发作性肌张力障碍
腰肌劳损的养生运动。
终生保健，终生康健；终生养生，终生康宁。古今的人们对养生有很多相关的劝谕和诗句，药物不能替代养生，只有观念和行动结合的养生才是有效的。就养生保健话题，您是如何看待的呢？下面是由养生路上(ys630.com)小编为大家整理的“发作性肌张力障碍”，欢迎阅读，希望您能阅读并收藏。
发作性肌张力障碍是一种比较常见的肌肉病变，也是会给人的健康以及正常生活带来极大的影响的疾病。发作性肌张力障碍在男性中的发病率是比较高的，在病发的时候，是会出现一定的症状的，患者可以根据具体的症状判断自己有没有这种病。下面，就为大家介绍以下发作性肌力障碍的具体表现。
发作性运动诱发肌张力障碍多在青少年期发病，男生居多，主要在突然改变姿势、运动方向或力量负荷时发生，静止状态下突发的自主动作是本病最重要的诱发因素，如坐位突然站立时，久站后跑步，转身、举手等，也可由紧张、惊吓、焦虑、兴奋、过度换气等非特异性因素诱发。发作中无意识丧失，停止或慢动作可能终止发作。
发作性运动诱发肌张力障碍可为遗传性或散发性，有遗传家族史的病例约占60%，遗传方式大多为常染色体显性遗传，伴有不完全外显，但也有隐性遗传的家系报道。家族性发作性运动诱发肌张力障碍中，单纯性发作性运动诱发肌张力障碍较少见，多伴有IC、BFIS、ICCA、偏头痛或其他神经系统疾病。
发作性运动诱发肌张力障碍的临床经典特征包括发作原因可以识别(运动诱发)；发作持续时间较短(不超过1分钟)；发作期间没有意识丧失或疼痛感觉；神经系统检查正常，排除其它器质性疾病；多为1到20岁间发病(有家族史的病例不受此限)；抗癫痫药物治疗有效，特别是卡马西平或苯妥英钠。WwW.YS630.com
约70%的病人能够感觉发作前有“先兆”，如受累部位肢体发麻、发凉、紧箍感、沉重感等。发作时患者无意识障碍，主要表现为肢体的肌张力不全、舞蹈、手足徐动、投掷样动作等；多为单侧肢体发作，部分患者累及双侧，少数呈左右交替发作；30%的患者发作时可累及面部肌肉，出现言语表达障碍。发作持续数秒至数10秒，一般不超过5分钟。发作性运动诱发肌张力障碍发作频繁，许多患者每天发作近20次，尤其在青春期可高达30～100次，在20岁后可逐渐减少。
扩展阅读
怎样检查肌张力？
家长们平时在照顾宝宝的时候，一定要细心观察宝宝的身体情况，如果发现宝宝的身体比较软，而且头不能抬起来，一般出现这种情况，一定要引起重视，多是由于肌张力低引起的，宝宝身体出现肌张力低的症状，最好是及时带孩子去医院做相关的检查，越早治疗越容易恢复。
怎样检查肌张力?
1、内收肌角
婴儿取仰卧位，检查者握住婴儿膝部使下肢伸直，将婴儿下肢缓缓拉向两侧，尽可能达到最大角度，观察两大腿之间的角度。
2、腘窝角
婴儿仰卧位，屈曲大腿使其紧贴到胸腹部，然后伸直小腿，观察大腿与小腿之间的角度。
3、足跟碰耳试验
婴儿仰卧位，牵拉足部，向同侧耳部尽量牵拉，骨盆不离开桌面，观察足跟与髋关节的连线与桌面的角度。
4、足背屈角
婴儿仰卧位，检查者用拇指抵婴儿足底，其他手指握住小腿及足跟将足向小腿方向背屈，观察足背与小腿之间的角度。
5、围巾征
检查者托住婴儿背颈部使呈半卧位，将婴儿手通过前胸拉向对侧肩部，使上臂围绕颈部，尽可能地向后拉，观察肘关节是否过中线，新生儿不能过中线，4～6个月婴儿可过中线。
6、牵拉试验
婴儿呈仰卧位，检查者握住婴儿双手，沿婴儿前上方的方向牵拉婴儿，新生儿时期当牵拉婴儿向前时，头向后垂，当躯干呈直立位时，头向前倾。5个月时婴儿肘部能屈曲，主动用力。注意左右两侧力量是否对称。
婴儿肌张力要怎么判断呢?
3个月以前，把宝宝放在床上,双手上举要接触到床,往外打开也要接触到床,双手胸前交叉，要手肘相碰。把宝宝的脚向外打,看能打开多少度，90度以内，肌张力高严重，120度以下90度以上，肌张力高轻微。把宝宝的双脚捏住往上提,屁屁不能离开床面,看腿能抬多高(抬时腿是直的不能弯)，110度以上正常。握住宝宝脚腕，轻轻向上推脚，使脚面尽量靠近小腿。如推不动或抵抗强烈，显示肌张力高。
3个月以后，除以上情况，把宝宝放在床上,捏住双手把拉坐起，如果头还往后仰就显示肌张力高。
4个多月的婴儿站在大人腿上时会跳跃，肌张力高婴儿只会直直地站着，且用脚趾使劲的陷进大人肉里。俯卧不能抬头。
如果家长判断婴儿疑似肌张力高，最好带婴儿去医院检查。
肌力与肌张力的区别
因为很多人对肌力与肌张力的了解不是那么深刻，大家只是觉得这种疾病比较普通，根本不需要在意，要知道肌力与肌张力是不一样的，所以大家不要去混合在一起相提并论，另外关于肌张力的轻度中度和重度都是不一样的，所以大家需要了解一下，关于肌力与肌张力之间的区别究竟有多大？
基本概述
肌张力的产生与维持是一种复杂的反射活动，其反射弧叫做"r-袢"，包括r-袢的传入部分(肌张力反射的感受器是神经肌梭和神经腱梭)和r-袢的传出部分(脊髓前角细胞及脑干运动性神经核内的a运动神经元，支配梭外肌、r运动神经元发出Ar纤维到达并支配梭内肌)。其反射弧任何部位的病变均可引起肌张力改变。
分级
被动活动(pROM)肌张力分级标准
Ⅰ 轻度
在pROM的后1/4时候，即肌肉处于最长位置时出现阻力.
Ⅱ 中度
在pROM的1/2是出现阻力.
Ⅲ 重度
在pROM的前1/4，即肌肉处于最短位置时出现阻力.
肌力是指肢体作随意运动时肌肉收缩的力量。检查方法是嘱患者上下肢依次作各关节伸、屈运动，并光吸检查者所给的阻力，观察肌力是否正常、减退或瘫痪，并注意瘫痪部位。一般上肢作上臂的外展、内收、前臂伸屈、腕的伸屈、手指的外展、内收、握拳。下肢作屈髋、小腿伸屈，足跖及背屈等。在病情需要时，尚需对有关的每个肌肉进行分别检查。
检查方法
检查时令患者作肢体伸缩动作，检查者从相反方向给予阻力，测试患者对阻力的克服力量，并注意两侧比较。根据肌力的情况，一般均将肌力分为以下0--5级，共六个级别:
0级 完全瘫痪，测不到肌肉收缩。
1级 仅测到肌肉收缩，但不能产生动作。
2级 肢体能在床上平行移动，但不能抵抗自身重力，即不能抬离床面。
3级 肢体可以克服地心引力，能抬离床面，但不能抵抗阻力。
4级 肢体能做对抗外界阻力的运动，但不完全。
5级 肌力正常。
临床意义
不同程度的肌力减退可以分为完全瘫痪和不完全瘫痪(轻瘫)。
不同部位或不同组合的瘫痪可分别命名为:①单瘫:单一肢体瘫痪，多见于脊髓灰质炎;②偏瘫:为一侧肢体(上、下肢瘫痪)常伴有一侧颅神经损害，多见于颅内损害或脑卒中;③交叉性偏瘫:为一侧肢体瘫痪及对侧颅神经损害，多见于脑干病变;④截瘫:为双下肢瘫痪，是脊髓横贯性损伤的结果，多见于脊髓外伤，炎症。
性张力是什么意思
也许很多人都没有在夫妻生活中得到满意的状态，尤其是女性可能与性张力有一定关系，但是性张力是什么意思呢？通俗来说性张力就是吸引力，可以是对对方的吸引力，也可以是对方对自己的吸引力。不论男性，都需要有一定的性张力，这样才能在性生活当中获得满足。
性张力，用通俗的话来理解就是让女生知道你对她带性意图，但在当下，你却不会把意图用行动落实，给妹子制造出一种既刺激又安全的感觉。用一套公式来记住的话就是性兴趣声明+阻碍=性张力。
在物理学上来说，所谓“张力”其实就是吸引力，是物体在受到外力拉扯作用时，内部产生的相互吸引力。这种力量一般不会显露出来，只有在受到外力拉扯时，才会出现所谓的“张力”。
明白这个概念，那“性张力”就好理解了。
本来，男女之间本身就是有吸引存在的(不然你也无法把到女生)，但这种吸引一般不会显露出来(不然你也无须学泡学了)，pUA会用技巧激发这种吸引力，所谓打开吸引力开关——这是一种情况，而另一种情况就是，当男女之间存在好感，有相互交往的愿望时，你故意放慢进度，表现出你们之间存在阻碍的样子——张力就产生了，这和物理学张力是相同的——因为让你们受到阻碍的力的存在，产生了相互之间的吸引力——这就是性张力!
宝宝腿部肌张力低有哪些表现
肌张力其实就是肌肉细胞相互之间牵引的力量，而且肌张力还可以维持身体进行各种的姿势，但是有的宝宝就出现了腿部肌张力低的情况，造成这种情况的原因非常的多，比如重症肌无力或者是末梢神经病以及神经炎等等，所以家长们要根据宝宝的表现找准病因，那么宝宝腿部肌张力低有哪些表现呢?
第一，宝宝腿部肌张力低有哪些表现呢? 肌张力是维持各种姿势和基本运动的基础。正常的宝宝肌肉红润饱满有光泽，弹性很好，肌张力低下的宝宝弹性比较差，严重的看起来就不饱满，比较干瘪。宝宝抱起来很软，感觉不会使劲，主动运动很少。 肌肉松弛时被活动肌体所遇到的阻力减退，肌肉缺乏膨胀的肌腹和正常的韧性而松弛，急性痉挛型截瘫早期会有肌张力低下，失深小发作也有的。
第二， 0级正常肌张力.1级肌张力略微增加：受累部分被动屈伸时，在关节活动范围之末时呈现最小的阻力，或出现突然卡住和突然释放.1级肌张力轻度增加：在关节活动后50%范围内出现突然卡住，然后在关节活动范围后50%均呈现最小阻力.2级肌张力较明显地增加：通过关节活动范围的大部分时，肌张力均较明显地增加，但受累分仍能较容易地被移动.3级肌张力严重增加：被动活动困难.4级僵直：受累部分被动屈伸时呈现僵直状态，不能活动.
宝宝腿部肌张力低有哪些表现?肌张力低表现有四肢无力，肢体不能抵抗重力。不会站立、坐等。可以做一些辅助运动，比如协助翻身、爬、游泳(婴儿专用游泳用具)。 肌张力低到极致就是瘫痪，你可以这样理解，越低就越没有力气。肌张力是指孩子对外界刺激做出反应的时候肌肉收缩的症状。肌张力低通俗的讲叫肌肉无力，一般表现在握东西没力量，身体疲乏走路不平稳。
肌张力的分级标准是什么？
日常生活中，很多疾病的发生通常都是有一个漫长的过程，一般病情是慢慢增加的，越来越重，其实大多数疾病在发病初期通常都是会出现一些症状的，只是这些症状被人忽视了，人的肌张力一般也是有分级的，不同等级的肌张力，疾病出现的症状以及病因也是不同的，肌张力的分级标准是什么呢?
肌张力零级是肌张力正常，一级是肌张力它一个轻度的增加，二级是肌张力明显的增强，关节屈伸不力，握着的时候有一种折刀征的一种感觉，另外肌张力的三级是明显的增强，关节是存在一种屈伸不力，肌张力四级叫是完全的僵硬，僵直，就是自己家长的检查的时候感觉到孩子的腿肢体掰不动的那种感觉。
肌张力的7个级别
一级：正常肌张力，肌肉有弹性和一定韧度，当肢体被动活动时，肌肉有适当的抵抗力。
二级：肌张力轻度增加，肌肉群弹性大有硬度，当被动伸屈活动时肌肉有轻度阻力，但主动被动不受限并可达正常活动范围。
三级：肌张力重度增加，肌肉坚硬，被动活动时有较大阻力但可达到正常活动范围;主动运动明显受限不能达正常范围。
四级：肌张力高度增加，肌肉坚硬震颤，被动活动时因有明显抵抗而呈现运动范围受限;主动活动受限更加明显或不能完成自主运动。
五级：肌张力过高，肌肉呈痉挛状态，肢体屈曲或伸直位均呈现明显硬僵状态，很难或不能完成被动活动;无主动运动。
减一级：肌张力减低，肌肉弹性差没有硬度，被动活动时无抵抗力，关节稳定性差往往过伸或反曲;主动活动时能完成正常运动。
减二级：肌张力明显低下，肌肉松软，被动活动时无抵抗，关节不稳定往往表现过伸畸形或严重时伴有脱位;主动活动完成不充分，抗地心引力时不能或很难完成关节运动。
肌张力的几种特殊表现肌张力分级，来看看是多少
(1)肌张力折刀样增高
肌张力在二级以上，肌肉痉挛，被动活动开始时阻力较大，终了时阻力明显减弱或突然消失，被动活动动作越急迫，用力越强，其阻力也越大，多见于锥体束损害。
(2)肌张力铅管样强直
肌张力在三级以上，由于屈肌与伸肌的肌张力平均增高，被动活动时所受阻力是均匀的，犹如弯铅管状。见于锥体外系损害。
(3)肌张力齿轮样强直
肌张力多在四级以上，被动活动时有强直样阻力，又因伴有震颤故呈齿轮顿挫样运动表现。见于震颤麻痹病人。
(4)肌张力不全
肌张力不全是一综合征，由于激动肌与拮抗肌同时持续收缩而导致病人躯体扭曲，肢体异常姿势及重复性运动，常见无法控制的异常运动有扭转痉挛，手足徐动，不同节律性运动等。肌张力不全可分为原发性，继发性及遗传代谢性。
精神运动性发作首选药
精神运动性发作，一般多发于20岁左右的年纪，首次发病的时间在癫痫种属于比较晚的。患病的人主要表现为意识障碍，也可表现为精神状态不对和不能控制自身行为，一部分会发展为全身性发作。在现代的医学治疗方法中。药物治疗仍是治疗精神运动性发作的首选方法。
首选药物治疗，大多可有效控制发作。常用药有安定、氯硝安定、苯妥英钠、扑痫酮、卡马西平、奥卡西平、拉莫三嗪、丙戊酸钠、左乙拉西坦等，需结合临床症状合理选用。药物治疗2年以上无效者，可酌情考虑手术治疗。
临床特征
（一）仅有意识障碍
这种发作应与失神发作鉴别。其不同点在于本型意识障碍常在1分钟以上，而真正的失神发作则不超过1分钟。有时伴有其他精神运动发作表现；脑电图无失神发作的每秒3次棘慢波综合。
（二）识别性症状
1．记忆障碍：患者对发作情况多有遗忘，为最常见的记忆障碍。有的患者表现为“似曾相识”，即对陌生人或物产生熟识的感觉；有的表现为“旧事如新”，即对熟识的人或环境产生陌生的感觉。
2．意念障碍：如出现强迫性思维等。
（三）情感障碍
可产生发作性情感异常，如忧伤、愤怒、恐惧、大祸临头感、末日感等。
（四）精神感觉症状
1．错觉：听错觉可表现为对音调高低、距离和性质感知的错误。视觉的变化是指清晰度、距离、形状、大小、移动速度等发生变化，如有的患者感觉周围环境好像蒙了一层纱，有时看见地面起伏不平，有时看见柴刀像扭歪了，有的视物显大，有的视物显小，这些都是较常见的视错觉。
2．幻觉：精神运动性发作的幻觉具有复杂、鲜明、生动的特点。且患者的情绪和行为也受其支配。另外还有一种情况，称为梦样状态，此时患者对虚幻时的境遇和当时的实在处境都能感知，好像做梦一样。
（五）精神运动症状
以自动症最常见。
自动症是癫痫的一种特殊表现形式，指病人突然意识障碍，神智模糊，机械地做出一些令人难以理解的无意识动作，或者简单、刻板、重复的动作，如伸舌、舐唇、咂嘴、抚摸衣扣、点头、旋转、爬高、走动、奔跑等。有时也做出较为复杂的动作，如脱衣、穿衣、系带、梳头、撕东西、搬东西、整理床铺等。有的自动症发作时能继续进行原来的活动，如继续走路、骑车、乘坐车辆等。此时，患者面色苍白、目光呆滞，此过程一般持续数秒至半小时，然后逐渐清醒，对发作行为毫无记忆。
自动症又以行为自动症和口咽自动症最常见。因自动症表现为口咽部不自主动作，如吸吮、咀嚼、吞咽、流涎等；行为自动症则表现为单调而不协调的动作，如用手摩擦衣服，解纽扣，手举起在空中画圈等。有时较为复杂的自动症则可表现为梦游或漫游。
（六）复合型
可表现为多种复杂症状的综合。有的产生病理性激情，突然暴发冲动，甚至发生违法行为。有的病例形成较为持久的精神状态。有的为发作性，一段时间自行缓解。也有的持续数月或数年，成为慢性癫痫精神病，可表现为被害、夸大或疑病妄想，听幻觉，视幻觉，强迫性思维，自创新词，以及各种形式的思维障碍。其症状酷似精神分裂症，因此，又称为癫痫性类精神分裂症。应注意与精神分裂症鉴别。
遗传性代谢障碍性肝硬化
因为肝炎没有得到及时的治疗，逐渐的会导致肝硬化的问题出现，当脂肪肝，肝炎等肝脏疾病，转变成肝硬化后危害性就相当的大了，这个时候患者需要注意，先看看有没有代谢性的疾病或者有遗传的因素，因为遗传性代谢障碍性肝硬化会间接发生的。
简介
遗传性代谢障碍性肝硬化
cirrhosis in genetic disorders
由各种不同遗传性代谢障碍引起的肝硬化。如糖原贮积病、半乳糖血症、遗传性酪氨酸血症、遗传性果糖不耐受症、α1抗胰蛋白酶缺乏症、地中海贫血、铁传递蛋白缺乏血症、吡哆醇依赖性贫血症、Wilson病、血色病、β脂蛋白缺乏血症等。此类肝硬化多发生于儿童，可有肝脏肿大，其他脏器常受累，早期出现肝功能衰竭。
代谢性肝硬化 - 概述
代谢性肝硬化 由遗传性和代谢性疾病致某些物质因代谢障碍而沉积于肝脏．引起阿细胞变性坏死、结统组织增生而形成肝硬化。重要的有：a.铁代谢紊乱：见于血色素病。b.铜代谢紊乱:见于肝豆状核变性即 Wilson病。c.a1-抗胰蛋白酶缺乏症（a1－Antitrypsin deficiency)。d.糖原累积病四型（Typely ghycogensis）。e.半乳糖血症（Talacto－saemia）。f.酪氨酸代谢紊乱症（Tyrosinosis）等。
代谢性肝硬化 - 症状/代谢性肝硬化
代谢性肝硬化的症状表现一
半乳糖血症
这种为婴幼儿和少年疾病。主要是由于肝细胞和红细胞内缺乏半乳糖代谢所需的半乳糖-1-磷酸-尿苷酰转换酶，以致大量半乳糖-1-磷酸和半乳糖堆积在肝 细胞，造成肝脏损害，并可能致肝硬化的发生。肝硬化的临床表现为呕吐、腹泻、营养不良、黄疸、腹水、白内障、智力迟钝、半乳糖血症、半乳糖尿和氨基酸尿
等。
创伤性应激障碍症状
人们的生活是丰富多彩的，可是人们也无法决定一些意外疾病的发生。特别是一些不常见的疾病问题，比如创伤性应激障碍，这是一种大家不清楚的疾病问题。但是应该是和人体的免疫力有关系的，因为人的免疫力一旦发生下降的趋势，所有的疾病也都会随意而来。可是创伤性应激障碍症状有哪些呢？
1.创伤性再体验症状
主要表现为患者的思维、记忆或梦中反复、不自主地涌现与创伤有关的情境或内容，也可出现严重的触景生情反应，甚至感觉创伤性事件好像再次发生一样。
2.回避和麻木类症状
主要表现为患者长期或持续性地极力回避与创伤经历有关的事件或情境，拒绝参加有关的活动，回避创伤的地点或与创伤有关的人或事，有些患者甚至出现选择性遗忘，不能回忆起与创伤有关的事件细节。
3.警觉性增高症状
主要表现为过度警觉、惊跳反应增强，可伴有注意不集中、激惹性增高及焦虑情绪。
4.其他症状
有些患者还可表现出滥用成瘾物质、攻击性行为、自伤或自杀行为等，这些行为往往是患者心理行为应对方式的表现。同时抑郁症状也是很多pTSD患者常见的伴随症状。
5.儿童pTSD的症状特征
儿童的创伤性再体验症状可表现为梦魇，反复再扮演创伤性事件，玩与创伤有关的主题游戏，面临相关的提示时情绪激动或悲伤等；回避症状在儿童身上常表现为分离性焦虑、黏人、不愿意离开父母；高度警觉症状在儿童身上常表现为过度的惊跳反应、高度的警惕、注意障碍、易激惹或暴怒、难以入睡等。而且不同年龄段的儿童其pTSD的表现也可能不同。
色素障碍性皮肤病
色素障碍性皮肤病，就是一种因为色素障碍所导致的皮肤类疾病，也是很多人都存在着的一种健康问题。一般情况下，黄褐斑、太田痣、白癜风、咖啡斑或者是色素痣等，都属于色素障碍性皮肤病。皮肤色素减少或者是异常增多，是这类疾病的主要原因。下面，就为大家介绍色素障碍性皮肤病的相关知识。
一、色素障碍性皮肤病是什么病?
色素障碍性皮肤病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病，主要表现为皮肤干燥。伴有鱼鳞状脱屑。本病多在儿童时发病，主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。寒冷干燥季节加重，温暖潮湿季节缓解。易复发。多系遗传因素致表皮细胞增殖和分化异常，导致细胞增殖增加和(或)细胞脱落减少。
二、色素障碍性皮肤病的病因
色素减退是指色素含量异常降低，通常局限于皮肤上的小区域，常常是由曾经患过的皮肤炎症引起，极少数是由遗传引起。
色素障碍性皮肤病是全身或局部的皮肤色素减少或增多的疾患。色素减少的疾病常由黑色素缺乏所致，局部或全身皮肤变白，包括白化病及白癜风，色素减少也可以是续发性的，如红斑性狼疮、银屑病等。色素增多的疾病常由黑色素增多引起。
三、常见的色素障碍性皮肤病有什么？
色素障碍性皮肤病常见的有黄褐斑、白癜风、文身、雀斑、色素痣、咖啡斑、黄褐斑、雀斑样痣、Riehl黑变病、口周黑子、太田痣、色素性毛表皮痣、泛发黑子病、颜面－颈部毛毛囊性红斑黑变痣、色素性玫瑰糠疹、斑痣、先天性色素痣、褶皱部网状色素异常、蒙古斑、文身、白癜风、无色素痣、离心性后天性白斑、遗传性对称性色素异常症、贫血痣等。
