哌唑嗪属于哪类药
中医学春季养生及易患哪类病。
“你有一万种功能，你可以征服世界，甚至改变人种，你没有健康，只能是空谈。”随着生活的提升，养生已经成为社会性的关注焦点，很多人身体不好，和他们不注重养生有关系。积极而有效的中医养生是如何进行的呢？考虑到您的需要，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“哌唑嗪属于哪类药”，欢迎您参考，希望对您有所助益！
很多高血压患者在血压持续升高不下的情况下就会住院治疗，而在治疗的过程中，如果第一线药物治疗效果不明显时，就会对患者配合使用第二线治疗药物，因为第二线治疗药物的副作用大，所以一般时候是不建议使用的，哌唑嗪就是临床使用的第二线药物。下面给大家详细介绍这种药。
哌唑嗪（prazosin）可阻断交感神经对血管平滑肌的支配使外周阻力血管和容量血管扩张，外周血管阻力降低，血压下降。本品尚能扩张冠状动脉，减轻心脏前、后负荷，降低心肌耗氧量，改善心肌功能，但对心排出量则使其略升或不变，心率不快，血浆肾素活性一般也不致增高甚至有时下降，对肾血流量及肾小管滤过率则无明显影响。本品服后0.5～2小时起效，作用可维持6～10小时，降压作用与血浆药物浓度不平衡。
适应证
适用于轻、中度高血压，作为第二线药物，常在第一线药物治疗不满意时采用或合用。也用于治疗充血性心力衰竭，主要是严重的难治性病人。也用于治疗麦角胺过量。
临床应用
口服：开始0.5～1mg/次，3次/日，以后逐渐增至6～15mg/日，分次服用。治疗充血性心力衰竭及心肌梗死后心力衰竭，维持量通常为4～20mg/日，分次服用。
不良反应
首次服用可有恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸、体位性低血压、称为“首剂现象”，可于睡前服用或自0.5mg开始服用以避免之，偶有口干、皮疹、发热性多关节炎等。
注意事项
过敏者禁用；初服时可有嗜睡、直立性低血压。有使老年人发生体温过低的可能性。老年人肾功能降低时剂量需减小。剂量必须按个体化原则，服药期间应观察血压变化，以降低血压反应为准。本药应在医师指导下服用。首次用量以0.5mg为宜。如无不良反应可逐渐增加剂量。不宜过快、过多。
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络活喜属于哪类降压药
高血压是很多中老年人群里常见的一种疾病，因为中老年人身体的新尘代谢功能下降，所以很多脂肪类的东西都会在体内沉积，从而引起高血压，一般高血压患者即使不发病时也是需要长期吃一些降压药控制自己的血压，络活喜是一种很好的降压药，下面给大家介绍络活喜属于哪类降压药。
现在高血压的药有很多种，具体来说可以分为五类，即利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道拮抗剂(CCB)，血管紧张素抑制剂(ACEI)和血管紧张素二受体阻滞剂(ARB)。而络活喜是属于哪一类的降压药呢?络活喜是目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司的一个高知名度抗高血压用药产品，其主要成分是其主要成分为苯磺酸氨氯地平，适应症是：高血压的治疗、慢性稳定性心绞痛的对症治疗、确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛(变异型心绞痛)的治疗和经血管造影证实为冠心病的治疗，它具有抗动脉粥样硬化作用强、起效缓和、血压控制达标率高等特点。
其属于钙通道拮抗剂(CCB)，其作用机制是主要通过阻断心肌和血管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，抑制细胞外钙离子内流，使细胞内钙离子水平降低而引起心血管等组织器官功能改变的药物。临床常用的有硝苯吡啶、异搏定、硫氮唑酮等。
络活喜
对心脏的作用，主要是抑制心肌去极化过程中第二时相钙离子内流，降低细胞内钙，减弱心肌收缩力，降低心肌氧耗量，同时抑制窦房结和房室结的钙内流，使窦房结自律性下降，房室传导减慢，心室率降低，从而达到治疗高血压、慢性稳定性心绞痛的对症治疗、确诊可疑的血管痉挛性心绞痛(变异型心绞痛)的治疗和经血管造影证实为冠心病的效果。
相信通过上述的介绍，大家对于络活喜都有一定的了解了吧，如果有其他疑惑可继续查阅其他相关资讯!
拜新同属于哪类降压药
很多高血压患者都会特别关心自己吃了什么样的降压药，哪一种降压药效果特别好，哪一种降压药副作用特别大，哪一种降压药便宜又好用，这个时候小编就要带大家来了解一下了，拜新同也属于降压药的一种，它的降压效果还是颇有成效的，那么拜新同属于哪类降压药呢?
拜新同是1、4二氢吡啶类钙离子拮抗剂。钙离子拮抗剂能减少钙离子经过钙通道进入细胞。硝苯地平特异地作用于心肌细胞、冠状动脉以及外围阻力血管的平滑肌细胞。那么，拜新同属于哪类降压药?是常规的降压药吗?
拜新同为二氢吡啶类中第一个应用于临床的钙拮抗药。具有抑制Ca2+内流作用，能松驰血管平滑肌，扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，提高心肌对缺血的耐受性，同时能扩张周围小动脉，降低外周血管阻力，从而使血压下降。小剂量扩张冠状动脉时并不影响血压，为较好的抗心绞痛药。用作抗高血压药，没有一般血管扩张剂常有的水钠潴留和浮肿等不良反应。对窦房结和房室结几无作用，故没有抗心律失常作用。
拜新同，是临床上较常用的心脑血管疾病用药，拜新同的配方，能使其在24小时内近似恒速释放硝苯地平，通过膜调控的推拉渗透泵原理，使药物以零级速率释放。它不受胃肠道蠕动和pH值的影响。服药后，药片中的非活性成份完整地通过胃肠道，并以不溶的外壳随大便排出。
硝苯地平口服给药后几乎完全吸收，很快就可以起到稳定血压的效果。释型硝苯地平胶囊口服给药后的生物利用度为45-56%。稳态时硝苯地平控释片的生物利用度相当于硝苯地平胶囊的68-86%。硝苯地平控释片给药后血浆药物浓度按控制速率升高，首次给药后6-12小时达到高值稳定水平。
综上所述，拜新同是常规的降压药，且降压功效显著!以上就是“拜新同属于哪类降压药
毛尖属于哪类茶呢
就茶来说，有些人喜欢喝普洱，有些人喜欢喝龙井，有些人喜欢喝铁观音，而更多的人愿意去喝毛尖茶。很多人认为，毛尖茶就像爱莲说里面的莲一样，不浮夸，不奢侈，却又很清新脱俗。而毛尖两字自然也就意味着它取自于茶树的顶端。大家都知道，茶树顶端是吸取日月精华最多的部位，但并非所有的取自于顶端的茶叶都能叫做毛尖。下面就来说说什么是毛尖茶。
毛尖茶其实是属于绿茶中的一个品种，在不同地区出品的毛尖又可以以当地的名称来名字毛尖茶，如产于河南信阳的信阳毛尖，湖南沩山的沩山毛尖，产于黄山地区的黄山毛尖。那么为什么要取名为毛尖呢?通过认识下它的特征大家就可以理解了。毛尖茶的外形比较的细直圆润光滑，茶叶全身遍布着白毫，茶叶全身披着一层绿衣，香气香远悠长，茶汤的味道十分的鲜浓甘爽独特，冲泡出来的茶汤颜色碧绿，茶叶舒张开来，慢慢沉入杯底，茶叶片片匀整，柔嫩鲜绿光滑。因为毛尖茶是属于绿茶中的一个品种，其也就具备了绿茶中的一些特性。
知道了毛尖茶属于哪类茶外，它的作用与功效也是不能忽视的。它不仅可以减肥、抗皮肤老化，还可以防紫外辐射。如果是经常喝毛尖茶的话还可以降低血压血脂。但即使毛尖茶的功效很多，我们也不能完全依赖于外界物质而保持着我们自身的健康。更重要的是我们得从细节出发，时刻关心着自己的身体。
苯妥英钠属于什么类药
我们都知道很多患者在休克的时候，医生在进行急救手术时，如果对他的胸部按压没能是患者起到反应，就会对患者进行心脏电击，或者对患者注射一些精神类的药物，精神类的药物一般都是对精神有一种抑制作用，或者促进作用的，那么苯妥英钠属于什么类药物呢？
苯妥英钠确实属于精神类药物，此药对超强电休克、惊厥的强直相有选择性对抗作用，可抑制钙离子内流，降低心肌自律性，抑制交感中枢，对心房、心室的异位节律点有抑制作用，其稳定细胞膜作用及降低突触传递作用，而具抗神经痛及骨骼肌松弛作用，是一种能够对癫痫病进行治疗的药物，是治疗癫痫病大发作的""药物，也可用于三叉神经痛和心律失常的治疗。
由此可见，苯妥英钠这种药物能够对多种疾病进行有效的治疗。而癫痫病作为一种顽固性的疾病，需要长期服药，而苯妥英钠本身具有一定的副作用，尽管不大，但在长期的服药中对人体的伤害仍然较大，会导致患者出现眩晕、头痛、震颤、构音障碍等神经系统问题，巨幼红细胞贫血再生障碍性贫血、白细胞减少和粒细胞缺乏等造血系统问题，恶心、呕吐、胃痛、食欲不振、便秘等胃肠道反应，微生素D缺乏症、骨软化等骨骼系统问题，并可有肝损害、致畸反应等。
所以患者需要在服药中注意做好对血药浓度的检查，防止其对人体造成严重的伤害。
上面这些就是关于苯妥英钠属于精神类药吗的问题，各位服用此药对疾病进行治疗的患者，务必要做好定期检查工作，防止其对人体造成严重的伤害。
阿立哌唑口腔崩解片
阿立哌唑口腔崩解片适用于治疗精神分裂症，因为很多精神分裂症的患者，大脑中的神经系统不稳定，经常会胡思乱想，出现幻觉，这个时候需要服用阿立哌唑口腔崩解片进行治疗，增加患者的睡眠质量，有效抑制改善患者精神系统疾病，在服药期间要注意阿立哌唑口腔崩解片可能会短时间内溶解，少量加水就可以吞入胃中，见效极快。
适应症
用于治疗精神分裂症。
在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。
规格
5mg
用法用量
由使用其它抗精神病药改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病药;而另一些患者开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。同时服用抗精神病药的时间应最短。
成人:口服，每日一次。起始剂量为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量，最大可增至30mg。此后，可维持此剂量不变。每日最大剂量不应超过30mg。
服用方法:保持手部干燥，迅速取出药片置于舌面，阿立哌唑口腔崩解片在数秒内即可崩解，不需用水或只需少量水，借吞咽动作入胃起效，患者不应试图将药片分开或咀嚼。
药物作用
1.尚未系统评估本品与其它药物合用的风险，鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢系统的药物和酒精合用时应慎重。
2.因其拮抗α1 -肾上腺素能受体，故阿立哌唑有增强某些降压药作用的可能性。
3.阿立哌唑不是CYp1A1、CYp1A2、CYp2A6、CYp2B6、CYp2C8、CYp2C9、CYp2C19或CYp2E1酶的底物，也不进行直接的葡萄糖醛酸化。这说明阿立哌唑与这些酶的抑制剂或诱导剂、或其他因素(如吸烟)之间不可能存在相互作用。
4.CYp3A4和CYp2D6参与阿立哌唑的代谢。CYp3A4诱导剂(如卡马西平)将会引起阿立哌唑的清除率升高和血药浓度降低，CYp3A4抑制剂(如酮康唑)或CYp2D抑制剂(如:奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀)可以抑制阿立哌唑的消除，使血药浓度升高。
故当同时服用酮康唑与阿立哌唑时，应将阿立哌唑的常用剂量降低一半。预期其它CYp3A4的强抑制剂(伊曲康唑)有相似的作用，也需相应的降低剂量。当停止联合治疗中的CYp3A4抑制剂时，阿立哌唑的剂量应增加。
当同时服用奎尼丁和阿立哌唑时，应将阿立哌唑的常用剂量降低一半。预期其它CYp2D6强抑制剂(如:氟西汀或帕罗西汀)有相似的作用，也需相应的降低剂量。当停止联合治疗中的CYp2D6抑制剂时，阿立哌唑的剂量应增加。
当卡马西平加到阿立哌唑治疗中时，阿立哌唑的剂量应加倍。增加的剂量应建立在临床评估基础之上。当停止联合治疗中的卡马西平时，阿立哌唑的剂量应降低。
多沙唑嗪缓释片
前列腺是男性特有的器官，它主要作用是分泌性激素，主要由肌肉组成。而有些人生活不规律、私生活比较混乱，造成前列腺增生或者发炎。这对生活有非常严重的影响，前列腺促进精子的产生，如果前列腺出问题了，精子会变少，活力会降低。而多沙唑嗪缓释片可以治疗前列腺，下面我们具体了解一下。
一、用法用量
服用本缓释片时，应用足量的水将药片完整吞服，不得咀嚼、掰开或碾碎后服用，不受进食与否的影响．最常用剂量为每日一次4mg。国外临床使用的最大剂量为每日一次8mg．国内目前尚无此临床经验．常用刑量的多沙唑嗪可用于肾功能不全的患者及老年患者．肝功能不全患者参见【注意事项】。
二、不良反应
本品上市前的安慰剂对照临床研究中常见(]1%)的不良事件见下表。需要强调的是，在临床研究中报告的不良事件不一定是由药物本身引起的。1、良性前列腺增生2、耳和耳迷路异常：眩晕3、全身和给药部位异常：乏力、周围性水肿4、胃肠道异常：腹痛、消化不良、恶心5、感染和侵染：类流感样症状、呼吸道感染、尿路感染6、肌肉骨骼和结缔组织异常：背疼、肌痛7、神经系统异常：头晕、头痛、嗜睡8、呼吸、胸廓和纵膈异常：支气管炎、呼吸困难、鼻炎9、血管异常：低血压、体位性低血压10、在良性前列腺增生患者的临床研究中，缓释片的不良事件（41%）与安慰剂（39%）相似，但低于普通片的不良事件（54%）。11、老年（大于65岁）良性前列腺增生患者的安全性与年轻人群相似。
12、心脏异常：心悸、心动过速13、耳和耳迷路异常：眩晕14、胃肠道异常：腹痛、口干、恶心15、全身和给药部位异常：乏力、胸痛、周围性水肿16、肌肉骨骼和结缔组织异常：背疼、肌痛17、血管异常：体位性低血压18、神经系统异常：头晕、头痛19、呼吸、胸廓和纵膈异常：支气管炎、咳嗽20、皮肤和皮下组织异常：瘙痒21、肾脏和泌尿系统异常：膀胱炎、尿失禁22、在上市后的临床应用中，还有下列不良事件的报告：[/u]23、血液和淋巴系统异常：白细胞减少、血小板减少24、耳和耳迷路异常：耳鸣25、眼部异常：视物模糊、术中虹膜松弛综合征（IFIS）26胃肠道异常：便秘、腹泻、消化不良、胃肠胀气、口干、呕吐27、全身和给药部位异常：疲劳、不适感、疼痛28、肝胆异常：胆汁淤积、肝炎、黄疸29、免疫系统异常：过敏反应30、体检：肝功能检查异常、体重增加31、代谢和营养：食欲减退32、肌肉骨骼和结缔组织异常：关节痛、肌肉痉挛、肌无力33、神经系统异常：体位性头晕、感觉减退、感觉异常、晕厥、震颤34、精神异常：激越、焦虑、抑郁、失眠、神经质35、肾脏和泌尿系统异常：排尿困难、血尿、排尿异常、尿频、夜尿、多尿、尿失禁36、生殖系统和乳房异常：男性乳腺发育、阳痿、阴茎异常勃起、逆向射精37、呼吸、胸廓和纵膈异常：支气管痉挛加重、咳嗽、呼吸困难、鼻衄38、皮肤/附属物：脱发、瘙痒、紫癜、皮疹、荨麻疹39、血管异常：潮热、低血压40、此外，在上市后报道有些高血压患者用药出现下列不良事件，但这些事件一般与未服用多沙唑嗪时出现的症状难以区分，包括心动过缓、心动过速、心悸、胸痛、心绞痛、心肌梗死、脑血管意外、心律失常。
三、禁忌
已知对喹唑啉类或本品的任何成份过敏者禁用。近期发生心肌梗死者禁用，已接受多沙唑嗪治疗者如发生心肌梗死，应针对个体情况决定其梗死后的治疗，有胃肠道梗阻、食道梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史者禁用本品。
四、注意事项
患者须知服用本品时将药片完整吞服，不应咀嚼，掰开或碾碎。在此缓释片中，多沙唑嗪被置入一个不能被吸收的外壳中缓慢释放药物。空壳被排出并可能在大便中见到。
