盐酸昂丹司琼注谢液有哪些作用
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运动可以代替保健品，但所有的药物和保健品都不能代替运动。生活越来越好，人们越来越注重养生，每个人要想提升自己的生活质量，不能忽视养生。如何在中医养生方面行稳致远呢？下面的内容是养生路上(ys630.com)小编为大家整理的盐酸昂丹司琼注谢液有哪些作用，欢迎阅读，希望您能够喜欢并分享！
对于做过手术的人，尤其是重病手术的人，术后身体会有反应，有些会出现呕吐和恶心的反应，而有些会头晕身体没有力气等，而盐酸昂丹司琼注谢液就是预防术后身体出现呕吐和恶心症状的患者，那么盐酸昂丹司琼注谢液有哪些具体的说明呢？
成份
化学名称：(±)-1,2，3，9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮
分子式：C18H19N3O
分子量：293.4
辅料：无水柠檬酸；柠檬酸钠；氯化钠；注射用水。
性状
本品为无色澄明液体。
枢复宁?注射液浓度为2毫克/毫升。
每4毫升玻璃安瓿含8毫克昂丹司琼（以二水合酸盐形式）。
每2毫升玻璃安瓿含4毫克昂丹司琼（以二水合酸盐形式）。
适应症
本品用于控制癌症化疗和放射治疗一起的恶心和呕吐；亦适用于预防和手术后恶心呕吐。
儿童：
4岁以上儿童：控制癌症化疗和放疗一起的恶心和呕吐。
4岁以下儿童：控制癌症化疗引起的恶心呕吐。
2岁以上儿童：预防和治疗手术后的恶心呕吐。
规格
（1）2ml：4mg；（2）4ml：8mg
用法用量
[u]由化疗和放射治疗一起的恶心呕吐[/u]
本品可肌肉注射和静脉注射。
成人：
起始治疗
通常放疗和化疗前使用剂量为8mg,使用如下：
注射溶液：治疗前立即缓慢静注或肌注本品8mg。
某些病例（使用高致吐性细胞毒药和/或极高处方剂量；存在病人个体相关因素，如先前进行细胞毒药治疗时出现呕吐的年轻病人、女性病人，等等）需要更高的初始剂量（缓慢静注或肌注8mg，然后缓慢静注或肌注8mg两次，4小时/间隔；或缓慢静注或肌注8mg，然后灌注法给予本品1mg/小时连续24小时，或在细胞毒要治疗前至少15分钟缓慢输注32mg）。化疗前，如加注单剂20毫克地塞米松磷酸钠，以静注输注输入，可加强枢复宁?对高度催吐化疗引起呕吐的疗效。
继续治疗（预防迟发性或延迟性呕吐）
次日每12小时口服本品8mg片剂等口服制剂2-3天，最长可能达5天。
儿童和青少年（6月-17岁）
治疗化疗引起的恶心呕吐的用药剂量的计算可基于体表面积或者体重。在儿科临床研究中，枢复宁?静脉注射时，使用25-50毫升生理盐水或其它相容性溶液（见配伍部分）稀释，输注时间不小于15分钟。
按照体表面积用药
化疗前以每平方（体表面积）5毫克的剂量立即静脉注射单剂枢复宁?，静脉注射的剂量不得超过8毫克。口服制剂可以在12小时后开始使用，每次4毫克，每日两次，最多可连服5天，不得超过成人的用药剂量。
按照体重用药
化疗前以每千克（体重）0.15毫克的剂量立即静脉注射单剂枢复宁?，静脉注射的剂量不得超过8毫克。在化疗后第一天，可在静脉用药2次，用药间隔4小时。口服制剂可以在12小时后开始使用，每次4毫克，每日两次，最多可连服5天。不得超过成人用药剂量。
老年患者：
65岁以上患者对枢复宁耐受性良好，无需调整剂量、用药次数和给药途径。
肾脏功能损害患者：
无需调整剂量、用药次数和途径。
肝功能损害患者：
肝功能中度和重度损害患者体内本品的清除能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，上述病人的用药剂量每日不应超过8毫克。
对司巴丁及异喹胍代谢差的患者：
对司巴丁及异喹胍代谢差的患者，对昂丹司琼的消除半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数无需改变。
手术后的恶心呕吐：
手术后的恶心和呕吐的适应症适用于医院使用。
成人：
对于预防手术后的恶心和呕吐，应在诱导麻醉使同时肌肉注射或缓慢静脉注射单剂枢复宁?4毫克。令一种给药方式是在麻醉前1小时单次口服枢复宁?16毫克。
对于已出现的术后恶心呕吐的治疗，建议肌肉注射或缓慢静脉注射单剂4毫克。
儿童和青少年（1月-17岁）
预防
在诱导麻醉前、期间或之后用昂丹司琼从0.1毫克/公斤体重至最大4毫克，缓慢静脉注射（不小于30秒）。
治疗
术后恶心、呕吐刚出现时，可用昂丹司琼从0.1毫克/公斤至最大4毫克的剂量缓慢静脉注射。
老年患者：
用本品预防和治疗老年患者手术后恶心和呕吐的经验有限，然而，接受化疗的65岁以上的老年患者对本品的耐受较好。
肾脏功能损害患者：
无需调整剂量、用药次数和用药途径。
肝功能损害患者：
肝功能中度或重度损害者体内本品的清除能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，上述病人的用药剂量每日不应超过8毫克。
对司巴丁及异喹胍代谢差的患者：
对司巴丁及异喹胍大些差的患者，对昂丹司琼的消除半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数无需改变。
禁忌
对制剂中任何成分过敏者。
孕妇和哺乳（详见【孕妇哺乳期妇女用药】）
ys630.coM延伸阅读
盐酸川芎嗪注谢液
不知道大家有没有觉得在经常躺着，突然起来的时候会有一些头晕，或者是经常蹲着，突然猛一下起来会觉得头晕，其实这种头晕都是因为脑供血不足引起的，体内的血液循环达不到脑神经，会使人产生短暂的头昏，而对于那些经常脑供血不足的患者，可以使用盐酸川弓嗪注射液，现在小编给大家详细介绍
盐酸川芎嗪注射液，本品为无色的澄明液体。用于闭塞性脑血管疾病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞及其他缺血性血管疾病如冠心病、脉管炎等。缺血性脑血管病急性期及其他缺血性血管疾病，一般用静脉点滴。以本品注射液40～80mg（1支～2支），稀释于5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液250～500ml中静脉点滴。不适于肌内大量注射。静脉滴注速度不宜过快。儿童及老年患者用药应按儿童及老年剂量使用。
药理毒理：有抗血小板聚集，扩张小动脉，改善微循环活血化淤作用，并对已聚集的血小板有解聚作用。
适应症：用于闭塞性脑血管疾病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞及其他缺血性血管疾病如冠心病、脉管炎等。
用法用量
1、缺血性脑血管病急性期及其他缺血性血管疾病，一般用静脉点滴。以本品注射液40～80mg（1支～2支），稀释于5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液250～500ml中静脉点滴。速度不宜过快，一日1次，10日为一疗程，一般使用1～2个疗程。
2、缺血性脑血管疾病恢复期及后遗症一般穴位注射。每次选3～4个穴位，每穴注射10～20mg（1/4～1/2支），隔日1次，15次为一疗程，一般使用1～2个疗程，在给药间隔日可配合头皮针治疗。
不良反应：本品酸性较强，穴位注射刺激性较强。
禁忌症：脑出血及有出血倾向的患者忌用。
注意事项：不适于肌内大量注射。静脉滴注速度不宜过快。儿童及老年患者用药应按儿童及老年剂量使用。
复方苦参注谢液作用有哪些？
复方苦参注谢液是一种从重要药剂，其主要成分来自于苦参、白土苓等重要药材，药物的具有清热解读、止痛止血等功效，主要作用是抗肿瘤，一般会在肿瘤患者做化疗时使用。但是复方苦参注谢液并不是适用于所用的癌症患者的。下面就为大家介绍一下复方苦参注谢液的作用及使用注意事项。
一、功效作用
复方苦参注射液是从中药苦参、白土苓中提取精制而成的中药制剂，主要成分为苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、皂甙等，经动物实验及临床研讨证实该药具有抑制肿瘤细胞扩散、止痛、抗感染及升白等功能，其应用于临床肿瘤治疗以来无明显不良反应。从功能主治上来看，复方苦参注射液具有止血、止痛、抑制癌细胞扩散等功能，同时还可以改善造血功能、增加机体免疫力、无明显毒副作用，为肿瘤患者康复提供了可靠手段，有效提高患者的生存质量。复方苦参注射液疗效好，副作用小，是值得信赖的肿瘤用药。
另外，复方苦参注射液具有很好的抗肿瘤作用，同时它与放化疗及介入治疗相配合既可提高临床效果，又可降低放化疗的毒副作用，甚至还可以增强机体的免疫功能。例如，经研究表明，复方苦参注射液联合常规止痛药缓解中晚期癌性疼痛效果优于单用常规止痛药物。因此，复方苦参注射液可以搭配放化疗药物治疗，提高治疗的效果。
二、适用人群
复方苦参注射液主要用于清热利湿，凉血解毒，散结止痛。主治癌肿疼痛、出血。因此，适合使用复方苦参注射液的人群主要有：肺癌，肿瘤科的患者，适用于有出现癌性疼痛出血的患者。而对于对复方苦参注射液过敏者禁用，而对于严重心肾功能不全者应慎用复方苦参注射液。
三、注意事项
为预防使用复方苦参注射液时产生副作用，患者在使用时需要注意一下事项：
1、在医师指导下使用。
2、使用前若发现药液混浊、沉淀、安瓶破裂等现象时，请勿使用。
3、常温下保存，忌冷热及高温。
4、严重心肾功能不全者慎用。
盐酸格拉司琼有哪些功效和作用
每个人的体质都不同，对很多事物身体的反应也都会不一样，有些患者进行药物或是手术治疗的过程中，身体状态没什么不良反应，但治疗后经常会出现呕吐和恶心的症状，这让患者很担心，因此，医生建议这类患者最好治疗后服用盐酸格拉司琼药物，能够很好的预防和控制，那么盐酸格拉司琼具体是怎么使用的呢？
基本信息
中文别名：N-(内-9-甲基-9-氮杂二环[3,3,1]壬-3-基)-吲哚-3-羧酰胺盐酸盐；盐酸格雷西隆；1-甲基-N-[内向-9-甲基-9-氮杂双环(3,3,1)壬烷-3-基]-lH-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐；格拉司琼；透明质酸钠；桥-N-(9-甲基-9-氯杂二环[3.3.1]壬-3-基)-1-甲基-1H-吲唑-3-羧酰胺盐酸盐；盐酸格雷西龙
盐酸格拉司琼
分子式：C18H25ClN4O
分子量：348.87
密度：1.33g/cm3
沸点：532.016°C at 760 mmHg
闪点：275.553°C
蒸汽压：0mmHg at 25°C
外观：白色结晶性粉末。
含量(HpLC)：≥99%
干燥失重：≤1.0%
pH值：4.0~6.0
重金属：≤20ppm
所属分类：止吐药
用途：5-HT3受体拮抗剂，止吐药，解痉药。
规格：1ml:0.001g
分析方法编辑
方法名称： 盐酸格拉司琼的测定—高效液相色谱法
应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼（C18H24N4O ·HCl）的含量。
本方法适用于盐酸格拉司琼。
方法原理： 供试品制成流动相溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长302nm处检测盐酸格拉司琼吸收值，计算出其含量。
试剂：
1. 甲醇
2. 0.25%（mL/mL）三乙胺的0.05mol/L醋酸钠溶液（用冰醋酸调节pH值至6.0）
仪器设备：
1. 仪器
1.1 高效液相色谱仪
1.2 色谱柱
氰基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按格拉司琼峰计算不低于2000，
1.3 紫外吸收检测器
2. 色谱条件
2.1 流动相：0.25%（mL/mL）三乙胺的0.05mol/L醋酸钠溶液 甲醇 =50 50，
2.2 检测波长：302 nm
2.3 柱温：室温
试样制备：
1. 称取供试品
精密称取本品适量。
2. 对照品溶液的制备
精密称取适量，加流动相溶液溶解并制成每1mL含0.1mg的溶液，摇匀，即得。
3. 供试品溶液的制备
将供试品加流动相溶液溶解并定量稀释制成每1mL含0.1mg的溶液，摇匀，即得。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤： 分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各20μL 注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长302nm处测定格拉司琼的吸收值，计算出其含量。
参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.559。
转化糖注谢液作用
我们都知道很多运动员在运动完都会服用一些葡萄糖口服液，喝葡萄糖口服液，主要是为了防止大量的运动过后，因为人体排汗会导致体内出现低血糖，从而引起身体各种不适的症状，其实对于补充人体液，还可以采用转化糖注射液，下面小编给大家详细介绍，转化糖注射液的作用
转化糖注射液，适应症为1、药物稀释剂。2、适用于需要非口服途径补充水分或能源的患者的补液治疗。尤其是下列情况下：--糖尿病患者的能量补充剂。--烧创伤、术后及感染等胰岛素抵抗(糖尿病状态)患者的能量补充剂。--药物中毒--酒精中毒。转化糖注射液是由等量的葡萄糖与果糖混合制成的输液剂，其作用机制与葡萄糖和果糖的作用机制类似，可以产生与单用葡萄糖相等的能量，其中的果糖可以使葡萄糖更快地被机体利用。大剂量、快速输注转化糖注射液可能导致乳酸中毒和高尿酸血症。
成份:本品为复方制剂，其组分为每250ml含果糖6.25g与葡萄糖6.25g。辅料名称：注射用水。
性状:本品为无色或几乎无色的澄明液体；
适应症
1、药物稀释剂。
2、适用于需要非口服途径补充水分或能源的患者的补液治疗。尤其是下列情况下：
--糖尿病患者的能量补充剂。
--烧创伤、术后及感染等胰岛素抵抗(糖尿病状态)患者的能量补充剂。
--药物中毒
--酒精中毒
规格:250ml：果糖6.25g和葡萄糖6.25g
用法用量静脉滴注，用量视病情需要而定。成人常用量为每次250~1000ml，滴注速度应低于0.5g/kg/hr(以果糖计)。
不良反应:据报道，转化糖注射液可能会引起脸红，风疹、发热等过敏反应。
大剂量、快速输注转化糖注射液可能导致乳酸中毒和高尿酸血症。长期单纯使用可引起电解质紊乱。
禁忌
遗传性果糖不耐受患者禁用，痛风和高尿酸血症者禁用。
警告：应警惕本品过量使用或不正确使用有可能引起危及生命的乳酸性酸中毒，未诊断的遗传性果糖不耐受症患者使用本品可能有致命的危险。
注意事项
1、严重肝病患者、肾功能不全患者、有酸中毒倾向以及高尿酸血症患者慎用；糖尿病患者不宜过多输注。
2.本品过量使用或不正确使用有可能引起严重的酸中毒，故不推荐肠外营养中完全替代葡萄糖。
3.水肿及严重心功能不全者应严格控制输液量。
4.本品不得用于甲醇中毒治疗，因其能加剧甲醇氧化成甲醛。
5.使用前应仔细检查，如溶液不澄清、变色或封口漏损不得使用。
6.本品启封存后立即使用，输液后的剩余药液切勿贮藏再用。
复方苦参注谢液的作用有哪些?
复方苦参注射液的主要成分有苦参、金银花、甘草、白鲜皮等诸多名贵中草药，从临床来看有不错的清热除湿、祛风止痒等功效，没有任何副作用，新生儿们也可以放心治疗;除此之外还可以治疗阴道炎、痤疮等疾病。本药物的有效期为24个月，大家要严格按照有效时间使用。
一、复方苦参洗剂(参子)有什么作用呢?
复方苦参洗剂诸药相伍，共起清热除湿，祛风止痒之功效。而且其主要成分为中草药，对新生儿、婴幼儿细嫩的皮肤无刺激性，值得临床使用。
复方苦参洗剂具有清热解毒，燥湿止痒的作用，用于改善妇女带下过多，外阴瘙痒等症状。其主要成分为苦参、白鲜皮、地肤子、黄柏、土荆皮、金银花、蛇床子、苍术、防风、黄芩、百部、石菖蒲、野菊花、鸦胆子、甘草。
观察主要成分可知，复方苦参洗剂主要由苦参、蛇床子、百部和黄柏等多味中药组成。方中以苦参为君药，其所含的主要成分苦参碱有显著的抗炎止痒、抗变态反应的作用;以黄柏为臣药，其有清热除湿的作用;蛇床子、百部等为佐使药，具有清热燥湿杀虫的作用。以上诸药相伍，共起清热除湿，祛风止痒之功效，对于婴儿湿疹、阴道炎、座疮等有良好的治疗效果。而且其主要成分为中草药，对人体的皮肤无刺激性，值得临床使用。
二、复方苦参洗剂的有效期多久?
复方苦参洗剂为棕褐色的液体;气清。久贮有微量轻摇易散的沉淀。清热解毒，燥湿止痒。用于改善妇女带下过多，外阴瘙痒等症状。
复方苦参洗剂的有效期是：24个月。
有效期表示方法有以下几种：
1)直接标明有效期：有效期2001年10月，意味着可以使用到2001年10月底，2001年11月1日之后便不可再继续使用。
2)从生产批号推算有效期：如某药品的批号为970908—113，注明有效期3年，则可推算出该药品可以用到2000年9月7日。
盐酸托烷司琼有哪些功效和作用
很多癌症患者在化疗后身体会出现不良反应，很多会出现恶习和呕吐的症状，这让很多患者比较担心，是不是药物对身体有副作用，影响身体的疗效，对于这种状况，医生建议患者化疗后可以服用盐酸托烷司琼药物，它能很好的预防和缓解，那么盐酸托烷司琼还有哪些作用呢？
成份
本品主要成份为盐酸托烷司琼，其化学名称为内-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基酯盐酸盐。
分子式：C17H20N2O2·HCl
分子量：320.81
性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
适应症
预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。
规格
5ml:5mg(以托烷司琼计)。
用法用量
在任何化疗周期中，盐酸托烷司琼最多应用6天。
儿童:一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量:
2岁以上儿童剂量为0.2mg/公斤，最高可达5mg/天。
第一天静脉给药；将本品溶于100毫升常用的输注液中(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注，第2～6天口服给药。
儿童口服给药:可从安瓿中取适量的盐酸托烷司琼注射液，用桔子汁或可乐稀释后，在早晨起床时(至少于早餐前1小时)立即服用。
成人:成人推荐剂量为5mg/天，每天一次，疗程为6天:
第1天静脉给药:将本品5mg(1安瓿)溶于100毫升常用的输注液中(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注。
第2～6天可改为口服给药，于早晨起床时(至少于早餐前1小时)用水送服。
代谢不良者的应用:在为期6天的应用中，无需减少剂量。
肝或肾功能不全患者的应用:在急性肝炎或脂肪肝患者中，盐酸托烷司琼的药代动力学无改变。但是，肝硬化或肾功能不全患者的血浆药物浓度则较正常的健康志愿者高约50%，然而，如果采用5mg/天，共六天的给药方案，则不必减量。
不良反应
盐酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。最常报道的不良反应为5mg应用引起的便秘(11%)，这些不良反应在慢代谢者中比正常代谢者中更为常见。其他常见的不良反应有头痛、头昏、眩晕、疲劳和胃肠道功能紊乱如腹痛和腹泻等。也有虚脱、晕厥和心跳停止的个案报道，但尚不能确定与盐酸托烷司琼的因果关系。也有以下一种或多种Ⅰ型变态反应的个案报道:面部潮红和/或全身疯疹、胸部压迫感、呼吸困难、急性支气管痉挛和低血压。
禁忌
对盐酸托烷司琼过敏者禁用。
注意事项
1.高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高，故高血压患者应慎用，其用量不宜超过10mg/天。
2.盐酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳，患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用。
3.肝肾功能障碍者使用本品半衰期延长，但这种变化在每天5mg，连续用药6天的治疗中不会发生药物蓄积，因此不必调整用药剂量。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇禁用，盐酸托烷司琼是否泌入人乳尚未证实，故用药患者不应授乳。
儿童用药
一般不推荐使用，如病情需要必须使用时，其剂量参见【用法用量】。尚无2岁以下儿童的用药经验。
老年用药
老年人应用无需调整剂量。
药物相互作用
1.盐酸托烷司琼若与利福平或其他肝酶诱导药物(如苯巴比妥)同时使用，则可导致盐酸托烷司琼的血浆浓度降低，因此代谢正常者需增加剂量(代谢不良者不需增加)。
2.细胞色素p450酶抑制剂如西咪替丁对盐酸托烷司琼的血浆浓度的影响，在正常使用的情况下无需调整剂量。
3.接受静脉高剂量(80mg)盐酸托烷司琼注射液的患者中观察到临床无意义的QTC延长，因此当与其他可能会导致QTC延长的药物合用时应非常注意。
4.有心率或传导异常疾病的患者以及同时服用抗心率失常药物或β受体阻滞剂的患者应用盐酸托烷司琼注射液应谨慎。
药物过量
症状:多次大剂量使用时可有幻视。高血压患者的血压可升高。
处理:对症治疗，应对患者的重要生命体征做严密观察。
药理毒理
本品是一种外周神经元及中枢神经系统5-羟色胺3（5-HT3）受体的高效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏黏膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品主要通过选择性地阻断外周神经元的突触前5-HT3受体而抑制呕吐反射，另外，其止吐作用也可能与其通过对中枢5-HT3受体的直接阻断而抑制最后区的迷走神经的刺激作用有。毒理研究：
遗传毒性
文献报道盐酸托烷司琼对小鼠骨髓微核无明显影响，体外高浓度也未见染色体畸变和致突变作用。
生殖毒性
动物生殖毒性试验提示本品有潜在胚胎毒性。尚不清楚本品是否可进入乳汁，因此哺乳期妇女不应使用本品。
药代动力学
健康志愿者静脉注射盐酸托烷司琼，消除半衰期(t1/2β)约为3—30.3小时，表观分布容积(V)约为400-600L，蛋白结合率约为59-71%。
托烷司琼的代谢主要是吲哚环上5、6和7位的羟化，再进一步形成葡萄糖醛酸和硫酸的结合产物，最后经尿或胆汁排出(代谢物经尿和粪排出比例为5：1)。代谢物对5-HT3受体的作用极弱，故不呈现药理作用。代谢正常者的消除半衰期（β相）约7-10小时，在代谢不良者中，该值可能延长至45小时。本品的总体清除率约为1L/min，其中经肾清除的约为10%。在代谢不良的患者中，尽管经肾清除的比例不变，但总体清除率却降为0.1-0.2L/min。这种降低可导致消除半衰期延长约4-5倍、AUC值提高5—7倍，而Cmax和分布容积与正常代谢者无显著差别。在代谢不良者中，经尿液排出的药物原型比例较代谢正常者大。
在剂量超过10mg、每天2次的多天用药期间，参与本品代谢的肝酶系统的代谢能力可达饱和，并可造成本品血浓度的剂量依赖性增高。然而，即使在代谢不良者中，这类剂量所产生的血药暴露仍属可较好耐受的水平。因此，如果采用每天5mg、共6天的给药方案，不必担心药物的蓄积作用。
贮藏
遮光、密闭保存
包装
安剖瓶，5瓶/盒
有效期
暂定24个月
执行标准
YBH19562006
