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奥卡西平片治什么病

冬病夏治养生常识。

“人逢古稀喜相聚,满座白发尽笑语。身处盛世盼岁长,往事茫茫如烟雨。勤于纸上寻欢乐,珍惜今天保身体。多在人间看春光,又是桃红满地绿。”从古至今,关于养生有很多脍炙人口的诗句或名言,很多人生活的不幸,源于没有注意平日的养生。正确有效的中医养生是如何进行的呢?养生路上(ys630.com)小编经过搜集和处理,为您提供奥卡西平片治什么病,供您参考,希望能够帮助到大家。

奥卡西平片是一种比较常见的药物,那么奥卡西平片治什么病?奥卡西平片主要是一种抗癫痫类的药物,适用于绝大多数对奥卡西平片不过敏的成年人,不适用2岁以下的儿童。普遍的癫痫患者选择奥卡西平片作为常用药是因为奥卡西平片的不良反应较少,可以比较放心服用。

奥卡西平片适用于治疗癫痫原发性全面性强直一阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。

奥卡西平片适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中,奥卡西平片可从临床有效剂量开始用药,一天内分为两次给药根据病人的临床反应增加剂量:当使用曲莱代替其他抗癫痫药治疗时,在曲莱治疗开始后应逐渐减少其他抗癫痫药的剂量。

如果本品与其它抗癫痫药联合使用,由于病人总体的抗癫痫药物剂量的增加,需要减少其它抗癫痫药的剂量或/和更加缓慢的增加本品的剂量。

奥卡西平通过胃肠道快速吸收,服用膜衣片时至少95%的剂量被吸收。奥卡西平迅速且几乎完全地降解为药理活性成份10,11-二氢-10-羟基-卡马西平(单羟基衍生物,MHD)。健康男性志愿者空腹一次服用奥卡西平膜衣片600 mg后,MHD平均血浆峰值浓度Cmax为31.5 umol/L,相应的达峰时间为5小时。食物不会影响奥卡西平的吸收度和吸收率,因此,奥卡西平可以空腹或与食物一同服用。

最后,笔者建议需要服用奥卡西平片的患者,最好根据自身的实际病情,遵医嘱用药。

点评:利必通适用于对12岁以上儿童及成人的单药治疗续发性全身强直-阵挛性发作等发作;奥卡西平适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童患者,治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。两种药品合用全面治疗儿童癫痫病。

Ys630.com相关知识

奥卡西平片说明书


西药的种类有很多,其中就包括了奥卡西平片,这是一种由高分子制成的药物,并且它能够治疗某些疾病,我们一般在出现某种疾病以后主治医师会给我们开出这种药物,而且我们一般在吃药的时候都会首先看一下它的说明书,以防一些禁忌引起严重的后果那么奥卡西平片的说明书是什么?

奥卡西平片,适应症为本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。

性状:本品为浅灰绿色(0.15g)、黄色(0.3g)或浅粉红色(0.6g)椭圆形薄膜衣片,除去薄膜衣显白色至类白色。

适应症:本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。

本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。

用法用量:用法:本品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中,本品 可从临床有效剂量开始用药,一天内分为两次给药。根据病人的临床反应增加剂量;当使用曲莱 代替其他抗癫痫药治疗时,在曲莱治疗开始后,应逐渐减少其他抗癫痫药的剂量。如果本品与其它抗癫痫药联合使用,由于病人总体的抗癫痫药物剂量的增加,需要减少其它抗癫痫药的剂量或/和更加缓慢的增加本品的剂量。本品可以空腹或与食物一起服用。

药片上有刻痕,每一片可以分成两等份,以利于病人服药。

用量:对没有肾功能损害的病人,推荐治疗剂量如下所示。奥卡西平药代动力学的特点是不需要监测血药浓度从而使本品治疗更加方便。

不良反应:最常报道的不良反应包括:嗜睡、头痛、头晕、复视、恶心、呕吐和疲劳,超过10%的患者会出现上述反应。

在临床试验中,大多数的不良反应是轻到中度,并且是一过性的,主要发生在治疗的开始阶段。

对每个系统不良反应特性的评价是依照本品临床试验中出现的不良事件。另外,也加入了在有效病例延续治疗项目中的重要临床不良反应报告和上市后的报告。

根据如下标准,按照发生率从高至低的顺序.列出了各种不良反应(表1):很常见≥1/10;常见≥1/100-1/10;不常见≥1/1,000- 1/00;罕见≥1/10,000-1/1,000;非常罕见1/10,000,包括分散的报告。

奥卡西平说明书


癫痫是一种会给人带来极大的危险的疾病,患者在病发时,如果没有得到及时的护理的话,是会威胁到患者的安全的。药物治疗是治疗癫痫比较常用的治疗方式,奥卡西平就是癫痫患者常用药。由于奥卡西平有着一定的不良反应,所以在用药的过程中,需要患者注意一些事项。下面就为大家介绍一下奥卡西平的相关知识。

一、药物说明

功用作用:奥卡西平及其在体内的代谢物羟基衍生物均具有抗惊活性。可用于局限性及全身性癫痫发作。其作用可能在于阻断脑细胞的电压依赖性钠通道,因而可阻止病灶放电的散布。本品可单独应用或与其他抗癫痫药合用于治疗局限性及全身性癫痫发作。

用法用量:开始剂量为300mg/d,以后可逐渐增量至900~3000mg/d以达到满意的疗效。小儿可从每日30mg/kg开始,逐渐增加,每日1~10mg/kg。常用其片剂,每片0.3g或0.6g。

二、药理作用

尽管目前对多数抗癫痫药物作用的确切机制尚未完全弄清,但是仍可认为该类药物是通过改变神经元兴奋性基本介质的活性,即脑的电压和神经介质离子通道的调控而产生其效用。根据最近的研究发现,奥卡西平和其单羟基衍生物(MHD)的抗惊厥作用主要是阻断了脑的电压依赖性钠离子通道。在治疗浓度时,这两种化合物抑制了细胞培养中的鼠神经元的钠依赖性动作电位的持续性高频重复放电,这种效应可能有助于阻断癫痫灶的痫性电活动的传播。另外,鼠海马组织切片的体外研究结果表明,消旋MHD及其两种对映体的抗癫痫作用也因为有钾离子通道的参与调节。

注意事项:用药开始时可能出现轻度的不良反应,如乏力、头晕、头痛等,继续用药后这些不良反应可消失。偶见胃肠功能障碍、皮肤潮红、血细胞计数下降等不良反应。

癫痫患者服用此药初期要注意不良反应。

三、注意事项

1、应放在儿童不能接触和看见的地方。

2、本品可引起低钠血症,服药期间应定时检查血钠。若血钠125mmol/L,通过减量、停药或保守处理(如限制饮水)后血钠水平可恢复正常。

3、本品可能降低激素避孕药效果,建议服用本品期间改用其它不含激素的避孕方法。

4、应逐渐减量至停药,以最大可能地避免癫痫发作频率增加。

5、本品可引起头晕和嗜睡,服用本品后不要驾驶汽车或操作机器。

奥卡西平口服悬溶液


很多小孩子在生病的时候,因为孩子的喉管比较细,所以给孩子喂药的时候,片状药和胶囊类的药物不好让孩子下咽,这时就可以给孩子喝一些冲剂或者是选溶液,奥卡西平口福泉溶液是一种用来治疗痉挛类疾病的,在临床上也用来治疗癫痫,下面给大家详细介绍这种药。

奥卡西平口服混悬液,本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。

性状:本品为白色至淡棕色或淡红色均匀的乳状混悬液;有水果香味。

适应症:本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。

本品适用于成年人和2岁以上儿童。

规格:60mg/ml

本品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中,本品可从临床有效剂量开始用药,一天内分为两次给药,根据病人的临床反应增加剂量;当使用奥卡西平代替其他抗癫痫药治疗时,在本品治疗开始后,应逐渐减少其他抗癫痫药的剂量。如果本品与其它抗癫痫药联合使用,由于病人总体的抗癫痫药物剂量增加,需要减少其它抗癫痫药的剂量或/和更加缓慢地增加本品的剂量。

本品可以空腹或与食物一起服用。

口服混悬液可供无法吞咽片剂或片剂无法满足处方剂量的幼儿服用。

服用口服混悬液前,应先摇匀。随后立即倒出处方剂量的药液。

本品可直接经取药器口服,亦可与少量水混合后立即服用。每次服用后,紧闭瓶盖,并用清洁干燥的纸巾将取药器外部擦拭干净。

在等剂量条件下,奥卡西平薄膜衣片与口服混悬液可互换。

​奥卡西平口服混悬液


服用奥卡西平口服混悬液后,如果出现了头晕、恶心等不良反应时,建议停药观察。奥卡西平口服混悬液并不适用于2岁以下的儿童。在服用奥卡西平口服混悬液的时候,是禁止饮酒的。服用奥卡西平口服混悬液后可能会让人感到发困,因此不建议服药后的患者从事注意力集中的工作。

性状

本品为白色至淡棕色或淡红色均匀的乳状混悬液;有水果香味。

适应症

本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。

本品适用于成年人和2岁以上儿童。

不良反应

最常报道的不良反应包括:嗜睡、头痛、头晕、复视、恶心、呕吐和疲劳,超过10%的患者会出现上述反应。

在临床试验中,大多数的不良反应是轻到中度,并且是一过性的,主要发生在治疗的开始阶段。

对每个系统不良反应特性的评价是依照本品临床试验中出现的不良事件。另外,也加入了在有效病例延续治疗项目中有临床意义的不良反应报告和上市后的报告。

不良反应(表1)按发生频率来排序,首先是最常报告的不良反应,根据惯例进行如下分类:很常见 ≥10%; 常见1-10%;少见0.1-1%;罕见0.01-0.1%;非常罕见[0.01%。

特殊情况下,在使用本品过程中,会发生抗利尿激素异常分泌综合征(SIApH)。

在对1个月至4岁以下儿童进行的临床试验中,最常报告的不良反应为嗜睡,发生率大于11%。发生率在≥ 1%-[10%(常见)之间的不良反应是:共济失调、易激惹、呕吐、嗜睡、疲劳、眼球震颤、震颤、食欲下降、血液尿酸增高。

禁忌

1. 已知对本品任何成份过敏的病人。

2. 房室传导阻滞者。

监测和预防

抗癫痫药可能导致叶酸缺乏症,而叶酸缺乏是造成胚胎异常的可能原因。因此在怀孕前及怀孕期应补充叶酸。

由于妊娠期的生理变化,奥卡西平活性代谢物—10-羟基衍生物(MHD)的血浆浓度可能逐渐下降。我们推荐妊娠期妇女使用本品时,应当严密观察其临床反应,并考虑检测MHD血浆浓度的变化,以保持妊娠期间对癫痫的有效控制。对产后MHD血浆浓度水平也应考虑进行监测,特别是在妊娠期剂量增大的情况下。

奥硝唑片治什么病


奥硝唑片是一种常用的消炎药,奥硝唑片一般都是白色的片装的。临床上有少部分人对奥硝唑片会出现过敏的情况,所以在服用奥硝唑片之前一定要在医生的指导下服用。严禁自行服用,服用奥硝唑片后偶见有患者出现不良的副作用,像眩晕、四肢麻木、口腔有异味等情况时需及时停药。下面一起了解了一下奥硝唑片治什么病吧。

奥硝唑片(潇然)的功效是:

用于治疗由厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等)感染引起的多种疾病;男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病(如阴道滴虫病等);肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿),肠、肝变形虫感染引起的疾病;用于预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。

奥硝唑片(潇然)的批准文号为国药准字H20010514,有效期为36个月,遮光,密闭保存。为咖啡色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。那么奥硝唑片(潇然)有哪些禁忌?

奥硝唑片(潇然)的禁忌是:

1.禁用于对本品及硝基咪唑类药物过敏的患者;

2.禁用于脑和脊髓发生病变的患者,羊癫疯及各种器官硬化症患者。

本品通常具有良好的耐受性,服药期间会出现轻度胃部不适,口中异味,胃痛,头痛及困倦,偶尔会出现眩晕,颤抖,四肢麻木,痉挛,皮疹和精神错乱,但非常罕见,当发生不良反应时应立即请医生诊治。国内临床研究结果与国外基本一致。

卡马西平片的功效是什么?


卡马西平是目前医学上正在使用的一种处方药,这种药的用途很广,比如可以治疗大家熟知的癫痫病,针对癫痫这种疾病,卡马西平片是目前医生推荐的首选药物,除此之外,针对三岔神经性疼痛以及舌咽神经疼痛等,卡马西平片这种药都有很好的疗效。

卡马西平片的功效:

卡马西平片被称为抗惊厥和抗癫痫的特效药,然而其药理作用是什么?它能治疗哪些病症呢?

临床研究显示卡马西平片的药理作用为:膜稳定作用,能降低神经细胞膜对Na+和Ca2+的通透性,从而降低细胞的兴奋性,延长不应期;也可能增强GABA的突触传递功能。抗惊厥的机制类似苯妥英,对突触部位的强直后期强化的抑制,限制致痫灶异常放电的扩散。也可抑制丘脑前腹核内的电活动。止痛机制不明,可能减低中枢神经的突触传递。

通过以上药理机制的作用,卡马西平片能有效地治疗以下病症:

1、癫痫:部分性发作:复杂部分性发作、简单部分性发作和继发性全身发作。全身性发作:强直、阵挛、强直阵挛发作。

2、预防或治疗躁狂-抑郁症;对锂、抗精神病药、抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症,可单用或与锂盐和其他抗抑郁药合用。

3、三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。

4、中枢性部分性尿崩症,可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用。

5、酒精癖的戒断综合征。

临床应用:

1、用于抗惊厥:开始0.1g/次,2~3次/日;第二日后每日增加0.1g,直到出现疗效为止;维持量根据疗效调整至最低有效量,分次服用;最高量不超过2g/日。

2、镇痛:开始0.1g/次,2次/日;第二日后每隔一日增加0.1~0.2g,直到疼痛缓解,维持量0.4~0.8g/日,分次服用;最高量不超过1.2g/日。

3、尿崩症:单用时0.3~0.6g/日,如与其他抗利尿药合用,0.2~0.4g/日,分3次服用。

4、抗躁狂或抗精神病:开始0.2~0.4g/日,根据情况可增至最大量1.6g/日,分3~4次服用。

5、小儿用量:抗惊厥,每日10~20mg/kg;一般由小剂量开始逐渐加量至出现疗效。

卡马西平片说明书


卡马西平片是一种主治癫痫、三叉神经痛、抑郁症、中枢性部分性尿崩症以及酒精癖的戒断综合征等多种疾病的药物。想要充分发挥卡马西平片的药效,需要患者在医生的指导下,按照合理的用法用量服用药物,另外在用药过程中,还有一些注意事项需要引起用药者的警惕!

一、功能主治:

1.癫痫:部分性发作:复杂部分性发作、简单部分性发作和继发性全身发作。全身性发作:强直、阵挛、强直阵挛发作。

2.三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。

3.预防或治疗躁狂-抑郁症;对锂、抗精神病药、抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症,可单用或与锂盐和其他抗抑郁药合用。

4.中枢性部分性尿崩症,可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用。

5.酒精癖的戒断综合征。

二、用法用量:

1.成人常用量。

(1)抗惊厥,初始剂量每次100~200mg,每天1~2次,逐渐增加剂量直至最佳疗效。

(2)镇痛,开始一次0.1g,一日2次;第二日后每隔一日增加0.1~0.2g,直到疼痛缓解,维持量每日0.4~0.8g,分次服用;最高量每日不超过1.2g。

(3)尿崩症,单用时一日0.3~0.6g,如与其他抗利尿药合用,每日0.2~0.4g,分3次服用。

(4)抗燥狂或抗精神病,开始每日0.2~0.4g,每周逐渐增加至最大量1.6g,分3~4次服用。每日限量,12~15岁,不超过1g;15岁以上不超过1.2g;有少数用至1.6g。通常成人限量为1.2g,12~15岁每日不超过1g,少数人需用至1.6g。作止痛用每日不超过1.2g。

2.小儿常用量。

儿童10~20mg/kg。维持血药浓度应在4~12μg/ml之间。

三、注意事项:

1.与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应。

2.用药期间注意检查:全血细胞检查(包括血小板、网织红细胞及血清铁,应经常复查达2~3年),尿常规,肝功能,眼科检查;卡马西平血药浓度测定。

3.一般疼痛不要用本品。

4.糖尿病人可能引起尿糖增加,应注意。

5.癫痫患者不能突然撤药。

6.已用其他抗癫痫药的病人,本品用量应逐渐递增,治疗4周后可能需要增加剂量,避免自身诱导所致血药浓度下降。

7.下列情况应停药:肝中毒或骨髓抑制症状出现,心血管系统不良反应或皮疹出现。

8.用于特异性疼痛综合征止痛时,如果疼痛完全缓解,应每月减量至停药。

9.饭后服用可减少胃肠反应,漏服时应尽快补服,不可一次服双倍量,可一日内分次补足。

10.下列情况应慎用:乙醇中毒,心脏损害,冠心病,糖尿病,青光眼,对其他药物有血液反应史者(易诱发骨髓抑制),肝病,抗利尿激素分泌异常或其他内分泌紊乱,尿潴留,肾病。

卡马西平说明书


在治疗癫痫病及各类神经痛等相关领域中卡马西平都得到普遍性应用。但是我们知道是药三分毒,通过达沙替尼说明书也知道此种药物可能引起胃肠道出血、肺炎、胸腔积液、呼吸困难等不良反映,那么通过卡马西平说明书还可获得哪些详实的信息呢?下文一起了解一下吧。

【药品名称】

通用名称:卡马西平片

商品名称:卡马西平片(得理多)

英文名称:Carbamazepine Tablets

拼音全码:KaMaXipingpian(DeLiDuo)

【主要成份】 卡马西平。

【成 份】

化学名:5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺

分子量:C15H12N2O

【性 状】 本品为白色片。

【适应症/功能主治】 癫痫

部分性发作:复杂部分发作、简单部分发作。原发或继发性全身强直-痉挛发作。混合型发作。可单独或其他抗惊厥药合并服用,对失神发作和肌阵孪发作无效。 三叉神经痛 由于多发性硬化症引起的三叉神经痛 原发性三叉神经痛 原发性舌咽神经痛

【规格型号】 200mg*30s(得理多)

【用法用量】 本品可在用餐时,用餐后或两餐之间用少量液体送服。对老年患者,应慎重选择卡马西平。 癫痫 成人初始剂量每次100-200mg,每天1-2次,逐渐增加剂量直至最佳疗效(通常为400mg,每天2-3次)。 儿童 每天10-20mg/kg体重。12个月以下100-200mg/天,1-5岁,200-400mg/天。6-10岁,400-600mg/天。11-15岁,600-1000mg/天,分次服用。推荐4岁或4岁以下儿童,初始剂量在20-60mg/天,然后隔日增加20-60mg。

三叉神经痛

初始剂量200-400mg/天,逐渐增加至疼痛缓解(通常每次200mg,每天3-4次),然后剂量逐渐减小至最低可维持剂量,推荐老年患者的初始剂量为每次100mg,每天2次。

详见包装内部说明书或遵医嘱。

【不良反应】

1.初始服药量太大或老年患者服用,偶尔或经常会出现一些副反应(如头晕、头痛、共济失调、嗜睡、疲劳、复视) ;胃肠道不适(如恶心、呕吐)以及皮肤过敏反应。与剂量相关的副反应,通常在几天内自行减轻或减少剂量后减轻。

2.中枢神经系统的副反应可能是剂量过高或是血药浓度明显波动的表现。在这种情况下应进行血药浓度监测,降低每日剂量服用并将它分成3-4次服用。

3.中枢神经系统

神经病学反应 :

(1)常见头晕、共济失调、嗜睡、疲劳。偶见头痛、复视、调节失常(如视物模糊)。

(2)罕见异常的不随意运动(如震颤、姿势保持不能、口面部运动障碍、手足徐动症、肌张力障碍、抽搐),眼球震颤。

(3)极少见眼球运动失常、语言障碍(构音障碍、发音含糊)、外周神经炎、感觉异常、肌无力、轻瘫的症状。

4.皮肤和皮下组织异常,极少见毒性表皮坏死松懈,光敏反应,多形性红斑及结节性红斑、皮肤颜色改变、紫癜、瘙痒、痤疮、出汗、脱发。极个别报道有多毛,但与药物的关系不明。

5.血液 偶见或常见白细胞减少,嗜酸性细胞增多症、血小板减少。罕见白细胞增多症、淋巴结病。极少见粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、纯红细胞发育不全、巨幼红细胞性贫血、急性间歇性卟啉症、网状细胞增多症、叶酸缺乏症、溶血性贫血。

6.肝脏:常见γ-GT升高(由于肝酶诱导),通常无临床意义。偶见碱性磷酶升高且极个别有转氨酶升高。罕见黄疸、胆汁郁积性肝炎、肝实质(肝细胞)性肝炎或混合型肝炎。极少见肉芽肿肝炎。

7.胃肠道 :常见恶心、呕吐。偶见口干。罕见腹泻或便秘。极少见腹痛、舌炎、胃炎。

过敏反应 :罕见迟发性多器官过敏反应可伴有发热、皮疹、脉管炎、淋巴结病、淋巴瘤样的症状、关节痛、白细胞减少、嗜酸性细胞增多症、肝脾肿大、肝功能试验异常,各种反应可以合并的形式发生。

8.极少见伴有肌阵挛和外周性是酸性细胞增多的无菌性脑膜炎,变态反应,若这种反应发生,应立刻停止服药。

9.心血管系统 :罕见心脏传导障碍。极少见心动过缓、心率失常、房-室传导阻滞引起的晕厥、虚脱、充血性心力衰竭、高血压或低血压、冠心病病情加重、血栓性静脉炎、血栓栓塞。

10.内分泌系统和代谢 :偶见由于抗利尿激素(ADH)样作用而引起的浮肿、体液潴留、体重增加、低钠血症和血浆渗透压下降。在极少数病例中导致水中毒,伴有嗜睡、呕吐、头痛、精神错乱、神经系统异常。极少见男子女性型乳房和溢乳。

11.极少见甲状腺功能检查异常 :L-甲状腺素(FT4,T4,T3)值下降、TSH值增加。通常无临床表现。

12.极少见骨代谢障碍(血浆中的钙和25-OH-胆钙化醇下降),极少数可导致骨软化症。极少见胆固醇水平升高,包括高密度脂蛋白中的胆固醇及甘油三酯升高。

13.泌尿生殖系统 :极少见肾间质肾炎和肾衰,肾功能障碍的症状(如蛋白尿、血尿、少尿、BUN值升高/氮质血症)、尿频、尿潴留、性功能紊乱/阳痿。

14.感觉器官 :极少见味觉异常、晶状体混浊、结膜炎、耳鸣、听觉过敏。 15.肌肉、骨骼系统 :极少见关节痛、肌痛或痛性痉挛。

呼吸系统 :肺过敏反应主要表现为发热、呼吸困难、局限性肺炎和肺炎。 (详见内包装说明书)

【禁 忌】 已知对卡马西平和相关结构药物(如三环类抗抑郁药)过敏者 ;房室传导阻滞者 ;有骨髓抑制史或急性间歇性卟啉症者禁用。理论上(与三环类抗抑郁药结构相似的)卡马西平应避免与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用。在服用本药之前,停服单胺氧化酶抑制剂至少2周,若临床状况允许可更长。

【注意事项】 血液学影响、严重皮肤反应、药物基因组学、遗传筛查的局限性、过敏反应、其他皮肤反应、癫痫发作、肝脏功能、肾脏功能等。

(详见内包装说明书)

请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 本品可用于各年龄段儿童。

【老年患者用药】 老年患者对本品敏感者多,常可引起认知功能障碍、激越、不安、焦虑、精神错乱、房室传导阻滞或心动过缓,也可引起再障。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品能通过胎盘,是否致畸尚不清楚,妊娠早期需慎用;本品能分泌入乳汁,约为血药浓度60%,哺乳期妇女不宜应用。

(详见内包装说明书)

【药物相互作用】

1 与对乙酰氨基酚合用,尤其是单次超量或长期大量,肝脏中毒的危险增加,有可能使后者疗效降低。

2 与香豆素类抗凝药合用,由于本品的肝酶的正诱导作用,使抗凝药的血浓度降低,半衰期缩短,抗凝效应减弱,应测定凝血酶原时间而调整药量。

3 与碳酸酐酶抑制药合用,骨质疏松的危险增加。

4 由于本品的肝酶诱导作用,与氯磺丙脲、氯贝丁酯(安妥明)、去氨加压素(desmopressin)、赖氨加压素(lypressin)、垂体后叶素、加压素等合用,可加强抗利尿作用,合用的各药都需减量。

5 与含雌激素的避孕药、环孢素、洋地黄类(可能地高辛除外)、雌激素、左旋甲状腺素或奎尼丁合用时,由于卡马西平对肝代谢酶的正诱导,这些药的效应都会降低,用量应作调整,改用仅含孕激素(黄体酮)的口服避孕药。与口服避孕药合用可能出现阴道大出血。

6 与多西环素(强力霉素)合用,后者的血药浓度可能降低,必要时需要调整用量。

7 红霉素与醋竹桃霉素(troleandomycin)以及右丙氧芬(detropropoxyphene)可抑制卡马西平的代谢,引起后者血药浓度的升高,出现毒性反应。

8 氟哌啶醇、洛沙平、马普替林、噻吨类或三环类抗抑郁药可增强卡马西平的代谢,引起后者血药浓度升高,出现毒性反应。 9 锂盐可以降低卡马西平的抗利尿作用。

10 与单胺氧化酶(MAO)抑制合用,可引起高热或(和)高血压危象、严重惊厥甚至死亡,两药应用至少要间隔14天。当卡马西平用作抗惊厥剂时,MAO抑制药可以改变癫癎发作的类型。

11 卡马西平可以降低诺米芬辛(nomifensine)的吸收并加快其消除。 12 苯巴比妥和苯妥英加速卡马西平的代谢,可将卡马西平的t1/2降至9~10小时。

(详见内包装说明书)

【药物过量】 可出现肌肉抽动、震颤、角弓反张、反射异常、心跳加快、休克等。

治疗:洗胃、给予活性碳或轻泻药、利尿等,严重中毒并有肾功能衰竭时可透析;小儿严重中毒时可换血,并需继续观察呼吸、循环、泌尿功能数日;根据临床情况,采取相应措施。

(详见内包装说明书)

【药理毒理】

本品为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症,产生这些作用的机制可能分别为:

①使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道,故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散; ②抑制T-型钙通道; ③增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性;

④促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。

【药代动力学】

在人体内吸收缓慢、不规则。普通片在单剂量服药后,12小时内达平均血浆值浓度,单剂量口服400mg卡马西平后,平均峰值血浆浓度约为4.5ug/ml。大剂量时达峰时间可达24小时。在1~2周内达稳态血浆浓度。生物利用度(F)在58%~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似,其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。单次给药时T1/2为25~65小时,儿童半衰期明显缩短。长期服用诱发自身代谢,T1/2降为10~20小时。主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。本品能通过胎盘、能分泌入乳汁。

【贮 藏】 密封,置阴凉干燥处。

【包 装】 每盒装30粒。

【有 效 期】 60 月

【批准文号】 国药准字H11022279

卡马西平会出现什么副作用?


卡马西平是一种用途很广的药物,首先,这种药可以用来治疗癫痫,其次,经常有人会出现三叉神经痛,或者有的人因为糖尿病而引起周围的神经疼痛,这时候都可以使用卡马西平进行治疗,但是使用这种药一定要非常谨慎,必须要听从医生的建议,如果使用错误的话,很容易出现副作用。

卡马西平片的副作用:

卡马西平片能够引起神经系统方面的一些副作用,比如病人服药的时候可能会出现共济失调或者是头晕的现象,还有可能导致病人嗜睡以及身体疲劳。卡马西平片能够引起人的泌尿系统方面的副作用,比如说可以导致水潴留,还可以导致水中毒或者是低钠血症。卡马西平片有些时候能够引起变态反应,比如说导致皮肤出现中毒性表皮坏死现象,还有可能使得皮肤出现皮疹。

卡马西平片能够使得人的皮肤出现荨麻疹,还能使得皮肤搔痒。有一些儿童服用了不卡马西平片之后会出现行为障碍,还会出现严重腹泻。有时候卡马西平片可以导致红斑狼疮样综合症,会使得病人咽喉疼痛身体发热。

卡马西平片的病人服药期间有可能会出现关节疼痛以及骨骼疼痛的现象,不过这种现象不常见。另外卡马西平片还有一些罕见的副作用,比如说可能会引起腺样体病变,还有可能导致心律失常或者是引起传导阻滞。

卡马西平片可以使得某些老年病人服药之后出现骨髓抑制的现象。此种药品有时候能够导致病人出现语言障碍,比如使得病人说话都比较困难,还有可能使得病人精神不安,出现幻听以及幻视的现象。

注意事项:

卡马西平片可以使得某些病人服药之后出现身体正常的现象,还有可能导致过敏性肝炎。有些人不用老卡马西平片之后出现了低钙血症,还出现了骨质疏松的现象。

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