艾坦甲磺酸阿帕替尼片
中艾堂养生。
“你有一万种功能，你可以征服世界，甚至改变人种，你没有健康，只能是空谈。”随着生活的提升，养生已经成为社会性的关注焦点，每个人要想提升自己的生活质量，不能忽视养生。如何在中医养生方面行稳致远呢？以下是养生路上(ys630.com)小编收集整理的“艾坦甲磺酸阿帕替尼片”，供大家借鉴和使用，希望大家分享！
有关资料显示，艾坦（阿帕替尼）是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌标准化疗失败后，明显延长生存期的单药。同时，该药是胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂，可有效提高患者治疗的依从性，并明显降低治疗费用。那么下面我们就来了解一下艾坦甲硫酸阿帕替尼片吧！
一、概述
艾坦，即甲磺酸阿帕替尼片，是目前晚期胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂，同时也是被证实在晚期胃癌标准化疗失败后安全有效的口服药物。经大量的临床研究表明，通过抑制肿瘤组织新血管的生成，艾坦能够显著延长晚期胃癌患者生存期。
2014年12月13日，中国自主研制的用于治疗晚期胃癌的小分子靶向药物“甲磺酸阿帕替尼片”获得国家食品药品监管局批准上市。
二、注意事项
对艾坦任何成分过敏者应禁用；对于有活动性出血、溃疡、肠穿孔、肠梗阻、大手术后30天内、药物不可控制的高血压、3-4级心功能不全（NYHA标准）、重度肝肾功能不全（4级）患者应禁用。
三、特别注意事项
1.出血：VEGFR抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的危险。
对于重度（3/4级）出血的患者，建议暂时停药；
凝血功能异常（ApTT1.5×ULN或INR1.5）的患者未被纳入阿帕替尼临床研究中，因此尚不明确本部分人群使用阿帕替尼的风险。
2.心脏毒性：临床研究中观察到服用阿帕替尼可能会引起心电图异常，包括QT间期延长或窦性心动过缓。应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或者有相关基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。用药期间应注意严密监测心电图和心脏功能。
3.肝脏毒性：临床研究中观察到服用阿帕替尼可引起一过性转氨酶升高或总胆红素升高。
四、患者须知
1、目前尚无艾坦与其他化疗药物联合应用的数据，如与其他化疗药物联合应用，可能会增加不良反应发生率及严重程度，请在医师指导下谨慎使用。
2、在动物试验中曾发现艾坦可引起卵泡发育障碍和精子生成障碍，因此育龄期男性和育龄妇女在用药期间及停药后8周内应注意避孕。
3、对于出现胃肠道穿孔、需要临床处理的伤口裂开、瘘、肾病综合征的患者，发生期间应停用艾坦。
3、药物相互作用
艾坦尚未进行正式的药物相互作用研究。
4、贮藏
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阿帕替尼说明书
阿帕替尼是一种可以用于治疗胃癌、胃-食管结合部腺癌化疗后又复发的药物。由于其药效比较强，所以能够在医生的指导下正确用药的话，还是能够取得很好的治疗效果的。另外，在使用阿帕替尼的过程中，也会出现一些不良现象，比如说中毒现象，如果出现或者怀疑出现这种情况，一定要及时就医检查！
1、适应症
本品单药适用于既往至少接受过 2 种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。
2、用法用量
本品应在有经验的医生指导下使用。
推荐剂量用法:阿帕替尼850mg qd，口服，餐后半小时以温开水送服。
注意事项:对于体力状态评分ECOG≥2、四线化疗以后、胃部原发癌灶没有切除、骨髓功能储备差、年老体弱或瘦小的女性患者，为了确保患者的安全性和提高依从性，可以适当降低起始剂量，先从500mg qd开始服药，服用1~2周后再酌情增加剂量。
3、注意事项
VEGFR抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的风险，凝血功能异常患者应慎用本品。已知有QT间期延长病史者、服用抗心律失常药物者或有相关基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱者慎用，用药期间应注意严密监测心电图和心脏功能。原有血清转氨酶和总胆红素升高的患者应慎用本品。建议育龄女性在接受本品治疗期间和治疗结束至少8周内应采用必要的避孕措施，治疗期间停止哺乳。不推荐18岁以下患者服用本品。
4、药物过量
目前尚不清楚过量服用阿帕替尼可能产生的症状，也没有针对服用过量阿帕替尼的特异疗法。
在本品Ⅰ期临床研究中，
部分患者服用阿帕替尼的最高剂量达 1000 mg/天，在此剂量下观察到的不良反应主要为 3/4 级血压升高和 3 级手足综合征。
如怀疑服用药物过量，则应停药并对患者进行密切观察和给予相应的支持治疗。
甲磺酸伊马替尼胶囊有什么功效？
甲磺酸伊马替尼胶囊对大部分人来讲是比较陌生的，下面就给大家介绍一下这种药物，甲磺酸伊马替尼胶囊里面的药物是白色的，在临床上多用于治疗急性白血病急剧恶化转成慢性白血病的维持治疗，也可以用于治疗胃肠道肿瘤晚期，不适合手术的，或者是已经发生转移的胃肠道肿瘤的治疗，多用于晚期癌症的治疗上。
甲磺酸伊马替尼胶囊药理作用是，甲磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外，甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子（pDGF）受体、干细胞因子(SCF)，c-Kit受体的酪氨酸激酶，从而抑制由pDGF和干细胞因子介导的细胞行为。
本研究的药代动力学系单剂量口服25-1000 mg甲磺酸伊马替尼并达稳态后测定。
甲磺酸伊马替尼剂量在25-1000 mg范围内，其平均曲线下面积（AUC）的增加与剂量间存在比例性关系。重复给药的药物累积量可达稳态时的1.5-2.5倍。成人人群药代动力学研究表明，性别对药代动力学无影响，体重的影响也可忽略而不计。
吸收
胶囊剂的平均绝对生物利用度为98%，口服1次甲磺酸伊马替尼后血浆AUC的变异系数波动在40-60%之间。与空腹时比较，高脂饮食后本药吸收率减少甚微（Cmax减少11%，Tmax延长），AUC略减少（7.4%）。
分布
约95%与血浆蛋白结合，绝大多数是与白蛋白结合，少部分与α-酸性糖蛋白结合，只有极少部分与脂蛋白结合。整个机体内的总体分布浓度较高，分布容量为4.9 L/kg体重，但红细胞内分布比率较低。体内组织中有关药物分布情况仅来源于临床前的资料。肾上腺和性腺中摄取水平高，中枢神经系统中摄取水平低。
代谢
人体内主要循环代谢产物是N-去甲基哌嗪衍生物，在体外其药效与原药相似。该代谢物的血浆AUC是原药甲磺酸伊马替尼AUC的16%。甲磺酸伊马替尼是CYp3A4的底物，又是CYp3A4、CYp2D6、cyp2c9和CYp2C19的抑制剂，因此，可影响同时给予药物的代谢。
排泄
甲磺酸伊马替尼的清除半衰期为18小时，其活性代谢产物半衰期为40小时，7天内约可排泄所给药物剂量的81%，其中从大便中排泄68%，尿中排泄13%。约25%为原药（尿中5%，大便中20%），其余为代谢产物，大便和尿中活性代谢产物和原药的比例相似。
肝肾功能衰竭
对肝、肾功能衰竭病人未进行过临床研究，这些患者应用甲磺酸伊马替尼时要谨慎。已知甲磺酸伊马替尼的排泄很少经肾脏，估计肾功能衰竭患者服用不会出现问题。
甲磺酸酚妥拉明片效果
甲磺酸酚妥拉明片是日常生活中非常常见的一种药物，它是α-受体阻断药，具有兴奋心脏、增加心肌收缩力、加快心率、治疗血管痉挛性疾病以及感性中毒性休克等作用，功效作用非常多，治疗效果显著，但是会伴有心律失常、体位性低血压、腹痛、眩晕等副作用，有需要的朋友们可以提前了解相关的知识，以更好地发挥它的作用。
一、鉴别
(1) 取含量测定项下得到的三氯醋酸盐，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为136 ～141 ℃，熔融时同时分解。(2) 取本品约30mg，加水15ml溶解后，分成三份，分别加碘试液、碘化汞钾试液和三硝基苯酚试液，均产生沉淀。(3) 取本品50mg与氢氧化钠0.2g，加水数滴溶解后，小火蒸干，再缓缓加热至熔融，继续加热数分钟，放冷，加水0.5ml 与稍过量的稀盐酸，即发生二氧化硫的臭气。
二、检查
酸碱度 取本品0.10g ，加水10ml溶解后，加甲基红指示液1 滴，应显红色；再加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.05ml，应变成黄色。氯化物取本品0.10g ，加水5ml 与稀硝酸1ml ，温热至80℃后，加硝酸银试液 1ml，不得发生白色浑浊。干燥失重取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。炽灼残渣不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
三、含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加水20ml溶解后，在搅拌下缓缓加入10％三氯醋酸溶液40ml，放置2 小时，析出的沉淀用干燥至恒重的垂熔玻璃坩锅滤过，沉淀先用少量10％三氯醋酸溶液洗涤，再用10℃以下的冷水20ml分次洗涤后，置五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重，精密称定，所得沉淀的重量与0.8487相乘，即得供试品中含有C17H19N3O.CH4O3S的重量。
四、甲磺酸酚妥拉明片效果
本品为α-受体阻断药，通过阻断α-受体和间接激动β-受体，迅速使周围血管扩张，可显著降低外周血管阻力，增加周围血容量，改善微循环。本品对心脏有兴奋作用，使心肌收缩力增加、心率加快、心输出量增加。临床主要用于治疗肺充血或肺水肿的急性心力衰竭、血管痉挛性疾病、手足发绀症、感性中毒性休克及嗜铬细胞瘤的诊断试验等。亦用于室性早搏。
五、剂量与用法
1 治血管痉挛性疾病 肌注或静注，5mg/次，1～2次/日。
2 抗休克 以每分钟0.3mg的剂量进行静脉滴注，能使心搏出量增加。
3 诊断嗜铬细胞瘤 静注5mg，注后每30秒钟测血压1次，可连续测10分钟，如在2～4分钟内血压降低4.67/3.33kpa (35/25mmHg)以上且维持3～5分钟时为阳性结果。
六、副作用
1 常见的反应有体位性低血压、鼻塞、瘙痒、眩晕及胃肠道平滑肌兴奋所致的腹痛、腹泻、恶心、呕吐和诱发溃疡病。
2 严重者可有心率加速、心律失常和心绞痛，心脏器质性损害者忌用。
甲磺酸酚妥拉明片的功效
甲磺酸酚妥拉明片是临床医学上非常常用的一种药物，它主要用于勃起功能障碍的治疗，可以在性生活前半小时服用，会有不错的效果，但是注意每天的服用量不得超过一片，否则会造成一系列不良的反应，而且甲磺酸酚妥拉明片应避免与铁剂以及硝酸甘油类药物合用，会导致毒性反应。有需要使用的朋友们可以多多了解相关的知识。
一、主要功效
用于勃起功能障碍的治疗。
二、用法用量
口服，每次40mg（1片），在性生活前30分钟服用，每日最多服用一次，根据需要及耐受程度，剂量可调整至60mg（1片半），最大推荐剂量为80mg（2片）。
三、药物相互作用
1 本品与胍乙啶合用，体位性低血压或心动过缓的发生率增高。
2 苯巴比妥、格鲁米特等镇静催眠药，利血平、降压灵等降压药能加强本药品的降压作用。
3 与强心苷合用时，可使其毒性反应增强。
4 应避免与铁剂合用。
5 禁与硝酸甘油类药物合用。
四、药理作用
1 甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性a-受体（a1、a2）阻滞剂，能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，使血管扩张而降低周围血管阻力;
2 拮抗儿茶酚胺效应，用于诊治嗜铬细胞瘤，但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少；
3 能降低外周血管阻力，使心脏后负荷降低，左心室舒张末压和肺动脉压下降，心搏出量增加，可用于治疗心力衰竭。致癌、致突变和生殖毒性。
4 长期的试验表明，甲磺酸酚妥拉明没有明显的致癌、致突变和生殖毒性。在对大鼠、小鼠和兔的试验中，未发现甲磺酸酚妥拉明有致畸或胚胎。
五、不良反应
常见有鼻塞、心悸，亦有面色潮红、头晕、乏力、胸闷等不良反应，少数患者可有心率、收缩压、舒张压轻度变化，极个别患者可能直立性低血压。
六、药品禁忌
低血压（收缩压小于90mmHg、舒张压小于60mmHg）、严重动脉硬化、心绞痛、心肌梗死、肝肾功能不全者、胃溃疡患者及对本品过敏者禁用。
七、注意事项
冠状动脉供血不足、精神病人、糖尿病患者慎用。
阿利沙坦酯片
我们都知道，阿利沙坦酯片是降压一线用药。而且，沙坦类的独家专利新药阿利沙坦酯片，是信立泰的独家专利药，属于血管紧张素 II 受体拮抗剂（沙坦类，ARB），用于轻、中度原发性高血压的治疗，目前沙坦类药物已经成为高血压治疗的一线药物。那么，有了这些大致的了解，那么下面我们就来具体了解一下阿利沙坦酯片吧！
一、[通用名称]
阿利沙坦酯片
二、[功能主治]
用于轻、中度原发性高血压的治疗。
三、[用法用量]
对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次240mg，继续增加剂量不能进一步提高疗效。治疗4周可达到最大降压效果。食物会降低本品的吸收，建议不与食物同时服用。
四、[剂型]
片剂
五、[不良反应]
本品不良反应一般轻微且短暂，多数可自行缓解或对症处理后缓解。
临床随机双盲安慰剂对照试验（本品组137例，安慰剂组138例）发现，应用本品总的不良反应发生率与安慰剂类似，分别为8.8%和10.1%。无论是否与药物肯定有关，发生率≥1%的不良反应有：
注：不良反应（ADR）根据与药物的关系，包括肯定有关、可能有关。
除上述不良反应外，在3个随机对照临床研究中，690名患者使用本品后发生的不良事件如下，不能确定这些不良事件是否与本品有因果关系：
全身：发热、乏力
心血管系统：心率加快、心悸
消化系统：恶心、胃部不适、胃痛、腹部不适、腹泻
骨骼肌肉系统：左侧腰痛、双膝关节酸痛、腿痛
神经/精神系统：头昏、头胀
呼吸系统：鼻塞、咳嗽、打喷嚏、流涕、上呼吸道感染、气短、胸痛
皮肤：瘙痒、口唇疱疹
特殊感觉：黑朦、牙痛、眼胀、耳鸣
泌尿生殖系统：尿痛、痛经
实验室发现
临床随机对照试验中，轻中度原发性高血压患者应用本品后，很少在实验室检查结果方面出现有重要意义的变化。
偶见肝功能或肾功能指标升高，ALT和AST轻度升高分别见于0.87%和0.58%的患者，肌酐轻度升高见于0.29%的患者，没有病人因此而停止服药，其临床意义不详。
六、[注意事项]
低钠和/或血容量不足患者
极少数情况下，严重缺钠和/或血容量不足患者（如：使用强利尿剂治疗），服用本品初期，可能出现症状性低血压。因而，在使用本品之前，应先纠正低钠和/或血容量不足。
阿利沙坦脂片
阿利沙坦酯片主要用于高血压的控制，怀孕期间的女性不建议使用。如果孕期使用了阿利沙坦脂片，严重的话可能会导致流产。任何药物在使用的时候都要特别的注意，稍有不慎可能就会有致命的威胁。这个药物不能多吃，少量服用对降低高血压的功效特别好。但这是一个漫长的过程，并非一朝一夕就可以。
当在妊娠中晚期使用时，直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物会对发育中的胎儿造成损害，甚至导致死亡。如发现妊娠，应尽快停用本品。
对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次240mg，继续增加剂量不能进一步提高疗效。治疗4周可达到最大降压效果。食物会降低本品的吸收，建议不与食物同时服用。
本品不良反应一般轻微且短暂，多数可自行缓解或对症处理后缓解。 临床随机双盲安慰剂对照试验（本品组137例，安慰剂组138例）发现，应用本品总的不良反应发生率与安慰剂类似，分别为8.8%和10.1%。无论是否与药物肯定有关，发生率≥1%的不良反应有：
除上述不良反应外，在3个随机对照临床研究中，690名患者使用本品后发生的不良事件如下，不能确定这些不良事件是否与本品有因果关系：
全身：发热、乏力
心血管系统：心率加快、心悸
消化系统：恶心、胃部不适、胃痛、腹部不适、腹泻
骨骼肌肉系统：左侧腰痛、双膝关节酸痛、腿痛
神经/精神系统：头昏、头胀
呼吸系统：鼻塞、咳嗽、打喷嚏、流涕、上呼吸道感染、气短、胸痛
皮肤：瘙痒、口唇疱疹
特殊感觉：黑朦、牙痛、眼胀、耳鸣
泌尿生殖系统：尿痛、痛经
注意事项
低钠和/或血容量不足患者
极少数情况下，严重缺钠和/或血容量不足患者（如：使用强利尿剂治疗），服用本品初期，可能出现症状性低血压。因而，在使用本品之前，应先纠正低钠和/或血容量不足。
肾动脉狭窄
对于双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄（肾血管性高血压）的病例，使用影响肾素—血管紧张素系统活性的药物其导致严重的低血压和肾功能不全的危险性增高。
拉帕替尼说明书内容是什么？
拉帕替尼并不是一种常见的药物，其实这是一种化学物品，不过在现在，在临床医学上，拉帕替尼具有广泛的用途，比如这种化学药品对肿瘤细胞株就有一定的疗效，但每个患者的情况不同，患者必须要在正规医生的指导下用药，下面是这种药的详细使用说明。
拉帕替尼说明书：
【药品名称】
通用名称：甲苯磺酸拉帕替尼片
商品名称：甲苯磺酸拉帕替尼片(泰立沙)
英文名称：Lapatinibditosylate
拼音全码：JiaBenHuangSuanLapaTiNipian(TaiLiSha)
【主要成份】甲苯磺酸拉帕替尼，N-(3-氯-4-((3-氟苯基)甲氧基)苯基)-6-(5-(((2-(甲磺酰基)乙基)氨基)甲基)-2-呋喃基)-4-喹唑啉胺二对甲苯磺酸盐。
【成份】
分子量：C29H26ClFN4O4S.2(C7H8O3S)
【性状】本品为黄色薄膜衣片，一侧平面，另一侧刻有凹陷GSXJG刻痕。
【适应症/功能主治】本品用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。
【规格型号】250mg*10s
【用法用量】推荐剂量为1250mg，每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2000mg/d，第1～14天分2次服联用。拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用。饭前1h或饭后2h后服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。妊娠级别D，孕妇禁用。是否通过乳汁分泌尚不清楚，哺乳期妇女应停止授乳。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验，中重度肝损害的患者应酌减剂量。
【不良反应】临床试验中观察到的大于10%的不良反应主要为胃肠道反应，包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等，皮肤干燥、皮疹，其他有背痛、呼吸困难及失眠等[4]。与卡培他宾合用，不良反应有恶心、腹泻及呕吐，掌跖肌触觉不良等。个别患者可出现左心室射血分数下降，间质性肺炎。其最常见之副作用为肠胃消化道系统方面的副作用，即是恶心、呕吐、腹泻等症状，其他还有皮肤方面的红肿、搔痒、疼痛，以及疲倦等。另外还有极少见但是严重的副作用，包括心脏方面以及肺部方面。当病患出现二级(NewYorkHeartAssociation，NYHAclass2)以上的心脏左心室搏出分率(LeftVentricleEjectionFraction，LVEF)下降时，必须停止使用，以避免产生心脏衰竭。当LVEF回复至正常值或病患无症状后两个礼拜便可以以较低剂量重新用药。与anthracycline类的化疗药品相比，拉帕替尼的心脏毒性为可逆的，不像anthracycline的不可逆性并有一生最多使用量，拉帕替尼并没有一生最多使用量。由于拉帕替尼是以肝脏CYp酵素系统代谢的药物，在使用其他具有诱导或是抑制CYp酵素的药物时，必须要注意剂量的调整。孕妇一般不应该使用拉帕替尼，因为其怀孕毒性分类为D，因此如果没有绝对的需要或是对母体有极大的利益，否则不建议孕妇或育怀孕者使用。
【禁忌】对泰立沙以及同类过敏患者禁用。
【注意事项】1.左室射血分数降低。2.肝毒性。3.重度肝损害的患者。4.腹泻。5.间质性肺部/肺炎。6.QT延长。7.药物相互作用。8.对驾驶和操作机器能力的影响。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
盐酸阿米替林片
随着生活压力和工作压力的增大，高强度的工作压的人们透不过气来。经济社会的发展，让人们越来越注重钱财，而忽视了人和人之间的关系和交往，人和人之间缺乏沟通，很多人觉得自己不被理解甚至觉得自己被社会抛弃了，近几年抑郁症病人的数量明显上升。盐酸阿米替林片有较强的镇静作用，在临床上经常用于激动或焦虑型抑郁症。
规格
25mg
用法用量
口服。成人常用量开始一次25mg（1片），一日2～3次，然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150～250mg（6～10片），一日3次，高量一日不超过300 mg（12片），维持量一日50～150mg（2～6片）。
不良反应
治疗初期可能出现抗胆碱能反应，如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡，震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。
禁忌
严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害，对三环类药物过敏者。
注意事项
肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用，应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天，才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇慎用。哺乳期妇女使用期间应停止哺乳。
儿童用药
6岁以下儿童禁用。6岁以上儿童酌情减量。
老年用药
从小剂量开始，视病情酌减用量。
药物相互作用
1.本品与舒托必利合用，有增加室性心律失常的危险，严重可至尖端扭转心律失常。 2.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢神经抑制作用增强。 3.本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用，易致高血压及心律紊乱失常。 4.本品与可乐定合用，后者抗高血压作用减弱。 5.本品与抗惊厥药合用，可降低抗惊厥药的作用。 6.本品与氟西汀或氟伏沙明合用，可增加两者的血浆浓度，出现惊厥，不良反应增加。 7.本品与阿托品类合用，不良反应增加。 8.与单胺氧化酶合用，可发生高血压。
药物过量
中毒症状：烦燥不安、谵妄、昏迷、可出现严重的抗胆碱能反应或癫痫发作。心脏毒性可致传导障碍、心律失常、心力衰竭。 处理：洗胃、催吐，以排除毒物，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。
甲磺酸多沙唑嗪缓释片
高血压是非常一种严重的疾病。主要是由于环境因素或者是家族遗传而引起。在老年人群当中，发生的概率极大。所以要关注老年人的健康状况。有一些有喜欢熬夜，酗酒、抽烟的人也会得高血压。如果不及时得到治疗，病情会越来越严重。选择一个好的药品是关键，而甲磺酸多沙唑嗪缓释片就可以很好地缓解病情。下面让我们为大家介绍一下。
（一）用法用量
服用本缓释片时，应用足量的水将药片完整吞服，不得咀嚼、掰开或碾碎后服用，不受进食与否的影响．最常用剂量为每日一次4mg。国外临床使用的最大剂量为每日一次8mg．国内目前尚无此临床经验．常用刑量的多沙唑嗪可用于肾功能不全的患者及老年患者．肝功能不全患者参见【注意事项】。
（二）药物相互作用
血浆中大部分（98%）多沙唑嗪与蛋白结合。人血浆体外数据表明，多沙唑嗪对地高辛、华法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白结合无影响。在临床用药中多沙唑嗪与噻嗪类利尿剂、呋喃苯胺酸、β阻滞剂、非甾体类抗炎药物、抗生素、口服降糖药、促尿酸药或抗凝剂合并使用未发现任何不良的药物相互作用。
（三）药物过量
如果药物过量导致低血压，患者应立即平卧，取头低位．可根据个体情况，采取其它必要的支持治疗。由于多沙唑嗪与血浆蛋白结合率高，药物过量不宜采用透析法。
（四）药理毒理
1、药物治疗学分类：选择性a受体阻滞剂。2、作用机理：选择性，竞争性地阻断神经节后α1肾上腺素能受体．降低外周血管阻力同时松驰基质、被膜和膀胱颈部平滑肌。3、 药效学作用：选择性、竞争性阻断神经节后α1肾上腺素能受体．血压因外周血管阻力降低而下降．每日服药一次，血压适度降低并可维持24小时．维持治疗阶段卧位血压与立位血压几无差别，未发现药物耐药。本品可单独使用或与噻嗪类利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转换酶抑制剂合用。4、通过选择性阻断位于基质、被膜和膀胱颈部平滑肌中的α1肾上腺索能受体，从而改善良性前列腺增生的症状。血压正常患者服药后血压变化无显著临床意义．已证实多沙唑嗪是α1肾上腺素能受体A1亚型的有效阻滞剂。而A1亚型的αl受体占前列腺中所α1受体的70%以上．这可解释多沙唑嗪对良性前列腺增生患者的治疗作用。5、疗效研究发现，服用普通片1mg、2mg或4mg可满意控制病情的患者，服用缓释片4mg，病情同样可得到满意的控制。6、多沙唑嗪对血脂调节有益，研究表明多沙唑嗪可适度升高高密度脂蛋白与总胆固醇的比值，但其临床重要意义尚未确定。7、一项体外研究表明．5μmol浓度多沙唑嗪6'_和7‘-羟基化代谢产物具有抗氧化作用。
尼扎替丁分散片
尼扎替丁分散片主要用于烧心、良性胃溃疡食、道炎等病症的治疗，该药的治疗效果反响还不错。在此说明，肾功能不全者需要谨慎服用，服用方式可参照如下内容。同时患者还需要注意在服药过程中是否出现皮肤瘙痒、呕吐等症状时，虽然该药的不良反应发生几率不高，但仍需时刻提防。
一、药品名称
通用名称：尼扎替丁分散片
二、主要成份
尼扎替丁。
三、适应症
1. 本品适用于预防和缓解因膳食引发的发作性烧心和胃食管反流性疾病(GERD)以及因GERD出现的烧心(灼热感，heartburn)等症状。
2.治疗内镜诊断的食道炎(包括糜烂和溃疡性食道炎)、良性胃溃疡、活动性十二指肠溃疡以及十二指肠溃疡愈合后的维特治疗。
四、主治疾病
发作性烧心,胃食管反流性疾病,食道炎,糜烂食道炎,溃疡性食道炎,良性胃溃疡,活动性十二指肠溃疡,十二指肠溃疡
四、用法用量
本品为分散片，可直接口服/吞服，或将本品适量投入约100ml水中，振摇分散后口服。
1.活动性十二指肠溃疡和良性胃溃疡：成人一日1次，一次300mg(2片)，睡前口服；或者一日二次，一次150mg(1片)，疗程可用至8周。
2.十二指肠溃疡愈合后的维持治疗：成人一日1次，一次150mg(1片)，睡前口服。
3.胃食管反流病及胃灼热症状：成人一日2次，一次150mg(1片)，疗程可以用至12周。
4.中至重度肾功能不全患者按以下方案减量服用：
(1)活动性十二指肠溃疡、良性胃溃疡及胃食管反流性疾病：肌酐清除率剂量20-50ml/min150mg，每日1次＜20ml/min150mg，隔日1次。
(2)十二指肠溃疡愈合后的维持治疗：肌酐清除率剂量20-50ml/min150mg，隔日1次，＜20ml/min150mg，每三日1次，部分老年患者肌酐清除率可能低于5Oml/min，根据肾功能损害者的药代动力学资料，这部分老年患者的药物用量应相应减少，肾功能不全者的药物用量减少后对临床疗效的影响尚未评估。
五、不良反应
1.不良反应发生率约2%。主要有皮疹、瘙痒、便秘、腹泻、口渴、呕吐等。
2.也有神经系统症状如：头晕、失眠、多梦、头痛；偶见鼻炎、咽炎、鼻窦炎、虚弱、胸背痛及多汗得等。
3.罕见腹胀和食欲不振。
注射甲磺酸帕珠沙星氯化钠要注意什么
甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液是临床上的常用药，它对于治疗炎症感染有着非常不错的效果，但是也因为它属于抗生素类药物，所以在用药的时候需要特别的注意，因此希望各位需要注射甲磺酸帕珠沙星氯化钠的朋友，能够对于注射该药物的注意事项有一个充分的认识，那么具体注射甲磺酸帕珠沙星氯化钠要注意什么呢？
注意事项
(1)有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性疾病家族史的患者慎用。
(2)肾功能不全患者:严重肾功能不全患者血药浓度持续较高；因本品中的氯化钠可解离出钠离子，可导致高血钠症。
(3)心脏或循环系统功能异常者慎用。本品中含有氯化钠，易导致水钠潴留，从而使水肿症状加重。
(4)有抽搐或癫痫等中枢神经系统疾病的患者慎用。
(5)6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者慎用。
(6)本品可导致休克，所以应用本品前要详察有无过敏休克病史，以便在治疗期前准备必要的抢救药品和急救监护措施，以防止休克的发生。使用时如果出现过敏性休克，除急救外，尚需密切观察患者的神智、血压，保证患者的安全。
甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液，适应症为本品适用于敏感菌引起的下列感染:慢性呼吸道疾病继发性感染，如慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺间质纤维化、支气管哮喘、陈旧性肺结核等；肺炎、肺脓肿；肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎；烧伤创面感染，外科伤口感染；胆囊炎、胆管炎、肝脓肿；腹腔内脓肿，腹膜炎；生殖器官感染，如子宫附件炎、子宫内膜炎；盆腔炎。
本文不但针对注射甲磺酸帕珠沙星氯化钠要注意什么做出了分析，还介绍了该药用来治疗的疾病都有哪些，这些疾病使用甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液都有非常不错的治疗效果，不过需要提醒各位女性，如果是已经怀孕的话，对于该药物要慎重使用才是。
盐酸替扎尼定片副作用
我们都知道大脑是人体的指挥官，是人体最重要的器官，如果脑部受伤或脑部出现炎症，那么给我们带来的危害和影响就不仅仅是只有身体上那么简单了，严重者可能会危及生命。脑部常见的问题有脑出血、脑炎等，我们时时刻刻都在预防着这类问题。那么一旦出现这类问题，盐酸替扎尼定片会为我们解决烦恼，它除了治疗脑部疾病以外，还能治疗脊髓出现的问题。但是如此有用的药品副作用是什么呢？
药品简述：
盐酸替扎尼定片，适应症为盐酸替扎尼定片为中枢骨骼肌松弛药，用于降低脑和脊髓外伤、脑出血、脑炎以及多发性硬化病等所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直。
用法用量：
病人初次使用宜有2～4周的剂量调整期。开始剂量每次2～4mg，6～8小时一次。单剂用量一般不宜超过8mg，而一日用量一般不宜超过24mg。最大用量为每日36mg。因本品口服有较强的首过效应，使用时应注意剂量个体化。
副作用：
应该指出的是，尽管这些不良事件发生于替扎尼定治疗过程中，但是不一定是由该药引起。
（1）全身的不良事件：常见的：发热；少见的：变态反应，念珠菌病，不适，脓肿，颈痛，败血症，死亡；罕见的：癌症，先天性畸形，自杀倾向。
（2）心血管系统：少见的：血管扩张，体位性低血压，晕厥，偏头痛，心率失常；罕见的：心绞痛，冠状动脉疾患，心衰，心肌梗塞，静脉炎，肺拴塞，室早和室速。
（3）消化系统：常见的：腹痛，腹泻，消化不良；少见的：吞咽困难，胆结石，粪便嵌塞，胃肠胀气，黑便，肝炎；罕见的：呕血，胃肠炎，肝癌，小肠梗阻，肝损害。
（4）血液淋巴系统：少见的：淤斑，高胆固醇血症，贫血，高脂血症，白细胞减少症，白细胞增多症，败血症；罕见的：淤点，紫癜，血小板减少症，血小板增多症。
（5）营养和代谢系统：少见的：水肿，甲状腺功能低下，体重减轻；罕见的：肾上腺皮质机能不全，高血糖症，高钾血症，低钠血症，低蛋白血症和呼吸性酸中毒。
（6）骨骼肌系统：常见的：肌无力，背痛；少见的：病理性骨折，关节痛，关节炎和滑囊炎。
（7）神经系统：常见的：抑郁，焦虑，感觉异常；少见的：震颤，情绪不稳定，惊厥，麻痹，思维异常，眩晕，怪梦，激动不安，丧失自我感，欣快感，偏头痛，感觉丧失，自主神经功能失调，神经痛；极少见的：痴呆，神经病。
（8）呼吸系统：少见的：鼻窦炎，肺炎，支气管炎；罕见的：哮喘。
（9）皮肤及附属器官：常见的：皮疹，出汗，皮肤溃疡；少见的：瘙痒，皮肤干燥，痔疮，秃头，荨麻疹；罕见的：表皮剥脱，皮炎，单纯疱疹，带状疱疹，皮肤癌。
（10）特殊感觉：少见的：耳痛，耳鸣，耳聋，青光眼，结合膜炎，眼痛，视神经炎，中耳炎，视网膜出血，视野缺损；罕见的：虹膜炎，眼萎缩。
（11）泌尿生殖系统：少见的：尿急，膀胱炎，尿潴留，月经过多，肾盂肾炎，肾结石，子宫纤维化扩大，阴道念珠菌感染，阴道炎；罕见的：蛋白尿，糖尿，血尿，宫血。
药物成瘾与依赖性：还没进行该药滥用成瘾的人体研究。猴以剂量依赖性的方式给药时，在超过人最大推荐用量（mg/m2）的35倍时，突然停药，可生产短暂的戒断症状，此短暂的戒断症状（活动增加，躯体震颤，对人敌对情绪）不能被纳洛酮逆转。
