轻度地中海贫血养生知识
2020-12-17贫血分为很多种，有后天产生的，也有先天性遗传的。而地中海贫血就是典型的一种遗传病。如果检测之后发现地中海贫血呈现阳性，一种是由于本身患有疾病，另一种是自身携带这种疾病的基因。如果发现，一定要及时去抑制，避免遗传给下一代孩子，从根本去除这种情况，下面给大家具体介绍一下。
地贫筛查阳性有可能是地贫患者或者基因携带者，产前筛查发现孕妇为地贫基因携带者后，其配偶也需要前来接受检查，如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。
专家表示，如果发现孕妇为地贫基因携带者，需要其丈夫也到医院进行检查，这样中间可能会耽误时间，再加上检查所需时间，可能会使之后的产前诊断时间紧迫，所以产前诊断也应该预留“提前量”，在孕早期进行。
地中海贫血属于一种“可防难治”的遗传性疾病，重
更多>>如果在生活中经常感觉自己头晕，就要去医院进行一个血液的检查，很有可能是贫血的症状，而测量贫血的指标要观察血液中血细胞的数值，血液中包含三种细胞，红细胞、白细胞、血小板这三种，如果有一部分数值比较低，就是贫血的依据，要听从医生的嘱咐，选择适合自己的治疗方式。
一般看血常规:白细胞、红细胞、血小板
贫血患者主要看血常规检查，其他血小板、白细胞是不是正常，诊断是什么疾病，如果是生理性贫血，可以对症补充造成原料即可，如果是疾病，可以治疗原发病。
血红蛋白（hgb），男性是120-160，婴儿和女性是110-160；低于最低值就可以判断是贫血。100-109轻度贫血，90-99为中度贫血，89以上为重度贫血；（2）红细胞计数（rbc）：男性是4.0-5.5，女性和婴儿是3.5-5.52、次要指标：（1）红细胞平均体积（mcv）：80-100；（2）红细胞平均血红蛋白浓度（mchc）：310-370
更多>>枸杞银耳羹
银耳20g，枸杞25g，冰糖或白糖100g，鸡蛋2个。将银耳泡发后摘除蒂头，枸杞洗后沥水，打蛋取清。沙锅加水，沸后投蛋清、糖撑匀，再沸时入枸杞和银耳，炖片刻。功能是滋补强身。
枸杞蒸母鸡
枸杞20g，母鸡1只，调料适量。将枸杞装入鸡腹内，置器内加葱段、生姜、清汤、食盐、料酒、胡椒粉适量、加盖蒸2小时取出，加姜、葱、味精等调料，饮汤食肉。功能是补血，滋肝肾。适用于肝肾不足所至头晕、目眩，多梦、健忘、腰膝酸软、遗精等症。
当归煮鸡蛋
当归9g，鸡蛋2个，红糖 50g。当归煎水取汁后，打入鸡蛋煮熟，人红糖调匀，每次月经净后食1～2次。功能是补血调经，尤适用于妇女血虚，月经不调，或身体虚弱等症。
清炖乌龟
用乌龟l～2只，宰杀洗净，去内脏、头、爪、龟甲，龟肉放炖盅内，加清水，隔水炖熟，加油、盐等调味后食。功能是益阴补血，适用于阴虚盗汗、潮热等证的辅助治疗。
花生枣米粥
花生米30粒
更多>>地中海贫血是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。那么此病该如何检查呢？
地中海贫血：一种遗传病
据不完全统计，我国南方地区，每10个人当中，就有1个人带有地中海贫血(简称地贫)的遗传基因。
地中海贫血是一组遗传性疾病，它的发生是因为基因异常导致了血液中红细胞中最重要的物质——血红蛋白结构异常，红细胞因此变得容易破碎，这就发生了溶血，造成贫血。
根据基因异常位置的不同，地中海贫血分为α型和β型等;根据贫血的严重程度，地贫又分为轻型、中间型和重型。
轻型者一般没有症状，也不需要治疗，因此给人一种“健康无病”的假象。
但是，一旦夫妻双方都是携带了地贫基因、看起来又和正常人无异的轻型患者，那么他们生出来的孩子，就有可能是重型患者。
重型α地贫胎儿往往胎死腹中;重型β地贫如果治疗不及时，则常因慢性溶血，或者反复感
更多>>珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。
偏方一
十四味建中汤加减。黄芪20g、党参10g、白术10g、当归10g、熟地10g、茯苓10g、甘草10g，白芍10g、附子10g、补骨脂10g、肉苁蓉10g。偏阴虚者加何首乌10g、女贞子10g、玄参10g;偏阳虚者加制附片10g、仙灵脾10g;黄疸未净者加茵陈10g、泽泻10g。有血瘀者加赤芍10g、川芎10g、桃仁10g、红花10g。方解：本方基本为十全大补汤基础加补肾药物补骨脂、肉苁蓉等组成，四君子汤补中益气、健脾和胃，四物汤活血补血，补骨脂、肉苁蓉等补肾助阳温脾。
偏方二
左归丸加味。熟地15g、山药15g、山萸肉10g、菟丝子15
更多>>导读：地中海贫血是什么？地中海贫血广泛分布于世界许多地区，我国广东、广西、四川多见。那么地中海贫血是什么？下面就一起来详细了解下地中海贫血。
地中海贫血是什么
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病，是我国南方最常见和危害最大的遗传病之一。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充。则生化无源。小儿之劳，得于母胎，可见童子劳与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，
更多>>导读：地中海贫血症状，地中海贫血是贫血的一种，有轻度和重度之分。很多人对地中海贫血不是很了解，下面就一起来看看地中海贫血症状吧。
地中海贫血（简称地贫）是南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达10%以上，以广东、广西为主。地贫主要分和地贫两种，以地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。
本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。
地中海贫血症状
1、海洋性贫血
（1）标准型海洋性贫血 一般患者无贫血或任何症状。
（2）血红蛋白h病 多数贫血交情或有中度贫血。感染或服用氧化剂药物后，贫血加重并出现黄疸。
（3）血红蛋白bart胎儿水肿综合症 为海洋性贫
更多>>很多人应该都有贫血的情况出现，地中海贫血是贫血的一种，患病的婴幼儿较多，患儿患病后也会出现一些症状，很多人也比较好奇患有地中海贫血的原因是什么?如果真的得了这种疾病能治愈吗?不用急下面会有详细的解答。
地中海贫血症状
α地中海贫血
1.静止型
这个时候是没有什么症状的，患者也和正常人一样，对于婴儿来说，红细胞检查没有什么异常，但是脐带血和正常的婴儿会有一点不同，但是90天后就可一切正常。
2.轻型
没有什么明显的症状，不过红细胞会有一些异常，婴儿的脐带血也不能到达正常的指标，不过这个情况一般在半年之后就会消失，对患儿的身体基本上没有伤害。
3.中间型
这时患者在症状上会出现一些差异，如果是婴儿这个时候会出现异常，还伴有浑身无力，肝脏和脾脏也会有一些问题，如果是成人这个时候会在面色上有一些差异，像是重型β地贫的特有面貌形态。
此类患者需要尽可能地避免使用氧化性药物，注意保护呼吸系统的健康，以
更多>>由于基因突变导致血红蛋白(hb)的珠蛋白太链生成障碍，称地中海贫血(又称海洋性贫血)。别名：地贫，珠蛋白生成障碍性贫血。那么地中海贫血有什么分型？
一、什么是地中海贫血?
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组常染色体隐性遗传病。临床表现为症状轻重不等的慢性进行性溶血性贫血。长江中下游及南方各省为高发区。临床上可分四种类型：
1、重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大、发育迟缓、黄疸、骨骼变形，还可导致严重的产科并发症，出生后需输血治疗、除铁治疗、造血干细胞移植等，如不治疗患儿常于5岁前死亡。
2、中间型：轻度至中度贫血，血红蛋白在60-90g/l,患儿在1岁左右开始出现贫血、乏力、轻度黄疸。患者大多可存活至老年。
3、轻型：即地贫基因携带者，轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现，不需要治疗。
4、静止型：几乎没有任何临床表现，一般筛查方法检测不出来，仅基因诊断可确诊。
患儿的治疗主要是定期输血
更多>>地中海贫血是因为遗传因素而引起的一种贫血疾病，这种疾病治疗起来相对比较困难，对于患者的危害特别大，当然只要患者平时注重良好的调理，加强饮食调养，能够使病情得到良好的控制，平时应该多吃一些具有补血功效的食物，比如说乌龙大枣汤，阿胶大枣汤，冬虫夏草鸡，虫草炖瘦呀等等。
① 乌龙大枣汤
取大枣50克，龙眼肉20克，砂仁15克，乌鸡1只。加水适量，加油盐调味，文火炖2小时，食肉饮汤。
② 冬虫夏草鸡
用冬虫夏草，薏苡仁各30克，当归10克，乌鸡1只。加水适量，加油盐调味，文水炖2小时，食肉饮汤。
③ 阿胶大枣粥
取糯米50克，阿胶10克，大枣8枚，白砂糖适量。阿胶捣碎;将洗净糯米、大枣共煮粥，快熟时放入阿胶及白砂糖，再煮片刻即可。
④ 虫草炖瘦鸭
用冬虫夏草6枚，瘦鸭1只。鸭去毛及内脏，洗净切块，放入砂锅内，加人冬虫夏草及食盐、葱、姜等调料，放入适量清水偎炖，先用大火煮沸，再改小火慢偎至熟烂。
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