萘普生注射液不良反应
中医养生运动后的排病反应。
“你有一万种功能，你可以征服世界，甚至改变人种，你没有健康，只能是空谈。”随着社会的进步，养生不再是一个玄而又玄的学问，作好了养生我们的生活质量才更好。您是否正在关注中医养生呢？考虑到您的需要，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“萘普生注射液不良反应”，但愿对您的养生带来帮助。
人们有时候知道身体不适大多来源于疼痛感，身体某个部位疼了才反应过来是患有了疾病，这个时候一方面会去治疗一方面会服用止疼的药物。萘普生注射液就是一种治疗身体各种疼痛的药物，像头疼、原发性痛经、肌腱炎等疾病的疼痛，萘普生注射液不良反应有很多，人们在使用时要了解注意事项在服用。
萘普生注射液，适应症为用于治疗各种轻度至中等度的疼痛，如拔牙后、原发性痛经、头痛及类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎、急性痛风性关节炎、肌腱炎、滑囊炎等疾病的疼痛肿胀。
一、不良反应
1．肌注部位疼痛。2．皮肤瘙痒、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、耳鸣、下肢水肿、胃烧灼感、消化不良、胃痛或不适、便秘、头晕、嗜睡、头痛、恶心及呕吐等。3．视力模糊或视觉障碍、听力减退、腹泻、心慌及多汗等。4．胃肠出血、肾脏损害(过敏性肾炎、肾病、肾乳头坏死及肾功能衰竭等)、荨麻疹、过敏性皮疹、精神抑郁、肌肉无力、出血或粒细胞减少及肝功损害等较少见。
二、注意事项
1．交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，对本品也过敏。2．本品不宜与其他非甾体抗炎药合用。3．对诊断的干扰：可影响尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮类固醇的测定值。4．下列情况应慎用：有凝血机制或血小板功能障碍时、哮喘、高血压、心功能不全、肝肾功能不全、消化道出血或活动性消化性溃疡。5．长期用药应定期进行肝、肾功能、血象及眼科检查，须根据患者对药物的反应而调整剂量，一般应用最低的有效量。
三、孕妇及哺乳期妇女用药
1．本品对胎儿的影响研究尚不充分，由于其他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭，又因可抑制前列腺素合成导致产程延长，故除非必需，否则孕妇不宜应用。2．本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的l%，哺乳期妇女不宜用。
四、药物相互作用
1．饮酒或与其他抗炎药同用时，胃肠道的不良反应增多，并有溃疡发生的危险。2．与肝素及双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长，可出现出血倾向，并有导致消化性溃疡的可能。3．本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。4．本品可抑制锂随尿排泄，使锂的血药浓度升高。5．与丙磺舒同用时，本品的血药浓度升高，t1/2延长．可增加疗效，但毒性反应也相应加大。
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更昔洛韦注射液的不良反应
更昔洛韦注射液是一种医治视网膜炎的药物，一般根据患者的实际情况进行用量治疗，有些患者注射了更昔洛韦注射液之后会产生一些不良反应，例如腹痛、虚弱无力、心率失常、单纯性疱疹等，这些不良反应可能跟患者自身的疾病有关。所以在用药前患者要对对不良反应有个心理准备。
更昔洛韦注射液，适应症为仅用于：
1、免疫功能缺陷者（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎。
2、预防可能发生于接受器官移植者的巨细胞病毒感染。
一、用法用量
缓慢静脉滴注。最大输液浓度不得大于2.5mg/ml。
1.用以治疗巨细胞病毒视网膜炎的标准剂量
（1）诱导治疗：肾功能正常病人剂量为5mg/kg，静脉输注1小时以上，每12小时重复一次，持续14－21天。
（2）维持治疗：剂量为5mg/kg，静脉输注1小时以上，1次/天，每周7天，或6mg/kg每天一次，每周5次。
2．器官移值病人预防标准剂量（1）诱导治疗：肾功能正常病人，剂量为5mg/kg，静脉输注1小时以上，1次/12小时，疗程7-14天。（2）维持治疗：剂量为5mg/kg，静脉输注1小时以上，1次/天，每周7次：或6mg/kg，1次/天，每周5次。
3．特殊用药指导（1）肾功能不全病人：用药剂量根据下表进行调整。根据以下公式可以以血清肌酐计算肌酐清除率。男性=[140－年龄（岁）×体重（千克）]/[72×0.011×血清肌酐（umol/L）]女性=0.85×男性数值按照血清肌酐清除率调整剂量表CrCl（ml/min） 诱导治疗剂量 维持治疗剂量≥70 5.0mg/kg/12h 5.0mg/kg/天50-69 2.5mg/kg/12h 2.5mg/kg/天25-49 2.5mg/kg/天1.5mg/kg/天10-24 1.25mg/kg/天0.625mg/kg/天10 1.25mg/kg，3次/周血0.625mg/kg，3次/周液透析后给药因肾功能不全病人需要调整剂量，需要小心监测血清肌酐水平和肌酐清除率。（2）白细胞减少症，严重中性粒细胞减少症，贫血和血小板减少症的病人：接受更昔洛韦病人可有粒细胞减少（中性粒细胞减少），贫血和血小板减少。更昔洛韦的临床毒性包括白细胞减少。对有白细胞减少，严重中性粒细胞减少，贫血和/或血小板减少，应考虑降低剂量。建议常进行全血数和血小板数检查。
4.注射输液的准备和用法根据病人的体重计算出剂量，并从本品瓶中抽取一定体积加入生理盐水、5%葡萄糖水、林格氏液或乳酸林格氏液、注射输液浓度建议不超过2.5mg/ml。本品不应混合其它静注物，注射输液应在24小时内使用，以避免细菌污染。注射输液应冷藏，但不可冷冻储存。注意：不应快速给药或静脉推注，因为过高的血浆浓度可导致副反应增加。不应超过建议的剂量，使用次数和输注速度。
三、不良反应
使用本品可出现下列不良反应。部分不良反应的出现可能与基础疾病有关。
1.血液及淋巴系统：贫血，嗜曙红细胞减少，血红蛋白减少性贫血，白细胞减少，骨髓抑制，各类血细胞减少，血小板减少，骨。
2.胃肠道系统：腹痛，便秘，腹泻，消化不良，吞咽困难，嗳气，大便失禁，肠胃胀气，出血，肝功能检查异常，口腔溃疡，恶心，胰腺炎，舌失调，呕吐。
3.全身：腹扩大，厌食，虚弱无力，蜂窝组织炎，胸痛，寒颤，水肿，发热，头痛，感染，注射部位脓肿，注射部位水肿，注射部位出血，注射部位炎症，注射部位疼痛，注射部位静脉炎，实验室检查异常，全身不适，疼痛，光敏感反应，脓毒症。
4.心血管系统：心率失常，深部血栓，静脉炎，高血压，底血压，偏头痛，血管扩张。
5.呼吸系统：咳嗽增加，呼吸困难。
6.中枢神经系统：异常梦，异常步态，焦虑，共济失调，昏迷，精神混乱，郁虑，头晕，口干，精神愉快，感觉减退，失眠，燥狂反应，紧张，感觉异常，精神病，癫痫发作，嗜睡，震颤。
7.皮肤及附件：痤疮，脱发，单纯性疱疹，斑丘疹，瘙痒，皮疹，出汗，荨麻疹等。
8.特殊感觉：视觉异常，弱势，盲，结肠炎，耳聋，眼痛，青光眼，视网膜脱离，视网膜炎，味觉倒错，玻璃体疾病。
9.代谢及营养障碍：碱性磷酸酶增加，肌酐升高，血糖降低，低钾，乳酸脱氢酶升高，转氨酶升高等。
10.泌尿生殖系统：肾功能异常，乳房痛，肌酐清楚率降低，血尿，血尿素氮增加，肾衰，尿频，尿路感染。
11.骨骼肌系统：肌痛，肌无力。
刺五加注射液不良反应是什么
在现在的社会生活中，我们总是被这样或者那样的疾病问题所困扰，与此同时一些植物便陆陆续续的为人们遮风挡雨，有些名字很熟悉，而有的根本听都没听说过，但是它们依然在不同的方面为人们的身体健康起着很好的改善和治疗作用。在某些注射中，还可能会出现某种副作用，那么刺五加注射液不良反应是什么?
刺五加注射液的不良反应主要有：皮疹、瘙痒、头晕、头痛、寒战、发热、恶心、呕吐、注射部位疼痛、心悸等。严重时可出现过敏性哮喘、呼吸困难、喉水肿、过敏性休克甚至死亡等。
食品药品监管局提醒，在输液时，滴速不宜超过每分钟40滴，在输液过程中如果出现不适症状，怀疑发生药品不良反应时，应立即停药，告知医护人员，必要时采取相应救治措施。
食品药品监管局指出，刺五加是一种中药注射剂，主要成份为中药五加科植物刺五加，含有异嗪皮定、β-谷甾醇丁香甙、葡萄糖甙、金丝桃甙、齐墩果酸甙原等多种皂甙和黄酮化合物等活性成分。可扩张血管，增加冠状动脉血流量，减少心肌耗氧量，改善血液循环，并有良好的镇静、改善睡眠、增加食欲等作用。并具有平补肝肾、益精壮骨的作用，用于肝肾不足所致的短暂性脑缺血发作，脑动脉硬化，脑血栓形成，脑栓塞等，也可用于冠心病、心绞痛合并神经衰弱和更年期综合征。
在使用说明书中未注明任何毒副作用及过敏反应。考虑部分患者为特异性过敏体质，有可能以前口服过刺五加类药物，其机体内产生了特异性抗体，当本次静脉滴注刺五加时，作为致敏原激活了细胞内的酶，释放出组织胺、慢反应物质等活性物质，引起了强烈的和速发性变态反应所致，即类同于青霉素所致的过敏性休克。另一方面，目前中药制剂提取工艺也有待进一步提高，分子链过大，纯度不高，可能也是导致过敏性休克的一个原因。本文所报道及检索的资料显示，刺五加注射液的不良反应以过敏反应为主，尤其在既往有过敏史的患者更易发生，故对过敏体质患者，应审慎应用刺五加注射液，以免不测。
至于静脉滴注刺五加注射液致育龄妇女泌乳这一现象的产生，是否与刺五加注射液化学成分中某些物质作用于内分泌腺有关，尚需药理研究进一步证实。
近年随着中药功能的开发和加工工艺的改进，中成药越来越多地进入临床。尽管中药及中成药相对安全，副作用较小，但随着其应用的普及和新剂型的开发，其不良反应也必将增多。本文通过对刺五加注射液不良反应的综合报道，提请临床医生亦不能忽视对中成药不良反应的观察。
看了上述对于刺五加注射液不良反应是什么的介绍后，我想大家应该已经有所了解了吧。关于刺五加注射液不良反应是不适合某些疾病病症患者注射。所以我们要弄清楚有关这方面的知识，好好注意自己的身体健康状况，尤其是某些疾病患者。
复方甘草酸苷注射液会伴有哪些不良反应？
现在注射液的种类五花八门，针对不同的疾病都有不同的功效，单纯的一种病会有有很多种注射液对症治疗，除了西药注射液，也包括中药，复方甘草酸苷注射液主要治疗慢性乙肝炎，皮肤疾病引起的湿疹，荨麻疹，消化问题，注射的方法，可根据患者的症状年龄进行判断，可以通过静脉注射和静脉点滴的方法。
适应症
皮炎,慢性乙型肝炎,湿疹,荨麻疹,消化内科,皮肤科
用法用量
成人通常1日1次，5-20ml静脉注射。可依年龄﹑症状适当增减。慢性肝病可1日1次，40-60ml静脉注射或者静脉点滴。可依年龄﹑症状适当增减，最大用药剂量为1日100ml。
不良反应
来自国外同品种原有治疗肝病的15个文献中的789例以及日本厚生省批准追加药物效能(对慢性肝病肝功能改善作用)所调查的4213例使用该制剂的结果。另外，目前掌握的资料中，不良反应的发生频率不明。 1.重要不良反应 ⑴休克﹑过敏性休克(发生频率不明)：有时可能出现休克﹑过敏性休克(血压下降，意识不清，呼吸困难，心肺衰竭，潮红，颜面浮肿等)，因此要充分注意观察，一旦发现异常时，应立即停药，并给予适当处置。 ⑵过敏样症状(Anaphylaxis-like symptom)(发生频率不明)：有时可能出现过敏样症状(呼吸困难，潮红，颜面浮肿等)，因此要充分注意观察，一旦发现异常时，应立即停药，并给予适当处置。 ⑶假性醛固酮症(pseudoaldosteronism)(发生频率不明)：增大药量或长期连续使用，可出现重度低血钾症﹑增加低血钾症发生率,血压上升﹑钠及液体潴留﹑浮肿﹑体重增加等假性醛固酮增多症状。在用药过程中，要充分注意观察(如测定血清钾值等)，发现异常情况，应停止给药。 另外，可出现由于低血钾症导致的乏力感﹑肌力低下等症状。 2.其它不良反应 在增大用药剂量时，可增加血清钾下降，血压升高的发生。
禁忌
1.对本品有既往有过敏史患者。 2.醛固酮症患者，肌病患者，低血钾症患者(可加重低血钾症和高血压症)。
注意事项
1.慎重给药 对高龄患者应慎重给药(高龄患者低血钾症发生率高)(参照老年用药)。
2.一般注意事项 (1)为防止休克的出现，问诊要充分。
(2)事先准备急救设施，以便发生休克时能及时抢救。
(3)给药后，需保持患者安静，并密切观察患者状态。
(4)与含甘草制剂并用时，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。
3.给药时注意 静脉内给药时，应注意观察患者的状态，尽量缓慢速度给药。用酒精棉消毒安瓿切口后，再切瓶口。
4.有报导口服甘草酸及含有甘草制剂时，可出现横纹肌溶解症。
孕妇用药
孕妇及哺乳期妇女用药，应在权衡治疗利大于弊后慎重给药。
儿童用药
未进行该项试验且无可靠参考文献。
老年用药
基于临床应用经验，高龄者有易发低血钾不良反应倾向，因此需在密切观察基础上，慎重给药。
复合磷酸氢钾注射液会有不良反应吗？容易引起中毒吗
复合磷酸氢钾注射液是常见用药，在医学上比较常见，但是很多人因为体质比较特殊，可能会在注射后出现一些不良反应，比如会出现高磷血症，低钙血症，肌肉出现颤抖和痉挛，肠胃功能不适，严重的可能会伴有轻微中毒的现象，所以本品是不能自己直接注射的，必须要在医生的指导下，并且稀释200倍左右才可以进行注射，在注射的时候也需要对症。
复合磷酸氢钾注射液
【英文名】potassium phosphates Injection
【成份】磷酸氢二钾（三结晶水） 319.5mg/ml 磷酸二氢钾 217.7mg/ml 渗透压约 7.4mOgm/ml
【性状】无色澄明液体。
【作用类别】
【药理毒理】磷参与糖代谢中的糖磷酸化，构成膜成分中的磷脂质，是组成细胞内RNA、DNA及许多辅酶的重要成分之一。磷还参与能量的贮藏转换、输送及体液缓冲机能的调节。
【药代动力学】
【适应症】主要用于完全胃肠外营养疗法中作为磷的补充剂，如中等以上手术或其他创伤需禁食5天以上的病人的磷的补充剂。本品亦可用于某些疾病所致低磷血症。
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【用法和用量】对长期不能进食的病人，根据病情、监测结果由医生决定用量。将本品稀释200倍以上，供静脉点滴输注。一般在完全胃肠外营养疗法中，每1000大卡热量加入本品2.5ml（相当[pO4]8mM），并控制滴注速度。
【不良反应】如过量使用本品可出现高磷血症、低钙血症、肌肉颤搐、痉挛、胃肠道不适等，出现中毒症状，应立即停药。
【禁忌】
【注意事项】
1.本品严禁直接注射，必须在医师指导下稀释200倍以上，方可经静脉滴点输注，并须注意控制滴注速度。
2.本品仅限于不能进食的病人使用。
3.对肾功能衰竭病人不宜应用。
4.本品与含钙注射液配伍时易析出沉淀，不宜使用。
重组人血管内皮抑制素注射液有哪些不良反应呢?
现代生活中各种疾病给人们的生活带来了极大的破坏，造成不少人承受疾病造成的身体痛苦，而治疗疾病主要依靠一些特效药物，其中，重组人血管内皮抑制素注射液是一种比较常用的注射剂，对某些疾病有较强的治疗效果，但是，使用重组人血管内皮抑制素注射液有哪些不良反应呢?
重组人血管内皮抑制素注射液，适应症为本品联合Np化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。
适应症：本品联合Np化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。此适应症的依据来源于一项已完成的Ⅲ期多中心临床试验(详见【临床试验】项)。
不良反应：
在Ⅰ～Ⅲ期临床研究中，共有470例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用了本品，常见的药物不良反应(1/100，1/10)主要有心脏不良反应，少见的药物不良反应(1/1000，1/100)主要有消化系统反应、皮肤及附件的过敏反应。
1.心脏反应：用药初期少数患者可出现轻度疲乏、胸闷、心慌，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在而停止用药。发生心脏不良反应的患者共有30例(6.38%)，主要表现为用药后第2～7天内发生心肌缺血，心脏不良反应均为Ⅰ、Ⅱ度或轻、中度不良反应，未危及患者生命，其中6.4‰的患者症状较为明显，但均为可逆性，且多数不影响本品的继续使用，不需要对症治疗即可缓解。因心脏反应而停止治疗的患者仅占2.1 ‰。常见的心脏不良反应症状有窦性心动过速、轻度ST-T改变、房室传导阻滞、房性早搏、偶发室性早搏等，常见于有冠心病、高血压病史患者。
2.消化系统反应：偶见腹泻，肝功能异常，主要包括无症状性轻或中度转氨酶升高，黄疸，主要为轻度及中度，罕见重度。此不良反应均为可逆，轻度患者无需对症处理，中、重度经减缓滴注速度或暂停药物使用后适当对症处理可缓解，仅有少数病例需对症治疗，但通常不影响药物的继续使用。
3.皮肤及附件：过敏反应表现为全身斑丘疹，伴瘙痒。此不良反应为可逆，暂停使用药物后可缓解。发热，乏力，多为轻中度。
普鲁本辛有些不良反应和功效
普鲁本辛在平时可以调节，少数人出现的肠胃疾病，具体调节哪一方面需要咨询医生，因为这种药物主治的疾病，并没有做好定论，主要是对很多比较复杂的疾病起到辅助的作用，少数人在用后可能会有尿潴留，视力模糊，头晕头痛的现象，这些症状停药后就能缓解。
作用机理：
本品有较犟的阿托品样外周抗胆硷抗毒蕈硷作用，也有弱的神经节阻断作用。可与壁细胞和G细胞上的胆硷受体结合，但不产生兴奋受体的作用，而只竞争性地阻滞乙?胆硷和受体结合，从而使胃酸分泌减少。空腹时基础酸分泌抑制作用最明显，并且认为十二指肠溃疡病人睡前服用可降低夜间的胃酸分泌，故患者应在餐前或餐後1h服用。其特点为对胃肠道平滑肌具有选择性，故抑制胃肠平滑肌的作用较犟而持久。对汗液、唾液分泌也有不同程度的抑制作用。本品不易通过血脑屏障，故很少发生中枢作用。药动学
：口服胃肠道吸收不完全，50％药量在胃肠道水解後吸收，仅有10％作为活性物质而被吸收，非肠胃道给药比相同的口服剂量有较高的血浆浓度。在肝内代谢。约70％以代谢物、3％以原形药由尿中排出，持续作用时间约6h。血浆消除t1/2约1.6h。不良反应：
不良反应主要有口干、视物模糊、尿潴留、便秘、头痛、心悸等，减量或停药後可消失。手术前和青光眼患者忌用，心脏病患者慎用。注意事项：
本品为抗胆硷药，能松弛胃肠道平滑肌，延长胃排空时间；而甲氧氯普胺能使胃运动功能亢进，提高胃内容物通过率；两者合用时因药理作用拮抗，疗效均受影响。本品还可对一些药物的吸收产生影响。如红霉素可因在胃内停留过久受到胃酸影响而分解降效；对乙?氨基酚的吸收可被延迟而使血浆峰浓度降低；本品可使地高辛的血浆浓度增加33％-50％，使其AUC比单用时增加24％；?喃妥因也可因此而增加吸收。不能与硷性药物混合。中长链脂肪乳注射不良反应
中长链脂肪乳注射液，通过静脉滴注使用，适合于那些胃肠外营养缺乏又无法吸收，或者人体内的必需脂肪酸缺乏的患病人群。简单来说，这种药品就是为了提供能量的，输液的时候滴速快慢要根据病人的体质来调节，不然就会导致病人身体发热的现象。中长链脂肪乳注射液还有一些东西需要我们注意。为大家整理出来。
用法用量
除非另外规定或根据能量需要而定。建议剂量：按体重一日静脉滴注本品10% 10输注速度：最大速度为按体重一小时静脉滴注本品10% 1.25ml/kg或20% 0.625ml/kg（相当于0.125g脂肪/kg）。~20ml/kg，或本品20% 5~10ml/kg，相当于1~2g(2g为最大推荐剂量)脂肪/kg。在开始使用本品进行肠外营养治疗时，建议用较慢的速度，即按体重一小时0.05g脂肪/kg进行滴注。 本品可单独输注或配制成“全合一”营养混合液进行输注。只有在可配伍性得到保证的前提下，才能将其它药品加入本品内。过静脉输注时，如果需要，本品可以与复方氨基酸注射液和葡萄糖注射液一起输注。本品与氨基酸和/或糖溶液一起输注时，应使用单独的输注系统和静脉。如果本品要通过一个共同的最后输注通道时（旁路，Y型管），必须保证所有溶液具有可配伍性。
不良反应
使用本品后可能发生的早期不良反应是： －体温轻度升高 －发热感，寒冷感 －寒颤 不正常的热感（红晕）或发绀 －食欲下降，恶心、呕吐 －呼吸困难
－头痛、背痛、骨痛、胸痛、腰痛 －阴茎异常勃起（少见）
－血压升高或降低（高血压、低血压） －过敏反应（例如过敏性样反应，皮疹）
如果出现这些不良反应，或输入脂肪乳时血清甘油三酯浓度高于3mmol/L，应停止输注，如果需要，应减低剂量后再输注。
如果有显著的反应性血糖升高，也应停止输注。如果需要，应减低剂量后再输注。有显著的反应性血糖升高，也应停止输注。
如果有严重的超剂量，并且没有同时给予碳水化合物，可能会发生代谢性酸中毒。
要密切注意过量综合征的发生可能性。过量综合征可能由于不同病例的遗传因素导致代谢不同而引起，发生的快慢也不同；而且由于所患疾病的不同，发生的剂量也不同。
注意事项
应定期检查血清甘油三酯、血糖、酸碱平衡、血电解质、液体出入量及血常规，脂肪乳输注过程中，血清甘油三酯浓度不应超过3mmol/L。
加入多价阳离子（如钙）可能发生不相容，特别当钙与肝素结合时更是如此。只有当可配伍性得到证实时，本品才能与其他注射液、电解质浓缩液或药物混合。
对大豆或其它蛋白质高度敏感的病人慎用。只有在溶液均匀和容器未损坏时使用。
本品在加入其他成份后不能继续贮存。
本品开瓶后一次未使用完的药液应予以丢弃，不得再次使用。
