什么是遗传病 如何有效预防遗传病
养生病是什么病。
“养生孰为本，元气不可亏；养生孰为先，养心须乐观。”随着时间的失衡，养生这个话题走入大众视野，勿以恶小而为之，不注意养生，这种“恶”会报复我们的身体。怎么才能作好养生保健呢？请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《什么是遗传病 如何有效预防遗传病》，欢迎您参考，希望对您有所助益！
什么是遗传病?遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病。遗传病种类繁多，但人类目前能够治疗的还只限于很少的一部分，其他的还束手无策，因此预防就显得尤为重要。那么，如何预防遗传病呢?下面来了解一下吧。
什么是遗传病
遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征.因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。遗传病常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
遗传病有哪些
1、遗传病之一染色体病或染色体综合征
染色体病或染色体综合征,遗传物质的改变在染色体水平上可见,表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多,故症状通常很严重,累及多器官、多系统的畸变和功能改变。
2、遗传病之二单基因病
2.1、单基因病,已经发现5余种单基因病,主要是由单个基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。
2.2、常染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。
2.3、常染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等X染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者,如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。
2.4、X染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性,如血友病、进行性肌营养不良(假肥大症)、色盲症等。
2.5、Y染色体遗传病:表现为限雄遗传、连续遗传的特点,如外耳道多毛症。
3、遗传病之三多基因病
多基因病,顾名思义,这类疾病涉及多个基因起作用,与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系,每个基因只有微效累加的作用,因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同,其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同,如唇裂就有轻有重,有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是多基因病除与遗传有关外,环境因素影响也相当大,故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等均为多基因病。
遗传病的特点
1、遗传性
遗传病很多都是由于父母遗传所导致的。患者携带的致病基因将会通过后代的繁衍而继续遗传下去,给人口素质带来不可低估的危害。
2、先天性
大多数遗传病婴儿一来到人世,就已经是个遗传病的“老病号”了。少数遗传病的孩子出生时是正常的,但到一定的年龄时便会出现临床症状。如先天性肌紧张,一般在青春期发病;遗传性舞蹈症则要到30-40岁时才开出现临症状。尽管是出生后多年才发病,但祸根却是在精卵结合的瞬间就已种下。所以说遗传病都具有先天性。
女人背疼是日常生活中经常会遇到的症状之一，有许多女性都有过女人背疼的情况，女人背疼会影响女性的生活，那么请问女人背疼是什么病?女人背疼吃什么好?女人背疼用什么偏方?下面小编为大家讲解。
女人背疼是什么病
1、颈椎病引起的后背疼痛
颈椎病是一种发生在颈椎上面的疾病，大家都对颈椎病引起后背疼痛不了解，其实，颈椎第四、五、六颈椎的脊神经后支向背部延伸，支配上背部的皮肤肌肉。
当颈椎发生退行性改变时，如果牵拉到第四、五、六颈椎的脊神经后支，就会导致出现背痛。
实际上，颈椎病的症状主要有颈背疼痛、上肢无力、手指发麻，头晕、恶心甚至视物模糊，吞咽模糊等，有这些可能就是颈椎病。
2、肩周炎引起的后背疼痛
肩周炎会引起肩关节疼痛，随着病情的发展，疼痛范围会不断加大，部分患者会出现后背疼痛
3、强直性脊柱炎引起的后背疼痛
得了强直性脊柱炎的人有慢性泛发性或持续性腰背痛，棘突有压痛感，晨起后后背腰部僵硬，后仰时背腰部疼痛加重，活动后好转，久站或行走易疲劳。
患者多表现为下背和腰部活动受限，体检可发现腰椎棘突压痛，脊椎旁肌肉痉挛，后期可出现肌肉萎缩，甚至驼背畸形。
4、呼吸系统引起的背部疼痛
不少呼吸系统疾病如胸膜粘连、肺癌与结核等，也可能引起肩背疼痛，但一般在后背、侧背或肩胛部。
5、内脏疾病引起的牵涉性痛
妇科盆腔疾病，前列腺疾病等可引起下腰痛，肾脏疾病如结石J瘤、肾下垂、肾盂肾炎及腹膜后疾病如脓肿，血肿等可引起腰背涌，肝股和心脏病可引起背部疼痛。
女人背疼吃什么好
羊肾
羊肾味甘、性温，食用后是能补肾气，益精髓的，可以用于因肾虚劳损所导致的腰酸背痛、耳鸣耳聋等症状。
核桃
核桃是具有破血祛瘀、补虚强体、补肾的功效的，经常食用能起到强壮筋骨、延缓关节退变的效果，腰酸背痛的人群适量食用对于缓解其症状有帮助。
鸡肉
鸡肉味甘、性微温、能温中补脾、益气养血、补肾益精，鸡肉中含有的蛋白质和微量元素能起到活血脉、强筋骨的功效，适合经常感到腰酸背痛的人群食用。
3、终生性多数遗传病都很难治愈,具有终生性的特点。目前虽然可以采用一些措施,改善某些遗传病患者的临床症状或防止发病,如蚕豆病患者不接触蚕豆花粉,不吃蚕豆,也不服用有关药物,就可避免发病。但并未彻底根治致病基因,仍可通过生殖将有害基因传给下一代。
4、发病率高
由于医学的发展,由环境因素引起的传染病、感染性疾病和流行病在人群中的发病率逐渐降低,相比之下,遗传病的发病率则在逐渐升高。不能说遗传是罕见之症,而是威胁人类健康的一类重要疾病,要引起足够重视。
治疗遗传病的方法
1、饮食治疗遗传病
某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的,从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷,使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病,可出现患儿智力低下或成为白痴。
2、手术治疗遗传病
手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。可以实施脾切除术,脾切除后虽然不能改变红细胞的异常形态,但却可以延长红细胞的寿命,获得治疗效果。对于多指、兔唇及外生殖器畸形等,可通过手术矫治。又如,狐臭也是一种遗传病,但只要将患者腋下分泌过旺的腺体剜掉,即可消除病患。
预防遗传病
1.做好健康饮食
女主人给家庭成员准备的食物是健康的根本。要做好合理搭配又不让全家人挨饿。方法就是让男人、孩子少吃甜、油腻、煎炸、烧烤、烟熏的食物;每天早上为家人准备一小碟核桃仁、亚麻籽油，任由大家选用;将坚果、蔬菜水果洗干净摆放在随手可得的地方，不知不觉，这些健康的食物就会被孩子们消灭掉。
2.全家一起减肥
一项有关肥胖的最新研究发现，如果母亲患有肥胖症，女儿41%可能会超重。在患有肥胖症的父亲中，他们的儿子有18%肥胖。奥兹教授建议全家人尽量回家吃晚餐;每天坚持全家至少锻炼30分钟。对于祖父母辈有慢病的家庭，更要坚持，比如晚饭半小时后，要集体出门散步、快走，还可以增加20分钟左右的跳绳、仰卧起坐、俯卧撑等项目。
3.让全家都睡好觉
加拿大拉瓦尔大学心理学院查尔斯·M·莫林博士发现，67%的失眠来自于遗传。因而建议睡前全家都喝杯热牛奶，并且跟孩子们在床上好好谈一谈。奥兹教授还建议，全家人都要保证至少7小时的睡眠，才会远离中风的骚扰。如果实在睡不着，可以尝试冥想、阅读等。
4.乘晚饭机会聊聊天
奥兹教授说，抑郁症可以遗传，晚饭不仅仅是个简单的仪式，更是全家融洽感情解决心理问题的好机会。与家人话聊，一聊双方误解消，二聊大家心情好，三聊能治血压高，肿瘤糖尿都见效。话聊舒解郁闷气，话聊提高抵抗力。天天话聊三四起，家家快乐甜如蜜。话聊可以使家庭成员亲密无间，产生巨大的幸福感。
结语：大家通过文章的阅读对于遗传病已经了解的差不多了吧，某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的,从而收到治疗效果。对于多指、兔唇及外生殖器畸形等,可通过手术矫治。
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养生保健 7招预防遗传病
遗传病一直都是家族疾病魔咒，看着自己的孩子一出生就是个病秧子，是父母心中抹不去的痛。你如何解开一个家族的疾病魔咒？
近日，美国专家表示，虽然很多疾病的确是有遗传的倾向，但并不会百分之百地遗传。例如脂肪肝等现代病都是完全可预防的。只要做好家庭健康计划，预防和监测并举，就可以未雨绸缪，阻断它在孩子身上的延续。
预防遗传病
1、做好健康饮食
女主人给家庭成员准备的食物是健康的根本。要做好合理搭配又不让全家人挨饿。方法就是让男人、孩子少吃甜、油腻、煎炸、烧烤、烟熏的食物；将坚果、蔬菜水果洗干净摆放在随手可得的地方，不知不觉，这些健康的食物就会被孩子们消灭掉。
2、全家一起减肥
一项有关肥胖的最新研究发现，如果母亲患有肥胖症，女儿41%可能会超重。而肥胖症一直都是脂肪肝的主因。所以专家建议全家人每天坚持至少锻炼30分钟。对于祖父母辈有慢病的家庭，更要坚持，比如晚饭半小时后，要集体出门散步、快走等。
3、让全家都睡好觉
加拿大拉瓦尔大学心理学院查尔斯M莫林博士发现，67%的失眠来自于遗传。因而建议睡前全家都喝杯热牛奶，并且跟孩子们在床上好好谈一谈。全家人都要保证至少7小时的睡眠，才会远离中风的骚扰。如果实在睡不着，可以尝试冥想、阅读等。
4、乘晚饭机会聊聊天
抑郁症可以遗传，晚饭不仅仅是个简单的仪式，更是全家融洽感情解决心理问题的好机会。与家人话聊，一聊双方误解消，二聊大家心情好，三聊能治血压高，肿瘤糖尿都见效。话聊舒解郁闷气，话聊提高抵抗力。
5、无烟家庭
父母都有哮喘，孩子得病的机会达60%。美国亚利桑那大学的保罗恩莱特博士指出，空气中的灰尘和细菌是引致哮喘病发的主要致敏原，所以应该勤加打扫，减少空气中的尘埃。厨房抽油烟机要开到最大档位，家中成员也严禁吸烟。
6、乳癌家族要定期检查
母亲、姐姐得了乳癌，你就是乳癌家族的成员之一了。除了多食用富含纤维的食物、养成运动好习惯之外，定期互相提醒做检查很重要。40岁后应该每年做1次检查。而35岁以下女性，建议首选B超，也是每年1次，不必过多。
7、服用钙片
母亲患有骨质疏松疾病，女儿患脆骨的发病率会很高，更容易骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。日常生活中要注意提高钙和维生素D的摄取，可通过喝牛奶、吃钙片、加强锻炼、戒烟戒酒使骨骼保持健壮。
人类遗传病的主要类型
人类在这个宇宙中是非常特别的存在，而一些遗传病就会随之而来。遗传病分为很多种类，分为单基因遗传病、染色体遗传病等，如果是轻微遗传病对之后的生长发育没有影响，而如果严重的遗传病就会导致死亡或者是致残。由于现代社会的医疗科技逐渐发达，一些遗传病会在婴儿时期就会根治。下面就给大家介绍一下遗传病的主要类型。
单基因遗传病：是一种相对轻微的遗传病，不存在致愚致残和致死性。本病不是三代近亲直接造成，是三代以外的婚配或重性遗传病在经数代进化后的后代。
1种病由1对等位基因缺失或畸变，发现单基因遗传病有上千种，如先天弱视、斜视、近视、耳聋、狐臭、嗅盲、色盲症、早衰症、先天哮喘病、静脉曲张、青光眼、平足、并指、六指症、血友病、皮肤病雀斑、多毛症、牙齿过早脱落症，多发性结核、成骨不全症、牛皮癣 、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、上睑下垂、白化病、着色性干皮病、鱼鳞症、眼球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病等。
多基因遗传病;：每种病与多对基因缺失或畸变有关，具有一定的遗传性，主要与近亲生育有关(三代以内，兄妹同胞以外)，病种不多，但对人的危害相对较重。如精神病、癫痫病、精神分裂症、抑郁症、恐惧症，脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、多发畸形等。
染色体病：(染色体异常所致的遗传病)主要是兄妹近亲乱伦的产物。上百种。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、两性 畸形、唐氏综合症等。有致死、致愚、致残性。
多因子病：多因素共同作用的疾病，如糖尿病、高血压、肿瘤、癌症等。
外胚层发育不良为什么是遗传病？
所谓的外胚层，就是指胚胎的最外一层，在胚胎发育的过程中，胚层最后会形成人的生殖上皮，大家都知道，胚胎发育过程中会出现一些异常，这其中就包括外胚层发育不良，这背后的原因很多，可能和基因突变有关系，或者感染因素等等，那么为什么外胚层的发育不良会直接导致遗传病呢？
外胚层发育不良为什么是遗传病？
发育不良，有后天因素，如营养跟不上，外界刺激因素，发生突变，也有先天因素，若是后天因素的话，就不会发生。
指导意见：
禁辛辣凉食物，清淡饮食，规律作息，保持情绪稳定，少熬夜生气，注意个人卫生，均衡饮食。
谁也不能确定遗传几率有多大的。
指导意见：
建议：这种情况只有暂时观察，注意休息，不要劳累，营养均衡，生活规律定时产检。
胚胎在第3～4个月突然受损是其原因之一，一般认为与遗传因素有关，曾有女性外胚层发育异常和9号染色体臂间倒位有关的报告，吕冰清报告的4例染色体均正常，关于遗传方式颇有争论，男性发病明显占优势，女性仅占10%，但在女性也有不完全型，患儿表皮萎缩变薄，真皮也减薄，汗管和汗腺大都缺如，毛囊和皮脂腺也减少，但胶原纤维和血管等无异常，常染色体显性遗传，纯合子型可致死，有人将其分为4型：
1.伴性隐性遗传男子型症状典型，最常见。
2.伴性隐性遗传女子型为基因携带者，只有部分症状。
3.常染色体隐性遗传掌跖角化过度，牙发育不良，汗少，常合并智力低下，父母为近亲婚配。
4.常染色体显性遗传类似有汗型，两性皆有患病，智力迟缓，常有多指趾，并指趾畸形。
是不会遗传的，不过可能跟生活习惯以及水土有关，对下一代可能也会有影响。
指导意见：
平时可以用手指按摩头皮，促进血液循环，多吃些新鲜的水果蔬菜，避免辛辣。
染色体能检出遗传病吗？
遗传性疾病是当代生活中非常受到重视的现象，因为遗传病给不少人的健康带来巨大的麻烦， 导致生活受到极大的破坏影响。而预防遗传病只能够在怀孕之前做好充分的检查准备才行，其中，对遗传疾病的筛查非常重要，通常利用染色体进行检查，而染色体能检出遗传病吗？
染色体检查就是做基因检测，主要是评估有没有相对应的疾病易感风险，可以确定具体的基因问题。
染色体检查是检查染色体有无结构异常和变异，例如，某一片断缺失、增加，易位、倒位等，从而排除或者确诊导致不孕不育的原因以及出生遗传病患儿的可能。理论上来说，是可以根据检查结果推断出很多遗传疾病的。
检查染色体只能查染色体变异引起的疾病。而且查染色体也有不同的方法。高精度染色体做图法是一种新的染色体变异检查方法，它是通过高密度芯片的方法来检查的。检查不需要活细胞、不需要进行培养，检查结果是数字化的。
一般来说，这种检查适用于两种情况，一是家族中有智力低下、体格发育障碍、多发畸型、先天性心血管疾病、性别分化异常、生殖力低下等各种有可能遗传性疾病。另有一种情况是，虽没有家族史，但结婚后本人或配偶有不明原因的习惯性流产史或有死、畸胎分娩史者，应进行外周血白细胞染色体检查。
不是染色体引起的遗传病，也就是单位点基因、小范围缺失、插入引起的遗传病需要通过致病基因鉴定基因解码可以查出来。基因检测和基因解码的区别在于基因解码擅长于对各种突变的解读。基因解码一般来说检查的范围、信息量更多、更更全。
有无神经性的遗传性的疾病，应注意合理的休息保养气血。适当的饮食的保养。避免遗传性的影响的，可以适当的饮食的均衡性。
哪些遗传病不能结婚或生育
在我们平时生活当中有一些遗传病是比较严重的，它的遗传性比较强，对于这样的患者来说，如果结婚生育，可能会把这种病症传染给下一代，这对于下一代来说是比较痛苦的，所以说有些遗传病最好不要生育，这方面的疾病也是比较多的，比如说严重的智力低下，严重的精神分裂，都不适合结婚或者是生育。
哪些遗传病不能结婚或生育
一、可以结婚，不宜生育。
1)男女任何一方患有常染色体显性遗传病，例如进行性肌肉营养不良(面、肩、肱型)、先天性成骨不全、软骨发育不全、遗传性致盲眼病等。
2)婚配双方都患有相同的常染色体隐性遗传病，例如全身白化病、垂体性侏儒症、小头畸形、血友病(A、B、C型)、全色盲、先天性聋哑。
3)婚配双方患有下列多基因的高发家系遗传病，例如精神分裂症或躁狂抑郁性精神病的患者病情不稳定者、原发性癫痫。
二、可以结婚，但必须限制生育。
这些可以分为如下四种类型：
(1)不能结婚的遗传病患者 重度遗传性智力低下、严重的精神分裂症或躁狂抑郁性精神病患者、多发性染色体畸变者。
(2)可以结婚但禁止生育的遗传病患者 这类遗传病较多，如遗传性小脑运动失调症、先天性成骨不全、全身白化病、小头畸形、先天聋哑症、原发性癫痫等。
(3)患遗传病需限制性别生育者 性连锁的遗传病应控制生育子女的性别，如血友病、进行性肌营养不良症只允许保留女胎，是男胎就应终止妊娠。
(4)妊娠后需严密监视的患者 某些遗传病患者虽可以结婚，但怀孕后必须进行产前诊断，待查出胎儿是正常后，方可继续妊娠。例如，染色体平衡易位畸形、海洋性贫血的患者妊娠后，一旦经过产前诊断证实胎儿是异常的，应终止妊娠。
传男不传女的遗传病
在遗传学上，有很多种疾病具有一定的遗传性，但遗传疾病也具有针对性，甚至有些是传男不传女的遗传病。而遗传病在很多时候是父母也并不知道的一个方面。如果知道自己有某些遗传性疾病，夫妻双方最好找专业的医生进行咨询，这时候怀孕是男是女就很重要的了。
1、秃顶
中年谢顶，这让男人们无可奈何。目前，已经有研究表明，脱发也跟遗传基因有关，而且秃顶遗传的基因，很大程度上是来自母亲，而母亲这些变异的染色体，则是来自于外公的遗传。根据伴性遗传的继承理论来讲，假如父亲是秃顶，儿子就有50%的概率会继承这一疾病。
2、血友病
血友病是指由于人类体内缺乏控制因子Ⅶ凝血成分，导致血液无法凝固的症状。这种患者只要有轻微的损伤就会出血不止，甚至是在体表无外伤的情况下，也会出现皮下及关节内出血。它是属于典型连锁隐性遗传，致病基因位于X染色体，一般由母亲携带致病基因，遗传至儿子患病。
3、杜氏肌营养不良
这是一种基因缺陷所导致的病症，因为致病基因DMD位于X染色体上，因此都是男性发病，女性为致病基因携带者。这种病症在发病的时候，大腿肌肉会出现萎缩，小腿变得粗壮但是无力，走路姿势像鸭子，经过几年之后就会逐渐瘫痪。一般在4岁左右发作，最晚也不超过7岁，而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。
4、蚕豆病
蚕豆病与吃蚕豆有关，是因吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血，多见于9岁以下儿童。蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康，但是母亲带有一条变异染色体，所以两人所生的男孩会有50%患病的概率，而女孩都正常，但属于有一半成为这种疾病的携带者。
5、红绿色盲
色盲，是一种传男不传女的遗传病，最常见的就是红绿色盲。人的色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有。与其他病症所不同的是，父亲的色盲基因是通过传给女儿，而后再通过女儿传给外孙的。也就是说，当父亲为红绿色盲患者时，女儿多数会继承;当母亲为患者时，致病基因大多是由儿子继承。
婚检有效防止遗传病 准妈妈必知婚检项目
婚前保健是夫妻双方能在结婚以前，得到一定的健康保护，有利于婚后的幸福生活。
婚前体格检查，除做全身的各项检查以外，还要作详细的妇科检查，也就是生殖器的检查。可
根据女方的情况，作肛门检查或是阴道检查。
婚检的主要内容
一、婚检的主要内容
婚检的主要内容它包括对男女双方疾病史的了解和进行系统的体格检查。
1、健康状况。患有心、肝、肺、肾病或高血压急性期，待病情痊愈后方可结婚。患有先天
愚型严重的精神病、麻风病、梅毒和红川狼疮者应该禁止结婚。
2、家族史。对三代以内直系、旁系亲属的健康情况的询问，尤其是遗传病、精神病和传染
病史等。
3、血缘关系。了解是否近亲婚配，如果是，则不可以结婚。
总之，欲婚男女进行婚前检查是完全必要的。
温馨提醒：欲婚男女青年，应该本着科学和坦诚的态度，认真回答医生所提出的每一个问
题，并积极地虚心地进行求教。
二、婚检的项目包括全身检查、生殖器检查和辅助检查
1、全身检查
这是一般性的全身检查，了解心、肺、肝、肾等重要脏器有无异常，了解发育情况，这些
检查对发现影响婚育的疾病是非常必要的。
2、生殖器检查
这是很重要的检查步骤，许多青年不愿意接受这一项检查，其实，你们面对的是医生，你
们的隐私在这里会得到尊重的。 女性检查时应常规进行腹部、肛门双合珍，如发现内生殖器存
在可疑病变而必须做阴道检查者，医生务必先征求你们双方的同意后方可进行。你放心，处女
膜除先天性发育异常会影响生育外，医生一律对其完整性不做描述。男性检查主要是检查阴茎
、睾丸等生殖器有无炎症，有无发育不良；如有特殊情况，医生会向你们提出进一步检查的建
议。
3、辅助检查
常规必检项目有血常规、尿常规、乙肝表面抗原、快速转氨酶和梅毒初筛的快速血浆反应
素环状卡片试验，这些必检项目可以帮助医生判断你们是否有常见的传染病或性传播疾病。 其
他特殊检查包括询问病史、物理检查和实验室等常规检查，根据结果进一步选用其他各种辅助
检查，如染色体核型分析、激素测定、活组织病理检查、B超等。根据需要，医生会建议你们转
至有关专科进行检查诊断，并提供转诊的服务。
只要到有条件的医疗机构，你们都可以得到满意的婚检，特别是妇幼保健机构，会免费为
你们提供婚前咨询和指导。在这些机构中，你们可以在医生的指导下，选择自己希望检查的项
目。
三、影响婚育的疾病主要有：
1、严重遗传性疾病
指由于遗传因素而先天形成的、后代再发风险高、医学上认为不宜生育的遗传性疾病。遗
传病是一种代代或隔代遗传疾病。
2、指定传染病及一些性传播疾病
这类疾病是指《中华人民共和国传染病防治法》中规定的艾滋病、淋病、梅毒、麻风病及
医学上认为影响结婚和生育的其他传染病。传染病不仅影响自己，还直接威胁到对方，某些传
染病如乙肝、梅毒、艾滋病等还可以传染给后代。
3、有关精神病
指精神分裂症、躁狂抑郁型精神病及其他重型精神病。
4、其他疾病
指影响结婚和生育的心、肝、肺、肾等重要脏器疾病及生殖系统发育障碍或畸形等。 婚前
保健时，医生通过询问双方有无遗传性疾病的家族史，有无遗传性疾病，是否患急性、慢性疾
病等，再通过全面、细致的医学检查，尽早发现可能影响结婚、生育的疾病。
对患有遗传性疾病及传染性疾病者，医生还将给予详细的咨询，说明可能发生遗传或先天
性缺陷的风险，提出防止延续和传播的忠告。因此，婚前保健也被人们称为预防出生缺陷的屏
障。
谨记5种遗传病“传男不传女”
导读：遗传病是很可怕的，父母传递给孩子的也有可能是可怕的疾病。下面小编来为大家介绍几种容易传男难传女容易传男难传女的遗传病，希望患有以下五种疾病的男性谨慎生男。
1、血友病
病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。目前，这种蛋白质已可大量供应，从而大大减少了死亡率。
2、假肥大型进行性肌营养不良症
多在4岁左右发病，一般不超过7岁。大腿肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。多数病人在20岁左右死亡。目前尚无有效的治疗方法。
3、蚕豆病
是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，红细胞膜的稳定性差。蚕豆病可发生于任何年龄，但9岁以下儿童多见。一般食蚕豆后1-2天发病，轻者只要不再吃蚕豆，1周内即可自愈;重者严重贫血，皮肤变黄，肝脾肿大，尿呈酱油色;更严重者可死亡。据统计蚕豆病患者中90%为男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺药物等，出现溶血性贫血病，是同蚕豆病原因一样的遗传病。
4、红绿色盲
由于这种病不会危及生命，故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。这样，下一代女性就有从父母各获一条带致病基因的X染色体的可能性，因而可表现出症状。但根据统计资料，男性发病率是女性的14倍。这种病可影响青年对职业与专业的选择。
5、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等，也都是X-连锁隐性遗传病
对于这些疾病还没有特殊的治疗方法，一般是杜绝近亲结婚来预防。有上述遗传病的家族史或生育过患病子女的妇女，怀孕前要做诊断，一般只保留女胎，以免患儿出生给家庭和社会带来负担。
看完本文你是否已经了解到什么遗传病最容易传给下一代男孩了?希望各位可以重视科学，从医学的角度进行健康生育。
手掌指纹与遗传病的关系如何有何实际意义
手掌的纹路又叫皮纹，这是每个人都有的一种基本生物特征，因为手掌纹路让人们的手部功能更加强大，可以随意抓取一些光滑的物体而防止其掉落。手掌指纹是应用比较多的部分，在现代生活中人们对手掌指纹的研究比较深入，下面就来看看手掌指纹与遗传病的关系如何有何实际意义呢？
皮纹分析是医学诊断遗传病的一种辅助手段，有着独特的优点：简便、快速、经济、对人无伤害，特别是在婴儿出生后其他临床表现未出现前即可进行分析。
皮纹分析之一：指纹形
指纹依指端外侧三叉的有无和数目分3种类型：弓形纹、箕形纹和斗形纹。这里所谓三叉是指纹中有三组不同走向的嵴线汇聚在一处呈“Y”或“人”字形者。
弓形纹由平行嵴纹从一侧走向另一侧，中间隆起如弓形，无三叉。箕形纹，俗称簸箕，其纹线自一侧起始，斜向上弯曲后，再归回原侧，形似簸箕。箕头的侧下方有一个三叉。若箕口朝向手的尺侧称为尺箕或正箕；若箕口朝向手的桡侧称为桡箕或反箕。斗形纹的嵴纹呈同心圆、螺旋状或双曲线等形状，有两个三叉，具体可以分为环形纹、螺形和绞形纹等。
正常人各指纹图形有一定的出现频率，如下表：
从上表可见，正常人双手指纹以正箕和斗形纹类型居多，而弓形纹和反箕则少见。
但遗传病患者中指纹出现率则有异常。如正常人群中第4、5指的反箕仅占0～1％，而先天愚型患者则以反箕居多。双手中指纹型为弓形纹的总数大于7，在正常人群中仅约1％，而在18三体患者中则多达80％。双手中指纹型为斗形纹总数大于8，在正常人群中仅有8％，而在5p-患者中达到32％。以上病例为染色体病患者的皮纹变化。
哮喘有遗传吗_哮喘病有遗传吗
哮喘也叫支气管哮喘，属于危害性非常大的慢性气道炎症，而且治疗的难度相当高。哮喘长时间不能治好，让很多的患者担心这种疾病遗传给自己的下一代，特别是在备孕的时候，哮喘的存在让很多家庭相当有顾虑。那么，哮喘有遗传吗？下面咱们就来详细了解下这种疾病。
1、哮喘会不会遗传
关于哮喘病会传染下一代吗这个问题,根据专家临床经验讲解,过敏性哮喘是常见的一种哮喘的类型,它是一种具有一定遗传倾向的疾病。有人曾调查1500名过敏性哮喘患者,发现其家属中48.4%有过敏史;而在876名正常人中,仅14.5%的家属有过敏史。说明有过敏史者,其子女患过敏性哮喘的机会比一般人群高。
哮喘会不会遗传
2、哮喘的遗传几率大吗
据国外报道内源性哮喘家族中患内源性哮喘的比率要比外源性哮喘家族史中患内源性哮喘的比率明显增高,反之亦然,这说明不同遗传基因使某些人易患外源性哮喘,而另一些人易患内源性哮喘。总之,目前已肯定哮喘与遗传有关。从外源性哮喘来看,似乎与家庭的特应性倾向关系更密切。因此有人认为哮喘是一种多因子遗传病,其遗传度在70%一80%左右。
由于哮喘类型有很多种,每种疾病都是不同的,哮喘遗传的几率也是不同更多,过敏性体质具有显着遗传倾向。发生哮喘的原因很多,但有一点可以肯定,哮喘与遗传有一定关系。有一组统计数字证明,如果父母都有哮喘,其子女哮喘发病率可超过50%;如果父母其中一人有哮喘,其子女的发病率可降至20%;如果父母双方都没患过哮喘,其子女患哮喘的机会仅有6%左右。
麻风病会遗传吗
麻风病这种疾病它的传染性是非常强的，但是他却没有遗传性，因为它主要的传播方式就是通过人与人之间的接触空气里面有了麻风杆菌才会传播的，但是对于一些身体抵抗力特别差的人才会被感染上身体素质好的人，自身是能够对麻风杆菌产生抗体的，那么麻风病会遗传吗?
麻风病不会以基因遗传的形式传给下一代。但不排除会直接传播，通过产道、阴道分泌物、唾液或孩子出生后在哺育过程中直接接触造成母婴传染，但这种情况不多见，虽然在乳汁、泪液、精液及阴道分泌物中也有麻风杆菌，但菌量很少。
麻风病是由麻风杆菌引起的慢性传染性疾病，但是这种麻风菌从人体排出后，在阳光、干澡环境下很快死亡，在10℃温度下一小时后完全丧失生命力，阳光照射三小时即失去繁殖力。
麻风无遗传及胎传，与麻风患者密切接触者发病与否，主要取决于人们的免疫力。免疫力强可能不发病，即使发病也是结核样型(一种较轻的麻风病)，而免疫力低则易发生，绝大多数免疫力健康的成人对麻风菌都有较强的抵抗力，故不易发生。你父亲1972年开始患此病，经系统治疗，已经治愈出院，至今他身体一直健康。我认为你和女友完全可以相爱，也可以结婚，以后可以生儿育女。
从我们临床经验来说，治愈后麻风患者的子女是不会遗传此病的
麻风无遗传及胎传，与麻风患者密切接触者发病与否，主要取决于人们的免疫力。免疫力强可能不发病，即使发病也是结核样型(一种较轻的麻风病)，而免疫力低则易发生，绝大多数免疫力健康的成人对麻风菌都有较强的抵抗力，故不易发生。
神经方面的病遗传吗
大家都知道，神经方面的疾病是非常难以治疗的。神经方面的病遗传吗？其实会的。所以很多患有遗传疾病的人，都不会孕育下一代。因为很多的神经方面的疾病是会遗传的。那么，是不是所有的神经方面的疾病都是遗传的呢？今天我们给大家简单的介绍一下，还希望大家注意，避免患有遗传性神经疾病。
疾病发生了，做让人着急的还是病人的生活不能像平时一样的继续下去了。严重一点的甚至无法工作，每一个人都不希望看到自己或家人患上这一疾病，于是大家就想了解一下有关癫痫的病因，希望自己能远离此病困扰，那么，癫痫病会遗传吗？为什么会得癫痫呢？
我们知道一些病理复杂的疾病都会存在一定的遗传性，癫痫作为一种病发于脑部的疾病无疑是有遗传性的，但不能全盘的认定癫痫的所有类型都会遗传。
一般来说分成三个大类。我们把癫痫分成继发性癫痫和原发性癫痫。
一、原发性癫痫大概占了20%左右，这一部分病人主要都是有遗传因素，比如单基因遗传、多基因遗传等等遗传因素引起的。
二、继发性癫痫因素比较广，从妊娠期间，在宫内的时候，包括宫内的感染、缺氧、窒息、缺血，还有出生以后的损伤，比如颅内的感染，还有肿瘤，还有各种其他的疾病，脑外伤等等疾病造成的脑功能损伤以后出现的继发性的癫痫表现，这也是一个大类。
三、还有一部分的癫痫到目前为止找不到原因，没有找到原发的、遗传的因素，也没有什么继发因素。在这一部分里面，多数最终是能找到原因。现在把它归类为隐匿性的类型。所以主要是三个大的类型的因素造成的。癫痫病危害大，治疗癫痫病要针对癫痫病因。
哪些类型的癫痫病容易遗传？
一、家族性颞叶癫痫。患者得的癫痫如果属于家族性颞叶癫痫，那该病遗传几率就会很大。家族性颞叶癫痫病患者在有生子计划时一定要考虑到这点，不可盲目行事。
二、少年肌阵挛性癫痫。这种类型是较常见的在青春期前后起病的癫痫综合征，且遗传方式多样。大多认为其基因定位于6号染色体臂(6q)，但因为患者来源的非均一性和遗传异质性，致使遗传方式有了其他的不少类型，可能原因为由一个以上部位的基因突变而致。
三、进行性肌阵挛性癫痫。本症大多都在青少年期起病，且多数为常染色体隐性遗传，多数家系的基因定位于21q(个别定位于8q)。
癫痫病是具有遗传本质的，所以如果家中有人身患此病，那么就预防工作就必不可少了，当然，也并不是所有的癫痫都具有遗传性，需要区别对待。大家也不要太担心。
蚕豆病的遗传规律
蚕豆病是一种高遗传疾病，这种疾病地域性非常明显，并且主要发病于男性。这是一种吃蚕豆后引起的溶血性贫血，因为属于家族遗传，所以在出生后就检查，确诊后不要吃蚕豆以及与蚕豆有关的食品即可。本文介绍了蚕豆病的遗传规律，有这种遗传疾病的人可以来了解一下，减少下一代发病的可能，来看看吧。
蚕豆病是一种遗传性疾病，属于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症中的其中一个类型，主要表现是患者在吃了蚕豆之后会引起溶血性贫血，蚕豆病在我国的广东省、四川省、广西省、湖南省以及江西省比较多见，其中男性占了总数的百分之九十。
绝大多数的患者在第一次吃了新鲜的蚕豆后发病，因此蚕豆病的高发季节主要是在初夏蚕豆成熟的季节。蚕豆病具有遗传性，因此，大部分的蚕豆病患者都有家族史。大部分患者在3岁以下发病，也有少数的患者在中年或者老年才第一次发病。
蚕豆病的遗传方式是基因遗传，民间有蚕豆病传男不传女的说法，这是不科学的。蚕豆病有交叉传染的特性，即母亲主要传染给儿子，父亲主要传染给女儿。如果母亲是纯合子患者，父亲正常的话，儿子一定会携带蚕豆病的致病基因，而女儿则有百分之五十的机会携带蚕豆病致病基因。如果父亲是蚕豆病患者，母亲正常的话，儿子一定是正常的，而女儿一定会是蚕豆病致病基因的携带者。
如果母亲是杂合子，而父亲正常的话，儿子就有百分之五十的机会患病，百分之五十的机会是正常的，女儿有百分之五十的机会携带蚕豆病致病基因。因此可以看出，蚕豆病是一种X连锁不完全显性遗传，不存在传男不传女的遗传规律。儿子患病，肯定是从母亲那里遗传到的，而女儿患病，则可能是从父亲或母亲任何一方遗传而来，还可能是父母方法遗传而来。
蚕豆病虽然是一种遗传病，但是并不可怕，现在新生儿出生后都有做相关的筛查，如果检查出有蚕豆病的话，注意不要吃蚕豆或蚕豆制品，还有珍珠末、金银花、牛黄、熊胆、保婴丹等中药。还要注意不能使用可能会引起溶血的药物，还要注意衣柜里不能放樟脑丸，药物奈也可能会引起溶血。
本文详细介绍了蚕豆病的遗传方式和规律。作为一名蚕豆病的患者，你最好是知道这种疾病的遗传规律，尽最大的努力，去避免生出一个患有蚕豆病的宝宝才好。其实蚕豆病是可以做筛查，一旦发现宝宝有蚕豆病就需要积极避免进食蚕豆等食物才好。
