室间隔缺损遗传吗
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“人法地，地法天，天法道，道法自然。”古往今来，人们都普通注意养生！身体是革命的本钱，我们需要掌握相关养生知识。进行养生保健需要注意哪些方面呢？以下是养生路上(ys630.com)小编收集整理的“室间隔缺损遗传吗”，供您参考，希望能够帮助到大家。
现在不少小朋友在检查身体后会发现室间隔缺损的问题，也就是先天性心脏病的一种，发现时如果孩子还小，可能还会有生长的原因，也就是通过后天生长闭合，也有的需要手术治疗。这种疾病有多种致病因素，可能是遗传也可能是宫内感染所致。本文介绍了几种可能原因，来看看吧。
室间隔缺损有哪些常见病因?
室间隔缺损，属于先天性心脏病，主要是心脏发育过程出了问题，因此，任何干扰心脏发育的因素都会导致疾病发生，所以病因复杂，有时候难以用单一因素解释其发生。主要包括两大方面原因，遗传和外部因素。
(1)遗传：室间隔缺损及其他先天性心脏病都有明显的遗传倾向及家族聚集现象，尤其对于合并多种心脏畸形的情况下，更要注意遗传问题，应该排查家庭其他成员。
(2)外部因素：主要是妊娠期间，孕妇患病毒感染性疾病(比如风疹病毒)、胎儿宫内缺氧、孕期服用致畸药物(比如沙度利胺)，或母体本身有糖尿病、红斑狼疮、饮酒、接触大量放射性辐射等，这些都有可能导致胎儿在母体内异常发育，进而出现室间隔缺损等其他先天性心脏病。
室间隔缺损常见于哪些人?
室间隔缺损属于本身心脏发育问题，所以任何具有影响发育的因素都是出现室间隔缺损的高危人群，包括家族遗传性心脏病，孕妇患病毒感染性疾病(比如风疹病毒)、胎儿宫内缺氧、服用致畸药物，或母体本身有糖尿病、红斑狼疮、饮酒、接触大量放射性辐射等，同时，早产儿由于还未发育成熟就出生，也是室间隔缺损的高发人群。
室间隔缺损会遗传吗?
室间隔缺损有一定的遗传倾向，尤其是合并多种先天性心脏畸形的时候，遗传倾向可能更加明显。但这也不绝对，比如父母患有室间隔缺损，生的孩子不一定有这种情况，没有室间隔缺损的父母，生的孩子却有可能患有室间隔缺损。室间隔缺损患者没有明显的性别差异。总的来说，室间隔缺损的影响因素很多，遗传只是其中一个。
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室间隔缺损能活多久
心脏经常会出现一些新房方面的问题，比如室间隔缺损，另外也包括了先天性的心脏疾病，因为缺损还有可能会导致心脏杂音，并且会有自行的闭合，这些都是需要了解清楚的，避免会因为病情的加重，给身体带来一些负担和麻烦，产生不好的反应等等。
什么是室间隔缺损？
室间隔缺损是存在于心室间隔上的孔。心脏共有四个心腔，位于心脏上部左右两部分的分别是左右心房，位于心脏下部左右两部分的分别是左右心室。正常的心脏中，左侧与右侧的心腔是被间隔组织分隔开的。房间隔分隔左右心房，室间隔分隔左右心室。通常情况下，新生儿在刚刚出生时，房间隔上都留存有小孔，这个孔在随后的数周内自行闭合。室间隔上是没有孔的，如果存有孔洞，即为室间隔缺损。
室间隔缺损是最常见的先天性心脏病，在新生儿中的发生率约为0.1-0.4%，占所有先天性心脏病的20-30%。室间隔缺损是先天性心脏病婴幼儿就诊的最常见病因。
室间隔缺损对患儿的影响有哪些？
室间隔缺损有不同的部位和大小之分。室间隔组织是由几种不同的组织成分共同构成的。有些部分是心肌组织构成，有些部分是由纤维组织构成。室间隔缺损的位置和大小可以决定其产生的影响。
如果室间隔缺损很小，则往往是在例行的体检中由于发现心脏杂音而发现。大部分室间隔缺损可以自行闭合，存在于肌部的室间隔缺损尤其如此。即使未自行闭合，如果室间隔缺损较小，通常也不会带来严重的健康问题。当然，在少数情况下，小的室间隔缺损合并其他一些心脏畸形时，许多问题会随时间推移逐渐显现。因此，室间隔缺损在没有自行闭合之前都需要定期到心脏科医生处检查。
如果室间隔缺损较大，在出生后的几个月里就可以对患儿产生严重的影响。出生前，患儿左右心室的压力是相同的。出生后，随着呼吸的出现，肺血管内与右心室的压力就开始下降。经过2-4周，肺血管内压力就逐渐稳定在较低的水平上，大约是主动脉压的1/3左右。
在出生后最初的1-2周内，患者即使有较大室间隔缺损，也可以生长发育的很好。但随着右心室的压力下降，血流开始从左心室通过室间隔缺损流入到阻力相对较低的右心室，并逐渐产生充血性心力衰竭。
室间隔缺损手术成功率
在生活当中对于一些东西的存在都是莫名其妙的，不知道应该怎么样才能找到合适的原因，做好相应的预防，首先是间隔缺损手术的成功几率，还是要看每个人在这期间的不同反应，有不同的了解和认识，对于手术的效果以及缺损引起的症状，都要了解的清楚一些。
室间隔缺损手术效果
①取决于病人的病情轻重、病期早晚，以及手术的完美程度和术后处理是否得当等。无明显肺动脉高压者，手术死亡率在2%以内。
②室间隔缺损术前已有严重的肺血管继发病变者，手术后呼吸、循环系统并发症发生率高，死亡率也明显增高，康复情况视其肺血管病变程度而定，如病变已成为不可逆转者，预后较差。
症状体征
心室间隔缺损的症状体征
据统计，约20%的小口径缺损可在幼儿期自行闭合，流行病学调查表明，婴幼儿的的室间隔缺损患病率约为0.3%，而据成年人屍检资料，室间隔缺损的发现率仅为0.03%，可充分证明自行闭合这一事实，室间隔缺损不经手术治疗，其平均寿命为25～30岁，出现艾森曼格综合征后，生命期限明显缩短。
缺损口径较小，分流量较少者，一般无明显症状，缺损较大，分流量较多者，可有发育障碍，活动后心悸，气急，反复出现肺部感染，严重时可出现呼吸窘迫和左心衰竭等症状，当产生轻度至中度肺动脉高压，左至右分流量相应减少时，肺部感染等情况见减轻，但心悸，气急和活动受限等症状仍存在，或更形明显，重度肺动脉高压，产生双向或反向(右至左)分流时，出现紫绀，即所谓艾森曼格综合征，体力活动和肺部感染时紫绀加重，最终发生右心衰竭。
室间隔正常厚度
心脏作为人体最庞大的运作系统，对人体来说是非常重要的一部分，如果心脏出现了问题，咱们就可能会失去生命。心脏分为四个部分，分为左心房，右心房，左心室和右心室。心室与心室之间的间隔部位称为室间隔。正常人的时间格式具有一定的厚度范围的，那么室间隔正常厚度是多少?
室间隔厚度正常值在9-12mm，24小时动态心电图检查，室早次数在正餐范围内，室上速频发，可引发心慌胸闷气短等症，需要积极治疗，通常可以选择刺激迷走神经或者药物治疗，必要时考虑导管消融治疗。可以就诊心内科检查治疗，遵医嘱合理用药尽早康复，做好护理，注意休息劳逸结合按时服药，避免焦虑紧张。
室间隔厚度正常是0.9-1.1cm，不过不同医院的标准会有轻度的差异，健康人的室间隔的厚度是不会再长了，除非患有高血压、心肌缺血等心脏器质性疾病，可引起室间隔增厚。室间隔厚度范围是7-11mm属于正常上限，一般高血压患者血压控制不好会导致心肌代偿性增厚，如果没有高血压就不用担心，如果有高血压请控制好血压。
室间隔增厚的情况发生，多因心肌受损致使了心肌增生异化从而引发症状出现，需要去医院的心内科检查，并积极的给予微创手术及扩冠及活化心肌细胞等药物系统的对症支持治疗。室间隔厚度一点一，也在正常的范围之内，并不是很高，注意平时避免劳累，预防三高，尤其是高血压，高血压可以引起时间够肥厚，如果有心慌，胸闷气短，及时检查。
心脏房间缺损是遗传吗
人在发育的过程当中会遇到不同的问题，从胚胎开始生长，刚刚开始只是一颗受精卵，最后慢慢的分辨出器官，分裂出四只大脑等等，而在胚胎发育时期，肺部能自主的呼吸，所以会有可能造成心房缺损的情况，这种需要检查才能知道。
发病机理
胎儿时期肺不需承担呼吸功能，处于不张状态。肺循环阻力高，血流量很少，因此回入右心房的血液必须能够通过心房间隔进入左心房，以适应胎儿期特殊的循环生理要求。为此心房间隔在其生长发育过程中，一直具有心房间孔，出生之后心房间孔始行闭合。约在胚胎期第1月末，从原始心房壁的背部上方，从中线生长出第1隔，与此同时房室交界处也分别从背侧和腹侧向内生长出心内膜垫。在发育过程中，这两片心内膜垫逐渐长大并互相融合。其上方与心房间隔相连接，下方生长成为心室间隔的膜部，与心室间隔肌部相连接。在房室间隔两侧的心内膜垫组织则生长形成房室瓣组织，右侧为三尖瓣的隔瓣叶，左侧为二尖瓣大瓣叶。
第1隔
呈马蹄形向心内膜垫方向生长，它的前、后部分分别与相应的心内膜垫互相连接，而在马蹄的中央部分则仍留有新月形的心房间孔，称为第1孔，右心房血液即经此孔流入左心房。
第2孔
当第1隔的中央部分与心内膜垫互相连接，第1孔即将闭合时，第1隔上部组织又自行吸收形成另一个心房间孔，称为第2孔，以保持两侧心房间的血流通道。
第2隔
继而在第1隔的右侧又从心房壁上生长出另一个隔组织，称为第2隔。第2隔亦呈马蹄形，它的前下端与腹侧心内膜垫融合后分为两个部份，一部份向后沿第1隔组织的底部生长而与第2隔的后下端相连接，形成卵圆孔的下缘。另一部分则在冠状静脉窦与下腔静脉之间生长，并参与形成下腔静脉瓣。
第2隔中部的卵圆形缺口称为卵圆孔。卵圆孔的左侧被第1隔组织(卵圆瓣)所衬盖，由此而形成的浅窝称为卵圆窝。在胚胎期第8周，心房间隔的发育过程已完成。第1隔与第2隔组织互相融合，仅在卵圆窝与卵圆瓣的上部，两侧心房仍留有血流通道。但是，由于卵圆瓣起活门作用，血液仅能从右心房经卵圆窝、第2孔而流入左心房。
卵圆孔与卵圆瓣的全部融合则发生在出生之后。但根据病理解剖资料统计，出生时卵圆孔仍持续存在者约占20~30%。由于胎儿出生后即需靠自己的肺进行呼吸，肺组织扩张，肺血管阻力下降，肺循环血流量显示增多，左心房压力升高并大于右心房，从而使卵圆瓣紧盖卵圆窝。因此，即使卵圆孔在解剖上仍未闭合，然而在正常生理情况下并不产生心房之间的血液分流。但如存在肺动脉狭窄或右心室流出道梗阻等病理情况时，右心房压力升高，即可产生右至左分流，右房血液经未闭的卵圆孔进入左心房。
从心房间隔的生长发育过程可以看到:第2孔型心房间隔缺损是由于第2隔或卵圆瓣发育不全所造成。第1孔型心房间隔缺损是由于心内膜垫发育不全，未能与第1隔完全融合。房室共道的形成则由于心内膜垫严重发育不全，因而除了第1孔不闭之外，尚并有二尖瓣、三尖瓣的隔瓣叶裂缺，重者尚兼有心室间隔膜部缺损。单腔心房是由于心房间隔组织不发育或缺失所引起。
房间隔缺损杂音该怎么办?
心脏这是对于人体来说非常非常重要的一个器官，就好比是一个机器的发动机一样，心脏这就是人体的核心能源。然而心脏这也是比较脆弱的一个器官，是比较容易出现一些不良反应的，房间缺损有杂音这就是心脏病导致的一种情况，面对这种情况是需要人们能够格外注重的，下面就来详细介绍一下房间隔缺损杂音该怎么办?
房间隔缺损是先天性心脏病中最常见的类型之一，绝大多数为单孔型，少数为多孔型，还有极少数的患者是筛孔状者。患者可以采用介入性治疗，外科治疗两种方法进行治疗。在介入治疗的时候要特别注意，要仔细计算心房最大径和缺损的关系，要减少封堵器移位的可能性，尽量选择与缺损直径相同或最接近的封堵器，不要盲目的加大封堵器的型号，以免造成封堵器过大，从而影响到其他重要结构的功能。
房间隔缺损可以分为四种类型，其中，原发孔型房间隔缺损，也称为1孔型房间隔缺损;继发孔型房间隔缺损，也称为2孔型房间隔缺损。临床最为常见的，是继发孔型房间隔缺损，也就是2孔型房间隔缺损。缺损位于房间隔中心卵圆窝的部位，也称为中央型房缺。原发孔型房间隔缺损，也就是1孔型房间隔缺损，缺损位于心内膜垫与房间隔交接处，临床大约占15%。此型常合并二尖瓣前瓣裂和三尖瓣隔瓣裂，此时，疾病称为部分型心内膜垫缺损。当然，二者主要的区别，在于超声心动图的诊断。
治疗原则
可采用外科手术治疗及介入封堵治疗。
治疗方针
诊断明确的房间隔缺损患儿均应进行手术修补，尤其缺损较大这更应积极手术。
手术治疗
1.手术适应证与禁忌证：诊断明确的房间隔缺损患儿均应进行手术修补，尤其缺损较大这更应积极手术。1岁至5岁为理想的外科手术治疗年龄。发生重度肺动脉高压、临床上有明显发绀、有心功能不全者，为手术禁忌。
2.治疗方法：房间隔缺损的治疗目前包括两种方法：①外科手术治疗：根据手术修补方法可分为补片法及直接修补法，补片可用涤纶片或自体心包片。②介入封堵治疗。
其他治疗
年龄大的房间隔缺损病例术后窦性心动过缓发生率较高，可用异丙肾上腺素或阿托品增快心率，术中安置临时起搏电极为有效措施。
预后情况
未手术的房间隔缺损患者多数可生长至成年，但寿命缩短，患者死于充血性心力衰竭。手术后由于血流动力学的改善，患者症状明显减轻或消失，其长期生存率与正常人对比无显著差异。
手纹遗传吗
手掌是有纹路的，这些纹路看似没有任何用处，但是对于人们来说却有着极大的用处，纹路能够增强的手掌的抓握能力，防止物质从手上花落等等，因此，手纹的重要性是不可忽视的，而每个人的手纹都是不同的，这是先天形成的，下面就来看看手纹遗传吗？希望大家能够了解一下吧。
掌纹具有遗传性，其中包含正常纹遗传和病理纹遗传。
1、 正常纹的遗传 正常纹包括三条主线和彼此产生的衍生线。三条主线长短、弧度、纹理、纹理的分支形状在血缘关系相近的人手上，都表现出相似性，甚至如出一撤。 通贯掌也表现出家族遗传倾向。这种遗传既有间接遗传，也有直接遗传，同代中常可见到几个人都是这类手纹。
2、病理纹的遗传 某些疾病的病理纹，可以在血缘近亲的人手上同时出现。这种病理纹既可表现为隐性遗传，也可表现为显性遗传。 糖尿病属遗传疾病，在糖尿病患者家族中，可以在不同辈分者的手上，同时见到该病理纹，当外界因素（环境、饮食等）一旦形成糖尿病的诱因时，这种遗传病便会产生。 在研究隐性和显性遗传方式时，发现掌纹有隔代遗传现象，在祖孙之间，常可见相似的胆囊炎、肿瘤等病理纹。
掌纹的生成与胚胎发育有关。皮纹在胚胎第十三周开始发育，大约在十九周左右形成。皮肤的真皮乳头向表皮突出，形成许多较整齐的乳头线（也称脊纹 ridgt），在脊纹之间形成许多凹陷的沟，脊和沟构成了指纹和掌纹。指纹出生时已定型，终生不变，而掌纹则随着年龄、经历、生活环境、饮食习惯和疾病状态等发生沉、浮、消、长的变化。
胚胎期纹理的形成，除上述原因外，还与胎儿在子宫内手的握姿及所形成的压力有关。胎儿在子宫内，手呈紧握状，就可使三条主线皱纹深而长；若是五指分开成掌状，若是五指分开成掌状，三条主线就变得浅或断续状。
丹毒遗传吗
丹毒的出现还是来自于许多个因素的，通常会导致患者出现接触性的皮炎，以及蜂窝状的疹子，血管性的水肿，甚至可能还会导致皮肤的局部出现损伤，丹毒不会遗传，但是可能会传染，因为皮肤散发出的这些疾病都是有细菌的，会传染给其他的人。
病理病因
本病是由A族B型溶血性链球菌侵入而致。其诱发因素主要有皮肤或黏膜擦伤或其他轻微外伤，也可由血行感染引起。常继发于鼻炎、口腔黏膜及牙齿感染病灶。足癣、小腿溃疡、瘙痒性皮肤病、接种、放射性损伤及皮肤皲裂或轻微摩擦、搔抓及轻微外伤均可诱发。尤以不清洁的伤口更易感染。有些伤口可小至不易被发现，如面部丹毒可由鼻腔内被抓破的小伤口引起。复发性丹毒系由于细菌潜伏于淋巴管内，当机体抵抗力降低时，即可复发。
疾病诊断
主要应与以下疾病相鉴别：
1.接触性皮炎 有明显的刺激物及过敏性物质接触史，皮损发生在接触部位，境界清楚，瘙痒明显，病人无全身症状。
2.蜂窝织炎 为细菌侵入皮下组织引起的急性炎症，炎症浸润较深，可有深部化脓、红肿，境界不清，炎症中央红肿最著，破溃后可排出脓液及坏死组织。
3.血管性水肿 发病及消退均较快，局部潮红不明显，无明显性水肿，自觉症状较轻，无全身症状。
4.癣菌疹 发于小腿部的癣菌疹，常呈红斑样，水肿不明显，足癣症状减轻或治愈后症状即随之消失。
5.类丹毒 有接触家畜、鱼类或屠宰工作中受伤史，损害多发生于手部为紫红色，不化脓，不易发生水疱，往往没有明显的全身症状，猪丹毒杆菌培养及接种试验阳性。
卷发遗传吗
现在很多人都喜欢烫头发，将自己的直发烫成各种好看的卷发，但是自然卷的人会很苦恼为什么自己是一头卷发，并且就算将头发拉直也会慢慢变卷。卷发也是会有遗传性的，父母双方有一个是自来卷，孩子很有可能也是。本文介绍了自来卷的打理以及护理方法，来看看吧。
自然卷怎么打理
1,自然卷的头发一般不适合烫直。
理由:一般人的头发一个月长1-2cm ,烫完直后一到两个月又长出来了,还是卷的,还得重烫,头发经不起折腾。
自然卷的头发结构是头发的横切面椭圆形的,它的形状决定了头发必然是卷的。
一般自然卷的头发都偏细,偏软,容易受损。
2,卷发也有卷发的美呀,何不把自然再打理一下,做成更好的卷发效果呢。
烫了卷发,就算再长出来的卷发,至少不会在两三个月内太影响你的造型,不像直的,长了卷的,难受。
3,打理过的卷发,基本上都是比天生自然卷好看的。
有些朋友会说一直自然卷再烫卷发没创意,不妨再去染个颜色。
今年最流行的颜色是巧克力色。
4,实在不想烫卷,就不要去折腾了,就一切顺其自然吧。
一点小建议:经常要烫发,或用直板,圆棒夹头发,建议经常做做护理,不要等头发受损过度后,再做护理,亡羊补牢,为时已晚。
二、自然卷会遗传吗
由于人类的遗传基因不同，在世界上的很多种族中都会出现，尤其是在高加索人种中比较常见。在主要生活在亚洲的汉族人中，比较少见。男性和女性中都会发生，大多是由于遗传因素，某些会是隔代遗传。有所不同的，汉族人种中的自来卷，卷的大小会比高加索人种要小。
很多头发属于自来卷的汉族人，由于受到文化的影响，不喜欢这种发型，所以就把自己的头发剪的短短的，就不会出现卷发了。自来卷并非是坏事，如果好好利用，说不定更漂亮。目前，这种自来卷发型，无法用药物改变。如果用直板、离子烫，烫直后，大概3个月后，还会恢复原状。
三、自然卷怎么护发
1.发型师提醒，护理卷发需要相当精心。梳理时应该先从发梢开始一点点地梳向发根，不要用塑料梳子梳理湿发，最好选择宽齿的木质发梳。在洗发的时候用比较滋润、保湿的洗发液和护发素，头发柔顺了，自然就容易梳理。为了让头发更有魅力，可以利用定型啫喱膏，用梳子抹一些梳在湿头发上，然后让头发自然风干。ps. 如果你想捋顺你的自来卷，可以把发胶喷在细齿梳或者干净的牙刷上，从发际线开始向下梳理头发，头发就可以保持直顺了。
2.用三种常用的护发产品也可以达到爽直效果：发胶、发乳和定型水。将发胶和发乳混合后抹在湿发上，能去掉发卷，再在干后的头发上喷上定型水，增加柔顺度和光泽度。另外，范华还提醒，护理卷发，千万不要试图跟天生的卷发作对，不可以用电吹风和药物拉直头发，这样只会破坏它的自然品质和弧度。
(一般自然卷多属于干性发质，所以在选用洗润发产品时，要选择适合干性发质及滋润高的产品，并依你头发出油状况来决定多久洗一次，因干性若经常洗发会更加干涩。
3.自然卷的人在每次洗发后用润发乳在发梢润丝，每周再用护发乳护发一次就足够。梳法或吹发时仍可以檫少许免冲洗的护发乳，再进行整理。)
酒量遗传吗
每个人的酒量都是不同的，有人是千杯不醉，有人沾酒就倒，酒量并不是练出的，是有一定的遗传性的。小酒怡情、大酒伤身，酒现在是一种社交场合非常常见的饮品，但是一定要注意喝酒之后不要开车。本文介绍了酒量在遗传上的内容以及饮酒方面的知识，一起来看看吧。
现代医学科学证明,酒量大小主要是由遗传因素决定的,而不是后天能练出来的。
我们知道，酒的主要成分是酒精。饮酒后酒精由肝脏中乙醇脱氢酶作用变成乙醛，乙醛再被乙醛脱氢酶催化成乙酸，最后生成二氧化碳和水。这其中乙醛能引起面红耳赤、心率加快、神经兴奋。如果分解乙醛的脱氢酶少，则乙醛多，酒量就小。如果分解乙醛的脱氢酶多，则乙醛少，酒量就大。
值得注意的是，乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的活动性大小，恰恰是由于遗传因素决定的，不是通过硬练而能得到的，硬练会给健康和生命带来危险。
国外一些著名的医学专家做过临床测验：按纯酒精计算，一个体质正常的人，按每公斤体重每天饮1克是不会影响身体健康的。依此计算，一个60公斤体重的人，按纯酒精计算，每天可饮60克，折合65度白酒2两，或啤酒2升，或葡萄酒(包括黄酒)0.5公斤。但是，由于人的体质不一样，对酒精的耐受力有差别，再加上酒的品种、人的生活习惯及气候条件等的不同，究竟喝多少酒算超量，应视具体情况而定。
不少科学家认为，每天适量饮酒有助健康。不过英国科学家最新研究显示，上述观点并非适用于所有年龄层次的人，适量饮酒只对年长者健康有益。
虽然根据研究，适量饮用红酒等有助于预防心血管疾病。但英国科学家强调，总体而言，饮酒会增加患高血压、肝病等多种疾病的风险。
肾虚遗传吗
很多年轻的夫妻还没有生宝宝之前就被查出有肾虚的情况，但是在怀孕后就担心宝宝以后也会有此问题，那么肾虚遗传吗？这个放心好了，肾虚是不会遗传的，这是一种只有后天才会患上的疾病。有了肾虚后，建议要及时治疗，最好选择中医慢慢调整，平时的饮食也要以壮阳滋阴为主。
其实肾虚是不会遗传的。
现代男人享受着网络快捷的发展，科技给生活带来非常舒适的享受，爱玩网络游戏、爱唱K、爱泡酒吧、爱看动作A片等等，都是80后男人的标签，这也为肾虚提供了非常有利的生长土壤，吸烟、饮酒、作息没有一定的规律，过度劳累;肆行房事，纵情色-欲;不良习惯，如过度手-淫，可直接损伤人体的肾精，导致出现肾虚的症状。
肾虚是肾脏精气阴阳不足所产生的诸如精神疲乏、头晕耳鸣、健忘脱发、腰脊酸痛、遗精阳痿、男子不育、女子不孕、更年期综合征等多种病证的一个综合概念。关于肾虚形成的原因，可归结为两个方面，一为先天禀赋不足，二为后天因素引起。
从引起肾虚的先天因素来看，首先是先天禀赋薄弱。《灵枢寿天刚柔》篇说：“人之生也，有刚有柔，有弱有强。”由于父母体弱多病，精血亏虚时怀孕;或酒后房事怀孕;或年过五十精气力量大减之时怀孕;或男女双方年龄不够，身体发育不完全结婚，也就是早婚时怀孕，或生育过多，精血过度耗损;或妊娠期中失于调养，胎气不足等等都可导致肾的精气亏虚成为肾虚证形成的重要原因;其次，如果肾藏精功能失常就会导致性功能异常，生殖功能下降，影响生殖能力，便会引起下一代形体虚衰，或先天畸形、痴呆、缺陷、男子出现精少不育、早泄，女子出现闭经不孕、小产、习惯性流产等等。
通风遗传吗
许多人在患有痛风之前都不会意识到它的严重性，痛风是会遗传的。很多小朋友患有痛风主要原因就是一串，一般会以肾功能损伤为先，关节痛风会出现这个疾病之后。当然也存在继发性痛风的情况，也就是因为其他疾病所致。本文介绍了儿童痛风的可能原因，希望可以解答您的困惑。
儿童痛风具备特点
1、发病少10岁以前痛风很少发病，国外报道发病率约千分之二。
2、多为原发型儿童痛风大部分有遗传倾向，多数近亲中有患痛风者。
3、发病凶险关节炎较成人来势凶，发展迅速，发病频繁，疼痛剧烈。
4、合并肾病多而发病早肾结石症和肾功能损害常为儿童痛风的首发症状，关节炎常出现在肾病之后，发生关节炎时化验检查多有蛋白尿、血肌酐升高、肌酐清除率明显下降等现象。
5、继发型痛风的病因突出儿童痛风的继发病有急性或慢性肾疾病、恶性肿瘤，包括白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等，应尽快查找和治疗。
有人就问了：儿童年龄那么小，怎么就患痛风了?痛风会遗传吗?许多家有痛风史的读者不免要感到担忧：我以后会不会也得痛风呢?
痛风会遗传吗?
这事真的不好说，因为这个问题本来就含煳不清呢。
痛风会遗传的比例并不高
痛风发病与遗传有关，但明确属于遗传性疾病者罕见，仅占1%～2%。痛风有家属性高发的可能，但这并不等于说父辈有这种病子代一定会得这种病，痛风患者完全有生育的权利，也不影响正常的夫妻生活。但更值得注意的是，即使存在遗传因素，并不是每一个存在痛风家族史的人，最终一定会发生高尿酸血症和痛风。
生物性遗传
痛风遗传一般多是原发性痛风在起作用，可称为生物性遗传。他的家族中所有的男性长辈都患有不同程度的高尿酸血症。从生物学上来讲，就算他本人目前的健康状况极为良好，将来他出现高尿酸血症或者痛风的概率也是大大增加的，这就是一种生物学遗传。可是另一方面，前不久过年期间，家族聚餐，大家很开心地吃了一顿丰盛的海鲜，结果他的爸爸、他的伯伯都因此而诱发了痛风急性发作，这到底和遗传有关系还是没有关系呢?
哑巴遗传吗
有的人哑巴是因后天因素导致的，但有的一出生就成了哑巴，那哑巴是遗传吗？也确实有遗传的情况，由于先天性聋哑是一种常见的染色体相关的疾病，所以如果父母都是哑吧的话，孩子是哑巴的可能性就很大。除了遗传性的因素，有时一些疾病也同样导致听觉器官受损，听不到自然就不会说话了。
先天性聋哑是一种常见的染色体隐性遗传性疾病。本病的一对致病基因中，一个是父方传给的，另一个是母方传给的。先天性聋哑患者都携带有一对致病基因。如果互相婚配，其子女就很可能是先天性聋哑患者。
先天性聋哑。除基因遗传因素，多因在胚胎发育期间受到传染病或某些药物的影响，致使听觉器官不能分化发育或发育不全而引起，也可能是传导听觉信号的听神经受到损害所致。如果听觉器官完全没有分化发育，则怎样治疗也无效果。因此，建议你先带他到正规医院五官科检查，及早确定是否还有残余听力。要是还有一定残余听力可以利用，则可应用针刺疗法，提高听觉中枢的兴奋性，结合听觉和语言训练，有可能学会说话，如果经过听觉测定确定完全没有残余听力可加以利用的话，那就不可能治愈了。不必再花钱去找偏方奇方，给江湖术士"赞助"了。积极的办法是进行语言训练，或学习手语，以便为今后思想交流打下基矗很多聋哑人通过学习都有相当的思想交流能力，也会做出很出色的工作，如有的点心师曾是聋哑，但做出的点心很好吃，这不就是为自己找到人生价值了吗?
预防与护理
1、先天性聋哑的预防：在婚前进行婚检，慎重考虑配偶。孕检、产检积极检查，理解并配合医护人员的工作。妊娠期注意胎教;孕妇有病，审慎用药，尤其是已证实可影响胎儿听力的几种药物;避免近亲结婚;妊娠期注意营养。
2、后天性聋哑的预防：感染急性传染病，要认真、彻底、及时予以治疗;邻近器官有病，也应彻底治疗;慎用或禁用已证实有损听力的几种药物;婴幼儿三个月后，要使其避开爆炸声及噪音。
3、护理方面：聋哑儿童因他(她)不能言语，所以性情比较暴躁，而且他不能得到正常教育，所以也常常蛮不讲理，应该予以同情和谅解。
谢顶遗传吗
生活中不少人会遇到谢顶的这个问题，其实谢顶并不算是太严重，一般是因为人到了中年后压力太大，再加上精神受挫会导致头顶开始脱发，脱发先生头顶上通过，最后慢慢的延伸到整个后脑勺都开始脱落，在一点点的两边掉落，这种情况是否遗传呢。
男子脱发90%是基因导致的。尽管如此，母系基因的影响远远大于父系基因。因此，男子看看外公，就能知道自己脱发几率有多大。
美国数位皮肤科专家表示，一方面，影响身体的某些疾病或药物会影响头发。另一方面，小心护理头发和头皮非常关键。日前，美国“网络医学博士”网站刊出了有关“头发与健康”的一些常识。头皮屑、脱发、少白头等头发问题都会透露你的健康状况。
突然大量掉头发可能是健康问题的征兆。做手术、生孩子、某些药物、速效减肥、压力过大，以及甲状腺问题都会导致头发进入“休眠状态”，大约两个月之后，头发会大量脱落。这种病症被称为休止期脱发。但在大部分情况下，新头发会很快长出。
局部圆形脱发可能是秃头症的迹象。秃头症中，人体免疫系统错误地攻击毛囊，导致头发脱落，通常这种情况发生得很突然。大多数患者会出现1—2个局部圆形脱发点。而在有些病例中，患者会全身毛发脱落。秃头症状对身体无大碍，绝大多数情况下头发会自己长出来，或通过治疗长出新发。
每天用洗发液洗头不会导致脂溢性皮炎。头皮屑呈油腻的黄色，则表明头皮发生脂溢性皮炎。当头皮或脸部皮下脂腺增多的时候，这种皮炎就会发生。虽然脂溢性皮炎与激素、真菌甚至某些神经问题有关，但仍然可以使用去屑洗发液治疗，涂抹洗发液后，保留5分钟，然后冲洗干净。如果病情严重，则应使用类固醇或抗真菌药物治疗。
大量普通药物会导致脱发。产生脱发副作用的药物包括：华法令阻凝剂、降血脂药吉非罗齐、抗抑郁药、β阻断剂、非类固醇类抗炎药，以及治疗痛风、关节炎、高血压的药物等。通常，停药之后，头发还会长出来。但有些药物会导致永久性脱发，服药前最好向医生问清可能产生的副作用。
少白头可能是贫血。头发变白并非总与衰老有关。40岁不到就出现不少白发，很可能是家族遗传问题。贫血、甲状腺问题、维生素B12缺乏也会导致头发过早变白。
儿子谢顶遗传自母亲。有种说法是，男子脱发90%是基因导致的。尽管如此，母系基因的影响远远大于父系基因。因此，男子看看外公，就能知道自己脱发几率有多大。
血型遗传吗
每个人的血型其实和父母的血型是有关系的，也就是具有遗传性的，我们的血型是由遗传因子决定的。科学研究表明，不同的血型会有不同的遗传基因，A型血的妈妈不会生出B型血的孩子，AB型的妈妈不会生出A型或者B型血的孩子。本文从遗传基因方面分析了不同的血型，来看看吧。
什么是血型遗传
血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别而进行的一种分类。由于人类红细胞所含凝集原的不同，而将血液分成若干型，故称血型。
据目前国内外临床检测，发现人类血型有30余种之多。人类的每一种血型系统都是由遗传因子决定的，并具有免疫学特性。最多而常见的血型系统为ABO血型，分为A、B、AB、O四型;其次为Rh血型系统，主要分为Rh阳性和Rh阴性;再次为MN及MNSs血型系统，但有这种血型的人极少。
人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞核染色体中搭配成对，进而将血型遗传特性传给子代。
不同的血型有不同的遗传基因：
A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA，也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO，但不管AA还是AO，所表现出来的血型，都是A型，而O为隐形遗传基因，不能表现出来。
B型血的遗传基因与A型血相似，有的为BB、有的为BO，但是所表现出来的都是B型。
AB型与O型血遗传基因都与所表现的血型一致，AB型的为AB，O型的为OO。
由此可知，凡父、母是A或B型血者，其子女可能是A型或B型，但也可能是O型，因为A型或B型都含隐性遗传基因O，当父遗传基因中的O与母遗传基因中的O相结合成OO时，则表现为O型。
