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二氢吡啶类钙拮抗剂用法

养生类运动。

“知足者常乐,能忍者自安,忍饥者长寿,耐寒者体健。”随着社会观念的更新,养生的理念也在不断刷新,养生已经不再是养身,同时也是养心。进行中医养生需要注意哪些方面呢?请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《二氢吡啶类钙拮抗剂用法》,欢迎您参考,希望对您有所助益!

药物是很常见的,药物对疾病治疗有很好帮助,不过在使用药物的时候,要注意方法,使用药物治疗疾病随意的话,对自身身体也是没有任何好处,而且会影响到治疗疾病效果,那二氢吡啶类钙拮抗剂用法如何呢,下面就详细的介绍下,使得对二氢吡啶类钙拮抗剂用法有一些认识。

二氢吡啶类钙拮抗剂:

用法

钙通道阻滞剂普通型

硝苯地平(心痛定)10毫克,3次/日。降压快速、短效。

尼莫地平(尼膜同)20毫克,2~3次/日。脑血管扩张作用比硝苯地平强,可用于蜘网膜下腔出血,脑血管痉挛,缺血性脑中风。

尼群地平5~10毫克,2~3次/日。有利尿作用,降压作用持久温和。

尼卡地平(佩尔地平)20毫克,2次/日。有选择性心血管作用,可使心脏指数升高用于高血压合并心脑病患者。

氨氯地平(洛活喜、施慧达)5毫克,1次/日。本药起作用慢,服药后7~8天才出现降压效果。

地尔硫卓(合心爽、恬尔心)30毫克,3~4次/日。

缓释型钙离子阻滞剂

利焕、益心平、拜心同

硝苯地平缓释片20毫克,2次/日。

非洛地平缓释片(波依定)5~10毫克,1次/日。

拉西地平缓释片4~8毫克,1次/日。21%出现踝部水肿。

尼膜地平缓释片胶囊40毫克,2次/日。

拉西地平缓释片4~8毫克,1次/日。

尼卡地平缓释片(佩尔地平缓释片)40毫克,1~2次/日。

地尔硫卓缓释片90毫克,1次/日。用于心率快的房颤。

维拉帕米异搏定缓释片240毫克,1次/日。

控释型钙离子阻滞剂有

硝苯地平胃肠道控释片(拜心同)30~60毫克,1次/日。

硝苯地平控释片(伲福达,长效心痛治)20毫克,2次/日。

在对二氢吡啶类钙拮抗剂用法认识后,使用它的时候,都是可以按照以上方法进行,不过对这类药物使用时间,一定不能太长,同时对它的选择,也需要根据医生建议进行,这样对自身疾病和身体才会有很好帮助,这点患者要注意的。

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什么是钙离子拮抗剂


接下来给大家介绍一下钙离子拮抗剂,这种药物大家可能不了解,但是在生活中有很大的用途。例如高血压,心绞痛,这下疑难杂症一旦患上就会很难根治的。普通人患上就会难过一辈子,有钱人换上后,这辈子钱就白赚了。所以注重这种药物。平常细心一点还是比较合理的.

钙离子拮抗剂,又叫钙通道阻滞药、钙拮抗药,通常是指通过阻滞钙通道来降低血压的化学制剂。它可以选择性抑制Ca2+经细胞膜上的钙通道进入细胞内,具有扩张血管和负性肌力作用,滑肌,减少末梢血管阻力,从而降低血压,但脑、冠状动脉和肾血流量不减少。

钙拮抗剂抑制心肌的收缩力及传导,并抑制血管平滑肌的收缩使血管扩张。钙离子通道拮抗要能选择性地阻滞细胞膜电压依赖性钙通道的Ca2+内流,利用其对心血管系统的作用,可治疗高血压、心绞痛及心率失常等疾病。临床上常用的钙离子拮抗剂主要有苯烷胺类、二氢吡啶类、地尔硫卓类三类。

上述就是对钙离子拮抗剂的简介了,希望大家能够知晓这方面的内容。这种药物的重要性,事实上钙离子拮抗剂并不是很普通的药物,医院卖药这么贵也是因为有药很稀缺,治疗癌症的药物可以说万金难求。治疗脑、冠状动脉也是这样的,疑难杂症以前都是罕见的病症,现在来说并不是了。特别对老人而言是高发人群。非常值得注意。

盐皮质激素受体拮抗剂


醛固酮拮抗醛固酮拮抗。这是一种利尿剂。属于盐皮质激素受体。比较常见的盐皮质激素是比较多的,除了醛固酮以外还有脱氧皮质酮。这其中醛固酮是作用最强的一种盐皮质激素。如果因为某种原因导致醛固酮分泌较多的时候,这时候常常会导致低血钾,引起高血压,造成组织水肿等情况,可以使用这样的药物来进行治疗。

生理作用

自然界的水都不是纯水,均含有不同量的可溶于水的物质。最常见的是电解质,它是带有正负电荷的离子(氢、钾、钠、钙、镁等阳离子,氯、磷、碳酸氢根等阴离子)及一些有机物质(蛋白质、有机酸等),统称为溶质。细胞内液的溶质以钾离子为主,细胞外液的溶质以钠、氯离子为主。

盐皮质激素的主要生理作用是促进肾小管重吸收钠而保留水,并排泄钾。它与下丘脑分泌的抗利尿激素相互协调,共同维持体内水、电解质的平衡。盐皮质激素的保钠排钾作用也表现在唾液腺、汗腺及胃肠道。

在天然皮质激素中,醛固酮是作用最强的一种盐皮质激素。其理盐作用是等量糖皮质激素(皮质醇)的500倍。在正常生理状态下,由于糖皮质激素的分泌量很大,故在人体总的理盐效应中由糖皮质激素承担的约占45%,醛固酮也承担45%,另一种盐皮质激素脱氧皮质酮承担10%。平时每日醛固酮的分泌量很少,如因某种情况引起醛固酮分泌过多,其显著的钠水潴留及排钾效应则可引起低血钾、组织水肿、高血压。若盐皮质激素分泌水平过低会导致水钠流失和血压降低的症状。

常见盐皮质激素

1.醛固酮

醛固酮是在1953年发现的一种类固醇激素,是由胆固醇经一系列酶促反应,最后由醛固酮合成酶催化而成。醛固酮合成酶由CYp11B2基因编码,该基因位于小鼠的15号染色体以及人类8号染色体长臂8q22上。除肾上腺外,心血管系统、中枢神经系统也表达CYp11B2酶,提示局部组织可以合成醛固酮并作用于相应的靶器官。醛固酮的代谢在肝脏中进行,主要被还原成四氢醛固酮,与葡萄糖醛酸结合后随尿排出。氧(ROS)、一氧化氮合成酶(NOS)、Na+/H+交换蛋白(NHE)等。

2.脱氧皮质酮(DOC)

DOC也是一种重要的盐皮质激素,由肾上腺产生并作为醛固酮的前体。现在研究发现,DOC既是一种强效盐皮质激素,也具有糖皮质激素的作用。DOC由孕酮经21α-羟化酶催化而成,其分泌速率与醛固酮大致相同,促肾上腺皮质激素、AngⅡ及K+可影响其分泌。DOC在肝脏中代谢,还原为四氢脱氧皮质酮,与葡萄糖醛酸相结合,排泄到尿液中。DOC在生理浓度时几乎不发挥生物学效应,当体内DOC分泌过多时,产生很强的盐皮质激素作用,发生高血压及低血钾等类似醛固酮表现。DOC致高血压的作用已被广泛认可,这种效应也被用于诱导实验性高血压模型

nmda受体拮抗剂的种类有哪些


NMBA受体拮抗剂,一般主要分为两类,一种主要是离子型受体,另外一种是代谢型受体。离子型受体,它会和离子通道偶联,形成受体通道的复合物,然后达到信号传递的作用,而对于代谢型受体来说,它能够和膜内g蛋白偶联,在被激活以后,起到信号传导的功效,产生比较缓慢的生理性反应。

nmda受体拮抗剂种类

1、离子型受体

(1) NMDA 受体(NRs):其与突触的可塑性和学习记忆密切相关。通过该受体本身、其共轭的离子通道及调节部位3 者形成的复合体而发挥功能,对Ca2+高度通透。每个NMDA 受体上含有两个谷氨酸和两个甘氨酸结合识别位点,谷氨酸和甘氨酸均是受体的特异性激活剂。到目前为止已克隆出5个亚基,NMDAR1、NMDAR2(A-D)其中NMDAR1 可单独形成功能性纯寡聚体NMDAR,但NMDAR2 亚基却不具备该功能。有研究表明NMDAR可能是由NMDAR1 和NMDAR2 不同的亚基组成的一个异寡聚体。

(2) KA/AMpA 受体:它们也是受配基调控的离子通道,对Na+、K+有通透性,研究证明,一些受体亚型对Ca2+也有通透性。AMpA 家族包括4 个结构极为相似的亚基GLUR1-4,各亚基的氨基酸序列的同源性高达70%。由于氨基酸残基的疏水性分布,在靠近羧基端的部分构成4 个跨膜区。AMpA、L-谷氨酸及KA 均可激活这类离子通道,并有AMpA 的高亲和力结合位点。天然的AMpAR 是由这4 种亚基形成的四聚体。

2、代谢型谷氨酸受体(mGLuRs)

这是通过G-蛋白偶联,调节细胞内第二信使的产生而导致代谢改变的谷氨酸受体,其可分为不同的8 个亚型mGLUR1-8,根据氨基酸序列的同源性及其药理学特征和信号转导机制的不同,可将其分为3 组,ⅠmGLUR1、mGLUR5; Ⅱ mGLUR2-3; Ⅲ mGLUR4、mGLUR6-8。Ⅰ组可被Quis 强烈活化并与磷脂酶C 途径(pLC)相偶联;Ⅱ、Ⅲ组均可与腺苷酸环化酶系统(AC)被动偶联。

硫酸二氢钾的作用


硫酸二氢钾是一种医药行业当中使用的一种化学材料。一般我们的生活很少使用到硫酸二氢钾。硫酸二氢钾为白色粉末状。容易溶于水。很多的人其实对于硫酸二氢钾的化学性质并不了解,今天我们也不过多的进行介绍,今天我们主要来说一说硫酸二氢钾的主要作用和使用范围。

磷酸氢二钾,无机化合物,外观为白色结晶或无定形白色粉末,易溶于水,水溶液呈微碱性,微溶于醇,有吸湿性,温度较高时自溶。相对密度为2.338,204℃时分子内部脱水转化为焦磷酸钾。1%水溶液的pH值为8.9。主要用于医药,发酵,细菌培养及制取焦磷酸钾等。

硫酸二氢钾的主要作用和使用范围

1、主要用于医药(青霉素、链霉素的培养剂)工业,还可用作滑石粉的脱铁剂、pH调节剂。

2、用作水质处理剂,微生物、菌类培养剂。

3、食品工业用作配制面食制品用碱水的原料、发酵用剂、调味剂、膨松剂、乳制品的温和碱性剂、酵母食料,有时会被加入到奶茶粉中。也可用作饲料添加剂。

4、在化学分析中用作缓冲剂,用于金属的磷化处理中以及用作电镀添加剂。

生产方法

生产方法:工业生产采用苛性钾溶液中和磷酸制得,亦可先用碳酸钾溶液中和磷酸,后用苛性钾溶液中和而得

1、中和法

将固体苛性钾配成30%水溶液,经澄清、过滤除去杂质,计量后加入耐腐蚀反应罐中,在搅拌下缓慢加入适量的50%磷酸溶液,在90~100℃下进行中和反应,反应终点控制pH8.5~9.0(用酚酞作指示剂刚显红色为止)。加热至120~124℃进行浓缩,至溶液浓度达到要求范围后过滤除去不溶物。澄清滤液经冷却至20℃以下析出结晶,再经离心分离,稍加风干,制得磷酸氢二钾成品。其反应方程式如下:

H3pO4+2KOH→K2HpO4+2H2O

母液经过滤后返回流程使用。

2、碳酸钾法

在不断搅拌下,将碳酸钾溶液加入30%的磷酸溶液中反应,中和终点为pH值8.5~9.0(酚酞指示剂刚显红色);中和液浓缩至120~124℃后过滤除去不溶物,然后冷却至20℃以下结晶;离心分离、干燥得产品,母液送至中和工序回用 [2] 。反应方程式如下:

K2CO3+H3pO4→K2HpO4+H2O+CO2↑

氢氯吡格雷片用法是什么?


心血管系统疾病如今来看还是危险很大的一类疾病,最常见的例如冠心病、心脏病等等,稍有不慎便会导致人昏倒猝死等。据了解,氢氯吡格雷片是一种能够预防及治疗这类疾病的药物之一,在使用这种药物过程中,有什么需要注意的吗?下面来看看氢氯吡格雷片的用法用量。

硫酸氢氯吡格雷片、氢氯吡格雷片;英文名称 :Clopidogrel Bisulfate Tablets

用法用量

口服,可与食物同服也可单独服用。每日一次,每次二片(75mg*2)。

推荐剂量是每天一片(75mg),与或不与食物同服。对于老年患者不需调整剂量。

非ST段抬高性急性冠状综合征(不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死)患者,应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始,然后以75mg每日一次连续服药(合用阿司匹林75mg~325mg/日)。

由于服用较高剂量的阿司匹林伴随有较高的出血性危险,故推荐阿司匹林的剂量不应超过100mg。最佳疗程尚未正式确定。临床实验资料支持用药12个月,用药3个月时的益处最大。

妇女用药:大鼠和兔子生殖研究表明氯吡格雷对受精和胎儿无影响。同于对孕妇无足够的严格的对照研究,因此怀孕期间不建议服用此药。对大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其代谢物从乳汁中排泄,但不清楚本药是否从人的乳汁中排泄。

儿童用药:本品在儿科使用的安全性有效性还未明确。

老人用药:老年人(不小于75岁)在血浆中主要代谢物浓度明显高于年轻健康志愿者,但较高的血浆浓度与血小板聚集及出血时间的差异无关,故没有必要对老年人调整剂量。

碳酸氢钠粉的用法和功效


碳酸氢钠粉是一种生活中常见的药物,这种药物对于人们的生活有一定的重要性,而且,碳酸氢钠粉是警察用于妇科炎症的治疗的,对于一些妇科疾病有一定的疗效。而生活中不少女性对于碳酸氢钠粉还是比较陌生的,因为这种药物的名字是非常多的,那么,碳酸氢钠粉的用法和功效有哪些呢?

碳酸氢钠粉的用法:

是一种易溶于水的白色碱性粉末,在与水结合后开始起作用释出二氧化碳CO2,在酸性液体中(如果汁)反应更快,而随着环境温度升高,释出气体的作用愈快。小苏打粉在作用后会残留重碳酸钠,使用过多会使成品有碱味。小苏打粉与油脂直接混合时,也会产生皂化,强烈的肥皂味会影响西点的香气和品质,使用时需留意。

主治功效

⑴冶疗代谢性酸中毒。治疗轻至中度代谢性酸中毒,以口服为宜。重度代谢性酸中毒则应静脉滴注,如严重肾脏病 、循环衰竭、心肺复苏、体外循环及严重的原发性乳酸性酸中毒、糖尿病酮症酸中毒等。

⑵碱化尿液。用于尿酸性肾结石的预防,减少磺胺灯药物的肾毒性,及急性溶血防止血红蛋白沉积在肾小管。

⑶作为制酸药,治疗胃酸过多引起的症状。

从以上的介绍来看,碳酸氢钠粉的用法是比较简单的,而且大多数情况下适用于女性的身体, 是一种调节酸性物质的良好用药。碳酸氢钠粉的功效也十分的突出,相对于其他的症状来说,碳酸氢钠粉对于胃酸过多的症状治疗是最有效果的。

硫酸二氢钾有什么用


硫酸二氢钾的医药行业当中应用比较广泛,它属于一种白色的粉末,容易溶于水,在医药行业当中,是制造青霉素和链霉素的培养剂,他也是滑石粉的脱铁剂,也是ph调节剂,在做水处理的时候经常作为培养基,另外在食品工业化学分析当中都有很好的应用作用,下面我们就来了解一下这方面内容。

磷酸氢二钾,无机化合物,外观为白色结晶或无定形白色粉末,易溶于水,水溶液呈微碱性,微溶于醇,有吸湿性,温度较高时自溶。相对密度为2.338,204℃时分子内部脱水转化为焦磷酸钾。1%水溶液的pH值为8.9。主要用于医药,发酵,细菌培养及制取焦磷酸钾等。

硫酸二氢钾有什么用

1、主要用于医药(青霉素、链霉素的培养剂)工业,还可用作滑石粉的脱铁剂、pH调节剂。

2、用作水质处理剂,微生物、菌类培养剂。

3、食品工业用作配制面食制品用碱水的原料、发酵用剂、调味剂、膨松剂、乳制品的温和碱性剂、酵母食料,有时会被加入到奶茶粉中。也可用作饲料添加剂。

4、在化学分析中用作缓冲剂,用于金属的磷化处理中以及用作电镀添加剂。

生产方法

生产方法:工业生产采用苛性钾溶液中和磷酸制得,亦可先用碳酸钾溶液中和磷酸,后用苛性钾溶液中和而得

1、中和法

将固体苛性钾配成30%水溶液,经澄清、过滤除去杂质,计量后加入耐腐蚀反应罐中,在搅拌下缓慢加入适量的50%磷酸溶液,在90~100℃下进行中和反应,反应终点控制pH8.5~9.0(用酚酞作指示剂刚显红色为止)。加热至120~124℃进行浓缩,至溶液浓度达到要求范围后过滤除去不溶物。澄清滤液经冷却至20℃以下析出结晶,再经离心分离,稍加风干,制得磷酸氢二钾成品。其反应方程式如下:

H3pO4+2KOH→K2HpO4+2H2O

母液经过滤后返回流程使用。

2、碳酸钾法

在不断搅拌下,将碳酸钾溶液加入30%的磷酸溶液中反应,中和终点为pH值8.5~9.0(酚酞指示剂刚显红色);中和液浓缩至120~124℃后过滤除去不溶物,然后冷却至20℃以下结晶;离心分离、干燥得产品,母液送至中和工序回用 [2] 。反应方程式如下:

K2CO3+H3pO4→K2HpO4+H2O+CO2↑

二氢丙茶碱配伍禁忌有哪些


现在这个天气真的是越来越冷了,很多患有支气管哮喘的中老年人在这个时候也在寻找各种安全过冬的方法,而根据我国医学的传统理论,而轻丙茶碱注射液对于治疗支气管哮喘有着非常好的疗效,但是在运用此药的时候,却有一些注意事项,那么二氢丙茶碱配伍禁忌有哪些呢?下面就我来给大家做一个科学的解释吧!

抗生素类药物

临床常见注射用抗生素有青霉素、硫酸链霉素、硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素等,其中青霉素G钾和青霉素G钠不宜与四环素、土霉素、卡那霉素、庆大霉素、磺胺嘧啶钠、碳酸氢钠、维生素C、维生素B1、去甲肾上腺、阿托品、氯丙嗪等混合使用,青霉素G钾比青霉素G钠的刺激性强,钾盐静脉注射时浓度过高或过快,可致高血钾症而使心跳骤停等;氨苄青霉素不可与卡那霉素、庆大霉素、氯霉素、盐酸氯丙嗪、碳酸氢钠、维生素C、维生素B族、50g/L葡萄糖、葡萄糖生理盐水配伍使用;头孢菌素忌与氨基苷类抗生素如硫酸链霉素、硫酸卡那霉素,硫酸庆大霉素联合使用,不可与生理盐水或复方氧化钠注射液配伍;磺胺嘧啶钠注射液遇pH值较低的酸性溶液易析出沉淀,除可与生理盐水、复方氯化钠注射液、200ml/L甘醇、硫酸镁注射液配伍外,与多种药物均为配伍禁忌。

盐代谢平衡药物

这类药物较多,其有,9g/L氯化钠、50g/L葡萄糖,100g/L葡萄糖、复方氯化钠、葡萄糖氧化钠注射液的配伍禁忌见一上述抗生素类药物的配伍禁忌。不同浓度的葡萄糖注射液可使新霉素变色、影响其抗菌活性,因此不宜与新霉素混合使用。60g/L右旋糖酣除可与地塞米松磷酸钠注射液配伍外,与多种药物均为配伍禁忌。氯化钙注射液静脉滴注时必须缓慢,免血钙骤升,导致心率失常;本品对组织有强烈的刺激性,注射时严防漏到血管外,以免引起局部肿胀或坏死,若不慎漏出应立即用注射器吸漏出液,再在漏出局部注入250g/L硫酸钠溶液10-25mL以便形成无刺激的硫酸钙,严重时应进行局部切开处理;本品忌与强心苷、肾上腺素、硫酸链霉素、硫酸卡那霉素、磺胺嘧啶钠、地塞米松磷酸钠、硫酸镁注射液合用;另外,氯化钙葡萄糖注射液与葡萄糖酸钙注射液不是同一种药,不可混淆。葡萄糖酸钙注射液静脉注射速度也应缓慢,忌与强心苷、肾上腺素、碳酸氢钠、CoA、硫酸镁注射液并用。

通过以上几段文字的一个简单的讲述,相信大家对于爱情丙茶碱配伍禁忌这个问题,应该有了一个更加科学全面的认识了吧!除此之外,我还想说明一下,现如今,在治疗支气管哮喘方面是没有什么特效药物的,因此针对此病只有大家可坚持的做一个科学的调理,这样才能更好的让病情稳固下来。

铋剂类胃药有哪些


我们都知道胃药也分为很多种类,有些胃药是专门用来治胃的,有些胃药是用来治肠道的,治胃的药有错拉唑类的、铋剂类的等等,两种药物因为是不同的药材做成的,所以还是有一定区别的,但是在治疗轻微胃病上都会有很明显的治疗效果,下面给大家详细介绍铋剂类的胃药都有哪些?

铋剂通常指胶态次枸橼酸铋,常见的有枸橼酸铋钾胶囊、枸橼酸铋钾、胶体次枸橼酸铋等, 本药口服后在胃酸作用下,形成铋盐和粘性凝结物,涂在胃表面,形成保护层并直接杀灭幽门螺旋杆菌,该药对幽门螺旋杆菌清除率在20%-60%。但患者在使用上存在以下误区:

误区一:质子泵抑制剂与铋剂合用。二种药物均是消化科常用的药物。质子泵抑制剂能阻断胃壁细胞微泌管膜上的质子泵,使氢离子排出受阻,口服后能迅速提高胃内PH值,提高抗生素对幽门杆菌的除菌效果,临床多用于消化性溃疡的治疗,常用药物有奥美拉唑、兰索拉哇、泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑等。

铋剂则需要在胃酸的作用下,以铋盐的形式沉积于胃黏膜,保护溃疡面并发挥抗幽门杆菌的作用。

两者同时口服,铋剂因为失去酸性环境而不能发挥有效功能。因此铋剂不宜与质子泵抑制剂同时口服。若是必须同时应用,应错开服药时间,以免影响疗效。

误区二:铋剂用于上消化道出血的治疗。各种因素引起的胃酸分泌过多导致胃黏膜损伤是病人发生上消化道出血常见的病因之一。胃黏膜主要分布着大量无平滑肌管壁的毛细血管,因此一般作用于平滑肌细胞的血管止血剂效果较差,而使用制酸剂则可收到较好的效果。

但是,在上消化道出血活动期间,口服铋剂如胶体次枸橼酸铋可以因在胃内形成硫化物出现黑便而影响对出血的评价,另一方面可能会影响制酸剂的疗效,因此不适合用于上消化道出血的治疗。

二氢吡啶类钙拮抗剂用法的延伸阅读