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二尖瓣狭窄

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“拿体力精力与黄金钻石比较,黄金和钻石是无用的废物。”古往今来,人们都普通注意养生!养生关系着每一个的生活质量。进行中医养生需要注意哪些方面呢?养生路上(ys630.com)小编特地为您收集整理“二尖瓣狭窄”,欢迎您参考,希望对您有所助益!

风湿热是临床上二尖瓣狭窄最常见病因。是急性风湿热引起心脏炎后所遗留的以瓣膜病为主的心脏病,为慢性风湿性心脏病,其中累及二尖瓣的占95%~98%,其中单纯二尖瓣病变占70%~80%,二尖瓣合并主动脉瓣病变占20%~30%;多与二尖瓣或主动脉瓣病变合并存在。

1心脉瘀阻:症见,头晕乏力,心悸怔忡,咳嗽咯血,或见心痛,丙颧紫红,唇甲舌质青紫,脉细数或结代。

方药:血府逐瘀汤加减。

治法:活血化瘀,通经活络。

我们为你提供中药治疗二尖瓣狭窄武威二尖瓣狭窄中医治疗的资讯信息,方药:真武汤以及天王补心丹加减。

2气血两亏:症见,心悸气促,烦躁乏力,面色苍白或萎黄,舌胖嫩,脉细数。

心脏病专家组根据当前各种心脏病,风湿性心脏病、扩张型心肌病、冠心病、肺

心病等多发性、顽固性成立攻关小组,由多名专家共同研究,三十年如一日反复推敲,以古理论为体系取长补短结合现代分子学及现代医学临床应用,研制出治

疗心脏病特效的一系列方药,在较短时间内可使扩大的心脏回缩,软化瓣膜、恢复心 脏功能、改善心肌供血供氧,为治疗顽疾树立一面新的旗帜

治法:温阳利水。

二重疗效

治法:益气养血,宁心安神。

在左房代偿期患者可无临床变现,失代偿期及右心受累时可出现以呼吸困难、咯血、咳嗽、压迫症状以及右心衰竭为主要表现的临床症状。

一重科学

我院风心病治疗中心,潜心研究多年,采用纯中药治疗风心病取得突破性进展,采用因人、因时、因地疗法标本同治,辨证施治,取得较好疗效,我院风心病治疗中心摒弃传统的养心安神治疗方法,采用标本同治运用具有驱风通脉,益气补血,活血化瘀,振奋心阳的中药,用药后可迅速提高人体免疫功能,防止风湿再次发作,阻断侵犯瓣膜的通道,同时使药物直达病变瓣膜,使瓣膜变得柔软并富有弹性,能通过细胞补充能量改善细胞分子的活力,减慢神经细胞的老化,促进病变部们吸收持久,使受损瓣膜得到修复,经大量临床病例证实,我院中药不仅可使病情缓解,营养心肌,还可使肿大的心脏缩小,使心衰、房颤、心律失常得到纠正,对病程长,体质虚弱者,生命垂危者不但能使症状减轻,精神好转,还能增强免疫力,改善体质,提高生活自理能力,延年益寿。

左房代偿期:二尖瓣狭窄的时候,舒张期左房内血液进入左室障碍,左房内血液增多,左房发生代偿性扩张以及肥厚以增强收缩,使血液加速而增加通过瓣口的流量,从而延缓左房压升高。

方药:归脾汤加减以及补中益气汤加减。。

左房失代偿期:左房压升高,致使肺静脉及肺毛细血管压力相继增高,管径扩张,管腔瘀血即肺淤血,从而使肺顺应性降低。当肺毛细血管压超过30mmHg时,可导致急性肺水肿。

3心肾阳虚:症见,心悸,浮肿,咳嗽喘急,面色晦暗,手足不温,舌淡、苔薄,脉结代或沉细而数。

轻度二尖瓣狭窄或不需外科处理冠状动脉病变的患者,一般采用药物治疗。当二尖瓣狭窄因缺血而恶化时,应该加用心脏回元康、β受体阻滞剂等。对伴有心衰的患者应使用心康类药物、β受体阻滞剂、利水药、通脉颗粒。心康类药物和受体阻滞剂可减轻IMK的严重程度,两者合用可起到协同作用[9-11]。对心衰症状严重的病人。风心病二尖瓣狭窄的治疗:治疗范围,轻-中度风心病二尖瓣狭窄患者,一般情况下服药30-60天病情稳定,4-8个月可康复,患者在采用中医风心病二尖瓣狭窄的治疗期间,必须坚持服药,主动脉瓣心脏的治疗才能取得好的疗效,风心病二尖瓣狭窄的治疗方法很多,但是只有中医治疗才是从根本上治疗。

治疗二尖瓣狭窄我们可以采用中医的方药对症治疗,早期防治可以避免做手术。

二尖瓣狭窄以其明显特异性的体征-----两颧潮红,口唇紫绀。以及舒张中晚期的隆隆样杂音,呈递增型等

近年来,由于加强了对风湿热的防治,风湿性心脏瓣膜病发病率明显下降。

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二尖瓣狭窄心脏形状


二尖瓣狭窄这种情况是指心脏出口的黏膜变窄,这种情况就会导致血液回流不足,阻力增大,很容易引起全身麻木以及缺氧的情况,希望患者可以及时的进行手术治疗。对于二尖瓣狭窄的心脏形状一般是呈现封闭状态,形状主要是分成人字形,所以血液回流的时候就会导致血液的回流变慢了。

1、

心脏听诊

心尖区舒张中晚期低调的隆隆样杂音,呈递增型,局限性,左侧卧位时明显,可伴有舒张期震颤。心尖区第一心音亢进,呈拍击样。可在80%~85%的患者胸骨左缘3~4肋间或心尖区内侧闻及二尖瓣开瓣音(opening snap, OS),此音紧跟第二心音后,高调短促而响亮,呼气时明显,是隔膜型瓣膜口的主瓣(二尖瓣前叶)在开放时发生震颤所致,拍击样第一心音和二尖瓣开瓣音的存在,高度提示二尖瓣狭窄以及瓣膜仍有一定的柔顺性和活动力,有助于隔膜型二尖瓣狭窄的诊断,对决定手术治疗的方法有一定的意义。

由于肺动脉高压,可出现肺动脉瓣第二心音亢进和分裂。严重肺动脉高压时,可在胸骨左缘第2~4肋间闻及一高调,递减型的舒张早中期杂音,呈吹风样,沿胸骨左缘向三尖瓣区传导,吸气时增强。此乃由于肺动脉及其瓣环的扩张,造成相对性肺动脉瓣关闭不全的杂音(Graham-Settll杂音)。有时还可听到肺动脉瓣收缩早期喀喇音,此音呼气时明显,吸气时减轻。严重的二尖瓣狭窄患者,由于肺动脉高压,右心室扩大,引起三尖瓣瓣环的扩大,导致相对性三尖瓣关闭不全。右心室收缩时部分血流通过三尖瓣口返流到右心房,因而出现三尖瓣区全收缩期吹风样杂音,向心尖区传导,吸气时明显。

2、

其他体征二尖瓣面容见于严重二尖瓣狭窄的患者,由于心排血量减低,患者两颧呈紫红色,口唇轻度紫绀。四肢末梢亦见发绀。儿童期发生二尖瓣狭窄者,心前区可见隆起,左乳头移向左上房,并有胸骨左缘处收缩期抬举样搏动,中度以上狭窄患者心脏浊音界在胸骨左缘第三肋间向左扩大,表示肺动脉和右心室增大。颈静脉搏动明显,表明存在严重肺动脉高压。

中医治疗二尖瓣狭窄


二尖瓣狭窄是会导致我们的心脏出现破损的一些情况,这种情况发生以后,我们是应该立即治疗的,治疗的方式有很多种,其中就包括了中医治疗的这种方式,中医治疗对人体而言相较于西医是比较副作用小、治疗作用也比较好的一种,那么中医治疗二尖瓣狭窄怎么治疗呢?

采用中医中药治疗,运用世界医学前沿科技微量颗粒,内含心肌细胞复苏物质,心脏活力增强,能使已受损的心脏得到全面的修复和滋养。经临床应用,运用具有驱风通脉,益气补血,活血化瘀,振奋心阳等功效,用药后可迅速提高人体免疫功能,防止风湿再次发作,阻断侵犯瓣膜的通道,使瓣膜变待柔软有弹性。促进病变部位吸收持久,使受损瓣膜得到修复。

心脉瘀阻型,症见:

头晕乏力,心悸怔忡,咳嗽咯血,或见心痛,丙颧紫红,唇甲舌质青紫,脉细数或结代。

治法:

活血化瘀,通经活络。

方药:

血府逐瘀汤加减。

用药

桃仁,红花,川芎,赤芍活血化瘀,和营通脉;柴胡,桔梗,枳壳,牛膝条畅气机,行气活血;当归,生地补养阴血;降香,郁金理 气止痛。

气血两亏:

心悸气促,烦躁乏力,面色苍白或萎黄,舌胖嫩,脉细数。

治法:

益气养血,宁心安神。

药:

归脾汤加减以及补中益气汤加减。

用药:

人参,白术,甘草益气健脾;当归,黄芪补气生血。远志,酸枣仁,茯神,龙眼肉补心益气安神;木香行气疏肝。

心肾阳虚:

心悸,浮肿,咳嗽喘急,面色晦暗,手足不温,舌淡、苔薄,脉结代或沉细而数。

治法:

温阳利水。

药:

真武汤以及天王补心丹加减。

用药:

真武汤加黄芪,汉防己,猪苓,车前子温肾阳而化水饮。以上为中药治疗二尖瓣狭窄的基本治疗原则,以及用药,临床上根据具体病情进行分析,加减,已达到控制疾病发生,发展的目的。

风湿性二尖瓣狭窄


【概述】

风湿性心脏瓣膜病是急性风湿热侵犯心脏后所遗留的慢性心脏病变,目前在我国仍相当多见。风湿性心脏瓣膜病以二尖瓣最为常见,其次为主动脉瓣,三尖瓣很少见,肺动脉瓣则更为罕见。慢性风湿性心脏病可累及数个瓣膜。临床上最常见的是单独二尖瓣病变,约占70%,次之为二尖瓣合并主动脉瓣病变约占25%,单独主动脉瓣病变约占2~3%,三尖瓣或肺动脉瓣病变则多与二尖瓣或主动脉瓣病变合并存在。

【治疗措施】

二尖瓣狭窄的有效治疗方法是施行外科手术,扩大狭窄的瓣口,解除或减轻血流从左心房进入左心室的机械性梗阻,改善心脏和肺循环的血流动力学,或切除损坏严重的二尖瓣,替换以人工二尖瓣。但手术未能消除风湿感染病因,大多数病人术后心房颤动也未能消失。

手术适应证:二尖瓣狭窄病人临床上呈现症状者均应考虑施行外科手术治疗。心功能I级的病人可先预防风湿热发作,适当限制体力活动,日常生活注意卫生习惯而暂缓手术。心功能Ⅱ~Ⅲ级的病人宜施行手术治疗且疗效良好。心功能Ⅳ级病人手术危险性虽较大,但经卧床休息和内科治疗,控制心力衰竭,病情改善后即宜施行手术治疗。肺动脉高压病例仍可考虑施行手术治疗。体循环周围栓塞在取除动脉内血栓后即应施行手术治疗。脑血管栓塞则需等待数周,病情稳定后施行手术。风湿热复发和细菌性心内膜炎宜延缓外科治疗。急性肺水肿和大量咯血经内科治疗未能控制者应考虑急症手术。二尖瓣狭窄的孕妇宜在妊娠早期施行手术治疗,以免妊娠后期循环血容量增多时加重心脏负担。伴有轻度功能性三尖瓣关闭不全者宜施行二尖瓣扩张分离术,术后三尖瓣关闭不全一般可自行改善或消失。功能性三尖瓣关闭不全程度重或有三尖瓣器质性病变者则需在解除二尖瓣狭窄同时作三尖瓣整复术。

手术发展史:Cutler与Levine于1902年首先经左心室心尖部插入特制弯刀切开二尖瓣狭窄。1925年Souttar经左心耳途径用手指分离扩大二尖瓣瓣口。1947~1948年Harken,Bailey,BroCk等先后经左心耳行闭式二尖瓣交界扩张分离术,疗效良好。1954年Neptune和Bailey又报道经右胸房间沟切口施行二尖瓣交界分离术。这个手术途径可避免术中手指触动左心耳内血栓以致破碎脱落,应用于心房颤动的病人可减低栓塞的并发率。1954~1960年Beck,Glenn,Logan,Turner,Tubbs等先后研制二尖瓣机械扩张器,经左心房或左心室小切口插入瓣膜区,在左心房内手指的指引下扩大瓣口,提高治疗效果。957年起Lillehei,Merendino,Bailey等在体外循环下施行二尖瓣病变直视手术,对二尖瓣狭窄病例既可准确地分离瓣膜交界和腱索粘连,扩大瓣口,改善瓣叶活动度,又可剥除瓣膜钙化病变和心房内血栓,治疗效果比闭式二尖瓣交界扩张分离术更为满意,又可防止发生栓塞,但设备条件要求较高,耗用的人力较多,医疗费用较大。1961年Starr,Edwar ds首先施行人工二尖瓣替换术取得成功,这样对于瓣膜高度硬变、钙化的重度二尖瓣狭窄病人,亦可施行外科手术治疗。

手术方法的选择:闭式二尖瓣扩张分离术:用二尖瓣扩张器分离瓣膜粘连,扩大瓣口,操作比较简单,疗效较好,目前国内大多数二尖瓣狭窄病例仍应用这种手术方法。闭式手术适用于单纯二尖瓣狭窄,瓣膜病变属隔膜型,瓣叶增厚不明显,活动度较好的病例。怀疑左心房内有血栓者宜采用右前胸切口,经房间沟于左心房内插入手指及扩张器。闭式二尖瓣扩张分离术亦适于并有轻度功能性三尖瓣关闭不全、三尖瓣病变无需处理的病例。

直视二尖瓣交界切开术:适用于各型二尖瓣狭窄病例。由于可以准确地切开融合的瓣膜交界,分离瓣下腱索及乳头肌粘连,取除钙质和左心房内血栓,疗效最为满意。但目前在我国由于医疗条件限制,直视手术大多应用于左心房内有血栓、二尖瓣再狭窄、高度怀疑伴有二尖瓣关闭不全可能需施行瓣膜替换术的病例,以及并有重度功能性三尖瓣关闭不全或器质性三尖瓣病变需同期纠治的病例。

人工瓣膜替换术:适用于瓣膜严重损坏和伴有中等度以上二尖瓣关闭不全的病例。并有重度三尖瓣关闭不全的病例则需同时施行三尖瓣整复术或替换术。

操作技术:闭式二尖瓣交界扩张分离术:可采用四种胸部切口:左前胸前外切口;左胸后外切口;右前胸切口和胸骨正中切口。采用左前胸切口者,病人取仰卧位,左背部垫高30,左臂向前向上伸,肘部屈曲成90固定悬吊于头部上方。乳腺下方切口经第4或第5肋间进入胸膜腔。将左肺推向外侧显露心包,在膈神经前方或后方约1~2cm处与膈神经并行纵向切开心包,上至肺动脉上缘,下至膈肌,切缘用电凝止血。将心包后切缘缝于纱布垫,向外侧牵拉。心包前切缘与前胸壁缝合固定数针,显露左心耳和左心室心尖部。二尖瓣狭窄病例心尖区可扪到舒张期震颤,如左心房扪到收缩期震颤则提示二尖瓣有关闭不全病变。主动脉根部触及收缩期震颤提示主动脉瓣有狭窄病变。在左心耳基部放置荷包缝线,缝线两端固定于Rumel可控止血器。另在左心室心尖部无血管区放置带垫片的褥式缝线1针,缝线两端用蚊式血管钳夹住,缝线应穿过大部分心肌但勿进入心室腔,缝线之间相距0.8cm,便于纳入二尖瓣扩张器。用心房钳钳夹心耳底部左心房壁,切开心耳壁,剪断心耳腔内肌小梁。剪去术者右手手套示指,先后用3%碘酊,75%酒精,3.8%枸橼酸钠溶液涂擦浸泡术者示指,由助手用AlliS钳轻柔地牵拉心耳切缘,张开心耳切口。术者用左手放松心房钳,同时将右手示指经心耳切口插入左心房内,助手立即收紧荷包缝线防止出血。示指在心房内探查二尖瓣瓣膜活动度、增厚程度、有无钙化病变、瓣口大小、有无返流等情况后,在心尖区褥式缝线区内用尖刀作小切口,切开全层心肌,沿左心室流入道推送入二尖瓣扩张器,在心房内示指的引导下,扩张器顶部约1/3~1/2经二尖瓣瓣口进入左心房,左手控制扩张器柄部,用力撑开扩张器,使扩张器支柱张开,压迫分离融合的交界(图1)。宜分2、3次扩大瓣口,从2.0~2.5cm开始,分次将瓣口扩大到3.0或3.5cm。每次撑开扩张器后立即放松握柄,使撑开器闭合,将其顶部退回左心室,手指探查瓣口扩大情况以及有无造成返流,如无返流则旋转扩张器柄部螺丝环,调整撑开器扩张幅度,再次纳入二尖瓣口进行扩张术。如扩张后产生二尖瓣关闭不全即不可再次扩大瓣口。瓣口扩张完毕后拔出扩张器,结扎心尖区褥式缝线,必要时再间断缝合1~2针。然后拔出左心房内示指,同时用心房钳钳夹心耳基部,缝合心耳切口或结扎心耳基部。用生理盐水清洗心包腔,在膈神经后方近膈肌处作心包小切口,引流心包腔。稀疏缝合心包,放置胸腔引流管,分层缝合胸壁切口。采用左胸侧后切口者,病人取侧卧位,上身稍向后仰,经第5肋间切口进胸,其它心脏内操作程序与左前胸切口相同。经侧后切口术野显露较好,有时在心尖后方须填放石蜡油纱布2~3块,垫高左心室心尖部,便于放入扩张器。

右胸途径:病人仰卧,右背垫高30,使身体向左侧倾斜,右臂和肘牵吊固定在头部上前方。右前胸作胸骨旁到腋中线的乳腺下方切口,经第4肋间切口进胸。在右膈神经前方约2cm处纵向切开心包,切口上端到达心脏基部大血管水平,下端到达膈肌,心包前切缘与前胸壁缝合固定,后切缘缝合于纱布垫上供牵引之用。分两处解剖房间沟,分离左、右心房交界面,上方剖离区长1.5~2cm,下方剖离区长约1.0cm,两处之间保留约1cm长的房间沟不予剖离。两处房间沟剖离区各放置两层荷包缝线,内层荷包缝线两端固定于Rumel可控止血器,外层缝线两端用蚊式钳夹持,先在高处剖离区荷包缝线范围内用小圆刀在左心房壁戮一小口,术者左手示指经戮口进入左心房进行探查,认为二尖瓣病变可以施行扩张分离术后,经低处剖离区插入前端弯度较大的右径扩张器,在术者示指的引导下进入二尖瓣瓣口,分次分离融合的交界,扩大瓣口(图2)。扩张术完毕后取出扩张器,结扎荷包缝线,必要时加缝1~2针,再取出示指,结扎荷包缝线,稀疏缝合心包切口,切口下端不予缝合,供心包腔引流之用,置放胸腔引流管,逐层缝合胸壁切口。经房间沟左心房切口进行二尖瓣交界扩张分离术,由于不触动左心耳,减少了血栓脱落引致栓塞并发症的发病率,适用于并有慢性心房颤动;胸片显示心耳弓凹陷,提示左心耳细小;曾经左胸切口施行扩张分离术后发生再狭窄或左侧胸膜增厚的病例。但经右胸切口途径,对于左心房巨大的病例,示指可能难于满意地探查二尖瓣瓣口,扩张器的方向和位置也较难控制。

胸骨正中切口途径:病人取仰卧位,上背部略垫高,前胸正中切口,纵向锯开胸骨进胸,将胸膜推向两侧,于心包前方中部作I字形切口,心脏左后方垫石蜡油纱布2~3块,使心尖抬高,解剖房间沟,显露左心房前壁,放置两层荷包缝线,内层缝线两端固定于Rumel止血器,外层荷包缝线两端用蚊式钳夹持。左心室心尖部无血管区放置带垫片褥式缝线1针,缝线两端用蚊式钳夹住。经左心房切口放入术者左手示指作左心房内探查,如二尖瓣病变适宜作交界扩张分离术,经左心室心尖部放入扩张器,分次扩大二尖瓣瓣口到3.0~3.5cm。取出扩张器,缝合左心室切口,再退出示指后,结扎房间沟荷包缝线,疏松缝合心包切口,下端留引流口。放心包腔及胸腔引流管,用不锈钢线固定缚扎胸骨,切口分层缝合。胸骨正中切口途径适用于慢性心房颤动,左心房内疑有血栓,扩张术后再度发生二尖瓣狭窄,以及可能需作二尖瓣狭窄直视分离术的病例。

二尖瓣狭窄直视分离术:二尖瓣狭窄直视分离术可以精确地切开融合的瓣叶交界,妥善地解除瓣下狭窄病变,满意地改善瓣膜活动度,取除左心房内血栓和瓣膜钙化病变,恢复瓣膜功能。术后再狭窄的发生率很低。并有中等度以上功能性三尖瓣关闭不全的病例可同期施行三尖瓣瓣环缝缩术,并有三尖瓣器质性病变者可同时替换三尖瓣。由于体外循环技术及设备的改进,直视二尖瓣狭窄分离术的手术死亡率已与闭式二尖瓣交界分离术相近似。因此在设备技术和医疗费用许可的情况下,直视二尖瓣狭窄分离术应列为二尖瓣狭窄外科治疗的首选方法。

病人取仰卧位。前胸中线切口,纵向锯开胸骨。将胸膜推向两侧,切开心包,显露心脏。经右心耳切口手指探查三尖瓣是否伴有关闭不全。然后分别经右心耳、右心房切口插入上、下腔静脉引血导管或仅在右心房内放入一根较粗的引血导管。于升主动脉插入送血导管。建立体外循环后将体温降至25℃左右,同时在心包腔内注入冰盐水进一步降低心脏局部温度。阻断升主动脉,于其根部加压注入冷心脏停搏液。解剖房间沟,在左心房前壁作纵向长切口,置入左心房拉钩。左心房内如有血栓必须全部取除,取除前先在二尖瓣口放置1块小纱布,防止血栓进入左心室。取除血栓后,用吸引器吸除左心房内血液,并用生理盐水冲洗左心房,彻底吸出可能残留在左心房内的血栓碎块。窥查二尖瓣瓣叶及瓣下病变情况,如瓣叶高度增厚、钙化、僵硬、活动度很差或并有中等度以上关闭不全,则需考虑行二尖瓣瓣膜替换术。如瓣膜无钙化或仅有轻微钙化,又不伴有关闭不全,则可进行瓣膜狭窄分离术。分别在前瓣叶和后瓣叶瓣口边缘各放置牵引缝线1针,用直角血管钳夹住缝线,将瓣叶向上提起使瓣口开张,瓣叶交界粘连部位即呈现增厚的皱纹,易于辨认。在交界下方腱索之间放入另一直角血管钳,轻轻提起并撑开融合的交界,这样可以清楚地显露交界并避免损伤腱索。用小圆刀刃准确地切开融合的交界,每次切开2~3mm后,重新放入直角血管钳,两个交界均可切开到距瓣环1~2mm处而不产生关闭不全。切开融合的瓣叶交界后,注意窥查瓣膜活动度情况。腱索粘连影响瓣膜活动度者,如粘连程度轻,可用神经拉钩予以分离。腱索粘连紧密融合、缩短者则需切开分离腱索和部分乳头肌顶部。部分病例瓣叶钙化影响瓣叶活动则需小心地刮除钙质,但应注意避免损伤瓣叶组织,同时应注意防止钙屑散落在左侧心腔内。二尖瓣狭窄直视分离操作完成后,应检测二尖瓣瓣膜闭合功能。检测的方法可经升主动脉壁插入F10塑料管,管的侧壁有多个小孔,分布范围长6~7cm,导管经主动脉瓣口插入左心室腔,使部分侧孔在升主动脉内,部分在左心室腔内,钳夹导管外端,开放主动脉阻断钳,血液即可经侧孔充盈左心室,观察左心室血液是否经二尖瓣瓣口返流入左心房(图3)。亦可经左心室心尖部于左心室内插入导管,经导管注入生理盐水使左心室充盈,观察二尖瓣瓣口有无返流。上述两种检测方法由于心肌处于松弛状态,无收缩功能,可靠性较差。停止体外循环,心脏恢复跳动,收缩期血压达12kpa(90mmHg)以上时经左心房指探二尖瓣有无返流更为可靠。停止体外循环,收缩期血压在12kpa(90mmHg)以上,心排血指数达3L/(minm2)时,测定左心房左心室舒张压差可判定二尖瓣狭窄分离术的效果是否满意。

⑴解剖房间沟,切开左心房;⑵显露二尖瓣;⑶剪开前交界;⑷切开后交界;⑸分离腱索粘连;⑹缝合左心房切口

直视二尖瓣交界分离术操作完毕后,在左心房内用4-0无创伤缝线连续缝合左心耳基部两层以关闭左心耳,预防血栓形成。缝合时应注意避免进针太深,以致损伤房室沟内冠状动脉回旋支。排出左心房内残留气体后,缝合左心房切口,于升主动脉插入排气针,复温到体温达35℃以上,且心脏搏动有力后停体外循环。拔右心房或上下腔静脉引血管和升主动脉给血导管。止血,缝合心包、胸骨和胸壁切口。

二尖瓣瓣膜替换术:二尖瓣狭窄瓣膜组织高度钙化,瓣叶活动度丧失或二尖瓣狭窄并有重度关闭不全,交界分离术不可能改善瓣膜功能的病例,则需切除病变的二尖瓣瓣膜,用人工机械瓣或生物瓣替换二尖瓣。人工瓣膜进入临床应用已有30年的历史,虽然不断改进,但至今尚未完善。机械瓣膜血栓栓塞饼发率高,术后需长期抗凝治疗。生物瓣膜的耐用性又尚欠满意。当前瓣膜替换术的手术死亡率也高于闭式或直视二尖瓣交界分离术,因此选用瓣膜替换术治疗二尖瓣狭窄的适应证必须严格掌握。有关二尖瓣瓣膜替换术的操作、瓣膜的选择和术后可能发生的并发症。

治疗效果:闭式二尖瓣交界扩张分离术的手术死亡率约为2%,术后远期疗效与瓣膜病变轻重程度、心功能等级、瓣口扩大程度、是否原已并有或手术引起二尖瓣关闭不全和术后有无风湿热活动引致二尖瓣再狭窄等因素有关。术后早期约80%的病例临床症状消失或明显减轻,心功能改善到I~Ⅱ级。但10~15年后约30~50%的病例症状又复呈现或逐渐加重。分离术后再狭窄的发生率为10~30%,形成再狭窄的原因主要是瓣膜交界粘连分离不足和术后频发风湿热活动。术后血栓栓塞并发率约近10%。术后10年死亡率为30~40%。

直视二尖瓣狭窄分离术的手术死亡率在2%以下,与闭式二尖瓣扩张分离术相近似。由于瓣膜病变和瓣下病变均能得到妥善纠治,术后90%的病人心脏功能可改善到I~Ⅱ级。血栓栓塞并发率低,约为0.3%/年。仅6%病例因再狭窄需再次手术。术后5年80%的病人无并发症,术后10年约66%的病人无并发症。晚期死亡率为2.5%。术后10年80~90%的病例仍生存。

风湿性二尖瓣狭窄病例瓣膜替换术的手术死亡率约为7~10%。术后10年生存率为60~70%。应用机械瓣膜者术后10年无饼发症者仅20~30%。应用生物瓣膜的病例术后5年随诊70%的病人无并发症,但生物瓣膜的耐久性尚存在问题。

【病理改变】

风湿热大多在青少年期发病,是一种变态反应性疾病。病变侵害结缔组织的胶原纤维,产生粘液性变和纤维素样变,逐渐出现纤维母细胞增生,淋巴细胞和单核细胞浸润形成风湿小体。随着病程发展,风湿小体纤维化变成疤痕组织。风湿性病程发展较为缓慢,一般持续4~6个月,但常反复发作,致使组织损害逐渐加重。风湿热常侵犯心脏引起全心炎,累及心包、心肌及心内膜。风湿热反复发作造成的损害最严重者是心内膜,特别是二尖瓣的心内膜组织。长期反复风湿炎变以及血液湍流产生的机械性损伤和血小板积聚产生的二尖瓣病变主要有瓣膜交界融合,瓣叶纤维化增厚,腱索及/或乳头肌纤维化缩短、融合和瓣叶钙化。上述病变过程一般历时10~30年,但交界融合和瓣叶纤维化有时仅需2~3年。二尖瓣瓣叶交界融合首先发生在前外交界和后内交界,再逐步向瓣口中央部分延伸。轻度狭窄瓣口直径在1.3cm左右,中度狭窄在0.8~1.2cm,重度狭窄在0.8cm以下。交界融合范围逾长则瓣口狭窄逾严重。轻度狭窄病例,瓣口虽因交界融合而狭小但瓣叶活动度尚好,瓣膜呈隔膜样。重度狭窄病人二尖瓣瓣口口径仅有数毫米,前瓣叶和后瓣叶均有纤维化增厚、缩短甚或钙质沉积。后瓣叶病变往往比前瓣叶更为严重。后瓣叶活动度丧失,前瓣叶尚保留一定的活动度。腱索、乳头肌亦有增厚、粘连、缩短等病变时,瓣叶即被牵拉入左心室,活动受限制,二尖瓣呈漏斗状。除瓣口狭窄外常伴有关闭不全。二尖瓣狭窄病例左心房常扩大肥厚,血液滞留在左心房内,可在心耳内形成血栓。心房颤动的病例血栓形成更为多见。

由于肺循环血液回流受阻,肺组织长期郁血,可发生间质性水肿和纤维化。肺泡内可有许多吞噬含铁血黄素的巨噬细胞(心力衰竭细胞)。

成年人二尖瓣瓣口开张时面积约为4~6cm2,瓣口长度约3.5cm,可容2~3指。当交界融合,瓣口缩小到50%以上亦即瓣口面积小于2.5~3.0cm2时,左心房血液经二尖瓣瓣口流入左心室即开始遇到障碍。瓣口小于2~2.5cm2时,左心房压力即开始升高至2~2.7kpa(15~20mmHg),肺循环血容量增多即开始呈现劳累后气急。瓣口进一步狭小到1.5cm2以下,左心房压力可升高到3.3~4kpa(25~30mmHg),肺毛细血管漏出液即开始进入肺泡,肺底部可出现湿罗音。随着左心房压力升高,左心房逐渐肥厚,往往呈现心房颤动。如因劳累或情绪激动致心室率增快,则病人可突然呈现气急、端坐呼吸以至于急性肺水肿。同时由于心排血量减少,体循环血压相应降低,病人感到头晕、乏力、易倦。伴有心房颤动的二尖瓣狭窄病人由於血液滞留在左心房内,可在心耳内形成血栓,血栓脱落则可引致体循环栓塞。长时期左心房和肺循环压力升高,肺小动脉起初处于痉挛状态,继而管壁增厚,管腔窄小引致梗阻性肺血管病变,同时肺毛细血管膜与肺泡膜界面增厚,漏出液进入肺泡引致的肺水肿反而少见。长期重度二尖瓣狭窄病例,肺动脉压力逐渐升高严重者可达12~16kpa(90~120mmHg)。慢性肺高压促使右心室肥厚,终于出现右心衰竭,呈现颈静脉怒张、肝肿大和下肢水肿等征象。右侧房室环扩大则可引致功能性三尖瓣关闭不全。

【临床表现】

二尖瓣狭窄病例就医时年龄大多在30岁左右。随着二尖瓣病变逐步加重,左心室功能也受到损害,起病后10~15年心功能往往降到3~4级。内科治疗虽可缓解心力衰竭症状,但不能解除二尖瓣和肺血管梗阻性病变,未经手术治疗的病人多数在50岁左右死于肺动脉高压、心力衰竭、心房颤动、体循环栓塞或感染性心内膜炎。

风湿性二尖瓣狭窄病例中约仅50%有风湿热或游走性多关节炎病史。一般呈现二尖瓣狭窄症状的时间至少距风湿热已有10年以上,多数病例发病年龄在20岁以上。二尖瓣狭窄的临床症状进展缓慢。初期症状为瓣口狭窄肺郁血引致的呼吸困难。起初在重体力劳动后出现气急,继而中等度和轻度劳动后也出现气急。在体力劳动、呼吸道感染、情绪激动或心房颤动时出现端坐呼吸,阵发性夜间呼吸困难和肺水肿。咳嗽也是常见的症状,劳动后,夜眠时和发作支气管炎时更常发生,痰液呈白色粘液。有的病例呈现类似哮喘的发作,心悸、阵发性心房颤动、乏力、易倦、头昏等症状。病人可有反复咯血,出血的数量多少不等。支气管粘膜出血引致痰液中带血丝,急性肺水肿出血呈粉红色泡沫状粘液,曲张的支气管静脉破裂出血则可发生大量咯血。晚期病例可呈现肝肿大、腹水、皮下水肿等右心衰竭症状。少数病人临床上首先呈现的症状为体循环栓塞。

体格检查:病程历时较久的病人常呈现颧颊部潮红、口唇轻度紫绀,称为二尖瓣面容。心前区可隆起。胸骨左缘可扪到右心室收缩期抬举性搏动,心浊音界可能向左扩大。听诊检查心尖区可听到二尖瓣狭窄引致的舒张中晚期隆隆样杂音,瓣口小、二尖瓣跨瓣压差大则舒张期杂音响度增大。左侧卧位时杂音最为明显,常伴有舒张期震颤。心尖区可听到第1心音亢进和瓣口开放时短促的拍击声,二尖瓣前瓣叶弹性和活动度较好者第1心音亢进和开放拍击声的响度都较明显。二尖瓣前瓣叶增厚,硬变明显,失去活动度者则心尖第1音减弱,且听不到开放拍击声。伴有关闭不全者则心尖区尚可听到收缩期杂音,常传导到腋中线。

肺动脉瓣区第2音亢进,可伴有轻度分裂。肺动脉高压,肺动脉及瓣环扩大者胸骨左缘第2、3肋间第1心音之后可听到收缩期喷射音,呼气时最响,吸气时减轻或消失。有时尚可听到相对性肺动脉瓣关闭不全产生的柔和高音调吹风样舒张早中期杂音(Graham-Steell杂音),吸气终了时增强,呼气时减弱。并有三尖瓣关闭不全者胸骨左缘第4、5肋间可听到收缩期杂音,吸气时增强,呼气和作Valsalva动作时减轻。心房颤动病例心律不规则。右心衰竭病例可查到肺底部罗音,肝肿大,下肢水肿,有时尚有腹水征。并发栓塞的病例则呈现中枢神经症状或四肢运动功能障碍。

【辅助检查】

胸部X线检查:早期病例胸部后前位X线片可无见异常征象。瓣口明显狭窄者则左心房扩大,在心影右侧可见到左右心房重叠的浓密双重阴影,心影增大,左心耳、右心室及肺总动脉扩大,主动脉弓缩小,肺动脉圆锥突出,肺动脉分支增宽,肺门阴影加深。左心室及主动脉球之间的正常凹陷消失,心影左缘平直。长期肺郁血病例肺野可见到含铁血黄素沉积的散在斑点状阴影,也可在肺野下部见到因长期肺淋巴郁积呈现的密度增高的细短的水平横线(Kerley B线)。食管钡餐侧位或斜位X线检查可显示扩大的左心房压迫食管产生的切迹并使食管移向后方,扩大的左心房也可将左主支气管抬高,两侧主支气管形成的角度增大,单纯二尖瓣狭窄病例左心室不应扩大,如左心室扩大则应高度怀疑伴有二尖瓣关闭不全。

心电图检查:轻度二尖瓣狭窄病例心电图可无异常征象。左心房肥大者在心电图上呈现p波增宽且有切迹及在右胸导联出现增大的双相p波。肺动脉高压病例呈现电轴右偏和右心室肥大和劳损的征象。病程长的病例常有心房颤动。

心导管和心血管造影检查:二尖瓣狭窄病例不需常规作心导管检查,但对多瓣膜病变心导管及心血管造影检查有助于判明其它瓣膜有无病变及其轻重程度。右心导管检查可测右心室、肺动脉和肺微血管压力,肺循环阻力,心排血指数及计算瓣口面积。二尖瓣狭窄病例右心室、肺动脉、肺微血管压力均升高,肺循环阻力增大,心排血指数降低。左心导管检查可测定左心房压力,二尖瓣跨瓣压差。二尖瓣狭窄病例二尖瓣跨瓣压差超过0.7kpa(5mmHg)。早期二尖瓣狭窄病例静息时压差可能正常仅0.3~0.4kpa(2~3mmHg),运动后即可迅速增大到1.3kpa(10mmHg)以上。选择性左心室造影可判别有无二尖瓣关闭不全和判定左心室收缩功能。进行主动脉造影可明确有无主动脉瓣关闭不全。

超声心动图检查:M型超声心动图显示左心房、右心室增大,二尖瓣前瓣叶曲线舒张期E峰后缓慢下降,BE波下降速度减慢,呈现城墙垛样图像。由于瓣膜交界融合,前瓣叶与后瓣叶呈同向运动。切面超声心动图可显示瓣膜增厚,活动度受限制,形态不规则,瓣口狭小,有时尚可显示瓣下腱索增粗粘连。超声心动图尚可检查左心耳、左心房内有无血栓,应用食管探头检查左心耳、左心房内血栓,诊断更为可靠。

【鉴别诊断】

诊断二尖瓣狭窄一般没有困难。典型的单纯二尖瓣狭窄根据病史及体征即可明确诊断。临床表现及心脏体征与风湿性二尖瓣狭窄极为相似的是左心房粘液瘤。左心房粘液瘤病例的心脏杂音可能随体位变动而改变响度或消失。超声心动图可显示左心房内肿瘤的云团状回声反射在舒张期进入二尖瓣瓣口或左心室,收缩期时回纳入左心房内,对明确诊断极有价值。考虑作外科手术治疗的二尖瓣狭窄病例,尚需查清是否伴有二尖瓣关闭不全及其它瓣膜是否也有病变以及病变的轻重程度。40岁以上的病例宜作选择性冠状动脉造影术以了解冠状动脉有无梗阻性病变。

二尖瓣狭窄最常见的早期症状


二尖瓣狭窄是由不同原因引起的血流受阻,而风湿热是二尖瓣狭窄的常见病因。二尖瓣狭窄最常见的,早期症状是很明显的,可以通过患者的面部症状看,患者还可能会出现呼吸困难的情况。

1.面部症状

二尖瓣狭窄的患者常有所谓的“二尖瓣面容”即表现为双颧绀红、面色灰暗、口唇轻度发绀,它是由于低心排血量,有肺淤血及血管收缩,导致面颊及口唇发绀。同时,颧部的浅表静脉较正常情况下反应明显。

2.呼吸困难

呼吸困难为二尖瓣狭窄最常见的早期症状。患者首次呼吸困难发作常以运动、精神紧张、感染、或心房颤动为诱因,并先伴有劳力性呼吸困难,随狭窄加重,出现静息时呼吸困难、端坐呼吸和阵发性夜间呼吸困难,甚至发生急性肺水肿。

3.咳嗽

二尖瓣狭窄患者常常咳嗽,这与其支气管粘膜淤血水肿导致患支气管炎及左心房增大压迫左主支气管有关。二尖瓣狭窄患者可以发生声音嘶哑,其原因为扩大的左心房和动脉压迫左喉返神经所致。严重的二尖瓣狭窄时,突发大量咯血为首发症状,还可表现为血性痰或粉红钯泡沫状痰。

4.其他

轻度狭窄可无症状,只在重体力劳动时出现心慌、气促等症状。狭窄程度较重者,可出现劳力性呼吸困难,重者不能平卧或有夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸。可有咳嗽、咯血、痰中带血、肺梗死、血栓栓塞。由于左心房扩大压迫喉返神经而出现声音嘶哑,压迫食道而引起吞咽困难。发生右心衰时可有纳差、腹胀、肝区胀痛、恶心、呕吐、少尿、水肿等。

风湿性二尖瓣狭窄,早发现早治疗


风湿性二尖瓣狭窄是一种慢性的心脏病变,现在的发病率也已经很高了,治疗这一疾病首先要防治风湿病,才能够减小对心脏的伤害,平时治疗要适当的活动,预防感冒的发生。

1、临床表现

二尖瓣狭窄病例就医时年龄大多在30岁左右,随着二尖瓣病变逐步加重,左心室功能也受到损害,起病后10~15年心功能往往降到3~4级,内科治疗虽可缓解心力衰竭症状,但不能解除二尖瓣和肺血管梗阻性病变,未经手术治疗的病人多数在50岁左右死于肺动脉高压,心力衰竭,心房颤动,体循环栓塞或感染性心内膜炎。

风湿性二尖瓣狭窄病例中约仅50%有风湿热或游走性多关节炎病史,一般呈现二尖瓣狭窄症状的时间至少距风湿热已有10年以上,多数病例发病年龄在20岁以上,二尖瓣狭窄的临床症状进展缓慢,初期症状为瓣口狭窄肺郁血引致的呼吸困难,起初在重体力劳动后出现气急,继而中等度和轻度劳动后也出现气急,在体力劳动,呼吸道感染,情绪激动或心房颤动时出现端坐呼吸,阵发性夜间呼吸困难和肺水肿,咳嗽也是常见的症状,劳动后,夜眠时和发作支气管炎时更常发生,痰液呈白色粘液,有的病例呈现类似哮喘的发作,心悸,阵发性心房颤动,乏力,易倦,头昏等症状,病人可有反复咯血,出血的数量多少不等,支气管粘膜出血引致痰液中带血丝,急性肺水肿出血呈粉红色泡沫状粘液,曲张的支气管静脉破裂出血则可发生大量咯血,晚期病例可呈现肝肿大,腹水,皮下水肿等右心衰竭症状,少数病人临床上首先呈现的症状为体循环栓塞。

2、治疗方法

(一)适当活动

二尖瓣术后的患者应休息3~6个月,再根据恢复的具体情况,适当增加活动和劳动。活动或劳动后心率增加应控制在不超过正常15%。如休息时每日平均心

率每分钟为72次,则活动度不宜使心率超过83次/分(72+10.8=82.8)。劳动过度,可使体力削弱,链球菌乘机活动,引起咽喉炎、感冒,病情恶 化。

(二)预防感冒

在流行感冒时,要经常带口罩。尽量避免与感冒患者接触。同时,要注意保暖,防止受凉,防止感冒或风湿热活动的复发。

(三)药物预防

对怀疑风湿热活动者,使用长效青毒素G(苄星青毒素G)120万单位,每月肌注一次。

3、饮食保健

红枣红糖煮南瓜

[组方]鲜南瓜500g、红枣20g、红糖适量。

[制法]南瓜去皮,切成小方块,加入红枣、红糖,清水煮熟即可。

[用法]佐餐食用,空腹时食用更佳。

[适用]术后气血两虚、体质虚弱者。

二尖瓣中度狭窄怎么办


相信很多人都不知道二尖瓣中度狭窄这种情况是什么疾病,也不知道它的表现症状以及发病原因,这就导致大家没有办法及时的治疗二尖瓣中度狭窄的情况。其实,二尖瓣中度狭窄是指心力衰竭以及心房颤动等心脏疾病,这些疾病会严重影响心脏的功能,如果没有及时治疗,会导致死亡的情况。

治疗1.

药物治疗包括预防风湿热复发,防止感染以及合并症的治疗。

(1)

心力衰竭 遵循心衰治疗的一般原则,利尿、强心、扩血管治疗。急性肺水肿时避免使用扩张小动脉为主的扩血管药。

(2)

心房颤动 治疗原则为控制心室率,争取恢复窦性心律,预防血栓栓塞。

急性发作伴快室率:血流动力学稳定者,可静注西地兰将心室率控制在100次/分钟以下。无效,可静注胺碘酮、心律平、β受体阻滞剂(美多心安、艾司洛尔)或钙拮抗剂(维拉帕米、地尔硫䓬;急性发作伴肺水肿、休克、心绞痛或昏厥时,应立即电复律。

慢性心房颤动:病程1年,左房内径60mm,无病态窦房结综合征或高度房室传导阻滞者,可考虑行药物(常用转复药物有奎尼丁、胺碘酮)或电复律术转复窦性心律。复律前应做超声检查以排除心房内附壁血栓。转复成功后用胺碘酮或奎尼丁维持窦性心律。不宜转复者,口服地高辛或联用地尔硫䓬、倍他乐克、氨酰心安将心室率控制在静息时70次/分钟左右。

(3)

抗凝适应证

左房血栓。

曾有栓塞史。

人工机械瓣膜。

房颤。如无禁忌证,首选华法林,控制血浆凝血酶原时间(pT)延长1.5~2倍;国际标准化比率(INR)2.0~3.0。复律前3周和复律后4周需服用华法林抗凝治疗。

2.

手术治疗手术选择:二尖瓣狭窄手术包括成形术及换瓣手术两大类,一般情况下首选成形术,病变难以成形或成形手术失败者,考虑进行瓣膜置换。

(1)

经皮房间隔穿刺 二尖瓣球囊扩张术(pBMV)适应证:

有症状,心功能Ⅱ、Ⅲ级。

无症状,但肺动脉压升高(肺动脉收缩压静息50mmHg,运动60mmHg)。

中度狭窄,二尖瓣口面积0.8Cm2≤MVA≤1.5cm2。

二尖瓣柔软,前叶活动度好,无严重增厚,无瓣下病变,超声及影像无严重钙化。

左房内无附壁血栓。

无中重度二尖瓣反流;

近期无风湿活动(抗“O”、血沉正常)。

(2)

闭式交界分离术 适应证同经皮球囊扩张术,现已被球囊扩张术及直视成形术所替代。

(3)

直视二尖瓣成形术

适应证:

心功能Ⅲ~Ⅳ级;中、重度狭窄;瓣叶严重钙化,病变累及腱索和乳头肌;左房血栓或再狭窄等,不适于经皮球囊扩张术。术后症状缓解期为8~12年,常需二次手术换瓣。

(4)瓣膜置换术成形术

难以纠正二尖瓣畸形时,选择瓣膜置换手术。

适应证:

明显心衰(NYHA分级Ⅲ或Ⅳ级)或可能出现危及生命的并发症。

瓣膜病变严重,如钙化、变形、无弹性的漏斗型二尖瓣狭窄及分离术后再狭窄。

合并严重二尖瓣关闭不全。

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