸形的治疗方法包括：1.药物保守治疗；2.外科干预：包括三种类型，第一种是开颅手术切除血管畸形；第二种是介入栓赛治疗，人为制造血块堵塞异常的血管，使血液不流进畸形血管团内；第三种是放射外科的治疗，如伽玛刀、X刀等放射手段。用放射线照射异常的血管壁，破坏异常血管壁，使其闭塞。
脑动静脉畸形如何预防
脑动静脉畸形如何预防
1、脑动静脉畸形如何预防
1.1、预防再次出血
休息:出血发生后应卧床休息,保持安静,避免情绪激动,保持大便通畅。药物治疗:遵医瞩给予止血剂、镇静剂、脱水剂,维持血压于正常,降低颅内压。
1.2、预防和处理并发症
密切观察生命体征、神志、瞳孔、伤口及引流等变化,注意有无颅内压增高迹象。遵医嘱使用抗菌药物预防感染、降低颅内压。使用药物低血压时,注意观察动静脉畸形病人有无头晕、意识改变等脑缺舰症状;若有,及时通知医师处理。使用氨基己酸时,应注意观察有无血栓形成迹象。注意动脉瘤栓塞治疗后有天脑缺血并发症。
1.3、其他
规律生活,避免暴饮暴食、酗酒,以防蛛网膜下隙出血或脑出血。对高血压和癫痫发作者,遵医嘱按时服用降压药物以及抗癫痫药物。
2、脑动静脉畸形的并发症
脑动静脉畸形的继发改变,最常见是畸形血管破坏,血肿形成,畸形血管的血栓形成,脑缺血,脑胶质增生,脑萎缩等,畸形血管破裂常表现为蛛网膜下腔出血,脑内出血,硬膜下出血,脑室内出血,脑内出血常由深在动静脉畸形引起,并血肿形成,表现为血管移位的占位改变,亦可见有照影剂外溢和动脉痉挛等表现,脑缺血可因“脑盗血”引起,使缺血区脑组织萎缩。
3、脑动静脉畸形的病理病因
动静脉畸形是一种先天性疾患,是胚胎发育过程中脑血管发生变异而形成的,一般认为,在胚胎第45～60d时发生,胚胎第4周,脑原始血管网开始形成,原脑中出现原始的血液循环,以后原始血管再分化出动脉,静脉和毛细血管,在胚胎早期,原始的动脉及静脉是相互交通的,以后由于局部毛细血管发育异常,动脉及静脉仍然以直接沟通的形式遗留下来,由于没有正常毛细血管的阻力,血液直接由动脉流入静脉,使静脉因压力增大而扩张,动脉因供血多,也逐渐增粗。
脑动静脉畸形的检查
1、颅内平片
多数病人无阳性发现,10%～20%病例可见病变钙化,20%～30%的钙化为线状,环状,斑状或不规则状,影像常很淡,若脑膜中动脉参与供血,可见颅骨脑膜中动脉沟增宽,颅底像棘孔扩大,颅后窝动静脉畸形致梗阻性脑积水者,可显示有颅内压增高征象,出血后可见松果体钙化移位。
2、脑电图
多数病人脑电图可出现异常,多为局限性的不正常活动,包括α节律的减少或消失,波率减慢,波幅降低,有时可出现弥漫性θ波,有脑内血肿者,可出现局灶的δ波,幕下动静脉畸形脑电图常呈不规则的慢波,约50%有癫痫史的病人可出现癫痫波形,脑电图异常发生在病变同侧者占70%～80%。
3、同位素扫描
约90%～95%的幕上动静脉畸形同位素扫描时可出现阳性结果,一般用99Tc或197Hg作闪烁扫描连续摄像,多可作出定位诊断,表现为同位素集聚,但直径在2cm以下的动静脉畸形常难以发现。
脑动静脉畸形的治疗
1、手术治疗
现多采用显微神经外科技术切除病变血管团,单纯结扎供血动脉易复发,现已不主张采用。合并颅内血肿者须紧急手术,可能时同时切除病变。
2、血管内栓塞治疗
对病变深在,位于重要功能区或高血流病变,宜行栓塞治疗。常用栓塞剂有NBCA和丝线、线段或微粒,但单纯栓塞治疗只能治愈一小部分病变,可在部分栓塞后再行显微手术切除。
3、立体定向放射外科治疗
即X刀或γ刀,无创伤,但价格昂贵,显效慢,适用于深部直径小于3cm病变或手术与栓塞后残余病变。
4、非手术治疗
适用于巨大型位于重要功能区、伴蛛网膜下腔出血而无血肿者,措施有:避免诱发因素,如剧烈情绪波动,禁烟酒等。预防与控制癫痫发作。防止再出血。对症治疗。
脑血管畸形
脑血管畸形是一种常见的疾病，它在发病的时候是感觉不出来的。在情绪激动的时候和血压升高的时候会表现出来，比如说高度紧张状态、人吸烟、喝酒等等。这时患者会出现剧烈头痛，甚至昏迷状态等等。如果出血不多的时候要及时就医，接受治疗，否则可能变成植物人，甚至死亡。
脑血管畸形虽然可怕，但是不是不可治愈的，现在也有很多方法是针对脑血管畸形的，比如说手术治疗、血管内介入治疗与γ-刀治疗是一种全新治疗方法其中手术治疗的效果是最明显的。下面我们就来看一下脑血管畸形的治疗方法和步骤。
1、青少年患者，有头痛、癫痫和蛛网腔下腔出血史。
2、临床表现有急性颅内自发出血、或癫痫发作、或明显局源体征者。
3、头部CT：平扫病变常为低密度、周围亦有低密度，若脑内出血可见高密度，
脑血管畸形--治疗增强后血管区呈高密度，有时可见供血动脉和引流静脉。
4、头部MRI：优于CT，不仅能显示畸形血管及其周围脑组织，还可区别出血与钙化。MRI血管造影相可提高畸形血管团的诊断率。
5.脑血管造影：最可靠、最重要的诊断方法，动脉期可见血管团、供血动脉及早期显现的引流静脉。
上述方法是一般治疗脑血管畸形的方法有手术治疗、血管内介入治疗与γ-刀治疗是一种全新治疗的方法。如果我们出现刺激血压升高，头部出现剧痛，昏迷，智力减退，精神不正常时等症状时，我们就要到医院及时的检查，及时的就医。脑血管畸形并不是一种可怕的疾病，相信我们只要抱有乐观积极的心态按照医生的指示及时的就医一定得到很好的治愈的。
侧切牙畸形
有些人发现，自己的牙齿都很整齐，但是就是侧切牙出现了畸形的情况。如果侧切牙畸形并不影响牙齿咀嚼的话，大家不进行矫正也是没有任何问题的。但是有些时候，侧切牙畸形会严重的影响我们的日常生活，这个时候，大家就需要对侧切牙进行矫正。那么，如何矫正畸形的侧切牙呢？
诊断安氏
Ⅱ1类错牙合畸形；牙列拥挤；下颌后缩；12，22畸形过小牙；个别牙反牙合。
矫治目标
1.建立尖牙及磨牙的中性牙合关系。
2.建立正常的前牙覆牙合覆盖关系。
3.解除牙列拥挤，解除个别牙反牙合，排齐整平上下牙列。
4.纠正中线。
矫治计划
1.全口直丝弓矫治技术；
2.拔牙矫治，拔除12、22、35、45，上、下颌利用拔牙间隙解除拥挤，排齐整平牙列，上颌内收前牙，下颌调整中线，调整磨牙关系；
3.支抗设计：上颌横腭杆，下颌舌弓；
4.矫治结束后13，23代替12，22位置。
5.患者成年后，酌情行颏成型手术。
矫治过程
1.按矫治计划拔牙后开始正畸治疗，采用0.022英寸（1英寸=2.54 cm）系统直丝弓托槽。
2.粘固支抗装置，先行上颌固定矫治，镍钛圆丝顺序排齐上牙列，并分次调磨13、23形态。疗程3个月。
3.上颌更换镍钛方丝充分排齐整平牙列；粘下颌托槽，镍钛圆丝顺序排齐下牙列。疗程4个月。
4.上颌不锈钢方丝，内收前牙；下颌0.45英寸不锈钢圆丝，调整下颌中线，近中移动后牙。疗程3个月。
5.精细调整咬合关系。颌问Ⅱ类牵引，调整磨牙关系；前牙区匣形牵引，加深前牙覆牙合关系；检查咬合干扰，调磨14，24近中边缘嵴及腭尖。疗程5个月。
6.上、下颌Hawley保持器保持。疗程共15个月。
矫治结果
矫治后，患者双侧磨牙及尖牙均达到中性关系，前牙覆牙合覆盖关系正常，上下牙列排列整齐，上下中线居中、对齐。治疗后面像、口内像，治疗后全口曲面断层片和头颅侧位片见图2，治疗前后头影测量重叠图见图3，治疗前后头影测量值见表1。
矫正体会
畸形侧切牙在临床上比较多见，对其治疗方案也呈现多样化，设计拔牙治疗、近中移动关闭间隙或开辟间隙后修复治疗等均在临床上得到广泛应用。本病例选择了将畸形侧切牙拔除，保存了天然牙列，矫治后口内无修复体，牙齿排列整齐，牙合关系良好。但是仍然存在一些问题：
1.上颌尖牙代替侧切牙等，这破坏了传统的尖牙保护牙合。亚历山大认为，尖牙磨改成侧切牙形态，第一双尖牙近移至尖牙位置，这时患者拥有了组牙功能牙合，这两种牙合关系均能维护牙颌系统的健康。但是，近中移动尖牙至侧切牙位置，这确实改变了上颌牙齿原来固有的位置与功能。
2.上颌中切牙与尖牙问存在骨凹陷。由于畸形侧切牙位于腭侧，造成尖牙与中切牙之间存在骨凹陷（图1矫治前正位牙合像）。但将尖牙近中移动后，发生了骨改建，凹陷逐渐变浅（图2矫治后正位牙合像），矫治结束后5个月，凹陷继续变浅（图4）。
3.上颌牙弓形态偏尖圆形。尖牙代替侧切牙后，相当于从侧切牙远中开始弯曲，故牙弓形态偏向于尖圆形。
4.侧貌颏部仍后缩。尽管矫治后患者前牙已达到正常的覆牙合与覆盖，但颏部的后缩未改变，这需要患者成年后行颏成型手术进行治疗。
5.前牙区不够美观。纵然治疗过程中采取了掩饰性矫治（早期开始磨改尖牙形态，分次多磨；协调前牙区Bolton比例，进行适量邻面去釉），但是在形态与大小方面仍然对美观存在一定程度的影响。另外，前牙区牙龈缘高度在正常情况下侧切牙位置的龈缘应低于尖牙位置，这一点也是尖牙替代侧切牙方案较难实现的。
6.个别牙转矩的控制。直丝弓矫治器上尖牙的预设转矩是冠舌向的负转矩，而侧切牙则为冠唇向的正转矩。尖牙代替侧切牙后，应加个别牙转矩，但是其仍不能达到正常的冠唇向正转矩。
如果该患者选择拔除上颌第一前磨牙，那么，上颌牙齿为原有的位置与功能，前牙区较现在美观，牙弓形态呈卵圆形。但侧貌颏部后缩的问题也不能解决。并且，矫治结束后畸形侧切牙需要行冠修复治疗。
Robertsson等认为从牙周健康角度考虑，为了避免修复引起的牙周和颞下颌关节问题，修复治疗应该尽量避免。在临床工作中，此类患者究竟拔侧切牙还是拔双尖牙，我们应该如何选择？作者认为：首先，我们应当考虑畸形侧切牙的异常情况（位置、大小、形态、牙根及健康等）。其次，考虑患者美观要求等。最后，在社会及经济高度发展的今天，医患沟通也显得尤为重要。我们应当告知患者及家属各种治疗方案的优缺点，让患者及家属参与其中。
总之，畸形侧切牙的临床处理办法很多，根据患者实际情况制定个性化方案，才能达到最佳的效果。
脊髓血管畸形
脊髓血管畸形，我们听的也许不是很多，这一现象在男性中出现的比较多，当这一现象出现时也会有腰痛的症状，医学上对脊髓血管畸形的研究也越来越多，脊髓血管畸形表现出来的症状也有不同的分类，对于这脊髓血管畸形，很多人想了解一下，下面我们就通过详细的介绍来了解吧。
脊髓血管畸形一般在男性中出现的比例比女性大的多，而且一般都是在中年人中这一疾病很常见，在胸腰段的发病很常见，但是这一疾病的遗传性不大，患者要积极的去治疗，避免严重的后果。
1.Ⅰ型临床表现脊髓硬脊膜动静脉畸形男性多于女性，男女比例为4∶1，病人的平均年龄为40～50岁，病变多发于胸腰段，没有明显的家族发病倾向，人口统计资料显示：脊髓硬脊膜动静脉畸形可能为获得性疾病，这些病变可能与创伤性因素有关。
疼痛是脊髓动静脉畸形病人最常见的症状，胸腰段背部或臀部的疼痛可能为其主要症状，有时病人可出现神经根性痛，Aminoff和Logue报告42%的病人主诉疼a痛为其主要症状，33%的病人有感觉障碍而非疼痛，一些病人常常在针刺感觉降低区的邻近有皮节分布区感觉过敏，有轻触觉和位置觉的缺失。
脊髓硬膜动静脉畸形中1/3的病人有运动功能障碍的表现，这些病人通常有上运动神经元和与腰骶部脊髓有关的下运动神经元的混合功能障碍体征，臀肌和腓肠肌的萎缩常合并下肢的反射亢进，体力劳动，长时间站立和各种俯身，弯腰，伸展或屈曲等姿势加重了静脉的充血可使症状加重。
2.Ⅱ，Ⅲ型临床表现 发生于硬膜内的脊髓血管畸形包括Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ型，其中Ⅱ型(球状血管畸形)和Ⅲ型(未成熟型或广泛血管畸形)位于脊髓内。
髓内病变占所有脊髓血管畸形的10%～15%，与脊髓硬膜动静脉畸形相比，髓内病变在性别分布上近似，髓内病变也可发生于年轻病人，国外研究报告75%的髓内病变患者年龄低于40岁，46%的病变发生于颈段脊髓，44%发生于胸腰段脊髓。
髓内动静脉畸形病人的临床表现与硬膜动静脉畸形明显不同，髓内动静脉畸形的病人常发生髓内和蛛网膜下腔出血，可同时伴有或没有急性神经功能障碍，76%的病人在某一时期曾经有出血，24%的病人因出血出现神经功能障碍，髓内出血似乎在颈髓动静脉畸形中更常见，一些病人表现为进行性逐步发展的无力，感觉障碍，括约肌功能异常和阳萎，常并有髓内出血，约20%的髓内动静脉畸形病人可发生髓内动脉瘤，这些脊髓动脉瘤常常位于供给髓内动静脉畸形的主要滋养血管，病变位于中胸段的病人比病变位于其他部位的病人预后要差，这可能与该区段侧支血管少有关，病变位于颈段的病人预后较好。
3.Ⅳ型临床表现 Ⅳ型病变很少见，在Barrow及其同事的报告Ⅳ型病变占该医疗中心治疗的脊髓血管畸形中的17%。
Ⅳ型病变的病人通常比Ⅰ型病变病人年轻，常在40岁以前出现症状，在Barrow组的研究报告中，动静脉血管畸形一半为Ⅳa型病变，然而Mourier及其同事注意到63%的病人为Ⅳc型畸形，大多数病人表现为进行性发展的脊髓病并有疼痛，无力，感觉和括约肌功能障碍，或者蛛网膜下腔出血，其分布在男女之间没有差别。
这些病人的脊髓功能障碍与Ⅰ型病变相似，血管充血是由于硬膜内静脉压升高所致，Ⅳc型病变的压迫作用，显著地影响脊髓和神经根的功能，Barrow推测这些病变中的一部分病人可能是后天发生的，曾有几例报告在症状出现以前曾经历椎管内手术和(或)颅脊柱创伤，提示在某些病人，其发病为后天所致，其他病人为先天性病变。
以上对于脊髓血管畸形的介绍，现在大家对于这一疾病应该有一些认识了，脊髓血管畸形的患者在饮食上应该避免过多油脂的食物，要多吃蔬菜和豆制品，能够补充一些所需的营养，还应该在早期去治疗，这样才有利于病情的康复。
畸形性骨炎
【概述】
1870年由paget首次描述，故又称paget病。发病年龄多在50岁以上，有阳性家族史者占14%，男女比例为3∶2。南非及美国发病率均很高，国内报告甚少。
【治疗措施】
多数无症状或症状轻微者常不需治疗，少数症状明显者可行非手术治疗或手术治疗，而手术治疗同时亦需应用药物治疗。
非常手术治疗
主要适应证包括：(1)疼痛;(2)畸形;(3)血清碱性磷酸酶或尿羟脯氨酸含量增至正常值的2倍;(4)神经压迫症状;(5)高排出性充血心力衰竭;(6)病理性骨折;(7)手术治疗前用疗。畸形性骨炎非手术治疗除保护病骨，预防病理性骨折外，主要为药物治疗。
降钙素 可抑制破骨细胞的骨吸收功能，用药后血清碱性磷酸酶及尿羟脯氨酸水平可相应下降，但在病情较严重者可长期保持异常水平。大多数患者疼痛迅速得到缓解，肢体血流减少，体温下降，而神经症状也可减轻或消失。
二磷酸盐 对骨吸收与形成均有抑制作用，从而导致骨软化。停药后易复发。有人建议病变位于负重骨时应首选降钙素，还有主张降钙素与二磷酸盐联合应用。此外，还可选用光辉霉素等药物。
手术治疗
手术治疗的主要适应证为：(1)部分病理性骨折;(2)严重关节炎;(3)负重骨的严重畸形。对于有神经压迫症状者药物治疗无效可行减压手术，而病理性骨折行内固定手术者骨不连发生率较高。
【病因学】
畸形性骨炎的病因至今尚不明确，不少作者认为可能是一种慢性病毒感染，将骨组织活检标本作细胞培养，发现破骨细胞中有病毒存在，而成骨细胞及正常骨组织中并未找到病毒。
【病理改变】
Mirra提出本病的发生原因是由于破骨细胞活性增加，发生严重的局限性骨质吸收，并在病变骨内慢慢扩展所致，故建议本病称为破骨细胞炎。早期病变因破骨细胞的骨吸收作用而出现骨小梁稀疏和骨皮质变薄，随即破骨细胞数目开始减少，成骨细胞相应增多，骨皮质及骨小梁均为松质骨所取代，最后无论是皮质骨还是松质骨均呈杂乱无章的镶嵌结构。这一病理过程的各阶段并无截然分界，即使是同一患者同一部位也可同时存在溶骨与成骨的表现。
畸形性骨炎的病变可为一处或多处，并可同时伴发肿瘤，其中以骨肉瘤为多见，有人认为实际上是畸形性骨炎恶变所致。
【临床表现】
症状和体征 大约有10%～20%的患者并无临床症状，往往在因其他疾病行X线检查时偶然发现。
腰背痛 腰背痛是畸形性骨炎最常见的临床症状，椎体发生病理性骨折时疼痛加重，如伴发骨肉瘤则病程进展迅速，很快出现神经压迫症状甚至下肢瘫痪。
骨痛 主要发生在负重骨骼。除腰骶椎外，常见部位还有股骨和骨盆等，疼痛程度多较剧烈，位置深在，严重者卧床不起，翻身困难，病变区血流明显增加，故常有皮肤灼热感，不敢触摸。下肢长骨可发生畸形，严重者还可发生骨折，颅骨受累者可出现头痛、耳鸣等症状，颅骨增厚使头颅周径增大，患者经常需要换更大的帽子。
关节炎 以髋关节和膝关节多见，表现为疼痛和功能障碍。应与骨盆和下肢畸形所继发的退行性关节炎相鉴别。
颈痛 颈肩部可有不适和疼痛
【辅助检查】
多数患者血清碱性磷酸酶升高，尿羟脯氨酸含量增加，但血清钙、磷、维生素D3和甲状腺激素水平多保持正常。近年来报道血清降钙素水平上升将有助于诊断。
活组织检查
有助于明确诊断及确定是否伴发肿瘤，临床及X线检查无法确诊时可考虑施行。
影像学检查
X线平片 早期以吸收为主，典型表现为局限性骨质疏松。在颅骨首先是外板破坏而内板仍保持完整。长管状骨除骨小梁减少外还可见骨皮质变薄。病变与正常皮质骨分界处可见到V形分界线。其边缘清晰锐利。在椎体则表现为病理性骨折。病程晚期骨骼发现硬化并增大，当颅骨外板尚有溶骨表现时内板即已发生硬化。随着病变的发展，外板逐步增厚，最后内外界限完全消失，颅骨常因此增厚数倍。长管状骨则可见骨皮质增厚，骨小梁粗乱，并可发生弯曲变形，不完全横形骨折及病理性骨折。骨盆窄小，髋关节间隙变窄，严重者股骨头可凸入骨盆腔内。而脊柱椎体则明显增大，后部结构亦增生硬化，增厚至正常的2～3倍，但椎间隙多保持正常。
其他 核素扫描、CT、MRI对于鉴别畸形性骨炎与肿瘤有一定帮助。
输卵管畸形
输卵管畸形对于很多的女性患者来说并不陌生，输卵管畸形对于一个女性朋友来说，是有很大的危害的，那么输卵管畸形除了影响患者的家庭阿个人的健康之外，还会影响家庭生活的和谐，输卵管畸形最常见的一个危害就是导致恶果是不孕不育。这是每个女性朋友都比较关注的问题，那么输卵管畸形是什么原因引起的呢。
输卵管是女性的生殖系统的重要组成部分，输卵管畸形就是在输卵管整个发育过程中，没有按照正常的形状发育出现了一些小的症状，导致了输卵管的畸形，在临床上还是较为常见的，下面介绍一下输卵管畸形的发病原因和病理。
输卵管
是女性生殖系统的重要组成部分之一，具有输送精子、卵子和受精卵以及提供精子贮存、获能、顶体反应和受精场所等生理功能。输卵管长为6～15cm，由粘膜、环状平滑肌和浆膜构成。分伞部、壶腹部、峡部和间质部，壶腹部与峡部之间称壶腹一峡连接，峡部与间质部之间称子宫一输卵管连接。这些连接部位管壁较厚，管腔变化大。某些输卵管性畸形可以采取手术治疗，但如果手术可能性不大或手术不成功，则可采用体外授精。输卵管的手术较大，需要全身麻醉，手术时间常需数小时，还需借助显微镜来完成。若阻塞在间质部(靠近子宫端)，手术成功率为45%;若阻塞在伞部(靠近卵巢端)，则成功率为20%-25%。大部分输卵管手术后，异位妊娠的危险性会增加。
输卵管畸形的原因很多，虽然可以由输卵管发育不良，输卵管内的子宫内膜移位症或输卵管内有息肉所造成，但最主要的原因还是由于输卵管炎症所引起，常见的炎症有两种：一种是化脓性输卵管畸形，多数是因为分娩，流产或手术后发生炎症而引起，也可因为邻近脏器的炎症引起，如阑尾炎，腹膜炎。另一种是结核性输卵管畸形，大多是因为肺结核和腹膜结核播散而来。
输卵管先天性畸形不易被发现，原因首先是常与生殖道先天畸形同时存在而被忽略，其二是深藏在盆腔侧方。常用的诊断方法，子宫输卵管造影术后发现单角子宫单侧输卵管或双输卵管。腹腔检查可能发现各种畸形。剖腹术可较明确的诊断。
输卵管畸形的原因，引起输卵管畸形的原因很多：一种是由于输卵管自身发育不良引起的输卵管畸形这种常见的症状，还是由于很多是由于输卵管炎症所引起的一种症状，很多输卵管是先天畸形的不容易被发现所以要进行诊断和检查，如果发现输卵管畸形的症状，一定及时去医院进行检查，输卵管畸形对于女性的危害是很大的。
