中长链脂肪乳注射不良反应
乳癖中医饮食养生。
终生保健，终生康健；终生养生，终生康宁。随着社会观念的更新，养生的理念也在不断刷新，养生不应只是延年益寿的投机，而应从年轻开始。关于中医养生，我们要掌握哪些知识呢？养生路上(ys630.com)小编为此仔细地整理了以下内容《中长链脂肪乳注射不良反应》，相信能对大家有所帮助。
中长链脂肪乳注射液，通过静脉滴注使用，适合于那些胃肠外营养缺乏又无法吸收，或者人体内的必需脂肪酸缺乏的患病人群。简单来说，这种药品就是为了提供能量的，输液的时候滴速快慢要根据病人的体质来调节，不然就会导致病人身体发热的现象。中长链脂肪乳注射液还有一些东西需要我们注意。为大家整理出来。
用法用量
除非另外规定或根据能量需要而定。建议剂量：按体重一日静脉滴注本品10% 10输注速度：最大速度为按体重一小时静脉滴注本品10% 1.25ml/kg或20% 0.625ml/kg（相当于0.125g脂肪/kg）。~20ml/kg，或本品20% 5~10ml/kg，相当于1~2g(2g为最大推荐剂量)脂肪/kg。在开始使用本品进行肠外营养治疗时，建议用较慢的速度，即按体重一小时0.05g脂肪/kg进行滴注。 本品可单独输注或配制成“全合一”营养混合液进行输注。只有在可配伍性得到保证的前提下，才能将其它药品加入本品内。过静脉输注时，如果需要，本品可以与复方氨基酸注射液和葡萄糖注射液一起输注。本品与氨基酸和/或糖溶液一起输注时，应使用单独的输注系统和静脉。如果本品要通过一个共同的最后输注通道时（旁路，Y型管），必须保证所有溶液具有可配伍性。
不良反应
使用本品后可能发生的早期不良反应是： －体温轻度升高 －发热感，寒冷感 －寒颤 不正常的热感（红晕）或发绀 －食欲下降，恶心、呕吐 －呼吸困难
－头痛、背痛、骨痛、胸痛、腰痛 －阴茎异常勃起（少见）
－血压升高或降低（高血压、低血压） －过敏反应（例如过敏性样反应，皮疹）
如果出现这些不良反应，或输入脂肪乳时血清甘油三酯浓度高于3mmol/L，应停止输注，如果需要，应减低剂量后再输注。
如果有显著的反应性血糖升高，也应停止输注。如果需要，应减低剂量后再输注。有显著的反应性血糖升高，也应停止输注。
如果有严重的超剂量，并且没有同时给予碳水化合物，可能会发生代谢性酸中毒。
要密切注意过量综合征的发生可能性。过量综合征可能由于不同病例的遗传因素导致代谢不同而引起，发生的快慢也不同；而且由于所患疾病的不同，发生的剂量也不同。
注意事项
应定期检查血清甘油三酯、血糖、酸碱平衡、血电解质、液体出入量及血常规，脂肪乳输注过程中，血清甘油三酯浓度不应超过3mmol/L。
加入多价阳离子（如钙）可能发生不相容，特别当钙与肝素结合时更是如此。只有当可配伍性得到证实时，本品才能与其他注射液、电解质浓缩液或药物混合。
对大豆或其它蛋白质高度敏感的病人慎用。只有在溶液均匀和容器未损坏时使用。
本品在加入其他成份后不能继续贮存。
本品开瓶后一次未使用完的药液应予以丢弃，不得再次使用。
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依托咪酯脂肪乳注射的作用
依托咪酯脂肪乳注射液，是一种较短时间的催眠药，但是它并没有抑制疼痛的作用。这种药需要静脉注射，很快就能看到明显的效果，让注射者很快就能进入睡眠状态，并且也会很快使他醒过来。这种药一般经常被使用在手术上，可用来进行对全身麻醉之前的一种引导，也可用来做一个短时间的部分地方的麻醉手术。让我们来了解一下依托咪酯脂肪乳注射液的作用吧。
用法用量
本品仅供静脉注射，剂量必须个体化。用作静脉全麻诱导，成人按体重静脉注射0.3mg/kg（范围0.2-0.6mg/kg），于30-60秒内注完。合用琥珀酰胆碱或非去极化肌松药，便于气管内插管。术前给以镇静药，或在全麻诱导1-2分钟注射芬太尼0.1mg，应酌减本品用量。10岁以上儿童用量可参照成人。
不良反应
依托咪酯抑制肾上腺皮质合成11-β-羟化酶，大剂量抑制β-碳链酶。单剂量使用依托咪酯可使肾上腺皮质对刺激的反应减慢4-6小时。依托咪酯给药后可有恶心、呕吐及注药后的不自主的肌肉活动。有时会出现咳嗽，呃逆和寒战。注射部位疼痛发生率较低。
注意事项
本品不宜稀释使用。2.中毒性休克、多发性创伤或肾上腺皮质功能低下者，应同时给予适量氢化可的松。3.本品不具止痛作用，如果用于短期麻醉，强止痛剂如芬太尼须在本品使用之前或同时给药。
药理
本品为非巴比妥类静脉短效催眠药，无镇痛作用。本品静脉注射后作用迅速而短暂，入睡快，苏醒快，对中枢神经有较强的抑制作用。随剂量增加其作用持续时间可相应延长。本品对呼吸和循环系统的影响较小，可引起短暂的呼吸抑制、收缩压略下降、心率稍增快；无组胺释放作用。
药物的相互作用
精神抑制药阿片类、镇静剂及酒精可增加依托咪酯的催眠效果。在没有相容性试验之前，依托咪酯脂肪乳注射液不能与其它注射液混合使用，也不能和其它注射液经同一管路同时给药。
萘普生注射液不良反应
人们有时候知道身体不适大多来源于疼痛感，身体某个部位疼了才反应过来是患有了疾病，这个时候一方面会去治疗一方面会服用止疼的药物。萘普生注射液就是一种治疗身体各种疼痛的药物，像头疼、原发性痛经、肌腱炎等疾病的疼痛，萘普生注射液不良反应有很多，人们在使用时要了解注意事项在服用。
萘普生注射液，适应症为用于治疗各种轻度至中等度的疼痛，如拔牙后、原发性痛经、头痛及类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎、急性痛风性关节炎、肌腱炎、滑囊炎等疾病的疼痛肿胀。
一、不良反应
1．肌注部位疼痛。2．皮肤瘙痒、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、耳鸣、下肢水肿、胃烧灼感、消化不良、胃痛或不适、便秘、头晕、嗜睡、头痛、恶心及呕吐等。3．视力模糊或视觉障碍、听力减退、腹泻、心慌及多汗等。4．胃肠出血、肾脏损害(过敏性肾炎、肾病、肾乳头坏死及肾功能衰竭等)、荨麻疹、过敏性皮疹、精神抑郁、肌肉无力、出血或粒细胞减少及肝功损害等较少见。
二、注意事项
1．交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，对本品也过敏。2．本品不宜与其他非甾体抗炎药合用。3．对诊断的干扰：可影响尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮类固醇的测定值。4．下列情况应慎用：有凝血机制或血小板功能障碍时、哮喘、高血压、心功能不全、肝肾功能不全、消化道出血或活动性消化性溃疡。5．长期用药应定期进行肝、肾功能、血象及眼科检查，须根据患者对药物的反应而调整剂量，一般应用最低的有效量。
三、孕妇及哺乳期妇女用药
1．本品对胎儿的影响研究尚不充分，由于其他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭，又因可抑制前列腺素合成导致产程延长，故除非必需，否则孕妇不宜应用。2．本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的l%，哺乳期妇女不宜用。
四、药物相互作用
1．饮酒或与其他抗炎药同用时，胃肠道的不良反应增多，并有溃疡发生的危险。2．与肝素及双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长，可出现出血倾向，并有导致消化性溃疡的可能。3．本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。4．本品可抑制锂随尿排泄，使锂的血药浓度升高。5．与丙磺舒同用时，本品的血药浓度升高，t1/2延长．可增加疗效，但毒性反应也相应加大。
麻风疫苗不良反应
在孩子出生后的一段时间都会打一些疫苗，这些疫苗都能够很好的预防一些疾病，现在麻风，风疹都是很常见的传染性的疾病了，它的危害是很大的，患者会出现低热，咳嗽，皮疹等症状，如果能够对这一疾病做好科学的预防，就要在孩子出生后打麻风疫苗,那么麻风疫苗不良反应大家知道吗。
孩子在出生后的几个月就要打麻风疫苗，麻风大家应该都知道吧，它是一种可怕的传染性的疾病，要及时的做好预防，那么大家了解麻风疫苗不良反应吗，一般的孩子在注射这一疫苗后都不会有什么不良的反应的。
接种疫苗后会有的不良反应
孩子在接受预防接种后，多数没有或有很轻反应。少部分孩子可出现轻微的不良反应，其中有些属于正常反应，包括局部的和全身的反应。局部反应是在注射部位出现红、肿、热、痛或局部淋巴结肿大。全身反应局部寒战、发热、头痛、食欲减退、呕吐、腹痛等。这些情况一般都不需要治疗。只要让小儿多喝水并减少活动，过1～2天后，这些反应都会消失。
异常反应和上述一般反应同时或先后发生，但只是个别人或少数人发生，发生的多少与疫苗种类和接种者体质有密切关系。异常反应则包括以下三种：1)血管神经性水肿与过敏性休克;2)神经系统变态反应;3)晕针等。异常反应的发生率虽然很低，但家长还是应该注意自己的孩子有无高度精神紧张及过敏体质。如果出现晕针或过敏性休克，应让病孩平卧，口服温开水或糖水，头部放低，还要采取相应的紧急对症处理措施。
儿童打疫苗后出现低热、针孔处红肿和硬结等现象是正常的，一般在预防接种后24小时左右出现。接种部位反应较重的可引起附近的淋巴结、淋已管发炎。注射部位肿大的硬结范围又分为轻、中、重。轻的直径小于2.5厘米，中的在2.5～5厘米之间，超过5厘米为重反应，这种反应可持续数小时或数大。如果局部红肿较重，可以热敷(卡介苗接种后红肿严禁热敷)。早晚各一次，每次5分钟左右。并要勤换内衣，避免破溃后感染。如局部感染时可涂龙胆紫药水。这些症状可通过热敷或自行在一天内消失。比如麻疹预防疫苗，大部分的接种者不会有特殊的反应，一部分的人会有1-2天的局部肿痛，约5%的儿童接种后1-2周，会产生红疹，5-10%的儿童在接种4-10天后发烧，轻的37～37.5℃，中的37.6～38.5℃。39℃以上为重的。除此之外，部分小儿可伴有“头痛、头晕、全身无力、寒颤，恶心，呕吐，腹痛、腹泻等症状，以上反应一般多在24小时之内消退很少持续3天以上。如果重度发烧可服用退烧药。一般体温恢复正常后，其他症状也就自行消退。如果高烧不退或有其他异常，应及时送往医院诊治。
麻风疫苗不良反应也是很常见的现象，有的孩子在注射了麻风疫苗后会出现一些不舒服的症状，一般这样的现象在2天内都会自己消失的，一般的时候是不需要进行处理的，如果情况严重了，大家还是要及时的去医院检查治疗，避免一些更严重的后果。
肺炎疫苗不良反应
肺炎疫苗，顾名思义也就是用来防止人体感染肺炎疾病的疫苗，在我们的生活中还是有很多人接种肺炎疫苗的，这也是为了自身健康的考虑的。接种肺炎疫苗对于一般人的健康而言是非常有必要的，因为毕竟肺炎的发病率还是很高的，所以一般人都会有患病的风险的。但是很多人在接种完肺炎疫苗之后会有一些不良反应的。
其实上面说到的人们在接种完肺炎疫苗后的不良反应是属于比较常见的情况的，这也是因为大部分人的身体体质是不一样而导致的，所以当大家在接种完肺炎疫苗之后，如果身体出现了一些不良反应之后一定要及时去医院进行检查，必要的时候也是需要治疗的。
国内注册临床试验共计有592名受试者接种了本品，将局部反应、全身反应以及和本疫苗相关的不良事件合并分析后的安全性信息概括如下：
本疫苗与DTap分开接种时(297例)，最常见的全身不良反应依次为发热(37.5°C)和睡眠中断(26.60%)、易激惹(21.89%)、食欲下降(15.49%)和腹泻(14.81%)，大多数症状为轻度，体温39°C发生2例(0.79%);接种部位的局部不良反应有红斑(11.11%)、硬结(7.74%)和疼痛(9.09%)，直径2.5cm的红斑、硬结为1%。以上不良反应的发生率在第1剂接种后最高，第2剂和第3剂接种后不同程度减少。
本疫苗与DTap同时接种时(295例)，最常见的全身不良反应依次为发热(37.5°C)(28.81%)、睡眠中断(26.78%)、易激惹(26.44%)、腹泻(24.07%)和食欲下降(16.61%)，大多数症状为轻度，体温39°C发生4例(1.36%);接种部位的局部不良反应有红斑(10.85%)、硬结(7.46%)和疼痛(11.86%)，直径〉2.5cm的红斑、硬结为1%。以上不良反应同样在第1剂接种后发生率最高，第2剂和第3剂接种后不同程度。
身体各系统不良反应,注射部位的局部反应偶见：皮疹、荨麻疹或荨麻疹样皮疹血液和淋巴系统。非常罕见：局限于注射部位的淋巴结炎免疫系统反应罕见：过敏性/过敏样反应包括休克、血管神经性水肿、呼吸困难、支气管痉挛、面部水肿。
所以，通过上面文章的详细介绍，我们也就了解到了关于接种肺炎疫苗后的一些常见的不良反应了。其实关于接种完肺炎疫苗后的不良反应还是有很多的，但是却也是因人而异的，一般表现为：休克、呼吸困难、面部发生水肿等等，这些不良反应虽然正常，但是我们大家在出现这样的情况之后一定要及时检查治疗才行的。
白芍的不良反应
白芍是一种中药，现在白芍经过了行业的加工后，制作成的不同的药剂，白芍的主要作用是有利于关节炎症，同时也能缓解许多的疾病，在用药方面只要按照一天用药2到3次左右，每次用药两粒的方法来服用，根据医生的嘱托，这样就可以轻松的达到治疗病情的效果。
白芍总苷胶囊吃后腹泻是怎么回事？
类风湿性关节炎患者在患病后，临床的主要正常表现为慢性、对称性，患者会出现关节病变、多滑膜关节炎等的症状，这种疾病属于自身免疫炎性疾病，治疗起来也是相当麻烦的。治疗类风湿性关节炎疾病患者可以选择药物治疗，比如白芍总苷胶囊等，但是有些患者用药后出现了腹泻的情况，这是怎么回事呢？
类风湿性关节炎患者在服用白芍总苷胶囊后出现了腹泻的情况是由于药物的副作用引起的，随着用药时间增加，不良反应就会自行消失，患者不必担心。白芍总苷胶囊用药后少数患者会出现大便性改变、如大便变软、变稀、大便次数增多或者是出现轻度腹痛的现象，一般不需要进行处理，可以自行得到缓解。
白芍总苷胶囊是口服吃的一种药物，一般可以按照一天用药2-3次，每次用药2粒的方法来服用，或者是在医生的嘱托下用药。
类风湿性关节炎患者在患病后一般比较常见的症状就是晨僵，在患者早上起床后，患者会感觉到明显的晨僵，在活动后晨僵会逐渐的减轻。这类人群患者在就诊的时候，有必要向医生讲明自己有没有晨僵的情况，看自己晨僵持续的时间是多长，这对于医生的判断你的病情和用药治疗有很大的帮助。
类风湿性关节炎患者在服用白芍总苷胶囊治疗期间，也有必要做好自身的护理工作。建议患者要多休息，平时要适度进行一些体育锻炼，避免在下雨天或者是天气寒冷的时候外出，造成感冒或者是风寒的侵袭。
卡铂注射液不良反应是什么？
治疗癌症的药物很多都是用以毒攻毒的疗法，因为癌症是身体一些细胞变为恶性肿瘤，治疗癌症的药物不仅可以杀死肿瘤细胞，正常的细胞也会杀死，给患者身体造成二次损伤。卡铂注射液是一种治疗卵巢癌晚期的药物，还试用与肺癌和鳞癌，但是对人体也有一定的伤害，下面给大家介绍一下。
卡铂注射液，适应症为本品适用于治疗晚期上皮来源的卵巢癌：
一、适应症
本品适用于治疗晚期上皮来源的卵巢癌：
1．一线治疗。2．其他治疗失败后的二线治疗；3.本品还适用于治疗小细胞肺癌和头颈部鳞癌。
二、不良反应
1.血液系统毒性骨髓抑制是本药的剂量限制性毒性。治疗前血象正常的病人，血小板减少(低于50000/mm3)发生率25%；中性粒细胞减少(低于1000/mm3)发生率18%和白细胞减少(白细胞计数低于2000/mm3)为14%。一般最低点是治疗后21天(用联合化疗的病人为15天)，到第28天时，90%的病人的血小板恢复100000/mm3；74%的病人的中性粒细胞]2000/mm3；67%的病人的白细胞]4000/mm3。肾功能不全的病人，一般状况差，年龄在65岁以上和接受过强烈化疗病人，或是接受过顺铂治疗者的骨髓抑制可能更长，更严重。通常来说，如果伯尔定安建议的方案单药化疗，骨髓抑制是可逆的，没有累积性。感染和出血并发症发生率分别为4%和5%。1%的病人可因为此血液系统毒性而死亡。治疗前血红蛋白正常的病人，用本药后71%的病人发生血色素降低(低于11g/dL），随着用药的增加，贫血的发生率增加。
肾脏毒性一般情况下，肾毒性并非是剂量限制性，且不需要采用如水化或利尿等预防措施。血尿素氮或血清肌酐升高发生于6－15%的病人，尿酸增加发生于5%的病人。27%肌酐清除率大于60ml/min的病人，发生率会降低。治疗前肾功能受损的病人，肾毒性的发生率和严重程度都可能增加。尚不清楚足量的水化疗法能否预防或减低此毒性的发生。肾功能严重受损时，必须减少剂量或停止治疗。使用伯尔定后，有血清电解质（镁、钾、钠罕见钙）下降的报导。
二、胃肠道毒性
15%的病人有恶心不伴呕吐，65%的病人有恶心，约1/3病人有严重的呕吐。复治病人(特别是用过顺铂者)更易呕吐。恶心和/或呕吐常在给药后24小时内停止，给予止吐药有效，亦可预防。延长本药的给药时间(连续5天持续滴注)比单剂量间歇用药的呕吐发生率低。当本药与其他有呕吐作用的药物组成联合化疗方案时，呕吐增加。其他胃肠道副作用包括腹痛(17%）、腹泻(6%）、便秘(6%）。本品对这些副作用的确切作用还不清楚。三、过敏反应
过敏反应如皮疹、荨麻疹、红斑、紫癜、极少支气管痉挛和低血压，在接受伯尔定治疗治疗的病人中发生率低于2%。这些反应与其他铂类药物相似，一般在伯尔定注射后数分钟内发生。四、耳毒性
15%的病人在接受伯尔定治疗后，可能会发生亚临床高音频区（4000－8000Hz）的听力缺损，但只有1%的病人出现临床症状，大多数是耳鸣。如果听力损害是以前接受顺铂治疗时发生，则伯尔定治疗后可能会持续存在或加重。五、神经毒性
用本药治疗后，外周神经病变的发生率为4%，多数病例限于感觉异常和深腱反射减低。这些副作用在以前曾用过顺铂；以及长期接受本品治疗的病人发生率和严重程度都有增加。以往存在的感觉异常，特别是接受顺铂治疗后出现的，在伯尔定治疗后可能会持续存在或加重。5%的病人观察到有中枢症状，大多数与止呕药的使用有关。伯尔定与其他药物联合和/或延长治疗时间，神经毒性的积累性的发生率可能增加。六、肝毒性
1/3病人肝功能基线值正常的病人，在接受伯尔定治疗后出现肝功能轻、中度改变，碱性磷酸酶升高(24%)比SGpT、SGOT(15%)和总胆红素的改变(5%)常见。通常，这些改变是可以自动逆转的。严重的肝功能受损都见于大剂量的病人。七、其他反应
接受伯尔定治疗的病人中，报导血清钠，钾，钙和镁降低的发生率分别为29%，20%，22%和29%。低钠血症偶见报导。其他与伯尔定治疗有关的毒性包括味觉改变(罕见)、脱发(3%)、衰弱(8%)，非感染或过敏引起的发热、寒战。脱发和衰弱在伯尔定与其他药物联合化疗时更常见。呼吸系统、心血管、粘膜、泌尿生殖系、皮肤和肌肉、骨骼的副作用发生率5%。心血管病变死亡(心衰、栓塞、脑血管意外)的发生率1%。这种死亡是否与化疗或一般状况有关还不清楚。自投放市场以来也有低血压报导。
