盐酸达泊西汀治疗效果怎么样

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盐酸达泊西汀是治疗男性性功能障碍的一种药物,对于早泄的治疗能够达到不错的效果,现代社会男性工作生活的压力都比较大,一旦调理不当,就容易导致性功能障碍,这对于夫妻生活的影响是比较大的,可以在医生的指导下来服用盐酸达泊西汀具有缓解射精障碍的作用。

1、达泊西汀功效

首先笔者认为有必要介绍一下盐酸达泊西汀片这个药。盐酸达泊西汀片,又名必利劲,是一种处方药男科用药。剂型为片剂;性状为灰色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。主要原料为盐酸达泊西汀。必利劲主要适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(pE)患者,包括:1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;2.因早泄(pE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;3.射精控制能力不佳。

2、用法

盐酸达泊西汀片用法为口服,药片应完整片吞下;建议患者至少用一满杯水送服药物;患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。盐酸达泊西汀片为延时药,口服吸收迅速,三十到一百二分钟达血药峰值,一小时内奏效。由于盐酸达泊西汀片可以在短时间内达到最大血药浓度,快速清除,并且按需服用盐酸达泊西汀片不良反应发生率低,程度轻,患者一般能耐受,依从性好。这些特性使得达盐酸达泊西汀片更适合于按需服用治疗。

3、用量

盐酸达泊西汀片的用量,对于成年男性(18至64岁)所有患者推荐的首次剂量为30mg,需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内,可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。

4、达泊西汀作用

盐酸达泊西汀片能够有效的增强射精控制能力;显着改善性生活满意度;有效延长射精潜伏时间。达泊西汀通过抑制5-HT转运体,能有效地抑制5-HT再摄取,提高突触间隙5-HT的浓度。研究表明,达泊西汀中枢抑制射精反射,巨细胞外侧核是必需的脑结构。达泊西汀高浓度时,可抑制单胺蛋白转运系统 ,对多巴胺的再摄取也有抑制作用。达泊西汀可增加阴部运动神经元反射的潜伏时间,改善性功能。

由于盐酸达泊西汀片,具有如此良好的安全性和耐受性。所以对于早泄患者,盐酸达泊西汀片还是值得推荐使用的药物,当然了,由于盐酸达泊西汀片是处方药,患者最好还是应该按照医嘱科学服用。Ys630.cOM

Ys630.com相关知识

盐酸达泊西汀片功效是什么


盐酸达泊西汀片,属于一种西药,在治疗男性早泄方面的作用是不错的,我们知道早泄是常见的,男性性功能障碍是指性生活时间过短,这对于夫妻生活,家庭和谐都会造成一定的影响,这时候可以在医生的指导下来使用这种药物来进行治疗,在用药方面的年龄有一定的限制,一般是指18岁到64岁。

盐酸达泊西汀片功效

本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(pE)患者:阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(pE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和

射精控制能力不佳。

用法用量

口服。药片应完整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。

1.成年男性(18至64岁)

对于所有患者推荐的首次剂量为30mg,需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内,可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。

本品可以在餐前或餐后服用(参见药代动力学部分)。

如果医生选用本品治疗早泄,应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益,或者在使用6次治疗剂量以后评估患者的风险-利益平衡并决定是否继续使用本品治疗。

老年人(65岁及以上)

尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效,其主要原因为有关本产品在该人群中使用的数据极为有限(参见药代动力学部分)。

儿童及青少年

本品不用于18岁以下人群。

.肾脏损伤患者

轻度或中度肾脏损伤患者服用本品时不需要进行剂量调整,但是应谨慎服用。不推荐本品用于重度肾脏损伤患者(参见药代动力学部分)。

肝损伤患者

轻度肝损伤患者服用本品时不需要进行剂量调整;本品禁止用于中度和重度肝损伤(Child-pugh C级)患者(参见药代动力学部分)。

盐酸达泊西汀副作用有哪些?


盐酸达泊西汀是一种治疗男性性功能障碍的疾病,一般情况下每日服用60-100mg即可,但是最高不能高于150mg。从临床效果来看,作用还是非常大的,一般不会出现异常反应,但是有些患者本身属于过敏体质,用药之后可能会出现恶心、头晕、腹泻、头疼等常见副作用。

一、适应症

盐酸达泊西汀主要适用于男性早泄及勃起功能障碍(性爱延长时间),对双相情感障碍患者也有很好的疗效。

二、用法用量

每次60-100mg,每日,最高剂量150mg。针对早泄及勃起功能障碍患者不必每日用药;在治疗双相情感障碍(抑郁症)控制剂量,低剂量建议使用10-20mg。

三、药理毒理

达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI),这类药广泛用于治疗抑郁和相关的情感障碍。达泊西汀(dapoxetine)作为一种新型快速的SSRI,半衰期短,属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI),用于治疗男性早泄和勃起功能障碍。

四、药代动力

学用后由肠胃吸收,直接口服约20-30分钟起效;作用时间持续数十天。达泊西汀吸收快,能快速达有效的血药浓度,达峰时间1.4-2.0h,单剂量达泊西汀30和60mg的血峰浓度分别为297和498ng/mL,呈剂量相关性。组织分布广,神经组织的药物浓度与血药浓度接近;绝对生物利用度为42%;蛋白结合率为9%。其经多种途径代谢,代谢产物多达40种左右,主要代谢产物为去甲基达泊西汀和达泊西汀-N氧化物。达泊西汀排泄快,单剂量的达泊西汀的血药浓度24h降至峰浓度的5%左右,其排泄分两相,初始相tl/2约为1.4h,终末相tl/2约为20h。连续用药4d达到稳态血药浓度,有轻度蓄积(约1.5倍)。达泊西汀的药动学特征显示为剂量相关性和时间不变性,同时不受多剂量的影响,其主要代谢产物也同样不受多剂量的影响。研究表明,年轻人和老年人的Cma,和AUC相似,食物可降低达泊西汀的吸收速率,其Cmax减少11%。二延长30min,但AUC不受影响。

五、不良反应

常见为恶心、腹泻、头晕和头痛。

盐酸达泊西汀片能根治早泄吗


对于男性而言,最恐慌的莫过于身体不行,它不仅影响着身心健康,精神行业饱受着折磨,因此,很多医院建议患有早泄和因极小的刺激就持续性射精病人,可以服用盐酸帕泊西汀片药物,主要用于治疗男性早泄或持续性射精等症状,那么盐酸帕泊西汀片还有哪些说明呢?

警示语

本品只能凭泌尿科或男科医生购买处方购买。

成份

主要成份:盐酸达泊西汀。

化学名称:(+)-(S)-N,N-二甲基-α-【2-(1-萘氧基)乙基】-苯甲胺盐酸盐

化学结构式: x1.webres.medlive.cn/drugref/ChempreparationDetail/201509091157240914.png

分子式:C21H23N0.HCL

分子量:341.88

性状

本品为灰色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

适应症

本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(pE)患者:

阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和

因早泄(pE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和

射精控制能力不佳。

规格

30mg、60mg(按C21H23N0计)。

用法用量

口服。药片应完整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。

1.成年男性(18至64岁)

对于所有患者推荐的首次剂量为30mg,需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内,可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。

本品可以在餐前或餐后服用(参见药代动力学部分)。

如果医生选用本品治疗早泄,应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益,或者在使用6次治疗剂量以后评估患者的风险-利益平衡并决定是否继续使用本品治疗。

老年人(65岁及以上)

尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效,其主要原因为有关本产品在该人群中使用的数据极为有限(参见药代动力学部分)。

儿童及青少年

本品不用于18岁以下人群。

.肾脏损伤患者

轻度或中度肾脏损伤患者服用本品时不需要进行剂量调整,但是应谨慎服用。不推荐本品用于重度肾脏损伤患者(参见药代动力学部分)。

肝损伤患者

轻度肝损伤患者服用本品时不需要进行剂量调整;本品禁止用于中度和重度肝损伤(Child-pugh C级)患者(参见药代动力学部分)。

不良反应

临床试验数据

在6081例患者有早泄且参加了五项双盲、安慰剂对照的临床试验的受试者中评价了本品的安全性,在这些评价的受试者中,有4222例接受了本品治疗,其中1615例按需接受了本品30mg治疗,2607例接收了本品60 mg治疗,或者按需给药,或者每天一次给药。

在临床试验中已有晕厥(以意识丧失为特点)的报告,该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内,首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中,(列如抽血、直立动作以及测量血压),在晕厥之前常常会出现前驱症状。

临床试验中已有直立性低血压的报告

临床试验中最常见的(≥5%)药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心(本品治疗组受试者中为2.2%)和眩晕(本品治疗组受试者中为1.2%)。

表1中列出了在这些试验中的本品治疗组受试者中的发生率》1%的药物不良反应。

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禁忌

本品禁止用于已知对盐酸达泊西汀或任何辅料过敏的患者。

本品禁止用于心脏有明显病理状况的患者【例如心力衰竭 (NYHA II-IV级),没有用永久性起搏器治疗的传导异常(2级或3级的房室阻滞或病窦综合征),明显的心肌缺血和瓣膜疾病】

本品既不能与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)共同使用,也不能在单胺氧化酶抑制剂治疗停止后14天内使用。同样,在停用必利劲后7天内也不能使用单胺氧化酶抑制剂(参见药物相互作用部分)。

本品既不能与硫利达嗪共同使用,也不能在硫利达嗪治疗停止后14天之内使用。同样,在停用必利劲后7天内也不能服用硫利达嗪(参见药物相互作用部分)。

本品禁用于同时服用酮康唑、伊曲康唑、利托纳韦、沙奎那韦、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬纳韦、阿扎那韦等强细胞色素p450 3A4抑制剂的患者。

本品禁止用于中度和重度肝损伤患者。

注意事项

使用必利劲可能会引起晕厥或头晕。

--如果患者发生了可能的前驱症状,应当立即躺下以使头部低于身体的其他部位,或者坐下并将头部放于双膝之间直至症状消失。

应当警告患者,避免处于一旦晕厥或其他中枢神经系统(S)作用出现时可能会导致损伤的情况之下,包括驾驶或操作危险的机器。

本品同时联用酒精可能会加重酒精相关的神经识作用,也可能加重神经心血管系统的不良反应(如晕厥),因此也会增加意外伤害的风险;因此建议患者在服用本品时要避免服用酒精。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药

妇女不适合使用本品。

妊娠

大鼠或家兔接受接受多至100 mg/kg(大鼠)或75 mg/kg(家兔)的本品没有发现致畸性,胚胎毒性或胎儿毒性的证据。基于目前来自临床试验数据库中有限的观察数据,没有证据表明服用达泊西汀会对母体的妊娠造成影响。目前尚未对妊娠妇女进行足够数量且经过良好控制的研究。

哺乳

尚不确切达泊西汀或其代谢产物是否能够在人乳中分泌。

儿童用药

本品不应用于18岁以下人群。

老年用药

尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效,其主要原因为本产品在该人群中使用的数据极为有限。

对使用60mg盐酸达泊西汀的单次给药临床药理学研究的分析表明,健康老年男性与健康青年男性在药代动力学参数(Cmax,AUCinf,Tmax)上没有显著差异。

达泊西丁停药后怎么样


达泊西丁是一种比较常见的化学药物,它最明显的作用就是能够治疗男性早泄,而且他的有效率能够达到98%左右,可见它的药效是非常不错的,当然作为男性来说,也不能过度的依赖这类药物,尤其是在停药以后,有可能会出现反弹的情况,除了用药治疗以外,平时生活当中也要加强调理。

注意事项

(1)最近发生过中风和心脏病发作、低血压或某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎病人禁用。(2)本品禁止与NO供体(如任何一种短效或长效硝酸酯类药物)合用。(3)有严重心血管病既往史不宜于性活动和严重肝损害病人,禁用本品。(4)严重肾损害、活动性消化性溃疡和出血症病人慎用。(5)本品与氨氯地平5mg或10mg口服合用有累加降压效应,病人收缩压和舒张压分别平均附加降低1.1kpa(8mmHg)和0.9kpa(7mmHg)与其它抗高血压药的相互作用。(6)服用本品时应停止服用其它药物。

二期临床试验

二期临床试验采用多中心、双盲、随机、对照和交叉试验研究评价达泊西汀60mg,10omg和安慰剂治疗pE的有效性和安全性。研究对166例(年龄18-65岁,IELT平均1.olmin,单一固定的异性伴侣6个月)参试者,分为3组,在性活动前1-3h分别服用达泊西汀60,100mg和安慰剂,由性伴侣用秒表测定IELT。有130例完成试验,结果表明,所有剂量的达泊西汀与安慰剂相比,IELT明显增加(p0.0001)。试验前平均IELT 为1.0lmin,试验终点100mg,60mg和安慰剂组的IELT分别为3.20,2.94和2.05min,且首剂有效,2个用药组与安慰剂组相比p0.00 1。主要不良反应恶心的发生率分别为5.6%,16.1%和0.7%。在10例因不良反应退出试验中,有9例100mg组,因而,在1期临床试验中采用达泊西汀的最大剂量是60mg。三期临床试验是为验证需、时服用达泊西汀对中重度pE患者的有效性和安全性。在全美121个试验点进行2个为期12周的多中心、随机、双盲、对照平衡试验,2614例中服用安慰剂(n=870)、达泊西汀30mg(n=874)和60mg(n=870),在性活动前1-3h服药,主要终点用秒表测定IELT。完成试验的人数安慰剂组627 例,30mg组为676例和60mg组为610例。结果表明,与安慰剂相比,所有剂量的达泊西汀均显著延长IELT(p0001),且首剂有效。试验前安慰剂,30mg和60!n9组的IELT 分别为(0.90±0.47),(0.92±0.50)和(0.91±0.48)min,12周后终点分别为(1.75±2.21),(2:78±3.48)和(3.32±3.68)min。因而,需时服用达泊西汀30 和60mg对中重度的pE患者是有效的,且具有良好的耐受性。主要不良反应为恶心和头痛。

什么是达泊西汀片?


我们在生活中其实应该多多学习一些医药常识,这样在我们身体出现问题的时候我们也可以第一时间给自己大概确诊,缩短治疗时间,抓住治疗机会。对于早泄的患者来说,多数都觉得难以启齿,不积极就医,有的会自己试图搜索适合的药物来吃。那么,达泊西汀片到底是一种什么药物呢?

达泊西汀片

达泊西汀是一种化学药品,适用于治疗男性早泄 。达泊西汀总有效率为98%。外观与性状:白色至灰白色结晶粉末

密度:1.081 g/cm3

沸点:454.4ºC at 760mmHg

闪点:132.6ºC

折射率:1.607

蒸汽压:1.91E-08mmHg at 25°C

临床用途

达泊西汀(dapoxetine)作为一种新型快速的SSRI,半衰期短,属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI),用于治疗男性早泄。

用法用量

每次30-60mg

用量与用法

需要前1-3小时口服一粒。

功效

治疗男性早泄的新药。

适合人群

早泄患者

不宜服用

未成年,孕妇,哺乳期妇女禁用。

注意事项

(1)最近发生过中风和心脏病发作、低血压或某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎病人禁用。

(2)本品禁止与NO供体(如任何一种短效或长效硝酸酯类药物)合用。

(3)有严重心血管病既往史不宜于性活动和严重肝损害病人,禁用本品。

(4)严重肾损害、活动性消化性溃疡和出血症病人慎用。

(5)本品与氨氯地平5mg或10mg口服合用有累加降压效应,病人收缩压和舒张压分别平均附加降低1.1kpa(8mmHg)和0.9kpa(7mmHg)与其它抗高血压药的相互作用。

(6)服用本品时应停止服用其它药物。

盐酸达泊西汀片什么人不能吃?


男人心里都有一个苦,这是无法和任何人说的,只有自己默默的忍耐。这个所谓的苦并不是别的,就是性能力差。其实随着年龄的增长,或多或少男人们都会遇到这种情况,很正常。对于早泄的人群来说,那么医生多数会推荐男人要吃盐酸达泊西汀片,而这种药物哪些人不适合吃呢?

盐酸达泊西汀片,本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(pE)患者:阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(pE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和射精控制能力不佳。口服。药片应完整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。

1.成年男性(18至64岁)

对于所有患者推荐的首次剂量为30mg,需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内,可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。

本品可以在餐前或餐后服用(参见药代动力学部分)。

如果医生选用本品治疗早泄,应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益,或者在使用6次治疗剂量以后评估患者的风险-利益平衡并决定是否继续使用本品治疗。

老年人(65岁及以上)

尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效,其主要原因为有关本产品在该人群中使用的数据极为有限(参见药代动力学部分)。

儿童及青少年

本品不用于18岁以下人群:

肾脏损伤患者

轻度或中度肾脏损伤患者服用本品时不需要进行剂量调整,但是应谨慎服用。不推荐本品用于重度肾脏损伤患者(参见药代动力学部分)。

肝损伤患者

轻度肝损伤患者服用本品时不需要进行剂量调整;本品禁止用于中度和重度肝损伤(Child-pugh C级)患者(参见药代动力学部分)。

盐酸达泊西订片怎么用


临床上很多男科疾病对男性身体的伤害是非常大的,而且还可能会伤害到男性的自尊,影响人们的生活。像这种情况除了要及时治疗,也需要理智用药。盐酸达泊西订片在临床上的应用是比较广泛的,这个药物主要也是针对男性。那么盐酸达泊西订片应该怎么用呢?详细了解。

1.用途

盐酸达泊西汀是一种治疗男科生理疾病的一种药物,一部分的人们对于这种药物不了解,实际上这种药物主要是治疗男性出现了早泄一些疾病的治疗,那么现在由于社会突飞猛进的发展,男性的压力越来越大,过多的男性出现早泄,很多男性都会深受心理方面的打击,造成家庭的影响,这时就会选择一些治疗方法,那么男性可以去服用盐酸达泊西汀片,能够及早的去治疗早泄而且在短时期内会消除患者的症状表现。

2.治疗效果

盐酸达泊西汀的治疗效果还是相当不错的,特别是近几年来,忍受了广大男性患者的高度认可,明天对于治疗早泄的症状会有明显的效果。盐酸达泊西汀的效果是比较快速的,只要去及时的服用,一般情况下患者的症状表现就会减少,能够帮助患者提高性能力也不会造成严重的不良反应。

3.其他

盐酸达泊西汀主要是能够增强射精的控制能力,能够改善男性在性生活当中的满意程度,有效地去帮助男性患者达到一定的射精潜伏的时间,主要适合那些肾冷经寒以及腰膝痿弱的患者,能够起到非常好的效果。男性在生活当中出现早泄的时候,就应该及时的去服用盐酸达泊西汀,它具有能够控制增强射精的能力,还能够延长性爱的时间,但是在服用的时候一定要按照上面的说明进行,服用方法要得当,这样才能通过服用这种药物之后,使自己的性生活,到更好的发挥。

盐酸达泊西丁片怎么用


临床上许多疾病对男性身体的伤害是非常大的,而且还可能会影响到人们的心理和生理。像这种情况是需要通过药物进行治疗控制的,盐酸达泊西汀片也是临床上的常见用药,但许多人对这类药物的了解并不多,因此在应用的时候可能会出现一些小问题。那盐酸达泊西丁片要怎么用?

1.适应症

盐酸达泊西汀片主要适用于男性早泄及勃起功能障碍(性爱延长时间),对双相情感障碍患者也有很好的疗效。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。盐酸达泊西汀片主要适用于男性早泄及勃起功能障碍(性爱延长时间),对双相情感障碍患者也有很好的疗效。盐酸达泊西汀片适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄患者,比如阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;因早泄而导致的显着性个人苦恼或人际交往障碍;射精控制能力不佳。

2.盐酸达泊西汀片的用药剂量:

成年男性(18至64岁)。对于所有患者推荐的首次剂量为30mg,需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内,可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。盐酸达泊西汀片既不能与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)共同使用,也不能在单胺氧化酶抑制剂治疗停止后14天内使用。同样,在停用必利劲后7天内也不能使用单胺氧化酶抑制剂。建议在药师指导下服用。

3.其他

除了使用盐酸达泊西汀片进行治疗之外,患者在饮食上可以多吃番茄,番茄是一种男性不该错过的好蔬果,其中不仅含有丰富的维生素C而且含有的番茄红素还有“疏通”腺体,预防前列腺疾病的作用,多吃番茄也能够在某种程度上缓解早泄的情况。一般患者在平时的时候尽量的一定要注意自己的卫生习惯,还有就是在做完性生活的时候,我们大家一定要好好的去清洗自己的生殖器官,不然的话就会引发一些别的疾病的发生了。

盐酸达泊西汀片治疗男性早泄一般用几个疗程


对于男性而言,最可怕的莫过于身体不行或出现问题,不仅影响夫妻生活的和谐,对于身体的健康和工作都会带来一定的影响,因此,当出现这种问题的时候,作为男性要及时就医,或是服用相关的治疗药物,而盐酸达泊西丁片就是用于男性阳痿或是早泄治疗的药物,那么盐酸达泊西丁片有哪些使用说明呢?

警示语

本品只能凭泌尿科或男科医生购买处方购买。

成份

主要成份:盐酸达泊西汀。

化学名称:(+)-(S)-N,N-二甲基-α-【2-(1-萘氧基)乙基】-苯甲胺盐酸盐

化学结构式:

分子式:C21H23N0.HCL

分子量:341.88

性状

本品为灰色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

适应症

本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(pE)患者:

阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和

因早泄(pE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和

射精控制能力不佳。

规格

30mg、60mg(按C21H23N0计)。

用法用量

口服。药片应完整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。

1.成年男性(18至64岁)

对于所有患者推荐的首次剂量为30mg,需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内,可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。

本品可以在餐前或餐后服用(参见药代动力学部分)。

如果医生选用本品治疗早泄,应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益,或者在使用6次治疗剂量以后评估患者的风险-利益平衡并决定是否继续使用本品治疗。

老年人(65岁及以上)

尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效,其主要原因为有关本产品在该人群中使用的数据极为有限(参见药代动力学部分)。

儿童及青少年

本品不用于18岁以下人群。

.肾脏损伤患者

轻度或中度肾脏损伤患者服用本品时不需要进行剂量调整,但是应谨慎服用。不推荐本品用于重度肾脏损伤患者(参见药代动力学部分)。

肝损伤患者

轻度肝损伤患者服用本品时不需要进行剂量调整;本品禁止用于中度和重度肝损伤(Child-pugh C级)患者(参见药代动力学部分)。

注意事项

使用必利劲可能会引起晕厥或头晕。

--如果患者发生了可能的前驱症状,应当立即躺下以使头部低于身体的其他部位,或者坐下并将头部放于双膝之间直至症状消失。

应当警告患者,避免处于一旦晕厥或其他中枢神经系统(S)作用出现时可能会导致损伤的情况之下,包括驾驶或操作危险的机器。

本品同时联用酒精可能会加重酒精相关的神经识作用,也可能加重神经心血管系统的不良反应(如晕厥),因此也会增加意外伤害的风险;因此建议患者在服用本品时要避免服用酒精。

详见说明书。

艾灸治疗咽炎治疗效果怎么样


咽炎是我们临床上比较常见的一种呼吸道疾病,主要是由于咽喉部位炎症长期反复发作所导致的。咽炎分为急性咽炎和慢性咽炎两种,急性咽炎一般主要表现为咽喉肿痛、咳嗽、发烧等症状,如果一旦转为慢性咽炎,则很有可能导致咽喉部位各种慢性疾病的发生。所以建议大家一定要及时的给予治疗。

艾条是中医临床上比较常用的一种中药材,在使用中主要是以艾灸和熏艾两种方式为主,用艾灸治疗慢性咽炎或急性咽炎,取穴大椎、颈夹脊穴、天突,大椎和颈夹脊穴,可以使用器戒艾灸。天突最好的艾灸方式是,躺下,手持艾条熏灸天突和脖子这一块。时间大约在20分钟左右。不过治疗期间应该注意艾灸的时候,注意不要吃辛辣刺激性食物,多喝水,少说话。治疗期间最好是忌烟忌酒,并保持心情愉悦。

由于咽炎咽部常见的疾病,是咽粘膜及其淋巴组织的炎症。多由病毒感染引起。病变可表现为急性单纯性咽炎和急性化脓性咽炎。急性咽炎反复发作可转为慢性,长期烟酒过度或受有害气体刺激也可引起慢性咽炎。临床上以剧咳及喉部肿胀、增温和疼确为特征。在治疗期间应该特别关注咽喉部位的护理,一定要注意防止受凉,饮食宜清淡;喉炎的护理则应注意声带休息。

由于慢性咽炎在我们日常生活当中可能因为各种外界因素而导致复发,所以在治疗的后期一定要对于咽喉部位的保养和护理工作尤为的关注,注意应该在日常生活当中多喝水,不要食用辛辣刺激性食物,也不要喝酒抽烟,尽量保持愉悦的心情状态,对于病情的缓解和治疗,有非常好的效果。

西比灵治疗耳鸣的疗效怎么样?


在日常生活中,经常会有人出现耳鸣的症状,背后的原因是非常多的,除了可能和身体因素有关之外,很多人出现耳鸣是心理因素造成的,比如有的人在事业或者感情上大受打击,心情就会变得很烦躁,可能长期处于紧张焦虑的状态,这就很容易导致耳鸣,耳鸣的治疗方法有很多,那么西比灵这种药治疗耳鸣的效果怎么样呢?

第一、西比灵治疗耳鸣有帮助吗?

神经性耳鸣的治疗比较困难,注意休息、改善睡眠、应用营养神经的药物治疗,如维生素B1、甲钴胺等,慢慢可以减轻症状。

效果还是不错的盐酸氟桂利嗪胶囊(西比灵)主要作用:典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。更多作用典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。

第二、西比灵成份

活性成份:盐酸氟桂利嗪

化学名称:(E)-1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二盐酸盐

化学结构式:

分子式:C26H26F2N2·2HCI

分子量:477.42

第三、西比灵用法用量

1.偏头痛的预防性治疗

-起始剂量:对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚2粒,65岁以上患者每晚1粒。如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它严重的不良反应,应及时停药。如在治疗2个月后未见明显改善,则可视为病人对本品无反应,可停止用药。

-维持治疗:如果疗效满意,患者需维持治疗时,应减至每7天连续给药5天(剂量同上)、停药2天。即使预防性维持治疗的疗效显著,且耐受性良好,在治疗6个月后也应停药观察,只有在复发时才应重新服药。

2.眩晕

每日剂量应与上相同,但应在控制症状后及时停药,初次疗程通常少于2个月。如果治疗慢性眩晕症1个月或突发性眩晕症2个月后症状未见任何改善则应视为患者对本品无反应,应停药。

第四、西比灵不良反应

临床试验数据

安慰剂对照双盲试验数据

报告率不少于1%的不良反应

两个安慰剂对照、平行双盲临床试验评估了本品的安全性(5-10mg/日),500名受试者参与试验,其中247名患者使用本品,253名患者使用安慰剂。两个试验对受试者分别进行偏头痛和眩晕治疗。

在这些试验中,本品组报告率不少于1%的不良反应(ADR)见表1。

活性药物对照试验数据-报告率不少于1%的不良反应

选用两个双盲活性药物对照试验来测定ADR的发生率。这两个试验对476名受试者分别进行偏头痛和眩晕/偏头痛的治疗,每日给予受试者10mg本品。

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