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吸入用伊洛前列素溶液(万他维)的说明书

前列腺养生。

运动可以代替保健品,但所有的药物和保健品都不能代替运动。那些健康而长寿的人,他们在养生方面都有自己的心得。我们不仅要知道养生,更要懂得养生。对于中医养生您想了解哪方面的知识呢?以下是养生路上(ys630.com)小编为大家精心整理的“吸入用伊洛前列素溶液(万他维)的说明书”,仅供您在养生参考。

中老年人当中经常会听到某某患有心脑血管类疾病,这些老人的生命时刻都在被威胁着,通过输液的方式疏通血管是不科学的,相对来说药物治疗血栓等疾病效果不错。我们在电视上经常会看到各种关于治疗心脑血管疾病的药物,面对众多的药物中,患者该怎么选择呢?现在就给您介绍下吸入用伊洛前列素溶液(万他维)这种治疗心脑血管疾病的药物,效果非常显著。

【药品名称】

通用名称:吸入用伊洛前列素溶液

商品名称:吸入用伊洛前列素溶液(万他维)

英文名称:Iloprost Solution for Inhalation

拼音全码:XiRuYongYiLuoQianLieSuRongYe(WanTaWei)

【主要成份】伊洛前列素。其化学名为:5-(E)-(1S,5S,6R,7R)-7-羟基-6-[(E)-(3S,4RS)-3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基]-双环[3.3.0]辛-3-亚基-戊酸

【成 份】

分子式:C22H32O4

分子量:360.49

【性 状】本品为无色或微黄色的澄清液体,3毫升I型无色玻璃安瓿内含2毫升吸入用伊洛前列素溶液。

【适应症/功能主治】治疗中度原发性肺动脉高压。

【规格型号】(20μg:2ml)*5支

【用法用量】成人每次吸入应从2.5微克开始(吸入装置中口含器所提供的剂量)。可根据不同患者的需要和耐受性逐渐增加伊洛前列素剂量至5.0微克。根据不同患者的需要和耐受性,每天应吸入伊洛前列素6-9次。根据口含器与雾化器所需的药物剂量,每次吸入时间大约应为5-10分钟。肾功能或肝功能不全患者肝功能异常以及肾功能衰竭需要血液透析的患者,伊洛前列素的清除率是降低的,应考虑减少用药剂量(参见[注意事项]以及[药代动力学])。疗程:长期治疗。雾化器的使用:如果某种雾化器能达到下列标准,则认为它适用于本药溶液的雾化:液滴的中位空气动力学直径(MMAD)或中位直径(MMD)为3-4m;口含器输出剂量为:每次吸入伊洛前列素2.5或5ug;一个剂量为2.5或5ug伊洛前列素的雾化时间:大约为4-10分钟(为了避免全身性副作用,4分钟内输出的伊洛前列素不得超过5ug)。

【不良反应】除了由于吸入用药的局部不良反应如咳嗽加重外,吸入伊洛前列素的不良反应主要与前列环素药理学特性有关。临床试验中最常见的不良反应包括血管扩张,头疼以及咳嗽加重。非常常见的不良反应(100位患者中可能有10或者更多的人出现下述情况) :因血管扩张而出现潮热或者面部发红 ;咳嗽增加 ;血压降低(低血压)。常见不良反应(100位患者中可能有1-10人出现下述情况):头痛 ;颊肌痉挛(口腔开合困难) ;晕厥 :晕厥是该疾病的一种常见症状,临床试验中伊洛前列素治疗组与对照组晕厥的发生率无明显差异,但是也可能在使用本药时发生,请参见注意事项部分。其他可能的反应 :如果患者服用抗凝剂(抗凝血剂),也许会发生微量的出血。由于大部分肺动脉高压患者服用抗凝药物,常见出血事件(大部分为血肿)。伊洛前列素组出血事件的发生频率与安慰剂对照组相比无明显差异。

【禁 忌】以下患者禁用 :对伊洛前列素或任何赋形剂过敏。出血危险性增加的疾病(如活动性消化性溃疡,外伤,颅内出血或者其他出血),由于本药对血小板的作用可能会使出血的危险性增加。患有心脏病的患者,如 :严重心律失常、严重冠状动脉性心脏病、不稳定性心绞痛、 发病6个月内的心肌梗塞、未予控制和治疗的或未在严密检测下的非代偿性心力衰竭、先天性或获得性心脏瓣膜疾病伴非肺动脉高压所致的有临床意义的心肌功能异常。明显的肺水肿伴呼吸困难。近3个月发生过脑血管事件(如短暂性脑缺血发作、中风)或其他脑供血障碍。妊娠,哺乳。

【注意事项】对于体循环压力较低的患者(收缩压低于85 mmHg),不应当开始本药治疗。应注意监测以避免血压的进一步降低。对于急性肺部感染,慢性阻塞性肺疾病,以及严重哮喘的患者应作密切监测。对于能够进行外科手术的栓塞性肺动脉高压患者不应首选本药治疗。有晕厥史的肺动脉高压患者应避免一切额外的负荷和应激,如运动过程中。如果晕厥发生于直立体位时,每天清醒但未下床时吸入首剂药物是有帮助的。如果晕厥的恶化是由基础疾病所造成,应考虑改变治疗方案。肝功能异常患者,肾功能衰竭需要血液透析的患者,伊洛前列素的清除均是降低的,因此应考虑减低剂量(参见[用法用量]以及[药代动力学])。

【儿童用药】目前尚无儿童及青少年的用药经验。除非得到足够资料的支持,否则本药不能应用于18岁以下的患者(参见[用法用量] )。新生儿、婴儿不得经空气接触本药。

【老年患者用药】对老年人应用此药物无特殊要求。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠 :本药不能给妊娠期妇女使用,从开始治疗和治疗期间请使用可靠的避孕方法。怀孕妇女不得经空气接触本药。哺乳 :目前并不清楚本药是否经乳汁分泌,因此哺乳期妇女不应使用此药物,当开始使用本药治疗,请立即停止哺乳。

【药物相互作用】伊洛前列素可增强β-受体阻滞剂,钙离子拮抗剂,血管扩张剂以及血管紧张素转换酶抑制剂等药物的抗高血压作用。因为伊洛前列素有抑制血小板功能的作用,因此与抗凝药物(如肝素,香豆素类抗凝药物)或其他抑制血小板聚集的药物(如乙酰水杨酸,非类固醇抗炎药物,磷酸二酯酶抑制剂以及硝基血管扩张药)合用时可增加出血的危险性。对静脉输注伊洛前列素与地高辛,乙酰水杨酸以及组织型纤溶酶原激活剂(t-pA)的相互作用作了研究。结果表明静脉输注伊洛前列素不影响患者多次口服地高辛后的药代动力学,对同时给予的t-pA的药代动力学也无影响。动物实验发现伊洛前列素可能导致t-pA稳态血药浓度降低。动物实验表明,预先给予糖皮质激素可减轻伊洛前列素的扩血管作用,但不影响对血小板聚集的抑制作用。这一发现对于本药用于人体的意义尚不清楚。

【药物过量】症状:无应用伊洛前列素过量的报道。可能会出现低血压/血管迷走反射以及头疼,潮红,恶心,呕吐和腹泻。治疗:尚不知特异性解毒剂。建议停止吸入药物,监测以及对症治疗。在每次吸入药物之前,将打开包装的吸入用伊洛前列素溶液全部移至雾化器内。一次吸入未用完的伊洛前列素雾化液必须弃去。注意本药溶液不可接触皮肤以及眼睛,并且要避免口服。

【药理毒理】伊洛前列素是一种人工合成的前列环素类似物。本品具有以下药理学作用 :抑制血小板聚集,血小板粘附及其释放反应。扩张小动脉与小静脉。增加毛细血管密度以及降低微循环中存在的炎症介质如5-羟色胺或组胺所导致的血管通透性增加。促进内源性纤溶活性。抗炎作用,如抑制内皮损伤后白细胞的粘附以及损伤组织中白细胞的聚集,并减少肿瘤坏死因子的释放。吸入后可直接扩张肺动脉血管床,可持续降低肺动脉压力与肺血管阻力,增加心输出量,使混合静脉血氧饱和度得到明显改善。对体循环血管阻力以及动脉压力影响很小。全身毒性 急性毒性研究发现,口服或单次静脉给予超过静脉治疗量2个数量级(100倍)的剂量,伊洛前列素可引起严重的中毒症状或死亡。与前列环素一样,伊洛前列素有血流动力学作用(血管扩张,皮肤发红,低血压,抑制血小板功能,呼吸窘迫),以及常见的中毒症状如淡漠、步态异常以及姿势改变。啮齿类或非啮齿类动物持续静脉/皮下注射伊洛前列素,剂量超过人体全身治疗量的14-47倍(根据血浆药物浓度计算),疗程26周,未出现任何组织毒性。只出现预期的药理学作用如低血压,皮肤发红,呼吸困难,肠蠕动加快。潜在的遗传毒性与致癌性 在细菌和哺乳动物细胞体外实验中,未发现伊洛前列素能够导致基因突变,此外,中毒剂量的伊洛前列素未引起人淋巴细胞畸变,且微核试验中亦无致畸变作用。在对大鼠和小鼠致癌性研究中,未发现伊洛前列素有潜在致癌性。生殖毒性 在大鼠胚胎及胎毒性研究中,持续静脉给予伊洛前列素,一些幼鼠发生前爪单一趾骨异常,这一现象与伊洛前列素的剂量无关。在兔以及猴子身上进行的类似胚胎毒性研究中,伊洛前列素达到最大使用剂量并未造成幼兔及幼猴指趾发育异常或其他明显的组织结构异常。在大鼠研究中发现乳汁中含有极微量的伊洛前列素。局部耐受性,接触致敏以及潜在的抗原性 在大鼠吸入伊洛前列素的研究中,给予20微克/毫升的伊洛前列素26周,未出现上呼吸道与下呼吸道明显的局部刺激性症状。在豚鼠身上进行的皮肤致敏作用(极大化检测)以及抗原性研究中未发现有潜在的致过敏作用。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】遮光、密闭保存。

【包 装】5支/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字J20100134

【生产企业】Berlimed S.A.(西班牙)(拜耳医药保健有限公司广州分公司分装)

通过上边对吸入用伊洛前列素溶液(万他维)这种药物的药效和药性的介绍,广大心脑血管疾病的老年患者是不是也想买来治疗自己的疾病呢?老年人生病不仅自己痛苦,还会拖累自己的子女,所以一旦有身体不适,一定要尽快治疗,从此远离心脑血管疾病的困扰。

Ys630.com相关知识

五维他口服溶液(笛维佳)的说明书


生活中我们都知道,偏食的人往往容易让身体缺乏维生素和矿物质等微量元素,这样对于我们的身体健康是很不利的,许多人知道服用药物可以达到恢复身体微量元素平衡的目的。因此,今天我们为您推荐一种叫做五维他口服溶液(笛维佳)的药物,它是一种对人体完全没有副作用的药物,您可以放心选择和使用。

【药品名称】

通用名称:五维他口服溶液

商品名称:五维他口服溶液(笛维佳)

英文名称:Five Vitamins Oral Solution

拼音全码:WuWeiTaKouFuRongYe(DiWeiJia)

【主要成份】本品每毫升含维生素B10.3毫克,维生素B20.06毫克,维生素B60.09毫克,烟酰胺0.3毫克,泛酸钙0.03毫克。辅料为橙皮酊、枸椽酸、乙醇、蔗糖、苯甲酸钠。

【性 状】本品为黄色微现绿色荧光的液体;味甜、气芳香。

【适应症/功能主治】用于预防和治疗B族维生素缺乏所致的各种疾病,如厌食、营养不良、脚气病、糙皮病。

【规格型号】120ml

【用法用量】口服。成人一次5-10毫升,一日3次。

【不良反应】1.大剂量服用可出现烦躁、疲倦、食欲缺乏等。 2.偶见皮肤潮红、瘙痒。 3.尿液可能呈黄色。

【禁 忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】1.对该药品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 2.该药品性状发生改变时禁止使用。 3.请将该药品放在儿童不能接触的地方。 4.儿童必须在成人监护下使用。 5.如正在使用其他药品,使用该药品前请咨询医师或药师。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】该药品所含维生素B1是糖代谢所需辅酶的重要组成成份,维生素B2为组织呼吸所需的重要辅酶组成成份。烟酰胺为辅酶I及II的组分,是脂质代谢、组织呼吸的氧化作用所必需。维生素B6为多种酶的辅基,参与氨基酸及脂肪的代谢。泛酸钙为辅酶A的组分,参与糖、脂肪、蛋白质的代谢。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密封。

【包 装】120毫升/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H33021801

【生产企业】浙江迪耳药业有限公司

看完上面对于五维他口服溶液(笛维佳)这种药物的介绍,您对该药的特点和治疗范围都清楚了吗?维生素矿物质对于人体的重要性不言而喻,千万不能缺乏这些微量元素,否则人的身体会造成比较大的影响。

伊维菌素说明书


伊维菌素属于抗生素药物,这类药物在使用上都比较谨慎,虽然是给牛、羊、马、猪治疗胃肠道线虫、肺线虫和寄生节肢动物,犬的肠道线虫等疾病的,但正确的用药除了保证药效之外,还能确保养殖的牲畜尽可能少的受到影响。因此,就要知道伊维菌素说明书的情况。下面咱们就来看看吧。

伊维菌素

是阿维菌素的衍生物。阿维菌素的发现者威廉·C·坎贝尔和大村智,凭借其衍生物伊维菌素在对抗河盲症与象皮肿方面的卓越成就,获得2015年诺贝尔生理医学奖。

伊维菌素是由阿维链霉菌发酵产生的半合成大环内酯类多组分抗生素。主要含伊维菌素B1(Bla+B1b )不低于93%,其中Bla不得少于85%。

伊维菌素B1即22,23-双氢阿维菌素B1。

功能主治

本品为阿维菌素的衍生物,属口服半合成的广谱抗寄生虫药。本品对各种生命周期的大部分线虫(但非所有线虫)均有作用 ;对盘尾丝虫的微丝蚴有效,但对成虫无效 ;对仅处于肠道的粪圆线虫也有效。

本品具有选择性的抑制作用,通过与无脊柱动物神经细胞与肌肉细胞中谷氨酸为阀门的氯离子通道的高亲和力结合,从而导致细胞膜对氯离子通透性的增加,引起神经细胞或肌肉细胞超极化,使寄生虫麻痹或死亡。本品亦可与其它配体阀门(如神经递质g-氨基丁酸(GABA))的氯离子通道相互作用。

本品的选择性是因为一些哺乳动物体内没有谷氨酸 - 氯离子通道,且阿维菌素对哺乳动物配体 -氯离子通道仅有低亲和力。本品不能穿透人的血脑屏障。

盘尾丝虫病和类圆线虫病及钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫感染。

用法用量

类圆线虫病 推荐剂量是单剂量口服200 μg/kg,用水送服。通常情况下无需加量,但需随访以保证根治。常用剂量如下: 15-24 kg者,剂量为半片(约3

mg); 25-34 kg者,剂量为1片(约6 mg); 35-50 kg者,剂量为1片半(约9 mg); 51-65 kg者,剂量为2片(约12 mg); 66-79 kg者,剂量为2片半(约15 mg);大于80 kg者,200 μg/kg。 盘尾丝虫病 推荐剂量是单剂量口服150 μg/kg,用水送服。常用剂量如下: 15-24 g者,剂量为半片(约3 mg); 25-44 kg者,剂量为1片(约6 mg); 45-64 kg者,剂量为1片半(约9 mg); 65-84 kg者,剂量为2 片(约12 mg);大于80 kg者,150 μg/kg。 钩虫感染 14岁以上者单次口服12 mg(相当于 0.2 mg/kg);14岁以下者单次口服6 mg。蛔虫感染 14岁以上者单次口服6 mg(相当于0.1 mg/kg),14岁以下者单次口服3 mg。鞭虫感染 14岁以上者单次口服12 mg(相当于0.2 mg/kg);14岁以下者单次口服6 mg。蛲虫感染 14岁以上者单次口服12 mg(相当于0.2 mg/kg);14岁以下者单次口服6 mg。

用药过量:症状 本品应按规定剂量使用。如过量使用,可能产生包括共济失调、呼吸缓慢、震颤、眼睑下垂、活动减少、呕吐及瞳孔散大。 处理 如发生药物过量,应尽快催吐及洗胃,如需要可再给导泻药及进行其它常规抗毒治疗。如发生意外中毒,可根据需要进行支持疗法(包括补充体液及电解质,氧气或进行机械性通气)。如出现临床明显低血压应给予升压药。

不良反应

超剂量可引起中毒,无特效解毒药。肌内注射会产生严重的局部反应。

注意事项

有关历史资料说明,抗丝虫药物 [例如乙胺嗪枸橼酸盐(DEC-C)]可引起盘尾丝微丝幼虫病人皮肤和(或)全身严重的变态反应(Mazzotti反应)及眼科反应。这些反应可能是由于死亡的微丝幼尸体引起的过敏与炎症反应。用伊维菌素治疗盘尾微丝幼虫病人在临床上可能出现这些反应,也许或肯定与药物本身有关。

用杀微丝蚴药物治疗后,出现过敏性盘尾丝虫性皮炎的患者更易发生严重不良反应,尤其是水肿及盘尾丝虫性皮炎加剧致癌性、致突变性及生殖毒性。

类圆线虫病患者在使用本品时,必须重复进行粪检以确定类圆线虫感染已得到清除。 本品不能杀死盘尾丝虫成虫,因而采用本品治疗盘尾丝虫病时,需持续治疗。

免疫缺陷宿主的类圆线虫病:免疫缺陷(包括HIV感染)的病人可能需要重复治疗肠道类圆线虫病。对于这类病人尚没有进行临床试验以确定可供选择的剂量方案,抑制治疗(如每月一次)可能会有作用。

吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)的说明书


对于呼吸道疾病来说,传染性是非常强的。雾霾天气导致呼吸道疾病的发病率逐渐上升,治疗呼吸道疾病刻不容缓。药物治疗呼吸道疾病是绝大多数人都选择的一种治疗方式,目前服用吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)治疗呼吸道疾病是很多人的选择,该药物对于呼吸道疾病拥有很好的效果。

【药品名称】

通用名称:吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

商品名称:吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)

英文名称:Salbutamol Sulfate Solution for Inhalation

拼音全码:XiRuYongLiuSuanShaDingAnChunRongYe(WanTuoLin)

【主要成份】本药的主要成分是沙丁胺醇,其化学名为1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇。

【性 状】气雾剂的内容物为白色或微黄色混悬液。

【适应症/功能主治】本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及急性预防运动诱发的哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛。

【规格型号】5mg*20ml

【用法用量】本品只可在医生的指导下,采用呼吸器或适当的驱动式喷雾器给药,切不可注射或口服。

【不良反应】骼肌肉可能有轻微震颤现象,通常手部较为明显。服用β-肾上腺素受体激动剂的病人一般有此症状。偶见有头痛的病例报告。有些病人可能会有外周血管舒张及轻微的代偿性心率加速的情况发生。肌肉痉挛症状亦曾有报告,但十分罕有。过敏反应包括血管神经性水肿、荨麻疹、支气管痉挛、低血压、虚脱等病例亦曾有报告,但十分罕有。正如使用其他吸入治疗法一样,给药后可能会立刻引起反常性支气管痉挛及增加有响声地呼吸,应立即给予另一类含有此药物成分的制药,或一个不同的有快速缓解效用支气管扩张剂,若有此症状,应即时停止吸用本药,评估病人的状况。

【禁 忌】本品禁用于对其任何成份曾有过敏史的病人。各类硫酸沙丁胺醇吸入剂不应该使用来处理早产,不应用于先兆流产。

【注意事项】增加使用吸入的短效β2-受体激动剂以控制症状,显示对哮喘的控制力衰减,若有此情况出现,应重新评估对病人的治疗方法。对哮喘的控制力突然和逐渐衰减,病人的生命可能有危险,应考虑开始施行或增加皮质类固醇治疗。若病人有此危机,应施行每天最高流速的监测。在家中接受本品治疗的病人宜注意,若舒缓效用或持续时间比平常减少,则不应自行增加剂量或给药之次数。对于已知使用大剂量的其他拟交感神经药物的病人,宜慎用本品。对患有甲状腺机能亢进的病人亦宜慎用。

【药物相互作用】勿与β受体阻断剂合用。

【药理毒理】本药为选择性较强的β2-受体激动剂,气雾吸入时对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素小,沙丁胺醇扩张支气管作用,第一秒钟最大呼吸量和心率增加作用随剂量平行上升,但前者加速度较后者快,其扩张支气管约为增加心率作用的8倍。对一般病人有4-6小时的缓解效用。

【贮 藏】本品应存放于25℃以

【包 装】5mg*20ml/瓶。

【有 效 期】24 月

【批准文号】H20140029

【生产企业】Glaxo Wellcome Operations(英国)

综上所述,以上内容就是医生对于吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)的各种介绍了,您对于吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)的功效和用药原则都清楚了吗?治疗呼吸道疾病是一件刻不容缓的事情,患者往往被呼吸道疾病折磨的很严重,需要尽快且及时的治疗才行。呼吸道疾病不像其他疾病,这种疾病需要得到及时的治疗才行。

乌洛托品溶液的说明书


皮肤可以说是每个人第一道生理防线,也是人体最大的器官,但是现在却有越来越多的人患上皮肤疾病,所以引起了很多人的重视,也出现了各种治疗药物。其中乌洛托品溶液在治疗皮肤病方面效果卓越,接下来我们看看具体介绍。

【药品名称】

通用名称:乌洛托品溶液

商品名称:乌洛托品溶液

英文名称:Methenamine Solution

拼音全码:WuLuoTuopinRongYe(ChangShengYaoYe)

【主要成份】本品主要成份为乌洛托品。

【成 份】

化学名:六亚甲基四胺

【性 状】本品为无色或淡黄色的液体。

【适应症/功能主治】用于手足多汗及腋臭(狐臭)。

【规格型号】10ml

【用法用量】外用。用于手足多汗一日1次,每次适量,用手指均匀涂于患处;用于腋臭,一周1次,每次适量涂搽腋下。

【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹、瘙痒等。

【禁 忌】患处皮肤破损时禁用。

【注意事项】1.本品仅供外用,切忌入口。 2.不得用于皮肤破溃处。 3.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 4.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品具有杀菌、收敛、止汗作用。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密封。

【包 装】10ml/瓶。

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字H45021084

【生产企业】桂林长圣药业有限责任公司

综上所述,就是医生针对乌洛托品溶液的功效和用药原则做出的详细介绍,现在广大皮肤病患者是否都清晰了解了呢?皮肤病很容易受到感染而导致恶化,所以患者一定要及时服药,不能拖延治疗,最后也希望您尽快康复!

甘露聚糖肽口服溶液(维康佳素)的说明书


精气神的好坏直接反应了一个人的健康问题,如今社会的人们都比较浮躁,社会压力也大,大脑长期处于活跃状态。因此,甘露聚糖肽口服溶液(维康佳素)的出现为您很好的解决了补益安神的问题,它适合于平时忙于工作却又没时间进行养生的朋友,效果是非常显著的。许多患者都是慕名前来购买甘露聚糖肽口服溶液(维康佳素)的,下面来看看介绍。

【药品名称】

通用名称:甘露聚糖肽口服溶液

商品名称:甘露聚糖肽口服溶液(维康佳素)

英文名称:Mannatide Oral Solution

拼音全码:GanLuJuTangTaiKouFuRongYe(WeiKangJiaSu)

【主要成份】本品主要成份为甘露聚糖肽。

【性 状】本品为几乎无色或微黄色,澄明或轻微混浊的液体。

【适应症/功能主治】用于免疫功能低下,反复呼吸道感染,白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗,减轻放、化疗对造血系统的不良反应和胃肠道反应。

【规格型号】(10mg:10ml)*12支

【用法用量】口服。成人一日3次,一次10毫升(1支),4~6周为一疗程。

【不良反应】少数患者有一过性发热,偶见皮疹。

【禁 忌】风湿性心脏病、支气管哮喘和支气管炎患者禁用。

【注意事项】1.本品为反复呼吸道感染、肿瘤、白细胞减少等疾病的辅助治疗药品,第一次使用本品前应咨询医师。 2.治疗期间应定期到医院检查。 3.孕妇及哺乳期妇女慎用。 4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 5.本品性状发生改变时禁止使用。 6.请将本品放在儿童不能接触的地方。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】免疫增强药。具有增强机体免疫功能和激活吞噬细胞,升高外周白细胞的作用。能提高骨髓造血机能和机体应激能力。

【药代动力学】本品吸收快而完全,吸收后可被机体利用,参与机体的代谢活动。

【贮 藏】密闭,在阴凉干燥处。

【包 装】口服液瓶装,每盒10支。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H20003813

【生产企业】上海全宇生物科技内乡制药有限公司

以上内容就是关于甘露聚糖肽口服溶液(维康佳素)的介绍,希望能给您带来帮助。您现在对于补益安神的概念都清晰了吗,服用甘露聚糖肽口服溶液(维康佳素)能够让您的身体进行自我调节,让您的入睡变得轻而易举,从身体的根本上解除病灶,对于长期缺乏补益安神的患者来说,具有非常好的效果。

西洛他唑片的说明书


心脑血管疾病是老年病当中最常见的一种了,人体预防的再到位,也很难预防到血管当中,心脏和血管一旦出现问题,人的生命就很危险了。像心脑血管这种会致命的疾病一旦发现就要马上治疗,延误的话后果不堪设想。目前,治疗心脑血管的药物中,西洛他唑片是效果非常不错的,下边我们就来了解下它的功效。

【药品名称】

通用名称:西洛他唑片

商品名称:西洛他唑片

英文名称:Cilostazol Tabltes

拼音全码:XiLuoTaZuopian(ChengDuLiEr)

【主要成份】本品主要成分是西洛他唑。

【成 份】

化学名:6-[4-(1-环己基-1H-四氮唑-5-基)丁氧基]-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮

分子式:C20H27N5O2

分子量:369.47

【性 状】本品为白色片。

【适应症/功能主治】1.适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。2.本品能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行,并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术、血管)。

【规格型号】50mg*12s

【用法用量】口服:成人,一次50~100mg,一日2次,年轻患者可根据症状必要时适当增加剂量。

【不良反应】1.主要不良反应为头痛、头晕及心悸等,个别患者可出现血压偏高。2.其次为腹胀、恶心、呕吐、胃不适、腹痛等消化道症状。3.少数反应出现肝功能异常,尿频,尿素氮、肌酐及尿酸值异常。4.偶见过敏反应,包括皮疹、瘙痒。5.其他偶有白细胞减少、皮下出血、消化道出血、鼻出血、血尿、眼底出血等报道。

【禁 忌】出血性疾病患者(如血友病、毛细血管脆性增加性疾病、活动性消化性溃疡、血尿、咯血、子宫功能性出血等或有其它出血倾向者)。

【注意事项】1.以下人群慎用:(1)口服抗凝药或已服用抗血小板药物(如阿司匹林、噻氯匹定)者;(2)严重肝肾功能不全者;3)有严重合并症,如恶性肿瘤患者;4)白细胞减少者;5)过敏体质,对多种药物过敏或近期有过敏性疾病者。2.本品有升高血压的作用,服药期间应加强原有抗高血压的治疗。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】前列腺素E1能与本品起协同作用,增加细胞内环腺苷一磷酸及增强疗效。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品为抗血小板药,通过抑制血小板及血管平滑肌内磷酸二酯酶活性,从而增加血小板及平滑肌内cAMp浓度、发挥抗血小板作用及血管扩张作用。本品抑制ADp、肾上腺素、胶原及花生四烯酸诱导的血小板初期、二期聚集和释放反应,且呈剂量相关性。西洛他唑口服100mg对血小板体外聚集的抑制较相应量阿司匹林强7~78倍(阿司匹林对血小板初期聚集无效)。本品不干扰血管内皮细胞合成血管保护性前列环素,对慢性动脉闭塞患者,采用体积描记法显示本品能增加足、腓肠肌部位的组织血流量,使下肢血压指数上升、皮肤血流增加及四肢皮温升高,并改善间歇跛行。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密封保存。

【包 装】铝塑包装,12片/盒。

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字H20056723

【生产企业】成都利尔药业有限公司

西洛他唑片是经过专家多年临床经验认证的专业有效治疗心脑血管疾病的一种药物,有很多老年患者服用了这种药物后,病情有很大改善或者治愈,治疗老年人的心脑血管疾病是一件刻不容缓的事情,作为子女就赶紧行动吧!

聚维酮碘溶液的说明书


如今患上皮肤病的人不少,因此皮肤病治疗成了一件刻不容缓的事情。目前治疗皮肤病的药物很多,但是真正有效的却很少,不少皮肤病患者在选择用药的时候往往都会感到比较迷茫。聚维酮碘溶液的出现就是您治愈皮肤病的希望,聚维酮碘溶液的纯天然中草药制剂,对于人体没有任何的毒副作用,下面来看看介绍。

【药品名称】

通用名称:聚维酮碘溶液

商品名称:聚维酮碘溶液

拼音全码:JuWeiTongDianRongYe

【主要成份】本品每毫升含主要成分聚维酮碘0.1克。

【性 状】本品为深红色液体。

【适应症/功能主治】用于化脓性皮炎、皮肤真菌感染、小面积轻度烧烫伤,也用于小面积皮肤、黏膜创口的消毒。

【规格型号】500ml

【用法用量】外用。用棉签蘸取少量,由中心向外周局部涂搽。一日1~2次。

【不良反应】极个别病例用药时创面黏膜局部有轻微短暂刺激,片刻后即自行消失,无需特别处理。

【禁 忌】孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】1.本品为外用药,切忌口服;如误服中毒,应立即用淀粉糊或米汤洗胃,并送医院救治。2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.儿童必须在成人监护下使用。7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】1.本品不得与碱、生物碱、水合氯醛、酚、硫代硫酸钠、淀粉、鞣酸同用或接触。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品为消毒防腐剂,对多种细菌、芽胞、病毒、真菌等有杀灭作用。其作用机制是本品接触创面或患处后,能解聚释放出所含碘发挥杀菌作用。特点是对组织刺激性小,适用于皮肤、黏膜感染。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】阴凉干燥处保存。

【包 装】塑料瓶,每瓶装500毫升,每盒装1瓶。

【有 效 期】24 月

【执行标准】中国药典2010年版二部

【批准文号】国药准字H44024860

【生产企业】广东南国药业有限公司

以上内容充分的介绍了关于聚维酮碘溶液的各种疗效和用药准则,希望能对您带来帮助,患上皮肤病可不是小事,小病发展到后期可能会变成大病。及时选择药物进行治疗是非常明智的选择,聚维酮碘溶液就是目前治愈皮肤病的首选药物,希望它的出现能帮您解决皮肤病的问题,愿您生活健康快乐。

卡维地洛片说明书


卡维地洛片是一种可以用来治疗轻中度高血压的药物,这种药物治疗高血压的效果还是非常的不错的,如果要使用这种药物来进行高血压的治疗,那么人们其实应该要好好的去了解一下说明书,如果没有了解说明书的话,可能没有办法知道这种药物的一些禁忌,也没有办法知道使用药物以后可能产生的一些不良反应,了解说明书是很重要的,下面来给人们介绍卡维地洛片说明书。

【药品名称】

通用名称:卡维地洛片

商品名称:卡维地洛片

英文名称:Carvedilol Tablets

拼音全码:KaWeiDiLuopian

【主要成份】 本品主要成份为卡维地洛。

【成 份】

化学名::(±)-1-(9H -4-咔唑基氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基)乙氨基]-2-丙醇

分子量:C24H26N2O4

【性 状】 本品为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】 治疗轻、中度高血压,可单独或与其它抗高血压药(尤其是噻嗪类利尿剂)联合应用。

【规格型号】 20mg*10s

【用法用量】 因存在明显个体差异,用药应遵医嘱。 推荐开始剂量为5mg(1/4片),每天二次,两天后可增加至10mg(0.5片),每天二次,如应用两周后疗效仍不满意,可增至20mg(1片),每天二次,但每日最大剂量不应超过40mg(2片)。

【不良反应】 1.高血压:发生率≥1%,不考虑因果关系的不良事件:乏力,心动过缓,体位性低血压,体位依赖性水肿,下肢水肿,眩晕,失眠,嗜睡,腹痛,腹泻,血小板减少,高脂血症,背痛,病毒感染,鼻炎,咽炎,呼吸困难,泌尿道感染。

发生率0.1%,1%:四肢缺血,心动过速,运动功能减退,胆红素尿,转氨酶增高,胸骨下疼痛,水肿,焦虑,睡眠紊乱,抑郁加重,注意力不集中,思维异常,情绪不稳定,哮喘,男性性欲下降,瘙痒,红斑,斑丘疹,光过敏反应,耳鸣,尿频,口干,多汗,低钾,糖尿病,高脂血症,贫血,白细胞减少。

发生率≤0.1%,但很重要:三度房室传导阻滞,束支传导阻滞,心肌缺血,脑血管障碍,惊厥,偏头痛,神经痛,脱发,剥脱性皮炎,健忘症,胃肠道出血,气管痉挛,肺水肿,听力下降,呼吸性碱中毒,尿素氮增高,高密度脂蛋白下降,全血细胞减少。 2.心功能不全: 发生率2%,不考虑因果关系的不良事件:多汗,乏力,胸痛,疼痛,水肿,发热,下肢水肿,心动过缓,低血压,晕厥,房室传导阻滞,心绞痛恶化,眩晕,头痛,腹泻,恶心,腹痛,呕吐,血小板减少,体重增加,痛风,尿素氮增加,高脂血症,脱水,高血容量,背痛,关节痛,肌痛,上呼吸道感染,感染,鼻窦炎,气管炎,咽炎,泌尿道感染,血尿,视觉异常。

发生率1%,2%:过敏,突然死亡,不适,低血容量,体位性低血压,感觉减退,眩晕,黑便,牙周炎,谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高,高尿酸尿,低血糖,低血钠,碱性磷酸酶增加,尿糖呈阳性,紫癜,嗜睡,肾功能异常,白蛋白尿。

罕见再生障碍性贫血的报道,并仅在合用与该事件有关的其它药物时发生。

【禁 忌】 1.NYHA分级IV级失代偿性心功能不全,需要静脉使用正性肌力药物患者; 2.气管痉挛(2例报道持续性哮喘患者服用单剂卡维地洛死亡)或相关的气管痉挛状态; 3.二度或三度房室传导阻滞;. 4.病态窦房结综合症; 5.心源性休克; 6.严重心动过缓。 7.临床严重肝功能不全患者。 8.对本品过敏者禁用。 9.糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒。

【注意事项】 1.肝损害 卡维地洛治疗罕见轻度肝细胞损害。当出现肝功能障碍的首发症状(如瘙痒、尿色加深、持续食欲缺乏、黄疸、右上腹部压痛、不能解释的“流感样”症状)时,必须进行实验室检查。如果实验室检查证实存在肝损害或黄疸,必须立即停药,不可重复使用。 2.外周血管疾病 β受体阻滞剂诱发或加重外周血管疾病患者的动脉血流不足症状。此类患者需小心使用。 3.麻醉和重大手术 如果周期性长期使用卡维地洛,当使用对心脏有抑制作用的麻醉剂如乙醚、三甲烯和三氯乙烯时,须加倍小心。 4.糖尿病和低血糖 β受体阻滞剂可能掩盖低血糖症状,尤其是心动过速。非选择性β受体阻滞剂可能增强胰岛素引起的低血糖,延迟血糖水平的恢复。易自发性低血糖者或接受胰岛素或口服降糖药的糖尿病患者使用卡维地洛时须小心谨慎。 5.甲状腺功能亢进中毒症状 β受体阻滞剂可能掩盖甲状腺功能亢进的症状,如心动过速。突然停用b-受体阻滞剂可能加重甲状腺功能亢进的症状或诱发甲状腺危象。 6.因卡维地洛具有β受体阻滞活性,不能突然停药,尤其是缺血性心脏病患者。必须1~2周以上逐渐停药。 7.临床试验中卡维地洛可导致心动过缓,当脉搏55次/分,必须减量。 8.低血压、体位性低血压和晕厥在首次服药30天内发生的危险最高,为减少这些事件的发生,心功能不全患者的开始治疗剂量为每次3.125mg,一日二次;高血压患者为每次6. 25mg,一日二次;缓慢加量,并且与食物同时服用。起始治疗期,患者必须小心避免如驾驶或危险操作等情况。

9.罕见心功能不全患者肾功能恶化,尤其是低血压(收缩压100mmHg)、缺血性心脏病和弥漫性血管疾病、和/或潜在肾功能不全者。停药后肾功能恢复至基线水平。此类患者在加量时建议监测肾功能,如肾功能恶化,停药或减量。 10.卡维地洛加量期可能出现心功能不全恶化或体液潴留,必须增加利尿剂,卡维地洛不加量直到临床稳定。偶尔需要卡维地洛减量或暂时停药。 11.嗜铬细胞瘤患者在使用β受体阻滞剂之前应先使用α受体阻滞剂。虽然卡维地洛具有β受体和α受体阻滞活性,但尚无在这类患者中使用的临床经验。因此,怀疑嗜铬细胞瘤的患者使用卡维地洛时须小心。 12.变异性心绞痛患者使用非选择性β受体阻滞剂时可能诱发胸痛。虽然卡维地洛的α受体阻滞活性可能预防心绞痛的发生,但尚无在这类患者中使用的临床经验。因此,怀疑变异性心绞痛的患者使用卡维地洛时须小心。 13.过敏反应的危险:对许多过敏原有严重过敏病史的患者对重复使用可能发应更强烈,此类患者可能对治疗过敏的常规剂量肾上腺素无反应。 14.非过敏性气管痉挛(如慢性支气管炎和肺气肿)支气管痉挛疾病的患者一般禁止使用β受体阻滞剂。对其他降压药物无反应或不能耐受者可小心使用卡维地洛,应用最小的有效剂量,尽量减少对内源性或外源性β激动剂的抑制。 15.患者须知:①无医师的同意下不得突然停药;②充血性心力衰竭患者如果出现体重增加或呼吸困难增加等心功能恶化的症状时,必须向医师请教。③站位时血压可能下降,导致眩晕,罕见昏晕,这时坐下或躺下。④如果患者出现眩晕或昏晕,必须避免驾驶或危险工作。⑤当剂量必须调整时出现眩晕或昏晕,必须向医师请教。⑥必须和食物同时服用。 ⑦糖尿病患者必须向医师报告任何血糖水平的变化。 ⑧戴隐形眼镜者可能会出现流泪。 16.运动员慎用。

请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 年龄18岁者的安全性和疗效尚不明确。

【老年患者用药】 老年与年轻心功能不全患者、高血压之间的疗效和不良事件的发生率无不同。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 人体研究尚不充分,只有卡维地洛对胎儿的有益性大于危险性时,方可用于孕妇。 是否分泌入人类的乳汁不清楚。许多其它β受体阻滞剂可分泌入乳汁,以及潜在的严重不良反应,如心动过缓,因此通过衡量药物对母亲的重要性,确定哺乳妇女应停药或停止哺乳。

【药物相互作用】 CYp2D6抑制剂 无卡维地洛与CYp2D6抑制剂(如奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀)相互作用的研究,但预计该类药物将提高卡维地洛右旋体的浓度。回顾性分析表明,2D6代谢不良者在加量期眩晕的发生率高,推测可能是由于浓度增高的具有α阻滞活性的右旋体的血管扩张作用。

耗竭儿茶酚胺的药物 卡维地洛与可耗竭儿茶酚胺药物(如利血平、单氨氧化酶抑制剂)

同时服用,必须密切观察患者的低血压和/或严重心动过缓症状。 地高辛、卡维地洛和地高辛同时服用,可增加血地高辛浓度15%。 可乐定与卡维地洛同时服用,可能增强降低血压和减慢心率的作用。在停用可乐定前几天应先停用卡维地洛,然后可乐定逐渐减量至停药。

环胞素增加环胞素的血谷浓度,环胞素需要减量以维持在治疗浓度之内。建议开始卡维地洛的治疗后密切监测环胞素浓度,适当调整环胞素剂量。 肝代谢诱导剂和抑制剂 雷米封减少70%的卡维地洛血浆浓度。西米替丁使卡维地洛的AUC 增加30%,但Cmax无变化。 钙拮抗剂 有报道与地尔硫卓合用发生传导障碍。建议与其它β受体阻滞剂一样,与维拉帕米或地尔硫卓类钙拮抗剂合用时,需监测心电图和血压。 胰岛素或口服降糖药 具有β受体阻滞活性的药物可能增强胰岛素或口服降糖药降低血糖的作用,因此需监测血糖。

【药物过量】 药物过量可能导致严重低血压、心动过缓、心功能不全、心源性休克和心跳骤停,也可能出现呼吸系统问题、气管痉挛、呕吐、神志丧失和抽搐。患者应平卧位,如果需要可重病特别护理。可能使用洗胃和催吐剂。可能使用下列药物: 1.严重心动过缓:阿托品2mg 静脉注射。 2.支持心血管功能:每隔30秒胰高血糖素5~10mg IV,随后5mg/h静脉点滴。应及时给予心血管支持治疗,包括心肺监测、抬高下肢、注意循环血容量和尿量。根据体重和疗效使用拟交感神经药(如多巴胺、异丙肾、肾上腺素)。 3.如果外周血管扩张明显,在持续循环监测的条件下,可能需要使用异丙肾、肾上腺素。对于药物治疗无效的心动过缓,应安装起搏器。对于气管痉挛,应给于β拟交感神经药(气雾剂或静脉用药)或静脉用氨茶碱。抽搐时,缓慢静推安定或氯硝安定。 4.严重药物过量致休克时,解救药物过量的治疗药物必须持续使用至卡维地洛的7~10个半衰期。

【药理毒理】 卡维地洛在治疗剂量范围内,兼有a1和非选择性b 受体阻滞作用,无内在拟交感活性。本品阻滞突触后膜a1受体,从而扩张血管、降低外周血管阻力;阻滞b受体,抑制肾脏分泌肾素,阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统,产生降压作用。卡维地洛降压迅速,可长时间维持降压作用。对左室射血分数、心功能、肾功能、肾血流灌注、外周血流量、血浆电解质和血脂水平没有影响,不影响心率或使其稍微减慢,极少产生水钠潴留。

【药代动力学】 卡维地洛口服后易于吸收,绝对生物利用度(F)约为25%~35%,有明显的首过效应,消除相半衰期(t1/2b)约为7~10小时。与食物一起服用时,其吸收减慢,但对生物利用度没有明显影响,且可减少引起体位性低血压的危险性。卡维地洛为碱性亲脂化合物,与血浆蛋白结合率大于98%。其稳态分布容积大约为1.5L,血浆清除率为500~700ml/min。卡维地洛代谢完全,其代谢产物先经胆汁再通过粪便排出,不到2%以原形随尿液排出。8名健康受试者单次服用本品30mg,进行药代动力学测定,血药浓度峰(Cmax)为89.89ng/ml,消除相半衰期(t1/2b)为2.01小时,曲线下面积(AUC)为233.1(ng·h)/ml。

本品口服吸收迅速、完全,食物可减慢吸收,使达峰时间延迟。因显著的首过代谢,绝对生物利用度为25%~35%。血浆蛋白结合率约98%。大约在1小时可达到最大血清浓度。表观分布容积稳定,约为115L。终末消除T1/27~10小时。本品口服后经过立体选择性首过代谢,健康受试者体内卡维地洛右旋体的血浆水平是左旋体的2~3倍,右旋体终末消除T1/2为5~9h,左旋体为7~11h。药物在肝脏广泛代谢,主要参加的p450酶是CYp2D6和CYp2C9,其它有CYp3A4、2C19、1A2和2E1。其苯环的去甲基化和羟基化产生3种具有β受体阻滞活性的代谢产物,但扩张血管活性微弱,血浆浓度约是卡维地洛的1/10,药代动力学与原药相似。卡维地洛2%以原型经尿排出,血浆清除率为500~700ml/min,代谢产物主要通过胆汁排入粪便。心功能不全患者的稳态血药浓度随剂量的增加而成比例的增加,平均AUC和Cmax增高,终末消除T1/2与健康者相似。肝肾功能不全的患者,卡维地洛的血浆浓度增加。老年人卡维地洛的血浆水平比年轻人大约高50%。

【贮 藏】 密封。

【包 装】 铝塑板,10片/板,1板/盒。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H19991108

【生产企业】 北京巨能制药有限责任公司

伊血安颗粒(万寿堂)的说明书


妇科疾病是一种困扰女性生活健康的疾病,在我国妇科疾病的发病率一直都很高,许多患者对于妇科疾病的治疗感到非常的困惑,药物治疗是最主要的手段之一。服用伊血安颗粒(万寿堂)进行妇科病的治疗是目前许多患者的首选,伊血安颗粒(万寿堂)对于妇科病的治疗拥有立竿见影的效果,患者使用起来不必担心副作用。

【药品名称】

通用名称:伊血安颗粒

商品名称:伊血安颗粒(万寿堂)

拼音全码:YiXueAnKeLi(WanShouTang)

【主要成份】滇桂艾纳香、益母草 、延胡索(醋制)、甘草。

【性 状】本品为黄棕色至棕褐色的颗粒;味甜,微苦、涩。

【适应症/功能主治】活血止血,行气止痛。用于产后恶露不绝、人工流产后子宫出血不净,中医辨证属血瘀证者。可缩短出血持续时间,减轻小腹疼痛。

【规格型号】15g*9s

【用法用量】开水冲服。一次15g,一日3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】1.产后大出血、人工流产后大出血者不适宜用本品治疗。 2.临床研究中,209例产后恶露不绝服用者中10例出现乳汁分泌减少,尚不能排除与服用本品有关 3.未见对药物流产者,产后或人工流产后宫内组织残留者、盆腔感染者,产伤或剖宫术后者,合并子宫肌瘤或并发滋养叶细胞肿瘤者,血小板减少等凝血机制障碍者的研究资料。 4.未见对合并有心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病者使用本品的研究资料。 5.未见对药物相互作用的研究资料。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封防潮。

【包 装】15g*9s/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字Z20080023

【生产企业】广西万寿堂药业有限公司

综上所述,就是医生针对伊血安颗粒(万寿堂)的功能主治和用药原则的详细介绍了,不知道广大女性患者是否都记清楚了呢?患上妇科疾病后,千万不能拖延治疗,如果错过最佳的治疗时间不但患者身体痛苦,病情也会恶化,所以一旦发现任何征兆一定要尽快服用伊血安颗粒(万寿堂),那您恢复健康就不是问题了。

四维他胶囊的说明书


五官疾病属于高发疾病之一,五官具体的分为耳鼻喉眼以及脖颈以上的区域,这些区域属于外科当中的五官科范畴,治疗五官类疾病大多数患者都喜欢使用药物进行治疗。目前治疗药物比较多,患者选择起来比较迷茫。今天,我们为您推荐一种叫做四维他胶囊的药物,它能有效治愈五官类疾病。

【药品名称】

通用名称:四维他胶囊

商品名称:四维他胶囊

拼音全码:SiWeiTaJiaoNang

【主要成份】其组份为:每粒含烟酰胺100毫克,维生素B620毫克,维生素B210毫克,叶酸10毫克。

【性 状】本品为胶囊剂,内容物为黄色至橙黄色粉末;无臭,味微苦。

【适应症/功能主治】适用于复发性口腔溃疡、复发性口疮、小儿疱疹性咽颊炎、唇炎、口角炎、舌炎等口腔炎症及白塞氏综合症。

【规格型号】12s

【用法用量】口服。一日3次,成年人一次1粒,小儿酌减(服1/3--1/2粒)。

【不良反应】偶有过敏反应,个别有头昏、恶心,上腹不适、食欲不振等,停药后可自行消失。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】对本品所含药品成份过敏者慎用。

【儿童用药】遵医嘱。

【老年患者用药】遵医嘱。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠早期服用过量有致畸可能。

【药物相互作用】1.本品所含烟酰胺与异烟肼有拮抗作用。2.不宜与维生素C同服。维生素C可能抑制叶酸在胃肠中的吸收。3.维生素B6禁与左旋多巴合用治疗震颤麻痹,因可逆转后者的作用。4.维生素B2不宜与胃复安合用。5.叶酸与苯妥英钠同用,可降低后者的搞癫痫用用。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】1.药理:四维他胶囊具有促进口腔粘膜修复作用,用于治疗各种原因引起的口腔溃疡,可使溃疡疮口疼痛缓解,有利疮口愈合,减少复发。四维他胶囊含有多种维生素及叶酸,可纠正维生素缺乏症及贫血。2.毒理:动物实验证明,长期服用高剂量(成人临床用量的800倍),未见动物出现异常,血象及生代无改变,主要脏器无病理改变。药代动力学:四维他胶囊口服后,胃肠道易吸收,吸收后布到全身各组织。四维他胶囊中叶酸大部分贮存在肝内,形成肝肠循环,维生素类肝内代谢,经肾排泄。

【药代动力学】本品口服后,胃肠道易吸收,吸收后布到全身各组织。本品中叶酸大部分贮存在肝内,形成肝肠循环,维生素类肝内代谢,经肾排泄。

【贮 藏】密封,在干燥处保存。

【包 装】每盒装12粒。

【有 效 期】24 月

【执行标准】化学药品地标升国标15册

【批准文号】国药准字H22026580

【生产企业】吉林省吴太感康药业有限公司

综上所述,您对于四维他胶囊的介绍已经看完了吧?五官疾病在生活中比较常见,耳鼻喉眼睛等等器官难免会出现点毛病,所以说只要您及时选择药物治疗,就能很好的把控住病情,并且立马治愈疾病。

五维赖氨酸口服溶液的说明书


儿科疾病一直都属于一个比较高发的疾病,目前国家对于儿科治疗也比较重视。在治疗儿科疾病的药物当中,五维赖氨酸口服溶液可以说是目前最好的一种药物了,它对于各种儿科疾病拥有非常好的治疗效果,家长朋友们在选择儿科药物的时候一定要认真选择,下面我们来看看关于五维赖氨酸口服溶液的介绍吧。

【药品名称】

通用名称:五维赖氨酸口服溶液

商品名称:五维赖氨酸口服溶液

拼音全码:WuWeiLaiAnSuanKouFuRongYe

【主要成份】本品每毫升含维生素A300单位,维生素D220单位,维生素C5毫克,维生素B60.2毫克,盐酸赖氨酸6毫克。辅料为蔗糖、聚山梨酯80、羟苯乙酯、香精。

【性 状】本品为淡棕色的澄清液体,味甜。

【适应症/功能主治】用于预防和治疗儿童多种维生素缺乏所引起的多种疾病。

【规格型号】10ml*10支

【用法用量】口服。婴儿一次3-5毫升,儿童一次5-10毫升,一日2次。

【不良反应】未见不良反应。

【禁 忌】1.对本品过敏者禁用。 2.维生素A、维生素D过多症患者禁用。

【注意事项】1.慢性心、肾功能不全者慎用。 2.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 3.本品性状发生改变时禁止使用。 4.请将本品放在儿童不能接触的地方。 5.儿童必须在成人监护下使用。 6.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】该药品所含五种维生素均为维持机体正常代谢和身体健康必不可少的物质,缺乏时可因代谢障碍而导致多种疾病;赖氨酸为人体必需氨基酸,具有促进生长发育的作用。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】避光密闭、置阴凉处。

【包 装】药用玻璃瓶子,每支10毫升,每盒10支。

【有 效 期】18 月

【批准文号】国药准字H23023552

【生产企业】黑龙江仁合堂药业有限责任公司

综上所述,我们的医生为您介绍了关于五维赖氨酸口服溶液的各种功效和用药准则,希望能对您带来帮助。孩子的健康是我们关心的首要问题,家长朋友们一定不能忽视这个问题,早日服用五维赖氨酸口服溶液让孩子恢复健康的身体,这样才能让孩子开心的过好每一天,拥有一个快乐的童年。

吸入用伊洛前列素溶液(万他维)的说明书的延伸阅读