丹黄祛瘀片(维拉斯)的说明书

祛黄美白养生茶。

“不怕工资低,就怕命归西。不怕挣钱少,就怕死得早。”随着社会的进步,养生不再是一个玄而又玄的学问,不注意养生,将为我们的生活埋下悲剧的种子。怎样才能实现科学的中医养生呢?以下是养生路上(ys630.com)小编收集整理的“丹黄祛瘀片(维拉斯)的说明书”,但愿对您的养生带来帮助。

现如今,越来越多的女性受到妇科疾病的困扰了,那么怎样才能在病痛中的广大女性患者解脱呢,这也是患者们都最关心的问题了。对于妇科疾病的治疗,现在有很多方法,也有很多治疗药物,那到底什么才是最适合患者的呢,据了解丹黄祛瘀片(维拉斯)是一种非常不错的药物,下边我们就来看看关于丹黄祛瘀片(维拉斯)的介绍吧。

【药品名称】

通用名称:丹黄祛瘀片

商品名称:丹黄祛瘀片(维拉斯)

拼音全码:DanHuangQuYu(WeiLaSi)

【主要成份】黄芪、丹参、党参、山药、土茯苓、当归、鸡血藤、芡实、鱼腥草、三棱、莪术、全蝎、败酱草、肉桂、白术、炮姜、土鳖虫、延胡索、川楝子、苦参。

【性 状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显棕黄色至棕褐色;气微香,味苦,微咸。

【适应症/功能主治】活血止痛,软坚散结。用于气虚血瘀,痰湿凝滞引起的慢性盆腔炎,症见白带增多者。

【规格型号】0.4g*15s*2板

【用法用量】口服。一次2~4片,一日2~3次。

【不良反应】尚未明确。

【禁 忌】尚未明确。

【注意事项】尚未明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密闭,防潮。

【包 装】铝塑板包装,15片/板x2板/盒。

【有 效 期】18 月

【执行标准】国家食品药品监督管理局标准

【批准文号】国药准字Z20080564

【生产企业】长春海外制药集团有限公司

通过上边医生的介绍后,对于丹黄祛瘀片(维拉斯)的各种功效和用药原则您都了解了吗?相信您清楚了丹黄祛瘀片(维拉斯) 的各种好处后,您会毫不犹豫的选择它来治疗。同时,专家还要提醒您不用担心它有任何副作用,因为这是经过很多患者服用后的真实效果,选择了丹黄祛瘀片(维拉斯),接下来就是您见证奇迹的时刻!

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丹黄祛瘀胶囊(久金)的说明书


一说起妇科疾病,相信很多女性都会唉声叹气的说到自己也正在受着这种疾病的困扰。随着网络逐渐发达,很多女性患者也会到网上去搜索怎么治疗妇科病,什么药治疗妇科病效果好等等。其实您不妨了解一下丹黄祛瘀胶囊(久金),是当今治疗妇科病见效最快的,也是副作用最小的,丹黄祛瘀胶囊(久金)您也可以在网上了解一下。

【药品名称】

通用名称:丹黄祛瘀胶囊

商品名称:丹黄祛瘀胶囊(久金)

拼音全码:DanHuangQuYuJiaoNang(JiuJin)

【主要成份】黄芪、丹参、党参、山药、土茯苓、当归、鸡血藤、芡实、鱼腥草、三棱、莪术、全蝎、败酱草、肉桂、白术、炮姜、土鳖虫、延胡索、川楝子、苦参。

【性 状】本品为胶囊剂,内容物为棕黄色至棕褐色粉末;气微香,味苦、微咸。

【适应症/功能主治】活血止痛,软坚散结。用于者。

【规格型号】0.4g*12s*2板

【用法用量】口服,一次2~4粒,一日2~3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】孕妇忌服。

【注意事项】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封。

【包 装】铝塑包装,12粒/板×2板/盒。

【有 效 期】18 月

【执行标准】WS-10718(ZD-0718)

【批准文号】国药准字Z20026010

【生产企业】吉林龙鑫药业有限公司

相信很多患有妇科疾病的患者都知道现在治疗妇科药物的种类实在是太多了,对于妇科药物的选择实在是无从下手,那么您看了上边的介绍后,是否已经不再烦恼了呢,对于丹黄祛瘀胶囊(久金)的功能已经给大家详细介绍了,接下来就是广大患者尽快去购买丹黄祛瘀胶囊(久金)进行合理有效的治疗,早日恢复幸福生活。

维拉帕米说明书


很多心绞痛、心率失常以及原发性高血压患者都需要服用维拉帕米以控制病情。我们知道这是一种薄膜衣片,去掉其包衣之后可见白色的固体。与此同时任何一种药物在治疗疾病的同时可能存在某些副作用,那么今天就让我们一起通过维拉帕米了解一下,此种药物都有哪些副作用吧。

【药品名称】

通用名称:盐酸维拉帕米片

商品名称:盐酸维拉帕米片(华南牌)

英文名称:Verapamil Hydrochloride Tablets

拼音全码:YanSuanWeiLapaMipian(HuaNanpai)

【主要成份】 盐酸维拉帕米。化学名称为:α-3-2-(3,4-二甲基氧苯基)乙基甲氨基丙基-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙睛盐酸盐。

【成 份】

分子量:C27H38N2O4?HCl

【性 状】 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。

【适应症/功能主治】

1.心绞痛、变异型心绞痛、不稳定型心绞痛、慢性稳定心绞痛。2.心率失常、与地高辛合用控制慢性心房颤动和/或心房扑动时心室率、预防阵发性室上性心动过速的反复发作。3.原发性高血压。

【规格型号】 40mg*30s

【用法用量】 通过调整剂量达到个体化治疗。安全有效的剂量为不超过480mg/日。

1.心绞痛:一般剂量为口服维拉帕米80~120mg/次,一日三次。肝功能不全者及老年人的安全剂量为40mg/次,一日三次口服。约在药后8小时根据疗效和安全评估决定是否增量。

2.心律失常:慢性心房颤动服用洋地黄治疗的病人,每日总量为240~320mg,分三次或四次/日口服。预防阵发性室上性心动过速(未服用洋地黄的病人)成人的每日总量为240~480mg,一日三次或四次口服。年龄1~5岁:每日量4~8mg/Kg,一日分三次口服;或每隔8小时口服。

【不良反应】

以推荐的单剂量和每日总量为起始剂量并逐渐向上调整剂量用药,严重不良反应少见。发生率在1~10%的不良反应:便秘(7.3%);眩晕、轻度头痛(3.5%);恶心(2.7%);低血压(2.5%);头痛(2.2%)。外周水肿(2.1%);充血性心力衰竭(1.8%);窦性心动过缓,I度、II度或III度房室阻滞;皮疹(1.2%);乏力;心悸;转氨酶升高,伴或不伴碱性磷酸酶和胆红素的升高,这种升高有时是一过性的,甚至继续使用维拉帕米仍可消失。发生率1%的不良反应:低血压;心动过速;潮红;溢乳;牙龈增生;非梗阻性麻痹性肠梗阻等。

【禁 忌】 1.严重左心室功能不全。 2.低血压(收缩压小于90mmHg)或心源性休克。 3.病窦综合征(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。

4.II或III度房室阻滞(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。 5.心房扑动或心房颤动病人合并房室旁路通道。 6.已知对盐酸维拉帕米过敏的病人。

【注意事项】

1.心力衰竭:维拉帕米的负性肌力作用可因其减轻后负荷(降低循环血管阻力)而代偿,净效应不损害心室功能。但是严重左心室功能不全(肺楔压大于20mmHg或射血分数小于30%)、中-重度心力衰竭的病人、已接受β受体阻滞剂治疗的任何程度的心室功能障碍的病人,避免使用维拉帕米。必须使用维拉帕米的轻度心功能不全的病人,治疗之前需已有洋地黄类或利尿剂控制临床症状。

2.预激综合症:维拉帕米会加速房室旁路前向传导。房室旁路通道合并心房扑动或心房颤动病人静脉用维拉帕米治疗,会通过加速房室旁路的前向传导,引起心室率加快,甚至诱发心室颤动。虽然口服维拉帕米未见上述报道,但这种病人接受口服维拉帕米可能有危险,因此禁止使用。

3.传导阻滞:维拉帕米可能导致房室结和窦房结传导阻滞,与血浆浓度增高相关,尤其是在治疗早期的增量期。引起I度房室阻滞、一过性窦性心动过缓,有时伴有结性逸搏。高度房室传导阻滞不常见(0.8%)。当出现显著的I度房室传导阻滞或逐渐发展成II或III度房室传导阻滞时,需要减量或停药。

4.肝功能损害:因维拉帕米在肝内广泛代谢,肝功能损害的病人慎用维拉帕米。严重肝功能不全时维拉帕米的清除半衰期延长至14~16小时,该类病人只需服用正常剂量的30%。

5.肾功能损害:肾功能损害的病人慎用维拉帕米。血液透析不能清除维拉帕米。

6.神经肌肉传导减弱:有报道维拉帕米减弱肌肉萎缩病人的神经肌肉传导,该类病人可能需要减量。

7.血清钙:维拉帕米不改变血清钙浓度,但也有高于正常范围的血钙水平可能影响维拉帕米疗效的报道。

8.因维拉帕米可引起转氨酶增高,为慎重起见,接受维拉帕米治疗的患者应定期监测肝功能。

请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 18岁以下儿童的安全性和疗效尚未确定。

【老年患者用药】 老年病人的清除半衰期可能延长,并且必须考虑到老年人发生肝或肾功能不全更为常见。一般地,老年人应用较低的起始剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 由于尚无孕妇的用药经验,在妊娠首6个月不能应用维拉帕米。除非益处大于危险性,在妊娠末3个月也不应服用维拉帕米。

【药物相互作用】 1.环磷酰胺、长春新碱、甲基苄肼、强的松、长春碱酰胺、阿霉素、顺铂等细胞毒性药物减少维拉帕米的吸收。

2.苯巴比妥、乙内酰脲、维生素D、苯磺唑酮和雷米封通过增加肝脏代谢降低维拉帕米的血浆浓度。 3.西米替丁可能提高维拉帕米的生物利用度。

4.维拉帕米抑制乙醇的消除,导致血中乙醇浓度增加,可能延长酒精的毒性作用。 5.少数病例报道维拉帕米和阿斯匹林合用,出血时间较单独使用阿斯匹林时延长。

6.与β受体阻滞剂联合使用,可增强对房室传导的抑制作用。

7.长期服用维拉帕米,使地高辛血药浓度增加50~75%。维拉帕米明显影响肝硬化病人地高辛的药代动力学,使地高辛的总清除率和肾外清除率分别减少27%和29%。因此服用维拉帕米时,须减少地高辛和洋地黄的剂量。

8.与血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂等抗高血压药合用时,降压作用叠加,应适当监测联合降压治疗的病人。 9.与胺碘酮合用可能增加心脏毒性。

10.肥厚性心肌病主动脉瓣下狭窄的病人,最好避免联合用药。 11.维拉帕米与氟卡胺合用,可使负性肌力作用叠加,房室传导延长。

12.维拉帕米可增加卡马西平、环胞素、阿霉素、茶碱的血药浓度。 13.有报道维拉帕米增加病人对锂的敏感性(神经毒性)。

14.动物实验提示吸入性麻醉剂与维拉帕米同时使用时,需仔细调整两药剂量,避免过度抑制心脏。 15.避免维拉帕米与丙吡胺同时使用。

【药物过量】

服用维拉帕米过量的主要表现为低血压和心动过缓(如房室分离、高度房室传导阻滞、心脏停搏)、精神错乱、昏迷、恶心、呕吐、肾功能不全、代谢性酸中毒和高血糖等。对症治疗包括应用阿托品、异丙肾上腺素和心脏起搏治疗及静脉输液、血管收缩剂、钙溶液(如10%的氯化钙溶液)、正性肌力药等。血液透析不能清除维拉帕米。

【药理毒理】

1.盐酸维拉帕米为钙离子拮抗剂。通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的钙离子内流,发挥其药理学作用,但不改变血清钙浓度。

2.盐酸维拉帕米扩张心脏正常部位和缺血部位的冠状动脉主干和小动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛,增加了冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送,解除和预防冠状动脉痉挛;维拉帕米减少总外周阻力,降低心肌耗氧量。可用于治疗变异型心绞痛和不稳定型心绞痛。

3.维拉帕米减少钙离子内流,延长房室结的有效不应期,减慢传导,可降低慢性心房颤动和心房扑动病人的心室率;减少阵发性室上性心动过速发作的频率。通常维拉帕米不影响正常的窦性心率,但可导致病窦综合症病人窦性停搏或窦房阻滞;维拉帕米不改变正常心房的动作电位或室内传导时间,但它降低被抑制的心房纤维去极化的振幅、速度以及传导的速度,可能缩短附加旁路通道的前向有效不应期,加速房室旁路合并心房扑动或心房颤动病人的心室率,甚至会诱发心室颤动。

4.维拉帕米通过降低体循环的血管阻力产生降低血压作用,一般不引起体位性低血压或反射性心动过速。

5.维拉帕米减轻后负荷,抑制心肌收缩,可改善左室舒张功能。在心肌等长或动力性运动中,维拉帕米不改变心室功能正常病人的心脏收缩功能。器质性心脏疾病的病人,维拉帕米的负性肌力作用可被降低后负荷的作用抵消,心脏指数无下降。但在严重左室功能不全的病人(例如肺楔压大于20mmHg或射血分数小于30%),或服用β受体阻滞剂或其它心肌抑制药物的病人,可能出现心功能恶化。6.动物试验提示维拉帕米的局部麻醉作用,是普鲁卡因等摩尔的1.6倍。在人体该作用及剂量尚不清楚。致癌、致突变和生殖毒性维拉帕米无致癌性。艾姆斯试验证实维拉帕米无致突变性。Beagle狗长期服用维拉帕米≥30mg/Kg/d,导致透镜状和/或缝线状改变,≥62.5mg/Kg/d时引起症状明显的白内障。人类尚未有因服用维拉帕米而促使白内障形成的报道。雌性鼠未见损害生殖力。对人类的生殖力影响尚不明确。

【药代动力学】

维拉帕米口服后90%以上被吸收。经门静脉有首过效应。生物利用度仅有20%-35%。血浆蛋白结合率约为90%。单剂口服后1~2小时内达峰浓度,作用持续6~8小时。平均半衰期为2.8~7.4小时,在增量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少10次)半衰期增加至4.5~12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。健康人口服维拉帕米后大部分在肝脏代谢。尿中可检测到13种代谢产物;除去甲维拉帕米外,所有代谢产物都是微量的。去甲维拉帕米的心血管活性是维拉帕米的20%,可达到与维拉帕米基本相同的稳态血药浓度。口服维拉帕米后5天内大约70%以代谢物由尿中排泄,16%或更多由粪便清除,约3%~4%以原型由尿排出。维拉帕米在肝功能不全的病人代谢延迟,清除半衰期延长至14~16小时,表观分布容积增加,血浆清除率降低至肝功能正常人的30%。

【贮 藏】 密封保存。

【包 装】 塑料瓶装,每瓶30片。

【有 效 期】 24 月

【执行标准】 中国药典2010年版二部

【批准文号】 国药准字H44020719

兰索拉唑片(君丹)的说明书


生活交际当中难免遇到吃喝聚会,因此一部分人的胃肠疾病也就接踵而至了。目前治疗胃肠疾病最好的药物当属兰索拉唑片(君丹)了,它对于人体没有任何副作用,您可以放心使用。针对胃肠疾病比较严重的患者,我们极力推荐您使用兰索拉唑片(君丹)进行治疗,其效果立竿见影。

【药品名称】

通用名称:兰索拉唑片

商品名称:兰索拉唑片(君丹)

【规格型号】15mg*14s

【用法用量】治疗胃溃汤和十二指肠溃疡,每日清晨口服1次,一次15~30mg,或遵医嘱。

【不良反应】副作用轻微,主要表现为口干、头晕、恶心

【禁 忌】孕妇、哺乳期妇女忌用

【注意事项】尚无儿童用药经验

【有 效 期】0 月

【批准文号】国药准字H20083294

【生产企业】上海新亚药业闵行有限公司

【主要成份】兰索拉唑

【性状】白色肠溶片,除去肠溶衣后显白色或类白色。

【药理作用】新型的抑制胃酸分泌的药物,它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATp酶,使壁细胞的H+不能转运到胃中去,以致胃液中胃酸量大为减少,临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎,佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗,疗效显著,对幽门螺杆菌有抑制作用。

【贮藏】遮光,密封,在凉暗干燥处保存

综上所述,您对于兰索拉唑片(君丹)这种肠胃药有了一个全面的了解了吗?治疗肠胃疾病我们一定不能盲目用药,只有选择科学正规的药物,并且遵循医生的用药原则才能很好的治愈您的疾病,切勿讳疾忌医。

止血祛瘀明目片(美德)的说明书


五官疾病就是如今大家嘴里常说的耳鼻喉科和眼科等疾病,五官科也是属于他们的统称,五官出现疾病是必须要及时治疗的。治疗五官疾病普遍采用的方法是药物治疗,在选择药物的时候一定要遵循医生的建议,并且符合用药原则。目前,推出了一种叫做止血祛瘀明目片(美德)的药物,它对于五官疾病的治疗很有疗效。

【药品名称】

通用名称:止血祛瘀明目片

商品名称:止血祛瘀明目片(美德)

拼音全码:ZhiXueQuYuMingMupian(MeiDe)

【主要成份】丹参、地黄、墨旱莲、三七、赤芍、牡丹皮、女贞子、夏枯草、毛冬青、大黄、黄苓(酒炙)、糊精、硬脂酸美等。

【性 状】本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣显棕褐色;气微,味苦。

【适应症/功能主治】化瘀止血,滋阴清肝,明目。用于阴虚肝旺,热伤络脉所致的眼底出血。

【规格型号】0.3g*45s

【用法用量】口服,一次5粒,一日3次;或遵医嘱

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】孕妇禁服。

【注意事项】脾胃虚弱者不宜。

【药物相互作用】尚不明确。

【贮 藏】密封。

【包 装】铝塑包装,15片/板,3板/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字Z20025316

【生产企业】陕西摩美得制药有限公司

五官舒服了,给他人带来的感觉才会更好。积极治疗五官疾病是对自己负责任的一种表现,上文我们为您介绍了关于止血祛瘀明目片(美德)的内容,您是否已经了解这种疾病的功效了呢?采取药物治疗五官疾病属于一种比较科学的方法。

祛瘀散结片(泰康)的说明书


现如今妇科疾病患病率非常高,很多女性都多多少少会有一点妇科疾病,所以在医药界也出现了很多治疗妇科疾病的药物,让患者在选择而药物治疗的过程中很难做出选择。经过多方验证,祛瘀散结片(泰康)在治疗妇科疾病上有立竿见影的效果,帮助过很多女性摆脱妇科病的困扰,下面就来了解下祛瘀散结片(泰康)的详细介绍吧。

【药品名称】

通用名称:祛瘀散结片

商品名称:祛瘀散结片(泰康)

拼音全码:QuYuSanJiepian(TaiKang)

【主要成份】白花蛇舌草、白英、山慈菇、夏枯草、三七、土鳖虫、蜈蚣、山楂、枳壳、仙鹤草、冰片、黄芪、麦芽、甘草等。

【性 状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显棕褐色至深褐色;气芳香,味微苦。

【适应症/功能主治】祛瘀消肿,散结止痛。用于淤血阴络所致乳房肿痛,乳癖,乳腺增生病。

【规格型号】0.5g*12s*3板

【用法用量】口服,一次4片,一日3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】孕妇慎用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封。

【包 装】药用铝塑泡罩包装,每盒3板,每板12片。

【有 效 期】18 月

【批准文号】国药准字Z20090379

【生产企业】深圳市泰康制药有限公司

对于祛瘀散结片(泰康)的各种功效和用药原则,女性患者看了上边的介绍后都了解了,也对如何治疗妇科病,如何选择用药心中有了一定的答案。对于妇科病,其实大家不用害怕,因为现在您已经知道祛瘀散结片(泰康)对于妇科病的治疗是最好的了,接下来您就等着见证这种药物给您带来的奇迹吧!

九维片的说明书


生活中我们都知道,偏食的人往往容易让身体缺乏维生素和矿物质等微量元素,这样对于我们的身体健康是很不利的,许多人知道服用药物可以达到恢复身体微量元素平衡的目的。因此,今天我们为您推荐一种叫做九维片的药物,它是一种对人体完全没有副作用的药物,您可以放心选择和使用。

【药品名称】

通用名称:九维片

商品名称:九维片

【适应症/功能主治】用于防治维生素缺乏所致的各种疾病。

【规格型号】100s

【用法用量】口服。成人,一次2片,一日1次

【不良反应】

【注意事项】1.应按推荐剂量服用,如需增加剂量请咨询医师或药师。 2.慢性肾功能衰竭患者慎用。 3.尿液可呈黄色。 4.对九维片过敏者禁用,过敏体质者慎用。5.九维片性状发生改变时禁止使用。 6.请将九维片放在儿童不能接触的地方。 7.如正在使用其他药品,使用九维片前请咨询医师或药师。

【有 效 期】0 月

【批准文号】国药准字H33022223

【生产企业】杭州赛诺菲民生健康药业有限公司

看完上面对于九维片的介绍,您对于这种药物是否有了一个比较清晰的了解了呢?维生素和矿物质是体内不可或缺的微量元素,许多疾病都是由于缺少这些微量元素而造成的,因此您一旦缺乏这些微量元素就请及时服用药物不充。

丹益片的说明书


男科病治疗起来是比较麻烦的,这一点相信广大男科疾病患者都知道。久治不愈是男科的常态,那是因为患者朋友没选对药进行治疗。丹益片是目前治疗男科疾病最好的药物,丹益片的治疗效果可以用立竿见影来形容,许多患者在服用了丹益片以后很快就见到了效果,因此,我们先来了解一下吧。

【药品名称】

通用名称:丹益片

商品名称:丹益片

拼音全码:DanYipian

【主要成份】丹参、益母草、马鞭草、牛膝、黄柏、白头翁、王不留行。

【性 状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显棕褐色;味微苦。

【适应症/功能主治】活血化瘀、清热利湿。用于慢性非细菌性前列腺炎瘀血阻滞湿热下注证,症见尿痛、尿频、尿急、尿道灼热、尿后滴沥,舌红苔黄或黄腻或舌质黯或有瘀点瘀斑,脉弦或涩或滑等。

【规格型号】0.47g*24s

【用法用量】口服。一次4片,一日3次。疗程为4周。

【不良反应】1、个别患者出现轻度肝功能异常。2、少数患者出现轻度胃痛、腹泻等消化道不适症状。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】现有数据仅支持用药4周的安全性。用药期间请注意对肝功能的监测。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封。

【包 装】24s/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字Z20110051

【生产企业】重庆巨琪诺美制药有限公司

在治疗男科疾病的道路上,大多数的患者都不知道到底应该选择什么药物。上面的内容都是关于丹益片的介绍,希望能够对您的治疗起到一定的作用。治愈男科疾病是一件刻不容缓的事情,拖得越久只会让疾病更加恶化。因此,丹益片就成为了您治疗男科疾病的最好选择了。

拉米夫定片说明书


说起艾滋病相信大家应该都不会陌生,具有很强的传染性和危害性,目前尚未有特效的方法能根治艾滋病。不过,艾滋病也不是不能治疗的,通过联合用药的方式能控制病情,拉米夫定片就是经常使用到的一种药物。对于拉米夫定片说明书的了解,有利于我们更好的使用这种药物。

性状

本药为灰色钻石型薄膜衣片,一面刻有"GXEJ7"。

适应症

主要适用于乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。 [1] 与其它抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。

规格

300mg x 30 片

用法用量

患者的初始治疗应由有治疗HIV感染经验的医师进行。

成人和12岁以上青少年 :推荐剂量为拉米夫定每日300 mg。可选择服用150 mg每日2次或300 mg每日1次(见注意事项)。300 mg片仅适用于每日1次用药。

如患者从每日2次服药改为每日1次,则需在服用150 mg片每日2次的次日清晨服用300 mg片,每日1次。如果患者从每日2次服药改为每日晚上服药1次,可在早晨服用150 mg片1次,晚上再服用300 mg片。如果患者希望从每日1次服药改为每日2次,则需在当日服用足够治疗剂量,在次日清晨改为服用150 mg片,每日2次。

儿童 :3月龄至12岁儿童 :推荐的剂量为每次4 mg/kg,每天2次,最大剂量为300 mg/天。

3月龄以下儿童 :目前掌握数据的很少,不足以向该患者群提出特殊推荐剂量(见药代动力学)。

对于不适于服用片剂的患者和儿童,有益平维口服液。

益平维可与食物同时服用,也可单独服用。

肾损害 :中重度肾损害的患者对拉米夫定的清除减少,使拉米夫定的血浆浓度(AUC)升高。因此对肌酐清除率30

mL/分的患者,应减少拉米夫定的剂量,方法如下。

成人及12岁以上儿童 :

肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 50 mL/分者,首次剂量150 mg,维持剂量150 mg每天2次 ;

肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 30-50 mL/分者,首次剂量150 mg,维持剂量150 mg每天1次 ;

肌酐清除率30 mL/分者,若所需剂量小于150 mg,建议使用口服液。

肾损害的儿童患者使用拉米夫定的资料尚不充分。鉴于儿童和成人对拉米夫定的清除是近似的,因此对于肾损伤的儿童患者,按照同样百分比减少药物剂量。

3个月至12岁的儿童 :

肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 50 mL/分者,首次剂量4 mg/kg,维持剂量4 mg/kg每天2次 ;

肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 30-50 mL/分者,首次剂量4 mg/kg,维持剂量4 mg/kg每天1次 ;

肌酐清除率15-30 mL/分者,首次剂量4 mg/kg,维持剂量2.6 mg/kg每天1次 ;

肌酐清除率5-15 mL/分者,首次剂量4 mg/kg,维持剂量1.3 mg/kg每天1次 ;

肌酐清除率5 mL/分者,首次剂量1.3 mg/kg,维持剂量0.7 mg/kg每天1次。

肝损害

:来自中重度肝损害患者的资料显示,肝功能不全对拉米夫定的药代动力学影响不显著。根据这些资料,对于有中-重度肝损害的患者不必调整用药剂量,除非同时伴有肾功能受损。

不良反应

在用本品治疗HIV疾病中,有下列不良事件的报告。在许多情况下,并不清楚这些不良事件是药物相关的,还是潜在的疾病造成的。

有可能与治疗相关的不良事件分别按照身体系统、器官类别和发生率等列表如下 :

不良反应分类的常规表述为

:非常普遍(10%),常见(1-10%),不常见(0.1-1%),罕见(0.01-0.1%),极罕见(0.01%)。

血液和淋巴系统症状 不常见 :嗜中性白细胞减少症、贫血(这两者有时较严重),血小板减少症 ;极罕见 :真性红细胞发育不良。

神经系统 常见:头痛、失眠 ;极罕见 :外周神经病或感觉异常。

呼吸道、胸部和纵膈 常见 :咳嗽、鼻部症状。

胃肠道 常见 :恶心,呕吐,上腹痛或腹痛,腹泻 ;罕见 :血清淀粉酶升高,胰腺炎已有报道。

肝 不常见 :肝酶一过性升高(AST、ALT) ;罕见 :肝炎。

皮肤与皮下组织 常见 :皮疹、脱发。

肌肉骨骼与关节组织 常见 :关节痛、肌肉功能失调 ;罕见 :横纹肌溶解。

其它 常见 :疲劳、不适、发热。

在使用核苷类似物的患者,已有发生乳酸酸中毒通常伴严重肝肿大和脂肪肝的病例报告,有时会危及生命(详见注意事项)。

接受联合抗逆转录药物治疗的HIV患者,有伴发机体脂肪重新分布(脂肪代谢障碍),包括外周及面部皮下脂肪减少、腹部和内脏脂肪增加、乳房增大和颈背部脂肪堆积(水牛样肩胛部脂肪沉着)。

联合抗逆转录药物治疗有伴发代谢异常,如高甘油三酯血症、高胆固醇血症、胰岛素抵抗、高血糖和高乳酸血症(见注意事项)。

禁忌

已知对拉米夫定或拉米夫定制剂中的任何成份过敏的患者禁用。

注意事项

建议不要单独使用本药治疗。

对于中重度肾损害的患者,因拉米夫定的清除减少,使得其终末血浆半衰期增加。因此,应调整用药剂量(见用法用量)。

每日1次剂量(300 mg每日1次)

:临床研究证明服用拉米夫定每日1次或2次未见明显差别。此结果是从未使用过抗逆转录病毒药物的、主要为HIV感染的无症状病人(CDC阶段A)中获得的。

接受本药或任何其它抗逆转录病毒治疗的患者可能会继续发生机会性感染和其它HIV感染并发症,因此,应由有治疗HIV相关疾病经验的医师对患者进行密切临床观察。

应告诉患者,目前的抗逆转录病毒治疗,包括本药,未获证明能够预防HIV经性接触或血源污染传播的危险。应继续给予适当的预防。

胰腺炎

:罕有接受本药治疗的患者发生胰腺炎的报告。但还不清楚这些病例是因抗逆转录病毒治疗的缘故,还是由于潜在的HIV疾病所致。一旦患者用药过程中出现临床征象、症状或实验室检查异常,应考虑胰腺炎的发生而立即停止使用。

乳酸酸中毒 :使用核苷类似物后有出现乳酸酸中毒的报道,通常与严重肝肿大和脂肪肝有关。早期症状(symptomatic

hyperlactatemia)包括良性的消化道症状(如恶心、呕吐和腹痛),不明确的身体不适、食欲不振、体重减轻,呼吸道症状(急促和/或深呼吸)或神经学方面的症状(包括运动神经衰弱)。

乳酸酸中毒,有较高的死亡率,可能与胰腺炎、肝损伤、肾损伤有关。

乳酸酸中毒通常在治疗数月后发生。

当患者出现原因不明的代谢性/乳酸酸中毒、进行性肝肿大或转氨酶迅速升高,应立即停止核苷类似物的治疗。

任何患肝肿大、肝炎或有肝脏疾病危险因素和脂肪肝(包括药品或酒精)的患者(特别是肥胖妇女)服用核苷类似物时应小心。合并感染丙型肝炎和采用α干扰素或三唑核苷类药物治疗的患者可能造成特殊风险。

应密切观察上述病人。

接受联合抗逆转录药物治疗的HIV患者,有伴发机体脂肪重新分布(脂肪代谢障碍)。这些事件的长期结果目前尚未知

;对其机制的认识尚不全面。有假设认为内脏脂肪过多症与蛋白酶抑制剂(pIS)、脂肪萎缩症与核苷逆转录酶抑制剂(NRTIs)有关。脂肪障碍的高危险性与个体因素(如年龄)有关,也与药物相关因素有关,如长期抗逆转录药物治疗和伴发代谢紊乱。临床检查应包括对脂肪重新分布的体征评价。应考虑检查空腹血脂和血糖水平。应以临床适用来控制脂质紊乱。

合并乙肝病毒感染的患者:临床试验和拉米夫定上市后的使用情况显示,某些慢性乙肝病毒(HBV)感染的患者一旦停用拉米夫定,就会出现临床和实验室检查方面肝炎复发的证据。这种情况在失代偿性肝脏疾病的患者可能出现更严重的不良后果。如果合并HBV感染的患者停用本药,应考虑定期监测其肝功能试验和HBV复制的标志物。

免疫重建综合征

:患有严重免疫缺陷的HIV感染患者,在开始使用抗逆转录病毒药物(ART)治疗时,可引起无症状的或残余机会性感染的炎症反应,并导致严重的临床状况或症状恶化。一般的,这些反应可在开始ART治疗时的前几周或几月内观察到。如巨细胞病毒视网膜炎,全身性和/或局灶性分支杆菌感染和耶氏肺孢子虫(卡氏肺囊虫)肺炎。发生任何炎性症状必须立即评估,必要时给予治疗。

对开车和操纵机器的影响 :目前尚未研究拉米夫定对开车行为和操纵机器能力的影响。

祛瘀散结胶囊的说明书


女性在一个家庭中起着至关重要的作用,也和一个家庭的幸福生活息息相关。但是现在却有很多女性受到妇科疾病的困扰,尤其是上了年纪的一些女性。在这里给大家推荐一种治疗妇科疾病非常有效果的一种药物,这种药物就是祛瘀散结胶囊,不知道有没有患者听说过呢?下面就给大家介绍下祛瘀散结胶囊的功能主治。

【药品名称】

通用名称:祛瘀散结胶囊

商品名称:祛瘀散结胶囊

拼音全码:QuYuSanJieJiaoNang

【主要成份】白花蛇舌草、 白英、山慈、夏枯草、三七、土鳖虫、蜈蚣、 山楂、 枳壳、仙鹤草、苦楝皮、冰片、黄芪、 麦芽、 甘草、淀粉。

【性 状】本品为胶囊剂,内容物为棕褐色至深褐色的粉末;气芳香,味微苦。

【适应症/功能主治】祛瘀消肿,散结止痛。用于瘀血阴络所致乳房胀痛,乳癖,乳腺增生病。

【规格型号】0.48g*36s

【用法用量】口服,一次2—4粒,一日3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】孕妇禁用。

【注意事项】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封。

【包 装】铝塑包装,每盒36粒。

【有 效 期】18 月

【批准文号】国药准字Z20026689

【生产企业】恒拓集团广西圣康制药有限公司

通过上述对于祛瘀散结胶囊的介绍,您现在对于这种药物的规格都清楚了吗?妇科病是一种民生疾病,患者治愈妇科病的心里是比较急切的,但是一定不能病急乱用药。祛瘀散结胶囊是一种科学正规的妇科用药,您一定要按照药品说明书进行服用,相信您的身体可以很快的恢复健康。

丹黄祛瘀片(维拉斯)的说明书的延伸阅读