盐酸格拉司琼有哪些功效和作用
养生有什么作用与功效。
朱德说“锻炼身体要经常，要坚持，人和机器一样，经常运动才不能生锈。”社会不断发展，养生已经成为了社会性的话题，养生除带给我们好的身体，更有心灵的健康。有效的中医养生是如何实现的呢？下面的内容是养生路上(ys630.com)小编为大家整理的盐酸格拉司琼有哪些功效和作用，希望对您的养生有所帮助。
每个人的体质都不同，对很多事物身体的反应也都会不一样，有些患者进行药物或是手术治疗的过程中，身体状态没什么不良反应，但治疗后经常会出现呕吐和恶心的症状，这让患者很担心，因此，医生建议这类患者最好治疗后服用盐酸格拉司琼药物，能够很好的预防和控制，那么盐酸格拉司琼具体是怎么使用的呢？
基本信息
中文别名：N-(内-9-甲基-9-氮杂二环[3,3,1]壬-3-基)-吲哚-3-羧酰胺盐酸盐；盐酸格雷西隆；1-甲基-N-[内向-9-甲基-9-氮杂双环(3,3,1)壬烷-3-基]-lH-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐；格拉司琼；透明质酸钠；桥-N-(9-甲基-9-氯杂二环[3.3.1]壬-3-基)-1-甲基-1H-吲唑-3-羧酰胺盐酸盐；盐酸格雷西龙
盐酸格拉司琼
分子式：C18H25ClN4O
分子量：348.87
密度：1.33g/cm3
沸点：532.016°C at 760 mmHg
闪点：275.553°C
蒸汽压：0mmHg at 25°C
外观：白色结晶性粉末。
含量(HpLC)：≥99%
干燥失重：≤1.0%
pH值：4.0~6.0
重金属：≤20ppm
所属分类：止吐药
用途：5-HT3受体拮抗剂，止吐药，解痉药。
规格：1ml:0.001g
分析方法编辑
方法名称： 盐酸格拉司琼的测定—高效液相色谱法
应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼（C18H24N4O ·HCl）的含量。
本方法适用于盐酸格拉司琼。
方法原理： 供试品制成流动相溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长302nm处检测盐酸格拉司琼吸收值，计算出其含量。
试剂：
1. 甲醇
2. 0.25%（mL/mL）三乙胺的0.05mol/L醋酸钠溶液（用冰醋酸调节pH值至6.0）
仪器设备：
1. 仪器
1.1 高效液相色谱仪
1.2 色谱柱
氰基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按格拉司琼峰计算不低于2000，
1.3 紫外吸收检测器
2. 色谱条件
2.1 流动相：0.25%（mL/mL）三乙胺的0.05mol/L醋酸钠溶液 甲醇 =50 50，
2.2 检测波长：302 nm
2.3 柱温：室温
试样制备：
1. 称取供试品
精密称取本品适量。
2. 对照品溶液的制备
精密称取适量，加流动相溶液溶解并制成每1mL含0.1mg的溶液，摇匀，即得。
3. 供试品溶液的制备
将供试品加流动相溶液溶解并定量稀释制成每1mL含0.1mg的溶液，摇匀，即得。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤： 分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各20μL 注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长302nm处测定格拉司琼的吸收值，计算出其含量。
参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.559。
ys630.coM延伸阅读
格拉司琼说明书
格拉司琼药物是一种白色粉末状的药物。有的时候化疗会引起恶心呕吐，这并不是什么药物都能治疗的。而格拉司琼就有很好的效果，并且只能用于止吐，不能作为其他用处。对于药物过敏的患者需要特别的注意，要小心不良反应。这个药物的作用比较局限，但却非常的有效。
药品名称
通用名称：注射用盐酸格拉司琼
拼音名称：Zhusheyong Yansuan Gelasiqiong
成份
盐酸格拉司琼。化学名称：1-甲基-N-（内向-9-甲基-9-氮杂双环[3，3，1]壬烷-3-基）-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐。
性状
本品为白色块状或粉末状固体。
适应症
用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。
用法用量
静脉滴注。成人：通常为3mg，用20~50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠溶液溶解后，于治疗前30分钟静脉滴注，大多数病人只需给药一次，对恶心、呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可增加给药1~2次，但每日最高剂量不应超过9mg。输注时间应不小于5分钟，老年人及肝、肾功能不全者无需调整剂量。
不良反应
常见不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。
禁忌
1.品或有关化合物过敏者禁用。2.肠道梗阻者禁用。
注意事项
1.品仅限于化疗或放疗引起的强烈恶心，呕吐时作为止吐药使用。
2.于本品可减慢消化道运动，故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察。
3.品不应与其他药物合于同一溶液中使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
1.妇除非必需外，不宜使用。2.乳期妇女需慎用，若使用本品时应停止哺乳。
儿童用药
2到16岁儿童推荐剂量10μg/kg，2岁以下儿童用药情况尚不明确。
老年用药
老年人无需调整剂量。
药物相互作用
格拉司琼是通过肝细胞色素p-450药物代谢酶进行代谢。诱导或抑制此酶可以改变清除率和格拉司琼的半衰期。格拉司琼本身不会诱导或抑制细胞色素p-450药物代谢酶系统，可以和苯二氮卓类、神经安定类和抗溃疡类药联合使用。
药物过量
对本品尚无特殊解毒剂，一旦过量应对症处置。
药理毒理
药理作用本品是一种高选择性的5-羟色胺（5-HT3）受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT，5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机制是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体，从而抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高，无锥体外系反应、过度镇静等不良反应。
毒理研究生殖毒性：本品皮下给药剂量达6mg/kg/天(以体表面积算，为临床静脉给药推荐剂量的97倍)时，未表现出对雌、雄大鼠生育力和生殖行为的影响。妊娠的大鼠和家兔静脉给予本品剂量分别为9mg/kg/天(54mg/m2/天，按体表面积算，相当于临床静脉给药推荐剂量的146倍)及3mg/kg/天(35.4mg/m2/天，按体表面积算，相当于临床静脉给药推荐剂量的96倍)的生殖毒性研究中，均未表现出对动物生育力和胎仔发育的影响。
遗传毒性：本品Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞正向突变试验、小鼠微核试验及体内、外大鼠肝细胞UDS试验结果均未表现出致突变作用。但在HeLa细胞体外试验中出现UDS试验明显增加，体外人淋巴细胞染色体畸变试验中，多倍体细胞的数量明显增加。致癌性：在给药两年的致癌性试验中，大鼠经口给予本品的剂量分别为1、5、50mg/kg(6、30、300/m2/天)，其中高剂量组在第59周时因毒性反应而将剂量降到25mg/kg。结果显示，5mg/kg/天以上组(包括该剂量组)雄性大量和25mg/kg/天组雌性大鼠(以体表面积计算，其剂量分别相当于临床静脉给药推荐剂量的81倍以上和405倍)的肝细胞癌和腺瘤的发生率显著增加，而1mg/kg组雄性大鼠和5mg/kg组雌性大鼠(以体表面积算，分别为临床静脉给药推荐剂量的16倍和81倍)的肝肿瘤发生率未见增加。
在12个月的试验中，经口给予本品100mg/kg/天组(600mg/m2，以体表面积算，相当于临床静脉给药推荐剂量的1622倍)的雌、雄大鼠均发生肝细胞腺瘤，而空白对照组未出现。本品给药24个月的小鼠致癌性试验结果显示，肿瘤的发生率未见有统计学意义的明显增加，但该试验尚未得出最后结论。
盐酸昂丹司琼注谢液有哪些作用
对于做过手术的人，尤其是重病手术的人，术后身体会有反应，有些会出现呕吐和恶心的反应，而有些会头晕身体没有力气等，而盐酸昂丹司琼注谢液就是预防术后身体出现呕吐和恶心症状的患者，那么盐酸昂丹司琼注谢液有哪些具体的说明呢？
成份
化学名称：(±)-1,2，3，9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮
分子式：C18H19N3O
分子量：293.4
辅料：无水柠檬酸；柠檬酸钠；氯化钠；注射用水。
性状
本品为无色澄明液体。
枢复宁?注射液浓度为2毫克/毫升。
每4毫升玻璃安瓿含8毫克昂丹司琼（以二水合酸盐形式）。
每2毫升玻璃安瓿含4毫克昂丹司琼（以二水合酸盐形式）。
适应症
本品用于控制癌症化疗和放射治疗一起的恶心和呕吐；亦适用于预防和手术后恶心呕吐。
儿童：
4岁以上儿童：控制癌症化疗和放疗一起的恶心和呕吐。
4岁以下儿童：控制癌症化疗引起的恶心呕吐。
2岁以上儿童：预防和治疗手术后的恶心呕吐。
规格
（1）2ml：4mg；（2）4ml：8mg
用法用量
[u]由化疗和放射治疗一起的恶心呕吐[/u]
本品可肌肉注射和静脉注射。
成人：
起始治疗
通常放疗和化疗前使用剂量为8mg,使用如下：
注射溶液：治疗前立即缓慢静注或肌注本品8mg。
某些病例（使用高致吐性细胞毒药和/或极高处方剂量；存在病人个体相关因素，如先前进行细胞毒药治疗时出现呕吐的年轻病人、女性病人，等等）需要更高的初始剂量（缓慢静注或肌注8mg，然后缓慢静注或肌注8mg两次，4小时/间隔；或缓慢静注或肌注8mg，然后灌注法给予本品1mg/小时连续24小时，或在细胞毒要治疗前至少15分钟缓慢输注32mg）。化疗前，如加注单剂20毫克地塞米松磷酸钠，以静注输注输入，可加强枢复宁?对高度催吐化疗引起呕吐的疗效。
继续治疗（预防迟发性或延迟性呕吐）
次日每12小时口服本品8mg片剂等口服制剂2-3天，最长可能达5天。
儿童和青少年（6月-17岁）
治疗化疗引起的恶心呕吐的用药剂量的计算可基于体表面积或者体重。在儿科临床研究中，枢复宁?静脉注射时，使用25-50毫升生理盐水或其它相容性溶液（见配伍部分）稀释，输注时间不小于15分钟。
按照体表面积用药
化疗前以每平方（体表面积）5毫克的剂量立即静脉注射单剂枢复宁?，静脉注射的剂量不得超过8毫克。口服制剂可以在12小时后开始使用，每次4毫克，每日两次，最多可连服5天，不得超过成人的用药剂量。
按照体重用药
化疗前以每千克（体重）0.15毫克的剂量立即静脉注射单剂枢复宁?，静脉注射的剂量不得超过8毫克。在化疗后第一天，可在静脉用药2次，用药间隔4小时。口服制剂可以在12小时后开始使用，每次4毫克，每日两次，最多可连服5天。不得超过成人用药剂量。
老年患者：
65岁以上患者对枢复宁耐受性良好，无需调整剂量、用药次数和给药途径。
肾脏功能损害患者：
无需调整剂量、用药次数和途径。
肝功能损害患者：
肝功能中度和重度损害患者体内本品的清除能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，上述病人的用药剂量每日不应超过8毫克。
对司巴丁及异喹胍代谢差的患者：
对司巴丁及异喹胍代谢差的患者，对昂丹司琼的消除半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数无需改变。
手术后的恶心呕吐：
手术后的恶心和呕吐的适应症适用于医院使用。
成人：
对于预防手术后的恶心和呕吐，应在诱导麻醉使同时肌肉注射或缓慢静脉注射单剂枢复宁?4毫克。令一种给药方式是在麻醉前1小时单次口服枢复宁?16毫克。
对于已出现的术后恶心呕吐的治疗，建议肌肉注射或缓慢静脉注射单剂4毫克。
儿童和青少年（1月-17岁）
预防
在诱导麻醉前、期间或之后用昂丹司琼从0.1毫克/公斤体重至最大4毫克，缓慢静脉注射（不小于30秒）。
治疗
术后恶心、呕吐刚出现时，可用昂丹司琼从0.1毫克/公斤至最大4毫克的剂量缓慢静脉注射。
老年患者：
用本品预防和治疗老年患者手术后恶心和呕吐的经验有限，然而，接受化疗的65岁以上的老年患者对本品的耐受较好。
肾脏功能损害患者：
无需调整剂量、用药次数和用药途径。
肝功能损害患者：
肝功能中度或重度损害者体内本品的清除能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，上述病人的用药剂量每日不应超过8毫克。
对司巴丁及异喹胍代谢差的患者：
对司巴丁及异喹胍大些差的患者，对昂丹司琼的消除半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数无需改变。
禁忌
对制剂中任何成分过敏者。
孕妇和哺乳（详见【孕妇哺乳期妇女用药】）
盐酸帕洛诺司琼注射怎么用
盐酸帕洛诺司琼是临床上常见用药，尤其是在人们犯恶心呕吐的时候，盐酸帕洛诺司琼的应用则非常广泛。盐酸帕洛诺司琼对人体的治疗效果是比较明显的，但是在应用这类药物的时候也有许多需要注意的地方。除了作用，用途也要考虑身体是否适用。那盐酸帕洛诺司琼注射怎么用？
1.用途
盐酸帕洛诺司琼是一种抑制恶心呕吐药，属于新型高选择性、高亲和性5-HT3受体拮抗剂，它可阻断呕吐反射中枢外周神经元的突触前5-HT。受体的兴奋，并直接影响中枢神经系统内5-HT。受体兴奋产生的冲动通过迷走神经传人后区的作用，阻断肠道中迷走神经末梢，阻止信号传递至5-HT。受体触发区，减少恶心和呕吐的发生率。临床上用于治疗由中、重度致吐性化疗药物引起的急性、延迟性恶心和呕吐。因其具有疗效高、毒副作用小、半衰期长（约40 h）、用药剂量小等特点而备受关注。
2.适应症
预防高度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。预防中度致吐化疗引起的恶心、呕吐。禁用于已知对该药物或药物中任何组份过敏的患者。
3.注意
盐酸帕洛诺司琼的过敏反应可能发生于对其它选择性5-HT3受体拮抗剂过敏者。对于患有或可能发展为心脏传导间期延长的病人，尤其是QTC 延长的病人应谨慎使用帕洛诺司琼。盐酸帕洛诺司琼注射液不能跟其他药物混合。孕妇及哺乳期妇女慎用。
盐酸昂丹司琼片(欧贝)的说明书
忙于工作的人最常见的疾病就是肠胃疾病，许多白领阶层都患有胃肠方面的疾病，工作忙起来往往就不注意自身的健康问题，这样是不利于健康的。因此，我们一定要正确的饮食，养成合理的进食习惯。目前推出了一种叫做盐酸昂丹司琼片(欧贝)的药物，对于胃肠疾病治疗很有帮助。
【药品名称】
通用名称：盐酸昂丹司琼片
商品名称：盐酸昂丹司琼片(欧贝)
英文名称：Ondansetron Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanAngDanSiQiongpian(QiLu OuBei)
【主要成份】盐酸昂丹司琼。
【成 份】
化学名：l_(3一氮杂双环【3．3．0】辛 基)一3一对甲苯磺酰脲
分子式：C18H19N3O·HCl·2H2O
分子量：365.83
【性 状】白色或类白色片剂。
【适应症/功能主治】止吐药。用于细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；预防和治疗手术后的恶心呕吐。
【规格型号】4mg*12s
【用法用量】1．对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉搏注射恩丹西酮注射液8mg，停止化疗以后每8~12小时口服恩丹西酮片8mg，连用5天。2．对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射恩丹西酮注射液8mg，以后每8~12小时口服恩丹西酮片8mg，连用5天。3．对于放射治疗引起的呕吐：首剂须于放疗前1~2小时口服片剂8mg，以后每8小时口服8mg，疗程视放疗的疗程而定。4．对于预防手术后的恶心呕吐：在麻醉前1小时口服片剂8mg,随后每隔8小时口服片剂8mg两次。
【不良反应】可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。个别患者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告。
【禁 忌】对本品过敏者和胃肠梗阻者禁用。
【注意事项】1．对肾脏损害患者，无需调整剂量、用药次数和用药途径。2．对肝功能损害患者，肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，用药剂量每日不应超过8mg。3．腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定。对动物试验研究未显示对胚胎期、胎儿期、妊娠期、围产期及产后期有直接或间接害处。然而，由于对动物的研究并不完全能够预示人的反应，故不推荐人在怀孕期特别是妊娠头3月使用本品。实验显示，本品可由授乳动物乳汁中分泌，故服用本品时暂停母乳喂养。
【药物相互作用】1．没有证据表明本品会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。有专门研究表明，本品与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。2．对司巴丁及异喹胍代谢差的患者，对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数不须改变。3．与地塞米松合用可加强止吐效果。
【药物过量】用药过量后会出现下列现象：视觉障碍、严重便秘、低血压及迷走神经节短暂二级AV阻滞。这些现象可得到完全纠正。对本品无特异的解毒药，当怀疑用药过量时，应适当地采取对症疗法和支持疗法。不推荐用吐根治疗本品用药过量，因为患者会因本品自身具有的止吐作用，而不反应。
【药理毒理】本品是一强效、高选择性的5－HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5－HT，经由5－HT3受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部postrema区的5－HT释放，从而经过中枢机制而加强。本品对化疗、放疗引起的恶心、呕吐。故本品系通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经原的5－HT受体而发挥止吐作用。手术后恶心、呕吐的作用机制未明，但可能具类似细胞毒类致恶心、呕吐的共同途径而诱发。本品尚能抑制因阿片诱导的恶心，其作用机理尚不清楚。由于本品的高选择性作用，因而不具有其他止吐药的副作用，如锥体外系反应、过度镇静等。
【药代动力学】口服本品约2小时左右达血浆峰浓度，其生物利用度大约为60％（老年人则更高）。口服或静脉给药时，本品的体内情况大致相同，其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢，代谢物经肾脏（75％）与肝脏（25％）排泄。血浆蛋白结合率为75％。
【贮 藏】密闭，遮光保存。
【包 装】每盒装12片。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H10970062
【生产企业】齐鲁制药有限公司
综上所述，对于盐酸昂丹司琼片(欧贝)的各种介绍现在您都清晰了吗。治疗胃肠疾病我们一定不能大意，严重的胃肠疾病是可能威胁人们的生命安全的。早期的胃肠疾病采用盐酸昂丹司琼片(欧贝)进行治疗是很容易治愈的，只有人们的胃肠消化功能好了，人们的生活质量才能得到全面的提高。
盐酸阿扎司琼氯化钠注射液注意什么
盐酸阿扎司琼氯化钠注射液在临床上的应用是比较广泛的，但许多人对盐酸阿扎司琼氯化钠注射液的了解并不多。其实在应用盐酸阿扎司琼氯化钠注射液到时候有许多需要注意的地方，比如适用范围等，而且不同情况下的用法各有不同。那用盐酸阿扎司琼氯化钠注射液要注意什么。
1.适应症
盐酸阿扎司琼氯化钠注射液，适应症为用于细胞毒类药物化疗引起的呕吐。每日一次10ml（一次1瓶），于化疗前30分钟静脉滴注。
2.不良反应
部分病人出现口渴、便秘、头痛、头晕、腹部不适等。上述反应轻微，无须特殊处理。严重者曾有发生过过敏性休克的报道。故使用本品时应密切观察病人的反应，如发生异常应立即停药，并给予适当处理。
3.老年用药
本品主要从肾脏排泄，由于高龄患者多见肾功能降低，会持续血中高浓度，并可能出现头痛等副作用。因此应根据患者状态给药。出现副作用时应减量（例如5mg）。
4..药理作用
盐酸阿扎司琼为选择性5-HT3受体拮抗剂，对顺铂等抗癌药引起的恶心及呕吐有明显抑制作用。动物研究表明，盐酸阿扎司琼对大鼠大脑皮质5-HT3受体亲和力比甲氧氯普胺约强410倍，为恩丹西酮的2倍，与格拉司琼基本相同。本品与碱性药液(如呋喃苯胺酸、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、吡咯他尼等注射液)或鬼臼乙叉苷注射液配伍会发生浑浊或结晶析出。故不宜与上述药物同时应用。
盐酸司他斯汀片作用
临床上许多药物的应用是比较复杂的，但不可否认这些药物对人体有一定的治疗效果，药物应用主要是结合体类的疾病使用。盐酸司他斯汀片可是临床上的常见用药，许多人对这类药物的了解并不多。在应用盐酸司他斯汀片的时候也要注意其作用功效和用法用量。
1.药理作用
本品为镇静作用及对其它中枢神经系统影响较小的H 1受体拮抗剂。本品对组胺引起的豚鼠死亡有保护作用，能抑制组胺引起的豚鼠支气管痉挛，抑制组胺引起的大鼠血管通透性的增加。
2.药代动力学
本品口服吸收快，30分钟内起效，口服2mg后血浆峰浓度在10～13ng/ml之间，两次服用无蓄积倾向，生物半衰期为14.54小时。本品组织分布广，在肺、脾、脂肪、胃和肝中含量较高，在脑、心、睾丸中含量较低。本品代谢物通过尿和粪便排出。
3.注意
因司他斯汀吸收后广泛地分布于各组织中，患有严重内脏疾病的患者应在医生指导下权衡利弊使用。本品主要经肝、肾代谢，患有显著肝、肾功能障碍的患者应避免服用。动物实验表明，本品可延长酒精及环己烯巴比妥引起的睡眠时间，但作用较弱。用药期间忌服酒类。 -推荐剂量的司他斯汀对自主运动无影响。服用本药,可对患者工作能力及驾驶安全产生消极影响。若同时服用其他药物，则影响本品效果，须向医生说明。
琼枝的功效与作用
中药在治疗某些疾病上往往有着出人意料的效果，因此对中药选择可以放心进行，不过在选择中药的时候，需要对药物进行认识，这样治疗疾病的时候，才会知道什么样的药是最佳之选，下面我们就来介绍一下中药琼枝。
【别名】石华、石花菜、石花、海菜、草珊瑚
【来源】药材基源：为红翎菜科植物琼枝的藻体。
【原形态】藻体紫红色或黄绿色，夏季藻体背面黄色，腹面红色，软骨质，匍匐重叠，体长10-20cm，不规则叉状或羽状分枝，枝上部斜立，扁平，宽3-5mm，厚1-2mm，有时枝体的下部常有圆锥形齿状突起，而上面往往平滑，两侧密生羽状小枝，枝端及藻体腹面常具有圆盘状固着器，而以腹面较多。髓部中央有密集的藻丝。四分孢子囊带状分裂。囊果圆形有长柄，单生或2-3个集生。
【生境分布】生态环境：生于大于潮线附近或在0.5-7m深处的碎、死珊瑚上，少数亦生于低潮带的珊瑚礁石隙中。
【性状】性状鉴别 藻体紫红色或黄绿色，分枝间相互附着，形成团块状。叶状体背面黄色，腹面红色，不规则叉状分枝，枝扁平，宽3-5mm，厚约2mm。藻体一面常有圆锥形突起，两侧密生羽状小枝，枝端常有盘状固着器。气腥，味咸。
【化学成份】含角叉菜胶(carrageenan)，由β-，κ-，ε-，γ-，μ-，υ-角叉菜胶所组成，其主要成分是部分脱硫酸酯κ-角叉菜胶(partially desulfated κ-carrageenan)，次要成分是部分脱硫酸酯μ-角叉菜胶，次要成分的多糖链中可能还混杂有甲基半乳糖基和丙酮酸缩醛基。
【药理作用】对大鼠高血脂模型有降低血清胆固醇的作用。
【性味】甘；咸；寒；无毒
【归经】肺；肝；大肠经
【功能主治】清肺化痰；软坚散结；解毒。主痰热咳嗽；瘿瘤痰核；痔疮肿痛或下血；肠炎
【用法用量】内服：煎汤，15-30g。
【注意】中下焦虚寒者慎服，孕妇慎服。
【附方】《纲目》谓：“石花菜……状如珊瑚，有红、白二色”，“白者为琼枝”。形容其枝状如珊瑚、美玉一般，故名琼枝。
【摘录】《中华本草》
琼枝在中药中的利用率还是很高的，可以用来治疗多种疾病。我们应该在充分了解了琼枝的功效和作用之后再食用。希望大家不要胡乱吃。
奥利司有哪些作用
奥利司他主要适用于肥胖以及体重超重者，特别是那些已经非常肥胖的人，很容易患上各种肥胖疾病，受到一些肥胖疾病的威胁，此时使用这些药物可以起到一定的控制体重，降低肥胖危险因素的功效，其中就包括高胆固醇或者是二型糖尿病，当然想要有效的远离肥胖疾病，也应该注意控制体重，科学减肥。
一、奥利司适应症
奥利司他（Orlistat），结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。具有长期的体重控制(减轻体重、维持体重和预防反弹)的疗效。可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率，包括高胆固醇血症、2型糖尿病。
二、奥利司他的副作用（不良反应）
主要引起胃肠道不良反应，其与药物阻止摄入脂肪的吸收的药理作用有关。常见不良反应为：油性斑点，胃肠排气增多，大便紧急感，脂肪(油)性大便，脂肪泻，大便次数增多和大便失禁。通常在服用赛尼可的病人中较多出现的胃肠道急性反应有：腹痛/腹部不适、胃肠胀气、水样便、软便、直肠痛/直肠部不适、牙齿不适、牙龈不适。观察到的其它少见不良事件有：上呼吸道感染、下呼吸道感染、流行性感冒、头痛、月经失调、焦虑、疲劳、泌尿道感染。偶有对本品过敏的报道。主要的临床表现为瘙痒、皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿和过敏反应。
三、奥利司他的用法用量
成人：推荐剂量为餐时或餐后一小时内服120mg胶囊一粒。如果有一餐未进或食物中不含脂肪，则可省略一次服药。长期服用赛尼可的治疗效果(包括控制体重和改善危险因素)可的持续。病人的膳食应营养均衡，微低热能，大约30%热能来自脂肪，食物中应富含水果和蔬菜。脂肪、碳水化合物和蛋白质的摄入应分布于每日三餐。没有证据表明超过每日三次/每次120mg能增强疗效。对老年人无需调整剂量。
